环境诱变剂学会

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环境诱变剂学会相关的资讯

  • 北京环境诱变剂学会青年委员会 关于召开第一届学术交流会的征文通知
    p style=" text-align: center " 北京环境诱变剂学会青年委员会 /p p style=" text-align: center " 关于召开第一届学术交流会的征文通知 /p p style=" text-align: center " (第二轮) /p p & nbsp & nbsp 北京环境诱变剂学会青年委员会定于2016年9月20日召开以“环境与健康”为主题的第一届学术交流年会,此次会议由艾森生物(杭州)有限公司大力支持,北京环境诱变剂学会与中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所联合举办。会议将邀请北京环境诱变剂学会理事长王爱平教授、中国疾病预防控制中心环境所毒理室主任张宏伟主任、艾森生物(杭州)有限公司副总王宇博士等领导出席。会议形式分为主题报告及青年学者交流两部分。主题报告在上午进行,将邀请业内优秀青年专家针对目前业内的热门、前沿主题进行交流、探讨。下午进行青年学者报告交流,旨在为青年委员、青年科研人员、研究生提供交流的机会与展示的平台。 /p p & nbsp & nbsp 现征集青年委员/青年科研工作者/研究生报告,内容可涉及(不限于)以下方面: /p p 1)环境因素致癌物、致畸物、致突变物的新进展、新方法、新规范。 /p p 2)食品、药品、化学品、农药、辐射物等与人类健康有关的安全性评价、风险评估。 /p p 3)实验室建设及有关毒理学方法的实验设计要点、经验和体会。 /p p & nbsp & nbsp 报告时间15分钟/人(包括报告和提问交流时间)。欢迎青年委员积极参与或推荐研究生进行报告。请报名参与青年学者报告的参会者在会议回执中按要求详细标注。 /p p 会议主席:靳洪涛 & nbsp 段链 br/ /p p 会议组织委员会:段链 & nbsp 顾雯 & nbsp 王超 & nbsp 秦丹 & nbsp 燕宇 & nbsp 王璐瑶 & nbsp 范潇予 /p p 王宇 & nbsp 宁钧宇 & nbsp 陈志蓉 & nbsp 高玲 & nbsp 宋乃宁 & nbsp 邢蕊 & nbsp 李万芳 & nbsp 周殿明 & nbsp 黄婧 & nbsp 陈田 /p p 会议学术委员会:靳洪涛 & nbsp 李峰生 & nbsp 高珊 & nbsp 鱼涛 & nbsp 杜丽 & nbsp 邢微微 & nbsp 闫励 & nbsp 李芳 & nbsp 吕建军 & nbsp 曾晓宁 & nbsp 段化伟 & nbsp 龚龑 & nbsp 韩刚 & nbsp 贺玖明 & nbsp 刘洪涛 & nbsp 张乐丰 & nbsp 王三龙 & nbsp 张科峰 & nbsp 苑玉和 & nbsp 程龙 & nbsp 高艾 & nbsp 李国星 & nbsp 李治建 & nbsp 黄婧 & nbsp 吕鹏 & nbsp 陈丽 & nbsp 徐永俊 & nbsp 刘倩 & nbsp 杨霖 & nbsp 赵建 & nbsp 聂志勇 & nbsp 关继涛 & nbsp 顾建军 & nbsp 周殿明 & nbsp 肖汀 & nbsp 赵晓婷 & nbsp 岳文涛 & nbsp 李伟英 & nbsp 滕宇 & nbsp 房中则 & nbsp 何宁 & nbsp 王根辈 & nbsp 吴虓飞 /p p 会议主办单位:北京环境诱变剂学会青年委员会 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所 /p p 会议支持单位: 艾森生物(杭州)有限公司(ACEC Biosciences Inc.) /p p 会议联系人: & nbsp & nbsp 段链(010)50930184/185,13811615351, lianzi113@sina.com /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 顾雯(010)50930182/183, 15001358195, guwen@chinacdc.cn & nbsp & nbsp & nbsp /p p & nbsp & nbsp & nbsp /p p 日程安排 /p p 会议时间:2016年9月20日(全天) /p p 会议地点:北京广西大厦(北京市朝阳区华威里26号) /p p 会议日程: /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/faf8adcc-fd0b-436c-9c71-20fae1b31302.jpg" title=" QQ截图20160905114950.jpg" / /p p style=" text-align: right " 北京环境诱变剂学会青年委员会 /p p style=" text-align: right " 2016年9月1日 /p p /p p style=" line-height: 16px " img src=" http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201609/ueattachment/5e3b368b-7ed6-4388-a3c1-0337317621d8.docx" 青委会学术交流年会第二轮通知.docx /a /p p br/ /p p br/ /p
  • 高产抗菌脂肽 Fengycin 芽孢杆菌的诱变育种和发酵条件优化
    本期为您推荐广西大学刘小玲教授研究团队发表在《食品工业科技》上的一篇文章:高产抗菌脂肽 Fengycin 芽孢杆菌的诱变育种和发酵条件优化。该研究以枯草芽孢杆菌 YA-215 为出发菌,通过复合诱变(紫外诱变、ARTP-LiCl 诱变)育种来获取高产 Fengycin 突变体,并优化发酵工艺,突变株暹罗芽孢杆菌 UA-397 的 Fengycin 产量为 517.09 mg/L[1]。文章摘要内容如下: Fengycin 是一种由芽孢杆菌产生的环状脂肽分子,同时具有亲水性和亲脂性,这也导致其具有出色的生物表面活性剂活性和多种生物活性,亦具有抗菌范围广、安全降解性高和溶血性低等特点,在食品、医药和生物防治等方面拥有广阔的应用前景。Fengycin 的低产量和昂贵的生产成本,是其进一步商业化和产业化的瓶颈。紫外诱变、常压室温等离子体(ARTP)诱变、化学诱变是用于提高微生物脂肽类次级代谢产物产量简单且经济有效的方法。 为了提高 Fengycin 产量,以枯草芽孢杆菌 YA-215 为出发菌,通过复合诱变(紫外诱变、ARTP-LiCl 诱变)育种来获取高产 Fengycin 突变体。通过单因素实验和响应面试验等确定最佳发酵工艺优化。结果表明:复合诱变选育获得一株高产 Fengycin 突变株 UA397,全基因组测序结合 16 S 进化样本分析显示为暹罗芽孢杆菌。其最佳发酵工艺条件为:蔗糖25 g/L、蛋白胨 30 g/L、发酵温度 37.7 ℃、发酵时间 37.8 h、接种量 5.01%。在此发酵条件下,暹罗芽孢杆菌 UA-397 的 Fengycin 产量为 517.09 mg/L,是野生型在未进行发酵条件优化时 Fengycin 产量 113.02 mg/L 的 4.575 倍。研究结果为抗菌脂肽 Fengycin 应用于食品、医药和生物防治等领域奠定了产量基础。文章精彩内容如下:[1]陈尚里,于福田,沈圆圆等.高产抗菌脂肽Fengycin芽孢杆菌的诱变育种和发酵条件优化[J/OL].食品工业科技:1-16[2023-06-21].
  • 环境与健康青年委员会成立大会及首届学术报告会召开
    仪器信息网讯 2015年12月26日,北京环境诱变剂学会环境与健康青年委员会成立大会及首届学术报告会在北京中国医学科学院药物研究所召开。此次报告会共安排了九个报告,各位青年学者就工业大气污染、农药、汽车尾气、农业污染等各类环境问题对人体健康的影响进行了交流,不同行业人员的跨界交流促进了大家对问题的全面理解,现场气氛热烈。北京环境诱变剂学会学会理事长王爱平(左)、北京市科协社团服务中心王松涛(右)致辞  此青年委员会给致力于环境与健康效应研究的青年学者提供了一个交叉融合、跨界交流的平台,北京环境诱变剂学会理事长王爱平教授和北京市科协社团服务中心王松涛老师分别致辞,中国医学科学院药物研究所新药安全评价研究中心靳洪涛副研究员当选青委会首届主任委员。本届委员会委员62人,主要是来自中国医学科学院、中国疾病预防控制中心、中国科学院、首都医科大学、北京大学医学部、中国食品药品检定研究院、天津医科大学、天津市疾病预防控制中心、河北医科大学等从事环境与健康领域研究的青年学者。  环境与健康研究中国医学科学院药物研究所分析代谢中心张瑞萍研究员  张瑞萍研究员以山西南部为例研究了大气污染对人体代谢的影响。山西南部以焦化工业为主的某地为暴露组,宁晋某国家级生态环境保护区为对照组,张研究员课题组选择了多环芳烃和苯两类特征污染物,对儿童组、老年非吸烟组、老年吸烟组三类人群的暴露水平和代谢物进行了相关研究。为准确表示暴露水平,该课题组筛选出苯暴露标志物-苯羟基尿酸和多环芳烃暴露标志物-九种单羟基代谢物来评估内暴露水平。通过数据分析得出,暴露组体内的污染物暴露水平要高于对照组,吸烟者体内暴露水平有显著升高即吸烟对分组是有干扰的。通过对差异代谢物经过筛选,最终筛选出18个差异代谢物,并对污染物暴露与代谢组应答之间的计量-效应进行分析。结果显示,1-OHPH是比1-OHP更灵敏且可靠的多环芳烃暴露标志物。上述研究表明,代谢组学方法可以揭示疾病和外源性环境污染物刺激引起的内源性代谢物分析轮廓的变化,有望成为研究疾病与环境健康的有力工具。北京服装学院龚龑副教授  龚龑副教授目前正在参与制定纺织行业的大气污染物排放标准,龚教授为我们介绍了纺织行业大量使用的化学药剂以及这些药剂的作用和产生的环境污染问题。但同时这些污染物还可能残留在成衣中,主要可能是卤素和重金属,但在我国,这方面的关注还远远不够。龚老师希望能将自己掌握的污染情况与毒理学研究人员分享,共同对我国纺织行业职业人群的流行病学、成衣毒性毒理评价等课题进行研究。天津市疾病预防控制中心毒理室周殿明博士  周博士分享了农药残留对小鼠免疫系统影响的研究。目前我国食品的农残标准仅对各项农药分别进行了限值规定,那么如果一种食品含多种农残并且都达标,是否就是安全的呢?为回答这个问题,周博士选用了毒死俾、马拉硫磷、氯氰菊酯、氯氟氰菊酯四种常用农药,研究了标准剂量下其单独以及联合作用对小鼠免疫系统的影响。通过对小鼠体重、CD4细胞、CD8细胞以及血清lgG含量的分析,得出如下结论:浓度为标准限值的几种农药联合作用对雌、雄性小鼠免疫系统未产生显著的影响,然而相同浓度的农药混配后,引起的联合免疫毒性效应具有显著性意义,农药的联合免疫毒性作用应当引起重视。中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所鱼涛助理研究员  鱼老师介绍了其建立的细胞直接暴露可吸入物质体外实验方法。此方法将细胞置于特殊的生长膜上,膜下放置供细胞生长的培养基,膜上放置倒漏斗型的气体暴露装置,并与光散射、晶体微天平等分析仪器相结合,实现细胞直接暴露于可吸收物质。鱼老师利用此装置在20-40万/ml的接种数量、5-50ml/min的染毒流量、37℃温度、95%RH湿度和5%二氧化碳浓度的条件下,研究了零负荷、53%负荷和全负荷状态下汽油尾气对A549细胞的暴露影响。结果表明,汽油尾气对A549细胞氧化型谷胱甘肽酶含量有影响,在零负荷条件下,对氧化型和还原型谷胱甘肽酶比例有影响 在零负荷和全负荷状态下,汽油尾气对A549细胞的DNA有明显损伤。  环境污染状况中国科学院地理科学与资源研究所刘洪涛副研究员  刘洪涛副研究员为我们详细分析了农业生产过程中引入的土壤重金属污染。目前我国重金属污染有三大来源:采矿活动、工业源排放和农业投入品,而其中的农业投入品很容易被人忽略。农业投入品对土壤重金属的影响有多种方式,如磷肥主要原料为磷矿石,而磷矿常与镉伴生,从而将镉引入土壤中 为改善牲畜品质和习性,饲料中常添加砷、铜、镉、铬等重金属,部分重金属通过禽畜粪便施肥进入土壤中 曾有很长一段时间,我国农业灌溉采用污水,而当时污水中重金属问题确没有引起注意。  健康相关研究中国食品药品检定研究院国家新药安评中心吕建军副主任药师  吕建军副主任药师以“GLP体制下规范化毒性病理学”为题介绍了我国的毒性病理学发展情况。目前我国毒性病理学存在的问题包括:人员水平参差不齐,缺乏资质认证制度,缺乏培训和再教育的机制,仪器设备水平不一致,缺乏统一术语和标准等。值得高兴的是,今年我国成立了两个毒性病理学专业委员会,并组织了多次活动以促进行业内交流。吕副主任药师还对毒性病理学的人员岗位要求、仪器设施和设备、简单流程以及要求、新技术新方法进行了介绍。总之,毒性病理学是一个经验学科,主观性比较强,需要加强培训交流。首都医科大学公卫学院高艾副教授课题组成员  高艾副教授课题组的报告题目是“miR34a通过靶基因Bcl-2调控纳米二氧化钛诱导的细胞自噬”。纳米二氧化钛诱导BEAS-2B细胞发生自噬作用,改变了miR34a和Bcl-2的表达,过表达的miR34a可以通过Bcl-2增加纳米二氧化钛诱导的细胞自噬同时引起细胞死亡。首都医科大学附属北京胸科医院岳文涛教授  岳教授的报告题目为“CCNY:新的肿瘤分子标记物?”。岳教授通过研究在不同肺癌细胞系和临床组织中细胞周期素CCNY的表达,发现CCNY能够促进肺癌细胞的侵袭和转移,并通过动物实验和体外实验进行了验证。岳教授还对作用途径进行了研究,并开发了两种检测试剂盒。  环境样品采集北京慧荣和科技陈庆欣硕士  北京慧荣和科技陈庆欣硕士介绍了其公司研发的两款PM2.5在线富集仪器。水浴冷凝式PM2.5在线浓缩富集系统采用冲击切割器、水浴饱和、低温冷冻、虚拟切割器、扩散干燥等技术实现2.5μ m粒子的在线浓缩,浓缩倍数为15-20倍。狭缝分离式PM2.5在线浓缩富集系统采用冲击切割器、二级虚拟切割器实现0.1-2.5μ m粒子的在线浓缩,浓缩倍数为6-10倍。  靳洪涛主任委员在总结中表示,环境与健康问题涉及多个学科,而且是公众关注热点和政府工作难点之一,值得广大学者深入研究并开展前瞻性的探索和信息收集汇总工作。本届青委会人员组成广,水平高,参与人员对学科交叉和合作富有热情,希望能通过交叉与融合,在环境与健康领域、在今后生态中国、健康中国的发展中做出专委会自身的努力。参会人员合影撰稿:李学雷

环境诱变剂学会相关的方案

  • ARTP诱变案例—植物
    成功研制出国际首套集成化的ARTP育种装备,操作简便、快速,安全性高; 成功应用于百余种微生物和动植物的诱变育种 设备服务大专院校、科研机构和重要企业百余家;出口日本、新加坡等 获得第45届日内瓦国际发明展金奖,通过轻工联合会技术鉴定 参与国家重点研发计划“七大作物育种”专项,主持“国家质量基础” 专项微生物育种国家标准制定课题
  • IPHASE/汇智和源 微核试验检测方法—流式细胞术
    这些片段或染色体在分裂末期不能进入主核,在子细胞进入下一次分裂间期时,便浓缩成主核之外的小核,即微核。目前有辐射、化学诱变剂等较多理化因素可引起染色体断裂,且均可导致细胞分裂从而产生微核现象。
  • 使用LCMS-8045定量氯沙坦钾原料药中的四种叠氮杂质
    氯沙坦属于一类称为血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)的药物。它可以放松血管,使血液更易流动。氯沙坦具有降压和血管舒张作用,用于治疗高血压并帮助保护肾脏免受糖尿病损伤。此外,它还用于降低高血压和心脏肥大患者的中风风险。叠氮杂质来源于叠氮化钠,它是氯沙坦合成的前体,属于一级毒物。叠氮杂质被认为是一种诱变剂。即一种可以引起细胞DNA变化的化学物质。这些突变可能会增加癌症的风险,但这些叠氮杂质导致人类癌症的具体风险尚不清楚。迄今为止,在沙坦类药物中能检测到的叠氮杂质的含量,能引发的风险非常低。然而,对于药物来说,这种风险被认为是不可接受的。这些杂质对健康的实际风险取决于药物的剂量,并且因人而异。因此,有必要开发一种高灵敏度和可靠的分析方法来检测氯沙坦原料药中的叠氮杂质。考虑到癌症的风险以及这些杂质与氯沙坦原料药结构相似性等挑战,必须建立一种灵敏、可靠和准确的方法来测定氯沙坦药物中的叠氮杂质。本应用说明描述了一种直接定量氯沙坦钾原料药中叠氮杂质的LC-MS/MS方法。

环境诱变剂学会相关的论坛

  • 关于诱变剂的种类介绍

    环境诱变剂的种类。一般来说环境诱变剂可以分为3 大类型:物理性环境诱变剂(例如,电离辐射、紫外线、电磁波等)、化学性环境诱变剂(主要是一些人工合成的化学品,包括药品、农药、食品添加剂、调味品、化妆品、洗涤剂、塑料、着色剂、化肥、化纤等)和生物性环境诱变剂(真菌的代谢产物、病毒、寄生虫等)。除了上面所说的外源性环境诱变剂之外,还有一些内源性的环境诱变剂。内源性的环境诱变剂是在人体健康异常的情况下产生的,如遗传因素、内分泌紊乱等。在各种不同的环境诱变剂中,最令人不安的是人工合成的化学物质。

  • 【分享】常用 于 菌种改良的 诱变剂

    【分享】常用 于 菌种改良的 诱变剂

    常用 于 菌种改良的 诱变剂常用 于 菌种改良的 诱变剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101161046_274403_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101161046_274404_2019107_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101161046_274405_2019107_3.jpg

  • 常用化学诱变剂的种类及作用机制

    (一)烷化剂  是栽培作物诱发突变的最重要的一类诱变剂。药剂带有一个或多个活泼的烷基。通过烷基置换,取代其它分子的氢原子称为"烷化作用"所以这类物质称烷化剂。   烷化剂分为以下几类:  1. 烷基磺酸盐和烷基硫酸盐  代表药剂:甲基磺酸乙酯(EMS)、硫酸二乙酯(DES)  2. 亚硝基烷基化合物  代表药剂:亚硝基乙基脲(NEH)、N-亚硝基-N-乙基脲烷(NEU)  3. 次乙胺和环氧乙烷类  代表药剂:乙烯亚胺(EI)  4. 芥子气类  氮芥类、硫芥类  烷化剂的作用机制--烷化作用 作用重点是核酸,导致DNA断裂、缺失或修补。  (二)核酸碱基类似物  这类化合物具有与DNA碱基类似的结构。  代表药剂:  5-溴尿嘧啶(BU)、5-溴去氧尿核苷(BudR) 为胸腺嘧啶(T)的类似物  2-氨基嘌呤(AP) 为腺嘌呤(A)的类似物  马来酰肼(MH) 为尿嘧啶(U)的异构体  作用机制:作为DNA的成份而渗入到DNA分子中去,使DNA复制时发生配对错误,从而引起有机体变异。  (三)其它诱变剂  亚硝酸 能使嘌呤或嘧啶脱氨,改变核酸结构和性质,造成DNA复制紊乱。HNO2还能造成DNA双链间的交联而引起遗传效应。  叠氮化钠(NaN3) 是一种呼吸抑制剂,能引起基因突变,可获得较高的突变频率,而且无残毒。  用秋水仙素诱导多倍体。  秋水仙素是从百合科植物秋水仙的器官和种子中提取出来的一种剧毒的植物碱。纯品为无色或淡黄色针状结晶,熔点155℃,有苦味,易溶于冷水、酒精、氯仿和甲醛。通常用水或酒精作溶媒。  (1)秋水仙素诱导多倍体的原理  秋水仙素与正在分裂的细胞接触后,可抑制微管的聚合过程,不能形成纺锤丝,使染色体无法分向两极,从而产生染色体加倍的核。  适宜浓度的秋水仙素溶液,能阻碍纺锤丝的形成,但对染色体结构无明显影响。处理的细胞在一定时间内可恢复正常,重新进行分裂。  (2)秋水仙诱导多倍体应注意的问题  ①注意诱变材料的选择  选主要经济性状优良的品种;  选染色体组数少的品种因为倍性高的种在进化过程中已经利用了它的多倍性。  最好选能单性结实的品种因为染色体多倍化后,常会使育性降低。  尽量选多个品种处理因为不同的种、品种、类型遗传基础不同,多倍化后的表现也不同。  ②注意处理部位的选择  处理的组织应该是旺盛分裂的组织。如萌动的种子、正在膨大的芽、根尖、幼苗、嫩枝生长点、花蕾等。  ③注意药剂浓度和处理时间的选择  溶液的浓度不宜过高或过低。过高,会引起伤害,以至致死;过低,又不起作用。一般采用临界范围内的高浓度、短时间处理。 医学教.育网搜集整理  通常,草本浓度较低,木本浓度较高。  果树、树木:1-1.5%蔬菜、草本花卉:0.01-0.2%  王鸣等(1960)在甘蓝、白菜、南瓜、萝卜上试验表明,在0.01-0.2%的范围内,随浓度增高,引变的百分率也显著提高。  处理时间以细胞分裂周期为转换。  ④注意被处理植物的生长条件  处理后,用清水冲洗,除去残留药物,并为植株生长提供良好的条件,便于植株恢复生长。  外部条件中最重要的是温度,一般25-30℃。  (3)诱导方法  ①浸渍法  可用溶液浸渍幼苗、新梢、插条、接穗、种子及球根类蔬菜、花卉等材料。为避免蒸发,宜加盖,避光。  一般发芽种子处理数小时至3d或多至10d左右。秋水仙碱能阻碍根系的发育,处理后要用清水洗净后再播种。发芽种子的胚根,处理后往往受到抑制,发根较慢,为利于根的生长,可在药液中添加适当生长素。  处理插条、接穗一般1-2d。处理后也要用清水洗干净。  处理幼苗时,为避免根系受害,可将盆钵架起来倒置,使茎端生长点浸入秋水仙碱溶液中。  ②涂抹法  把秋水仙碱按一定浓度配成乳剂,涂抹在幼苗或枝条的顶端,处理部位要适当遮盖,以减少蒸发和避免雨水冲洗。  ③滴液法  对较大植株的顶芽、腋芽处理时可采用此法。常用的水溶液浓度为0.1%~0.4%,每日滴一至数次,反复处理数日,使溶液透过表皮渗入组织内部。如溶液在上面停不住时,可将小片脱脂棉包裹幼芽,再滴加溶液,浸湿棉花。  ④套罩法  保留新梢的顶芽,除去顶芽下面的几片叶,套上一个防水的胶囊,内盛有含1%秋水仙碱的0.65%的琼脂,经24h即可去掉胶囊。这种方法的优点是不需加甘油,可避免甘油引起药害。 医.学教育网搜集整理  ⑤毛细管法  将植株的顶芽、腋芽用脱脂棉或纱布包裹后,将脱脂棉与纱布的另一端浸在盛有秋水仙碱溶液的小瓶中,小瓶置于植株旁,利用毛细管吸水作用逐渐把芽浸透,此法一般多用于大植株上芽的处理。  此外,还有注射法、喷雾法等。  秋水仙素诱导也与物理辐射等方法结合使用。如山川邦夫(1973)报道,将好望角苣苔属中的一些种用秋水仙碱处理11d,再用0.05Gy的X射线照射可提高加倍株的出现率。在单独用秋水仙碱处理时为30%,而兼用X射线照射时可提高到60%,并且在取得的多倍体植株中发现有两株变成八倍体。他们认为,这是由于秋水仙碱的处理,使多倍体混杂于二倍体性细胞群中,二倍体细胞由于先开始分裂,所以就被X射线淘汰了。  秋水仙素诱导只能产生偶数多倍体,且为同源多倍体。  有性杂交可产生奇数多倍体、异源多倍体。异源多倍体具有更高的杂合性、育性;二倍体基因渗入,创造遗传多样性,得到杂合多倍性群体。

环境诱变剂学会相关的资料

环境诱变剂学会相关的仪器

  • LBIC 激光光束诱导电流成像系统是卓立汉光公司开发的用于测量光电材料的光电响应信号、表征材料光电性质的光电系统。 该系统是基于激光光束诱导电流的测试原理,将光电材料对于光信号响应的不均匀性以可量化且可视化的方式显示出来。通过该系统,可以研究例如太阳能电池光生电流的不均匀性,探索光电器件量子效率与器件电阻的分布特性,研究器件吸收与电荷生成的微区特性,以及光电材料界面、半导体结区的品质分布等。整个系统包括光源部分、显微部分、位移台部分、电控电测部分和软件部分。 激光光束诱导电流成像系统LBIC系统特点: 高精度空间分辨率 灵活选择多种激发光源 高倍聚焦激发光斑 精密自动化电动位移台 光源、显微、监视光路一体化设计 激光光束诱导电流成像系统LBIC技术规格:系统名称LBIC激光光束诱导电流成像系统激发光源多种高稳定性连续激光器激光功率0-30mW连续可调聚焦光斑大小小于50um 光源功率稳定性1% 系统测量重复性2% 显微系统X10、X20倍显微物镜监视部分130W像素工业相机可测量样品面积100mm X 100mm 位移空间分辨率0.625um 工作温度范围10-35摄氏度标准探测器中国计量院标定的Si或InGaAs标准探测器激光光束诱导电流成像系统LBIC测试示例: 硅探测器对于405nm诱导激光量子效率空间分布图, 图示空间分辨率为50um。 某硅探测器的405nm激光光束诱导电流空间分布图, 图示空间分辨率为50um。
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  • 前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性,是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用,其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子,因此,等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说,等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子,此时除了带电粒子外,中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用,尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态,在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断,如电子温度、电子密度、电离温度等参数,还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量,来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息,如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求,结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类,如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法(Langmuir Probe),干涉度量法(Interferometer),全息法(Holographic Method),汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS),发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等,对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES),而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS),发射光谱法(OES),单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。 二、激光诱导荧光(LIF or TALIF)LIF在等离子体上的应用诊断开始于1975年左右,首先是由R.Stern和J.Johnson提出的利用LIF装置可以测量中性基团和离子的相对速度、速度分布函数等。90年代后,LIF被陆续应用到了ECR、ICR、磁控管、螺旋波HELIX、ICP以及微波驱动CVD等等离子体源中。2.1、 等离子体 LIF诊断的基本模型处于基态或亚稳态的粒子吸收具有一定能量的光子后被激发,再从激发态衰变为自旋多重度相同的基态或低能态时,就会发出荧光辐射。而荧光光强与粒子数成正比,因此,通过测量荧光光强,可以确定处于基态或亚稳态的粒子密度。由于这种荧光发射的时间长度低于微妙量级,必须采用脉冲宽度在纳秒量级的激光来激发荧光,这种诊断方法因此被称作激光诱导荧光(LIF)。图1. LIF基本原理图图1[1]为LIF的基本原理图,在一个三能级系统中:离子处于亚稳态时,当照射激光能量等于跃迁激发的能量,离子被泵浦到激发态。由于激发态不稳定,离子又会迅速退激到基态并辐射出荧光。在激发态上停留时间很短暂(一般只有几纳秒宽度)。由于离子不是静止的,根据多普勒效应可知,在激光传输方向上存在一个速度选择,只有在激光传输方向上满足一定速度的离子才能被特定频率的激光诱导激发:窄带激光束(ωlaser,κlaser)入射,在入射方向上,只有离子速度 和激光频率满足关系式 时,才能通过相应的激光激发被泵浦到激发态。对入射激光频率进行扫描变换,测量相应的荧光光强变化,就能得到亚稳态离子速度分布函数在入射激光方向上的投影。如果假定亚稳态离子温度和主体基态离子温度一致,离子速度分布函数等动力学参数即可获得。2.2、 典型LIF实验架构与世界上的LIF架构参考如图2所示,为典型的等离子体装置LIF诊断实验架构图。图2 典型的等离子体LIF诊断架构图因为基团和粒子的激发波长不同,因此我们选择了波长可调谐的纳秒脉宽染料激光器,通过添加不同的染料,输出不同的波长对被测试的粒子和基团进行激发,从而得到激光诱导的荧光衰减与光谱信号,这些信号经由相关的搜集光路被捕获到光谱仪与ICCD探测器组成的光谱探测系统中,从而得到光谱、强度与时间尺度的三维荧光光谱,让研究人员进行相关的分析。图中所用的DG535/645作为整个实验系统的时序控制装置。图3到图4为世界上比较典型的不同等离子体装置的LIF诊断情况。图3. University of Greifswald LIF诊断系统(H原子)图4. IHP LIF诊断系统2.3、典型的LIF波长选择举例对Ar等离子体和He等离子体放电,常用的激光器波长可调谐范围不需要太宽要测H(氢)等离子体,激光波长需要205nm测CF等离子体 需要261nm同时测 Ar等离子体的LIF,因为观测另一条谱线,所用的激光波长又是611nm的所以LIF的波长范围应该根据要观测的等离子体放电的气体种类及观测那条谱线来决定2.4、硬件配置推荐 根据用户需求,一般推荐的配置如下:1、染料可调激光器:可选配置从200-4500nm 宽范围调谐2、 光谱仪:Ø Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750I光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅Ø 207或者205高光通量光谱仪,搭配110*110mm 的大尺寸1200l/mm光栅和1800l/mm光栅2、 探测器: ICCD, 18mm 增强器,13*13mm 探测面;DG645:用于系统触发控制的时序单元其他光学平台及光路设计等 光电倍增管PMT/锁相放大器/ Boxcar 模块 等请咨询卓立汉光销售人员!参考文献[1] 赵岩, 柏洋, 金成刚, 等.激光诱导荧光在低温等离子体诊断中的应用[J]. 激光与红外, 2012, 4(42): 365-371.
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  • 1、 设备组成:高压电源、气体控制系统、紫外诱变消毒系统、等离子体发生系统、交互式触摸LCD、自动控制系统、环境参数监控系统、照明系统。2、 设备使用器皿:专用的加样器、标准的90mm的玻璃培养皿3、 控制系统:工作温湿度监测显示、气体流量监测显示、参数设置、模式设置、启动/停止、软件版本升级、设备自检、环境消毒、照明控制。4、 等离子体观察窗尺寸:220mm x 150mm5、 安全防护等级:IP536、 诱变时间设定范围:0 – 3600s7、 报警:工作异常、设备部件异常会报警8、 提醒:正常启动、消毒结束、诱变结束会铃声提醒9、 自动控制诱变距离:0 – 25mm10、 气体流量自动控制范围:10 – 16 slpm11、 设备尺寸:465mm(H) x 420mm(W) x 465mm(D)12、 工作气体:99.999%高纯氮气13、 整机功率:300W(MAX)14、 电源:220VAC±10% 50Hz15、 等离子体最大功率:10W16、 氮气接口:6mm双卡套快速接口17、 工作温度:-10℃ - 40℃18、 工作湿度:≤ 70%
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环境诱变剂学会相关的耗材

  • Nunc冻存管和附件
    Nunc冻存管,赛默飞Nunc Cryo Tubes冻存管,Nunc圆型底部冻存管Nunc CryoTubesTM 内旋盖冻存管用于生物材料的低温运输和储存通过 CEIVD 认证符合运输诊断样品的 IATA 要求在液氮(气相和液相)和机械冷冻中性能良好具有星型脚管底,在 CryoTube 冷冻管架中可以进行单手操作无毒性,USP,等级 VI无热源不含诱变剂根据 ISO 11137 进行灭菌(SAL 10-6)使用可反复开合的 Ziplock 密封袋带有硅胶垫圈的内旋盖,提供了最好的密封性能包装袋上都印有目录编号和生产批号如需在极端条件(如液态氮)下进行保存,必须使用 CryoFlexTM 冻存管套Nunc冻存管,赛默飞Nunc Cryo Tubes冻存管,Nunc圆型底部冻存管警告:不要把没有用 Nunc CryoFlexTM 冻存管套(343958)密封好的 CryoTubes 冻存管放入液态氮中。如果使用非正确的保存方法,残留在冻存管中的液氮由于汽化会导致爆炸或生物危害物质的泄露。液化的氮停留在小瓶中。当操作和弃置 CryoTubes 冷冻管时,请按照《Nunc 低温储藏手册》中描述的安全步骤操作。Nunc CryoTubesTM 冻存管,内旋盖,聚丙烯(PP)冷冻管和内旋盖,已灭菌,具有书写区Nunc冻存管,赛默飞Nunc Cryo Tubes冻存管,Nunc圆型底部冻存管目录编号377224377267379189379146底部形状锥形圆形圆形圆形建议工作容量 ml1.01.83.64.5可立星形脚总长度 mm42497292总直径 mm12.512.512.512.5数量 每包盒/箱50/500/200050/450/180050/400/160050/300/1200
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    BRAND/普兰德微量储存管780755普兰德(Brand)提供了多种微量储存管,适用于实验室和医疗机构中的微量样品储存。BRAND/普兰德微量储存管780755特点:1.5ml微量储存管:这种储存管具有密封内沿旋盖和裙底设计,由聚丙烯(PP)材料制成,具有良好的耐高温和耐腐蚀特性。它们通常用于储存DNA、RNA、蛋白质等微量样品,适用于生物化学实验室、医学实验室和科研机构 。500个(共10包,每包50个)微量储存管:这种储存管也称为EP(eppendorf)管,通常与微型离心机配套使用,用于微量试剂的分离和离心。0.5ml微量储存管:这种储存管同样由PP材质制成,带有刻度,具有磨砂标记区域,不含DNA、DNase、RNase、无内毒素、无诱变剂、无毒。它们可以承受-196°C至121°C的操作温度范围,并可于121°C条件下湿热灭菌。1.5ml圆底微量储存管:这种储存管具有松型旋盖,附有密封环,由PP材质制成,同样适用于微量样品的储存和处理 。0.5ml微量储存管:这种储存管也具有裙底设计和密封内沿旋盖,由高质量的塑料材料制成,具有良好的耐化学性和耐温性。这些微量储存管的设计旨在提供方便、安全的解决方案,适用于样品储存、运输和实验操作。在使用前,请确保产品完好无损,密封性良好,并根据具体实验需求选择合适的型号。
  • LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪
    LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪LIBS2500+激光诱导衰减光谱仪是一种探测系统,允许进行固体、溶液和气体中元素的实时定性测量。该系统具有光谱宽,分辨率高的特点。系统的光谱分析范围是200-980nm,光学分辨率大约0.1 nm (FWHM)。特点: 宽光谱,高分辨率光谱分析(0.1nm光学分辨率,波长范围200-980nm) 实时定性测量 PPb和皮克灵敏度 可应用材料分析,环境监控,法医和生物医学研究,艺术品修复等等应用: 环境监控(土壤污染,微粒) 材料分析(金属,塑料) 法医和生物医学研究(牙齿,骨骼) 军事和国防(爆炸,生化武器) 艺术修复/保存(颜料,珠宝/古代金属制品) LIBS2500+光谱仪如何工作一个高强度的脉冲激光器被放置在离样品几十厘米到一米的位置,它发出一个10纳秒宽的脉冲激光束,经聚焦后照射到样品表面用于激发样品。当激光发射,激光照射形成高温,从而产生了等离子体。随着等离子体衰减或冷却(激光脉冲发出后~1.0us),等离子体中处于的激发态原子发出与其元素对应的特征光谱。 所有元素的发射光谱都在200-980nm的波长范围内。探测系统最多可以同时使用7个HR2000+高分辨率微型光纤光谱仪进行同时测量(读写数据),每个均有2048像素的线阵CCD。LIBS2500+探测器同时收集200-980nm的光宽谱传送至应用软件显示数据。 宽光谱LIBS技术的优点:传统LIBS探测系统提供小范围的光谱,而LIBS2500+光谱仪是第一个提供宽带光谱分析的系统。由于良好的安全保护,用户可以进行现场实时测量,包括恶劣的工业,化学和生物医学环境,无需样品准备。由于LIBS2500+光谱仪的采用海洋光学的HR2000+高分辨率微型光纤光谱仪,系统具有便于携带,可通过USB端口与电脑相连等特点。 附加LIBS组件SPECIFICATIONSLIBS2500+的激光器 LIBS2500+的激光器可以有两个选择,它们都是激光工业的先导Big Sky的产品。激光烧蚀和等离子体的形成对不同样品都是非常独特的,因此对于不同的样品有不同的能量要求。在多数应用上我们采用Q开关的1064nm Nd:YAG激光器。如果要多种功能,我们建议使用带衰减器的200mJ激光器,它可以根据样品调整激光能量。激光能量和波长的选择将根据材料和允许损害的程度而定。LIBS-LASER采用50mJ CFR Nd:YAG激光器,针对金属和薄膜样品。LIBS-LAS200MJ采用200mJ CFR Nd:YAG激光器,可适用于玻璃和高OH材料。对于液体样本,可以采用双波长激光器,样品中的氧化物质会减缓等离子体的形成,所以需要另一个激光器增强等离子体的形成。其它特性 LIBS2500+光谱仪的使用方便,可与任何32位,兼容USB的Windows电脑连接。通过一个USB端口与PC相连,实现即插即用。我们提供OOILIBS应用软件用于操作LIBS2500+和启动激光。通过OOILIBS应用软件,用户可实现光谱补偿和数据保存。OOICOR相关软件由Florida大学开发可在使用LIBS2500+时提供即时的材料鉴定。LIBS成像模块 LIBS-IM-USB成像模块直接连接在LIBS-SC样品室,用户可放大样品图象,从而在样品上精确地定位。该模块都适合不同的应用领域,包括法医,半导体分析,植物学,生物医学分析,宝石学和冶金学。图象模块可以使用户通过一个CCD相机和PixeLINK(基于Windows的图象捕捉软件)看到样品的放大图象。PixeLINK可以捕捉图象,保存在计算机硬盘上。捕捉到的图象可用于比较分析和记录保存。模块中的CCD相机提供了1280 x 1024像元的分辨率。每个像元为6.0x 6.0微米平方。在1280 x 1024分辨率下相机可以提供了12.7帧/每秒的刷新速度。 图像模块是电脑供电的,不需要外设电源,与笔记本电脑相连时需要外设电源。外设电源的价格包括在模块的价格中。LIBS 系统LIBS光谱仪通道通道不一定需要连续的

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