硫虫畏

Rt-XLSulfur 填充/微填充柱1、Rt-XLSulfur 填充/微填充柱硫化物分析 分析含量低至ppb级硫化物的最佳色谱柱。2、硫化物分析Rt-XLSulfur 填充/微填充柱 不需要PTFE柱管。3、ppb级硫化物分析专用柱Rt-XLSulfur 填充/微填充柱 柱子和端口接头都经 Sulfinert 处理，惰性最强。4、Rt-XLSulfur填充/微填充柱 最高耐受温度为290 °C。传统的硫化物分析是使用PTFE 柱管来改善柱子的惰性。不幸的是，PTFE 柱管透气，很难达到高效能，易发生缩孔，热稳定性差。Rt-XLSulfur 填充或微填充色谱柱没有这些问题。Rt-XLSulfur色谱柱所使用的填料是经过全面的去活化处理的，适用于含量低至ppb级的硫化氢和甲硫醇的分析。经处理后可使烃类和硫化物达到有效分离。Rt-XLSulfur色谱柱的内壁和端口接头也经Siltek处理，使其和PTFE具有同样的惰性。制造此款柱子额外小心，以确保更准确分析含硫化合物。1. 硫化氢 2. 羰基硫 3. 甲硫醇 4. 乙硫醇 5. 二甲基硫醚 6. 二甲基二硫醚烃A. 甲烷 B. 乙烷 C. 丙烯 D. 丙烷 E. 异丁烷 F. 丁烷 G. 异戊烷 H. 戊烷 I. 己烷注意: 柱子的起始2" 英寸长是空的以便插针。订购完全填充的色谱柱(不包括柱头) 加后缀 -901。*带-810 后缀号的色谱柱亦包括检测器一端有1段 1/2" 英寸长的空管。采用 Rt-XLSulfur色谱柱分析硫化物和烃类订货信息：货号内径 长度 外径 适用色谱仪 包装量 80484-01800 2mm 1m 1/8英寸 通用 ea. 80484-01810 2mm 1m 1/8英寸 Agilent ea. 80484-01840 2mm 1m 1/8英寸 PE Auto Sys ea. 80485-01800 2mm 2m 1/8英寸 通用 ea. 80485-01810 2mm 2m 1/8英寸 Agilent ea. 80485-01820 2mm 2m 1/8英寸 Varian ea. 80485-01840 2mm 2m 1/8英寸 PE Auto Sys ea. 80482-01800 3.1mm 1m 3/16英寸 通用 ea. 80483-01800 3.1mm 2m 3/16英寸 通用 ea.

Rt-XLSulfur 色谱柱 (微填充)分析含量低至ppb级硫化物的最佳色谱柱。不需要PTFE柱管。柱子和端口接头都经 Sulfinert 处理，惰性最强。最高耐受温度为290 °C。订货信息：外径内径目数1-米2-米1/16"1.0 mm100/12019804198050.95 mm0.75 mm100/12019806198070.74 mm0.53 mm100/12019044

微量定氮蒸馏器MICRO KJELDAHL DISTILLINGpregl - pa mas - Wagner APPARATUS .别名泼氏微量凯氏蒸溜器 一、概况及用途: 该仪器是用朝硅玻璃在灯工焊接.吹制抽空蒸溜瓶、蒸气容入管、冷凝管、小鼎斗与150mi三角烧瓶、1000m1圆底烧瓶乱套而成。由于零件较多，故生产周期较长。它适用于凯氏燕馏法，对有机物作氮的含量满定。 二、造型及原刊: 它是由抽空蒸溜机、蒸汽容入管、200mm直形冷凝管、40mm小漏斗,150m1三角烧瓶、1000m1团底烧瓶组成。抽空蒸馏瓶是--只具有夹层的蒸馏帆，夹层内经过真空抽气处理，可减少瓶内热量损失，瓶颈上的y形管，其在面的支管与蒸气容入管连接，左面的支管与小谢斗连接，瓶颈上具氮气球的支管与冷凝管连接，抽空蒸馏瓶是作试样蒸馏反应的容器，蒸气容入管又称负压腔，是一只带侧支常的简形浦斗，侧支管与圆底烧瓶相连，是蒸气的入口，1:口用带孔的胶塞与抽空蒸馏瓶的在支管连接，它是容纳蒸气非人为的制造负压，把蒸馏瓶的废液吸出。从卜支管排出，冷凝管是--支活芯直形铃凝管，管芯为7字形，它的上端与氨气球的支管连接，下端插入三角烧瓶内，作收集蒸馏液用，小渝斗号三角形。它是连接在燕溜瓶的左支管上，作试液加入用。三角烧瓶是贮放硼酸吸收液与冷凝管配会。作收集蒸溜液用。圆底烧瓶是水蒸气的发生瓶，瓶口用带孔胶塞插入玻璃管燕气容入管的侧支管相连，是原理:是将含氮的有机化合物。在浓硫酸加热消化.使式样中氮化合物转变为铵盐。把经过消化处理的试液，在蒸馏瓶内用氧氧化钠碱化使它析出氮、再被水燕气然出吸收在刑酸济液中然后用标准酸液滴定。根据耗用标准酸液，就能计算出试样中的含氮量。 三、使用方法: (一)先将试样放在-只100 ml定亂烧瓶内。与硒粉4 mg和硫酸钾——“硫酸铜混合约成15mg立即加入2m1浓硫酸和加热消化，瓶口上必须加一氮气球，防止液体暴沸外溢，作缓冲作用。加热时烧瓶应倾斜成45°角，以防止液休溅出，直至样品由盟色逐渐恋。为无色时取出，冷却后加3m1蒸馏水，即为消化液(备用)。 (二)将仪器安装好后， 固定在架子I.在國底烧瓶注入2/ 3的水，并放入几颗玻璃球防止暴流，先用水冲洗仪器，并通燕气吹洗干净，然后将冷凝管的下支管与冷却水源接通。三角烧瓶内放10mI饱和硼酸溶液和指示剂，将冷凝管的东端插在吸收液下。为了提高液层高度可使三角烧瓶倾斜放置，将消化液(试样)从潜斗加入到燕馏瓶内，随后用少量燕馏水冲洗漏斗也放到燕馏瓶内，再用移液管加7m130%氢氧化钠，加入到蒸循瓶内，将謝斗下面的夹于关闭，然后加热烧瓶产生蒸气进入蒸气容入管，引入蒸馏瓶进行水蒸气燕馏3分钟、将三角烧瓶放下使冷凝管尖端高出液面I厘米，继续蒸馏1分钟停止蒸馏、用少量蒸壚水冲洗冷凝管末端，取下三角烧瓶，用0. 05N (当量)标准盐酸滴定,直滴至兰色变码灰色止,接上述迈法做-一次“空白”(即不加入消化液)试验，然后把耗用的盐酸减去“空白”试验的滴定值，即为样品所消耗酸液，算出试样中的含氮量。清除废液及清洗蒸馏瓶，可将烧瓶下煤气灯或热源移去，使蒸气容入管造成真空负压，就能把蒸馏瓶中的废液，吸入蒸气容入管，并从其下管放出。