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  • 【我要吐槽】两根色谱柱一本经济账

    【我要吐槽】两根色谱柱一本经济账

    对于色谱柱的选择一般遵循下列原则:1:所选色谱柱要适应于被检测物成分的性质。2:被检测成分必须在固定性上有较好的保留。3:色谱柱在检测条件下应有较高的柱效,较高的分离度,较好的峰型,较短的分析时间。4:色谱柱性价比较低,检测成本低,使用寿命长的特点。关于色谱柱选择原则搞分析工作的检测人员都明白这个道理,但对于检测外行的领导来说却是一件匪夷所思的事情,下面是一个老板和一个质检主任的对话:老板:“......现在非常时期,提高工作效率,降低生产成本,扎实做好工作,把好生产质量关,提高生产效益,每个部门,必须认真落实,制定行动方案,把工作做好!”质检主任:“化验室需要更换一个色谱柱,色谱柱名称A,价格大约5000元/根。”老板:“对于色谱柱的购买要多收集一些色谱柱生产厂家,以适应产品分析,质优价廉,节约费用为原则。据了解有的厂家使用的色谱柱B只有2500元/根,不超过3000元/根,对我们的产品也很适用,可以联系一下这种色谱柱的生产商购买........”糟糕.......这下碰壁了,看来要算一笔经济账,老板才会信服啊!=======================================================================~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~下图为色谱柱A和色谱柱B在规定检测条件下的色谱图:检测条件:流动相:乙腈/水=1/4,流速:1.00ml/minhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505171311_546420_2960432_3.png在上面的色谱图中:色谱柱A使用的色谱图(黑色色谱图)。色谱柱B使用的色谱图(红色色谱图)根据上面色谱图色谱柱:A 5min/针 30针/天 300天/年 合计时间:45000分钟 流速1.00ml/min 使用流动相:45000ml 折合纯乙腈:9000ml 乙腈规格:4L/瓶 乙腈价格:380元/瓶 共消耗乙腈金额:855元色谱柱:B 13min/针 30针/天 300天/年 合计时间:117000分钟 流速1.00ml/min 使用流动相:117000ml 折合纯乙腈:23400ml 乙腈规格:4L/瓶 乙腈价格:380元/瓶 共消耗乙腈金额:2223元色谱柱:A:工作时间:45000分钟 氘灯寿命:2000小时 氘灯价格:5000元 消耗氘灯费用:1875元色谱柱:B:工作时间:117000分钟 氘灯寿命:2000小时 氘灯价格:5000元 消耗氘灯费用:4875元使用色谱柱A总成本(年):色谱柱A价格5000元+消耗乙腈金额855元+氘灯费用1875元=7725元使用色谱柱B总成本(年):色谱柱B价格3000元+消耗乙腈价格2224元+氘灯费用4875元=10099元除了上述消耗外,色谱仪的年折旧,色谱柱B分析一针是色谱柱A分析一针所用时间的三倍多,那么,色谱仪使用色谱柱B要比使用色谱柱A提前寿命终寝,算起来色谱仪的折旧也是一个很大的数目啊!再者:使用色谱柱B不能及时实行生产中间检测,耽误生产工序正常进行,耽误的生产费用,工资费用,生产效率不算自然清楚。哈哈........故事就讲这么多吧,这确实是一个实在的实例,也许你看到不太相信,但事实确实存在......总结: 要全方位考虑,不要片面看问题;要尊重来自基层的意见,不要妄自尊高,独断独行;要奉行节约,但也要看到无形效益在发挥着巨大的作用。

  • 化学伤害的应急处理——接触化学药品时的急救处理!

    患者因吞食药品中毒而发生痉挛或昏迷时,非专业医务人员不可随便进行处理。除此以外的其它情形,则可采取下述方法处理。毫无疑问,进行应急处理的同时,要立刻找医生治疗,并告知其引起中毒的化学药品的种类、数量、中毒情况(包括吞食、吸入或沾到皮肤等)以及发生时间等有关情况。1).为了降低胃中药品的浓度,缓延毒物被人体吸收的速度并保护胃粘膜,可饮食下述任一种东西:如牛奶;打溶的蛋;面粉;淀粉;或土豆泥的悬浮液以及水等。2).如果一时弄不到上述东西,可于500毫升蒸馏水中,加入约50克活性炭。用前再添加400毫升蒸馏水,并把它充分摇动润湿,然后,给患者分次少量吞服。一般10~15克活性炭,大约可吸收1克毒物。3).用手指或匙子的柄摩擦患者的喉头或舌根,使其呕吐。若用这个方法还不能催吐时,可于半酒杯水中,加入15毫升吐根糖浆(催吐剂之一),或在80毫升热水中,溶解一茶匙食盐,给予饮服(但吞食酸、碱之类腐蚀性药品或烃类液体时,因有胃穿孔或胃中的食物一旦吐出而进入气管的危险,因而,遇到此类情况不可催吐)。绝大部份毒物于四小时内,即从胃转移到肠。4).用毛巾之类东西,盖上患者身体进行保温,避免从外部升温取暖。(注:把二份活性炭、一份氧化镁和一份丹宁酸混合均匀而成的东西,称为万能解毒剂。用时可将2~3茶匙此药剂,加入一酒杯水做成糊状,即可服用)。

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  • 英国发现69种感冒药 不治病反有致命危险
    据英国《星期日电讯报》3月1日报道,英国政府下属的药物安全管理机构日前发现,有69种常用的非处方类儿童感冒药和咳嗽药不仅不管用,而且还可能带来各种副作用甚至是致命危险。  该机构称,要警惕大多数感冒咳嗽药都含有的15种成分,正是这些成分带来了危险的副作用。我国药剂师指出,基本上我国出售的治疗感冒、咳嗽类的西药里面都含有这些成分。  MHRA援引报告称,有至少5名两岁以下儿童因过量服用此类感冒药而死亡,而且有超过100个出现有害反应的严重病例,在有些病例中,有儿童不得不因为药物反应而入院接受治疗。  MHRA称,要警惕大多数感冒咳嗽药都含有的15种成分,正是这些成分带来了危险的副作用。这些成分包括使鼻腔黏膜血管收缩的伪麻黄碱、麻黄素、去氧肾上腺素(新福林)、羟甲唑啉、塞洛唑啉;抗组胺剂——苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪、曲普利啶、抗敏安;抑制咳嗽的右美沙芬、福尔可定以及用于除痰的愈创甘油醚、吐根剂等。  目前,英国药店里出售的大多数感冒咳嗽药都含有这15种成分。MHRA收到的报告显示,服用含有这15种成分的药物后,已有几十人死亡,另有超过3000人出现“有害反应”。  在英国出现的儿童死亡案例中,主要是因为过量使用抗组织胺和麻黄素,前者会导致心律不齐、昏迷;后者会导致心跳加速和血压上升,有关成分常见于治疗伤风咳的药物。  ■专家说法  解放军第306医院药学部副主任药剂师刘刚指出,基本上我国出售的治疗感冒、咳嗽类的西药里面都含有上述15种成分,比如白加黑、新康泰克、感叹号等。  刘刚副主任提醒说,治疗感冒、咳嗽类的西药都主要是针对成人的,儿童用药要慎之又慎,而且尽量不用西药,在临床上使用中药类的更多些。家长若发现子女有伤风咳病征,可以用盐水、蜜糖纾缓病征。  针对感冒药的安全问题,搜狐健康第一时间采访了我国著名的药物不良反应专家、国家卫生部合理用药监测网专家、原海军总医院药剂科主任孙忠实教授。  孙忠实教授指出,在我国市场上销售的感冒药基本都含有上述的三类成分,但是目前还没有收到儿童因为服用感冒药死亡的严重不良反应报告,主要是一些心慌、恶心呕吐以及头疼等的不良反应。、  2岁以下的儿童不要服用止咳和抗感冒药物 易导致死亡  孙教授进一步指出,英国药物安全管理机构发布这个信息其实并不新鲜,其实早在2007年低,美国疾病控制与预防中心曾公布,在2004年和2005年,至少有1500名2岁以下儿童服药后出现惊厥及心血管、呼吸、神经系统副作用。美国食品和药品管理局(FDA)也报告说,从1969年到2006年,接到过54例患者因服用解充血剂而死亡的病例,还收到69例因服用抗组胺药死亡的病例,其中大部分为2岁以下的婴儿。  因此,FDA建议2岁以下的儿童不要服用止咳和抗感冒药物,6岁以下的儿童谨慎使用。同时,强生公司、诺华公司等制药商主动召回其在美国市场上出售的14种非处方药类儿童感冒药。英国的这些数据再一次证实了婴儿服用感冒药的危险,因为这些感冒药和镇咳药通常含用减充血剂、抗组胺剂、镇咳药等成分,2岁以下儿童服用,可能引发致命性并发症,在美国、加拿大、澳大利亚等国家都有这方面的死亡记录。  感冒药中三大类危险成分  对于感冒药中的危险成分,孙教授指出主要为三大类,第一类是减低充血类药物,主要是伪麻黄碱、麻黄碱、去氧肾上腺素(新福林)等,起到收缩血管,减轻鼻塞症状的作用,这类药物主要对心血管系统有影响,造成心悸、心律失常,甚至死亡。第二类是抗阻胺药,主要有苯海拉明等,起到抗过敏作用,减轻打喷嚏、流鼻涕等症状,这类药物严重情况也可以引起死亡。第三类药物是止咳类药物,包括左美沙芬等,也主要是对心脏有影响。  其实上面提到的三类药物,主要的作用就是缓解感冒症状,改善生活质量,并没有抗感冒病毒的作用。感冒本身也是一种自限性疾病,大概一周左右会自愈。因此,孙教授强调,感冒药千万不要长期服用,一般在感冒初期服用2-3天即可,平时要多注意喝水、休息、通风。而对于小儿感冒由于服用药物比不用药危险性更大,建议采取一些物理的方法,比如物理降温、冲洗鼻子、注意通风等方法,也完全可以起缓解症状的作用。  最后,孙忠实教授指出,对于儿童感冒药和止咳药的不良反应问题,国家食品药品监督管理局正在研究中,相信最终也会是禁用和慎用。
  • 自来水隔1米远仍有臭味 水利部门称尽快检测
    来水有异味,村民感到不安   清早,打开水龙头接了杯水准备刷牙,一股臭味扑鼻而来,艾女士差点吐出来。两个多月来,她家的水龙头放出来的水一直有股难闻的气味,全村的自来水都是一样难闻。没别的选择,村民还得喝这水。   闻着都想吐根本不敢直接吃   7月8日上午,在户县甘亭镇西郭村,60多岁的村民鲁师傅打开自家的水龙头,接了一盆水。距离水龙头一米远,都能闻见一股臭味。   &ldquo 难闻得很,这让人咋吃?&rdquo 鲁师傅爱人说,无奈,她每天只能将水先上到楼顶的太阳能热水器里,晒几个小时再放水做饭,&ldquo 闻着都想吐,根本不敢直接吃。&rdquo   鲁师傅说,从4月28日起,他家的水就成了这样,一打听,村里家家户户都是一样。   在鲁师傅的邻居艾女士家,她刚吃完饭,说到水的问题,她连连摇头,&ldquo 早上刷牙时,能把人恶心死。&rdquo 她说,只能用开水或纯净水刷牙。   另一村民说,起初还以为家里的水槽出了问题,使劲清理后才发现,水龙头里放出来的水本身就是臭的。   查了十几天 找不到原因   村民们说,以前他们用水是从深井里抽水到水塔上,然后再放到各家,供水时间不一定,但水质特别好,村民干活回来口渴了,直接对着水龙头就能喝。   2011年底,户县水利局对村里的用水系统进行改造,将水泵直接下到深水井里,自来水通到各家,全天供水,很方便。&ldquo 改水之前,水质一直都很好。&rdquo 村民猜测,不知道水发臭和改水有没有关系。   甘亭镇西郭村村主任鲁小鹏(音)说,西郭村共有100多户400口人,最近确实水质出现了问题。当初怀疑是水塔里的旧水流到了管道里,但打开水塔看里面并没水。查了十几天,还是不知道原因。鲁小鹏说,距离西郭村不远的北郭村也出现了同样的问题,放出来的水也有味道。   水利部门称尽快检测水质   8日下午,户县水利局户县农村饮水安全指挥部办公室负责人姜博说,他并未听说西郭村和北郭村的水出了问题,实施农村饮水安全工程时,西郭村用的是原有的老井,北郭村重新打了新井。姜博出示的由户县疾控中心和西安市疾控中心出具的两份检测报告显示:这两口井的水源水质均已通过检测,符合饮用水标准。姜博说,村里的深水井,多在200多米深,水泵深度也在100多米,村民用水属深层承压水,一般情况下不易被污染。他将尽快联系检测部门,将对两个村子的水源水和末端水进行检测,如果水源水质发生变化,则尽快找出原因 如果水源水符合标准,那可能就是在输送过程中水质被污染了,&ldquo 有可能管道破裂,脏东西流入管道了。&rdquo
  • 征集|化妆品原料禁用化学成分和动植物品种的意见
    科学与技术飞速发展,化妆品的研制和开发越来越多的融入高科技的含量,以满足人们越来越高的要求。各种功能性化妆品应运而生,为保证化妆品的使用安全,进一步加强化妆品原料安全监管,1月22日,中检院向各级药品监管部门和检验检测机构、相关行业协会、生产企业及科研机构等征集关于化妆品原料禁用目录的意见和建议。要求于2021年2月18日前,填写《征求意见反馈表》(见附件),以电子邮件方式发送至hzpbwh@nifdc.org.cn。目前,中检院对化妆品禁用原料目录等文件进行了修订,包括1309项化学成分目录(附件1)、112项植(动)物品种目录(附件2)、化学成分修订前后对比(附件3)、植(动)物品种修订前后对比(附件4)。《化妆品禁用原料目录》制修订说明为贯彻落实《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)要求,进一步加强化妆品原料管理,保证化妆品的质量安全,规范和促进化妆品行业健康发展,国家药品监督管理局组织启动了对《化妆品禁用原料目录》(以下简称《禁用目录》)的制修订工作,现将有关情况说明如下: 一、必要性(一)满足化妆品行业发展需要近年来,我国化妆品生产和消费均呈现快速发展的趋势。化妆品原料的使用与化妆品的质量安全密切相关,随着化妆品行业的发展和科学认识的提高,根据我国对一些化妆品原料风险评估结果,同时参考近几年欧盟、美国等化妆品行业发达国家或地区对一些化妆品评估和法规调整情况,发现部分原料急需调整管理使用要求。为切实保障消费者的使用安全,按照从严管理原则,我国《化妆品安全技术规范》(2015版)中禁用原料管理规定亟待调整。(二)满足化妆品安全监管的需要《条例》第十五条规定,禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布。随着科学技术的发展,新的检测方法和安全评估方法的出现,逐步发现部分原料可能存在潜在安全风险,需要加强管理。为了贯彻落实《条例》关于禁用原料的管理规定,结合化妆品行业发展和监管工作需要,急需在《化妆品安全技术规范》(2015版)中禁用组分的基础上制修订《禁用目录》,用于指导和规范化妆品行业和化妆品禁用原料的管理工作。二、制定目标和原则(一)制定目标以《化妆品安全技术规范》(2015版)为基础,制修订化妆品禁用原料要求,提高《禁用目录》的适应性和可操作性,满足化妆品监管工作的需要。(二)制定原则一是继承发展的原则。以《化妆品安全技术规范》(2015版)第二章化妆品禁用组分的内容为基础,对适用的部分予以充分保留,并根据最新的风险评估结果,将具有潜在安全风险的原料纳入《禁用目录》,满足监管工作的需要,切实保障消费者的使用安全。二是科学规范的原则。在充分考虑当前化妆品相关学科领域科研成果的基础上,参考国内外权威机构对原料的命名原则要求,对部分原料名称进行修改完善,力求科学规范。三是与时俱进的原则。根据化妆品技术研究进展和化妆品监管工作需要,对《禁用目录》内容进行修订和补充。三、制定要点《禁用目录》以《化妆品安全技术规范》(2015版)第二章化妆品禁限用组分的内容和体例为基础,结合评估结果、近期国际和国内化妆品安全监管的要求及变化,参考相关规范性文件编写而成。一是参考最新的评估结果,按从严原则,《化妆品安全技术规范》(2015版)中的限用、准用组分表或《已使用化妆品原料名称目录》中的评估结论认为可能存在安全风险的物质,纳入至《禁用目录》。二是针对近几年化妆品安全监管工作中发现的问题,为严厉打击不法企业添加禁用目录中具体药物名称外的药物,对易发生非法添加进而凸显化妆品功效的抗感染药物、激素和抗组胺药,不仅限于原目录中的具体名称,进行类别管理。三是规范部分禁用原料名称及内容。四是规范部分禁用植物原料名称。四、主要内容(一)新增17种化妆品禁用原料一是参考国际法规相关规定,结合我国对《化妆品安全技术规范》(2015版)限用、准用组分列表和《已使用化妆品原料名称目录》中部分已收录原料的评估结果,将可能存在安全风险的原料纳入《禁用目录》。例如,3-亚苄基樟脑、新铃兰醛、万寿菊花(TAGETES ERECTA)提取物、万寿菊花(TAGETES ERECTA)油、2-氯对苯二胺、2-氯对苯二胺硫酸盐、硼酸、硼酸盐、四硼酸盐和其他硼酸盐类和酯类、过硼酸钠、甲醛、多聚甲醛、二氯甲烷等。二是根据我国安全评估结论,将在化妆品中使用可能存在安全风险的原料纳入《禁用目录》,如非那西丁等。三是参考其他国家或地区的法规调整,结合我国的评估情况,考虑其可能存在安全风险,新增纳入《禁用目录》,例如苔黑醛、氯化苔黑醛、苄氯酚、环己胺、咪唑等。(二)修订13种化妆品禁用原料一是对部分原料名称进行规范,如“抗生素类”修改为“抗感染类药物”等。二是补充部分禁用原料的CAS号,如右丙氧芬、地芬诺酯、石棉、氢醌、羟苯异丙酯及其盐、羟苯异丁酯及其盐、羟苯苯酯、羟苯苄酯、羟苯戊酯、短杆菌素等。三是补充部分禁用原料的EC号,如联邻甲苯胺基染料等。四是对部分原料的CAS号勘误,如常压塔处理的残液(石油)等。(三)按照技术法规文件要求对文字内容进行调整规范考虑到下一步《禁用目录》将作为单独的技术法规文件或者强制性国家标准进行发布,有必要对《化妆品安全技术规范》(2015版)载明的禁用组分表1和表2的内容和体例进行调整规范,将原禁用组分中引用的部分在新《禁用目录》里进行相应调整。例如将“表1”改为“本表”, “表2”改为“化妆品禁用植(动)物原料”,“表3”改为“化妆品限用组分”,“表4”改为“化妆品准用防腐剂”,“表6”改为“化妆品准用着色剂”,“组分”改为“原料”。(四)将禁用药物成分进行分类合并参考《中国药典》(2020年版)、《临床用药须知》(2015年版)、《马丁代尔氏大药典》对《化妆品安全技术规范》(2015版)禁用组分表收录的药物成分进行分类合并,将三溴沙仑、抗生素、二氢速甾醇、乙硫异烟胺、呋喃唑酮、酮康唑、甲硝唑、呋喃妥因、磺胺类药物(磺胺和其氨基的一个或多个氢原子被取代的衍生物)及其盐类、甲巯咪唑等合并为抗感染类药物;将溴苯那敏及其盐类、氯苯沙明、苯海拉明及其盐类、多西拉敏及其盐类、羟嗪、曲吡那敏等合并为抗组胺药;将甾族结构的抗雄激素物质、肾上腺素、糖皮质激素类(皮质类固醇)、雌激素类、孕激素类、具有雄激素效应的物质等合并为激素类。(五)修订27种禁用植(动)物原料一是规范原料名称。将禁用植(动)物组分表2中名称不规范的原料名称进行统一调整规范,如将“八角科八角属植物(八角茴香除外)”调整为“五味子科八角属植物(八角除外)”。二是规范原料命名格式。调整植物组分(属)的拉丁文学名或英文名的格式为“属(科)拉丁名”,如“羊角拗类”调整为“夹竹桃科羊角拗属植物”。 调整植物组分(种)的拉丁文学名或英文名的格式为“拉丁名(部位/描述/英文名)”,如土木香根油、无花果叶净油、月桂树籽油。三是统一原料拉丁文学名或英文名。若植物原料(种)有多个拉丁文学名或英文名,将其学名(正名)放首位,异名后置,异名格式对属名+种加词,并用synonym标记,如魔芋、威灵仙、铃兰、藤黄等。参考中国植物志,若植物原料(种)的中文名称对应多个拉丁文学名的,各拉丁文学名所述并非同一种植物原料,则将其拆分,如魔芋、威灵仙、大风子、牵牛、商陆;若一个条目包括2种原料,也将其拆分,如芥、白芥。四是规范正名和异名。参考中国植物志,将植物原料(种)的中文名称和拉丁文学名均以学名(正名)表述,原名称为异名/俗名的原料,保留原名称并增加其学名(正名)。学名(正名)置于首位,异名/俗名后置,异名格式对属名+种加词,并用synonym标记。包括海芋、吐根及其近缘种、木香根油、野百合(农吉利)、茅膏菜、莨菪、夹竹桃、北五加皮(香加皮)、牵牛、补骨脂、除虫菊、一叶萩、(白)海葱、马鞭草油、白附子。五、需要重点说明的问题(一)药物成分分类管理参考《中国药典》(2020年版)、《临床用药须知》(2015年版)、《马丁代尔氏大药典》对《化妆品安全技术规范》(2015版)禁用组分表收录的部分种类药物成分按种类进行合并,合并类别为抗感染类药物、抗组胺药和激素类,并将原分散于禁用组分表中的药物成分作为具体实例体现在合并后药物类别中。但类别药物的涵盖范围包括但不限于举例的药物成分,凡是属于该类别的药物成分,均属于该类药物的涵盖范围。(二)序号调整本次制修订工作涉及多个条目合并为一条(如类别药物,抗感染类药物、抗组胺药、激素类),也涉及一个条目拆分为多条(如魔芋、芥、白芥、威灵仙、牵牛、商陆)。为保证《禁用目录》的延续性,在原有的编号顺序基础上进行调整。将因合并而空出的序号删除;将因拆分而变多的原料赋予新序号,原序号删除。附件下载:附件1.xlsx附件2.xlsx附件3.xlsx附件4.xlsx征求意见反馈表.xlsx

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    型  号: ET0307Y 硬土根钻 产  地: 中国&bull 江苏 规  格: 采样深度:2米,根钻钻头直径10cm、采样长度15cm、独特裁口带盖设计。★可以根据客户要求定做 特  点: 钻头锯齿独特梯形设计,既可以旋转使用(软土),也可以锤击使用(硬土);钻身独特可拆卸裁口设计,便于打开,从钻头内取样方便快捷;吸能锤独特吸能防震设计、不振手、不反弹;操作简单;体积小,重量轻,便于户外携带。 用  途: 植物根系采样 标准配置: 1个击打手柄、1个吸能锤、4根50cm长的延长杆、1个根钻钻头、1把刮刀、1副牛皮手套、1个钢卷尺、2个扳手、1个铝箱。
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  • 超声波提取设备 一、提取工艺原理1. 超声波作用机理超声波是指频率为20KHz-50MHz左右的机械波,需要能量载体一介质来进行传播。超声波在传递过程中存在着正负压交变周期,在正相位时,对介质分子产生挤压,增加介质原来的密度;负相位时,介质分子稀疏、离散,介质密度减小。也就是说,超声波并不能使样品内的分子产生极化,而是在溶剂和样品之间产生声波空化作用,导致溶液内气泡的形成、增长和爆破压缩,从而使固体样品分散,增大样品与提取溶剂之间的接触面积,提高目标物从固相转移到液相的传质速率。1.1 超声波效应超声波提取中药材的优越性,是基于超声波的特殊物理性质,主要通过压电换能器产生快速机械振动波来减少目标萃取物与样品之间的作用力,从而实现固液分离。(1) 加速介质质点运动。高于20KHz频率的超声波连续介质(例如水)中传播时,根据惠更斯波动原理,在其传播的波阵上将引起介质质点(包括药材中药效成分的质点)的运动,使介质质点运动获得巨大的加速和动能。质点的加速度经计算一般可达重力加速度的二千倍以上。由于介质质点将超声波能量作用于药材中药效成分质点上而获得巨大的加速度和动能,药材基体才能迅速逸出,游离于水中。(2) 空化作用。超声波在液体介质中传播产生特殊的“空化效应”,“空化效应”不断产生内部压力达到上千个大气压的微气穴并不断“爆破”产生微观上的强大冲击波作用在中药材上,使其中不属于药物有效成分的物质被分离出来,从而加速药物有效成分的浸出提取。(3) 热效应。和其它物理波一样,超声波在介质中的传播过程也是一个能量的传播和扩散过程,即超声波在介质的传播过程中,其声能不断被介质的质点吸收,介质将所吸收的能量全部或大部分转变成热能,从而导致介质本身和药材组织温度的升高,增大了药物有效成分的溶解速度。由于这种吸收声能引起的药物组织内部温度的升高是瞬间的,因此可以使提取的成分的生物活性保持不变。此外,超声波还可以产生许多次级效应,如乳化、扩散、击碎、化学效应等,这些作用也促进了植物体中有效成分的溶解,促使药物有效成分进入介质,并与介质充分混合,加快子提取过程的进行,并提高了药物有效成分的提取率。1.2 超声波提取的特点(1) 超声波提取时不需加热,避免了中药常规煎煮法、回流法长时间加热对有效成分的不良影响,适用于对热敏物质的提取;同时,由于其不需加热,因而也节省了能源。(2) 超声波提取提高了药物有效成分的提取率,节省了原料药材,有利于中药资源的充分利用,提高了经济效益。(3) 超声波提取是一个物理过程,在整个浸提过程中无化学反应发生,不影响大多数药物有效成分的生理活性。(4) 提取物有效成分含量高,有利于进一步精制。1.3 中药萃取出膏率与时间控制超声波在中药萃取中的原理是把大块的粒子震碎成小粒子,有利于溶解,但不会提高物质本身的溶解度。基本上最初的一段时间超声波可起到加强中药成分的显著溶解,再多的时间意义不大,也不会再有明显效果。另外,超声波在中药提取中的作用与提取次数和人为的控制时间相关。2. 超声波振动系统组成超声波中药提取处理系统主要由超声波驱动电源和超声波发射头两部分组成,通过专用电缆连接。如图1所示。 图1 声化学系统(设备)构成 表1 超声波提取法和传统提取法效果对比分析中药材料原料提取成分效果对比超声方法提取传统方法提取提取得率提取温度提取时间提取温度提取时间用超声波设备的提取结果红豆杉紫杉醇40℃30min60℃12h相同槐米芦丁22-28℃20min22-28℃3-4h相同黄岑黄岑苷50-60℃40min100℃2h相同红花黄酮40-50℃20min80℃2h高豆大豆因子40-50℃15min60℃2h相同甘草黄酮40-50℃50min60-70℃2h高松木多糖40-50℃2h60℃24h相同猪肝牛肝10℃3h-20℃15天高30%文献资料颠茄生物碱常温20min常温渗滤8h相同罗芙木植物根生物碱常温15min常温渗滤8h高吐根生物碱50-60℃30s索氏法5h高耶扑兰生物碱15s索氏法5h高金鸡纳树皮生物碱50-60℃30min5h相同罂粟吗啡常温5-17min24h相同刺五加紫丁香苷80min80-100℃16h相同鹿衔草熊果苷20min索氏法相同侧柏叶槲皮苷30min常温渗滤8h相同天麻天麻苷元2h8h相同天麻素10min48h高浸塔木松香 缩短3倍相同咖啡植物咖啡15min8h相同五味子脂甲20min相同穿山龙根茎甾体皂苷40min48h高120%人参根三萜皂苷10min6h相同大黄根大黄蔥醌80min10h高130% 二、技术指标 设备型号GBS-SCS30A6GBS-SCS30R6GBS-SCS30C6输入380V±10V,50HZ工作频率 KHz20处理量L/H60-180定制振子工具头材质钛合金声强范围W/cm24.0-4.53.0-3.8反应釜类型U型管道罐体管道控温方式夹套水冷反应釜材质304/316L扩展方式串联/并联并联串联远程控制(可扩240个点)可选工作模式设定间歇/连续三、功能优点1、应用超声波提取技术,提取率高、时间短、均一性好;2、实现低、常、高温可监、可调、可控;3、全密封防爆、可使用水、乙醇、石油醚等各种提取溶媒;4、先进的电气控制系统可保证超声波系统长时间连续工作;5、可采用电加热或蒸汽加热方式;6、可配搅拌器或循环泵,使物料和溶剂更充分的置换;7、此设备可在原有罐釜基础上进行改装;8、操作方便、工序简单;9、超声提取,提取时间显著缩短,提取得率大幅提高;10、提取温度任意设定,实现低、常、高温可监、可调、可控;11、适用各种有机溶剂,可进行各种中药和天然产物的提取;12、先进的电气控制和保护技术,保障了设备长时间安全运行的性能;
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