二硫杂

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二硫杂相关的资料

二硫杂相关的论坛

  • ICP测二硫化钨杂质含量

    有测过二硫化钨杂质含量的吗,我查了资料是用王水溶解的,加热后黑色变成黄色的了,这黄色的是不是钨溶解完了剩下的硫,溶解不了的。有做过WS2检测的吗?

  • 什么厂家的二硫化碳杂质少,可以用来做苯系物?

    本人用气相色谱做二硫化碳中的苯系物,买了很多厂家的二硫化碳(色谱纯)都不能用,杂峰太多,特别是在苯的出峰时间附近。提纯二硫化碳又太麻烦,而且毒性又大。各位同仁,知不知道哪个厂家的二硫化碳能用?请不吝赐教!

二硫杂相关的方案

  • PerkinElmer:结合电化学硫化物检测器检测饮料级 CO2 中的痕量杂质
    珀金埃尔默与 Arnel 联手开发了新型分析仪系列,用于测量饮料级二氧化碳 (CO2) 中的痕量硫和其它杂质。此系列分析仪将独特的电化学硫化物检测器* (ASD) 融入其中。每一种担保式交钥匙解决方案都有一个不同的功能组,分别用来满足 CO2 制造商、配送商以及饮料生产商或用户的需求。表 1 所示为每种分析仪在测量各种化合物时所能达到的最小检出限 (MDL)。共有 16 种不同的型号,其中 8 种型号具有手动气动控制功能,而另外 8种型号具有电子流量控制气路功能 (PPC)。许多型号都包括了多检测器配置以满足检测硫以外的杂质的需要。这些分析仪支持国际饮料技术专家协会(ISBT) 所提出的“纯度分析”规范。该规范要求在亚 ppm 级测量烃、含氧化合物和芳烃(如苯)。
  • 离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝原药纯度及磷酸二乙酯等杂质的含量
    三(乙基膦酸)铝属于农药中的杀菌剂,国内生产厂家大多采用铵盐二步法进行生产。该工艺简单,反应平稳,原料易得。但由于在生产中用到过量的硫酸铝,导致原药中的主要杂质为硫酸盐,另外还包括磷酸二乙酯、亚磷酸根、氯离子和磷酸根等杂质。关于三(乙基膦酸)铝及其杂质的分析方法已经有较多的文献报道,主要包括化学滴定法、分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等,但是对杂质磷酸二乙酯进行分离分析的报道较少。本文优化了分离条件,实现同时分离三(乙基膦酸)铝原药中六种阴离子的目的。
  • GC-MS/MS测定药品中基因毒性杂质3,4-二氯苯胺
    世界各国的法规机构如EMA、ICH、FDA等都对基因毒性杂质做了明确的规定和要求。目前基因毒性列表中有1574种致癌物质。药品制备工艺中往往会存在溶剂残留问题。而这些残留的溶剂中有许多是基因毒性杂质。由于药品基质复杂,干扰大,因此采用GC-MS/MS中MRM(多反应监测)方式可以有效排除基质干扰,提高仪器的选择性和灵敏度。能够有效的监控药品中 3,4-二氯苯胺的残留量。

二硫杂相关的资讯

  • 岛津推出二维液质杂质鉴定系统
    制药企业QA/QC 部门的液相检测方法中会经常使用非挥发性缓冲盐流动相(如磷酸盐缓冲溶液),但当进行液质联用分析时,流动相必须转换为适合于ESI(APCI)的挥发性流动相。而改变流动相很多时候会使得杂质峰的保留时间发生变化,甚至湮没在主峰中,因此,需要耗时耗力摸索新的分析方法。 为解决上述问题,近日,岛津公司在中国市场推出了岛津独有的LCMS-IT-TOF 的新应用系统&mdash &mdash 二维液质杂质鉴定系统。通过使用岛津二维液质杂质鉴定系统,无需改变原先的流动相分离条件,就可以将目标杂质从一维色谱中收集下来,在二维色谱中直接使用挥发性流动相进行MS 分析。如果同时配备IT-TOF,则可以通过多级高分辨质谱进行精确定性分析。 2D LC/MS 杂质鉴定系统流路图 二维液质杂质鉴定系统是基于Prominence 设计、用于LCMS-IT-TOF 前端的应用系统,配置包括LCMS-IT-TOF,Prominence 系列液相单元以及 &ldquo 二维液质杂质鉴定系统启动包&rdquo 。启动包中包括二维液相色谱质谱联用的控制软件及整套连接管路。 本系统特长 1)无需改变分析方法 无需改变原有分析方法,系统就可以通过一维色谱分离,将目标杂质组分导入样品环;然后,二维色谱分离目标杂质,并通过提供准确和多级(n³ 2)的质谱数据来达到鉴别杂质的目的。 2) 二维方式实现全自动切换 当液相色谱分析使用非挥发性盐流动相(如磷酸盐缓冲液),转换为液质联用分析时,需将流动相转换为挥发性流动相(不使用缓冲盐或使用挥发性缓冲盐)以适应大气压离子源。而本系统允许在一维分析中使用非挥发性盐流动相,在二维液质分析中使用挥发性流动相,自动实现流动相的在线改变。 3)可通过专用软件轻松使用该系统 二维色谱分析通常需要复杂的指令程序来控制切换阀以收集目标杂质。在此系统中,通过简单的输入杂质保留时间,即可以自动创建时间程序来实现阀的切换等动作。当杂质的保留时间未知或者因为分析条件变化而改变时,也可手动控制阀来实现切换。 有关详情,敬请咨询岛津公司 · 北京分公司 (010) 8525-2310/2312 · 浦西分公司 (021) 2201-3888 · 广州分公司 (020) 8710-8661 · 四川分公司 (028) 8619-8421 · 沈阳分公司(024) 2341-4778 · 西安分公司(029) 8838-6350 · 乌鲁木齐分公司(0991) 230-6271 · 昆明分公司(0871) 315-2986 · 南京分公司(025) 8689-0258 · 重庆分公司(023) 6380-6068 · 深圳分公司(0755) 8287-7677 · 武汉分公司(027) 8555-7910 · 河南分公司(0371) 8663-2981 岛津用户服务热线电话:800-8100439 400-6500439 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 2015年《药物分析杂志》优秀论文评选学术研讨会暨第六届普析通用杯药物分析优秀论文颁奖会通知(第二轮)
    p   为推进药物分析学科快速发展,促进药物分析相关科研成果交流和转化,提高医药产品质量,保障公众用药安全有效,在中国药学会、中国食品药品检定研究院的支持下,《药物分析杂志》编辑部定于2015 年 10月19—21日在北京举办2015年《药物分析杂志》优秀论文评选学术研讨会暨第六届普析通用杯药物分析优秀论文颁奖会。届时将进行论文报告交流,并进行《药物分析杂志》优秀论文评选和颁奖。现就会议相关事宜通知如下: /p p   一、会议时间及地点 /p p   (一)时间:2015年10月19—21日,19日全天报到 20—21日会议 22日上午12:00前离会。 /p p   (二)地点:北京前门建国饭店(北京市西城区永安路175号)。 /p p   二、论文报告交流 /p p   (一)论文报告范围:会议投稿及《药物分析杂志》2013-2014年发表的论文,并经专家评审,入围优选论文候选者。 /p p   (二)请参加论文报告交流的作者提前准备好报告的PPT(约8分钟),并在报到时交会务组。 /p p   (三)会议投稿、《药物分析杂志》2013-2014年发表的论文并入围优选论文候选者将汇编入《2015年药物分析杂志优秀论文评选学术研讨会暨第六届普析通用杯药物分析优秀论文颁奖会论文汇编》。 /p p   三、优秀论文评选 /p p   (一)评选对象:会议投稿以及《药物分析杂志》2013-2014年发表的论文。 /p p   (二)奖励等级、奖额及数量:一等奖1名,奖金5000元 二等奖5名,奖金3000元/名 三等奖10名,奖金2000元/名 优秀奖40名,奖金500元/名。 /p p   (三)不参会交流的作者,其论文不参加评奖。 /p p   四、其他 /p p   (一)报名方式 /p p   请参会代表将《报名回执表》(见附件)通过如下方式发至《药物分析杂志》编辑部: /p p   传真:(010)67012819 /p p   电子邮箱:ywfx@nifdc.org.cn /p p   邮寄地址:北京市东城区天坛西里2号中国食品药品检定研究院《药物分析杂志》编辑部(邮编100050)。 /p p   (二)截止时间 /p p   征文截止时间2015年9月15日。参会报名截止时间2015年9月30日(报名回执见附件)。 /p p   (三)收费标准与方式 /p p   1. 会议费:1200元/人(全日制学生600元/人),含会议资料费及会务费。会议费可报到时缴会务组或提前一周转账汇款至中国食品药品检定研究院账号: /p p   账户名称:中国食品药品检定研究院(勿加其他内容) /p p   账户账号: 0200001509089202642 /p p   开户行名称:北京工商银行永定门分理处 /p p   上述账户为中检院基本账户,汇款时请在款项用途中务必注明会义名称和汇款人姓名。 /p p   2.食宿费、差旅费用自理。宾馆住宿收费标准:标准间:420元/间,大床房:450元/间。食宿费直接由宾馆收取。 /p p   (四)联系人与联系方式 /p p   优秀论文评选联系人及电话: /p p   陈立亚(010)67095868 陈唯真(010)67095960 /p p   赵慧芳(010)67095240 /p p   参会报名联系人及电话: /p p   钟建国(010)67095698 闫梦佳((010)67095201 /p p   杨荣贺(010)82499876 18001075879 /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201510/ueattachment/051a204c-eef6-49fe-9f37-34f55f3705b9.doc" “2015年《药物分析杂志》优秀论文评选学术研讨会暨第六届普析通用杯药物分析优秀论文颁奖会”报名回执表.doc /a /p p br/ /p
  • 复杂样品自动化分析中的在线前处理技术① | 二维柱切换系统
    引 言随着检测技术的不断发展,特别是质谱仪的普及,对于复杂样品中微量成分的检测,已经变得更加容易。但为了实现准确定量,仍需将微量或者痕量的目标成分与复杂基质进行分离,以减少干扰。这样,原本简单快速的分析过程,却因为繁琐的前处理操作而变得低效,费时。更重要的是,前处理步骤越多,人为因素干扰就越多,分析结果重现性和准确度将无法保证。因此,为节省人力,并得到更加准确的分析结果,对自动化前处理装置的需求越来越多,各大仪器厂商也纷纷推出了此类产品,但由于价格昂贵,短时间内仍无法得到普及。 岛津中国创新中心一直致力于开发和引进全新的分析检测技术,帮助用户解决实际工作中的难题。此次,将为大家介绍复杂样品自动化分析中的在线前处理系列技术。在现有分析设备基础上,通过追加高压切换阀,应用超临界流体色谱技术,配备特殊填料柱,搭建多维柱切换系统,来实现含有复杂基质的生物样品以及食品药品的在线前处理,并实现准确快速的自动化分析。 今天,我们首先为大家介绍通过使用二维柱切换系统和稳定同位素内标实现全血中免疫抑制剂的快速监测技术。免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的一类药物,主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫疾病的治疗。在临床上,免疫抑制剂的浓度必须维持在一个有效和安全的范围内,才能起到对治疗的促进作用。常用的免疫抑制剂如环孢素A(Cyclosporin A)、依维莫司(Everolimus)、西罗莫司(Sirolimus)和他克莫司(Tacrolimus)等,由于其治疗窗窄(治疗浓度与中毒浓度接近),并且其代谢过程容易受个体差异,环境等因素影响,因此对该类免疫抑制剂药物浓度进行监测,对于患者的治疗具有非常重要的指导意义。 图1. 四种常用免疫抑制剂结构式(依维莫司Everolimus、他克莫司Tacrolimus、环孢素A Cyclosporin A、西罗莫司Sirolimus) 目前,用于生物样品中免疫抑制剂的定量方法主要有免疫分析法、高效液相色谱法(HPLC)和LC-MS/MS法等,现有方法存在专属性差或者前处理复杂等缺点。为简化样品前处理过程,提高分析效率,并提高检测结果准确性,岛津公司开发了一套二维色谱质谱联用系统,并配合稳定同位素内标技术,实现了全血样品中的免疫抑制剂的快速监测。如下图所示,首先在第一维流路中,使用特殊的SPE小柱对全血样品中的免疫抑制剂进行在线捕集,并除去样品溶液当中的蛋白和盐。进一步,在第二维流路当中,分析流动相将免疫抑制剂从捕集小柱上洗脱至分析柱上进行分离,并通过岛津公司性能稳定的临床质谱LCMS- 8050CL进行检测定量。图2. 全血中免疫抑制剂在线捕集系统 如下图所示,该系统通过使用在线捕集系统和同位素内标技术,可以在1.4min以内完成全血当中四种免疫抑制剂的准确定量。该技术极大地简化了全血样品的前处理过程,提高了工作效率和分析的自动化程度,减少了人为误差,确保得到更加准确的结果。 图3. 全血中四种免疫抑制剂质谱色谱图(红线:同位素内标;黑线:未标记物)图4.四种免疫抑制剂和同位素内标的离子对信息

二硫杂相关的仪器

  • 在我国食品及中药加工行业中,普遍存在着使用亚硫酸盐或硫磺作为化学防腐剂、漂白剂的现象,但过量添加会对人体健康造成危害。随着二氧化硫测定及监管愈发严格,对于相关检测仪器的需求也日益提高。 SOA600 二氧化硫测定仪是一款基于《GB5009.34 食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》和《中国药典》等标准研发的自动化仪器,它能够实现二氧化硫蒸馏过程的全自动化,具有使用安全、操作简单、省时省力等特点,是您进行食品质量检测和食品安全管理的理想选择。 多通道,精准操控仪器采用六通道设计,每个加热单元可独立操控,根据需求选择不同实验方法,实验进程互不干扰,真正实现单通道单控。 加热模块采用半球状陶瓷红外加热结构,加热速度快且均匀,确保实验结果的准确性。 主机配备氮气控制模块,各通道可以独立控制氮气流量,流量范围在50mL 至2000mL/min 之间,为您的实验提供了更多的可能性。 智能操作,轻松掌握 仪器采用安卓式操作系统,提供自动和手动两种测试模式。用户只需通过预设程序一键调用,无需手动调整实验过程,极大地简化了操作流程。 内置实验方法库,可根据提供多种实验方法选择,满足不同样品检测需求。 屏幕可根据操作人员的使用习惯调整角度,使操作更为直观便捷,实验人员可以更专注于实验操作。 数据安全,有保障 仪器完全符合FDA 21 CFR Part 11 要求,采用三级用户名加密码形式登录,内置用户权限分级规则,确保仪器操作的溯源性,使实验数据更加真实和安全。 具备云服务功能,轻松实现数据共享和远程操控。通过LAN 或WIFI 连接网络,您可以将实验方法和测试结果上传至云端储存或从云端下载到本地。 灵活操控,轻松高效 仪器具备全自动添加实验所需酸液和水的功能,无需手动进行试剂添加。有效降低实验复杂性,节约您的宝贵时间。 仪器的管路可自动完成清洗,避免样品和试剂的交叉污染。一键操作,简单便捷,为您节省大量清洗时间。 悬停式冷凝管设计,便于冷凝管上下活动及实验操作。同时,冷凝管管路采用螺纹连接方式,可进行快速拆卸,方便清洗和维护。 技术指标最大批处理量6 个蒸馏时间1-999min氮气流量50mL至2000mL/min蒸馏瓶规格1000mL单通道功率0-500W额定功率3100W外形尺寸970 mm×500 mm×470 mm净重75 kg
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  • 二氧化硫滴定分析仪(红/ 白葡萄酒、玫瑰酒)早在1487 年,普鲁士皇室颁布法令同意在葡萄酒酿制中使用二氧化硫(SO2)。今天,在葡萄酒的酿制中加入SO2,是再平常不过的事情。SO2 对葡萄酒的影响可谓是从内到外,主要有两种。第一,SO2 通常作为保护剂添加到葡萄酒中,有杀死葡萄皮表面的杂菌(SO2 几乎是酿酒师所能使用的唯一的细菌抑制剂)。第二。它又是一种抗氧化剂,在保护酒液的天然水果特性的同时防止酒液老化。尽管SO2 对葡萄酒的酿制有很大作用,但是不可忽略的一点是,SO2 含量过高时会使葡萄酒产生如腐蛋般的难闻气味,人体饮用后会引起急性中毒,严重的还可能引起肺水肿、室息、昏迷。因此,葡萄酒中的二氧化硫含量一直属于葡萄酒检测中要产格监控的检测项目。、二氧化硫滴定分析仪技术参数量程:1-300mg/L重复性:总二氧化硫为6mg/L,游离二氧化硫为2mg/L分析时间(不包括蒸馏时间):总二氧化硫为4-5 分钟,游离二氧化硫2-3 分钟标准配置包括:主机、玻璃反应容器、干燥阀、300mL 锥形瓶(3 个),搅拌子(2 个),滴定头(10 个),试剂包和操作说明书。
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  • 微流控化学合成系统(复杂微流体操控)简介微流控化学合成系统用于实现试剂灌注、温控、混合以及反应温控、管路清洗、产物光谱检测等功能,组成上包含高精度试剂驱动模块、反应芯片模块、温度控制模块、光谱检测模块等,满足连续、断续化学合成方案环境要求,且兼容常温、高温(如300℃)及低温(如-5℃)反应。功能图解微流控化学合成系统主要分为4个模块:高精度试剂驱动模块、温度控制模块、反应芯片模块、光谱检测分析模块。高精度试剂驱动模块试剂驱动模块耐有机溶剂,兼容化学合成常用有机试剂,同样也适用于均匀无脉冲的微流体(或气体)的驱动,正压压力可到7000mbar,正负压版压力范围为-800mbar至1000mbar,均可单独使用,也可组合成为多通道使用,并支持热插拔,并且其泵体不和试剂接触,可有效避免交叉污染。在微流控化学合成系统中,正压版压力泵也可用于试剂长时间精密注入、调节产物浓度、清洗等场景。加热温控反应模块,可到320℃加热温控反应模块分为多个独立温区(支持定制),最高加热温度为320℃。可加热注射器(150℃)和套管此模块采用新型管加热系统,可保证恒温液体的无热量损失输送,套管的内的毛细管可更换,并支持多种规格毛细管,最大管径可到1/8”,材质支持不锈钢、PEEK或FEP等含氟材料管。微流控芯片模块所用混合芯片带有独特3D混合微结构,可以实现不同反应物的短时间充分混合,内部体积0.5至4ml,材质为硼硅玻璃材质,兼容有机试剂。芯片支持定制,可集成试剂进样、混合及反应等功能,也可根据反应时间长短定制不同的内部结构。所配备的夹具为不锈钢材质,密封件材质为橡胶,可有效保证在高温下的密封性能。光谱检测分析模块 配备的光谱仪适用于光谱吸收、透射反射原子发射颜色及其他应用的可见光(紫外光)测量,设备小巧,提供配备LED激发光源的观测模块(波长365nm),通过光纤、光源及采样附件连接,实现对液体、固体及其他样品的测量,通过特定的流通池,可实现实时检测。配套软件,实现流程自动化配套软件可实时显示流量、阀门状态、溶剂容量和注射量等状态,并支持图形化编程,通过拖放图形即可完成编程,实现流体的自动化进样控制。应用系统微流控化学合成量子点合成复杂流体操控高温高压流体操控可加热流体输送系统参数系统可定制,具体参数需结合配件确定,可参阅附件。
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二硫杂相关的耗材

  • 二甲苯中的杂质专用柱 信和气相色谱柱
    关键词:二甲苯中的杂质;ULBON SPX-1信和公司具有分析二甲苯中杂质的专用柱,是对二甲苯(p-Xylene)中的杂质(例如m-Xylene,Cumene等)的分离分析专用产品,此柱是由卤化邻苯二甲酸的固定液构成的WCOT型不锈钢(SUS)毛细柱。在通常气相分析中,p-Xylene中的m-Xylene分析在p-Xylene先溶出,因此很难分析,尤其是微量的m-Xylene分析就极其困难,而在用ULBON SPX-1分析中,微量m-Xylene在主要成分p-Xylene之前溶出,所以可以进行定量分析。如需要样品详细检测条件及图谱等信息请联系北京绿百草。
  • 氮掺杂的介孔碳
    参数:制备方法:硬模板氮掺杂的介孔碳 CMK-3平均尺寸:1 um碳/氮(原子):4.3空间群:二维六角形晶格(空间群p6mm)比表面积:500平方米/克Parameter:Preparation Method:Hard Template Mesoporous Carbon Nitride Nitrogen Doped CMK-3Average Size:1 μmC/N (atom):4.3Phase:2D hexagonal lattice (space group p6mm)Specific Surface Area (BET):500 m2/g
  • 欧洲药典奥沙利铂杂质对照品
    EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

二硫杂相关的试剂

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