阿莫吡喹

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  • 阿尔塔科技稳定同位素标记物产业化基地建设成果系列报道之四:稳定同位素标记喹诺酮类化合物
    建设世界一流的国产稳定同位素标记物产业化基地,为食品安全检测提供长期可靠的保障是十三五国家重点研发计划“食品安全关键技术研发”重点专项的任务之一。作为任务承接单位,阿尔塔科技有限公司开展科研攻关,已开发十余种稳定同位素标记物制备共性关键技术,实现了上百种的稳定性同位素标记农药、兽药、食品添加剂的量产和可持续供应,提前超额完成课题指标,稳定同位素标记物产业化基地建设成果斐然,国产化和替代进口成绩显著。阿尔塔科技陆续推出了三期稳定同位素标记物产业化基地建设成果系列报道,本期向您推荐稳定同位素标记的喹诺酮类化合物,继续展示阿尔塔科研团队的研发成果,包括但不限于十三五项目开发的稳定同位素标记RM。产品的化学结构、化学纯度和同位素丰度、均匀性和稳定性均经过严格的检测和评估,质量媲美进口产品,价格较进口产品大幅降低。阿尔塔科技期待与更多的科研机构、检测实验室进行合作,持续开发市场需求的高品质产品,为我国食品安全检测提供助力。部分稳定同位素标记喹诺酮类化合物:了解更多产品或需要定制服务,请联系我们
  • 美生物公司升级血液检测技术,或有助于阿尔茨海默病早筛早诊
    当地时间4月10日,据行业媒体Fierce Biotech报道,美国生物诊断公司C₂N Diagnostics在2023年阿尔茨海默病与帕金森病及相关神经系统疾病国际会议(AD/PD2023)上展示了两项关于PrecivityAD2血液检测的研究,都显示了该检测方法用于测量大脑中淀粉样蛋白斑块的能力。淀粉样蛋白斑块被认为是阿尔茨海默病发展的标记。AD/PD2023于3月28日至4月1日在瑞典举行,会议聚焦阿尔茨海默病和帕金森病的新研究和新发现。阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病,临床上表现为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆症状,病因迄今未明。虽然阿尔茨海默病患者在老年期和老年前期才会出现认知功能减退和行为异常,但相关风险因素在发病之前就开始积累。临床上的共识是,早筛早诊很重要。阿尔茨海默病通常可以通过磁共振成像(MRI)、正电子放射断层造影术(PET)、脑脊液Aβ和Tau蛋白的浓度等手段检测出来,但由于脑脊髓液检测侵入性高,影像学费用昂贵,因此并未在常规临床实践普及。目前全球阿尔茨海默病检测的研究进展主要集中在症状出现之前的血液生物标志物检测,和脑脊液、影像学相比,它具有侵入性低,更经济、扩展性更强等特点,更适合常规临床应用。2020年10月,C₂N Diagnostics推出了PrecivityAD血液检测,使用质谱法测量淀粉样蛋白Aβ42和淀粉样蛋白Aβ40,并寻找阿尔茨海默病的另一个潜在致病因子——载脂蛋白E(ApoE)。C₂N Diagnostics的算法使用患者产生的Aβ42/40比值和ApoE基因型来计算他们的淀粉样蛋白概率评分(APS),表明他们患有阿尔茨海默病或有患上这种疾病的风险。不过还需要后续测试才能做出明确的诊断。此次C₂N Diagnostics报告的两项研究针对的是PrecivityAD血液检测的扩展版本——PrecivityAD2。该检测结合了Aβ42/40比率和另一个比率——p-tau217,即磷酸化tau217/非磷酸化tau217,C₂N Diagnostics将检测结果表示为APS2。C₂N Diagnostics公司表示,纳入tau蛋白检测可以提高该检测方法确定患者脑淀粉样斑块是阳性还是阴性的能力。在美国,几乎每个州都可以通过处方进行一次PrecivityAD检测,但PrecivityAD2检测仍然仅用于研究用途。C₂N Diagnostics根据C₂N Diagnostics于2023年4月4日发布的新闻稿,第一项研究由瑞典斯科讷大学医院(Skåne University Hospital)和隆德大学(Lund University)的神经学家塞巴斯蒂安帕尔姆奎斯特(Sebastian Palmqvist)博士和奥斯卡汉森(Oskar Hansson)博士领导,研究纳入了307名表现出认知障碍症状的瑞典患者,平均年龄为76岁,每位患者都接受了PrecivityAD2测试以及另外两个当前临床应用的阿尔茨海默病筛查方式之一——脑脊液(CSF)分析或淀粉样蛋白PET扫描。与其他测试的结果相比,PrecivityAD2血液测试的APS2结果的AUC(曲线下面积,反映血液中APS2的浓度)达到了94%,而且还有助于改善医生的诊断。C₂N Diagnostics新闻稿称,当APS2结果未被纳入诊断过程时,初级保健医生准确诊断出阿尔茨海默病的概率为60%,过度诊断率为23%,诊断不足的概率为17%。“初级保健医生仅凭护理标准诊断的正确性很低,这突出表明他们完全意识到初级保健中目前可用的阿尔茨海默病诊断工具是不够的。我们所看到的结果表明,诊断工具缺乏的现状可能会随着AD血液测试的出现而发生根本性的变化。”领导这项研究的神经学家帕尔姆奎斯特博士在新闻稿中说,“相比其他CSF生物标志物测试,PrecivityAD2的数据是我见过的血液测试中相关性最高的。”第二项研究将PrecivityAD2测试与其他阿尔茨海默病血液生物标志物测试做了头对头的比较,其针对的是没有认知障碍迹象的个体。该研究由美国威斯康星大学麦迪逊分校(the University of Wisconsin-Madison)阿尔茨海默病研究中心的博士候选人卡莉科迪(Karly Cody)领导。该研究使用几种血液检测来分析281名认知未受损者的阿尔茨海默病风险,发现PrecivityAD2在脑淀粉样蛋白斑块检测中的诊断准确性最高。随后,研究人员进一步研究了使用基于血液的生物标志物来检测血浆生物标志物与认知状态随时间推移的关联,291名认知未受损的个体(平均年龄59岁)接受了血液检查和纵向认知随访(平均8.2年),研究发现PrecivityAD2血液检测中的p-tau217比率升高是认知能力下降的最佳生物标志物。C₂N Diagnostics是一家分子诊断公司,成立于2007年,旨在改变阿尔茨海默病和相关形式的神经变性的早期诊断和早期治疗。该公司由美国华盛顿大学(University of Washington)医学院的大卫霍尔茨曼(David Holtzman)博士和兰德尔贝特曼(Randall Bateman)博士以及美国技术研究和商业化公司LifeTech Research团队共同创立。
  • 辉瑞宣布关闭阿尔兹海默症和帕金森新药开发
    p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/ba58cbc7-738c-46b4-a9fb-a3a35e8b2926.jpg" / /p p   根据《2015年世界阿尔茨海默病报告》报道,全球约有4680万AD患者,预计每20年患病人数将翻一倍,到2030年将达到7470万人,2050年更将突破1.3亿人。 /p p   但到目前位置,自人类发现阿尔茨海默病以来100多年里,我们并未真正的解决阿尔茨海默病的治疗问题,乃至重大进展。 /p p   目前临床使用的药物,主要为缓解认知功能障碍和精神异常,包括胆碱酯酶抑制剂、兴奋性氨基酸受体拮抗剂、中药干预、他汀类药物、抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑及镇静催眠药等,但大都是治标不治本,虽能起到一定的缓解作用,但最终无法控制疾病的恶化。 /p p   2017年10月《自然药物发现》曾发表了一篇截至2016年失败和在研阿尔茨海默症药物研发资金去向的分析文章。文章把AD领域里59个终止项目(37个有足够公开信息用于这个分析)、88个在研项目(61个有足够公开信息)、和5个上市药物的作用机理分成8大类,然后根据各类机理招募病人数目以及各期临床单个病人消耗计算研发总投入。作者发现已经失败的项目主要集中在粉状蛋白通路、Ta蛋白、神经免疫和神经传递这几个大方向。而在研药物主要集中在粉状蛋白和Tau。有36%的项目属于机理不清类别,而胞饮、自噬等机理几乎没有临床在研项目。 /p p   但众所周知,其实到目前为止,我们并未真正完全弄明白阿尔茨海默病的发病机理。目前开发的治疗手段大都基于以上各种假说,因此一定程度上言,失败再所难免。 /p p   2017年2月,美国默克宣布停止开发β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)抑制剂verubecestat治疗轻度到中度阿尔茨海默病的二/三期临床试验,原因是中期分析显示“不可能有积极的临床获益”。不过Verubecestat用于早期阿尔茨海默病的3期临床试验仍将继续,预计在2019年2月公布数据。 /p p   2017年9月,美国Axovant公司宣布其开发的intepirdine在治疗轻度到中度阿尔茨海默病的3期临床试验中关于认知能力和日常生活能力的两项主要疗效终点都没有达到。不过,intepirdine仍将继续开展用于路易体认知症的2期临床试验。 /p p style=" text-align: center " img title=" 002.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/e31dcfbc-3631-4107-80b6-ad746aa1e60a.jpg" / /p p style=" text-align: center " img title=" 003.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/f50337c0-5016-44da-8a1b-e4bdf9be3e58.jpg" / /p p   总之,虽然阿尔兹海默症药物研发前路波折,但空白就是巨大的蓝海,击中靶标则意味着巨大的回报。 /p

阿莫吡喹相关的仪器

  • 阿贝折光仪 400-858-8867
    ABBE-3LTM 阿贝折光仪是广泛应用于分析领域的工业仪器,包括:纯度的研究膜厚度二元混合物糖溶液(糖度)色散的研究液体,固体和粉末的折射率不透明材料这款结实耐用、可靠性高的分析仪器,可以放在实验室、生产车间或者教室里年复一年的日常使用。ABBE-3L阿贝折光仪能迅速、简便地测定大范围的液体和固体样品的折射率。折射率&eta D的测量范围为1.30~1.71,而且能够通过外接水浴循环器来进行严格的温度控制。该仪器还能直接测定糖度(Brix)范围为0~85%。ABBE-3L阿贝折光仪是教学科研和质量控制实验室中必不可少的工具。 应用食品和饮料 - 水果产品中的可溶性固形物 - 食用油中的不饱和脂肪酸 - 蜂蜜和草莓酱中的水分含量 - 牛奶中固态物、水和脂肪的总含量 - 鸡蛋中的固态物质 - 牛油果和橄榄中的油 - 巧克力里的脂肪 - 肉类含水量 石油 - 油砂中的石油 - 烯烃,芳烃,烷烃 - 润滑油中的乙二醇 农业 - 种子含油量 - 玉米糖浆 工业流体 - 电镀液 - 电池酸 - 盐度 优势特点易于使用&mdash &mdash 操作人员会又快又容易地学会简单的上样,调光试和读数。准确性和高精精度&mdash &mdash 折射率读数的准确度为± 0.0005,&eta D量程为1.30~1.71相当于糖度测量准确度为0.2%,溶出固体(糖度Brix)测量范围:0~85%易于读数&mdash &mdash 双称阿米西补偿器(阿米西棱镜)提供高强单色D光(钠元素产生)。安全、便利&mdash &mdash 外部变压器直接插入标准电源插座为照明刻度板和样品照射提供AC6.3V的工作电压。结实耐用&mdash &mdash 坚硬且抗化学腐蚀的金属外壳可以保护仪器的关键部件不受粉尘、烟雾和液体的影响,从而大大减轻了维护保养工作。易于使用 &ndash 只要上样、调光、读数即可上样&mdash &mdash 只需将少量样品(对于液体样品0.03ml即可)直接加在测量折射棱镜表面,锁紧棱镜时保证被测液体均匀地充满棱镜间隙。调光&mdash &mdash 强大功能的照明系统能够简单地调整角度,进行透射光束或反射光束的测量。通过一个开关您可以轻松地选择三种模式: 照射样品,即时刻度照明,电源&ldquo 关闭&rdquo 。读数&mdash &mdash 在内置照明刻度板上能直接读出折射率读数指数和糖度的读数。 粗调旋钮在目镜视场中找到明暗分界线的位置,再进行微调得出精确的读数。定量测量只需要建立一个标准的曲线(&eta D与已知浓度的关系曲线)。色散值和Nu值可从色散表中用内插法确定。每台仪器都有配套的色散表。
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  • KMB18B潜水头盔 科比摩根潜水装具KMB型潜水面罩KMB型潜水面罩是美国Kirby Morgan公司设计和生产的新型潜水装具之一,它不仅可以用于空气潜水,还可以用于混合气潜水。该装具的试验满足了89/686/EEC的指标,也适应于EN250和EDIN58624。 KMB-18B型潜水面罩具有安全可靠、供气调节灵敏、呼吸舒畅、佩戴舒适、通讯清晰、视野开阔、水下活动方便等优点,是潜水员进行水下作业的理想呼吸装置。装具的主要部件有潜水面罩、供气阀、组合阀、应急气瓶、一级减压器、通讯系统等。潜水面罩主要由头罩、头带、面罩本体、面窗、鼓鼻器、口鼻罩、卡箍等部件构成。 主要技术性能和参数潜水深度:350m气体回收率:90%(当安装氦气回收阀时)排气方式:双隔膜排气阀门潜水面罩的结构:KMB18B和KMB28B两种面罩的排气阀盖有点细小的差别,KMB18B具有一个真空发泡海绵垫空气中的重量:5kg面罩外框材料:玻璃纤维硬件:不锈钢,镀镍铬合金的黄铜,抛光的黄铜控制旋钮:ABS塑料面镜:聚碳酸酯塑料头罩:发泡氯丁橡胶操作压力:高于环境压力0.8-1.6MPa, 高于环境压力1MPa最适宜流量要求:90.6L/min通讯系统:耳机-聚酯薄膜Cone8Ω 口鼻罩麦克风-8Ω江苏海蛟潜水装备有限公司位于中国东部沿海中部-盐城,江苏沿海地区新兴的工商业城市,是长江三角洲重要的区域性中心城市,公司主要致力于潜水装备、海上救援设备、安全防护用品、消防器材、普通劳保用品、五金工具(除电动三轮车)、仪器仪表、建筑材料的生产与销售。主营693潜水面罩,JQ83潜水衣,TF-12潜水头盔,MZ-300潜水头盔,科比摩根KMB-97潜水头盔,KMB-37潜水头盔,KMB-28B潜水头盔,水下割条,潜水手箍,潜水叮叮棒,潜水压铅,潜水气瓶。潜水气压表,潜水靴,潜水手电筒,潜水呼吸管,潜水脐带,脚蹼,全封闭潜水服,半干式潜水服,柯比摩根气体控制系统kmacs5,阿姆龙潜水员气体控制面板8211 8225IC 8330IC,水下氧弧割炬,阿姆龙AMRON-2810E潜水电话,2810-01潜水对讲机,QD-202潜水电话,DCOM-300潜水对讲电话,美国进口OTS潜水通讯面罩,堵漏气囊等。坚持以脚踏实地,行胜于言为品牌精神,合作共赢,互助务实的经营理念,以优质的产品质量,先进的技术服务广大客户。
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  • 闪点XF-170阿贝尔闭口杯自动闭口闪点试验仪阿贝尔闭口杯自动闭口闪点试验仪XF-170A / 170BISO 13736, IP170, ISO 1516, ISO 1523 GB/T 21789-2008自动阿贝尔闭口闪点试验仪+闪点测试  XF-170型自动阿贝尔闭口杯自动闪点试验仪是本公司开发出来的自动化测试仪器。仪器严格按照不同测试标准设置测试模式,具有可测试项目多、自动化程度高等优点,可广泛适用于化学品安全性质检验,石化检验、塑料等行业。闪点XF-170阿贝尔闭口杯自动闭口闪点试验仪特点:  1、实验模式选择,严格按照不同阿贝尔闭口杯(Abel闭杯)标准的操作规程进行闪点检测试验,检出样品闪点值:   A、ISO13736,ISO1516,ISO1523 ,GB/T 21789等测试模式选择。   B、预期闪点搜索模式:对不知道预期闪点值的试样执行快速测试,检索预期闪点   C、用户自定义。  (不同标准的升温控制和点火检出模式要求不相同,用户可自设置测试模式)  2、自动化程度高:按照液晶显示屏上的操作方式设定好闪点测试参数,按一下START键,整个试验过程均自动进行。  3、大屏幕全彩色触摸式液晶显示屏,直观操作并显示闪点试验的全过程。界面简单,直接点选设定实验模式,使用方便可靠,试验过程及测定数据均一目了然。  4.仪器可扩展连接独立的测试部单元,并可同时测试。一台仪器可扩展为同时测试相同或者不同的开口闪点或闭口闪点。(XF-2S/XF-4S多联杯闪点)控制部及测定部的主要电器部件均采用进口部件,保证了仪器的可靠性和稳定性。  5.仪器结构紧凑、小巧,造型美观。  6.仪器具有自我故障诊断及报警功能。  7.仪器备有标准针式打印机,可将试验的检测结果逐一列出。自动阿贝尔闭口闪点试验仪+闪点测试闪点XF-170阿贝尔闭口杯自动闭口闪点试验仪规格:  1、适用标准:ISO 13736, IP170, ISO 1516, ISO 1523, GB/T 21789 等  2、仪器形式:台式(全不锈钢外壳)。  3、仪器常规测试范围:仪器内置帕尔贴半导体制冷,控温精度 ±0.1 ℃。按制冷方式不同,分为(风冷型XF-170A)和(液冷型XF-170B),两个型号。   XF-170A型:+10℃ to +110℃(室温在28℃情况下)   XF-170B型: 0℃ to +110℃(冷却介质约为40℃时)   XF-170B + DW-25 低温制冷单元 :-30℃ to +80℃(冷却介质约为-10℃时)  说明:XF-170B液冷型仪器在低温试验时,仪器内置液体冷浴循环作为冷却介质,介质温度按室温预计不高于40℃。使用一般纯水作为冷却液时,仪器测试下限接近零度冰点。  厂家建议另外配置 DW-25型低温制冷单元。这样当冷却介质为-10℃时, XF-170B液冷型阿贝尔闭口杯自动闭口闪点试验仪的仪器测试下限接近-30℃/零下30摄氏度。  4、制冷源:内置进口半导体制冷金属浴冷阱,对室温环境中的样品可降温测试。  5、搅拌方式:0-30rpm (可调)  6、温度检测传感器:PT100热电偶传感器  7、闪点检测传感器:CRC检测热电偶  8、显示器:大屏幕全彩色触摸式液晶显示屏。  9、闪点点火方式:全自动点火方式(煤气点火和电子点火方式,用户可根据实际需求自行选择),采用高灵敏热电偶检测法测定。  10、显示内容:   ①控制温度和预期闪点设定温度。   ②故障提示画面。   ③各模型参数及气压设定。  11、消耗电力:800W  12、外型尺寸:400(W)×380(D)×350(H) mm  13、重量:约20kg  XF-170A/B 型为气体点火型,仪器工作需外接可燃气源。XF-170AE/170BE 型为电子点火型,不需要外接可燃气源,测试时仪器自动点火。闪点XF-170阿贝尔闭口杯自动闭口闪点试验仪配置:  阿贝尔闭口杯自动闭口闪点试验仪(仪器主机)  试样杯(闭口杯, 阿贝尔闭口杯)  进气管* 或者 电子点火头  电源线  打印纸卷  保险丝*仪器工作需外接可燃气源,也有加装电子点火头的型号,不需要外接气源,订购前请说明。GBT 21789-2008 石油产品和其他液体闪点的测定 阿贝尔闭口杯法根据需要,公司可未经预告对仪器的规格和外形进行更改,望予以谅解为盼。GBT 27847-2011 石油产品 闪点测定 阿贝尔-宾斯基闭口杯法GBT 27848-2011 液态沥青和稀释沥青 闪点测定 阿贝尔闭口杯法
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阿莫吡喹相关的耗材

  • 弗喹诺酮快速检测卡
    本产品为弗喹诺酮快速检测卡,弗喹诺酮快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉(含婴儿奶粉),蜂蜜、水产、畜禽组织中中弗喹诺酮残留,弗喹诺酮快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度见下表:药品名称灵敏度(ppb)药品名称灵敏度(ppb)盐酸环丙沙星20盐酸沙拉沙星10诺氟沙星10甲磺胺达氟沙星40氧氟沙星20甲磺胺培氟沙星50盐酸恩诺沙星40盐酸双氟沙星80 【检测原理】弗喹诺酮快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的弗喹诺酮在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上弗喹诺酮-BSA偶联物的结合。如果样本中弗喹诺酮含量大于上表灵敏度,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。【产品组成】弗喹诺酮快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);【使用步骤】(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5~10分钟读取,15分钟后判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。【结果判断】s 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中弗喹诺酮浓度低于检测限或不含弗喹诺酮残留。s 阳性(+): T线无显色,表明样品中弗喹诺酮浓度高于检测限。s 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。【注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是弗喹诺酮检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。【精密度】同时用本产品和弗喹诺酮ELISA检测试剂盒对包括146份阴性样本和140份阳性样本的286份样品进行检测,结果表明本产品与弗喹诺酮ELISA检测试剂盒的结果符合率为98.1%。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒弗喹诺酮快速检测卡 http://www.csy17.com/pro587.html
  • 喹诺酮检测条国际标准
    Charm® 喹诺酮快速检测条,利用ROSA?侧流技术,快速检测牛奶中的喹诺酮残留。氟喹诺酮是用于治疗奶牛疾病的杀菌剂药物。本产品检测限符合欧盟MRL标准,可应用于奶站、养殖户、实验室、田间和检控人员。产品特点可同时检测11种喹诺酮类药物无需样品处理快速一步操作3分钟报告检测结果检测限符合美国、欧盟和中国标准既适用于实验室检测,又适用于现场快速检测配套仪器孵育器读数仪订货信息产品名称产品编号规格Charm Rosa喹诺酮快速检测条LF-QUIN-100K 100条 56℃孵育器LF-INC4-8-56D 1台Rosa Pearl-X Reader读数仪LF-ROSA-PEARL-X-NB 1台
  • SupelMIP SPE 氟喹诺酮类
    SupelMIP SPE 氟喹诺酮类 25mg/3ml,50支/盒 开发并经优化用于从多种样品基质(包括牛肾、蜂蜜和牛奶)中萃取氟喹诺酮类物质 (FQL)。 FQL 的例子包括沙拉沙星、诺氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发,它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配,这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的,该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而,在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件,最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高,观察到的背景更低,使得分析物的检测限更低。

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