阿尔兹海默症

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阿尔兹海默症相关的资讯

  • 良好的“管家”神经元可以预防阿尔兹海默症
    p   根据哥伦比亚大学和剑桥大学的一项新研究,大脑中的一些神经元通过像“管家”一样的细胞清洁系统保护自己免受阿尔兹海默症的影响,该系统扫除了与该疾病相关的有毒蛋白质。这项研究已发表在12月17日的Nature Neuroscience上,由哥伦比亚大学Vagelos医师和外科医生学院的神经科学家Karen Duff教授领导。参与研究的还有俄亥俄州立大学Harry Fu博士和剑桥大学的Michele Vendruscolo博士。 /p p   在阿尔兹海默症的早期,大脑中的神经元被有毒的tau蛋白缠结,这些蛋白会损害并最终杀死神经元。 /p p   这项新研究发现,在某些类型的神经元中tau蛋白会积聚得更多,因为从细胞中清除蛋白质的细胞系统在这些神经元中效率较低。 /p p   研究人员已知像阿尔兹海默症这样的神经退行性疾病会影响一些神经元,但不会影响其他神经元,甚至不会损伤邻近的神经元。这种选择性的现象很难找到其原因。 /p p   这项新研究之所以成功,是因为新技术可以让研究人员探测大脑中的单个细胞。当Duff及其团队检查人脑中单个神经元的数据时,他们发现细胞清洁系统的组成部分在积聚tau蛋白的神经元中含量较少。 /p p   为了证实清洁系统和tau蛋白积聚之间的联系,研究人员操纵了小鼠神经元中一种叫做bag3的蛋白质。当他们降低小鼠神经元中的BAG3水平时,tau蛋白就会积聚起来。但当BAG3表达增强时,神经元就能够清除多余的tau蛋白。 /p p   研究人员还有一些尚未发表的数据显示,随着年龄的增长,脆弱的神经元也会出现同样的内向型“管家”缺陷,这或许可以解释衰老与阿尔兹海默症之间的联系。 /p p   Duff教授说:“如果我们能够开发治疗方法来支持这些天然防御机制并阻止tau积聚,或许就可以预防或至少减缓阿尔兹海默症及其他与tau相关的神经退行性疾病的发展。” /p p style=" text-indent: 2em " 附件: /p p style=" line-height: 16px " img style=" margin-right: 2px vertical-align: middle " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a title=" A tau homeostasis signature is linked with the cellular and regional vulnerability of excitatory neurons to tau pathology" href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/96428e82-a36c-41c6-8259-e6e79fa77a7e.pdf" target=" _blank" textvalue=" A tau homeostasis signature is linked with the cellular and regional vulnerability of excitatory neurons to tau pathology" A tau homeostasis signature is linked with the cellular and regional vulnerability of excitatory neurons to tau pathology /a /p p /p
  • 岛津宣布合作开发阿尔兹海默症生物标记物
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 近日,岛津公司宣布与法国蒙彼利埃大学医院临床实验室和蛋白质组学平台的合作,共同研发阿尔兹海默氏症生物标志物。岛津公司与Sylvain Lehmann和Christophe Hirtz教授团队合作,专注基于MS的血液淀粉样β分析,以早期筛查淀粉样阳性患者。该合作计划这种简单的血液分析方法是否能够准确地预测早期大脑中的淀粉样蛋白的病理。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " strong 与传统的正电子发射断层扫描(PET)成像和脑脊液(CSF)测试方法不同,岛津的血液淀粉样β分析方法具有最小的侵入性,适合大规模部署。这是一种血液分析的新方法,可用于检测异常淀粉样β浓度的研究,该浓度可能是大脑淀粉样蛋白病理的标志。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 这些基于血液的生物标记物是由岛津和日本国立老年医院和老年医学中心(NCGG)于2014年发现的。 strong 尽管筛选分析仅供研究使用,不能诊断阿尔兹海默氏病,但它是为研究新进展打开大门,确定适合临床试验的候选药物并帮助制药公司测试候选药物的理想选择。 /strong /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 血液分析是结合使用免疫沉淀和MALDI-TOF质谱(IP-MS)进行的,该技术首先由包括岛津的Koichi Tanaka在内的一组科学家建立,该团队因开发用于生物大分子的质谱分析的方法而于2002年获得诺贝尔化学奖。 /p p br/ /p
  • 辉瑞宣布关闭阿尔兹海默症和帕金森新药开发
    p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/ba58cbc7-738c-46b4-a9fb-a3a35e8b2926.jpg" / /p p   根据《2015年世界阿尔茨海默病报告》报道,全球约有4680万AD患者,预计每20年患病人数将翻一倍,到2030年将达到7470万人,2050年更将突破1.3亿人。 /p p   但到目前位置,自人类发现阿尔茨海默病以来100多年里,我们并未真正的解决阿尔茨海默病的治疗问题,乃至重大进展。 /p p   目前临床使用的药物,主要为缓解认知功能障碍和精神异常,包括胆碱酯酶抑制剂、兴奋性氨基酸受体拮抗剂、中药干预、他汀类药物、抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑及镇静催眠药等,但大都是治标不治本,虽能起到一定的缓解作用,但最终无法控制疾病的恶化。 /p p   2017年10月《自然药物发现》曾发表了一篇截至2016年失败和在研阿尔茨海默症药物研发资金去向的分析文章。文章把AD领域里59个终止项目(37个有足够公开信息用于这个分析)、88个在研项目(61个有足够公开信息)、和5个上市药物的作用机理分成8大类,然后根据各类机理招募病人数目以及各期临床单个病人消耗计算研发总投入。作者发现已经失败的项目主要集中在粉状蛋白通路、Ta蛋白、神经免疫和神经传递这几个大方向。而在研药物主要集中在粉状蛋白和Tau。有36%的项目属于机理不清类别,而胞饮、自噬等机理几乎没有临床在研项目。 /p p   但众所周知,其实到目前为止,我们并未真正完全弄明白阿尔茨海默病的发病机理。目前开发的治疗手段大都基于以上各种假说,因此一定程度上言,失败再所难免。 /p p   2017年2月,美国默克宣布停止开发β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)抑制剂verubecestat治疗轻度到中度阿尔茨海默病的二/三期临床试验,原因是中期分析显示“不可能有积极的临床获益”。不过Verubecestat用于早期阿尔茨海默病的3期临床试验仍将继续,预计在2019年2月公布数据。 /p p   2017年9月,美国Axovant公司宣布其开发的intepirdine在治疗轻度到中度阿尔茨海默病的3期临床试验中关于认知能力和日常生活能力的两项主要疗效终点都没有达到。不过,intepirdine仍将继续开展用于路易体认知症的2期临床试验。 /p p style=" text-align: center " img title=" 002.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/e31dcfbc-3631-4107-80b6-ad746aa1e60a.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 003.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f50337c0-5016-44da-8a1b-e4bdf9be3e58.jpg" / /p p   总之,虽然阿尔兹海默症药物研发前路波折,但空白就是巨大的蓝海,击中靶标则意味着巨大的回报。 /p

阿尔兹海默症相关的方案

阿尔兹海默症相关的论坛

  • 一滴血可快速检测阿尔茨海默氏症

    新华社东京1月22日电 (记者蓝建中)日本一个研究小组21日宣布,他们开发出了利用一滴血简易快速检测阿尔茨海默氏症(早老性痴呆症)的新技术,这有助于阿尔茨海默氏症的早期发现。这一技术也有望在其他疾病的早期检测中发挥作用。 阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症类型。迄今研究发现,患者大脑中β淀粉样蛋白出现异常蓄积导致脑细胞受损是致病原因。 据日本《读卖新闻》网站22日报道,日本国立长寿医疗研究中心和丰桥技术科技大学等参与了此项研究。研究小组研发了一种半导体感应设备,能够感应到血液中的蛋白质(抗原)和特殊抗体之间发生反应时的微弱电流。研究人员针对β淀粉样蛋白设计了能与之反应的抗体,只要血液中含有β淀粉样蛋白,就能够被检测出来。使用这一方法可以及早发现阿尔茨海默氏症的征兆。 这项技术的特点是简易快捷,只需要一滴血,仪器10分钟左右就能够得出检测结果。而现有的血液检测技术则需要9至20小时才能得出结果。

  • 【金秋计划】天丝饮对阿尔茨海默病的神经保护作用及其对神经炎症的抑制作用

    [b][size=15px][color=#595959]阿尔茨海默病[/color][/size][size=15px][color=#595959](AD)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是老年人中最常见的神经退行性疾病。作为一种传统的中药,[b]天丝饮[/b]出自《辨证录》,由[b]巴戟天和菟丝子[/b]组成,已被广泛用于[b]补肾[/b]。有趣的是,天思饮也被用来治疗痴呆、[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]抑郁症[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]和其他神经系统疾病。研究表明,天丝饮对东莨菪碱引起的小鼠记忆缺陷、胆碱能[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]功能障碍[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]、氧化损伤和神经炎症具有保护作用。然而,其治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病的潜力及其潜在机制尚不清楚。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]该研究旨在评价天丝饮对AD的治疗作用,并探讨其作用机制。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959]采用β淀粉样蛋白(Aβ)肽或过表达淀粉样前体蛋白(APP)处理的N2a细胞建立AD细胞模型。采用秀丽隐杆线虫和3 × Tg-AD小鼠模型评价其体内抗AD作用。天丝饮分别以10、15、20 mg/kg/d给药,连续8周。采用Morris水迷宫和恐惧条件反射实验考察其对小鼠记忆缺陷的保护作用。利用[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]网络药理学、[/color][/size][size=15px][color=#595959]蛋白质[/color][/size][size=15px][color=#595959]组学分析[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]和超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱(UHP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS)分析其潜在的分子机制,并通过Western blotting和[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]免疫[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]组织化学进一步研究其分子机制。[/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结[/color][/size][size=16px][color=#3573b9]果[/color][/size][/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]天丝饮可提高Aβ处理的N2a细胞和表达APP的N2a-APP细胞的细胞活力。天思饮还能降低ROS水平,延长转基因AD样秀丽隐杆线虫模型的寿命。天丝饮中剂量口服可有效恢复3 × Tg小鼠的记忆损伤。天丝饮通过[b]抑制神经胶质细胞活化、下调炎症细胞因子、减少tau磷酸化和Aβ沉积,进一步抑制神经炎症[/b]。利用UHP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS和网络药理学技术,从天丝饮68种成分中鉴定出17种植物化学物质为潜在的抗AD活性成分。通过网络药理学和质谱分析,确定了天丝饮抗AD的靶点为[b]MAPK1、BRAF、TTR和Fyn[/b]。[/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结论[/color][/size][/align] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]该研究证实了天丝饮对AD的保护作用,表明[b]天丝饮可通过调节炎症反应改善Aβ水平、tau病理和突触紊乱[/b]。这些发现为天丝饮治疗AD提供了重要的见解。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size]

阿尔兹海默症相关的资料

阿尔兹海默症相关的仪器

  • 超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大,那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程,确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台,突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度,引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代!平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息,但相对于人工样本而言,也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性,不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物,也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本,也就是要求具备大的动态检测范围,这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度,大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生,同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标,因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测,能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现,在350例健康的男性和女性个体中,几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测,并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下,而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间,远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中,cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中,发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率,而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病,全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病,并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结,会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始,这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期(preclinical-Alzheimer Disease)。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现,将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此,要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台,研究者自主开发出了VILIP(Visinin-like protein-1)的超高灵敏度检测技术,并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子,与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成,因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度,磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度,实现了所有个体本底表达水平的检测,从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据,提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力,也指抗原刺激机体后,机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的,例如疫苗产生的免疫反应。但是,在生物治疗过程中,对治疗性抗原(重组蛋白,单抗)的免疫反应是非常不利的,会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS),促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等),或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ,削弱治疗效果,对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ,IL-2:0.2 pg/mL,本底细胞因子水平: 100% 可被检测,提高了数据质量,并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化,同时高通量的实验形式可检测大量实验样本,减小个体差异对结果的影响。
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  • 阿贝折光仪 400-858-8867
    ABBE-3LTM 阿贝折光仪是广泛应用于分析领域的工业仪器,包括:纯度的研究膜厚度二元混合物糖溶液(糖度)色散的研究液体,固体和粉末的折射率不透明材料这款结实耐用、可靠性高的分析仪器,可以放在实验室、生产车间或者教室里年复一年的日常使用。ABBE-3L阿贝折光仪能迅速、简便地测定大范围的液体和固体样品的折射率。折射率&eta D的测量范围为1.30~1.71,而且能够通过外接水浴循环器来进行严格的温度控制。该仪器还能直接测定糖度(Brix)范围为0~85%。ABBE-3L阿贝折光仪是教学科研和质量控制实验室中必不可少的工具。 应用食品和饮料 - 水果产品中的可溶性固形物 - 食用油中的不饱和脂肪酸 - 蜂蜜和草莓酱中的水分含量 - 牛奶中固态物、水和脂肪的总含量 - 鸡蛋中的固态物质 - 牛油果和橄榄中的油 - 巧克力里的脂肪 - 肉类含水量 石油 - 油砂中的石油 - 烯烃,芳烃,烷烃 - 润滑油中的乙二醇 农业 - 种子含油量 - 玉米糖浆 工业流体 - 电镀液 - 电池酸 - 盐度 优势特点易于使用&mdash &mdash 操作人员会又快又容易地学会简单的上样,调光试和读数。准确性和高精精度&mdash &mdash 折射率读数的准确度为± 0.0005,&eta D量程为1.30~1.71相当于糖度测量准确度为0.2%,溶出固体(糖度Brix)测量范围:0~85%易于读数&mdash &mdash 双称阿米西补偿器(阿米西棱镜)提供高强单色D光(钠元素产生)。安全、便利&mdash &mdash 外部变压器直接插入标准电源插座为照明刻度板和样品照射提供AC6.3V的工作电压。结实耐用&mdash &mdash 坚硬且抗化学腐蚀的金属外壳可以保护仪器的关键部件不受粉尘、烟雾和液体的影响,从而大大减轻了维护保养工作。易于使用 &ndash 只要上样、调光、读数即可上样&mdash &mdash 只需将少量样品(对于液体样品0.03ml即可)直接加在测量折射棱镜表面,锁紧棱镜时保证被测液体均匀地充满棱镜间隙。调光&mdash &mdash 强大功能的照明系统能够简单地调整角度,进行透射光束或反射光束的测量。通过一个开关您可以轻松地选择三种模式: 照射样品,即时刻度照明,电源&ldquo 关闭&rdquo 。读数&mdash &mdash 在内置照明刻度板上能直接读出折射率读数指数和糖度的读数。 粗调旋钮在目镜视场中找到明暗分界线的位置,再进行微调得出精确的读数。定量测量只需要建立一个标准的曲线(&eta D与已知浓度的关系曲线)。色散值和Nu值可从色散表中用内插法确定。每台仪器都有配套的色散表。
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  • SH21789自动阿贝尔闭口闪点测定仪是根据国家标准GB/21789《石油产品和其他液体闪点的测定(阿贝尔闭口杯法)》、ISO13736所规定的要求设计制造的。适用于测定闪在-30℃~70℃间的石油产品和其他液体的方法。仪器特点 :采用嵌入式系统设计,采用进口PT100测温传感器,试验全过程自动检测;彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;仪器上打印结果,机械自动搅拌,实验结果可以通过U盘导出,存入电脑后可以多次试验对比。产品型号 SH21789产品名称 自动闪点测定仪(阿贝尔闭口杯法)生产厂家 山东盛泰仪器有限公司检测项目 适用于测定闪在-30℃~70℃间的石油产品和其他液体的方法符合标准 GB/T 21789、ISO 13736 石油产品和其他液体闪点的测定(阿贝尔闭口杯法)简单技术特点或参数采用进口PT100测温传感器测量范围-30℃~80℃ 或0-120℃机械自动搅拌,实验结果可以通过U盘导出,存入电脑后可以多次试验对比。 主要技术参数● 适用标准:GB/T21789、ISO13736 IP170 ● 测试范围:-30℃~80℃ 或0-120℃(外接循环制冷水浴方式)● 温度检测:铂电阻(PT100)● 显示方式:6.4” TFT LCD● 冷却方式:压缩机循环制冷● 升温速率:1℃/min● 显示精度:0.1℃● 搅拌速度:0.5r/s(30r/min)● 气压检测:配备气压检测装置 可自动调整大气压强● 储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;● 结果输出:同时可配备U盘输出功能,输出到PC端进行长期保存● 输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel。● 数据保护:具有日期密码设置功能。● 标配打印:标配微型打印机 自动测量 自动热敏打印● 点火方式:电子点火或气体点火● 环境温度:10-40℃相对湿度:≤8℃● 主机功耗: 1800W;● 工作电源: AC 220V±10%, 50Hz● 阿贝尔闪点尺寸:490*450*580mm 重量:40kg● 包装阿贝尔闪点尺寸:560*550*680mm 重量:45kg 盛泰SH21789阿贝尔闪点仪装箱清单序 号名 称单位数量备 注1主机台12保 险 丝个13试 杯只14试 杯 盖套15温度传感器支16说明书份17装箱单份18合格证保修卡份1
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    InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILMG050 (50次测试)该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查,许可证号# 061802。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢)李斯特菌属和单核增生李斯特菌的检测。说明/预期用途:InSite L. mono Glo是一种对李斯特菌和单核增生李斯特菌(L. mono)的筛选试验,旨在用于清洗后的食品加工环境中的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌种类的假定阳性。在紫外(UV 395 -400nm)光下显示绿色荧光的样品表明单核增生李斯特菌假定为阳性。原理:InSite L. mono Glo含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物,而生长增强剂提供恢复营养,以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。由于诊断酶磷脂酶C的存在,通过紫外光下的绿色荧光来验证单增李斯特菌。预期使用人:经过标准微生物学实践培训的实验室人员有资格使用InSite L. mono Glo。所需材料(未提供):▘ 可提供37±1℃的培养箱▘ 长波(395 -400nm)紫外线检测灯▘ 自密封胶带、塑料膜或石蜡膜▘ 紫外线安全眼镜使用方法:1.采集样品时,请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部,紧握拭子管,旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的,便于尽可能多的采集样本。对于典型的平坦表面,应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。在采集样本时旋转拭子,以确保最大限度地拾取样本,并施加足够的压力,在拭子轴上产生弯曲。对于不规则表面,请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域,以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后,将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示:用胶带或自封膜包裹住接口处,避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次,将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次,轻轻捏试管底,然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化,并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前,结果不能被认为是阴性的。结果说明:▘ 48小时后培养基颜色无变化,表明样品中李斯特菌种类为阴性。当介质在48小时后保持为琥珀色/黄色时,不应使用紫外线照射。▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。为了验证单核增生李斯特菌的存在,将紫外线直接照射到管底部的侧面。如果可见绿色荧光,则推测单增李斯特菌阳性。提示:◎减少环境光可提高荧光可见性。◎如果荧光不清楚,则翻转拭子。因荧光化合物与管材料结合,当管底部的观察区域没有介质时,荧光不明显。 ▘ 灰色/黑色培养基的变化和绿色荧光的存在都表明样本为单增李斯特菌的假定阳性。 类李斯特菌:某些细菌的数量很高,如肠球菌,会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明,需要改善清洁和卫生设施,样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时,可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌,Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基,如PCR、ELISA或lateral flow。确认: 假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认,例:▘ 美国FDA细菌学分析手册(BAM)▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南(MLG)▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要▘ 国际标准化组织(ISO)假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。详情请访问hygiena.com/service-lab.html。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期: ▘ 冷藏保存(2 - 8 ℃)  ▘ 拭子的保质期为 12 个月。请检查标签上的有效期。废品处置:处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后,它们就可以被放在垃圾桶里了。或者,拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项:当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时,不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ InSite L. mono Glo可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 单核增生李斯特菌(L. mono)是一种人类病原体。在处理可能含有单增李斯特菌的样品时,应格外小心含有InSite设备的孵育样品。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核增生李斯特菌,不应允许进行近距离检测。▘ 当使用紫外线灯或手电筒时,请佩戴适当的防护眼镜。Hygiena 的法律责任:与任何培养基一样,InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤,均不承担责任。若证实此产品存在缺陷,Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码,请联系客户服务部。联系方式: 如需更多信息,请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们: InSite L.Mono Glo单增李斯特快检拭子 李斯特菌属和单增李斯特菌的环境表面筛选试验货号:ILMG050 (50次测试)
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