病毒灵

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  • 肯德基鸡肉样品疑检出抗病毒药 质监要求召回

    肯德基鸡肉样品疑检出抗病毒药 质监要求召回上海市食品药品监督管理局公布对百胜集团8个批次鸡肉样品的检测结果。其中,8批次样品的抗生素等抗菌药物、糖皮质激素等药物指标均符合国家有关规定,1件样品疑似检出金刚烷胺。金刚烷胺俗名叫“病毒灵”,属于一种人用抗病毒药,最早用于抑制流感病毒。对此新闻,各位版友怎么看?

  • 幼儿园喂药事件思考

    【背景链接】1. 西安市两所民办幼儿园被发现长期私自给幼儿集体服用处方药品盐酸吗啉胍片(俗称“病毒灵”),并引起便秘、出汗、食欲不振等不良反应,引发家长强烈不满。2. 无独有偶,3月13日吉林省吉林市高新区芳林幼儿园也被发现涉嫌喂幼儿服用“病毒灵”,幼儿园同样表示是为了提高孩子的出勤率。3. 近日湖北省宜昌市夷陵区馨港幼儿园因给幼儿集体喂食疑似“病毒灵”药片,引发家长恐慌。4、3月24日,兰州再现幼儿园“喂药事件”,位于兰州七里河区建工路的力天幼儿园,多次强行向园内300余名儿童喂服处方药利巴韦林(即病毒灵)。..................【解析】 对于家庭来说,孩子的健康成长是生活的重心和事业的动力;对社会来说,孩子的未来是国家的未来。一系列伤童事件的发生,是家庭之伤,也是社会之痛。让人们总是无法容忍。幼儿园给幼儿集体服用处方药的秘密被意外发现后,儿童保护问题再次引发人们的强烈关注。为什么幼儿园会私自给幼儿喂药?为什么受伤的总是孩子?该如何保护儿童权益?给孩子一个头顶晴空的童年,也再次引发全社会的深思。 反思西安的“被服药”事件,为什么两家幼儿园保健医师的不法行为能长达5年,一些教职员工也未加阻止,反而参与其中?为什么相关教育监管部门始终未能察觉问题并监督纠正?为什么像“病毒灵”这样的处方药,从购药到保存直至服用环节居然长期“一路绿灯”?实际上,一些地方存在的伤童虐童问题,普遍具有“冰冻三尺非一日之寒”的特点。儿童保护意识的缺失,相关利益绑架,执法监管缺位是导致伤童事件屡屡发生的重要因素。 无疑这次儿童喂药事件首先应该问责的是相关的幼儿园,为了提高孩子的出勤率,多收些学费。就不顾孩子的身体健康和生命安全就随意给幼小的孩子吃药,这不仅是一种违法的行为,更是一种丧失人性的行为,有些“老师”根本不配作为一个教育者。其次,我国出台了一系列的儿童权益保护法来保障儿童的身心健康,作为相关的监管部门,应该加大对一些学前教育机构的监管,政府不仅要加强对一些学前教育机构硬件设施的和资金的把关,更应该对学校软件如教学理念、教育过程等等进行综合评估何考核,真正做到优胜劣汰,使教育资源的进一步优化。再次,尽管孩子比较小,安全防范意识不是很高,作为家长,从入院的第一天起,就要给孩子树立一些安全意识,加强孩子的自我保护。 在一个文明与法治的社会里,对儿童的呵护应当是全方位的,对儿童保护的规定应当严密而细致。比如通过法治为孩子们编织精细的保护之网,通过政府行使更多的监督之权,在全社会形成儿童优先的普遍自觉,是天下父母的共同心愿,也是我们赢得未来的关键。 采访中,湖北当地教育部门曾表示,教育部门主要负责指导幼儿园教学工作,对幼儿园教学水平进行评估、年检,无法监管幼儿园的医疗卫生状况。而卫生部门则表示,由于受硬件条件和医务人员资质等因素的制约,大多数幼儿园只设有保健室,而没有卫生室,也就是说没有卫生部门颁发的执业许可证。这种情况下,若违规使用处方药,卫生部门也无法对其监管。教育、卫生部门都无法对幼儿园的医疗用药情况进行监管,那么药监部门呢?按照相关规定,处方药的使用情况,应由药监部门来监督。但在记者采访过程中,当地药监部门负责人表示,如果幼儿园不具备医疗机构的执业许可证,同样不属于药监部门的日常监督对象。这样一来,幼儿园的保健室常年成为多部门的监管空白,在利益的驱动下,幼儿园变“药”儿园也就不足为奇了。

  • 冠状病毒2万年前就已经爆发

    物理学家组织网近日报道,英国牛津大学研究人员称,他们开发出一个新模型,可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄。借助该模型,他们首次成功再现了冠状病毒变异速率衰减的模式,推断出冠状病毒在2.1万年前首次暴发。这一新模型有助科学家更广泛地研究其他病毒,重新评估它们更深层次进化的时间尺度,从而更深入地了解其致病能力。研究人员解释说,尽管病毒会在短时间内快速进化,但为了生存,病毒必须保持对宿主的高度适应性,而在不降低适应度的情况下,会严重限制病毒积累突变的自由度,导致病毒的进化速度会随着时间的推移而减慢。为进一步研究冠状病毒的这种变异速率随时间而不断衰减的模式,最新研究负责人、牛津大学的马汉加法里及其同事开发出了一种新方法。加法里说:“借助这种方法,我们可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄,并纠正一种‘进化相关性’——即进化速度与测量的时间尺度之间的相关性。我们基于2.1万年前的病毒序列数据进行的估计,与最近对人类基因组数据集的分析非常一致,表明大约在2.1万年前,就有人或动物感染了一种古老的冠状病毒,比此前预估的时间早了大约30倍。”该研究还表明,现有进化模型往往无法衡量几百年到几千年间病毒物种之间的差异,而本研究中开发的新模型能够可靠地估计病毒在巨大时间尺度上的差异。加法里称,新模型使科学家不仅能够重建与新冠病毒相关的病毒的进化历史,而且能在更长的时间尺度上重建更广泛的RNA和DNA病毒。比如,丙型肝炎病毒是全球肝病的主要病因,最新模型预测,丙型肝炎病毒已传播了近50万年,与现有结论吻合。研究人员称:“有了这一新模型,我们可以更广泛地研究其他病毒,重新评估它们更深层次进化的时间尺度,深入了解其与宿主之间的关系,这是了解它们致病能力的关键。”

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  • 病毒研究 | 日立电镜带你直面诺如、甲流病毒
    诺如病毒可能引起急性肠胃炎的 一种病毒 《试验样品提供者》 日本国立感染症研究所 客座研究员Etsuko Utagawa老师诺如病毒,又称诺瓦克病毒是人类杯状病毒科属的一种病毒。是一组形态相似、抗原性略有不同的病毒颗粒。诺如病毒感染性腹泻在全世界范围内均有流行,全年均可发生感染,感染对象主要是成人和学龄儿童,寒冷季节呈现高发。诺如病毒感染性腹泻在全世界范围内均有流行,全年均可发生感染,感染对象主要是成人和学龄儿童,寒冷季节呈现高发。甲型H3N2流感病毒与普通的感冒相比, 传染能力较强,甲型H3N2流感是一种由粘病毒引起的呼吸系统疾病,可以通过多种动物的呼吸道传播(狗,鸡,鸭等),患者多表现出普通流行性感冒的症状,有时会出现腹泻和呕吐。腺病毒可能导致结膜炎、 肺炎等的一种病毒导致禽流感、诺如病毒等疾病的罪魁祸首即病毒,它的大小仅为30〜 150纳米(1纳米:十亿分之一米),只有通过电子显微镜才能观察到。 电子显微镜在这些病毒的治疗方案研究和药品研发方面,发挥着十分重要的作用。公司介绍:日立科学仪器(北京)有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景,始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新,积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括:各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备,以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户,公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构,直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务,从而协助我们的客户实现其目标,共创美好未来。
  • 多功能单细胞显微操作技术在病毒研究中的应用 ——在单病毒粒子--单细胞水平上研究病毒的感染
    病毒的感染研究通常是在大量细胞实验中进行的,一般要将许多培养细胞同时暴露于病毒中,这就使得研究单个病毒侵入事件和研究病毒在单个细胞之间的感染传播十分困难。多功能单细胞显微操作FluidFM技术通过温和的、微通道和力反馈控制的探针,将单个病毒粒子突破性的沉积在选定的单个细胞上,从而实现前所未有的控制,在单个病毒粒子--单个细胞水平上研究病毒感染。FluidFM技术可以帮助阐明关于毒性、病毒复制或宿主免疫应答的基本问题,从而促进新型抗病毒药物和疫苗的开发。放置单个病毒粒子单个病毒粒子可以被放置在您选择的细胞上的确切位置注入单个病毒粒子直接将单个病毒粒子注入特定细胞的细胞质或细胞核中测量生物量的变化测量细胞硬度的变化和单细胞力谱对感染细胞进行分离、提取和分析分离被感染的细胞,或进行单细胞活细胞提取,进而进行测序、质谱等分析观察和监测通过集成的成像系统和追踪软件对细胞进行长时间连续监测 FluidFM技术如何提升您的病毒学实验? 1. 在病毒感染方面获得全新的视角FluidFM技术为病毒学研究引入了新的实验可能性,允许在贴壁细胞培养中控制病毒粒子与您所选择的细胞进行的相互作用。这为我们提供了全新的视角:细胞进入和感染机制方面;细胞反应、病毒协同性和病毒生命周期阶段;增殖,扩散率和细胞间感染方面FluidFM操作病毒的工作原理 2. 量化宿主防御和病毒协同性通过在细胞上放置一定数量的病毒粒子,宿主细胞对病毒的防御就可以被量化。因此,可以研究感染概率、宿主防御的局限性以及病毒粒子之间的合作关系。1个病毒粒子通过FluidFM微管的空心悬臂准备放置。图片由苏黎世联邦理工学院P. Stiefel提供。4个病毒粒子沉积在一个选定的单细胞上。图片由苏黎世联邦理工学院P. Stiefel提供。 3. 监测病毒在细胞间传播FluidFM技术一体机集成了CO2和温度控制的活细胞模块,同时也集成了成像模块。这保证了受感染细胞的细胞培养环境,并与软件支持的自动追踪功能一起,允许长时间观察受感染或操纵受感染细胞。这使得我们可以详细了解病毒感染是如何从宿主细胞传播到邻近细胞乃至传播到其他培养细胞的。 4. 将单个受感染细胞导入正常培养基,或将单个正常细胞导入处理培养基轻柔地从贴壁或悬浮培养中取出单个细胞,以高的精度定位地将其放入另一个孔板中,这样的操作可以充分保证细胞的活力。使得将单个感染细胞引入健康培养基后的进一步研究成为可能。同样的方法也可以用于将健康细胞、耐药细胞或药物处理后的细胞放置于受感染的培养基中。分离单个细胞 5. 单细胞活细胞的提取,以便进一步分析FluidFM技术可以根据形态学或荧光标记从培养物中分离出单个细胞。在保持完全存活的情况下,这些感兴趣的细胞可以在新的培养皿中扩增,或进行进一步的蛋白质组学或转录组学分析。甚至可以进行单细胞活细胞检测,如Live-Seq、TOF等。 6. 从感染的单细胞中获得单细胞力谱FluidFM探针集成了力学反馈功能,允许定量的机械相互作用,可达pN别的力学分辨率。测量由单个细胞感染引起的生物物理变化,如硬度的变化,粘附力的变化,甚至质量的变化。因此,FluidFM可以将病毒在宿主细胞上引起的形态变化与机械变化联系起来。单个细胞从完全贴壁、融合的培养状态中被拽离出来,并记录单细胞力谱。视频由德国Würzburg大学医药与牙医科学院A. Sancho和J. Groll提供参考文献:[1]. Koehler, M., Petitjean, S.J.L., Yang, J., Aravamudhan, P., Somoulay, X., Lo Giudice, C., Poncin, M.A., Dumitru, A.C., Dermody, T.S. & Alsteens, D. Reovirus directly enganges integrin to recruit clathrin for entry into host cells. (2021) Nature communications, 12, 2149.[2]. J. Yang, J. Park, M. Koehler, J. Simpson, D. Luque, J.M. Rodriguez & D. Alsteens. Rotavirus Binding to Cell Surface Receptors Directly recruiting a-integrin. (2021). Advanced Nanobiomed Research.[3]. Guillaume-Gentil, O., Rey, T., Kiefer, P., Ibáñez, A. J., Steinhoff, R., Brönnimann, R., Dorwling-Carter, L., Zambelli, T., Zenobi, R., & Vorholt, J. A. (2017). Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. Analytical Chemistry, acs.analchem.7b00367.[4]. Guillaume-Gentil, O., Grindberg, R. V., Kooger, R., DorwlingCarter, L., Martinez, V., Ossola, D., Pilhofer, M., Zambelli, T., & Vorholt, J. A. (2016). Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. Cell, 166(2), 506–516.[5]. Guillaume-Gentil, O., Zambelli, T., & Vorholt, J. A. (2014). Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. Lab on a Chip, 14(2), 402–414.[6]. Guillaume-Gentil, O., Potthoff, E., Ossola, D., Dörig, P., Zambelli, T., & Vorholt, J. A. (2013). Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei. Small, 9(11), 1904–1907.[7]. P. Stiefel, F.I. Schmidt, P. Dörig, P. Behr, T. Zambelli, J. A. Vorholt, and J. Mercer. Cooperative Vaccinia Infection Demonstrated at the Single-Cell Level Using FluidFM. Nano Letters, 2012.
  • 毒豇豆之外的“顽固性病毒”
    海南省——这个正要被打造成国际旅游岛的地方,目前却正在被“毒豇豆事件”所困扰。   据海量的媒体报道,经多次检测,海南的豆角都含有水胺硫磷。水胺硫磷是一种高毒农药,国家明令禁止将其用于果、茶、烟、菜、中草药等植物或蔬菜、水果上。因为它能通过食道、皮肤和呼吸道引起中毒,轻者头痛、恶心 重者昏迷、呼吸困难。   毒豇豆体内的毒性显而易见,并且一旦发现,容易去除 但其之外的三种无形的“顽固性病毒”,却由来已久,根深蒂固。   一、食品安全意识长期缺失   与其他“毒性事件”一样,“毒豇豆”东窗事发,也不是偶然的。   据报道,多年来,做为事件源头的三亚市农业局,竟然没有一台定量检测农药残留的设备,而只有定性检测设备,是否超标,根本无法得知。在这一事实的背后,足以说明当地长期以来对本地农产品的“信任”程度实在很高。长期信任的惯性,导致对“安全”意识的忽视与麻木,这种“无意识”,实在是与现代市场经济的发展不相适应。   有人指出,海南的豇豆销往全国,为何是在武汉首先发现有毒?答案是,武汉有全国领先的检测设备与体系,仅近年配置的硬件就花费近千万元。与武汉相比,海南三亚恐怕缺的不仅是钱,更主要的,还是意识问题。   对海岛农产品的过度自信,食品安全意识长期淡漠以及侥幸心理,从而导致这次事件成为一种必然。这种意识上的淡漠,一直是我们社会的“顽固性病毒”。   二、危机来临掩盖事实找借口   有消息称,当武汉市有关部门将执法措施告之海南方面并请予以协助时,海南有关部门的第一反应是抱怨武汉方面应该以内部通报方式先进行沟通,不该将此事公示于众。   事发之后,三亚市称抽查的3000份豇豆,仅5份样本水胺硫磷超标,但是对于有关崖城镇豇豆含有水胺硫磷的结果,他们并不否认。而令人意外的是陵水县,该县农业局主要负责人称,陵水县生产的豇豆,被查出含有禁用农药水胺硫磷,这一说法不准确。他说,据该县组织人员调查,陵水生产的豇豆并未含有禁用农药,有可能是其他市场上的“水货”。   长期以来,我们的一些地方政府部门,听得表扬,见不得批评,甚至对一些善意的提醒也视为大忌。而当危机已经发生的时候,仍然习惯性地加以否认和掩盖,其结果只能是贻误时机,反而使事件扩大化。这种顽固性“心理病毒”,在某种程度上讲,其“毒性”甚至更大。   三、监督检测机构和制度不健全   事发之后,为应对危机,三亚市在两个“出事”的产地设立了两个检测组,但显然不够,检测给很快就处于超负荷状态,一是只能检测两个地方的产品,二是检测品种也只能限于豇豆、茄子、苦瓜等,其他品种根本顾不上。   另据报道,近日人们发现,做为另外一个事发中心地的海南陵水县,出现了这样一个“黑色幽默”事件:该县购买了30台检测仪,免费分发给收购瓜菜的老板,让他们边收边检测,声称是可以从源头杜绝不合格的反季节瓜菜流向市场。这一举措无疑是让老板们行使起政府部门的职能。   而且该县语焉不详的是,免费分发的30台检测仪是何时购置何时分发何时启用的,是不是在“毒豇豆”东窗事发后才匆忙购置的?如果是事发后购置的,那陵水县关于本县豇豆无毒的自辩就没有任何公信力。   在市场经济环境下,任何一个个人、企业和政府,都有可能遇到“突发性危机事件”。因此,我们都需要具备这样的危机公关知识:“事前做好准备、事中坦诚面对、事后真正改悔”。   海南“毒豇豆事件”,清晰地暴露出当地在“危机公关”方面的薄弱。看似简单的三个环节,其中却包含着不简单的事件全过程,任何环节出现不健全并出现漏洞,均会产生不以人的意志为转移的后果,比如有可能会出现全面的信任危机。   不解决这些问题,难免会出现下一个“毒XX”。   对于“毒豇豆事件”,我们关注于事件本身,更需要关注社会发展进程中,那些隐形的“顽固性病毒”,因为历史的经验证明,往往这些“病毒”,才是“毒性事件”的根本起因,并且,危害更大。

病毒灵相关的仪器

  • Viresolve NFR过滤器可快速有效地从重组蛋白溶液或血制品中去除逆转录病毒。Viresolve NFR过滤器是纯化单克隆抗体的理想选择,并提供易于实施的技术,可消除基础培养基和蛋白质料液中的逆转录病毒污染物。Viresolve NFR过滤器用于生物反应器的下游时,可帮助您将哺乳动物细胞表达系统常见病毒引起的产品风险和工艺风险降至最低。优势:- 快速、可靠的清除Viresolve NFR过滤器采用Retropore无空隙膜,是聚醚砜膜制造,其无空隙结构已获得专利,具备出众的清除能力和高流速特点。不对称膜核心的内部比表面更紧密,能够有效截留大病毒并使较小的蛋白质通过。Viresolve NFR过滤器快速且可靠的清除能力能够提高产品安全性并保护下游工艺。- 高产品收率和高产品质量与病毒灭活不同,除病毒过滤器基于物理截留的原理,不会降解蛋白质。高蛋白通过和低蛋白吸附可达到98%的蛋白产品收率,而低提取物可确保高产品质量。Retropore膜技术可通过高达700 kDa的蛋白质,并清除对数减少值 6 LRV的逆转录病毒。- 合规性所有Viresolve NFR过滤器的设计、开发和生产均根据质量管理体系进行,符合相应的ISO 9001质量体系标准。Viresolve NFR囊式和筒式过滤器在生产过程中进行了完整性测试,并提供对应的验证指南的支持,符合法规要求。- 可润湿的快速完整性测试滤器类型:- OptiScale-25一次性过滤器用于对原料要求少的小批量应用,过滤面积3.5 cm2,是杂质研究、蛋白质通过研究、膜面积确定和病毒验证的有效评估工具。 OptiScale-25过滤器作为评估套件出售,每个套件包括9个囊式过滤器(3个不同的膜批次,每个批次各有三个过滤器)。该套件非常适合与默克的低残留体积VmaxTM测试套件一起用于验证和放大研究。- Opticap XL囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XL囊式过滤器是独立和一次性的,可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺,包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。其独特的设计能够使残留体积达到最小,减少生产损失。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试,能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选10英寸的滤器。- Opticap XLT囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XLT囊式过滤器是独立和一次性的,可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺,包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。提供T型设计,可兼容串联或并联过滤。专门设计的支架可实现快速简便的操作。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试,能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选Opticap XLT10,XLT20,XLT30囊式尺寸。- Opticap一次性囊式过滤器囊式过滤器的独特结构和折叠膜使残留体积最小,减少了生产损失。Opticap外壳设计获得了专利,可以承受高热应力和液压压力,从而确保灭菌兼容性和最清洁的工艺。可选4英寸和10英寸的滤器。- 筒式过滤器Viresolve NFR 10英寸,20英寸和30英寸过滤器非常适合于要求最大压差的工艺过程。每个筒式过滤器在制造过程中均通过完整性测试。提供多种过滤面积,以适应中、大体积的工艺要求。了解更多:更多信息,e.g., 详细参数列表,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 用于大规模病毒过滤的Mobius FlexReady是一种易于使用的系统,具有经过优化的一次性流道,可全方位满足客户对细小病毒过滤的需求。它配有新一代细小病毒安全解决方案 - Viresolve Pro和Pro+ Magnus装置,提供可靠的细小病毒清除能力,能够处理高达5 kg蛋白质或2000 L体积(表达为2.5 g/L),膜面积为0.51-3.06 m2。Mobius FlexReady大规模病毒过滤系统包括一次性使用的Flexware组件、新型的Viresolve Pro解决方案装置和适合生产用的硬件系统,具有无与伦比的操作灵活性。流道为一次性,故无需清洗验证。基于我们强大的支持和服务,Mobius FlexReady大规模病毒过滤系统可以最大程度提高您的资源产率并降低风险。优势:- 快速组装硬件,轻松组装成经过优化设计的Flexware组件- 使用一次性流道,对不断变化的操作需求有很强的适应性- 预设针对细小病毒过滤进行了预设计和优化,让您充满信心,高枕无忧Viresolve Pro Magnus夹具:Viresolve Pro Magnus夹具是为使用Magnus装置进行大容量处理而特别设计的。装置易于快速装上和卸下。创新的夹具设计,使药品制造商能够以最短的切换停工时间处理多次运行。- 无产品接触 – 无需清洗验证- 符合人体工程学且易清洗的设计 – 适合您的设施- 垂直方向 – 最大限度地减少夹具占地面积- 单杆适用 – 0.51~3.06 m2了解更多:更多信息,e.g., 详细参数列表,P&ID图等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • Viresolve预过滤器可保护Viresolve Pro病毒清除过滤器,降低料液变化对过滤器性能的影响,提高了病毒清除工艺的稳定性和过滤经济性。预过滤器与除病毒过滤器一起使用能够提高载量并延长除病毒过滤器的寿命。预过滤器规格可放大,适用于现有的开发和生产工艺过程。优势:- 提高除病毒过滤器载量,降低总体过滤成本预过滤器与Viresolve Pro过滤器串联使用,能够更好的适配Viresolve Pro的高流速和高产量特点。预过滤器有效去除了料液中的堵塞成分,从而显著提高Viresolve Pro过滤器截留性能。过滤器载量的提高能够大大降低病毒清除步骤的成本- 降低料液变化对Viresolve Pro过滤器的性能影响,以提高过程稳定性预过滤器可降低料液微小变化对于过滤工艺的影响(例如:批间变化,保持时间影响,和冻融等),从而提高过滤工艺的稳定性- 保持高产量- 简单,可预测的线性放大和缩小- 合规性Viresolve预过滤器是根据ISO 9001质量管理体系的良好生产规范设计、开发和生产的滤器类型:- OptiScale - 40小规模一次性囊式过滤器OptiScale - 40一次性囊式过滤器的有效过滤面积为5 cm2。这些小型过滤器可用于工艺开发和优化以及病毒清除研究,适用于原料需求较少的小规模应用。Luer母头/Luer公头确保快速、安全的设置。- Pod一次性过滤器Pod预过滤器提供0.11 m2,0.55 m2和1.1 m2过滤面积,可从试验应用放大至生产,实现工艺灵活性和线性放大。有中试规模夹具(可配置扩展杆,最多可容纳五个1.1 m2 Pod)和工艺规模夹具(可扩展以安装5至30 Pod过滤器)可用。不锈钢夹具不会被产品弄湿,连接器是一次性塑料。借助默克新型POD系统的紧凑模块化设计,您可以提高生产率,缩短周期时间并降低成本。了解更多:更多信息,e.g., 滤器表现,详细参数列表等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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病毒灵相关的耗材

  • PEGeasy 病毒浓缩试剂
    通过病毒包装生产出的病毒滴度通常较低,且含有较多杂质,通常无法满足后续储存和使用的需要,因此需要对病毒进行浓缩纯化。PEGeasy病毒浓缩试剂(GE-19002-50)可简单、快速、高效地浓缩细胞培养上清中的重组慢病毒及逆转录病毒,无需超速离心。50ml浓缩试剂可将200ml病毒上清浓缩至2ml或更小体积,满足实验室小规模病毒浓缩需要。产品特点►操作简单、快速、高效,无需超速离心►浓缩体积倍数高达100倍以上使用说明(请详细阅读使用说明后再开始相关实验) 1.按相关步骤包装生产慢病毒; 2.提前预冷离心机至4℃;收集病毒上清,2200g,4℃离心10min; 3.收集病毒上清至新离心管,加入病毒上清1/4体积的5XPEG Solution;注:病毒上清在加入PEG Solution前推荐使用0.45μm滤器过滤。 4.轻轻上下颠倒1min混匀,4℃静置至少4h(推荐静置过夜); 5.提前预冷离心机至4℃;1600g,4℃离心1h;离心后管底可见白色沉淀;注:逆转录病毒1400g,4℃离心45min。 6.小心去除上清,1400g,4℃离心1min去除残余上清; 7.重复第6步骤一次,以完全去除PEG上清; 8.沉淀用预冷的DMEM无血清培养基轻轻重悬,4℃静置3h(也可静置过夜以充分溶解沉淀);重悬体积根据浓缩倍数确定,推荐10-100倍浓缩; 9.轻轻重悬沉淀,分装,-80℃冻存备用。注:分装之前可通过12000g,4℃离心10min去除不容物,进而提高病毒纯度,但会造成病毒滴度部分损失;重悬过程中应尽量避免气泡产生。
  • 43903海狸生物5ml/10ml病毒采样管
    病毒采样管用于病毒DNA/RNA样本的收集、运输和储存等。该产品适用于采样后咽拭子、鼻拭子或特定部位组织样本的保存,储存的样本可用于后续的核酸提取或纯化等临床实验。产品名称 编号 规格 包装 一次性使用病毒采样管43903-A5mL保存管1支(内含2mL保存液)、采样拭子1支、生物1人份一次性使用病毒采样管43903-B10mL保存管1支(内含3mL保存液)、采样拭子1支(鼻拭子)、生物1人份 【产品备案号】苏苏械20200086号【规格与包装】1人份:5mL保存管1支(内含2mL保存液)、采样拭子1支、生物安全袋1个【用途】用于病毒DNA/RNA样本的收集、运输和储存等。该产品适用于采样后咽拭子、鼻拭子或特定部位组织样本的保存,储存的样本可用于后续的核酸提取或纯化等临床实验。【储存条件及有效期】产品使用前可在15-30℃下保存24个月。产品使用后,可在常温下保存样本1周,如需更长时间保存,请置于-80℃。【使用方法】1.采样前,在采样管的标签上标注相关样品信息。2.根据不同的采样要求,用采样拭子在相应的目标部位采样。3.迅速将采样后的拭子浸入管内无菌采样液中。4.将拭子高出采样管的部分折断,旋紧管盖,摇动数次。5.将采样管置于生物安全袋内,密封转运。注:具体采样方法有以下几种:a)鼻拭子:将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。以另一拭子拭另侧鼻孔,将拭子头浸入采样液中,尾部弃去。(适合用本产品采样)b)咽拭子:用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,同样将拭子头浸入采样液中,尾部弃去。(适合用本产品采样)【注意事项】1. 请您严格按照说明书使用本品2. 使用前观察采集管是否有液体渗漏,若有,请勿使用并丢弃。
  • 人类乳头瘤病毒筛查配件
    人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计,非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列,非常容易筛查鉴定24 个HPV类型,包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 (HPV): 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒(HPV) : 6, 11, 40, 42, 43, 44. 市面上其它人乳头瘤病毒(HPV)测试系统只能将人乳头瘤病毒(HPV)分类成高或低风险组,但乳头瘤检测(PapilloCheck® )可以对24种 HPV同时进行检测,提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。 人类乳头瘤病毒筛查配件编号: HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测( PapilloCheck® )(60反应) HPV组合包括: 5芯片,每芯片用于12项测试 PCR混合液 杂交缓冲液清洗缓冲液A&B
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