王树脂

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  • 【分享】离子交换树脂 核弹重要材料,来自仪器信息网的新闻

    何炳林贿赂美国官员10美元 带回造核弹重要材料 (2007-8-17 7:18:20,新闻来源:金融网)[关 键 词:材料 贿赂 ] 本栏目的信息由仪器信息网独家供应,如有转载请注明:原文转自仪器信息网,否则将追究其法律责任! “离子交换树脂”,对大多数人来说是个过于专业的名词。然而,我们生活中经常饮用的纯净水,大部分就是通过这种特殊的高分子材料制取提纯的。这种材料若应用于环境工程,现代工业产生的混浊不堪的有机废水就可以被转化为无害清水。  去年是中国离子交换树脂行业诞生50周年纪念。50年前,一艘从美国出发的轮船带回了高分子化学家何炳林,也给当时百废待兴的中国带来了离子交换树脂这一新兴行业。  何炳林1918年8月出生在广东番禺,高中毕业后考入西南联大化学系。1942年6月,何炳林以优异成绩在西南联大毕业,受化学系主任杨石先教授赏识,继续留在化学系读研究生,兼任助教。1947年秋天,坚信“科学救国”道路的何炳林远渡重洋,到美国印第安纳大学攻读有机化学博士。  当1952年何炳林顺利获得博士学位准备回国时,美国政府正严厉审查中国留学生,规定理、工、农、医留学生都不准回国。钱学森当时就因回国之事受到审查,准备带回国的资料也全部遭到没收。无奈下,何炳林只能先到美国纳尔哥公司工作。中国是农业大国,他选择了研究农药及水处理药物的合成;同时,继续一次次到美国移民局递交申请。1953年,他与十多名留学生一起写信给周恩来总理,希望1954年周总理能在日内瓦与美国国务卿杜勒斯谈判时,提及美方扣留中国留学生的问题。  就在此期间,何炳林收到一封昔日同窗、南开大学化学系教授陈天池写来的信。信的内容非常简单,陈天池请他代买两磅强碱性阴离子交换树脂。何炳林对这种树脂并不熟悉,去厂家购买,却被告知是国防用品,不能出口。敏感的何炳林立刻意识到,这种离子交换树脂非常重要,研究后发现,这其实是用来提取制造原子弹的重要原料铀的。  何炳林的判断没有错!1954年,中国第一次发现铀矿。铀矿标本被送进中南海,毛泽东说,这是决定命运的铀,关键是怎样从矿石中提取出来。毛泽东没有想到,大洋彼岸,一个中国留学生已经意识到中国制造原子弹的需要——何炳林向纳尔哥公司要求,把自己的研究方向从农药转向离子交换树脂。  1956年,在周总理的外交努力下,何炳林终于和其他留学生一起回到祖国。临行前,他用自己的积蓄购买了大量急需的仪器、书籍,以及用于合成离子交换树脂的10公斤苯乙烯和5公斤二乙烯苯。这些原料被装进一只旧箱子,过海关时,何炳林偷偷塞给检查人员10美元,混过了检查。回到南开大学任教的何炳林,立即在马蹄湖畔的思源堂展开离子交换树脂研究,不到两年时间就合成出当时世界上已有的全部离子交换树脂品种。1958年,二机部资助南开大学400万元,建立了专门生产离子交换树脂的南开大学化工厂,开创了中国自己的离子交换树脂工业。 中国的铀矿属于贫铀矿,利用当时的离子交换树脂从矿石中提取铀,效率较低。何炳林试验发现,加入一定量的惰性溶剂,使苯乙烯——二乙烯苯共聚合时,能得到具有许多毛细孔的大孔树脂。这种大孔树脂即使在干态下也有几十至几百埃的大孔,这就提高了离子交换树脂的强度和交换速度,以减少在提取铀过程中放射性元素对树脂的破坏。大孔树脂的发现,大大提高了中国从贫铀矿中提取铀的效率,这种被命名为“201”的树脂当时专供二机部。南开化工厂周围日夜都有部队守卫,思源堂里,何炳林实验室的瓶瓶罐罐关系着中国原子弹研究的进程。  在何炳林的书桌上,今天还有一幅1959年周总理视察实验室的照片。1988年,国防科工委授予何炳林“献身国防事业”成就奖。在一生拿到的所有奖项中,他一直最看重这个奖。  1964年10月,中国第一颗原子弹爆炸成功。1965年,因战备需要,南开大学化工厂迁到了四川宜宾。留在天津的新南开大学化工厂转入民用,何炳林的研究也随之转向离子交换树脂的社会应用——用于水处理的弱酸性离子交换树脂,解决了中国大型锅炉的水处理问题;针对链霉素提纯而研制的弱碱树脂,使我国链霉素的产品质量达到国际先进水平;脱色树脂技术,使中国成为世界最大的甜菊糖生产国和出口国……  据统计,何炳林的研究成果直接或间接对国家的贡献在30亿元以上。1988年5月,英国著名高分子化学家谢灵顿访问南开大学时,称何炳林为中国的“离子交换树脂之父”。  “父亲一生相信‘科学救国’。他平时除了偶尔吹吹口琴,大部分时间都在工作。”何炳林的儿子何振宇回忆说。

  • 如何分析热固性树脂的成分?

    手上有个进口材料,已知是某种热固性树脂和氧化铝长纤维复合的。现在要准确定性分析其中的树脂,用啥方法好DSC?貌似木有熔融峰。。红外?如何制样啊。。其他方法都没用过,不熟悉,忘达人指点下。

  • 求助:阴离子交换树脂的选择

    现在试验中想把与大分子结合的碘离子转换成氯离子,不知道用什么类型,什么型号的阴离子树脂比较合适。望各位专家指点,先谢过了!

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  • 电位滴定法测定树脂酸值
    树脂通常是指受热后有软化或熔融范围,软化时在外力作用下有流动倾向,常温下是固态、半固态,有时也可以是液态的有机聚合物。树脂的酸值是树脂一个重要的指标,它的含量决定树脂的粘度和耐受能力,一般树脂的酸度在35-45的范围,是该树脂性能最好的时候。本方法采用电位滴定的方法测定树脂的酸度,重复性良好、突跃明显,能够准确地测出该树脂的酸值。
  • 环氧树脂环氧当量测定
    含一个环氧基的树脂量(克/当量),即环氧树脂的平均分子量除以每一分子所含环氧基数量的值。此值为双酚A环氧树脂一般分子量的1/2。与环氧值、环氧指数一样,都是用以表示环氧树脂所含环氧基数量的重要物性指标。由此可计算出环氧树脂所需固化剂的用量。该方法采用溴化季铵盐直接滴定法,用高氯酸滴定,操作简便,出结果快,数值准确,重复性良好,是检测这类样品的不错的方法。
  • 电位滴定法测定树脂羟值
    羟值是指1g样品中羟基所相当的氢氧化钾的毫克数,以mgKOH/g表示。羟值是环氧树脂羟基含量的量度,可以直接反映出环氧树脂分子量的大小;在聚酯多元醇的合成过程中,利用羟值与酸值的测试来监控合成反应程度,用来检验树脂分子量是否符合产品出厂要求;在聚氨酯凝胶生成时,羟值与酸值的检测数据,是异氰酸酯加入改性的重要依据。本方法采用电位滴定的方法测定树脂羟值,重复性良好、突跃明显,能够避免树脂颜色对指示剂终点判断的影响,准确地测出树脂的羟值,为树脂产品检测提供准确地依据。

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  • 中山大学王山峰教授团队《Addit. Manuf.》:一种可超快打印组织工程支架的光固化树脂
    近日,中山大学材料科学与工程学院王山峰教授团队创新地使用超支化反应型稀释剂去优化聚富马酸丙二醇酯(PPF)树脂,充分利用了面投影微立体光刻技术(nanoArch P140,摩方精密)的快速制备优势,实现了可降解、无细胞毒性组织工程用多孔支架的超快、高精度打印,同时显著提高支架结构的模量、韧性、和形变回复率。相关成果以“Projection printing of scaffolds with shape recovery capacity and simultaneously improved stiffness and toughness using an ultra-fast-curing poly(propylene fumarate)/hyperbranched additive resin”为题发表在国际著名期刊《Additive Manufacturing》上(Doi:10.1016/j.addma.2021.102446)。该期刊的影响因子为10.998,在工程-制造领域中排名第一。PPF是一种可注射、可光固化、可降解不饱和聚酯,在骨组织工程上具有优异应用前景。在以往使用PPF树脂和立体光刻技术打印组织工程支架的报道中,富马酸二乙酯(DEF)是作为反应型稀释剂来调节树脂粘度以获得流动性和可打印性,然而在固化速度和所制备支架结构的力学性能上需要提高。在此论文中,经筛选后超支化聚酯丙烯酸酯(HPA)作为反应型稀释剂与PPF形成新型光固化树脂,并与PPF/DEF树脂在流变性质、热性能、固化速度、固化深度、临界固化能量、打印速度、打印精度,以及打印出的多孔支架结构的力学性质上进行全面的对比研究。实验结果表明HPA可有效降低PPF的玻璃化转变温度和粘度,以获得打印时的流动性,同时,HPA极大加速了PPF的光交联过程。PPF/HPA树脂固化需要的临界能量极低,仅为2.1 mJ/cm2,低于PPF/DEF树脂的六分之一。在保证高精度的前提下,使用面投影微立体光刻3D打印技术快速成型的特性最为亮眼。对于PPF/HPA树脂,每打印一层曝光时间仅为0.1-2 s,比目前已公开报道的使用紫外光交联方法的3D打印技术至少缩短了一半。在50微米的分辨率下,PPF/HPA树脂的打印速度可达18 cm/h,而PPF/DEF树脂的打印速度仅为其五分之一。得益于更完善的交联网络,使用PPF/HPA树脂打印的支架结构比PPF/DEF树脂支架具有更低的收缩率、更高的刚度和韧性,以及更好的形变回复能力,具有4D打印的特性。初步体外细胞实验也证明这些支架的细胞相容性好,为在支持骨组织修复上使用奠定了基础。图1 面投影微立体光刻技术(nanoArch P140,摩方精密)快速制备PPF/HPA支架图2 PPF/HPA、PPF/DEF两种树脂的打印速度对打印分辨率和光强的依赖关系图3 PPF/HPA支架结构的优异力学性能论文为中山大学材料科学与工程学院独立完成,第一作者为硕士研究生利文杰,第二作者为博士研究生成肖鹏,其导师王山峰教授、王苑讲师为共同通讯作者。该研究得到中国国家自然科学基金(51973242)、中山大学“百人计划”启动经费、广州市科技计划重点项目(201704020145)、和广东省基础与应用基础区域性联合研究计划(2020A1515110674)的支持。原文链接:https://doi.org/10.1016/j.addma.2021.102446
  • 树脂类填料的分类
    树脂通常有两部分组成:一部分为聚合单体和交联剂通过聚合反应生成的具有三维空间的网络骨架,这部分也被称为树脂骨架;另一部分为连接在骨架上的特殊功能基团。其中三维骨架类型和结构决定树脂主要的物理性能,如稳定性、孔结构、密度、溶胀度等;而三维骨架上连接的特殊官能团则在应用时对吸附何种物质起决定性作用。根据骨架上连接的官能团的类型和性质树脂可分为以下几种:非离子型树脂这类树脂中不含特殊的离子和官能团,与其他物质作用时主要依靠分子间的范德华力,而不形成化学键,对不同物质的吸附选择性主要依靠被吸附分子的极性确定。非离子型树脂对弱极性和非极性的有机化合物有很强的吸附作用,这类树脂广泛应用于药物分离、色素提取等领域。金属离子配位型树脂金属离子配位型树脂的骨架上带有特殊的配位基团和配位离子,可以与金属离子进行络合反应,使两者之间形成配位键,树脂与被吸附物质间通过配位键相互作用而吸附到树脂上的,该吸附过程为化学吸附。这类树脂也称为螯合树脂,多用于水溶液过渡金属离子的选择性分离与富集。螯合树脂的官能团是含有一个或多个配位原子的功能基团,可进行配位的原子都具有提供电子对的性质,常见配位原子主要为 O、N、S、P 等元素的原子。这些原子和被吸附物质作用时都可提供配位的孤电子对,因此螯合树脂也可根据配位原子的种类,分为氧配位型螯合树脂、氮配位型螯合树脂、硫配位型螯合树脂等。含有氧原子的螯合官能团有:—OH(醇、酚)、—COOH(羧酸)、—O—(醚、冠醚)、—CO—(醛、酮、醌)、—COOR(酯、盐)、—NO2(硝基)、—NO(亚硝基)等;以氮为配位原子的螯合官能团有:—NH(胺)、2C=NH(亚胺)、C=N—R(席夫碱)、C=N—OH(肟)、—CONH2(酰胺)、—N=N—(偶氮)等。离子型树脂 离子型树脂的骨架上所连的管能团是一种或几种具有化学活性的官能基团,其在水溶液中能离解出某些阳离子(如H+或 Na+)或阴离子(如OH-或Cl-),解离之后骨架上所带的离子基团可以与不同反离子通过静电引力发生作用,将带有相反电荷的离子型物质吸附到树脂上。在水溶液中与其他离子基团作用时,由于竞争性吸附,原来配对的反离子被新的离子取代。树脂中化学活性基团的种类决定了树脂的主要性质和类别。根据交换的离子,离子交换树脂可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂,阳离子树脂又分为强酸性和弱酸性两类,阴离子树脂又分为强碱性和弱碱性两类。离子型树脂带的强酸性官能团有磺酸基(—SO3H),这种官能团在碱性、中性,甚至在酸性介质中都有交换功能;弱酸性的官能团有羧基(—COOH)或磷酸基(—PO(OH)2),这些官能团只有在pH=5~6,碱性或接近中性的介质中才有离子交换能力;强碱性官能团有季胺基团(NR3),这种官能团在酸性、碱性、中性介质中都可进行离子交换;弱碱性的官能团有伯胺(—NH2)、仲胺(—NHR)和叔胺(—NR2),这几种官能团只有在中性或酸性介质中进行离子交换。此外,树脂也可按化学结构分为极性和非极性树脂。非极性树脂是指由非极性单体聚合而成,如二乙烯苯为单体聚合而成的树脂。极性树脂又可分为强极性、极性和中极性树脂。强极性树脂是含有吡啶基、氨基官能团的树脂;中极性树脂一般有含酯基、羰基的单体聚合而成;极性树脂通常是含有酰氨基、亚砜基、氰基的单体聚合而成。
  • 环氧树脂的羟值测定
    环氧树脂优良的物理机械和电绝缘性能、与各种材料的粘接性能、以及其使用工艺的灵活性是其他热固性塑料所不具备的。因此它能制成涂料、复合材料、浇铸料、胶粘剂、模压材料和注射成型材料,在国民经济的各个领域中得到广泛的应用。5月份,我们带来了环氧树脂水分含量检测的应用方案,现在我们带着环氧树脂羟值测定的应用方案与您见面了! 一、背景介绍羟值是指1g样品中羟基所相当的氢氧化钾的毫克数,以mgKOH/g表示。目前胶黏剂中的环氧树脂、聚酯多元醇和聚醚多元醇及聚氨酯等对羟值有要求。羟值是环氧树脂羟基含量的量度,可以直接反映出环氧树脂分子量的大小;在聚酯多元醇的合成过程中,利用羟值与酸值的测试来监控合成反应程度,用来检验树脂分子量是否符合产品出厂要求;在聚氨酯胶黏剂生成时,羟值与酸值大小,是异氰酸酯加入改性的重要依据。故我们需要对羟值进行检测。依据标准:GB/T 12008.3-2009 塑料 聚醚多元醇 第3部分:羟值的测定。 二、羟值测定方法1、测试原理用过量酸酐与产品中羟基反应生成酯和酸,多余的酸酐水解成酸,再用碱进行中和滴定。根据氢氧化钠的消耗量,可计算出产品的羟值。由于滴定终点颜色变化不易观察,因此通过电位来指示终点。 2、仪器及试剂:● ZDJ-5B型自动滴定仪● 231-01 pH玻璃电极+232-01参比电极● 咪唑、吡啶、邻苯二甲酸酐、0.5mol/L氢氧化钠标定滴定溶液 3、测试(1)样品前处理:● 向试料和空白锥形瓶中准确移取25ml邻苯二甲酸酐酰化试剂。摇动瓶子,至试料溶解,每个锥形瓶接上空气冷凝管,放在115+2℃油浴里30min。● 加热后,将装置从油浴中拿出并冷却至室温。用30ml吡啶冲洗冷凝管并取下冷凝管。将溶液定量转移到250ml烧杯中,用20mL吡啶冲洗锥形瓶。(2)空白测定:将空白样品置于滴定仪上,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点。(3)样品测定:将试样置于滴定仪上,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至终点。注意事项图1 样品测定曲线 (1)过量的水会破坏酯化试剂而干扰测定,试剂需要保持干燥,酰化试剂吸潮后需要重新配置。(2)酯化完成,冷却后,可以先加少量水,使过量的酸酐直接水解,在用氢氧化钠标准溶液进行滴定。(3)样品的取样量要进行估算,尽可能的使试料质量与理论计算值相近。 三、仪器推荐ZDJ-5B型自动滴定仪● 7寸彩色触摸电容屏,导航式操作;● 支持电位滴定;● 实时显示测试方法、滴定曲线和测量结果;● 可定义计算公式,直接显示计算结果;● 支持滴定剂管理功能;● 支持pH的标定、测量功能;● 支持USB、RS232连接PC,双向通讯;● 可直接连接自动进样器实现批量样品的自动测量。

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  • 热固性树脂 400-659-9826
    仪器简介:《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括:热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等;热固性树脂的结构、性能和应用;热固性树脂的基本热效应;环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析-固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表(第一至第三章)应用一览表(第四至第九章)1.热分析概论1.1 差示扫描量热法(DSC)1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析(TGA)1.3 热机械分析(TMA)1.4 动态热机械分析(DMA)1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析(DTA,SDTA)1.5.2 逸出气体分析(EGA)1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂,不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛:热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化:第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离(TOPEMTM法)3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定:水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件(温度、时间)的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂:转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图:由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图:温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维:贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板,纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证,黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制:固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯:促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯:硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯:贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂:由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维:使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂:测试条件的影响6.2 酚醛树脂:用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂:树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂:胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂:缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂:可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料:加工(模塑)的影响6.9 脲醛树脂:模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂:热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯:含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯:在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料:作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维:贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录:缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献
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  • 树脂凝胶化测试仪 400-860-5168转1665
    树脂凝胶化时间测试仪用途:用于测试半固化片及树脂的凝胶化时间的专用仪器设备。是一台自动测量树脂固化(凝胶化)时间的设备符合日本国标:自动凝聚时间酚醛树脂的一种方法(JIS K 6910:2007)符合预浸料的凝胶时间测量(IPC-TM-650 2.3.18 A)参数热板:样品池大小直径20mm深度2毫米温度设定:室温~300℃测量时间: 20秒~99,990秒搅拌部: 2轴偏心转速: 60 ~350 rpm自转转速: 0 ~ 140 rpm自动升降……升降速度测定头10毫米/ sec以上位置设定分辨率:小于0.0025毫米差距精度:±0.025毫米间隙设定时间:小于30秒其他设定:差距0.1毫米至1.0毫米搅拌时间设定:1秒~999.9秒仪器外部接口:…USB 与PC连接:以太网LAN)电源…………AC 100V±10% 50 / 60Hz 2 A MAX尺寸………200毫米(W)×590毫米(H)×290毫米(D)总重量………15公斤应用于:粉末涂料凝胶化测定;半固化片凝胶化测定;树脂的凝胶化测试等热塑性,环氧树脂,酚醛树脂,半导体密封剂,环氧模塑料(EMC),硅树脂,LED密封剂,油漆,油墨, 其他可固化树脂等
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  • 邦德仕树脂反应釜 不饱和树脂设备 反应釜是化工生产中典型的主体反应设备,在树脂、胶粘剂(玻璃胶、白乳胶等)、油漆涂料、硅胶等化工产品生产中被广泛应用。通过搅拌、加热、冷却而对多种物料进行分散混合,从而进行反应聚合。其结构一般由釜体、传动装置、搅拌装置、加热装置、冷却装置、密封装置组成。相应配套的辅助设备:分馏柱、冷凝器、分水器、收集罐、过滤器等。您可以提出您所需要的处理量、设备形式、规格要求或您需要加工的物料的性质,邦德仕的销售工程师会提供让您满意的方案。 反应釜,是化工产品生产中典型的主体反应设备,在树脂、胶粘剂、油漆涂料、化妆品、制药、建筑材料、染料、助剂、清洗剂等化工生产中被广泛应用。通过搅拌、加热、冷却、抽真空、加压等环境条件,使得物料在釜体内进行物理混合或化学反应过程得以改性。 邦德仕不饱和聚酯树脂设备介绍:  不饱和聚酯树脂设备是用于生产饱和树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、环氧树脂、ABS树脂、油漆的关键设备。增加部分滴加设备则为生产胶黏剂、水性乳液等化工产品的主要设备。  全套不饱和聚酯树脂设备由反应锅、竖式分馏柱、卧式冷凝器、贮水器、溢油槽、管线(对稀釜)等组成,全套设备与物料接触部分均采用304/316不锈钢制作。 我们注重信誉,注重品质,注重服务,为客户解决设备技术上的难题,指导客户在生产中的制作工艺,加强与客户的交流,并且服务到位,一年保修。
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王树脂相关的耗材

  • 冷镶嵌树脂快速型,金属冷镶嵌
    Technovit 4071是一款快速固化(5至7分钟)有良好磨抛性能的镶嵌树脂适用于低温回火敏感的材料或需要大批量制样的检测。优化的流动特性;固化时间短(5至7分钟);特别适用于日常检测;出色的可打磨性和可加工性;根据任务和要求的粘度,调和比可以在1: 1和3:1(粉液)之间调节;对于在室温下进行的聚合 , 我们建议调和比为2 : 1. 适宜于几乎所有材料。
  • 三菱树脂、三菱树脂的分离
    三菱树脂、三菱树脂的分离: 三菱化学阳离子交换树脂、三菱化学阴离子交换树脂、合成吸附三菱树脂。 三菱化学阳离子交换树脂技术参数: 强酸性阳离子交换树脂 凝胶型-SK系列,凝胶型-UBK型,多孔型-PK系列和高多孔型-HPK系列 弱酸性阳离子交换树脂 甲基丙烯酸型-WK10系列和丙烯酸型-WK40 以下为详细说明: 含强酸性磺酸交换基的苯乙烯高分子聚合物,有凝胶型的SK系列,多孔型的PK系列及高多孔型的HPK系列,树脂离子型为Na型。 三菱化学阴离子交换树脂技术参数: 强碱性阴离子交换树脂 凝胶型-DIAION SA10,SA20 凝胶型-UBA系列。 多孔型-PA系列。 高多孔型-HPA系列。 弱阴离子交换树脂 丙烯酸型-WA10、苯乙烯型-DIAIONWA20,WA21 苯乙烯二甲胺型-WA30 DIAION强阴离子交换树脂是季胺盐(NR+)键合聚苯乙烯聚合物,DIAION的产品,有凝胶型SA系列,多孔型PA系列及高多孔型HPA系列,标准品为CL型。三甲基胺基的I型强阴离子树脂的碱性高,用于逆向再生系统,处理水中的硅胶,泄露很低。I型强阴离子树脂的化学稳定性高,与Ⅱ型阴离子树脂或丙烯酸树脂比较,能用于较高的温度,Ⅱ型强阴离子交换树脂,含二甲乙醇胺基,其碱性较低,优点是较I型易再生及具较高交换容量。 合成吸附三菱树脂: 苯乙烯型-DIAION HP20,HP21 DIAION HP20和HP21是高多孔性苯乙烯的吸附/脱附树脂。适合吸附大分子,而且使用普通有机溶剂,酸和碱,即可很容易的游离出吸附物质。DIAION HP20和HP21在各种工业应用上很广泛,特别是天然物和小蛋白质的吸附、脱盐和脱色。 苯乙烯型-SEPABEADS SP825,SP850 SP825和SP850也是高多孔性苯乙烯的合成吸附剂。表面积比HP20系列大很多,孔径分布比HP20均匀,表面积约是HP20的2倍,对小分子(1500MW)吸附也是HP20的2倍,这个系列被推荐用于吸附、脱盐和脱色。 如果您还有疑问对三菱树脂、三菱树脂的分离,请登录北京绿百草科技发展有限公司的官方网站进行咨询。
  • 超净树脂/XAD-2树脂
    超净树脂 相当与 XAD-2树脂— Restek的独家产品!用于吸附空气中的半挥性发物质清洁度,GC测试和标定。数量:100克回答几个问题Restek的超净树脂和 XAD-2树脂相同吗?是的,其制作工艺符合原始 XAD?-2 的全部技术指标,包括成分、孔径、和表面积。特别是对SVOC成分表现突出。Restek超净树脂使用前需要焙烧老化吗?不用,Restek超净树脂与其他树脂不同,出厂前已经完成全部焙烧老化工艺。当我们说超净树脂已经预清洗过了,你完全可以相信!Restek超净树脂能否安全用于 ECD 检测器?可以,Restek的清洁过程有一个特殊的步骤,可以清除掉对ECD检测器有响应的化合物。虽然树脂是采集多环芳烃一种优良的吸附剂,但它需要大量的清理,因为它的许多杂质是多环芳烃化合物。为了使您避免费时的清理,我们为你做清洁!我们用GC毛细管柱/氢火焰离子化检测器测试每批树脂,以确保清洁。然而,取决于你的应用程序,可能需要额外的清洁。Restek超净树脂,通常消除了空气采样时清洁和测试树脂的麻烦。应用方法方法应用EPATO-13A环境空气的各种PAHASTM D6209环境空气的各种PAHEPA 方法 23固定污染源排放的二噁英EPA 方法0010固定污染源排放的SVOC订货信息:产品描述cat.#超净树脂, 100 克24230

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