管理体系认证

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管理体系认证相关的资讯

  • BINDER成功通过环境管理体系及能源管理体系认证
    BINDER已在今年取得了ISO14001环境管理体系及50001能源管理体系认证。这意味着公司在合理使用和节约能源方面已达到了较高标准,并积极地促进了环境保护。 能源和环保负责人Jens Breitkopf "这类认证其实意味着一份荣誉与责任,因为认证的要求非常严格。然而,我们绝不能在取得这一成功之后便停滞不前,还需要继续往取得下一次认证而不断努力。这意味着:必须遵循ISO50001和14001持续不断地改进!" 其成功的基础在于由管理层指定可认证的管理系统以及在能源和环保方面对管理政策进行拓展。对于每一项计划中的、有期限的和有针对性的措施,提供所需的资源已在公司内部对此进行沟通。在实施单个措施期间和之后,对这些措施进行评估,并在必要时加以纠正,以持续实现指定的目标。 举一个实例,公司在 2021年9月完全转向绿色电力,这意味着每年可减少600吨的二氧化碳排放。这项措施是由管理层发起的,这意味着设定了目标并制定了相应的预算。无数的过程以类似的方式启动,其目的都在于节约能源、更高效地使用能源以及保护环境。其他相关的实例还有为光伏系统购买电池储能装置,启用这类装置可以储存多余的太阳能并在电力高峰期使用。此外,BINDER的所有照明灯正在逐步转换为LED灯。最后但同样重要的是,激励所有员工承担个人责任,并积极鼓励他们节约能源。副总裁 Peter Wimmer:“我们的使命是为人类的健康和安全做出重大贡献——这自然包括环境保护。这就是为什么我们多年来一直在努力使自己变得更加可持续发展、更加绿色。自 2005 年以来,我们几乎一直在使用地热能源供暖,从去年开始,我们已经 100% 改用可再生电力。此外,我们目前正在扩大我们的光伏系统,建成后将成为图特林根地区最大的光伏系统。这将使我们能够自主生产部分电力。我们一直在努力改进。因此,这些认证是我们自然而然会迈出的一步,我们为此感到骄傲!”
  • 《能源管理体系认证机构要求》等规范发布
    关于发布《能源管理体系认证机构要求》(CNAS-CC19:2012)等认可规范的通知   相关认证机构:   经批准,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)发布能源管理体系认证机构认可准则《能源管理系认证机构要求》(CNAS-CC19:2012)和认可指南文件《能源管理体系认证机构认证业务范围能力管理实施指南》(CNAS-GC19:2012)。同时,为了明确能源管理体系认证机构认可标识管理要求配合修订了《认可标识和认可状态声明管理规则》(CNAS-R01)。   上述三项认可规范文件将于2012年12月1日实施,认可规范文件电子版可在CNAS网站“认可规范”栏目下载,请相关认证机构及相关人员遵照实施。   特此通知。   中国合格评定国家认可委员会秘书处   2012年11月23日
  • 依利特公司顺利通过知识产权管理体系认证
    大连依利特分析仪器有限公司创立于2000年8月,发展至今已经成为一家集高效液相色谱仪、色谱工作站、色谱柱及其配件研发生产销售为一体的高新技术企业,是国内实力最强的液相色谱产品的研究和生产基地之一。公司深耕液相色谱领域近二十年,秉承自主创新,打造民族分析仪器品牌的理念,至今已拥有核心专利技术四十余项,注册商标二十余项。 为了进一步提高公司知识产权管理水平,激励创新,防范知识产权相关风险,提升公司核心竞争力,2018年公司制定“创新推动发展,知识决定未来”知识产权方针,深入推进知识产权管理体系贯标。 2018年12月,中规(北京)认证有限公司对公司进行了为期2天的知识产权管理体系现场审核。公司董事长兼总经理李彤、副总经理商震、技术总监兼知识产权管理体系管理者代表唐涛,以及各职能部门负责人参加了本次审核,并与审核组进行了深入的交流和沟通。 经过全面细致的审核,外审组专家肯定了公司知识产权管理的水平,认为符合GB/T29490-2013标准要求,并推荐知识产权管理体系认证资格。公司于2018年12月29日获得知识产权管理体系认证证书,标志着依利特公司在知识产权获取、维护、运用和保护等方面迈上一个新台阶,知识产权工作实现了规范化和系统化的管理。未来,依利特公司将在产品研发、生产和销售等各个环节,持续贯彻知识产权管理体系的要求,为公司蓬勃发展提供有力支撑。

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  • 3C认证及其与质量管理体系认证的区别

    在人们的日常生活中,经常能看到一些强制认证的标志。随着生活水平的提高,大家对于涉及人类健康和安全的一些日常用品上的“认证”以及“质量管理体系认证”关注力也越来越大。今天,笔者就以经常接触到的3C认证及质量管理体系认证为例,详细讲述两者之间的区别。“3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称,是国家强制认证的一种,是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局(下称“国家质检总局”)领导、国家认证认可监督管理委员会(副部级,下称“认监委”,由国家质检总局管理)负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构(如中国质量认证中心,即CQC,司局级,国家质检总局直属部门,受国家质检总局和认监委双重领导)负责认证的具体实施,通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度(长城认证)”和原国家进出口商品检验局管理的“进口商品安全质量许可制度”,原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后,国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。因为有些产品涉及到人类健康和安全,动植物生命和健康,以及环境保护和公共安全,所以,国家要对这些产品进行强制认证。ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的,但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系(即管理方式)的认证,通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证,但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的,国家不强制执行。“3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”,“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力,即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力,关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。而ISO9001、TS16949等质量管理体系的认证方式是“工厂质量管理体系检查+发证后监督”,认证的目的是通过对工厂质量管理体系的检查来判断工厂是否建立了符合体系要求的质量管理体系,它查产品记录的目的是验证工厂是否按体系的要求进行运作,可以说查产品记录是检查一种手段,而对产品本身不进行太多的关注。“3C”认证工厂质量保证能力要求中还包含了“质量负责人”、“例行检验”、“确认检验”、“产品标识管理”等各种质量管理体系中没有的内容。可以认为,“3C”认证检查的项目包含了ISO9001质量管理体系认证要求的内容,但比ISO9001多了“型式试验”和“产品一致性”的内容。

  • 【分享】3C认证简介及其与质量管理体系认证的区别

    “3C”是“中国强制认证”(Chinese CompulsaryCertification)首个英文字母组合的简称,是国家强制认证的一种,是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局(下称“国家质检总局”)领导、国家认证认可监督管理委员会(副部级,下称“认监委”,由国家质检总局管理)负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构(如中国质量认证中心,即CQC,司局级,国家质检总局直属部门,受国家质检总局和认监委双重领导)负责认证的具体实施,通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度(长城认证)”和原国家进出口商品检验局管理的“进口商品安全质量许可制度”,原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后,国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。  因为有些产品涉及到人类健康和安全,动植物生命和健康,以及环境保护和公共安全,所以,国家要对这些产品进行强制认证。  ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的,但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系(即管理方式)的认证,通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证,但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的,国家不强制执行。  “3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”,“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力,即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力,关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。而ISO9001、TS16949等质量管理体系的认证方式是“工厂质量管理体系检查+发证后监督”,认证的目的是通过对工厂质量管理体系的检查来判断工厂是否建立了符合体系要求的质量管理体系,它查产品记录的目的是验证工厂是否按体系的要求进行运作,可以说查产品记录是检查一种手段,而对产品本身不进行太多的关注。而且“3C”认证工厂质量保证能力要求中还包含了“质量负责人”、“例行检验”、“确认检验”、“产品标识管理”等各种质量管理体系中没有的内容。  可以认为,“3C”认证检查的项目包含了ISO9001要求的内容,但比ISO9001多了“型式试验”和“产品一致性”的内容

管理体系认证相关的资料

管理体系认证相关的仪器

  • Agilent 6410液质联用系统具有极高的灵敏度、公认的性能可靠性以及整体系统稳定性,能够满足您的定量分析需求。安捷伦所有的认证翻新仪器都必须通过操作和性能测试。我们的仪器经过全面的翻新,包括:使用全新的安捷伦部件更换消耗品部件进行所有制造与服务更新使用全新部件更换外观面板,满足最新仪器设计要求添加初始启动所需的全新附件认证翻新仪器享有安捷伦的一年保修服务。这与安捷伦新仪器的保修期相同。安捷伦认证翻新仪器的用户还可以选择购买安捷伦安装和培训服务以及延长支持合同。
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  • CMA实验室建设要求:实验室资质认证对场所环境和设施设备的通用要求1. 场所环境 检验检测机构应有固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所,上述场所应满足相关法律法规、标准或技术规范的要求。检验检测机构应将其从事检验检测活动所必需的场所、环境要求制定成文件。 检验检测机构应确保其工作环境满足检验检测的要求。检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时,应提出相应的控制要求,以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的要求。 检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时,应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时,应停止检验检测活动。 检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序,改程序应考虑安全和环境的因素。检验检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离,应采取措施以防止干扰或者交叉感染。 检验检测机构应对使用和进入检验检测质量的区域加以控制,并根据特定情况确定控制的范围。2. 设备设施⑴ 设备设施的配备检验检测机构应配备满足检验检测机构(包括抽样、数据处理和分析)要求的设备和设施。用于检验检测的设施,应有利于检验检测工作的正常开展。设备包括检验检测活动所必须并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置。检验检测机构使用非本机构的设施和设备时,应确保满足本标准要求。a. 租用仪器设备的管理应纳入本检验检测机构的管理体系。b. 本检验检测机构可全权支配使用,即:租用的仪器设备由本检验检测机构的为人员操作、维护、检定或校准,并对使用环境和贮存条件进行控制。c. 在租赁合同中明确规定租用设备的使用权。d. 同一设备不允许在同一时期被不同检验检测机构共同租赁和资质认定。⑵ 设备设施的维护检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序,以确保设备和设施的配置、使用和维护满足检验检测工作要求。⑶ 设备管理a. 检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备,包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。设备在投人使用前,应采用核查、检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求。所有需要检定、校准或有有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识,以便使用人员易于识别检定、校准的状态或有效期。b. 检验检测设备,包括硬件和软件设备应得到保护,以避免出现致使检验检测结果失效的调整。检验检测机构的参考标准应满足溯源要求。无法溯源到国家或国际测量标准时,检验检测机构应保留检验检测结果相关性或准确性的证据。c. 当需要利用期间核查以保持设备的可信度时,应建立和保持相关的程序。针对校准结果包含的修正信息或标准物质包含的参考值,检验检测机构应确保在其检测数据及相关记录中加以利用并备份和更新。⑷ 设备控制检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件,如可能,应加以标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检测机构的直接控制,应确保该设备返回后,在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查,并得到满意结果。⑸故障处理设备出现故障或者异常时,检验检测机构应采取相应措施,如停止使用,隔离或加贴停用标签、标记,直至修复并通过检定、校准或核查表明能正常工作为止。应核查这些缺陷或偏离对以前检验检测结果的影响。⑹ 标准物质检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。标准物质应尽可能溯源到国际单位制(SI)单位或有证标准物质。检验检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查。以上就是关于实验室资质认定(CMA)对场所环境和设施设备的新通用要求,希望对大家有所帮助。
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  • SIL功能安全认证是现代企业非常重要的认证之一。在现代机械化的工业生产中,各种仪器机械在提高生产效率的同时,由于复杂的生产工艺流程及仪器设备的精密性,在机械化生产过程中难免会出现各种各种不可控制的变量和因素。比如设备故障、仪器短路,系统故障等导致的各种爆炸、火灾、有毒气体泄漏等对人们生命财产安全和环境造成严重的危害,甚至是灾难性的后果。如何将这一系列的灾难和后果控制得zui少或者在可以接受的范围内呢?为此,认证应运而生,事实上,设备的故障发生在产品生命周期的各个阶段,只是发生概率不同而已。SIL认证就是在产品设计之初就介入,按照一定的标准和成熟规范对产品整个生命周期进行可控性管理,使得故障的发生可能性降到zui低。从而达到控制风险的目的。1.SIL认证对产品的积极影响:(1)可以保证产品特定功能的正确性;(2)可以提高产品在行业的接受程度和认可度;(3)由于认证的产品具有较高的安全性,提高了产品的竞争力;(4)客户通常认为:经过认证的=获得承认的一优良的。2、SIL认证对企业的积极影响:(1)提高企业安全经验和费全水平;(2)对未认证的同行有明显的竞争优势;(3)企业研发过程更加规范并且可以验证:(4)伤害发生时,在制度上有更高的安全保险;(5)在整个认证过程中,保证企业研发水平保持在较高水准。我公司sil2认证压力变送器已通过大型有权威的第三方检测机构获取得该证书,其产品质量和安全性也就获得了承认和认可,在提升企业的市场竞争力的同时,也极大地增强了容户对产品的信心,以下为我公司认证产品:压力变送器的选用主要依据测量压力的类型、体系的zui大过载、准确度等级、测量范围等角度去考虑,确定所采用变送器的生产厂家及型号后,根据使用要求确定变送器的量程。量程选择时应遵循量程上下可调、精度zui高、价格适合等原则综合考虑。压力变送器的输出信号与压力变量之间有一给定的连续函数关系(通常为线性函数)。为了保证您挑选的变送器符合现场的使用要求,选型时有几点需要注意的地方:1、测量压力的类型:压力类型首要有表压、绝压、差压等;表压是指以大气压力为基准,小于或大于大气压力的压力;绝压是指以肯定压力零位为基准,高于肯定压力零位的压力;差压是指两个压力之间的差值。2、准确度等级:变送器的测量误差错按精度等级来划分,实际使用过程中,依据测量误差的需求并本着适用经济的原则进行挑选。3、体系的zui大过载:体系的zui大过载应小于变送器的过载维护极限,否则会影响商品的运用寿命乃至损坏商品。2倍丈量规模的过载维护是我公司商品的规范装备(也可依据客户请求进行定制)。4、测量范围:一般按实际测量压力为测量范围的80%挑选。5、工作温度规模:测量介质的温度应维持在压力变送器能够正常工作的温度范围以内,如果温度超出适用范围,误差会变得很大并且仪器的使用寿命也会相应缩短;在压力变送器的生产过程中,会对温度影响进行测量和抵偿,以保证商品受温度影响发生的测量差错处于精度度要求的范围内。在温度较高的场合,可以思考挑选高温型压力变送器或采纳装置冷凝管(器)、散热器等辅佐降温办法。6、测量介质与触摸原料的兼容性:在某些应用地点,因测量介质具有腐蚀性,此刻需选用与丈量介质兼容的资料或进行特别的工艺处理,保证变送器不被损坏。7、压力接口方法:通常商品以螺纹衔接(M20×1.5)为规范接口方法。8、供电电源和输出信号:通常为24V供电,输出信号包含4~20mADC、0~5VDC、1~5VDC、0~10VDC等。智能压力变送器的性能1)使用被测介质广泛,可测油、水及与316不锈钢和304不锈钢兼容的糊状物,具有一定 的防腐能力。2)高准确度、高稳定性、选用进口原装传感器,线性好,温度稳定性高。3)体积小、重量轻、安装、调试、使用方便4)不锈钢全封闭外壳,防水好。5)压力传感器直接感测被测液位压力,不受介质起泡、沉积的影响。6) 工业领域中总体性能±0.15%,令回路性能优化7) 五年稳定性±0.15%,可大大降低校验和维护的费用‘8) 更快的动态响应,可降低过程的可变性9) 引进技术可实现全面测量方案10)本地/外部:零点/量程可调
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管理体系认证相关的耗材

  • 螺口管盖 黑色 MUCU木谷 聚丙烯材质 符合SGS质量体系认证 5600088
    螺帽管可用于储存样品、样品分装、自动化设备操作等,适用于医学研究、环境工程、制药、食品工业以及细胞生物学和分子生物学等领域的高端需求等。 ◆医疗级聚丙烯(PP)材质,符合SGS质量体系认证;◆盖子含O型圈,密封紧密,满足IATA运输标准;◆容量包含0.5ml、1.5ml、2.0ml,裙底锥形,透明可立;◆离心力20000RCF,壁厚均匀,免清洗,符合跌落测试验证标准;◆无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶,γ射线灭菌; ◆耐受温度范围:-86℃~121℃;◆红、橙、黄、绿、蓝、紫、棕、透明色等多种颜色螺旋盖,便于区分管理;◆可提供开盖及封盖扭矩,满足自动化需求类别品牌货号产品名称包装规格 螺口管盖MUCU5600008透明色,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600018珊瑚红,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600028库金橙,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600038栀子黄,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600048春辰绿,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600058松石蓝,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600068紫苑色,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600078木兰色,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU5600088曜石黑,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管盖MUCU 5600098混合色,螺口管盖子,含O型圈,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管管身MUCU 56005080.5ml,透明色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管管身MUCU56015081.5ml,透明色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱螺口管管身MUCU56020082.0ml,透明色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱避光管管身MUCU56005180.5ml,木兰色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱避光管管身MUCU56015181.5ml,木兰色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱避光管管身MUCU56020182.0ml,木兰色,可站立管身,无酶无热源500 个/盒, 10盒/箱
  • 手工吸头-无滤芯吸头
    产品优势 ◎ 高纯度聚丙烯材质,不含任何添加剂, 确保加样过程没有金属离子析出,污染样品,影响实验◎ 无DNA酶,无RNA酶,无热源◎ 兼容性好,适用于多种移液器 产品特性 1.品质优良通过ISO13485质量管理体系认证和欧盟CE质量认证 2.高洁净级产品全程在十万级无尘车间规范化生产,无DNA酶、无RNA酶、无热源 3.成熟工艺具备独立的模具设计能力与成熟的注塑工艺技术,保证产品间的质量稳定性 4.降低残留吸头表面光滑,可减少样品残留,确保实验的重复性 5.包装坚固盒装采用高品质注塑外包装盒,抗撞击摔落,又防水透气,保证产品的完整性和安全性
  • 手工吸头-滤芯吸头
    产品优势 ◎ 高纯度聚丙烯材质,不含任何添加剂, 确保加样过程没有金属离子析出,污染样品,影响实验◎ 无DNA酶,无RNA酶,无热源◎ 兼容性好,适用于多种移液器 产品特性 1.品质优良通过ISO13485质量管理体系认证和欧盟CE质量认证 2.高洁净级产品全程在十万级无尘车间规范化生产,无DNA酶、无RNA酶、无热源 3.成熟工艺具备独立的模具设计能力与成熟的注塑工艺技术,保证产品间的质量稳定性 4.降低残留吸头表面光滑,可减少样品残留,确保实验的重复性 5.包装坚固盒装采用高品质注塑外包装盒,抗撞击摔落,又防水透气,保证产品的完整性和安全性
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