菲咯啉配体

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菲咯啉配体相关的厂商

  • 菲洛克流体技术（苏州）有限公司
    菲洛克流体技术(苏州)有限公司坐落于人间天堂—苏州，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的高新技术型环保设备制造企业。历经数年，通过不断的研发、创新、按照欧洲环保标准，开发了多项具业界高端水平的暖通补给水产品，为多家国内外企业提供优质、用心的服务，赢得了众多企业的信赖和好评。 公司凭借多年来自身独特的技术、先进的工艺和不断创新的理念，成功开发了一系列的电子水处理器、反冲除污过滤器、砂石过滤器、杀菌消毒器、定压罐、定压补水机组、换热机组等各系列各规格产品。该系列产品凭借品质稳定、噪音小、操作方便、使用成本低、净化效率高、节能省电、等特点。菲洛克产品的应用不仅能确保工作环境符合国际健康与安全法规的标准,并且能有效降低生产成本,根据用户的特殊需求,提供理想的暖通水处理解决方案。成就传扬天下之盛举,苏州菲洛克环保节能设备有限公司重新定义着水处理设备的全新高度。 我们的产品主要应用于工业民用建筑、钢铁、电力、石化、冶金、制药、汽车、市政等各个行业。
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  • 菲洛克流体科技（江苏）有限公司
    为了满足日益增长的能效需求和走绿色节能的可持续发展道路，（中外合资）菲洛克流体(Flowkey)一直致力于研究、开发和生产高质量和创新的产品，包括循环水处理系统、水力调节系统、热力及节能系统、水的存储与分配系统、水质处理及供应系统、净水深度处理等多个系统中的相关产品。这些产品广泛应用于、供热、动力、电子、汽车、钢铁、石化、航空、制药以及海事等领域。得益于多年来在水路系统行业积累的丰富的专业知识和产业知识，结合自主研发生产，使公司能够提供的产品具有最好的部件以及合理的价格。菲洛克(Flowkey)承诺将客户服务放在运营的核心位置：我们的客户第一次来是为了我们的产品质量，但他们留在我们的服务。当你与我们一起合作的时候，你将从一个专门的客户经理那里受益，他将是你项目的所有方面的对接端口，并随时提供你可能需要的专家建议，我们有能力和知识去协助你的项目取得成功，减少技术层面的错误及损耗。
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  • 上海曼戈斐光学技术有限公司 银牌3年
    400-860-5168转3844
    上海曼戈斐光学技术有限公司(Megphy)是一家专业从事高端光学测量仪器代理的公司。代理品牌主要有美国OPTEK、德国NanoFocus激光共聚焦显微镜、法国CSI原子力显微镜等,产品涵盖共聚焦显微镜、三维表面测量仪、全自动影像测量仪、光学显微镜等。公司由具备多年专业化水准，熟悉行业应用并具备创业精神的技术人员，营销人员组成，致力于为用户提供最高效、最合适的解决方案以及优质的售前、售中和售后的全程服务，包括免费的产品检测、专业的产品咨询、免费装机调试及培训、售后免费的维护保养及一年免费保修服务，至今赢得了众多知名企业的信赖和支持！ NanoFocus 的产品，服务和革新技术全面面向客户制程。从咨询，试生产到技术服务，我们提供始终如一的支持。客户可以完全信赖我们的技术经验和高标准质量。作为客户发展伙伴，NanoFocus的工程师们为客户技术发展和解决量测难题提供帮助。NanoFocus系统广泛应用于生产领域、复杂环境和持续的进程改进中,行业覆盖广泛，包括汽车工业、能源技术、印刷和造纸工业、安全技术、医疗技术、微系统、机械加工技术以及材料科学等。 众所周知，广告承诺的再好也无法解决任何现实中量测上的需求，这就是为什么NanoFocus完全致力于为用户提供最诚实的技术参数，最深刻具体的产品应用实例及其最专业的解决方案，以及我们给予客户完全的信赖，让我们的产品来让您信服！
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菲咯啉配体相关的仪器

  • 赛默飞Q Exactive&trade UHMR Orbitrap&trade 质谱仪 400-611-9236
    能在结构生物学和生物制药研究中执行超高质量的非变性完整蛋白质谱和自上而下的分析。Thermo Scientific&trade Q Exactive&trade UHMR（超高质量数范围）组合型四极杆-Orbitrap&trade 质谱仪是率先在单一平台上实现高质量m/z、MS2和psuedo-MS3的灵敏度和质量分辨率均大幅提高的 UHMR MS。能分析高达 80,000m/z 的超高质量数范围能通过源内捕获实现更高的传输速率和更佳的去溶剂化四极杆质量过滤器具备超高的母离子选择能力—高达 25,000m/z能可靠地分辨较小的质量差异能分析完整的兆道尔顿复合物，分辨很小的质量差异，解析关键的配体、修饰和相互作用的，以便更好地理解生物学过程。节省珍贵的样本样品往往异常珍贵，且数量有限。通过在36/高m/z数量级式地提高灵敏度，即便您的样品量极少，您也可以完成高可信度的检测。能快速地对非变性蛋白进行自上而下的 MS 分析四极杆中高达 25km/z 的超高质量选择和Injection Flatapole 及 HCD 碎裂池中较高的碎裂效率，允许进行非变性的Top-down分析。能表征完整的天然蛋白复合物，包括膜蛋白通过改变源内捕获的能量，该仪器可以为自上而下的测序释放蛋白亚基，也可以通过轻度的激活保留与多个配体相结合的膜蛋白，以便进行完整复合物的分析。
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    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： Q Exactive UHMR
    价格： 面议
  • 赛默飞Orbitrap Eclipse 三合一高分辨质谱仪 400-611-9236
    赛默飞Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪从根本上提高了定量蛋白质组分析的灵敏度、速度和准确性，以及全面定义蛋白质形式和蛋白质复合物的能力。HMRn（高质量范围MSn）、PTCR（质子转移电荷减少）和RTS（实时搜索）的加入是专门设计的功能，极大地提高了质谱识别重要生物分子的能力，并在结构上以前所未有的详细程度对它们进行研究。在保持Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱性能的基础上，Eclipse提升了如下主要性能：（1）HMRn（High Mass Range MSn，高质量范围MSn）：MSn多级质谱的分子量范围可达到8,000 Da，包括扩展Orbitrap的m/z 至8,000和LTQ分离母离子m/z至8,000，并具有MSn（n=1~10）能力。比如使用HMRn做NativeOmics，可以用多级质谱鉴定膜蛋白的配体，更好理解蛋白的相互作用。（2）PTCR（Proton Transfer Charge Reduction ，质子转移电荷减少）离子源：全氟菲烷(PFPP) 离子，用于随后双级线性离子阱中的气相离子反应，利用质子转移减少母离子或子离子的多电荷态，使多电荷谱图的质量提高、Top-down组学的解析更容易，可以更好地揭示蛋白隐藏的特征。（3）RTS（Real-time search实时搜索）算法软件：提供了强大的数据库功能，当已鉴定的蛋白和初始数据库匹配一致就标记为不再进行MS3，因此可有效缩短时间，提升1倍通量。在选择已确定的母离子进行 SPS MS3 定量时，可提高定量准确性和TMT实验的蛋白质组覆盖率。（4）双曲面QR5 分段四极杆：增长为25 cm，并扩大直径，提升离子传输效率，并可有限选择分离0.4 Da的母离子。（5）具有50万分辨率，扩展选项后可达到100万分辨率。
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    厂商： 赛默飞色谱与质谱
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： Eclipse
    价格： 面议
  • 赛默飞Orbitrap Eclipse 三合一高分辨质谱仪 400-801-8117
    赛默飞Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪从根本上提高了定量蛋白质组分析的灵敏度、速度和准确性，以及全面定义蛋白质形式和蛋白质复合物的能力。HMRn（高质量范围MSn）、PTCR（质子转移电荷减少）和RTS（实时搜索）的加入是专门设计的功能，极大地提高了质谱识别重要生物分子的能力，并在结构上以前所未有的详细程度对它们进行研究。在保持Orbitrap Fusion Lumos三合一质谱性能的基础上，Eclipse提升了如下主要性能：（1）HMRn（High Mass Range MSn，高质量范围MSn）：MSn多级质谱的分子量范围可达到8,000 Da，包括扩展Orbitrap的m/z 至8,000和LTQ分离母离子m/z至8,000，并具有MSn（n=1~10）能力。比如使用HMRn做NativeOmics，可以用多级质谱鉴定膜蛋白的配体，更好理解蛋白的相互作用。（2）PTCR（Proton Transfer Charge Reduction ，质子转移电荷减少）离子源：全氟菲烷(PFPP) 离子，用于随后双级线性离子阱中的气相离子反应，利用质子转移减少母离子或子离子的多电荷态，使多电荷谱图的质量提高、Top-down组学的解析更容易，可以更好地揭示蛋白隐藏的特征。（3）RTS（Real-time search实时搜索）算法软件：提供了强大的数据库功能，当已鉴定的蛋白和初始数据库匹配一致就标记为不再进行MS3，因此可有效缩短时间，提升1倍通量。在选择已确定的母离子进行 SPS MS3 定量时，可提高定量准确性和TMT实验的蛋白质组覆盖率。（4）双曲面QR5 分段四极杆：增长为25 cm，并扩大直径，提升离子传输效率，并可有限选择分离0.4 Da的母离子。（5）具有50万分辨率，扩展选项后可达到100万分辨率。
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    厂商： 赛默飞世尔科技（中国）有限公司集团展位
    品牌： Thermo Scientific
    型号： Orbitrap Eclipse
    价格： 面议
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菲咯啉配体相关的资讯

  • 生物产业的下一个风口：核酸适配体
    p & nbsp & nbsp 核酸适配体是一个正在飞速发展的领域。根据国外4家市场调查公司发布的数据，该领域的未来五年的年复合增长率高达36.3%。为推动国内核酸适配体产业的发展。2017年11月19日，首届核酸适配体产业化资本对接会在安徽合肥隆重举行。本次会议致力于帮助希望创业的科研团队与投资人提供面对面交流的机会，让中国不仅成为核酸适配体论文产出大国，更要成为产业大国。 /p p & nbsp & nbsp 这次会议得到了合肥经济技术开发区的大力支持。经开区管委会副主任孙余洲先生到会并发表了热情洋溢的致辞，欢迎各位专家到经开区创业，共同建立合肥核酸适配体产业园。来自经开区科技局的副局长邹春森博士介绍了经开区的创业环境和政策等。随后中科大罗昭锋老师通过详实的数据、以生动活泼的语言介绍了什么是核酸适配体及其发展前景。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/f0062185-8557-4733-92a2-ec6c4c8811b9.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 报告：从全球文献看核酸适配体未来趋势 /p p style=" text-align: center " a href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/video_103997.html" target=" _self" title=" " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/7080325f-1a5d-4ec0-bc32-4b3d292f99f0.jpg" title=" 4.jpg" / /a /p p & nbsp & nbsp & nbsp 随后共有来自高校及科研院所的19位专家介绍了各自的产业化项目，包括产品，发展规划，资金需求等。受益于近两年核酸药物利好的驱动，多家创业团队已经获得了投资。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/9932cb10-ab88-4608-85d4-1a023f23b8a2.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 投资人代表与燕山大学刘老师进行沟通 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/7bc5f78d-e379-486b-8f60-2cfe22185ffb.jpg" title=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 投资人代表与江苏大学老师进行现场沟通 /p p & nbsp & nbsp 会议中有中信医疗健康股权投资基金管理（上海）有限公司，安徽云邦投资管理有限公司，上海碧云天生物科技有限公司，安徽中科新源投资管理有限公司，海恒创投，合肥市招商局，合肥市天使基金，启迪投资，5F创咖，赛智投资等共20多家投资机构参会。& nbsp /p p & nbsp & nbsp 核酸适配体整个产业刚刚起步，技术壁垒较高，竞争较小，先入优势明显。可喜的是，国内该领域已有部分公司初具雏形。其中昂普拓迈、生工生物、上海伯豪、湖南大学、南京大学等多家单位还为国内提供核酸适配体筛选技术服务。这将进一步推动该领域的发展和成熟。从全球范围来看，核酸适配体产业处于起飞阶段，风口即将到来。 /p p br/ /p
    时间： 2017-11-25
    作者： 俞利平
  • Solvias手性膦配体免费赠
    五月起，任意订购STREM旗下Solvias系列产品，购满金额就可免费获赠二茂铁基双膦配体，数量有限，送完为止，敬请关注！ 百灵威精心为您挑选的热销Solvias系列产品，在不对称氢化、消旋体拆分、生物催化、偶联反应中应用广泛，并且供货稳定，可提供公斤j大包装定制，加速您的实验进程，满足科研和生产的不同需求。 ■ 活动说明 1、活动时间：2013年月5月1日-7月31日； 2、活动期间内Solvias系列产品，金额达到1,200元，可获赠100 mg包装二茂铁基双膦配体（26-1200）价值840元； 3、每位客户在活动期间内仅可以兑换y次，并需要提供有效联系方式； 4、Solvias 系列产品目录请点击查询； 5、本次活动z终解释权归百灵威所有。 ■ 赠品介绍 26-1200 属于二茂铁基双膦配体（Josiphos 配体，七大优势配体类别之y） 赠品： 26-1200 (R)-(-)-1-[(S)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-t-butylphosphine, min. 97% 产品特色： 具有独特性质的二齿配位体，可以在立体侧链的功能化，以适应电子和空间的需求； 选择性和收率明显提高(ee90%, Y95%) 底物适用广，应用在多种基团功能化 Technical Note: Reference: 1. Org. Lett., 2010, 12, 276. 2. Angew. Chem. Int. Ed., 2003, 42, 4789. ■ Solvias系列产品 百灵威与美g有名工厂STREM合作，引进113种具有*权的Solvias手性膦配体及催化剂系列产品，在高校有机合成实验室、医药研发中心及药物研究所中有着广泛的应用。 产品优势 您的收获 创新性好，90%以上配体为*产品 更多选择，创新研发，优化反应条件及工艺 选择性高(ee90%以上)，收率z高可达99% 纯化更简单，成本更低，项目进程更快 产品纯度高，底物适用广 应用在多种基团功能化
    时间： 2013-05-06
    作者： 百灵威
  • Solvias手性膦配体及催化剂
    手性制药是医药行业的前沿l域，在手性药物获得的诸多方法中，z理想的是催化不对称合成，它具有手性增殖、高对映选择性，易于实现工业化的优点，选择y种好的手性催化剂及配体可使手性增殖10万倍。 百灵威精心为您挑选Solvias系列产品，在不对称氢化，消旋体拆分，生物催化，偶联反应中应用广泛，并且供货稳定，可提供公斤j大包装定制以及高通量筛选（HTS）设计合理的实验（DOE），加速您的实验进程，满足科研和生产的不同需求。 ■ Solvias 系列产品 百灵威与美g有名工厂STREM合作，引进113种具有*权的Solvias手性膦配体及催化剂系列产品，在高校有机合成实验室、医药研发中心及药物研究所中有着广泛的应用。 产品优势 您的收获 创新性好，90%以上配体为*产品 更多选择，创新研发，优化反应条件及工艺 选择性高(ee90%以上)，收率z高可达99% 纯化更简单，成本更低，项目进程更快 产品纯度高，底物适用广 应用在多种基团功能化 ■ 特色系列介绍 Josiphos 配体产品（二茂铁基双膦配体，七大优势配体类别之y），通过实验验证： 活性高、用量更少 应用在多种催化反应、适用底物广 对映选择性高、纯化更简单 Josiphos 配体 96-3650 Solvias Josiphos Ligand Kit References: 1. Chimia 53, 1999, 275. 5. Angew. Chem. Int. Ed., 39, 2000, 1992. 2. Solvias AG, unpublished. 6. Chimia 51, 1997, 300. 3. J. Am. Chem. Soc., 116, 1994, 4062. 7. EP 744401, 1995. 4. Org. Lett. 2, 2000, 1677 8. Adv. Synth. Catal. 343, 2000, 68. J. Am. Chem. Soc.,122, 2000, 5650. 9. J. Organomet. Chem. 621, 2001, 34. Solvias 产品列表： ■ 手性膦配体 15-0038 395116-70-8 15-0042 352655-61-9 15-0043 910134-30-4 15-0044 192138-05-9 15-0045 167709-31-1 15-0074 552829-96-6 15-0108 505092-86-4 15-0109 1044553-58-3 15-0112 145214-57-915-0113 145214-59-1 15-0117 1133149-41-3 15-0156 133545-24-1 15-0157 133545-25-2 15-0158 256390-47-3 15-0159 256235-61-7 15-0162 868851-47-2 15-0164 868851-50-7 15-0178 133545-16-1 15-0179 133545-17-2 15-0483 321921-71-5 ■ 二茂铁类膦配体 26-0240 494227-35-9 26-0244 494227-36-0 26-0245 847997-73-3 26-0246 793718-16-8 26-0248 494227-37-1 26-0252 210842-74-3 26-0253 831226-39-2 26-0650 246231-79-8 26-0955 914089-00-2 26-0956 1016985-24-2 26-0960 292638-88-1 26-0965 166172-63-0 26-0975 158923-11-6 26-1000 167416-28-6 26-1001 158923-07-0 26-1101 162291-01-2 26-1120 494227-32-6 26-1130 494227-30-4 26-1150 360048-63-1 26-1153 851308-47-9 26-1310 388079-60-5 26-1315 388079-58-1 26-1320 494227-31-5 26-1555 494227-33-7 ■ 手性金属催化剂 44-0442 849921-25-1 44-0443 212133-11-4 45-0172 511543-00-3 45-0173 507224-99-9 45-0174 45-0176 45-0177 45-0178 99143-48-3 45-0415 45-0750 908128-78-9 45-0752 908128-76-7 45-0766 45-0770 46-0270 359803-53-5 46-0272 614753-51-4 46-0290 172418-32-5 77-5009 880262-14-6 77-5010 583844-38-6 77-5019 880262-16-8 77-5020 405235-55-4 ■ 套包装 96-3650 Solvias Josiphos Ligand Kit 96-3651 Solvias Walphos Ligand Kit 96-3652 Solvias MandyPhosTM Ligand Kit 96-3655 Solvias (R)-MeO-BIPHEP Ligand Kit 96-3656 Solvias (S)-MeO-BIPHEP Ligand Kit 96-6651 Solvias cataCXium® Ligand Kit for C-X coupling reactions 更多产品信息请点击查询
    时间： 2013-05-08
    作者： 百灵威
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菲咯啉配体相关的方案

  • 通用电气生命科学：应用Biacore 3000 系统进行配体垂钓
    近年来，多个研究小组都相继发表了Biacore 的SPR 技术在蛋白质组研究领域中的应用，尤其是对重要蛋白的配体垂钓并结合质谱技术对与重要蛋白相结合的配体识别的应用特别引人注目。有两种主要的实验方法：用质谱对结合在芯片表面的蛋白直接检测；微量回收结合的蛋白后再检测。在此， 我们将报告一个从复杂生物混合物中进行配体垂钓再结合质谱技术对能特异性结合的配体进行识别的实验。与很多已发表的文献中的方法不同的是，这个方法没有对现有的Biacore 3000 进行任何硬件和软件的修改。
  • 基于荧光各向异性的配体键合研究
    本篇应用文章对在竞争反应中无荧光标记的配体进行了研究，结果显示了一个从Shewanella Denitrificans中占据主导地位的Kef体系。
  • 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒
    人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗原、生物素化的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
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  • 【原创】有机配体的合成-（双齿、多齿配体再配位化学中的应用）

    配位化学中的有机金属配合物的合成需要有机配体和金属离子。有机配体多种多样，双齿多齿的，如：4，4'-bipy,等，金属离子一般用过渡金属的和稀土离子，这样形成单核、双核、或多核0D\1D\2D\3D等的配位聚合物。还可以形成纳米体系的金属聚合物体系。配位聚合物一般由水热和溶剂热法得到单晶，然后经过xrd得到它的结构，进而测出它的性质。值得一提的是，形成的配位聚合物往往会是非常美观的的结构，拓扑结构等等。关键是要选择配体和金属离子，推出它们结合的方式，会得到怎样的结构，又怎样的新颖性。因而，在原有的简单配体上，合成新的配体非常重要和有必要。这就跟有机合成有点关系，看怎样能合成新型的配体应用于配位当中，进而产生更多结构和性质新颖的配位聚合物！

  • 双配体锌配合物的结构表征

    双配体锌配合物的结构表征

    [align=center][font='黑体'][size=29px]双配体锌配合物的结构表征[/size][/font][/align][font='宋体'][size=12px]摘要：[/size][/font][font='宋体'][size=12px]本文合成了一种锌的混配配合物：[[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]Zn(4-ABS)(phen)[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]([/size][/font][font='times new roman'][size=12px]H[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=12px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=12px]O[/size][/font][font='times new roman'][size=12px])[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]］[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]ClH[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=12px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=12px]O[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]。[/size][/font][font='宋体'][size=12px]利用[/size][/font][font='宋体'][size=12px]红外光谱([/size][/font][font='times new roman'][size=12px]IR[/size][/font][font='宋体'][size=12px])、荧光光谱([/size][/font][font='times new roman'][size=12px]FL[/size][/font][font='宋体'][size=12px])[/size][/font][font='宋体'][size=12px]、紫外光谱（[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]UV[/size][/font][font='宋体'][size=12px]）[/size][/font][font='宋体'][size=12px]和热重分析([/size][/font][font='times new roman'][size=12px]TG/DTG[/size][/font][font='宋体'][size=12px])[/size][/font][font='宋体'][size=12px]等测试手段对[/size][/font][font='宋体'][size=12px]该[/size][/font][font='宋体'][size=12px]配合物进行表征，结果表明过渡金属锌离子分别与[/size][/font][font='宋体'][size=12px]对氨基苯磺酸[/size][/font][font='宋体']上[/font][font='宋体'][size=12px]的[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]1[/size][/font][font='宋体'][size=12px]个[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]O[/size][/font][font='宋体'][size=12px]、[/size][/font][font='宋体'][size=12px]邻[/size][/font][font='宋体'][size=12px]菲罗啉上的[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]2[/size][/font][font='宋体'][size=12px]个[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]N[/size][/font][font='宋体'][size=12px]和[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]1[/size][/font][font='宋体'][size=12px]个[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]H[/size][/font][font='times new roman'][sub][size=12px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman'][size=12px]O[/size][/font][font='宋体'][size=12px]配位。[/size][/font][font='宋体'][size=12px]关键词：[/size][/font][font='宋体'][size=12px]混配[/size][/font][font='宋体'][size=12px]；表征手段；谱图解析[/size][/font][font='黑体']1.[/font][font='黑体']实验原理[/font][font='宋体']红外光谱是研究分子振动和转动信息的十分有力的分析手段，能够反映出分子化学键的特征吸收频率；热重分析是一种热分析技术，在程序控制升温下，通过测量样品的失重变化，探究样品的热稳定性及其组分；紫外可见光谱研究[/font][font='宋体']特定波长或一定波长范围内物质对光的吸收度，可用于定性或定量分析[/font][font='宋体']；荧光发射光谱是在一定波长的激发下，物质发出的[/font][font='宋体']荧光强度在不同波长的分布情况[/font][font='宋体']。[/font][font='黑体']2.[/font][font='黑体']实验仪器[/font][font='times new roman']布鲁克[/font][font='times new roman']Tensor 27[/font][font='times new roman']傅里叶红外光谱仪[/font][font='times new roman'](KBr[/font][font='times new roman']压片法，[/font][font='times new roman']4000[/font][font='times new roman']～[/font][font='times new roman']400 cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-1[/size][/sup][/font][font='times new roman'] )[/font][font='times new roman']；北京恒久[/font][font='times new roman']HTG-1[/font][font='times new roman']热重分析仪[/font][font='times new roman']，测定条件为空气气氛，升温速率为[/font][font='times new roman']10℃min[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-1[/size][/sup][/font][font='times new roman']，终点温度为[/font][font='times new roman']800[/font][font='times new roman']℃；紫外光谱采用岛津[/font][font='times new roman']UV-2600[/font][font='times new roman']紫外可见分光光谱仪；荧光光谱采用日立[/font][font='times new roman']F[/font][font='times new roman']70[/font][font='times new roman']00[/font][font='times new roman']型荧光分光光谱仪，在室温下测定（激发狭缝和发射狭缝均为[/font][font='times new roman']2 nm[/font][font='times new roman']，扫描速率[/font][font='times new roman']600 nm/min)[/font][font='times new roman']。[/font][font='黑体']3.[/font] [font='黑体']谱图解析[/font][font='黑体'][color=#000000]3.1 [/color][/font][font='黑体']红外光谱[/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211161501457322_9243_5853070_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]1.[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]配合物的红外吸收光谱[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]Fig.1 IR spectrum ofcoordinationcompound[/size][/font][/align][font='times new roman']配合物的红外光谱以KBr为基质，4000～400 cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']范围内测定(如图1)。根据文献中图谱对照解析，配位化合物的IR谱图的主要吸收峰为:3463[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']1624，1599，1516，1427，1122，1049[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']。分别作如下指派：1624，1599，1427[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']为苯环的特征吸收峰；3463[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']为对氨基苯磺酸配体上-NH[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']的伸缩振动，1122、1049[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']为对氨基苯磺酸配体上-SO[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']基团的不对称伸缩振和对称伸缩振动，1516[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']为邻菲罗啉配体[/font][font='times new roman']C[/font][font='times new roman']-N的伸缩振动峰，724-843[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']为邻菲罗啉配体上苯环面外的碳氢键的弯曲振动吸收峰。[/font] [font='times new roman']经与文献中[/font][font='times new roman']配体[/font][font='times new roman']ABS、phen的标准[/font][font='times new roman']红外谱图对[/font][font='times new roman']照分析[/font][font='times new roman']可[/font][font='times new roman']知[/font][font='times new roman']，对氨基苯磺酸配体上-NH[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']伸缩振动峰没有发生位移，表明金属离子未与氨基氮配位。而对氨基苯磺酸配体上-SO[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]3[/size][/sub][/font][font='times new roman']基团的特征吸收峰发生了位移（1122~1118[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']1049~1034[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']），邻菲罗啉上的[/font][font='times new roman']C-N[/font][font='times new roman']特征吸收峰发生了位移（1516~1587[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']cm[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]-[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]1[/size][/sup][/font][font='times new roman']），归属于两[/font][font='times new roman']个[/font][font='times new roman']配体[/font][font='times new roman']参与锌离子[/font][font='times new roman']配位的结果[/font]。[font='黑体'][color=#000000]3.2 [/color][/font][font='黑体'][color=#000000]热重分析[/color][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211161501459512_358_5853070_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]2.[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]配合物的热重曲线[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]Fig. 2 TGA of[/size][/font][font='times new roman'][size=12px] [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]coordination[/size][/font][font='times new roman'][size=12px] [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]compound[/size][/font][/align][font='times new roman']配合物的热重曲线如图[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']所示，由失重百分比推测，配合物在75[/font][font='宋体']℃开始[/font][font='times new roman']失去[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']个水[/font][font='times new roman']分子[/font][font='times new roman']，对应的[/font][font='times new roman']失重率为7.2[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']（[/font][font='times new roman']理论值[/font][font='times new roman']为7.3[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']），实验值与理论值基本一致。[/font][font='times new roman']随后TG曲线在285℃[/font][font='times new roman']后[/font][font='times new roman']急剧下降，表明配合物[/font][font='times new roman']结构坍塌[/font][font='times new roman']；在560℃[/font][font='times new roman']后继续[/font][font='times new roman']下降，表明配合物继续分解[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']760℃之后曲线趋于平稳，此时残余[/font][font='times new roman']物重约[/font][font='times new roman']20.7%[/font][font='times new roman']，推测为ZnO（理论值16.6[/font][font='times new roman']％[/font][font='times new roman']），残余量高于理论值，原因可能与配合物含碳量较高而产生的积碳效应有关[/font][font='宋体'][sup][size=13px][[/size][/sup][/font][font='宋体'][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font][font='宋体'][sup][size=13px]][/size][/sup][/font][font='times new roman']。[/font][align=left][font='黑体']3.3 [/font][font='黑体']紫外光谱[/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211161501462780_686_5853070_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]3. [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]配合物的紫外光谱[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]Fig.3 UV-vis ofcoordinationcompound[/size][/font][/align][font='times new roman'] 由图3可知，配合物的最大吸收峰为[/font][font='times new roman']292[/font][font='times new roman'] nm；与两个配体ABS(最大吸收峰为248 nm)、phen（两个吸收峰位置分别为229 nm，263 nm）不同，形成配合物后配体的吸收峰发生位移，由此推测两个配体与锌离子发生配位作用。[/font][align=left][font='黑体']3.4 荧光光谱[/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211161501464470_9673_5853070_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]图4. [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]配体及[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]配合物的荧光光谱[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]Fig. 4 Fluorescentspectrum of [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]ligands and [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]coordination compound[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]s[/size][/font][/align] [font='times new roman']如图[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']所示，与配体[/font][font='times new roman']ABS（342 nm）[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']phen（361 nm，378 nm）[/font][font='times new roman']的荧光发射峰位置不同，目标产物双配体锌配合物[/font][font='times new roman']在300 nm波长激发下，显示[/font][font='times new roman']发射峰为[/font][font='times new roman']366 nm和382 nm[/font][font='times new roman']，且荧光强度大大增强。作为对照，[/font][font='times new roman']我们发现[/font][font='times new roman']单配体的配合物[/font][font='times new roman']Zn(ABS)[/font][font='times new roman']荧光光谱发射峰位置为348 nm，表明第二配体phen的引入，使得目标产物双配体配合物的荧光发射峰红移了18 nm，且显示出[/font][font='宋体']更强的荧光性能[/font][font='宋体']。[/font][font='times new roman']由于[/font][font='times new roman']Zn离子的d[/font][font='times new roman'][sup][size=13px]10[/size][/sup][/font][font='times new roman']电子构型难以[/font][font='times new roman']被氧化[/font][font='times new roman']或还原，[/font][font='times new roman']配合物的发光机制[/font][font='times new roman']可能归属于以配体为中心的电子跃迁[/font][font='times new roman']，由于phen的引入，使得双配体配合物的分子平面性更好，发光性能得以显著提高[/font][font='times new roman'][sup][size=13px][[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]6[/size][/sup][/font][font='times new roman'][sup][size=13px]][/size][/sup][/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][color=#000000]此外，进一步探究了配体ABS、phen、单配体锌配合物和双配体锌配合物在紫外灯254 nm照射下的发光性质（如图5）。结果发现，phen呈现蓝色，ABS和单配体锌配合物几乎不发光，而目标产物双配体锌的配合物显示出亮黄色，可以[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]明显看出[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]引入[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]第二配体[/color][/font][font='times new roman'][color=#000000]phen[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]后[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]，生成的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]配合物[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]显示出[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]很好的[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]发[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]光性能[/color][/font][font='宋体'][color=#000000]。[/color][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211161501464053_1160_5853070_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]图5.[/size][/font][font='times new roman'][size=12px] 紫外灯下配体和配合物的发光图[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=12px]Fig. 5 Luminescence of ligands and coordination[/size][/font][font='times new roman'][size=12px] [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]compound[/size][/font][font='times new roman'][size=12px]s[/size][/font][font='times new roman'][size=12px] under [/size][/font][font='times new roman'][size=12px]UV[/size][/font][font='times new roman'][size=12px] lamps[/size][/font][/align][font='仿宋'][size=18px]3.结论[/size][/font][font='宋体']本[/font][font='宋体']文对所制备的双配体[/font][font='宋体']锌的[/font][font='宋体']混配[/font][font='宋体']配合物[/font][font='times new roman']［Zn(4-ABS)(phen)(H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O)］ClH[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O[/font][color=#000000]进行了热重、红外、紫外、荧光等[/color][font='times new roman']表征，证实锌离子为四配位的结构，配位原子分别来[/font][font='times new roman']自对氨基苯磺酸上的1个O[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']邻菲罗啉上的2个N和1[/font][font='times new roman']个[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman'][sub][size=13px]2[/size][/sub][/font][font='times new roman']O[/font][font='times new roman']。研究表明，由于第二配体phen的引入，[/font][font='times new roman']锌和对氨基苯磺酸的[/font][font='times new roman']配位键合方式发生了显著改变：当只有[/font][font='times new roman']对氨基苯磺酸[/font][font='times new roman']作为配体与锌离子结合时，[/font][font='times new roman']对氨基苯磺酸[/font][font='times new roman']是以双齿配体的形式参与到锌离子的配位中，[/font][font='times new roman']而[/font][font='times new roman']第二配体phen[/font][font='times new roman']的引入[/font][font='times new roman']，调控了[/font][font='times new roman']对氨基苯磺酸[/font][font='times new roman']的配位方式，[/font][font='times new roman']仅有[/font][font='times new roman']磺酸根的[/font][font='times new roman']O[/font][font='times new roman']参与[/font][font='times new roman']锌[/font][font='times new roman']的[/font][font='times new roman']配位[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']同时大大增强了配合物的荧光性能[/font][font='times new roman']，[/font][font='times new roman']这与[/font][font='times new roman']phen[/font][font='times new roman']自身结构中共轭体系大[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']电子流动性好密切相关[/font][font='times new roman']。[/font]

  • 核酸适配体在固相萃取技术中的研究进展

    [color=#333333] 核酸适配体是一种经由体外指数级富集系统进化技术筛选得到的随机寡核苷酸片段,该寡核苷酸片段能特异性结合靶物质。核酸适配体与固相萃取技术相结合,可以高选择性地应用于复杂样品中痕量组分的萃取、分离、富集和纯化,由此引起了广泛关注。该文综述了基于核酸适配体的固相萃取研究进展,着重评述了核酸适配体固相萃取柱的制备、固相萃取过程、面临的问题和应用前景。 [/color]

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