中国制药原料药展

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  • 第十四届中国制药原料药展(CPhI)开幕
    仪器信息网讯 第十四届中国制药原料药展于2014年6月26日在上海新国际博览中心开幕,来自20多个国家和地区的2500余家制药、分析仪器、制药设备等类型企业参加了本次展览会。本届展会联袂同期举办的&ldquo 2014世界合同定制服务中国展&rdquo (ICSE China 2014)、&ldquo 2014世界制药机械、包装设备与材料中国展&rdquo (P-MEC & InnoPack China 2014)以及&ldquo 2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo (LABWorld China 2014),组成了亚洲医药行业超级盛会。 开幕剪彩   世界制药原料中国展网罗制药行业全产业链,成为业内人士与国外供应商、买家交流与贸易的沟通平台,是业内人士把握最新商机、了解与制药行业相关的市场最新动向重要途径之一。与往届相同,本届展会依旧将展品分区展示,展品涉及原料药、天然提取物、生物制药、合同定制、中间体及精细化工、原辅料与制剂等。   与往届相比,同期举行的2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展参展的制药相关分析仪器厂商大幅增长,本届会议参展企业近百家,涉及生化仪器、分析仪器、实验室成套/配套设备、行业专用检测仪器等产品,并且在本届展会上推出首届"InnoLAB&mdash &mdash 前沿实验室仪器与解决方案展示秀"活动,赛默飞世尔、马尔文、赛多利斯、颇尔、安东帕、珀金埃尔默、梅特勒-托利多等品牌参与了本次活动。 InnoLAB&mdash &mdash 实验室样板房展示活动现场   本届展会参展的分析仪器及耗材相关厂商众多,以下为部分参展仪器厂商。 赛默飞世尔科技 梅特勒-托利多中国 劳达贸易(上海)有限公司 德国赛多利斯集团 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 奥地利安东帕(中国)有限公司 英国马尔文仪器有限公司 大昌华嘉商业(中国)有限公司 德祥科技有限公司 北京创新通恒科技有限公司 江苏汉邦科技有限公司 博纳艾杰尔科技 利穗科技(苏州)有限公司 上海通微分析技术有限公司 北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司 月旭材料科技(上海)有限公司 东曹(上海)生物科技有限公司 杭州泰林生物技术设备有限公司 依拉勃(中国) 昭和电工科学仪器(上海)有限公司 上海同田生物技术股份有限公司 上海人和科学仪器有限公司 波尔过滤器(北京)有限公司 优莱博技术(北京)有限公司 普兰德(上海)贸易有限公司 ATAGO(爱拓)中国分公司 必达泰克光电科技(上海)有限公司 上海安谱科学仪器有限公司 上海泰坦科技股份有限公司 杭州雪中炭恒温技术有限公司 成都格莱精密仪器有限公司 北京振翔工贸有限责任公司 无锡加莱克色谱科技有限公司 广州研创生物技术发展有限公司 北京兰贝石恒温技术有限公司 上海一恒科学仪器有限公司 上海比朗仪器有限公司 上海仪迈仪器科技有限公司 艾吉析科技(北京)有限公司 深圳市一正科技有限公司 郑州长城科工贸有限公司 济南鑫贝西生物技术有限公司 仪器信息网
  • 仿制药市场趋势分析,原料药企业发展方向
    2015年已经来临,制药行迎来新突破的同时,过去一年行业的热点仍将继续。也因此许多制药公司的产品管线为了适应变化的市场需求而有所调整,这已成为公司在药品供应链过程中所实施的多样化战略。作为仿制药行业的上游产业原料药领域也随之发生着深层次的变化。本文将浅析仿制药行业未来几年中的变革---仿制药企业为求生发展而展开的相应举措,并讨论在这些变化中原料药企业受到的影响和应对策略。未来几年,全球仿制药乃至整个制药行业的增长将来源于新兴市场和生物药物领域。随着治疗越来越专业化,多数分析师预期最大的治疗支出也将集中于专科领域,比如肿瘤。当发达国家还在从停滞的经济中复苏并努力减少医疗支出的时候,新兴市场正在加大医疗保健体系和基础建设的投资。对于仿制药行业来说,2015年后专利到期的小分子药物大多数集中于抗肿瘤药和孤儿药。随着失去专利保护的数十亿美元的"重磅炸弹"药物逐渐减少,专利药企业面临仿制药的愈发激烈竞争,导致专利销售急剧下降。而专利到期的药物将以"小而专"的产品为主。这对仿制药和API厂商将会带来深远的影响。在药政市场中,美国仍然是药品生产和药品消耗费用最高的国家。仿制药数量约占90%的市场份额,并将持续高居。但是,FDA大量ANDA工作的积压,使研发管线中小分子药物的机会变小。尽管还没有看到药房并购合资对于市场的影响,但是很多仿制药生产商和分销商都表示关注。受近期监管立法的影响,仿制药公司将面临成本增加的压力。欧洲市场也在面临相似趋势的影响。尽管仿制药数量不及美国多,但是INN(国际非专利药)的推动促进了仿制药处方数量增加。欧洲也同样面临来自支付方的压力和小分子药物机会减少的压力。继续整合分销商并通过招标制度限制了大公司之间的竞争。但是,欧洲的制药厂商和行业组织联合推动立法,允许生产并出口药物到没有专利保护政策的国家,并允许提前生产药物为专利到期后立刻上市备货。如上表,在2014年,仿制药领域的交易频出。但与Actavis收购Forest' s相比,多数交易都显得相形见绌。但是,仍可以看到全球很多公司都在参与重大交易。通过收购,能够获得市场准入和加强多元化投资组合的机会。许多仿制药公司愿意通过合作和收购进入新兴市场,主要会考虑在当地的知名度和对当地市场的了解。总部设在药政市场的公司为了应对合规和成本的增加,会在其他区域改进工艺、投资设施或者选择特定能力公司。一些大型的仿制药公司通过合并工厂提高效率。仿制药公司也在研发方面投入创新,除了特殊制剂,还包括注射剂和经皮给药技术。我们看到许多产品剂型改进,比如长效注射剂。脂质体剂型的开发在改进,具有技术壁垒的新制剂药物具有独特优势,并促进制剂技术提高。随着行业竞争愈加激烈,能够提高生产效率的技术也引起关注。一些公司通过连续过程和分离技术实现了原料药成本降低和废物流失减少,监管部门将全过程QbD作为一种提高产品质量的方法。除了让外来投资进入专业化生产,很多公司还与具有利基(niche)产品生产能力的公司建立合作。在当前市场环境下,为了生存更为了发展,作为仿制药的上游行业---原料药企业也正在各显其能,从多角度多渠道开拓主营业务。在国内市场的主要原料药企业在大刀阔斧的进行制剂化转型,而全球主要原料药企业仍旧在其主营业务内进行拓展。总结起来,他们主要采取了以下的策略:?开发特种原料药生产工艺,如"高效API"?开拓新兴市场?开发利基产品(小众品种)?直接与创新药企业合作(CMO)原料药企业可以通过上述战略方向的选择逐步的将公司引导进入快速发展的道路上但无论采取何种策略,原料药企业在经营管理中,尤其在选项、立项、商务交流方面,都应该做到下面三点:1. 尽早立项,争做"首仿"原料药供应商:具有竞争力的原料药企业会在药物确定上市之后,甚至在三期临床阶段就开始了药物化学、制剂等方面的研究。如下图,从ThomsonReutersNewport数据库收录的药物细节信息可以看到,1987年上市的"百忧解"在上市后第三个年头中,OlonSpA公司就已经备案了面向美国的DMF,2000年FDA才公布了有PIV挑战的ANDA;而最近10年来这个速度逐渐加快,而在"骨维壮"上市前的申报阶段,Sun和Teva公司就已经开始开发相应合成放大工艺,并在该药物上市时就已经公开了相关专利。而且在n-1的时间点("骨维壮"获批4年),多家仿制药公司为获取180天的首仿独占期,对于该药物的专利提起PIV专利挑战并同时申请ANDA。作为仿制药企业如果能早窥这一先机,也许就有可能与仿制药联合申报ANDA。据闻这在国内也有了先例。所以,提早打算,做足准备,待机而动是原料药企业占领高端原料市场的有效手段。原料药企业可以利用数据库,如:ThomsonReutersNewportPremium,建立长期战略及中短期战略。如,中型原料药企业可以做如下尝试:●建立中短期立项策略:寻找原料药立项品种商业化生产厂家少于5家,产品专利会在近5年到期,且目前全球销售额不少于1亿美元的品种。通过数据库检索可以迅速查出39个品种,其中小分子有27个。将产品定位到如下列表:*1:NCD-NewportConstraintdate,是汤森路透仿制药专家通过整合专利保护和行政保护的情况,汇总成各个国家该药物的最终到期时间。●长期立项策略:原料药企业可以通过对于现有所有可仿药物的系统搜索(ThomsonReutersNewportPremium中收录所有上市及三期临床阶段品种的信息),并结合企业的特点,系统筛选项目。通过项目评估安排项目优先级别,锁定企业未来原料药项目开发策略。2.深入了解客户,把握立项方向:根据客户需求确立研发项目是生存发展的不二法门。通过信息情报资源深入了解现有客户,发掘客户发展方向并增加合作范围。而且对于业界的所有潜在客户进行系统梳理可以发掘新的机会。如:从NewportPremium中可以检索出曾进行过5次以上专利挑战的美国仿制药公司,并进一步检索确认该公司的DMF数量不多,以采购原料药为主。如果有机会成为该公司未来PIV挑战产品的原料药供应商,即有机会确保产品上市后多年的原料药供应。3.通晓竞争态势,避实击虚,抓住机遇:对于仿制药企业来说,市场竞争是选项和公司运营的最关键因素。通过对于汤森路透NewportPremium中"美国市场处方的分析"模块,(如图atorvastatin美国市场竞争)可以发现药物市场演进的历史,了解各大仿制药企业间的博弈。发掘市场占有率最高的公司,讨论成为替代原料药供应商的可能性。(atrovastatin是竞争非常激烈的品种。仿制药上市后,除了原研药企业Pfizer销售额急剧下降外,还可以看出Pfizer子公司分销公司Greenstone的市场份额逐步增加,而在2012年市场占有率第一的企业Ranbaxy由于产品质量问题,被迫车会产品。市场空间迅速的被Aptex和Mylan接管)综上所述,在整个市场乍暖还寒的2015年,原料药企业正在紧跟仿制药发展的方向和节奏,从多角度提升能力开拓市场。而善加利用原料药行业的信息情报,如:ThomsonReutersNewportPremium,可以加速并优化项目筛选立项的进程,抓住时机、迅速打开出口市场。
  • 仿制药市场趋势分析,原料药企业发展方向
    p   2015年已经来临,制药行迎来新突破的同时,过去一年行业的热点仍将继续。也因此许多制药公司的产品管线为了适应变化的市场需求而有所调整,这已成为公司在药品供应链过程中所实施的多样化战略。作为仿制药行业的上游产业原料药领域也随之发生着深层次的变化。本文将浅析仿制药行业未来几年中的变革---仿制药企业为求生发展而展开的相应举措,并讨论在这些变化中原料药企业受到的影响和应对策略。 br/ /p p   未来几年,全球仿制药乃至整个制药行业的增长将来源于新兴市场和生物药物领域。随着治疗越来越专业化,多数分析师预期最大的治疗支出也将集中于专科领域,比如肿瘤。当发达国家还在从停滞的经济中复苏并努力减少医疗支出的时候,新兴市场正在加大医疗保健体系和基础建设的投资。 /p p   对于仿制药行业来说,2015年后专利到期的小分子药物大多数集中于抗肿瘤药和孤儿药。随着失去专利保护的数十亿美元的& quot 重磅炸弹& quot 药物逐渐减少,专利药企业面临仿制药的愈发激烈竞争,导致专利销售急剧下降。而专利到期的药物将以& quot 小而专& quot 的产品为主。这对仿制药和API厂商将会带来深远的影响。 /p p   在药政市场中,美国仍然是药品生产和药品消耗费用最高的国家。仿制药数量约占90%的市场份额,并将持续高居。但是,FDA大量ANDA工作的积压,使研发管线中小分子药物的机会变小。尽管还没有看到药房并购合资对于市场的影响,但是很多仿制药生产商和分销商都表示关注。 /p p   受近期监管立法的影响,仿制药公司将面临成本增加的压力。欧洲市场也在面临相似趋势的影响。尽管仿制药数量不及美国多,但是INN(国际非专利药)的推动促进了仿制药处方数量增加。欧洲也同样面临来自支付方的压力和小分子药物机会减少的压力。继续整合分销商并通过招标制度限制了大公司之间的竞争。但是,欧洲的制药厂商和行业组织联合推动立法,允许生产并出口药物到没有专利保护政策的国家,并允许提前生产药物为专利到期后立刻上市备货。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/5a69bd19-adc7-4a37-9ed5-07b721c860b8.jpg" title=" 未标题-1.jpg" / /p p   如上表,在2014年,仿制药领域的交易频出。但与Actavis收购Forest& #39 s相比,多数交易都显得相形见绌。但是,仍可以看到全球很多公司都在参与重大交易。通过收购,能够获得市场准入和加强多元化投资组合的机会。许多仿制药公司愿意通过合作和收购进入新兴市场,主要会考虑在当地的知名度和对当地市场的了解。总部设在药政市场的公司为了应对合规和成本的增加,会在其他区域改进工艺、投资设施或者选择特定能力公司。一些大型的仿制药公司通过合并工厂提高效率。 /p p   仿制药公司也在研发方面投入创新,除了特殊制剂,还包括注射剂和经皮给药技术。我们看到许多产品剂型改进,比如长效注射剂。脂质体剂型的开发在改进,具有技术壁垒的新制剂药物具有独特优势,并促进制剂技术提高。随着行业竞争愈加激烈,能够提高生产效率的技术也引起关注。一些公司通过连续过程和分离技术实现了原料药成本降低和废物流失减少,监管部门将全过程QbD作为一种提高产品质量的方法。除了让外来投资进入专业化生产,很多公司还与具有利基(niche)产品生产能力的公司建立合作。 /p p   在当前市场环境下,为了生存更为了发展,作为仿制药的上游行业---原料药企业也正在各显其能,从多角度多渠道开拓主营业务。在国内市场的主要原料药企业在大刀阔斧的进行制剂化转型,而全球主要原料药企业仍旧在其主营业务内进行拓展。总结起来,他们主要采取了以下的策略: /p p   ?开发特种原料药生产工艺,如& quot 高效API& quot /p p   ?开拓新兴市场 /p p   ?开发利基产品(小众品种) /p p   ?直接与创新药企业合作(CMO)原料药企业可以通过上述战略方向的选择逐步的将公司引导进入快速发展的道路上 /p p   但无论采取何种策略,原料药企业在经营管理中,尤其在选项、立项、商务交流方面,都应该做到下面三点: /p ol class=" list-paddingleft-2" style=" list-style-type: decimal " li p 尽早立项,争做& quot 首仿& quot 原料药供应商:具有竞争力的原料药企业会在药物确定上市之后,甚至在三期临床阶段就开始了药物化学、制剂等方面的研究。如下图,从ThomsonReutersNewport数据库收录的药物细节信息可以看到,1987年上市的& quot 百忧解& quot 在上市后第三个年头中,OlonSpA公司就已经备案了面向美国的DMF,2000年FDA才公布了有PIV挑战的ANDA 而最近10年来这个速度逐渐加快,而在& quot 骨维壮& quot 上市前的申报阶段,Sun和Teva公司就已经开始开发相应合成放大工艺,并在该药物上市时就已经公开了相关专利。而且在n-1的时间点(& quot 骨维壮& quot 获批4年),多家仿制药公司为获取180天的首仿独占期,对于该药物的专利提起PIV专利挑战并同时申请ANDA。作为仿制药企业如果能早窥这一先机,也许就有可能与仿制药联合申报ANDA。据闻这在国内也有了先例。 /p /li /ol p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/38902f31-f479-4169-b3ac-1949df11dd49.jpg" title=" 未标题-2.jpg" / /p p   所以,提早打算,做足准备,待机而动是原料药企业占领高端原料市场的有效手段。原料药企业可以利用数据库,如:ThomsonReutersNewportPremium,建立长期战略及中短期战略。如,中型原料药企业可以做如下尝试: /p p   ●建立中短期立项策略:寻找原料药立项品种商业化生产厂家少于5家,产品专利会在近5年到期,且目前全球销售额不少于1亿美元的品种。通过数据库检索可以迅速查出39个品种,其中小分子有27个。将产品定位到如下列表: /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/d892331f-468a-4f74-9c9b-39b7043fdba4.jpg" title=" 未标题-3.jpg" / /p p span style=" font-size: 14px "   *1:NCD-NewportConstraintdate,是汤森路透仿制药专家通过整合专利保护和行政保护的情况,汇总成各个国家该药物的最终到期时间。 /span /p p span style=" font-size: 14px "   *2:具体品种请与汤森路透Newport团队接洽。 /span /p p   ●长期立项策略:原料药企业可以通过对于现有所有可仿药物的系统搜索(ThomsonReutersNewportPremium中收录所有上市及三期临床阶段品种的信息),并结合企业的特点,系统筛选项目。通过项目评估安排项目优先级别,锁定企业未来原料药项目开发策略。 /p p   2.深入了解客户,把握立项方向:根据客户需求确立研发项目是生存发展的不二法门。通过信息情报资源深入了解现有客户,发掘客户发展方向并增加合作范围。而且对于业界的所有潜在客户进行系统梳理可以发掘新的机会。如:从NewportPremium中可以检索出曾进行过5次以上专利挑战的美国仿制药公司,并进一步检索确认该公司的DMF数量不多,以采购原料药为主。如果有机会成为该公司未来PIV挑战产品的原料药供应商,即有机会确保产品上市后多年的原料药供应。 /p p   3.通晓竞争态势,避实击虚,抓住机遇:对于仿制药企业来说,市场竞争是选项和公司运营的最关键因素。通过对于汤森路透NewportPremium中& quot 美国市场处方的分析& quot 模块,(如图atorvastatin美国市场竞争)可以发现药物市场演进的历史,了解各大仿制药企业间的博弈。发掘市场占有率最高的公司,讨论成为替代原料药供应商的可能性。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/05713667-9c64-45bb-ac90-fc2917ff8cfe.jpg" title=" 未标题-4.jpg" / /p p    span style=" font-size: 14px " (atrovastatin是竞争非常激烈的品种。仿制药上市后,除了原研药企业Pfizer销售额急剧下降外,还可以看出Pfizer子公司分销公司Greenstone的市场份额逐步增加,而在2012年市场占有率第一的企业Ranbaxy由于产品质量问题,被迫车会产品。市场空间迅速的被Aptex和Mylan接管) /span /p p   综上所述,在整个市场乍暖还寒的2015年,原料药企业正在紧跟仿制药发展的方向和节奏,从多角度提升能力开拓市场。而善加利用原料药行业的信息情报,如:ThomsonReutersNewportPremium,可以加速并优化项目筛选立项的进程,抓住时机、迅速打开出口市场。 /p p br/ /p

中国制药原料药展相关的方案

  • 微波消解原料药
    原料药,指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。原料药在ICH Q7A中的完善定义:旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物,而且在用于制药时,成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能或结构。我们选择一种原料药样品,通过微波消解进行前处理,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • 微波消解原料药
    原料药,指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。原料药在ICH Q7A中的完善定义:旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物,而且在用于制药时,成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能或结构。我们选择一种原料药样品,通过微波消解进行前处理,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • 自动熔点仪法检测原料药的熔点
    物质的熔点,即在一定压力下,纯物质的固态和液态呈平衡时的温度。对已知结构的原料药来说,熔点更是其重要的物理常数之一,利用熔点或者熔据可以鉴别和检查该药品的纯杂程度,测量原料药的熔点通常采用中国药典附录的第一法毛细管法,本文用全自动视频熔点仪测定农药原料的熔点,操作更加简单、结果更加准确。

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  • 中国化学原料药分析:药物创新才是产业升级之路

    中国化学原料药分析:药物创新才是产业升级之路

    导语:化学原料药是我国医药工业的战略支柱之一。全球医药产业升级为化学原料药产业带来机遇。近年来环保、物流、能耗等原因造成了我国化学原料药行业成本急剧上涨。药物创新和制剂成药成为化学原料药产业升级之路的必然选择。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311061329_475593_2814858_3.jpg  化学原料药产业已发展成为我国医药战略支柱  化学原料药是我国医药工业的战略支柱之一。通过几十年来的发展,行业已经形成了比较完备的工业体系,且具有规模大、成本低、产量高的特点。随着国际化学原料药产业的转移,我国已成为世界上最大的原料药生产国之一。  全球医药产业升级为化学原料药产业带来机遇  1、规模稳定增长:近年来,我国化学原料药行业规模稳定增长,约占整个医药制造业的19%左右。  2、特色化学原料药在国际市场占较大份额:中国已是世界上最大的原料药生产国和出口国之一。特色原料药在国际医药市场上占有较大的份额,如抗感染类、维生素类、解热镇痛类、激素等大宗原料药和他汀类、普利类、沙坦类等。  3、全球医药产业升级带来机遇:欧美国家的医药企业为控制成本,积极将生产和研发外包给发展中国家。我国化学原料药较好的产业基础、完善的产业配套水平和巨大的市场潜力吸引了世界制药跨国公司的眼光。  化学原料药产业发展近年来面临产业升级压力  近年来,受欧美经济疲软的影响,我国化学原料药出口增长乏力,行业利润显著下滑。与此同时,国内外环保压力持续加大、技术标准不断提高,我国化学原料药的生产和出口双双面临巨大的挑战。  2012年,我国原料药市场再遇寒冬,产量同比仅增长7.47%,而2011年同期增速为23.3%。初步估计2013年全年增长速度将低于7%。预计这一趋势将延续至2015年。  化学原料药工业生产工序多,原材料利用率低,能源消耗较高。以青霉素生产为例,每生产青霉素工业盐5吨,需要耗水大约200吨。  据估计,跨国公司的生产成本只占其总成本的25%,而中国企业一般都高于50%。此外,我国劳动力成本、能源价格、物流成本的不断攀升,也加大了化学原料药行业成本急剧上涨的趋势。  化学原料药产业升级应逐步向创新和制剂发拓展  发达国家停止生产的品种,我们也将逐步退出。我们必须在巩固和依托原料药现有优势地位的基础上,加大研发和技术的投入,逐步向创新药物和制剂成药领域拓展。中国的原料药出口将继续增长,我国化学原料药比较优势将继续保持,原料药生产大国的地位将进一步巩固和提高。  结束语:在过去的两年,我国化学原料药行业市场增速放缓,有分析表明,2016年我国化学原料药产量增速将逐渐回升至10%左右,据此推断,到2017年我国化学原料药产量或将达到450万吨左右。化学原料药产业中长期市场前景良好。

  • 粒度对原料药性能的影响

    粒度对原料药性能的影响

    粒度对原料药性能的影响一、原料药的市场情况一览医药行业分为医药制造和医药商业,医药制造业细分为化学原料药制造、化学制剂制造、中成药制造、中药饮片加工、生物生化制品制造以及卫生材料及医药用品制造等类别。其中,化学原料药制造、化学制剂制造属于化学制药行业。化学制药行业是基础化工行业、精细化工行业的下游产业。完整的化学制药生产价值链由基础化工原料、医药中间体、化学原料药和化学制剂等生产环节构成。其中,化学原料药是用于生产化学制剂的主要原材料,主要通过化学合成所制备的药物活性成份,但病人尚无法直接使用,仍需经进一步加工制成药品,即制剂。2012年医药制造业整体的销售收入同比增长19.27%,利润总额同比增长16.83%。虽然行业收入和利润同比增速与2011年同期相比有所放缓,但增长态势依然较为稳健。化学原料药销售收入同比增长13.03%,利润总额同比上升6.59%,且2012年下半年原料药同比增速有所回升。2013年也有望维持温和增长的态势。在全球原料药市场中,除专利原料药形成一定垄断性质的供需结构外,化学原料药市场是一个完全竞争市场。同时,随着全球医药产业的发展、仿制药消费比例的上升以及原料药生产格局的转移,国际制剂厂商越来越多的采取原料药外包生产,即从发展中国家原料药厂商和制剂厂商采购生产所需的原料药。在全球原料药市场上述趋势影响下,以中国、印度、巴西和俄罗斯为代表的新兴市场中越来越多的原料药和制剂厂商参与国际原料药供求体系。作为全球最大的原料药生产与出口国,中国原料药企业不但随时面对来自国内其他企业的竞争,而且还承受国外特别是印度原料药企业同类产品竞争的压力,其所面临的市场化程度不断提高,竞争也日趋激烈。二、原料药生产中对粒度的要求药物在人体内的吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产生明显的不良反应,维持药效的时间也将缩短,在这种情况下,制剂中药物的溶出速率应予以控制。药物在溶剂中溶解的速度与程度用溶出度来表示,片剂是口服制剂中一种常用剂型,其溶出度与原料、辅料,处方组成、粒度分布、颗粒硬度、工艺条件等密切相关。在原料药的生产中,粒度是其一项不可或缺的指标。根据不同的片剂溶出度的要求,原料药的粒度应该控制在不同的粒度段,以达到药效最大化。三、激光粒度仪在生产中的应用http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271059_441766_388_3.jpg四、激光粒度仪的应用前景激光衍射法是当前最先进的粒度分析方法,颗粒通过激光束时,每一个颗粒的散射光并行的照亮设置在不同散射角的探测器上,探测器的光能强弱行程散射谱,计算机将散射谱反演为粒度分布,就是我们所需的颗粒的粒度分布。前一过程是为了获得颗粒群的散射谱,信息是以光速并行传输的,所有测试快;后一过程是以MIE散射理论为基础,由计算机以数字方式串行完成,所以测试准确。医药行业包括医药制造和医药商业,整体处于一个行业上扬的阶段,行业保持持续增长的态势,2012年行业利润率持续增长。激光粒度仪以其优良的性能简便的操作将会在医药行业得到更加广泛的应用。

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  • 手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计,可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市,其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本,并且符合制药工业的要求。 几十年来,化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于,拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定,使其在制药领域有着很大的优势,尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan,QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案,使用户能够快速开发方法,并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外,TruScan的设计符合动态药品生产管理规范(cGMP)和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世,ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中,使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性,使TruScan可以区分非常相似的化学物质,包括相似的水合物和同分异构体,也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点:- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程,更无需其它任何耗材,只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装,大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室,甚至可以对高效力药物活性成分(APIs)进行鉴定。 - 即时分析,实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件,对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论,以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速,高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法,而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式,达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低,同时快速的物料鉴定使得准时配送制(JIT)得以实现。对于原辅料的鉴定,TruScan给出实时的是否合格的结论,而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期,而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。
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  • 属性:类型:实验教学专用装置适用范围:化工原理实验教学、科研小中试表面处理:拉丝处理尺寸:8100mm*1200mm*2900mm总功率:17kw 单模块功率:4kw颜色:灰白型号:LPK-ISPM品牌:莱帕克可售卖地:全国区域产品关键词阿司匹林合成、阿司匹林制备、实训装置、生产线阿司匹林原料药合成实践装置介绍阿司匹林原料药合成实践装置可满足酰化反应制备阿司匹林原料药工艺连续生产和教学使用,应以模块化理念设计,生产过程的组成不应少于4个单元模块构成,可实现单独操作且允许根据产品需求进行重组搭建设备。用户可根据新工艺需求,增加新功能模块,实现新工艺的小中试运行。整套系统应包含单不限于,釜式反应、酰化反应、过滤分离、中和反应、重结晶、精馏、传热、流体输送等,还应有与化工单元操作常见的定量加料、真空倒料等内容;公共单元:该单元由软化水罐、循环水罐、真空缓冲罐、压力缓冲罐、软化水泵、真空泵和空气压缩机等组成,用于提供稳定的软化水、冷却水、加压装置和真空,采用现场端触控操作实现主要控制自动化,配合有部分手动操作,增加动手能力,能够实现连续运转和无人值守。反应单元:该单元由反应釜、结晶釜、中和釜、母液罐、冷凝器、乙酸酐原料罐、加热循环泵、蠕动泵和离心机等组成,具备定量加料功能,可实现酰化反应体系的实验操作,可进行加碱中和操作,具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料等功能,采用现场端触控操作实现主要控制自动化,配合有部分手动操作,增加动手能力。重结晶单元:该单元由重结晶釜、原料罐、母液罐、冷凝器、恒温水浴、磁力泵和离心机组成,具备定量加料功能,可实现产品提纯操作,具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料的功能,采用现场端触控操作实现主要控制自动化,配合有部分手动操作,增加动手能力。筛板精馏单元:该单元由精馏塔、原料罐、产品罐、残液罐、视盅、塔釜热交换器、塔顶冷凝器和温度传感器等组成,可实现间歇精馏、连续精馏,可进行回流比0~99调节操作,再沸器可进行恒功率、压力自控、温度自控等多方式控制,满足不同物料精馏的多样化需求。精馏过程尾气要求集中排放,中间过程无逸散。智能系统:该系统包含现场控制系统、远程控制系统、在线学习系统和视频动画 装置特点:阿司匹林原料药合成实践装置实现真实投料生产,每组操作需要6-12名学生,每次操作总耗时约8学时,充分锻炼了学生的工艺原理知识应用、工艺流程理解与分析、实践操作、解决复杂问题等多种能力。学生可以操作装置完成实际产品生产,达到生产实习目标;能够用于科研小中试,开发新的制药工艺,锻炼学生创新能力。装置总占地面积9.72平方米,高度2.9米,整体采用欧标铝型材框架,高品质铝合金框架带移动脚轮,具有耐用性。配备高低液位报警与联锁控制系统,高温区外敷保温隔热层,同时超温报警系统,整机运行噪音不大于80dB,设备排出废气便于搜集,废液集中排放,保证装置运行的本质安全。配套智能学习系统,通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等,培养学生自主学习意识,激发学生学习兴趣,减轻教师教学压力。提供6年质保,解决用户的后顾之忧。
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  • 禾工科仪 AKF-CH6生物医药原料与辅料专用卡尔费休库仑法水分仪是集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备,仪器完全按照医药行业用户的需求打造,外观设计新颖,使用维护方便,禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪能够涵盖制药行业的原料与辅料、医用胶、502/504、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、成品药、眼药水等样品;水分范围从1ppm到100%的使用需求1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪样品进样:通过内置的卡氏样品蒸发器,将样品置于密闭的顶空进样瓶中,加热到水的沸点以上,然后借助外接的干燥载气(干燥氮气或空气),将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定; 2、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪水分测定:遵循卡尔费休反应,即碘氧化二氧化硫时,需要一定量的水参加反应:I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4,反应具有稳定的可计量化学关系,库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。1:相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说,布局更为合理,将原来卡式炉的功能集成到一体机上来,总体占用空间减小,操作更加方便,对于锂电池行业来说,特别是配备手套箱的客户来说,一体机更为合适。 2:穿刺旋盖双模块进样方式,可根据实际情况灵活选择3:优化了软件部分功能,使得测试更稳定,更便捷,增加了用户管理和权限等功能,方便对测试过程进行管理。1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪卡式炉水分仪一体化设计,布局合理,占用空间少;2、彩色触摸屏,全数字键盘,一键启动,操作简单,无需专业人士也能轻松工作;3、HOGON智能检测技术:自动平衡,自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度;4、全新电解控制功能,适应各种电解液,极高检测限,水分测定精度达0.01ug;5、具有载气流量电子显示,水分含量曲线显示等功能,界面直观明了;6、样品蒸发器具有恒温,程升等多种高精度温控模式,并具备智能过温保护功能;7、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪配备可调温载气保温伴管,防止样品水份在载气管路中冷凝;8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式,可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数,便于适应不同的样品检测;11、内设多种测定方法,同时适应气体、液体,固体样品以及高低水含量的多种检测需求;12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止,定时停止等功能,有效延长产品使用寿命。 禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪手术缝合线样品水分测定禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪冻干粉样品水分测定体外诊断试剂样品水分测定医药用溶剂样品水分测定原料与辅料样品水分测定成品药样品水分测定医用胶样品水分测定眼药水样品水分测定......PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、502/504、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定
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中国制药原料药展相关的耗材

  • 北京绿百草现货提供生物制药发酵原料
    北京绿百草现货提供生物制药发酵原料 北京绿百草现货提供生物制药发酵原料:蛋白胨,胰蛋白胨,酪蛋白胨,大豆蛋白胨,牛肉蛋白胨,鱼蛋白胨,牛肉粉,牛肉浸膏,酵母浸粉,酵母浸膏,琼脂粉,眎蛋白胨,水解乳蛋白,胃蛋白胨,酸水解酪蛋白,脑浸粉(牛),肝浸粉(猪/牛),心浸粉(牛),聚蛋白胨,多价蛋白胨,胰蛋白眎。 需要详细的信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
  • 北京绿百草现货提供生物制药发酵原料 各种规格
    北京绿百草现货提供生物制药发酵原料 北京绿百草现货提供生物制药发酵原料:蛋白胨,胰蛋白胨,酪蛋白胨,大豆蛋白胨,牛肉蛋白胨,鱼蛋白胨,牛肉粉,牛肉浸膏,酵母浸粉,酵母浸膏,琼脂粉,眎蛋白胨,水解乳蛋白,胃蛋白胨,酸水解酪蛋白,脑浸粉(牛),肝浸粉(猪/牛),心浸粉(牛),聚蛋白胨,多价蛋白胨,胰蛋白眎。 需要详细的信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
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