高危病毒研究

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  • Tecan Infinite 200 PRO 酶标仪-研究危险病毒的得力助手
    坐落于法国里昂的P4 Inserm-Jean Mé rieux实验室是欧洲最大的最高生化安全级别(BSL4)病原体研究实验室,该实验室凭借灵活、耐用、可靠的Tecan Infinite® 200 PRO多功能酶标仪对高危险性病原体进行研究,其中包括许多危险级别为4(最高)的病毒,如埃博拉病毒(Ebola)、马尔堡出血热(Marburg)、拉沙热(Lassa)、尼帕病毒(Nipah)和亨德拉病毒(Hendra)等。P4体外实验及诊断团队生物技术工程师Sté phane Mely解释道:&ldquo 我们之所以选择Tecan Infinite® 200 PRO多功能酶标仪,主要是看中了它能够在非常严苛的最高生化安全别级BSL4条件下进行光吸收、发光和荧光检测,可以顺利完成包括酶联免疫吸附(ELISAs)、基于荧光素酶活的发光检测和病原体分子荧光检测在内的各种实验。 &ldquo 对于4级生化安全实验室使用的仪器而言,最重要的要求之一就是耐用稳固性,不仅仅是出于进入实验室对设备进行维护和维修有所受限的考虑。Tecan Infinite® 200 PRO多功能酶标仪对多种消毒产品&mdash &mdash 如双氧水等,具有良好的耐受性,这一点对我们的工作来说非常重要。此外,它的四光栅系统可以让我们任意选择所需的检测波长,无须担心是否拥有合适波长的滤光片。总之,这款仪器操作简便、外形轻巧,并且耐用稳固&mdash &mdash 这是Tecan产品的共性。&rdquo 更多关于Tecan Infinite® 200 PRO多功能酶标仪的信息,请访问以下网站或咨询Tecan当地员工/经销商: www.tecan.com/infinite200pro P4实验室的科研人员正在进行实验 Talk to Tecan 欲知更多详情,请联系帝肯上海 市场部:Libby Zhu Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461 Email:infotecancn@tecan.com www.tecan.com
  • 新研究:检测血液蛋白或可提前十多年识别痴呆症高危人群
    近日刊发在英国《自然老化》杂志上的一项新研究指出,大规模筛查研究结果显示,检测血液蛋白或可在症状出现十多年前识别阿尔茨海默症等痴呆症高危人群。来自中国复旦大学的研究人员分析了英国生物医学数据库采集的5万多名健康人士的血液样本,其中1417人在采样后14年内患上了痴呆症。研究人员发现,在筛查的1463种血液蛋白中,有4种蛋白(GFAP、NEFL、GDF15和LTBP2)的水平超标情况与痴呆症密切相关。该研究显示,在日后患痴呆症者的血液样本中,这4种蛋白水平在症状出现前的十多年就已超出正常范围。研究还发现,血液中GFAP蛋白水平较高的人患痴呆症的可能性是正常人的2倍以上,患阿尔茨海默症的可能性是正常人的近3倍。研究人员利用机器学习技术设计了预测算法,将上述4种蛋白“生物标志物”与年龄、性别、教育和家族史等因素结合起来。他们根据三分之二参与者的数据训练模型,并使用其余参与者的数据对该预测算法进行测试。结果显示,这一模型利用参与者被正式诊断前十多年的数据,预测了包括阿尔茨海默症在内的3种痴呆症的发病率,准确率约为90%。研究人员表示,该发现可用于研发血液检测新方法,以识别患痴呆症的高危人群。但新的生物标志物在用作临床筛查工具之前还需要进一步验证。研究人员指出,人们通常只有当注意到记忆出现问题或其他症状时才会去医院进行诊断,而一旦被诊断出患痴呆症则为时已晚,因为这种病可能已发展多年。
  • naica®微滴芯片数字PCR系统量化造血干细胞移植儿童巨细胞病毒感染的病毒载量
    导读中国疾病预防控制中心国家病毒病预防控制研究所和中国首都儿科研究所的科学家在Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology上发表了题为The Viral Load of Human Cytomegalovirus Infection in Children following Hematopoietic Stem Cell Transplant by Chip Digital PCR的文章。文中应用naica® 微滴芯片数字PCR系统建立了芯片数字PCR(cdPCR)方法,能够精准定量HSCT前后儿童HCMV感染的病毒载量。质粒pUC57-UL83的cdPCR检测限为103拷贝/ml,qPCR检测限为297拷贝/ml。cdPCR检测HCMV AD169毒株的结果为146拷贝/ml,表明cdPCR的灵敏度高于qPCR。人类巨细胞病毒(HCMV)是一种普遍存在的β-疱疹病毒,已感染发展中国家高达90%的人口。作为一种常见病原体,HCMV感染在免疫抑制个体中引起了显著的发病率和死亡率,特别是在接受了造血干细胞移植(HSCT)的患者中,原因是原发感染后潜伏感染的主要靶细胞是造血细胞。对于HSCT后的高危儿童,应在出现临床症状之前检测HCMV感染,因为HCMV病毒的载量及变化与HSCT儿童HCMV感染的发展和严重程度高度相关。因此,HCMV病毒载量的定量检测对患儿的治疗至关重要。应用亮点:▶ 使用naica® 微滴芯片数字PCR系统开发了一种快速、直观、简便和准确的检测HSCT前后儿童HCMV病毒的绝对定量方法。▶ 通过质粒和培养毒株验证naica® 微滴芯片数字PCR系统灵敏度、特异性和重复性。实验方法:作者从首都儿科研究所儿童医院收集了122名异体造血干细胞移植患儿、3名自体造血干细胞移植患儿样本(男/女:73/52),中位年龄7.5岁。该研究通过质粒和培养毒株验证naica® 微滴芯片数字PCR系统灵敏度、特异性和重复性均优于qPCR。在HSCT前后,通过qPCR和cdPCR检测所有供体和受体血清中的HCMV病毒载量。实验结果:作者通过含有pUC57-UL83基因的质粒DNA分别评估cdPCR和qPCR的动态范围。cdPCR的检测限 (LOD) 为103拷贝/ml (2.0拷贝/反应),qPCR的LOD为297拷贝/ml。结果表明,cdPCR的灵敏度高于qPCR。为了评估cdPCR数据的重现性,作者使用质粒建立了HCMV DNA拷贝数的标准曲线。分析cdPCR检测的变异系数(CV、标准差/平均值)。结果表明,cdPCR检测具有良好的重复性(CVHCMV在125个HSCT患儿的检出率为30.40% (38/125),HCMV病毒载量范围为107拷贝/ml-6600拷贝/ml。男性组的检出率为30.14% (22/73),女性组的检出率为30.77% (16/52)。在0-12岁HSCT后HCMV阳性儿童中,HCMV的检出率为89.47% (34/38)。在0-6岁组中,男性的检出率为25.64% (10/39),女性的检出率为22.58% (7/31)。在7-12岁组中,男性的检出率为39.29% (11/28),女性的检出率为40% (6/15)。12岁以上患儿HCMV检出率为33.33% (4/12),男性检出率为16.67% (1/6),女性检出率为50% (3/6)。结果如表3所示。综上所述, cdPCR方法在HCMV检测领域比qPCR更敏感,能快速、直观、简便和准确的检测HSCT患儿HCMV感染率及病毒载量。参考文献:1.P. Griffiffiffiths, I. Baraniak, and M. Reeves, “,e pathogenesis of human cytomegalovirus,” Journal of Pathology, vol. 235, no. 2, pp. 288–297, 2015.2.L. Dupont and M. B. Reeves, “Cytomegalovirus latency and reactivation: recent insights into an age old problem,” Reviews in Medical Virology, vol. 26, no. 2, pp. 75–89, 2016.naica® 六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica® 六通道微滴芯片数字PCR系统,源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术,自动化微滴生成和扩增,每个样本孔可实现6荧光通道的检测,智能化识别微滴并进行质控,3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

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  • 1047万!云南省妇幼保健院2024年高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒采购项目

    [b]一、项目基本情况[/b] 项目编号:YNZC2024-G1-04226-YCZB-0111 项目名称:云南省妇幼保健院2024年高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒(第二批) 预算金额(万元):1047.618 最高限价(万元):1047.618 采购需求:1标段:高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒,数量:317,553人份,采购预算及最高限价为:3,493,083.00元;2标段:高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒,数量:317,553人份,采购预算及最高限价为:3,493,083.00元;3标段:高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒,数量:317,274人份,采购预算及最高限价为:3,490,014.00元; 合同履行期限:标段1:合同签订后按甲方实际要求完成配送,接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点(样本保存液及采样刷需配送至县级)。 标段2:合同签订后按甲方实际要求完成配送,接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点(样本保存液及采样刷需配送至县级)。 标段3:合同签订后按甲方实际要求完成配送,接到采购人供货通知后7日历天内全程按食品药品监督管理局要求将检测试剂盒、样本保存液及采样刷配送至云南省16州市妇幼保健院或采购人指定地点(样本保存液及采样刷需配送至县级)。 本项目(否)接受联合体投标。 [b]二、申请人的资格要求:[/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:包1、2、3:(1)本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。(2)本项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)等。(3)小微企业价格扣除优惠比例:10%。;(1)高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒:小微企业价格扣除优惠比例:10% (2)高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒:小微企业价格扣除优惠比例:10% (3)高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒:小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求:【包1、2、3】 (1)投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);(2)投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、国家企业信用信息公示系统和云南省政府购买服务信息平台/中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”; (3)投标人应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定;(4)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动;(5)本次招标不接受联合体投标。 [b]三、获取招标文件[/b] 时间:2024-08-23 00:00至2024-08-30 23:59,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台线上获取 方式:①凡有意参加投标者,须在政采云平台办理数字证书(CA),并在政采云绑定数字证书(CA)后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接:http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynyc.html 或https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys,CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书(CA)绑定才可以使用,数字证书(CA)详见其办理流程。②按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件,具备本项目的投标资格。 售价(元):0 [b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b] 2024-09-13 09:30(北京时间) 地点:云南省昆明市五华区云南省昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼开评标室1 [b]五、公告期限[/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b]六、其他补充事宜[/b] 开标方式:网上开标 是否需要缴纳投标保证金:是 (1)高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒: 保证金金额:30000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间:2024-09-13 09:30 (2)高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒: 保证金金额:30000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间:2024-09-13 09:30 (3)高危型人乳头瘤病毒(16、18型及其它不细分亚型)核酸检测试剂盒: 保证金金额:30000(元) 保证金缴纳方式:支票、汇票、本票、保函、转账、电汇、网银等方式不限 保证金缴纳截止时间:2024-09-13 09:30 其他:2. 投标文件的递交网上递交:网上递交网址为政采云平台(https://www.zcygov.cn/),各供应商应在开标前应确保成为政采云平台供应商,并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。投标人须在投标截止时间前完成所有投标文件的上传,投标截止时间前未完成投标文件上传的,视为撤回投标文件。若投标人未在规定时间完成解密的(如:无法解密、网络故障、未安装相关驱动、浏览器故障、加密CA与解密CA不一致等),则视为撤销其投标文件,不再进入评标阶段。开标过程中如有问题,可以发起在线异议,由代理机构给予对应的回复,在规定的异议询问时间内未提出异议的,则视为对开标结果无异议。注:任何因忽视或误解而导致投标文件未上传或已上传但未按规定的操作流程及时间要求进行解密的,由投标人自行负责。3. 发布公告的媒介:本次招标公告同时在《中国政府采购网》、《云南省政府采购网》上公开发布,我公司对其他网站转载本公告的内容不负任何责任。4.开户信息开户名:云南云创招标有限公司开户银行:招商银行昆明滇池路支行账号:8719 0345 1810 1020 0700 229 [b]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/b] 1.采购人信息 名 称:云南省妇幼保健院 地址:昆明市鼓楼路200号 联系方式:0871-65810533 2.采购代理机构信息 名 称:云南云创招标有限公司 地址:昆明市高新区海源中路1666号汇金大厦A座19楼 联系方式:0871-64103756 3.项目联系方式 项目联系人:罗靖恒、王思霖、后俊、张韵、樊艳瑾 电 话:0871-64103756

  • 最新研究确认中华菊头蝠是SARS病毒的天然宿主

    中国科学院武汉病毒研究所石正丽研究员带领的国际研究团队近期分离到一株与SARS(Severeacuterespiratorysyndromecoronavirus)病毒高度同源的SARS样冠状病毒(SARS-likeCoV),对该病毒的功能受体及感染研究显示:中华菊头蝠是SARS病毒的天然宿主。SARS冠状病毒是造成2002-2003年SARS暴发的病原,造成全球8094人感染和774人死亡的重大疫情。已有的流行病学证据和生物信息学分析显示,野生动物市场上的果子狸是SARS冠状病毒的直接来源。虽然在世界各地包括非洲、欧洲和中国的蝙蝠体内均发现与SARS病毒相似的SARS样冠状病毒,但这些病毒均不能利用人和果子狸的ACE2(即人SARS病毒受体)作为受体,不是SARS病毒的近亲。石正丽研究员团队最新从中华菊头蝠分离的SARS样冠状病毒,与SARS病毒基因序列高度同源,而且可以利用人、果子狸和中华菊头蝠ACE2作为其功能受体,并且能感染人、猪、猴以及蝙蝠的多种细胞。这些实验结果为中华菊头蝠是SARS冠状病毒的自然宿主提供了更为直接的证据。该研究结果将于近期在Nature(doi:10.1038/nature12711)上发表。这也是该团队继2005年在Science上发表“蝙蝠是SARS样冠状病毒自然宿主”之后在此领域的又一项重大发现。研究人员同时认为:尽管蝙蝠携带多种病毒,但这些蝙蝠病毒传播到人的机会并不多。蝙蝠在自然生态中有很重要的作用,它们传播花粉,是害虫的天敌,从不主动攻击人类。保护蝙蝠等野生动物的生存环境是远离野生动物病原感染的最好方式。该研究得到基金重大项目“动物源病原体的发现及其对人类致病性研究”(项目批准号:81290050)和“973”等项目资助。

  • 【分享】研究称甲型流感病毒可由人传猪

    【分享】研究称甲型流感病毒可由人传猪

    据香港大公网报道,德国科学家发现甲型流感病毒不但可以由猪传人和人传人,也可以由人传猪。换言之,可能导致甲流全球大流行的因素又多了一个。弗里德里希勒夫勒动物卫生研究所的病毒学家在《普通病毒学杂志》(Journal of General Virology)上报告,他们在实验中使5只十星期大的幼猪感染人类品种的甲流病毒,并把它们与3只未受感染的猪放在同一个房间饲养。4天后,3只无毒猪全都染上了甲流。研究员指出,它们这样快受感染,反映人类有可能导致甲流在猪之间大爆发。 另外一个好消息是,5只与上述8只猪被放在同一个房间的鸡并没有染上甲流,可见暂时这种病毒不能传给禽鸟,也未与禽鸟身上微生物的基因混合。猪可以同时感染人类流感、禽流感和甲流(猪流感),科学界恐怕它们会成为流感变种的媒介。 H1N1仍是新病毒,人类对它尚未产生免疫力。目前它的致病性不算高,科学家最担心的是它将来变成厉害的品种。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907131708_159798_1613111_3.jpg[/img]

高危病毒研究相关的资料

高危病毒研究相关的仪器

  • Viresolve NFR过滤器可快速有效地从重组蛋白溶液或血制品中去除逆转录病毒。Viresolve NFR过滤器是纯化单克隆抗体的理想选择,并提供易于实施的技术,可消除基础培养基和蛋白质料液中的逆转录病毒污染物。Viresolve NFR过滤器用于生物反应器的下游时,可帮助您将哺乳动物细胞表达系统常见病毒引起的产品风险和工艺风险降至最低。优势:- 快速、可靠的清除Viresolve NFR过滤器采用Retropore无空隙膜,是聚醚砜膜制造,其无空隙结构已获得专利,具备出众的清除能力和高流速特点。不对称膜核心的内部比表面更紧密,能够有效截留大病毒并使较小的蛋白质通过。Viresolve NFR过滤器快速且可靠的清除能力能够提高产品安全性并保护下游工艺。- 高产品收率和高产品质量与病毒灭活不同,除病毒过滤器基于物理截留的原理,不会降解蛋白质。高蛋白通过和低蛋白吸附可达到98%的蛋白产品收率,而低提取物可确保高产品质量。Retropore膜技术可通过高达700 kDa的蛋白质,并清除对数减少值 6 LRV的逆转录病毒。- 合规性所有Viresolve NFR过滤器的设计、开发和生产均根据质量管理体系进行,符合相应的ISO 9001质量体系标准。Viresolve NFR囊式和筒式过滤器在生产过程中进行了完整性测试,并提供对应的验证指南的支持,符合法规要求。- 可润湿的快速完整性测试滤器类型:- OptiScale-25一次性过滤器用于对原料要求少的小批量应用,过滤面积3.5 cm2,是杂质研究、蛋白质通过研究、膜面积确定和病毒验证的有效评估工具。 OptiScale-25过滤器作为评估套件出售,每个套件包括9个囊式过滤器(3个不同的膜批次,每个批次各有三个过滤器)。该套件非常适合与默克的低残留体积VmaxTM测试套件一起用于验证和放大研究。- Opticap XL囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XL囊式过滤器是独立和一次性的,可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺,包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。其独特的设计能够使残留体积达到最小,减少生产损失。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试,能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选10英寸的滤器。- Opticap XLT囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XLT囊式过滤器是独立和一次性的,可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺,包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。提供T型设计,可兼容串联或并联过滤。专门设计的支架可实现快速简便的操作。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试,能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选Opticap XLT10,XLT20,XLT30囊式尺寸。- Opticap一次性囊式过滤器囊式过滤器的独特结构和折叠膜使残留体积最小,减少了生产损失。Opticap外壳设计获得了专利,可以承受高热应力和液压压力,从而确保灭菌兼容性和最清洁的工艺。可选4英寸和10英寸的滤器。- 筒式过滤器Viresolve NFR 10英寸,20英寸和30英寸过滤器非常适合于要求最大压差的工艺过程。每个筒式过滤器在制造过程中均通过完整性测试。提供多种过滤面积,以适应中、大体积的工艺要求。了解更多:更多信息,e.g., 详细参数列表,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • Viresolve预过滤器可保护Viresolve Pro病毒清除过滤器,降低料液变化对过滤器性能的影响,提高了病毒清除工艺的稳定性和过滤经济性。预过滤器与除病毒过滤器一起使用能够提高载量并延长除病毒过滤器的寿命。预过滤器规格可放大,适用于现有的开发和生产工艺过程。优势:- 提高除病毒过滤器载量,降低总体过滤成本预过滤器与Viresolve Pro过滤器串联使用,能够更好的适配Viresolve Pro的高流速和高产量特点。预过滤器有效去除了料液中的堵塞成分,从而显著提高Viresolve Pro过滤器截留性能。过滤器载量的提高能够大大降低病毒清除步骤的成本- 降低料液变化对Viresolve Pro过滤器的性能影响,以提高过程稳定性预过滤器可降低料液微小变化对于过滤工艺的影响(例如:批间变化,保持时间影响,和冻融等),从而提高过滤工艺的稳定性- 保持高产量- 简单,可预测的线性放大和缩小- 合规性Viresolve预过滤器是根据ISO 9001质量管理体系的良好生产规范设计、开发和生产的滤器类型:- OptiScale - 40小规模一次性囊式过滤器OptiScale - 40一次性囊式过滤器的有效过滤面积为5 cm2。这些小型过滤器可用于工艺开发和优化以及病毒清除研究,适用于原料需求较少的小规模应用。Luer母头/Luer公头确保快速、安全的设置。- Pod一次性过滤器Pod预过滤器提供0.11 m2,0.55 m2和1.1 m2过滤面积,可从试验应用放大至生产,实现工艺灵活性和线性放大。有中试规模夹具(可配置扩展杆,最多可容纳五个1.1 m2 Pod)和工艺规模夹具(可扩展以安装5至30 Pod过滤器)可用。不锈钢夹具不会被产品弄湿,连接器是一次性塑料。借助默克新型POD系统的紧凑模块化设计,您可以提高生产率,缩短周期时间并降低成本。了解更多:更多信息,e.g., 滤器表现,详细参数列表等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 用于大规模病毒过滤的Mobius FlexReady是一种易于使用的系统,具有经过优化的一次性流道,可全方位满足客户对细小病毒过滤的需求。它配有新一代细小病毒安全解决方案 - Viresolve Pro和Pro+ Magnus装置,提供可靠的细小病毒清除能力,能够处理高达5 kg蛋白质或2000 L体积(表达为2.5 g/L),膜面积为0.51-3.06 m2。Mobius FlexReady大规模病毒过滤系统包括一次性使用的Flexware组件、新型的Viresolve Pro解决方案装置和适合生产用的硬件系统,具有无与伦比的操作灵活性。流道为一次性,故无需清洗验证。基于我们强大的支持和服务,Mobius FlexReady大规模病毒过滤系统可以最大程度提高您的资源产率并降低风险。优势:- 快速组装硬件,轻松组装成经过优化设计的Flexware组件- 使用一次性流道,对不断变化的操作需求有很强的适应性- 预设针对细小病毒过滤进行了预设计和优化,让您充满信心,高枕无忧Viresolve Pro Magnus夹具:Viresolve Pro Magnus夹具是为使用Magnus装置进行大容量处理而特别设计的。装置易于快速装上和卸下。创新的夹具设计,使药品制造商能够以最短的切换停工时间处理多次运行。- 无产品接触 – 无需清洗验证- 符合人体工程学且易清洗的设计 – 适合您的设施- 垂直方向 – 最大限度地减少夹具占地面积- 单杆适用 – 0.51~3.06 m2了解更多:更多信息,e.g., 详细参数列表,P&ID图等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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高危病毒研究相关的耗材

  • Vivapure LentiSELECT病毒纯化试剂盒
    Vivapure LentiSELECT病毒纯化试剂盒LentiSELECT40|500|1000LentiSELECT慢病毒纯化和浓缩试剂盒最多能回收5x109纯化的重组病毒颗粒,为实验室研究提供安全、高效、便捷的解决方案。这款一站式的试剂盒可取代耗时的超速离心法;处理大体积样品使用超速离心法通常耗时24小时左右,使用本试剂盒则仅需几个小时。包含三种产品: LentiSELECT40、LentiSELECT500、LentiSELECT1000针对VSV-G病毒样品处理量达40ml- 1000ml细胞培养基,得到8x108-1x1010纯化的病毒颗粒。在此范围内,不同体积的样品,可以选择最适合的试剂盒来操作,达到最高的操作效率。SELECT40使用手动操作,而LentiSELECT500和1000需要蠕动泵的驱动。Vivapure® LentiSELECT 40Vivapure® LentiSELECT 40VS-LVPQ040Vivapure® LentiSELECT500Vivapure® LentiSELECT 500VS-LVPQ500Vivapure® LentiSELECT1000Vivapure® LentiSELECT 1000VS-LVPQ1000
  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • Vivapure AdenoPACK 病毒纯化试剂盒
    Vivapure AdenoPACK 病毒纯化试剂盒AdenoPACK20|100|500AdenoPACK病毒纯化和浓缩试剂盒最多能回收多至3X1013纯化的重组病毒颗粒,为实验室研究提供快速、安全的解决方案。此产品包含了从HEK293细胞培养基中澄清、纯化、浓缩adeno5型病毒需要的全部试剂和材料。这款一站式的试剂盒可取代耗时可达48小时的氯化铯密度梯度法,两个小时内即可完成纯化和浓缩,节约大量的时间和人力,并且不需要复杂昂贵的设备。Vivapure AdenoPACK 20是AdenoPACK系列中较小的一款产品,从20ml细胞培养液中可纯化1 x 1012病毒颗粒。特别当测试新的构建时,同时快速纯化多个不同腺病毒是至关重要的。此试剂盒可同时快速离心式纯化6种不同的样品,并且可弥补氯化铯密度梯度方法不足-首次可以从不到100ml细胞培养液中有效地纯化腺病毒。离心柱试剂盒简单、快速同时纯化多个而不同的样品 病毒纯化基于膜吸附器技术快速,1小时完成极好的病毒侵染性提供了定量的回收率能纯化6 x 20 ml的细胞培养液 从20ml细胞培养液纯化1 x1011-12病毒颗粒Vivapure® AdenoPACK20Vivapure® AdenoPACK 20VS-AVPQ020Vivapure® AdenoPACK 20 RT*VS-AVPQ022* AdenoPACK 20 RT不包含核酸酶 Benzonase® 室温保存Vivapure® AdenoPACK100Vivapure® AdenoPACK 100VS-AVPQ101Vivapure® AdenoPACK 100 RT*VS-AVPQ102AdenoPACK100附件Pump tubing set for Vivapure AdenoPACK 100VS-AVPA001* AdenoPACK 100 不包含核酸酶RT Benzonase® 室温保存Vivapure® AdenoPACK500Vivapure® AdenoPACK 500VS-AVPQ501Vivapure® AdenoPACK 500 RT*VS-AVPQ502* AdenoPACK 500不包含核酸酶 RT Benzonase® 室温保存
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