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  • 【原创】电子仪器群成立啦!让大家交流更方便

    为了方便大家仪器贸易交流,电子仪器群成立啦。。13762074(阿里旺旺版)。 这里给大家提供一个方便的交流平台,有什么仪器的采购和需求都可以进来这里面留言。 仪器主要包括无线通信测试仪、频谱分析仪、信号发生器、网络分析仪、射频与微波仪器、通用仪器、射频组件等等。 欢迎大家积极参与。[em0808]

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  • 进军医疗器材 奇美电拟改回群创光电
    奇美电将于11月14日举行股东临时会,主要讨论如下议题,现金增资发行普通股参与发行海外存讬凭证(GDR)发行价格事宜、以及“修改公司章程”,也就是通过更名为“群创光电(Innolux Corp.)”及增列“医疗器材制造业”营业项目。   奇美电子确定将更回原名“群创光电”,英文名称也去奇美化,更名为“Innolux Corp.”,将原群创英文名字中的“Display”拿掉,符合奇美电将跨足“医疗器材制造业”,不再是纯面板厂,奇美电并喊出“Medical Double”的目标,要倍增医疗器材产线的业绩。   看好医疗器材产业的稳定商机及高毛利市场,奇美电订出“Medical Double”的目标。奇美电在股东临时会将透过修改章程更名作业的同时,并将“医疗器材制造业”新增纳入营业项目中,因应日后接单作业,过去是日本子公司接单,未来将转回台湾,由奇美电接单,因此必需在章程中增列新的营业项目。   奇美电已是全球医疗用显示面板的第一品牌,高分辨率、高亮度及高对比的医疗面板产品,获得医疗产业界的认可,还拥有完整规格的产品线,可提供从130万画素至1,000 万画素的产品,其中医学影像用的超高分辨率显示器,能帮助医生正确判断病情。
  • 祝贺!中国科学院院士田中群获“拉曼终身成就奖”
    7月27日至8月2日,第28届国际拉曼光谱学大会(XXVIII ICORS) 在意大利罗马举行,会上颁发“拉曼终身成就奖(Raman Lifetime Award) ”。中国科学院院士、厦门大学化学化工学院田中群教授获此殊荣。拉曼终身成就奖由国际拉曼光谱学大会于2014年设立,每两年颁发一次,旨在表彰在拉曼光谱学及其应用研究做出创造性贡献的科学家,是国际拉曼光谱领域的最高学术荣誉。厦门大学 田中群院士田中群院士是国际表面增强拉曼光谱(SERS)领域最具影响力的学者之一。他带领研究团队在过渡金属表面增强拉曼光谱(TM-SERS)、壳层隔离纳米粒子增强拉曼光谱法(SHINERS)开展了引领性的研究,并拓展了他们在电化学、催化和快速检测中的应用,取得一系列高显示度的原创性研究成果。尤其是他领导的团队创造性地提出壳层隔离纳米粒子增强拉曼光谱法概念,成为拉曼光谱领域一项里程碑式的工作,相关成果发表在国际顶尖学术期刊《自然》(Nature)上。从实验和理论上,田中群院士深入研究表面增强拉曼散射(SERS)效应及其应用,更新了几十年来表面科学界和光谱学界普遍认为仅有金、银、铜等极少数金属具有SERS效应的传统观点;建立了壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)方法,从根本上解决了SERS基底材料和表面形貌普适性差的瓶颈问题,并应用于各类材料和单晶电极体系;系统发展电化学拉曼光谱的实验及理论研究方法和建立有关联用技术。除了在拉曼光谱领域取得卓越学术成就,田中群院士还两度担任国际拉曼光谱大会的国际指导委员会委员以及亚洲光谱会议的国际指导委员会终身委员。他曾任我国最大的拉曼光谱学术组织——中国物理学会光散射专业委员会主任(2001-2005)等职务,多次以会议主席身份举办国际拉曼光谱学大会卫星会议、亚洲光谱会议、表面增强拉曼光谱国际研讨会、全国光散射会议等学术会议,为增强我国科学家在拉曼光谱领域的话语权和增进与国际同行的交流合作做出了突出贡献。
  • 田中群院士:让拉曼技术走向国计民生
    仪器信息网讯 6月17日,中国科学院陈洪渊院士和田中群院士出席了在北京国家会议中心举办的&ldquo 第四届中国食品与农产品质量安全检测技术国际论坛暨展览会&rdquo 。此次展览会由中国仪器仪表学会分析仪器分会、中国仪器仪表行业协会分析仪器分会、中国质量检验协会主办。   陈洪渊院士在此次会议中做了题为&ldquo 检测仪器和方法是食品安全保障体系的技术支撑&rdquo 的大会报告。 中国科学院陈洪渊院士   陈洪渊院士首先概括了我国食品工业的特点:企业基数大,小规模企业比例大。我国食品加工企业46万家,日均生产11亿公斤食品,而小规模企业的法制意识淡薄。这些原因造成我国食品安全事件频出。食品质量安全检测技术是食品安全保障的关键环节,无论是生产线上的质量控制,还是市场上的质量检验,都需要依赖测量结果作为依据。因此要提高我国食品和农产品质量安全检测技术水平,构建我国食品安全保障体系确保人民大众身体健康。   田中群院士在此次会议中做了题为&ldquo 拉曼技术在食品及农产品安全领域的现场快速检测方法开发&rdquo 的报告。 中国科学院田中群院士   田中群院士在报告中题道,科学问题驱动造就科研仪器去探索科学前沿,科研仪器在技术问题的驱动下发展为科学仪器解决产业问题,科学仪器在民生需求驱动下发展各类小型微型仪器解决自我检测分析。最终是要满足国防安全、制造业等国家需求和食品饮料、家庭安全等百姓需求。拉曼技术的小型化、便携化的研究就是为了此目的。田中群院士针对食品中不同的检测需求,成功的研发了应用拉曼光谱和表面增强拉曼光谱技术的便携仪器。例如针对食品中苯并芘的检测仪器准确度可达到2-5ppb,样品前处理时间缩短到10-15分钟,检测速度小于1分钟。除此之外,色素检测仪器、食品安全快速检测箱等仪器在实际检测中均有不俗的表现。田中群院士在最后说,基于拉曼光谱和表面增强拉曼光谱技术的便携仪器将于明年实现产业化。   在当天的大会最后,为了能在众多检测仪器设备的用户与厂家之间搭建桥梁,特设各领域应用专家和优选仪器设备生产厂家高层对接会。蒋士强研究员、储晓刚研究员、周建光教授等专家组成员与31家国内外优秀仪器生产企业就其特色产品展开了深入交流。

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  • LB-9900Z型酶底物法程控定量封口机酶底物法测定用途:用于检测水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)和大肠埃希氏菌。可用于检测水的类型:饮用水、水源水、废水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。 符合《生活饮用水标准GB5749-2006》及《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.12-2006》; 符合WHO,美国EPA,Standard Method,韩国,日本,新加坡,欧盟等60多个guojia和组织的标准检测方法。; 符合CJ/T206—2005城市供水水质标准; 符合GB3838-2002,地表水环境质量标准; 符合GB/T 14848-93地下水质量标准符合GB 9667-1996,游泳场所卫生标准。 该检测方法是上发达guojia普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低 酶底物法为GB5750-2006收录的用于大肠杆菌检测标准方法,酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法,目前以其方便快捷,假阳性低,适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测所认可。相对于多管发酵和滤膜法,酶底物法检测步骤大大减少,而且对实验环境要求不高,检测时间可减少到24小时,在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景,可及时检测,预防,zui大限度的减少重大公共安全事故的发生几率。 以GB5750-2006中总大肠菌群测定为例,比较三种方法,如表所示。参数:程控定量封口机51孔定量盘LB-51或97孔定量盘LB-97提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案。通过机器自动将样品/试剂混合液分配到定量盘独立的孔中。培养结束后,阳性孔数可以转化为MPN值。51孔定量盘可检测每100 mL水样中1-200 MPN值。97孔定量盘可检测每100 mL水样中1-2,419 MPN值。整个检测过程手工操作时间小于1分钟。检测原理:该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside)使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。青岛路博建业环保科技有限公司
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  • 全新一代智能触摸屏程控定量封口机预热时间:≤2分钟显示:4.3英寸液晶显示屏,具有智能故障报错、全自动计数程控、全自动休 眠等功能 &bull 单次操作样品:≤3秒滚轴温度:180±2℃ 外壳温度:<40℃重量:11kg 尺寸:327x400x280mm符合GB/T 5750.12-2023 生活饮用水和HJ1001-2018 环境水质中酶底物法检测方法 野外应急:满足标准实验室及车载移动使用,配套车载检测整体解 决方案(含移动电源、便携式培养箱及适配整理架) 功能强大 可拆卸检修盖、可拆卸进样托架、抽拉式接水盘 4.3英寸全触控玻璃材质电容屏 连续进样功能,单次仅需5秒密封定量盘 配合可立培Colimax Pro试剂、51孔定量盘 检测饮用水、 或使用97孔定量盘检测地表水和废水;或根据标准依据 检测其他水类应用领域符合GB/T 5750.12《生活饮用水标准检验方法》 酶底物法检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌符合HJ 1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》野外应急:满足标准实验室及车载移动使用,配套车载检测整体解决方案(含移动电源、便携式培养箱)操作1.定量盘孔格面紧密贴合橡胶托。2.由程控封口机进样口推入,后端取出。3.Sealer MAX可高效工作,连续密封定量盘。
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  • 由SEA PLUS 程控定量封口机、51或97孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物检测试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)分解MUG(4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide)使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群(耐热大肠菌群)及大肠埃希氏菌。 序号技术指标1用于GB5750-2006,HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌,粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上,使用寿命大于5年, 已通过ISO9001质量认证4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口,具有功能按键按钮8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间2min-3min,温控元器件及红外探头均为纯进口配件10噪音48dba11外罩温度40oC12封口速度12秒13工作电压AC 220V±10%,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间12秒/个15工作环境温度-10oC-50oC16检测范围: 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释)配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml (水样不稀释)17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷,其选择性培养基具有抑制杂菌的作用,假阳性低,定量准确。由于该方法的方便快速,在实验室日常检测中能提高效率,缩短检测时间,在应急监测中能及时报出数据,避免造成大的公共安全事故。方法优势:1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析,无需验证试验。
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  • 大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群测试片
    大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明方法编号:CDC-5025 1.适用范围:适用于各种水样中大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群的快速检验2.方法原理:耐热大肠菌群(thermotoletant coliform bacteria)是总大肠菌群的一部分.将培养温度提高到44~45℃,在此条件下仍能生长和发酵乳糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。其中大肠埃希氏菌(E.coli) 是最准确和专一的粪便污染指示菌。与总大肠菌群相比,耐热大肠菌群在水体中的检出,说明水体更为不清洁,存在肠道致病菌和食物中毒菌的可能性更大。大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片运用酶底物技术,含有大肠埃希氏菌特有葡萄糖醛酸酶(glucuronidase)的显色底物(XGLUC/blue),以及耐热大肠菌群半乳糖苷酶(galactosidase)的显色底物(SalmonGal/red), 经过44.5℃培养后,大肠埃希氏菌显紫蓝色,红色或紫蓝色菌斑都属耐热大肠菌群。3 操作方法3.1对于大肠菌群检验显示阳性的纸片或产酸产气的发酵管,用接种环挑取菌液,转入2-3mL无菌水中混匀,用灭菌吸管吸取1mL慢慢均匀地滴加到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上,然后放下上层膜,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中,44.5℃培养15~24h观察结果。4 结果判读: 测试片上出现红色或紫蓝色菌斑都是耐热大肠菌群阳性,其中紫蓝色为大肠埃希氏菌阳性。没有红色或紫蓝色斑点为阴性结果。
  • 大肠杆菌大肠菌群测试片(ECC)
    大肠杆菌大肠菌群测试片(ECC)使用说明方法编号:50211 原理及适用范围:大肠杆菌( Escherichia coli )和大肠菌群(Coliform)都是存在于温血动物肠道和粪便的细菌,是条件性致病菌,主要造成水体污染,也可能引起食物中毒的发生。大肠杆菌大肠菌群测试片(E.coli / Coliform Count Plate)是一种预先制备好的一次性培养基产品,可以同时检测大肠杆菌和大肠菌群,含有大肠菌选择性培养基、冷水可溶性的吸水凝胶和半乳糖苷酶(GAL)和葡萄糖醛酸酶(GUD)指示剂。大肠杆菌显蓝色,其他大肠菌群显红色,蓝点加上红点为总的大肠菌群数。本产品适合于食品及原料中大肠菌群的计数,如消毒牛乳、冷饮和调味品等样品的检测,也可用于表面的卫生检测。2 操作方法2.1 样品处理:取样品 25 mL(g)放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内,制成1:10的样品匀液,用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内,振摇后成为1:100的稀释液。2.2 接种:一般食品选1~2个稀释度进行检测,含菌量少的液体样品(如饮用纯水和矿泉水等)可直接吸取原液进行检测。将大肠杆菌大肠菌群测试片(BE203)置于平坦实验台面,揭开上层膜,用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上,然后再将上层膜缓慢盖下,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下,每个稀释度接种两片。2.3 培养: 将测试片叠在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒温培养箱内,堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃,培养15~24h。3 结果判读: 培养后大肠杆菌显蓝色,其他大肠菌群显红色,蓝点加上红点为总的大肠菌群数。选择有阳性菌落的最高稀释度的测试片进行计数,然后乘以稀释倍数即为样品中每毫升(克)含有大肠菌群数。4 附加说明4.1我国的食品卫生标准大多都以大肠菌群( Coliform )作为检测指标,而欧盟等许多国家则以大肠杆菌(E.coli)作为检测对象,因此,本产品对于出口食品和国际航空配餐等企业具有更广泛的应用前景。4.2 如果样品的酸碱度pH 7.0以下时,应先用灭过菌的碱性溶液(如1mol/LNaOH)调节到pH7.0-~8.0。4.3大肠杆菌大肠菌群测试片对纯菌的检测灵敏度可达0.15 cfu/mL。 4.4一般食品对于大肠菌群的要求都比较严格,如果测试片上有成片的红点,或者中央没有红点,但边缘有很多红点,一定是已经严重超标,建议按多不可计来报告。
  • 食品大肠菌群检测纸片
    食品中大肠菌群的测试片检测方法方法编号:5022 1 适用范围:适用于各类食品、原料和纯净水等样品中大肠菌群的快速测定。2 方法原理:将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上,经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性,记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数,根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3方法特点:与国标法中的九管法相对应,将原来几步的试验简化为一步,时间由78h缩短为24h以内,省去了制备培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作,随时可以打开包装进行抽样检测。4 操作方法4.1样品处理:无菌称取样品25g(或25mL)放入含有225mL灭菌生理盐水的采样瓶或均质杯中,经充分振摇做成1:10的样品匀液,用1mL灭菌吸管吸取1:10样品匀液,注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内,振摇试管制成1:100的稀释液。以此类推,每个稀释度更换一支灭菌吸管。4.2接种:选取两个稀释度进行接种,普通食品一般采用1:10和1:100这两个稀释度,饮料和饮用水采用原液和1:10两个稀释度。每份由三片大纸片(接10mL),六片小纸片(接1mL)组成,大片每小袋二张叠放算作一片。用灭菌吸管吸取10 mL 1:10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中(相当于接样品1g),吸透后平放,做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中(相当于接样品0.1g),做三个重复。再取一支1 mL灭菌吸管吸取1 mL 1:100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中(相当于接样品0.01g),做三个重复。4.3 培养:将接种好的纸片(可叠放)放入37°C培养箱中培养15h~24h。5结果判断与计数:若纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点为大肠菌群阳性纸片。纸片保持紫兰色不变或在紫兰色背景上呈现红色斑点,但周围没有黄色均为大肠菌群阴性纸片。记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数,根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。如接种的第一个稀释度的稀释液为原液,应将表上查出的结果除以10,以此类推。6注意事项:如果样品的酸碱度在pH7以下,应先用灭菌1mol/L氢氧化钠(NaOH)调节溶液调至中性,避免因pH的原因导致的纸片变黄而影响结果观察。
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