金属注射成型

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金属注射成型相关的资讯

  • 弗尔德仪器助力中国有色金属学会青年科技论坛
    ?“中国有色金属学会青年科技论坛”是中国有色金属学会最重要的系列会议,每年举办一次。2018年为第二届,本届会议于2018年8月21日-23日在吉林省长春市召开。大会由中国有色金属学会主办,吉林大学、中南大学、有研科技集团有限公司、中国有色金属学会青年工作委员会承办, 弗尔德仪器携旗下四大品牌德国Retsch(莱驰)、Carbolite Gero(卡博莱特盖罗)、德国Eltra(埃尔特)、Retsch Technology(莱驰科技)一同参与此次盛会。本次会议共设15个国内分会场、2个国际分会场,同期还举办有色金属行业展览会,来自有色金属地质、采矿选矿、冶金、材料制备与加工、环境保护、节能减排等领域的千余专家和学者参会。大会宗旨是为我国从事有色金属科学研究、开发和产业化的青年科技人员及政府有关部门搭建一个交流平台,探讨和共享有色金属研究的最新成果,达到互相促进、共同提高的目的,并提升有色金属在我国国民经济和社会发展中的地位与作用。 德国Retsch(莱驰)提供的行星式球磨仪PM系列和高能水冷球磨仪Emax能够实现纳米研磨,满足用户最为严苛的研磨粒径需求。此外,德国Retsch(莱驰)的筛分仪种类齐全、筛分方式多样、测量范围广泛、配套使用不同规格的分析筛,可以满足有色金属行业的粒径分级和测量的需求,筛分结果精确且具有重复性,符合DIN/EN/ISO/ASTM等国际国内标准,是全球唯一一家可提供全系列筛分仪的专业生产厂家。Retsch Technology(莱驰科技)专业从事粒度及粒形分析测试仪器的研发和制造,采用双镜头专利的动态图像分析技术,可精确分析可流动性的颗粒、粉体、胶体、悬浊液、磁性材料等样品的粒度及形态。Camsizer X2设计基于广受欢迎的Camsizer并进一步优化精细样品的测量条件(从0.6μm到8mm),不仅提高了光学解析度,更提供多样的进样方式适用有色金属行业的应用。在有色金属粉末冶金过程中,为了确保最终产品的高质量,质量控制至关重要。德国Eltra(埃尔特)推出的碳硫分析仪CS-i可以测定金属粉末中的碳、硫含量。在烧结过程中,其他化学元素,如空气中的氧(锈蚀)和水分的氢(氢脆),这些元素可能会降低产品的质量,所以需要使用氧/氮/氢元素分析仪ONH-p进行监测分析。 在金属注射成型(MIM)应用领域中,Carbolite?Gero(卡博莱特?盖罗)供应两种排胶炉(催化排胶和热力排胶)以及烧结炉。排胶和烧结这两种工艺可以分别在两台炉内进行,也可以使用排胶烧结一体炉。金属注射成型需要在硝酸催化下排胶,EBO炉是专门为严苛的催化排胶工艺而设计的,能够对温度曲线和气体压力实现精确控制,从而达到最好的排胶效果。会议期间,参会学者们来到弗尔德仪器展台与现场工作人员进行了深入交流。8月23日,第二届中国有色金属学会青年科技论坛圆满落幕,弗尔德仪器衷心地感谢各位客户的关注和支持!基于客户给予的信任和要求,弗尔德仪器定会不负众望、与日俱新,努力为有色金属行业客户提供一份满意的解决方案。
  • 美国金属粉末工业联合会发布新版标准
    美国金属粉末工业联合会(MPIF)最近发布了2010新版金属粉末和粉末冶金制品检测方法标准及标准35,粉末冶金自润滑轴承材料标准。检测方法标准共130页,包含了39个关于专业术语以及金属粉末、粉末冶金零件、金属注射成型(MIM)零件、金属过滤器和粉末冶金设备的推荐检测方法标准。自润滑轴承标准共28页,包括有一个扩散合金化铁-青铜轴承的新的材料部分,油浸渍效率新资料,青铜轴承的修正资料以及数据表的修改。  除了增加了一个新标准――粉末冶金材料的总碳含量测定试样制备(硬质合金除外),新版的测试方法标准对10个标准进行了修改。   两版标准都参照了相关的ASTM和ISO标准。   检测方法标准可提供平装、电子版以及CD-ROM格式,每份75美金。轴承标准也同样提供这3种格式,每份35美金。
  • FDA注射剂可见异物指南解读
    符合中国药典2020 “0904可见异物检测法”要求应用于注射剂可见异物的检测美国FDA和其他监管机构曾反复表示,无菌制剂必须“基本不含”可见异物,制药商的可见异物控制计划是FDA检查员在检查无菌药品生产场地时重点关注的领域之一。对于这一监管预期的合规对行业来说是个挑战,它曾导致大量产品召回、执法行动和供应链中断。FDA在2021年12月份发布了题为《注射剂产品中可见异物的检查》的行业指南,该指南包括开发和实施一种整体的基于风险的可见颗粒物控制方法,该方法结合了产品开发、生产控制、目视检查技术、颗粒物识别、调查和纠正措施,旨在评估、纠正和预防可见颗粒物污染的风险。同时,指南还表示,仅满足适用的美国药典(USP)标准通常不足以满足注射产品的CGMP要求。指南对“异物”的定义如下:异物是指注射产品中非有意添加的、可移动的、不溶的、非气泡的微粒。异物存在不同性质(例如金属、玻璃、灰尘、纤维、橡胶、聚合物、霉菌、降解沉淀剂)且可分为三个类别:固有异物(产品特性所固有的颗粒),内源性异物(来自生产设备、产品配方或容器系统的颗粒)和外源性异物(源自生产环境的颗粒,是生产工艺的外来异物)。指南指出以下要点:1.制造商不应在制造过程中依靠下游调整来证明设计不佳的产品或工艺的合理性。相反,质量应该内置于制造过程中,从开发阶段开始,在放大生产、工艺确认研究和商业制造期间继续进行。对可见颗粒物的成功管理还包括对受控状态的警惕评估,早期发现不良工艺性能,以及在整个产品生命周期内有效改进工艺。2.在工艺放大或转移至合同制造商的过程中,应评估目视检查方法,以确认它们在新的规模或制造现场仍然合适和有效。目视检查程序应允许根据在整个产品生命周期中获得的知识进行适当的调整。例如,如果批量大小、制造工艺或条件发生变化,则检查程序或分析和统计方法可能需要修订。3.制造商应在最终容器中最有可能检测到可见颗粒的阶段进行100%检查(例如,在贴标之前,以最大限度地提高容器的透明度)。4.指南还包括部件和容器密封系统的考虑要点、设施和设备、工艺特殊注射产品的考虑要点。对于可见异物检测,指南解释指出,可以使用人工、半自动和自动目检。制造商可以将单独的检查站作为独立的一些单元运作或串联为一个系列运作,用一些不需要受控的独立检查设备设施来进行可见异物检查。对于人工和半自动化检查,检查环境应该符合人体工程学设计以提高检查人员的舒适度。对于半自动化和自动化检查,必须根据旨在保证良好性能的书面规程对设备进行日常校准、检查或核查,并且必须保留这些校准核查和检查的记录。设备也应当经过恰当的确认。与人工检查相比,自动化检查技术可以提高可见异物的可检测性、大幅提高目检的准确性,使生产商更好的控制产品质量。因为随着时间的推移,任务不断重复执行时,机器的变异性通常比单个人员所引入的变异性更容易控制。在某些情形下,自动化检查技术可以检测到更高水平的特定可见异物。对于其他情形,与检查相同产品的人工检查和半自动化检查相比,它可以检测到目视检查范围下限的异物,并具有更高的统计可靠性。可见异物指南强调了对目检程序进行持续改进的重要性,并鼓励企业通过考虑更高效且可提高异物可检测性的自动化流程来改进目检过程。这部分内容特别适用于可能使用传统人工目检程序的旧式无菌产品。生产商应当对可见异物的可检测性、每个单元的检查时间、照明和疲劳时间限进行检查可行性研究。这些研究应以科学为基础并使用适当的统计方法进行分析,并应制定执行目检的适当书面程序。指南中高度肯定的自动化可见异物检测技术,因其科学性、持续性、稳定性及标准化特点,已经在国内外现代化药企及药检部门得到广泛应用。施启乐VIDI 3860第三代全自动可见异物检测系统结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术,集自动进样、检测、数据处理等全自动检功能于一身,具备数据备份、审计追踪、权限分级等多项 ,其搭载的“轨迹追踪”技术,实现看可见异物的准确计数和定性,符合本次FDA可见异物指南要求。同时,符合中国药典2020 “0904可见异物检测法”要求。保证数据完整性,具备权限分级功能,可多用户、多层级权限管理,可根据软件内的权限种类自定义各层级和账户的权限。具备审计追踪功能,用户登录或产生、修改、删除电子数据的记录及其时间,系统都可以以审计追踪记录。施启乐研发团队针对纤维、细毛等质量轻、易漂浮在液面的异物及金属屑、玻璃屑等质量较重的异物,进行了算法上的区分和优化,确保准确检出微粒性质。系统可区分50μm以上颗粒,避免产生假阳性,40μm在仪器当中呈现阴性,60μm在仪器中呈现阳性。施启乐VIDI 3860第三代全自动可见异物检测系统,节约人力成本、避免人眼检测造成的误差,检测结果一目了然,使注射剂可见异物检测变得更简单、更轻松、更规范。

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金属注射成型相关的论坛

  • 注射成型工艺中的烧结变形测试技术需求

    注射成型工艺中的烧结变形测试技术需求

    注射成形(Injection Molding)是将微细粉末与有机粘结剂均匀混合为具有流变性的喂料,采用注射机注入模腔, 形成坯件,再脱除粘结剂和烧结,使其高度致密成为制品,整个工艺流程如图1-1所示。该工艺技术适合大批量生产小型、精密、形状复杂以及具有特殊性能要求的金属和陶瓷零部件,具有广阔的应用前景和经济价值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611212210_01_3384_3.png 图1-1 粉末注射成型工艺流程示意图 粉末注射成型工艺中采用了大量粉末这就意味着最终成型部件内会含有细小的孔穴,图1-2所示为粉末注射成型件的典型内部结构。粉末颗粒的尺寸会明显影响部件的内部结构性能,如空隙率和晶粒尺寸大小。减小粉末颗粒尺寸可以改善烧结性能,但随之会使得比表面积增大并最终导致氧浓度趋势的增大。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611212210_02_3384_3.png 图1-2 粉末注射成型件典型微观结构图 在粉末注射成型后要进行排胶和烧结工艺处理,在这些处理工艺中散布在粉体颗粒空隙之间的胶粘剂会引起成型件外型的改变,图1-3所示为粉末注射成型件试样在排胶和烧结前后的外型变化。另外,由于致密性要求烧结要在高温下进行,烧结温度接近熔点,这时就需要考虑重力所带来的蠕变,越是大尺寸的成型部件越是会产生较大的变形,结果就是最终部件所需的尺寸精度就很难保证。在实际生产中,这种高温下蠕变变形所带来的结果就是粉末注射成型工艺仅能用于重量100g以内轻质小尺寸部件的生产。因此,对于较重的大尺寸部件生产中采用粉末注射成型工艺就需要设法抑制这种变形,这是目前粉末注射成型工艺所面临的巨大挑战。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611212211_01_3384_3.png 图1-3 排胶和烧结前后的形变 对于轻质小尺寸部件的生产,为得到高精度和高质量的产品,也需要精确掌握这种变形行为的规律,并根据产品最终的特性,来确定烧结工艺参数以及烧结前坯件的几何尺寸。排胶和烧结过程中产品部件收缩规律的获得主要涉及以下两方面内容: (1)烧结过程中产品部件的收缩并不能仅仅靠取样形式测试的热膨胀系数来准确获得,这主要是由于取样测试热膨胀过程中样品内部传热与产品部件完全不同,通过测试得到的热膨胀系数要预计部件变形量会存在较大误差。最好的方式是在模拟烧结工艺过程中实时测试产品部件的整体变形量,采用准确、可靠、高效的测试以及数值模拟方法,来代替目前热膨胀系数变形计算和基于经验的反复试验法,从而缩短产品的开发周期和费用。 (2)烧结过程中一些产品部件的无支撑部位到一定温度后会由于材料软化受到重力影响而发生下弯变形,如图1-4所示。针对框状类的产品部件,在烧结后往往会出现部件的侧边会有一定程度内凹或外凸。由此可见重力的影响会使产品部件的收缩产生各向异性并影响到产品部件的最终形状,文献1-10对各种烧结中的重力影响进行了详细描述。总之,所有这些变形是在烧结升温过程中发生的还是在冷却过程中发生,以及发生变形的具体温度和变形量大小是烧结工艺需要了解的重要参数,但这些变形参数则是通过热膨胀系数测试无法获得,只有通过部件的整体测量才能准确了解。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611212211_02_3384_3.png 图1-4 烧结过程中重力效应带来的变形 综上所述,针对注射成型烧结过程中产品部件的收缩变形,需要解决以下问题: (1)直接观测产品部件在烧结过程中的整体尺寸变化规律以及重力影响部件局部下弯变形规律; (2)采用非接触测量方式,避免接触式测量顶杆加载力对排胶和烧结变形的影响; (3)采用大面积测量方式,直接测试成型件变形,避免制样的代表性不足; (4)实现成型件或试样的二维变形同时测量,并具有多点位置变化同时测量功能; (5)在不同升温制度(如不同升降温速度和不同恒定温度)下观测部件尺寸变化规律; (6)观测不同气氛(真空、氩气、氮气、氢气等)和不同气压条件对部件尺寸变化规律的影响,以及不同温度区间切换气氛条件和气压恒定对部件尺寸变化规律的影响。 (7)同时具备高精度高温热膨胀系数测试功能。参考文献1 Olevsky, E.A. and R.M. German, Effect of gravity on dimensional change during sintering--I. Shrinkage anisotropy. Acta Materialia, 2000. 48(5): p. 1153-1166.2 Olevsky, E.A., R.M. German, and A. Upadhyaya, Effect of gravity on dimensional change during sintering--II. Shape distortion. Acta Materialia, 2000. 48(5): p.1167-1180.3 SONG Jiupeng, BARRIERE Thierry, LIU Baosheng and GELIN Jean-Claude, Experiments and Numerical Simulations on Sintering Process of Metal Injection Molded Components. Chinese Journal of Mechanical Engineering, 2008, 44(8).4 赵小娟, 党新安. 金属粉末注射成形技术及模具的研究现状. 模具技术, 2008(5):11-14.5 LIUXiang-quan, LIYi-min, YUEJian-ling, LUO Feng-hua, Deformation behavior and strength evolution of MIM compacts during thermal debinding. 中国有色金属学报(英文版), 2008, 18(2):278-284.6 Luo T G, Qu X H, Qin M L, et al. Dimension precision of metal injection molded pure tungsten. International Journal of Refractory Metals & Hard Materials, 2009, 27(27):615-620.7 Song J, Barriere T, Liu B, et al. Experimental and numerical analysis on sintering behaviours of injection moulded components in 316L stainless steel powder. Powder Metallurgy, 2010, 53(4):295-304.8 Martens T. Micro feature enhanced sinter bonding of metal injection molded (MIM) parts to a solid substrate. Dissertations & Theses - Gradworks, 2011.9 Frandsen H L, Olevsky E, Molla T T, et al. Modeling sintering of multilayers under influence of gravity. Journal of the American Ceramic Society, 2013, 96(1): 80-89.10 HASHIKAWA R, OSADA T, TSUMORI F, et al. Control the Distortion of the Large and Complex Shaped Parts by the Metal Injection Molding Proce

  • 【分享】透明ABS制品的注射成型技术介绍

    应用实例注射制品为透明ABS 医用血液瓶瓶体 , 该瓶体瓶口部分为椭圆形, 瓶底部分为圆形, 颈部平滑过渡, 上下镂空, 要求透光率达到80 %以上。为保证透光性,采用图2 的模具结构。之所以能保证透光性,主要是采取了以下措施:(1) 型腔和型芯镀铬, 减少微孔和微划痕, 提高透光率。(2) 锁紧块厚度较大, 以免注射压力大时, 产生飞边。(3) 采用楔紧条,保证锁紧块锁紧压力。(4) 注射压力尽可能大, 提高充模速度, 减少热量损失,以不产生飞边为准。(5) 喷嘴温度230 ℃, 低于透明剂降解温度, 模具温度为55 ℃。(6) 冷却水道布置平衡, 水道直径较大, 使得制品冷却速度快,结晶快,透明性得以保证。1 引言 熔融指数测试仪 摆锤冲击试验机 万能材料试验机透明的ABS 新材料具有高的流动性和低收缩率, 故加工性能和产品的尺寸稳定性较好, 并且耐化学介质的性能也较好, 因此, 透明的ABS 新材料有潜在的能力成为聚碳酸酯的替代材料。由于我国对透明ABS 开发和应用较晚, 在原料的开发、成型设备与工艺研究等方面与国外相比还存在一定的差距, 使得生产出的注射制品透明性差, 达不到预期的效果。本文针对影响透明ABS 的注射制品透明性的因素进行探讨, 并提出了相应的提高透明性的方法。2 透明性一种材料的透明性好坏, 有许多性能指标都需要考虑。常用的指标有:透光率、雾度、折光指数、双折射及色散等。在上述指标中, 透光率和雾度是最为重要的2 个指标,主要表征材料的透光性。2. 1 透光率透光率是表征树脂透明程度的一个重要性能指标,一种树脂的透光率越高,其透明性就越好。透光率的定义为: 透过材料的光通量与入射到材料表面上的光通量之百分率。2. 2 雾度雾度又称为浊度, 它可衡量透明或半透明材料不清晰或混浊的程度。雾度的产生是由于材料内部或外表面光散射造成的云雾状或混浊的外观。雾度的定义为: 透过材料散射光通量与透过材料光通量之百分率。上面介绍的透光率和雾度都是衡量材料透明性的重要指标, 两者的关系如下: 一般来说, 透光率与雾度之间成反比关系, 即透光率高的材料, 其雾度低,反之亦然。3 透明ABS 的透明机理透明ABS 是在普通ABS 基础上发展起来的,在其成分中添加透明剂来增加透明性。透明剂增加透明的原因是因为透明剂(Clarifier) 是一种高效的成核剂。它的优点是在缩短成核时间, 保持制品的机械性能的情况下得到最好的光学效果。透明剂能溶解在聚合物的熔体中形成均匀的溶液, 但比传统的成核剂作为晶种要大几个数量级, 冷却后, 透明剂则形成三元的“网格结构”。这种结构作为晶核,增加成核的密度。同时,形成这种“网格结构”的“纤维”其大小只有数千纳米, 完全在可见光波长的范围内,因此,可以使制品透明。据《Molding System》1998 年报道,美国Dacial 聚合物公司开发了一种称为T- 140 的透明ABS 新材料, 它具有88 %的透光率。4 影响因素由于生产透明ABS 制品,不仅要保证制品的尺寸精度、外观质量及强度等, 而且要保证制品的透光性,因此,透明ABS 与普通ABS 的注射成型模具和工艺参数上都有所不同,具有自身的特点。4. 1 模具透明ABS 制品透明度的高低与模具的设计和加工精度密切相关, 它直接影响制品表面的光学效果。为了得到所需形状的高透明、高光泽的制品,在模具结构设计方面, 浇口的位置及尺寸、楔紧块的大小均应重点加以考虑。在保证成本允许的情况下, 可以采用热流道技术, 设计时, 应注意热膨胀和隔热这2 个问题。模具的冷却水道的排布应尽可能均衡, 以保证制品的受热均衡, 有利于制品的快速结晶。在模具加工中, 一方面要提高加工精度, 另一方面尽量提高模具型腔表面的质量。首先应使模具成型部分高度光滑, 成型表面镀铬或达到镜面抛光, 以免成型表面粗糙, 无限多的不规则微孔和微划痕影响光的折射度,从而影响制品的透明性。4. 2 成型工艺4. 2. 1 料筒温度和喷嘴温度与普通ABS 一样, 透明ABS 在料筒中受到热和剪切的作用塑化, 塑化的均匀性主要取决于温度和受热时间, 而料筒温度直接影响到物料的温度和流动性。为保证操作稳定,塑化均匀,避免高温下料团在螺杆内的滑移, 使压力和注射量难于控制。同时避免注射过程中受高温作用发生降解和助剂的分解。当料温太低时,影响制品表面的光泽度,料温高于240 ℃以上时, 雾度会增加, 透明性下降。为使经料筒塑化的透明ABS 高速流经喷嘴和模具流道时达到最大流动性和良好的充模性, 对于熔体流动速率较高的物料, 料筒温度应控制得低一些。对于熔体流动速率较低的物料, 料筒温度则需控制得高一些。料筒温度分三段控制, 从靠近料斗一端到喷嘴止,温度渐渐升高,以使物料逐步塑化。喷嘴温度一般略低于料筒前端温度,过高时易发生流涎现象(不应超过230 ℃) , 但喷嘴温度也不能太低, 否则会发生堵塞或冷料入模,影响制品透明性。4. 2. 2 模具温度模具温度的高低影响制品的尺寸、性能、结晶度及其他工艺条件。透明ABS 是结晶性聚合物,升高模温能提高制品的密度和结晶度, 有利于力学强度及制品表面光洁度的提高, 但制品的模塑收缩率增大, 制品易变形。因此, 模具温度不宜太高, 一般取40~55 ℃。但也不能太低,否则会出现固化不完全,使制品产生的各向异性大,并有气泡、空隙等缺陷。为提高制品表面光泽度,减少不均匀收缩程度,模具表面温度可保持在50 ℃左右。4. 2. 3 注射压力和注射速度注射压力和注射速度对物料的充模起着决定作用,注射成型透明ABS 时,为提高制品表面质量,缩短固化时间,从而增大透明性,应采用较高的注射速度, 若加氮气辅助增压装置更理想。由于透明ABS流动性较好, 结晶速度快, 注射及保压压力不宜过大,以免边缘产生雾状,破坏透明效果。4. 2. 4 成型周期透明ABS 由于含透明剂, 结晶速度快, 固化温度高, 完成一次注射所需时间比普通ABS 短, 从而减少了成型时间,降低了产品成本。6 结束语通过分析透明ABS 的工艺特性,在医用血液瓶瓶体的实例中得以实际应用, 并且提出了保证透光性的一些方法和建议,从而为透明ABS 的注射成型模具设计与加工提供参考。

金属注射成型相关的资料

金属注射成型相关的仪器

  • 产品概况:微量注射成型仪HAAKE MiniJet Pro 是为少量样品(3-5克)的注射成型而专门研制开发的实验室配套设备。它采用垂直设计,方便加料和操作,即可单独使用,也可与微量混合流变仪HAAKE MiniLab II和微型双螺杆挤出机 HAAKE Process 11配合使用,制备各种标准的拉伸、冲击等样条用于其他物理性能测试,其独特的带数字显示功能的液晶控制器可存储设定实验条件参数。主要技术指标:微量注射成型仪 HAAKE MiniJet II主要技术指标1.最大注射压力1200 Bar2.气源最大压力10 Bar3.料筒最高温度400° C4.模具最高温度250° C
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  • RKFI-100全自动流动注射分析仪是利用流动注射(FIA)原理,搭配在线样品前处理模块及紫外可见分光光度法连用的一款仪器。用于测定水中的总磷、总氮、氨氮、六价铬、硫化物、挥发酚、氰化物、阴离子表面活性剂等参数的分析,可满足环保、地质、卫生防疫、商检、水利、自来水等用户的需求。全自动分析 满足多指标 产品特点模块化设计 全自动分析■ 仪器由蠕动泵、化学反应流路、检测器、在线稀释等多模块组成■ 通道包括自动进样装置和流动注射分析模块■ 全程自动分析,无须人工干预高端硬件配置■ 配置在线自动稀释模块,自动配标、稀释高浓度样品 ■ 检测器为LED光源双光束光学系统。超长使用寿命、低噪声低漂移,保证稳定性好、检测精度高■ 配置LAN,WiFi网口通讯,搭配电脑使用,数据传输稳定人性化操作软件■ 全中文软件操作系统,人性化软件界面,使用方便■ 一个软件可同时控制多个通道,每个通道单独控制,互不干扰,实现多个通道同时分析图谱报告查阅方便■ 图谱等比例缩放、单轴缩放,满足数据查看及数据对比■ 分析结束后自动生成检测报告、自动导出数据,所有分析方法均符合标准 应用举例HJ 823-2017水质氰化物的测定流动注射-分光光度法 GB 8538-2016 45.3饮用天然矿泉水检验方法氰化物流动注射在线蒸馏法 DZ/T 0064.85-2021地下水质分析方法 第85部分: 挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法 DZ/T 0064.86-2021地下水质分析方法 第86部分: 氰化物的测定流动注射在线蒸馏法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第4部分: 感官性状和物理指标 挥发酚类 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第4部分: 感官性状和物理指标 阴离子合成洗涤剂 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分: 无机非金属指标 氰化物 流动注射法 GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分: 无机非金属指标 氨(以N计) 流动注射法 GB 5009.36-2023食品安全国家标准 食品中氰化物的测定 第五法 流动注射/连续流动-分光光度法特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 微型注射成型机 400-860-5168转0702
    微型注射成型机  DSM Xplore开发出了最大注射体积为12ml的微型注射成型机。它适合于实验台或通风橱!这种特别的仪器最好结合我们成功的双螺杆微型混炼机一同使用。若无需进行材料混炼,可直接单独使用微型注射成型机。由此可以进行小计量的新昂贵材料和配方的测试和评估。我们的微加工设备将提供所有这些问题的解决方案。该实验室规模的注射成型机核心是由一个与加热可拆卸的注射喷嘴单元相结合的,用以保护锥形成型模具的温控成型模具保护箱组成。可分割的锥形成型模具与保护箱尺寸相匹配,以便在保护箱敞开时阻止注射。由此材料不再会喷溅,混炼的材料由压缩空气推动的活塞注射入温控成型模具,进行加热或冷却。保持的压力和保压时间可以调节以避免成型测试样品的收缩。随后将模具从机器上移出,以手开模。注射单元容易拆卸,所以可以直接地用混合材料或手工地将粉末和颗粒填入该注射单元。取决于模具容量,几次注射可与一个DSM Xplore批处理微型混炼机联用。另外分离的腔可恰好装入一个成型模具,所以一次注射循环可以制造不同形状地测试样品。一台标准机器配置一个标准成型模具,但可以定购更多的模具。标准成型模具的几何构型包括合格的狗骨状拉伸样条,冲击样条等。同时也可根据顾客需要而定制特定的几何构型模具,由于附带的冷却单元,成型模具的温度控制可达室温以下。技术规格: &bull 腔:达12ml(取决于需要的测试样品的形状) &bull 可分割的加热或冷却成型模具 &bull 最大注射体积:12ml(可拆卸注射单元容量) &bull 程序循环运转(最大重现性;包括无收缩测试样品的保压) &bull 最大操作温度:400℃ &bull 控制加热区:2× 1 &bull 最大注射力:达18000N &bull 加热注射喷嘴时间(从2至240℃): 8min &bull 电压供应:208~240V 交流电,或根据需要 &bull 完全尺寸:84× 33× 32cm &bull 重量:50kg可选项: &bull 根据需要定制成型模具(内部专业水平,快速进行特定成型模具腔的设计)
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金属注射成型相关的耗材

  • 注射器接头 –Valco 和Cheminert 金属阀
    注射器接头 – 用于Valco 和Cheminert 金属阀◇此类注射器接头可以使注射器与阀直接相连,为了密封在针头部位加上一个衬管和聚合物压环。◇ 下列注射器接头用于金属阀。注射器接头 – 用于Valco 和Cheminert 金属阀描述货号用于 1/32"接头和进样器 (包括纳升体积)用于 3/4"或更长的 26 号针头VISF.5FPK用于 1/16"接头和进样器用于 3/4"或更长的 22 号针头VISF-1用于 2"长 22 号针头VISF-2用于 1/8"接头和进样器用于 2"长 22 号针头VISF-A可换衬管和压环VISF-1 用衬管VISL-1VISF-2 或 VISF-A 用衬管VISL-2VISF-1 或 VISF-2 用压环ZF1VISF
  • 高速气动显微注射器配件
    高速气动显微注射器配件是专业为需要高速注射等要求苛刻应用而设计的细胞显微注射器,如注射药物和病原体到成年果蝇体内,就需要一个全功能和快速显微注射系统。 基本的显微注射程序是带显微镜针尖的中空微针填充有液体,刺入到目标,然后暂时加压以便注入一些液体到目标。 决定注射量的变量是压力,时间,液体的粘度,和针开口的直径。来实现以上这些的简单实用的系统,是我们MINJ-1显微注射器™ (标准模式)或是我们的MINJ-D全数字多重压力显微注射器™ 虽然MINJ-1,和它的配件线,帮助许多科学家轻易地完成显微注射,一些更复杂,更高水平的精度和可重复性的实验和程序要求,这可以用MINJ-D更好地完成。但是一些实验需要更快的响应时间,我们的MINJ-FLY的响应时间可以低至10毫秒。高速气动显微注射器MINJ-FLY采用用户友好的微处理器,可重复地数字式合成注射持续时间。使用一个简单的“菜单”按钮,上和下按钮,任何人都可以在几秒钟内设置压力,注射持续时间。它是如此直观,甚至不需要阅读方向!可以同时将模式从喷射模式改变为填充模式,用脚踏板触发相应的操作。高速气动显微注射器配件规格: 是市场上最简洁的6“×7”×3“,重量轻于2磅。(15厘米点ˉx17厘米×7厘米,重量轻于1千克)压力之间非常快的响应时间(约10毫秒)简单的3按钮控制数字显示,带背光,便于阅读精密微处理器手自由注射控制包括脚踏板压力范围:0 - 80磅可编程的注射时间:25ms的- 999.0秒电子真空发生器,通过抽吸在前区填充针注射数据记录,用于自选的计算机接口注射控制端口,用于自选的计算机控制高速气动显微注射器配件高速气动显微注射器MINJ-FLY可以直接连接到实验室空气压缩机或是其它压缩气源,如我们的TREG-N2。该高速气动显微注射器系统设计成使用非常少量气体,所以即使是一个小气缸就可以持续使用数月或数年。订货时,请让我们知道,你是否打算将注射器连接到一个压缩气源或内部喷气,使我们可以为您提供合适的连接配件。高速气动显微注射器的输出需要耦合到其他东西。例如,如果你使用玻璃微细针,我们的MINJ-4显微注射器铜直臂持针柄是做这项工作的经济选择。 一个特殊的版本,MINJ-4FEM,是专为那些喜欢使用Eppendorf® prepulledFemtotips® (上螺丝),而不喜欢与我们的标准MINJ-4匹配的我们自己成本较低的MINJ-PP prepulled产品的用户设计的。 另一个特别版本MINJ-4SLIP,是专为那些喜欢使用SlipTip® and Luer-Lok® 针(上推或扭曲),而不是我们的MINJ-PP玻璃针的用户设计的。
  • 自动取样注射器
    自动取样注射器珀金埃尔默的每只注射器均经过了准确度和性能检验。推荐型自动取样注射器提供0.5 μL、5 μL和50 μL三种载量规格。对于常规分析,在每台Clarus® 气相色谱仪器运输包装中提供的标准注射器在针筒中配有金属活塞并且顶端带有聚四氟乙烯密封垫。备用注射器在针筒中具有金属活塞或者配有适合0.53 mm柱上进样的针头。自动取样注射器订货信息:产品描述部件编号50 μL注射器,带有金属活塞和外径为0.63mm的针头N61017605 μL注射器,带有金属活塞、聚四氟乙烯顶端密封垫和外径为0.63 mm的针头N61013905 μL注射器,带有金属活塞、聚四氟乙烯顶端密封垫、外径为0.63 mm的针头和蓝色针筒(每包5只注射器)N61032405 μL注射器,带有金属活塞、聚四氟乙烯顶端密封垫、外径为0.63 mm的针头和蓝色针筒(每包10只注射器)N61032415 μL注射器,带有金属活塞和外径为0.63mm的针头N61012515 μL注射器,带有金属活塞和外径为0.47mm的针头N61013800.5 μL低进样量注射器,带有金属活塞和外径为0.63 mm的针头N61012520.5 μL低进样量注射器,带有金属活塞、外径为0.63 mm的针头和蓝色针筒(每包5只注射器)N61032420.5 μL低进样量注射器,带有金属活塞、外径为0.63 mm的针头和蓝色针筒(每包10只注射器)N61032430.5 μL低进样量注射器,带有金属活塞和外径为0.47 mm的针头N6101253
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