中国药学发展奖

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中国药学发展奖相关的资讯

  • 19名学者获2011年度中国药学发展奖
    12月18日,2011年度中国药学发展奖颁奖大会在北京钓鱼台国宾馆举行,哈尔滨医科大学陶天遵教授等19位专家学者获奖。   中国药学发展奖是由国家科技部奖励工作办公室批准设立的全国性医药学奖项。今年共有19名专家、学者和药师获得这一荣誉。其中,6名学者获创新药物奖,5名学者获得康辰骨质疏松医药研究奖,8名学者获得食品药品质量检测技术奖。   中国药学发展奖是经科技部首批批准的26个全国性奖项之一的全国性医药学奖项,每两年颁奖一次。   其中包括创新药物奖、康辰骨质疏松医药研究奖和食品药品质量检测技术奖,旨在奖励医药学领域作出突出贡献或取得重大科技成果的医药学科技工作者,促进医药事业发展。中国药学发展奖设立17年来,共有167人获奖,其中包括15位两院院士。   2011年度中国药学发展奖颁奖大会由中国药学发展奖奖励工作委员会、中国药学会和北京长江药学发展基金会联合主办。   全国人大常委会副委员长桑国卫出席颁奖会议并讲话。
  • 中国药学发展奖食品药品质量检测技术奖评审结果公示
    p   中国药学发展奖是国家科技部第一批批准的由社会力量设立的奖励科技人物的全国性药学奖项。经国家科技奖励办公室批准,从2011年起,在中国药学发展奖之下又增设了子奖项,即《食品药品质量检测技术奖》。设立该奖项的宗旨是,激励食品药品检测技术领域的科技工作者勇于创新、提高我国食品药品检测的技术水平。 /p p   2017年9月8日,2017年度中国药学发展奖食品药品检测技术奖奖励工作办公室邀请相关的奖励评审专家,在中国食品药品检定研究院会议室对各地推荐的候选人和申报资料认真地进行了初评、复评,合议,并经无记名投票,评选出“突出成就奖”3名、“杰出青年学者奖”6名,特别贡献奖空缺。他们是: /p p    strong 特别贡献奖: /strong 空缺 /p p    strong 突出成就奖: /strong /p p   姜红 主任药师 湖北省药品监督检验研究院 /p p   王英华 主任药师 宁夏回族自治区药品检验所 /p p   洪建文 主任药师 广东省药品检验所 /p p    strong 杰出青年学者奖: /strong /p p   徐苗 研究员 中国食品药品检定研究院 生物制品检定所 /p p   张岩 研究员 河北省食品检验研究院 /p p   赵霞 副主任药师 中国食品药品检定研究院 包装材料与药用辅料检定所 /p p   刘元瑞 副主任药师 武警部队药品仪器检验所 /p p   李进 副主任药师 中国食品药品药检验研究院 化学药品检定所 /p p   石峰 副主任药师 山东省食品药品检验研究院 /p p   中国药学发展奖工作委员会将于9月10日至10月9日公示,如有异议,请以电话或者邮寄方式致中国药学发展奖奖励工作委员会。 /p p   地址:北京市丰台西路17号 /p p   联系人:马剑文 /p p   手机:13901281882 /p p   电话:010-6384541963895615 /p p   邮编:100071 /p p style=" text-align: right "   中国药学发展奖奖励工作委员会 /p p style=" text-align: right "   2017年09月08日 /p p /p
  • 中检院孙磊及程显隆荣获2015年度中国药学发展奖
    2016年4月1日,由中国药学发展奖奖励工作委员会和中国药学会联合主办的“2015年度中国药学发展奖颁奖大会”在北京钓鱼台国宾馆隆重举行。  中药所孙磊副研究员(现挂职新疆维吾尔自治区食品药品检验所副所长)荣获中国药学发展奖食品药品质量检测技术奖杰出青年学者奖,程显隆副研究员荣获中国药学发展奖食品药品质量检测技术奖突出成就奖。获奖二人均为国家科技部创新人才推进计划重点领域创新团队“中药质量与安全标准研究创新团队”的核心成员,在中药检验检测、质量标准的制修订、检测新技术新方法研究中做出了突出贡献。  中国药学发展奖是经科技部批准的全国性奖项之一,每两年颁奖一次。该奖项设立22年来,已有220人获奖。  中国药学发展奖旨在奖励在创新药物研发中取得自主知识产权,获得优异成果的学者,从而激励科技工作者特别是年青一代更加努力去研发创新药物,形成创新药物研发的良性循环,促进我国药学事业的发展。

中国药学发展奖相关的方案

  • 动物行为学的形成与发展
    60年代以来,动物行为学的研究就受到各国科学家的关注。欧洲的一些动物行为学家对动物行为研究的发展作出了重大的贡献。70年代以来,随着人们对动物行为研究重要性的认识,有关的科研项目日益增多,动物行为学已成为生物学中极为活跃和重要的一个分支学科。它除了研究动物行为本身外,还把研究内容从行为维系群体的作用,扩展到行为的个体发育进化史、行为的控制及社会性组织等方面。通过这些研究,使动物行为学得到了进一步的发展,并已逐渐发展为一门不仅涉及行为学,而且涉及到生态学、生理学、心理学、遗传学、进化论、社会学和经济学的一门综合性学科。
  • 2020版《中国药典》2351中药展青霉素测定解决方案
    0.999,加标回收率为71.4%~91.7%,重复性RSD为5.0%~5.7%,满足检测要求。关键词:MultiVap-10 2020版《中国药典》 展青霉素 2351通则 MiniLab3000
  • 代谢组学在中药研究中的应用
    近年来,代谢组学受到研究者越来越多的关注,是当今分析化学和生命科学的一个前沿的交叉学科,有广阔的发展前景。代谢物种类众多,在体内的分布广泛,且不同代谢物的浓度范围相差极大,这对分析仪器及数据分析手段均提出了巨大的考验。许国旺研究员课题组(大连化物所高分辨分离分析及代谢组学组)是我国最早进行代谢组学研究、同时也是目前国内外实力最强的专注于代谢组学研究的课题组之一:该课题组多年来根据分析化学的特点和国际前沿研究领域的发展趋势,立足于中国现状,结合国家重大应用领域的需求与自身技术优势,以分离分析研究为立足点,生命科学、重大疾病、中医药现代化、公共安全等领域的复杂样品分析为切入点,开展极端复杂体系分析的方法学研究及其应用、代谢组学方法及其应用研究和转化医学等工作。目前,课题组拥有以许国旺研究员为核心的固定职工17人,现有硕、博士研究生20多名,学科背景涵盖分析化学、生物化学、临床医学、药学和微生物学等领域。

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  • 【分享】2010年中国药学大会暨第十届中国药师周举行

    日前,2010年中国药学大会暨第十届中国药师周在天津市隆重举行。本届大会由中国药学会、天津市人民政府主办,天津市食品药品监督管理局、天津市药学会承办。大会主题是发展生物医药新兴产业,保障人民身体健康。  全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫院士,天津市市长黄兴国,卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强,卫生部副部长刘谦,全国人大常委会委员、中国科协书记处书记冯长根,国家食品药品监督管理局副局长吴浈,天津市人大常委会副主任李亚力,天津市人民政府副市长张俊芳等领导出席会议,两院院士、特邀嘉宾、中国药学会理事、各省(区、市)药学会秘书长、药学专家学者等2000多人参加本次盛会。  桑国卫在致辞中指出,党的十七届五中全会审议通过了《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十二个五年规划的建议》,我们要尽快把思想和行动统一到党中央重大科学部署上来,必须全面依靠科学技术支撑发展和引领未来,加快组织实施《国家中长期科学和技术发展规划纲要》,特别是把新药创制重大专项等16个国家重大专项的实施与推动经济发展方式转变结合起来,大力培育新兴产业和产业结构升级,不断开辟新的经济增长点,为经济社会科学发展、健康发展做出新贡献。  黄兴国在致辞中指出,医药卫生是关系到亿万人民健康、千家万户幸福的行业。天津市已把生物医药作为全市发展的支柱产业。本次大会的召开对于促进我国医药卫生事业发展、提升医药产业水平意义重大。  开幕式上,颁发了2010年中国药学会科学技术奖,其中一等奖1项,二等奖5项,三等奖8项;同时,颁发了2010年中国药学会-石药集团青年药剂学奖6名;第13届中国药学会-施维雅青年药物化学奖及项目资助5名;中国药学会-赛诺菲安万特青年生物药物奖8名;中国药学会优秀药师奖75名,并为中国科协全国科普教育基地—-天津天士力集团有限公司授牌。  本次大会共安排8位两院院士和1位企业研发负责人作大会报告。19位专家和200多个候选优秀论文代表作分会场报告。土豆:有木有参加这个省会的板油讲述下啊?有积分奖励。

  • 【分享】关于药学英语的讨论(选自《中国药师》)

    关于药学英语的讨论王青宇 (中国药科大学 南京210009)尊敬的编辑:您好! 我是中国药科大学药事管理专业硕士二年级的一名学生。在平时的学习中, 接触到药事管理方面的外文资料比较多,看了贵刊2004 年二期张紫洞教授的《药学英语新术语译法的探讨》一文,也有相同的感触,在此也举两个例子。一是label 与labeling , 很多人在翻译时把两者并不区分, 而实际上两个单词的含义是有很大差别的。Label 一般是指标签,而labeling 的含义要广一些,美国《食品、药品和化妆品法案》(Food ,Drug and Cosmetic Act , FDCA) 第201 章对labeling 的定义是:“ ...指所有的标签(label) 及其他所有书面的、印刷的或图画形式的资料物品⋯ ⋯ 。”美国《联邦法典》(Code of Federal Regulation , CFR) 中列举了一些labeling 的例子:小册子、通讯资料、推销新药的资料、文件卡、布告、日历、价格单、目录、出版物、信件、动画、电影胶片、幻灯片、录音、展示物、复印品及类似的描述药品的印刷品、可视的物品,医生、药师、护士使用的资料等。因此笔者以为可译为“宣传物”。此外, peckage , packaging 也类似。二是HHS ,即Health and Human Services 的简称,美国著名的食品、药品管理局就是附属于该机构的。许多人将其直译为“健康及人类服务部”,笔者以为这扩大了术语的内涵,而我看到新华社的一篇报道将其译为“卫生及公众服务部”就更为恰当、合适。正如“health”可以译为“卫生、健康、医疗”等,care 可以作“保健、护理、服务”等一样,同一词在不同的搭配和语境下作不同的译法。但总的来说是应该力求维持原意,并且符合一定的语言表达习惯。对药学英语的准确释译无疑有助于中外药学领域的交流和促进学科的发展,因此建议杂志可以开辟药学英语的栏目,请相关的专家撰稿,其益处不小。

中国药学发展奖相关的资料

中国药学发展奖相关的仪器

  • 中国药典0903显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定:按照中国药典0903章节的要求,不溶性微粒的检测有两个方法,光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来,由于其操作简单,检测速度快,无需制样等优点深受广大用户的喜爱,也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展,尤其是制剂学的飞速进步,各式新的剂型进入临床,如注射用乳剂,常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等,脂质体,混悬剂,滴眼剂,混悬剂,易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性,无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒,因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因,使得采用光阻法检测会产生假性结果,因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查,故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜,人工进行计数。此种操作的难点是:无法避免人为的原因导致计数的偏差,主观性太强;最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高,用眼过度会造成视力过早下降,引起一些不必要的眼疾;操作不规范性,测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典0903显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列,从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1)直接按照药典要求出具报告;2)全自动进行滤膜全扫描,并进行颗粒图片分析;3)可以区分颗粒性质,鉴别不溶性微粒的来源,是金属还是纤维;4)按照颗粒性质进行归类分析统计;5)光阻法检测不通过时,作为光阻法不溶性微粒的一个验证;设备构成样品过滤装置,烘干装置,检测分析系统,电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围:乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准:中国药典CP,美国药典 USP 788、USP 789,欧洲药典 EP,英国药典 BP2013,日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点; 避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围; YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数:40X-l000X 倍最大分辨:0.1 μm显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)重复性误差: 5%(不包含样品制备因素造成的误差)数字摄像头(CCD):300 万像素标尺刻度:0.3 μm分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度: 1 秒分割成功率: 93%软件运行环境:Windows 10以上接口方式:RS232 或 USB 方式供货期:30 个工作日精 确 度:±3% 典型值;重合精度:10000 粒/mL(5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典 2020 版校准)10%(按美国药典、ISO21501 校准) YH-MIP-0103系统介绍:美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典 JP16、JP15、JP14;印度药典 IP2010 版;WHO 国际药典 IntPh 第四版;中国药典 2015年、2020 年;GB8368 输液器具;ISO21510;ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。
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  • 中国药典显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定:按照中国药典0903章节的要求,不溶性微粒的检测有两个方法,光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来,由于其操作简单,检测速度快,无需制样等优点深受广大用户的喜爱,也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展,尤其是制剂学的飞速进步,各式新的剂型进入临床,如注射用乳剂,常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等,脂质体,混悬剂,滴眼剂,混悬剂,易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性,无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒,因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因,使得采用光阻法检测会产生假性结果,因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查,故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜,人工进行计数。此种操作的难点是:无法避免人为的原因导致计数的偏差,主观性太强;最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高,用眼过度会造成视力过早下降,引起一些不必要的眼疾;操作不规范性,测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列,从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1)直接按照药典要求出具报告;2)全自动进行滤膜全扫描,并进行颗粒图片分析;3)可以区分颗粒性质,鉴别不溶性微粒的来源,是金属还是纤维;4)按照颗粒性质进行归类分析统计;5)光阻法检测不通过时,作为光阻法不溶性微粒的一个验证;设备构成样品过滤装置,烘干装置,检测分析系统,电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围:乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准:中国药典CP,美国药典 USP 788、USP 789,欧洲药典 EP,英国药典 BP2013,日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点; 避免激光法的产品缺陷,扩展检测范围; YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数:40X-l000X 倍最大分辨:0.3μm显微镜误差:0.02(不包含样品制备因素造成的误差)重复性误差: 5%(不包含样品制备因素造成的误差)数字摄像头(CCD):300 万像素标尺刻度:0.1 μm分析项目:粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度: 1 秒分割成功率: 93%软件运行环境:Windows10以上接口方式:RS232 或 USB 方式供货期:30 个工作日精 确 度:±3% 典型值;重合精度:10000 粒/mL(5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典 2020 版校准)10%(按美国药典、ISO21501 校准)
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  • 中国药典0904可见异物检查伞棚灯Lu-200A型可见异物检查伞棚灯是可见异物检查伞棚灯系列仪器中体积中等,用于目视检查超中小观察物,根据《中国药典》可见异物检法---目视法(0904法)的要求设计、制造的,特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步,在可见异物检查项时,检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的半圆柱型光林带,增大光能照射角度面积使异物处于上、前、后、左、右的光线照射下,消除阴影干扰,把异物从黑色或白色背景中剥离出来,三维立体成像增强;观察物和人眼的距离在 250mm准确距离范围。Lu-200A型可见异物检查伞棚灯设计合理,机壳采用304原色不锈钢版制成;背景为摄影标准黑色、白色漫反射PVC板两侧增加标尺,底部和背景板联动可前后移动,顶部采用特殊设计的漫反射式大功率LED电子晶元,使光线混匀后反射出垂直于底部的光林带,数字电路调节光照度,最大照度>10000Lx增加了使用寿命,前部设有夹式大口径放大镜,减轻观测人员眼部疲劳。 Lu-200A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查等检查项,应用行业广泛,是目视检查微细异物、痕迹的有力设备,适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准。中国药典0904可见异物检查伞棚灯技术参数: 光 源 :大功率LED发光板250mm×10mm×4 光 色 :白色光:6000 - 6500K 照度范围 :白色光 0 --- 10000Lx (中部) 功 率 : 40 W 放大镜直径 :110mm 放大镜倍率 :2.5倍 输入电压、频率范围 :220v/50 Hz 外形尺寸 :长560mm/高490mm/深250mm 重 量 :10kg 机身颜色 :304不锈钢本色和本色
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中国药学发展奖相关的耗材

  • Mira Cal 药学 U 盘 6.06071.010
    Mira Cal 药学 U 盘订货号: 6.06071.010这一操作方法简单的软件主要用于数据的下载分析、打印报告、创建光谱库和操作过程以及遵守 FDA 联邦法规 21 章第 11 款的规定。
  • 中国药典将药筛分成几种 汇美科HMK-200
    中国药典将药筛分成几种简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数 测量范围:5-5,000 um筛分量:0.1-2,000 g标准筛直径:200 mm/75 mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围:0-10 Kpa喷嘴间隙:2 mm仪器尺寸:58x35x35 cm电压:220 V/50 Hz/25 W重量:14.8 Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等
  • 2015 版中国药典适用柱
    曲克芦丁引言:节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1:四羟乙基芦丁 峰2:一羟乙基芦丁 峰3:芦丁 峰4:曲克芦丁 峰5:二羟乙基芦色谱柱:Veunsil® MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:VA952505-0;流动相:pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80:20);流 速:1.0 mL/min; 进样量:10 μL; 波 长:254 nm 甲钴胺注射液引言:完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试,结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱:Durashell C18-AM,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-AM;流动相:0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v);流 速:1.2 mL/min; 进样量:20 μL;波 长:342 nm; 柱 温:35℃头孢美唑钠引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ,结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质(未知杂质1)的分离度为5.18,与头孢美唑分离度为12.49,头孢美唑与其后杂质(未知杂质2)分离度为4.14,5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰,均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是:过氧化氢;未知杂质1;5- 巯基-1- 甲基四氮唑;头孢美唑;未知杂质2 色谱柱:Venusil XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mm,P/N:VX952505-L;流动相:磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5),等度洗脱;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 mL 检测波长:254 nm; 柱 温:35℃羟苯乙酯引言:完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试,结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是:羟苯甲酯;羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱:Venusil® MP C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mmP/N:VA952505-0;流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 检测波长:254 nm;盐酸布桂嗪引言:15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定,本测试完全按照修订方法;结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是:苯丙烯基哌嗪峰;布桂嗪色谱柱:Venusil® XBP C18 (L),5 μm,150 ?,4.6×250 mmP/N:VX952505-L;流动相:0.1mol/L 醋酸铵(氨试液调节pH 至7.0):甲醇=25:75 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:30℃; 波 长:252 nm法莫替丁引言:法莫替丁15 版药典意见稿分为:1 法莫替丁钙镁咀嚼片;2 法莫替丁分散片;3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法,结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为:杂质I;法莫西丁;杂质II色谱柱:Durashell C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:DC952505-0;流动相:A- 醋酸钠缓冲液:乙腈=93:7 (v/v),B- 乙腈,梯度洗脱( 依照药典);流 速:1.5 mL/min;进样量:20 μL;柱 温:35℃; 波 长:270 nm;醋酸地塞米松引言:测试完全依照10 版中国药典方法,结果符合标准要求。色谱柱:Innoval AQ C18,5 μm,100 ?,4.6×250 mm,P/N:IA952505-0;流动相:水: 乙腈=40:60 (v/v);流 速:1.0 mL/min;进样量:20 uL;柱 温:30℃; 波 长:240 nm;
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