钼酸铅

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  • 【分享】钼酸铅法测钼

    钼量的测定钼酸铅重量法(GB/T 15079.1-1994)1.方法提要试样用硝酸-氯酸钾饱和溶液分解,加氨水沉淀铁等氢氧化物,过滤。残渣以吸光光度法测其钼量。滤液用盐酸中和至甲基橙指示剂变色,然的后在pH约5的醋酸-醋酸按缓冲溶液中,钼与醋酸铅生成钳酸铅沉淀。将过滤洗涤后的沉淀,干燥灰化后在550~600℃马福炉中灼燃,以钼酸铅的形式称重,计算钼的含量。主要化学反应方程式如下:MoS2+2HNO3+2KCl3+2H2O==H2MoO4+2H2SO4+2KCl+2NO↑H2MoO4+2NH3H2O== (NH4)2MoO4+2H2O(NH4)2MoO4+Pb(CH3COO)2==PbMoO4↓+2CH3COONH4在测定的条件下,钨也能与醋酸铅生成钨酸铅沉淀,干扰钼的测定,含钨量大于1%的试样,应分离。本方法适用于钼精矿中钼量的测定。测定范围:大于10%。2.试剂硝酸铵。硝酸-氯酸钾饱和溶液:加氯酸钾在硝酸(比重1.42)中,使成饱和溶液。盐酸(比重1.19)、(1+99)。氨水(比重0.9)、(1+1)、(2+98)。甲基橙(0.1%)。单宁酸(10%)用时配制。硝酸按洗液:30克硝酸铵溶解于1000毫升水中,用氨水(1+1)调至pH 8~9。醋酸-醋酸铵缓冲溶液(pH5):250克醋酸铵加水溶解后,加150毫升冰醋酸,过滤,再用水稀释至1000毫升。醋酸-醋酸铵洗液:取40毫升上述醋酸-醋酸铵缓冲溶液,用水稀释至600毫升。三氯化铁溶液:称取48克三氯化铁(FeCl3• 6H2O )诊解于50毫升盐酸(比重1.19)中,再用水稀释至1000毫升。醋酸铅(1.8%):称取18克醋酸铅[Pb(CH3COO)2• 2H2O],加25毫升水醋酸,加水溶解后,再用水稀释至10000毫升。过渡后使用。3.分析步骤称取0.2500~0.5000克试样,置于250毫升烧杯中,加15毫升硝酸~氯酸钾饱和溶液,待剧烈作用后,低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升,取下加10毫升盐酸(比重1.19)煮沸2~3分钟,取下加水至溶液80毫升,加热至70~80℃,取下,用氨水(比重0.9)中和至刚好折出铁等氢氧化物沉淀,并过量20毫升,煮沸1~2分钟,取下,趁热用快速滤纸过滤于500毫升烧杯中,用热氨水(2+98)洗涤烧杯3~4次,洗涤沉淀5~6次,加水至溶液约200毫升。将滤纸及残渣置于30毫升铁坩埚中,干燥、灰化后,按硫氰酸盐吸光光度法测其钼量。往滤液中加少许定量滤纸纸浆,2-3滴0.1%甲基橙指示剂,用盐酸(1+1)中和至溶液颜色变红并过量3~4滴,加60毫升醋酸-醋酸铵缓冲溶液,煮沸,取下。在不断搅拌下滴加1.8%醋酸铅溶液至单宁盐指示剂不呈黄色反应后,再过量2~3毫升。加热至微沸,再置于沸水汽浴上静置1小时,取下,用慢速定量滤纸过滤,以1小张滤纸将粘附在玻璃棒及烧杯内壁上的沉淀擦净,用热醋酸—醋酸铵洗液洗涤烧杯4~5次,洗涤沉淀10~12次,将沉淀连同滤纸置于予先垫有一小块定量滤纸的30毫升瓷坩埚中,干燥、灰化后再用在550~600℃马福炉灼烧20分钟,取出,置于干燥器中,冷却至室温,用毛笔将灼烧物扫出,称重。钼的百分含量按下式计算:式中;W1——钼铅沉淀的重量(克);0.2613——钼酸铅换算成钼的系数;W——称样量(克);C——残渣中测得钼的百分含量。‘4.允许差含钼量(%)允许差(%)≤20.000.2020.000.305.注意事项①含三氧化钨量大于1%的钼精矿中钥量的测定方法如下:称取0.2500~0.5000克试样,置于300毫升烧杯中,加15~20毫升硝酸-氯酸钾饱和溶液,待剧烈作用后,低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升,加10毫升盐酸(比重1.19)、50毫升水,煮沸,趁热用快速滤纸过滤。用热盐酸(1+99)洗涤烧杯2~3次,冼涤沉淀7~8次。用少量氨水(1+1)将烧杯内壁上的粘附物溶解,合并于滤液中,并用水洗净烧杯。保留滤纸及残渣。滤液中补加6毫升三氧化铁溶液,加2~3克硝酸按,煮沸,取下,稍冷,搅拌下徐徐加氨水(比重0.9)至刚好析出铁等氢氧化物沉淀,并过量10毫升,煮沸,取下。用盐酸(1+1)、氨水(1+1)调节溶液pH 8~9,用快速滤纸过滤,以热硝酸按洗液洗涤烧杯3~4次,洗涤沉淀5~6次。沉淀与酸不溶残渣合并,置于30毫升铁坩埚中,干燥,灰化后按碱熔硫氰酸盐吸光光度法测其钼量。加水至滤液体积200毫升,以下按分析步骤操作,测其钼量。②钼精矿试样中往往有少部分残存的浮选试剂,遇固体氯酸钾容易发生爆炸,因此加硝酸-氯酸钾饱和溶液时,应防止加入固体氯酸钾。如试样分解不完全应重复加硝酸-氯酸钾饱和溶液至试样分解完全。③沉淀钼酸铅时溶液pH约5,如酸度太低,测沉淀颗粒细小,不易过滤。④称样0. 5克,含钼量1%,需加1.097毫升1.8%醋酸铅溶液。(不包括过量部分)。⑤灼烧钼酸铅的温度不过高,以免形成熔体,影响分析结果。⑥往静置澄清的试液中,加数滴1.8%醋酸铅溶液,如有白色沉淀析出,说明醋酸铅的加入量不够,钼未能沉淀完全,须补加醋酸铅溶液至钼沉淀完全再过量2~3毫升。

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  • 《水质 黄磷的测定 钼酸铵分光光度法》等两项国家生态环境标准公开征求意见
    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,规范生态环境监测工作,生态环境部组织编制了《水质 黄磷的测定 钼酸铵分光光度法(征求意见稿)》、《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法(征求意见稿)》两项国家生态环境标准征求意见稿,现公开征求意见。《水质 黄磷的测定 钼酸铵分光光度法(征求意见稿)》(点击下载)为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范水中黄磷的测定方法,制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中黄磷的钼酸铵分光光度法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中黄磷的测定。本标准是对《水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法(暂行)》(HJ 593-2010)的 修订,本次为第一次修订。主要修订内容如下:——标准的名称由《水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法》改为《水质 黄磷的 测定 钼酸铵分光光度法》; ——修订了方法的适用范围; ——修订了方法测定的目标组分; ——修订了方法的检出限、方法原理、试剂和材料、仪器和设备、样品采集和分析步骤; ——增加了术语和定义、结果表示、准确度、质量保证和质量控制等条款。《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法(征求意见稿)》(点击下载)为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》,防治生态环境污染, 改善生态环境质量,规范固定污染源有组织排放废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的测定方法,制定本标准。 本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的 液相色谱法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的测定。
  • 澳大利亚将维持铅化合物限制令
    2013年6月6日,澳大利亚国家工业化学品通告评估署(Australia’s National Industrial Chemical Notification and Assessment Scheme,Nicnas)表示将继续维持工业表面涂料和油墨中使用的铅化合物的限制令。   该决定是在对逐步淘汰15种用于工业表面涂料和油墨的履行后检查(post-implementation review)后得出的。检查显示,于2009年1月1日生效的逐步淘汰的限制令将这些化合物可能对行业的负面影响减少到了最低,同时对工人和公众造成的风险边际递减。   氧化铅(Lead monoxide)、铬酸铅(lead chromate)、硫酸铅(lead sulphate)和钼酸铅(lead molybdate)都在逐步淘汰的化合物名单中。
  • 2013 BCEIA 天美中国展前新品预览(三)——UH5300
    UH5300双光束分光光度计高通量定量分析废水中的磷酸根离子 概要 日立最新推出UH5300 双光束分光光度计,光源采用脉冲氙灯,能耗低,环保;C-T型的双光束光学系统,实现1nm光谱带宽,超高的扫描速度(6000nm/min)与全波段范围内0.3nm的波长准确性,确保用户快速获得高精准的结果。非常具有特色的是可以实现远程的无线操作(iPad、笔记本、PC)。用户界面非常简单,具有前所未有的操作便捷性。在进行多个样品测试和长时间的时间动力学测试时、可远程实时进行数据确认。根据分析结果或者状态,我们可以准备下一个样品的检测,因此可以提高工作效率。在此,我们检测了废水中的磷酸离子浓度,为了确定其浓度,需要进行多份样品分析对照。当校正曲线在0.01~2.0 mg/L范围内生成时,其可获得良好的线性关系,相关系数(R2)为 0.9997。 方法 分析对象 : PO43- 检测方法 : 钼蓝(抗坏血酸还原)法 JIS K0102 46.1.1 定量范围 : 0.01 ~ 2.0 mg/L 分析条件 仪器 : UH5300 狭缝 : 1 nm 扫描速度 : 400 nm/min 检测波长 : 880 nm 触摸屏的简单操作流程 关键词 环境分析相关、废水、环境化学、环境、废水、PO43-、磷酸盐离子、吸收光谱、校准曲线、着色试剂、 磷酸, UV, UH5300, U-5100, U-2900 分光光度计 UV Sheet No. UV120004-01 分析方法 钼酸铵-抗坏血酸混合溶液的制备方法 样品:25mL │&larr 加反应试剂(*1) 2mL 搅拌 │&larr 放置25 min 测量溶液 温度 : 室温 *1 钼酸铵-抗坏血酸混合溶液 溶液1: 钼酸铵溶液 称取七钼酸六铵四水和物6g、双[(+)-酒石酸盐]二锑酸(III)二钾三水和物0.24 g 、加水溶解,最终体积300mL | &larr 硫酸(2+1)120mL 混合 | &larr 氨基磺酸铵 5g 混合、加水至500mL 溶液2 : L(+)-抗坏血酸溶液 称取L(+)-抗坏血酸7.2 g 、加水溶解,最终体积100mL 将溶液1和溶液2按5 :1的比例混合制备钼酸铵-抗坏血酸混合溶液 (测量时混合) 测量结果 废水的添加回收试验 废水 废水 + 0.5 mg/L 回收率 ND 0.48 ± 0.003 95.2 ± 0.7 % ND : Not detected, n = 3 UH5300 会在天美展台展出,欢迎您前来关注。 时间:2013.10-23-10.26 地址:北京展览馆 天美展台:2090-2093,2020-2027(2号馆主席台旁)

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  • 产品特点低维护量,低停机率提供可靠的测量结果,并帮助您节省维护时间和精力。90天持续运行分析仪只需要两升的试剂就可以实现无人值守长达 90 天,是传统5000系列的两倍。维护省时专利的无泵设计压力试剂输送系统,避免频繁地对泵进行维护。避免了因故障而停机故障预诊断工具,包括哈希公司独家Prognosys 技术、警示 LED灯,以及高能见度显示屏幕,让您避免因意外故障而停机的不便。干净,快速以及简便的试剂更换不再因为麻烦的更换试剂步奏,而将多余的试剂滴在仪器上、地板上或用户的衣物上。 只需将标色瓶盖与密封的试剂瓶相匹配,然后轻轻摇动即可完成试剂的更换。可以用哈希实验室产品轻松地进行验证,这样你无需浪费时间进行二次猜测进样(Grab-in)和取样(Grab-out)功能可快速将外部欲分析水样倒入分析仪内,同时也便于从分析仪中取出水样,带回实验室进行比测试。操作原理水样中的二氧化硅与钼酸盐离子在酸性条件下发生反应,生成硅钼酸络合物。 添加的柠檬酸能破坏磷酸盐络合物。接下来加入的氨基酸试剂可以降低黄色的硅钼酸转变为深蓝色,于波长815nm处进行测定,检测颜色的变化,颜色的深浅与二氧化硅浓度成比例。检测并计算后得出浓度值。技术指标测量原理 比色分析法测量范围 0. 5-5000 &mu g/L;按 SiO2 计;精确度 0-500 g/L: 读数的± 1% 或 ± 1 g/L 取较大值, 500&ndash 5000 g/L:± 5%重复性 读数的± 0.5 &mu g/L 或 ± 1 %, 取较大值检测下限 0.5 g/L(LOD)响应时间 一般情况下, 9 分钟,(温度为 25 ° C )随温度变化而略有改变试剂消耗 每种试剂每 90 天消耗 2 升,循环周期 15 分钟工作温度范围 5 - 45° C (41 - 113° F)环境湿度 5 - 95 % 无冷凝 (仅限室内应用)样品压力 2 - 87 psi样品温度 5 - 50 ° C (41 - 122 ° F)水样流速 55 - 300 mL/min通道编号 1, 2, 4, 6 可编程取样 手工进样功能(Grab in)手工取样功能(Grab out)安装方式 壁挂式安装,面板式安装或桌面式安装管径尺寸 采样管和样品旁路排水管:6 mm (¼ -in.)空气净化入口: 6 mm (1/4 in.)化学品排液管: 9.5 mm (3/8-in.)兼容控制器 SC200,SC1000电源要求 100 - 240 V AC50/60 Hz电源输出 4 - 20 mA尺寸 31.7 in x 17.8 in x 14.2 in(高x宽x深) (804 mm x 452 mm x 360 mm)重量 20 kg 不带试剂, 36.3kg(带试剂)防护等级 NEMA 4X/IP66证书 CE (EN 61326-1: 2006 EN 61010-1: 2010 EN 60529: 1991, +A1:2000)KC (EN 61326-1: 2006)C-tick (EN 61326-1: 2006)cETLus(UL 61010-1: 2012 NEMA 250: 2003 CSA C22.2No 61010-1: 2012)仪器尺寸订购信息9610.KTO.S0.A1U 哈希 9610sc 硅分析仪,AC, 1 通道, 包含90天使用的哈希试剂。9610.KTO.S0.A2U 哈希 9610sc 硅分析仪,AC, 2 通道, 包含90天使用的哈希试剂。9610.KTO.S0.A4U 哈希 9610sc 硅分析仪,AC, 4 通道, 包含90天使用的哈希试剂。9610.KTO.S0.A6U 哈希 9610sc 硅分析仪,AC, 6 通道, 包含90天使用的哈希试剂。试剂2035600 9610sc 硅试剂组2035702 9610Sc硅试剂1 2升2035802 9610Sc硅试剂2 2升2036002 9610Sc硅试剂3 包2037502 9610Sc硅试剂4 2升2035902 9610Sc 标液 2升 配件/可选项6787100 组件,加装面板,92XX 至96XXsc9179700 电源线,北美6786600 不锈钢样品适配器套件1757700 样品冷却器6792500 通讯模块组件,ModBus (sc200)6792600 通讯模块组件,ProfiBus (sc200)6792700 通讯模块组件, Hart (SC200)
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  • PAL-71s钼酸钠浓度计技术参数:货号:4471型号:PAL-71S应用范围:钼酸钠(%)测量范围:0-10%测量精度:±0.2%温度补偿范围:10-40℃
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  • 钼酸铵分光光度法总磷在线分析仪VCTP-5005型测量原理Principle钼酸铵分光光度法,其方法原理是用过硫酸钾使试样消解,将所含磷全部转化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,其吸光度与总磷的浓度成正比。主要特点Featuresl 采用蓝宝石阀芯的十通阀,耐磨系数高,耐强酸强碱,耐有机溶剂,使用寿命强,稳定性高;钼酸铵分光光度法总磷在线分析仪l 采用特殊设计的参比方式,消解池轻度位移和消解池轻度污染均不影响测量值; l 具有废液分离功能,实现高浓度反应废液和低浓度清洗废液分开存放;l 具有自动稀释功能,可根据现场实际水质自动调节量程档;l 具有内置加标回收、零点核查、标样核查、平行样测试等质控功能,且可实现自动、手动、远程等方式启动质控功能;l 具备故障自动诊断和异常信息上传、记录功能,如零部件故障、超量程报警、超标报警、缺试剂报警等信息;钼酸铵分光光度法总磷在线分析仪l 具有过热保护:加热温度过高,加热器自动断电;l 异常复位和断电后来电,仪器自动排出仪器内残留反应物,自动恢复到初始工作状态。具备上电报警功能,断电后重新上电时仪器会生成报警信息;l 具有分析仪器过程日志及测量数据记录及报警信息存储功能,每小时记录一次数据计算,可存储3年以上,并可U盘快速导出数据;l 具有三级管理权限;典型应用Applicationl 饮用水、地表水的总磷在线监测;钼酸铵分光光度法总磷在线分析仪l 市政污水进出口、污染源排放口,工业废水出口总磷在线监测。技术参数Specification 量程0-100mg/L准确度≤±5%或≤±0.005mg/L取大者重复性不超过2%分辨率0.001mg/L显示7寸触摸屏采样周期周期测量(1h~30d可调)、整点测量模式、外部触发模式可选校准模式手动校准和自动校准两种模式维护周期一般每月一次电源220VAC±10%,50HZ±10%输出4~20mA输出通讯方式MODBUS RS-232、RS-485环境条件温度可调的室内,建议温度+5~40℃;湿度≤85%(不结露)尺寸520*390*1475mm(长*宽*高)
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