升麻素苷

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  • 26.8 高效液相色谱法测定鼻炎片中升麻素苷含量

    26.8 高效液相色谱法测定鼻炎片中升麻素苷含量

    【作者】:何巧君,高幼衡,魏志雄【摘要】:目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻炎片中升麻素苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为迪马Diamonsil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(18∶12∶70);流速为1.0mL/min;检测波长为254nm。结果升麻素苷在0.1888~1.534μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,加样回收率为101.74%,RSD为2.97%。结论该方法快速、准确,可用于鼻炎片的质量控制。关键词:鼻炎片;升麻素苷;高效液相色谱法【作者单位】: 广州中医药大学中药学院【关键词】:鼻炎片;升麻素苷;高效液相色谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311352_380873_1838299_3.jpg

  • 【金秋计划】基于网络药理学探索升麻三萜皂苷对破骨细胞形成分化的影响

    [font=宋体] [font=宋体]升麻为毛茛科植物大三叶升麻[/font][i]Cimicifuga heracleifolia[/i] Kom.[font=宋体]、兴安升麻[/font][i]C. dahurica [/i](Turcz.) Maxim.[font=宋体]或升麻[/font][i]C. foetida [/i]L.[font=宋体]的干燥根茎,含有三萜皂苷、黄酮、生物碱和色酮等化学成分,具有缓解潮热、抗骨质疏松、抗人类免疫缺陷病毒、抗炎、抗糖尿病、抗疟疾和保护血管等多种生物活性[/font][sup][4][/sup][font=宋体]。同属植物黑升麻[/font][i]C. racemosa[/i] L.[font=宋体]在欧洲广泛应用于防治更年期综合征和骨质疏松症[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。有研究表明升麻具有与黑升麻相似的缓解去卵巢大鼠更年期综合征和抗骨质疏松作用,其有效成分为三萜皂苷[/font][sup][6-7][/sup][font=宋体]。升麻三萜皂苷能够增加成骨细胞的骨形成[/font][sup][8][/sup][font=宋体],但其对破骨细胞形成分化和骨吸收的影响及机制尚不清楚。[/font] 破骨细胞为从骨髓巨噬细胞分化的,唯一具有骨吸收功能的细胞。破骨细胞活性增强,骨吸收大于骨形成,骨重建的平衡破坏,导致骨量减少和骨质疏松症的发生[/font][sup][9-10][/sup][font=宋体]。破骨细胞的典型特征为分泌[/font]TRAP[font=宋体]和形成[/font]F-actin[font=宋体]进行骨吸收。[/font]TRAP[font=宋体]是由破骨[/font][font=宋体]细胞分泌的酸性磷酸酶,具有溶解骨矿化基质的作用,是破骨细胞分化成熟的特异性标志酶[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。[/font]F-actin[font=宋体]环是破骨细胞特有的进行骨吸收的细胞骨架蛋白,是破骨细胞附着于骨基质表面的重要结构[/font][sup][12][/sup][font=宋体]。培养的破骨细胞通过骨吸收,可在共培养的骨片上形成骨吸收陷窝,其数目和面积常用于表征破骨细胞的骨吸收活性。本研究以[/font]RANKL[font=宋体]及[/font]M-CSF[font=宋体]诱导[/font]BMMs[font=宋体]形成的破骨细胞为模型,观察升麻三萜皂苷对破骨细胞形成、分化和骨吸收的作用,结果表明升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇可显著抑制[/font]RANKL[font=宋体]诱导的破骨细胞[/font]TRAP[font=宋体]活性,减少[/font]TRAP[font=宋体]染色阳性的破骨细胞的数目,抑制[/font]F-actin[font=宋体]环的构建,降低破骨细胞在骨片上形成的骨吸收陷窝的数目和面积,显示出了确切的抑制破骨细胞骨吸收的作用。[/font] [font=宋体]破骨细胞由骨髓巨噬细胞分化形成的过程中,受[/font]c-Fos[font=宋体]和[/font]NFATc1[font=宋体]的调控[/font][sup][13][/sup][font=宋体]。[/font]c-Fos[font=宋体]是破骨细胞分化早期所必需的激活蛋白[/font]-1[font=宋体]家族的关键转录因子,可诱导破骨细胞[/font]NFATc1[font=宋体]的表达,调控前破骨细胞最终分化为成熟破骨细胞[/font][sup][14][/sup][font=宋体]。[/font]NFATc1[font=宋体]参与调控破骨细胞特异性基因[/font][i]TRAP[/i][font=宋体]、[/font][i]CTSK[/i][font=宋体]、树突状细胞特异性跨膜蛋白([/font]dendritic cell-specific transmembrane protein[font=宋体],[/font][i]DC-STAMP[/i][font=宋体])和降钙素受体([/font]calcitonin receptor[font=宋体],[/font][i]CTR[/i][font=宋体])等的表达,刺激破骨细胞的形成、分化和骨吸收[/font][sup][15-16][/sup][font=宋体]。升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇能够抑制破骨细胞转录因子[/font]NFATc1[font=宋体]和[/font]C-fos[font=宋体]的表达,抑制破骨细胞的形成分化。[/font]CTSK[font=宋体]是破骨细胞分泌的胶原降解酶,可降解骨基质中的胶原纤维[/font][sup][17][/sup][font=宋体]。[/font]MMP9[font=宋体]也是破骨细胞产生的参与骨基质胶原降解的蛋白酶[/font][sup][18][/sup][font=宋体]。升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇可显著抑制破骨细胞[/font]MMP9[font=宋体]和[/font]CTSK[font=宋体]的表达,进一步明确了其对破骨细胞骨吸收的抑制作用。[/font] [font=宋体]网络药理学是预测中药活性成分作用靶点及机制的重要手段[/font][sup][19-20][/sup][font=宋体]。本研究应用网络药理学预测了升麻三萜皂苷抑制破骨细胞骨吸收的潜在靶点和机制。[/font]KEGG[font=宋体]分析显示升麻三萜皂苷可能通过调控[/font]IL-17[font=宋体]、[/font]TNF-α[font=宋体]、脂质和动脉粥样硬化、[/font]MAPK[font=宋体]信号通路发挥抑制破骨细胞功能的作用。[/font]IL-17[font=宋体]和[/font]TNF-α[font=宋体]通路是机体调节炎症的重要机制[/font][sup][21][/sup][font=宋体]。衰老和雌激素缺失导致炎性细胞因子水平升高,抑制成骨细胞的骨形成,增加破骨细胞的骨吸收,导致骨量减少和骨质疏松症的发生[/font][sup][22][/sup][font=宋体]。升麻三萜皂苷参与[/font]IL-17[font=宋体]和[/font]TNF-α[font=宋体]通路的调控,表明其可能通过抑制炎症发挥抗骨质疏松的作用。[/font] [font=宋体]升麻三萜皂苷也可能参与脂质和动脉粥样硬化通路的调控。骨髓间充质干细胞在向成骨细胞分化的过程中,成脂和成骨分化程序具有竞争性平衡,促进脂肪生成的机制会主动抑制成骨细胞的形成与分化[/font][sup][23][/sup][font=宋体]。骨髓脂肪细胞可通过分泌破骨细胞活化因子促进破骨细胞的形成、分化和骨吸收作用[/font][sup][24][/sup][font=宋体]。绝经后骨质疏松患者存在骨量减少、成骨细胞的数量和功能下降、骨髓脂肪增加等现象,表明脂肪细胞的分化可能会影响成骨细胞或破骨细胞的形成分化[/font][sup][25][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]因此,升麻三萜皂苷也可能通过抑制骨髓基质干细胞向脂肪细胞的分化,增加成骨细胞的骨形成、抑制破骨细胞的骨吸收,发挥抗骨质疏松的作用。[/font] MAPK[font=宋体]是[/font]RANKL/RANK/TRAF6[font=宋体]信号传导下游的一条通路[/font][sup][26][/sup][font=宋体],[/font]RANKL[font=宋体]与[/font]RANK[font=宋体]的结合导致[/font]MAPK[font=宋体]的[/font]p38[font=宋体]、[/font]JNK[font=宋体]和[/font]ERK[font=宋体]磷酸化,诱导破骨细胞的形成分化[/font][sup][27][/sup][font=宋体]。[/font]p38 MAPK-[font=宋体]环磷腺苷效应元件结合蛋白([/font]adenosinecyclophosphate-response element binding protein[font=宋体],[/font]CREB[font=宋体])通路在[/font]RANKL[font=宋体]介导的破骨细胞分化中发挥重要作用,[/font]p38 MAPK[font=宋体]抑制剂可抑制[/font]TNF-α[font=宋体]或[/font]RANKL[font=宋体],通过[/font]CREB[font=宋体]磷酸化调节[/font]c-Fos[font=宋体]和[/font]NFATc1[font=宋体]的表达,抑制破骨细胞的形成分化[/font][sup][28][/sup][font=宋体]。[/font]p38[font=宋体]可刺激破骨细胞成熟所必需的小眼相关转录因子([/font]microphthalmia-associated transcription factor[font=宋体],[/font]MITF[font=宋体])的下游激活,调控破骨细胞[/font][i]TRAP[/i][font=宋体]和[/font][i]CTSK[/i][font=宋体]的基因表达[/font][sup][29][/sup][font=宋体]和骨吸收。[/font]ERK[font=宋体]激活是成熟破骨细胞存活的关键[/font][sup][30][/sup][font=宋体],[/font]M-CSF[font=宋体]刺激的[/font]ERK1[font=宋体]和[/font]ERK2[font=宋体]激活,直接磷酸化[/font]MITF[sup][31][/sup][font=宋体],影响破骨细胞的骨吸收活性。[/font]RANKL[font=宋体]诱导破骨前细胞[/font]ERK[font=宋体]的激活,通过[/font]TRAF6[font=宋体]诱导[/font]MMP9[font=宋体]的表达和活性,调节破骨细胞迁移和骨吸收[/font][sup][32][/sup][font=宋体]。[/font]JNK[font=宋体]的激活参与破骨细胞的分化、融合和骨吸收的调节,也通过[/font]B[font=宋体]淋巴细胞瘤[/font]-2[font=宋体]([/font]B-cell lymphoma-2[font=宋体],[/font]Bcl-2[font=宋体])通路调节破骨细胞的凋亡和自噬[/font][sup][33][/sup][font=宋体]。在破骨细胞融合前阶段阻断[/font]JNK[font=宋体]活性会导致[/font]TRAP[font=宋体]阳性细胞(代表融合前阶段的破骨细胞)逆转为[/font]TRAP[font=宋体]阴性细胞(代表破骨细胞前体)[/font][sup][34][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]本研究发现升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇与[/font]ERK1/ERK2[font=宋体]、[/font]JNK[font=宋体]、[/font]p38[font=宋体]均有较好的结合特性,可显著抑制[/font]RANKL[font=宋体]和[/font]M-CSF[font=宋体]诱导[/font]BMMs[font=宋体]分化的破骨细胞[/font]p38[font=宋体]、[/font]JNK[font=宋体]和[/font]ERK[font=宋体]的磷酸化和激活,进一步明确了升麻三萜皂苷通过[/font]MAPK[font=宋体]通路抑制破骨细胞的形成分化和骨吸收的作用机制。[/font] [font=宋体]三萜皂苷是升麻属植物的特征性化学成分,目前已从升麻属多种植物中分离鉴定了[/font]400[font=宋体]余个三萜皂苷类成分,其中[/font]44[font=宋体]个化合物显示出抗骨质疏松、抗肿瘤、抗炎、抗氧化及免疫调节等多种生物活性[/font][sup][35][/sup][font=宋体]。本研究考察了升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇抑制破骨细胞骨吸收的作用,并通过网络药理学预测了其作用机制。后续还应该深入研究这些化合物抑制破骨细胞活性的靶点及对成骨细胞的作用及机制,为其临床用于骨质疏松症的防治奠定基础。另外,鉴于升麻属植物含有结构多样的三萜皂苷类成分,应采用现代化学生物学的思路和方法,研究升麻三萜皂苷抗骨质疏松的作用靶点、构效关系及深入的机制,为抗骨质疏松新药的研发提供先导化合物。[/font]

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  • 官方猴痘治疗指南发布,明确传染源与传播途径
    6月14日,国家卫生健康委、国家中医药管理局共同发布《猴痘诊疗指南(2022年版)》(以下简称《诊疗指南》),这也是我国首次发布有关猴痘的诊疗指南,提前做好猴痘医疗应对工作准备,提升临床早期识别和规范诊疗能力。目前已有多家检测公司做出应对,发布了多种猴痘病毒核酸检测试剂盒产品(点击查看)。《诊疗指南》指出猴痘为自限性疾病,大部分预后良好,另外人群普遍易感,主要通过密切接触传播,也可通过飞沫传播,接触被病毒污染的物品也有可能感染,还可通过胎盘垂直传播。全文如下:猴痘诊疗指南(2022年版)猴痘是一种由猴痘病毒(Monkeypox virus,MPXV)感染所致的人兽共患病毒性疾病,临床上主要表现为发热、皮疹、淋巴结肿大。该病主要流行于中非和西非。2022年5月以来,一些非流行国家也报道了猴痘病例,并存在社区传播。为提高临床医师对猴痘的早期识别及规范诊疗能力,特制定本诊疗指南。一、病原学猴痘病毒(MPXV)归类于痘病毒科正痘病毒属,是对人类致病的4种正痘病毒属之一,另外3种是天花病毒、痘苗病毒和牛痘病毒。电镜下猴痘病毒颗粒呈砖形或椭圆形,大小为200nm×250nm,有包膜,病毒颗粒中有结构蛋白和DNA依赖的RNA多聚酶,基因组为双链DNA,长度约197kb。猴痘病毒分为西非分支和刚果盆地分支两个分支。本次非流行国家部分病例病毒测序结果为西非分支。猴痘病毒的主要宿主为非洲啮齿类动物(包括非洲松鼠、树松鼠、冈比亚袋鼠、睡鼠等)。猴痘病毒耐干燥和低温,在土壤、痂皮和衣被上可生存数月。对热敏感,加热至56℃30分钟或60℃10分钟可灭活。紫外线和一般消毒剂均可使之灭活,对次氯酸钠、氯二甲酚、戊二醛、甲醛和多聚甲醛等敏感。二、流行病学(一)传染源主要传染源为感染猴痘病毒的啮齿类动物。灵长类动物(包括猴、黑猩猩、人等)感染后也可成为传染源。(二)传播途径病毒经黏膜和破损的皮肤侵入人体。人主要通过接触感染动物病变渗出物、血液、其它体液,或被感染动物咬伤、抓伤而感染。人与人之间主要通过密切接触传播,也可通过飞沫传播,接触被病毒污染的物品也有可能感染,还可通过胎盘垂直传播。尚不能排除性传播。(三)易感人群人群普遍易感。既往接种过天花疫苗者对猴痘病毒存在一定程度的交叉保护力。三、临床表现潜伏期5-21天,多为6-13天。发病早期出现寒战、发热,体温多在38.5℃以上,可伴头痛、嗜睡、乏力、背部疼痛和肌痛等症状。多数患者出现颈部、腋窝、腹股沟等部位淋巴结肿大。发病后1-3天出现皮疹。皮疹首先出现在面部,逐渐蔓延至四肢及其他部位,皮疹多呈离心性分布,面部和四肢皮疹较躯干更为多见,手心和脚掌均可出现皮疹,皮疹数量从数个到数千个不等;也可累及口腔黏膜、消化道、生殖器、结膜和角膜等。皮疹经历从斑疹、丘疹、疱疹、脓疱疹到结痂几个阶段的变化,疱疹和脓疱疹多为球形,直径约0.5-1厘米,质地较硬,可伴明显痒感和疼痛。从发病至结痂脱落约2-4周。结痂脱落后可遗留红斑或色素沉着,甚至瘢痕,瘢痕持续时间可长达数年。部分患者可出现并发症,包括皮损部位继发细菌感染、支气管肺炎、脑炎、角膜感染、脓毒症等。猴痘为自限性疾病,大部分预后良好。严重病例常见于年幼儿童、免疫功能低下人群,预后与感染的病毒分支、病毒暴露程度、既往健康状况和并发症严重程度等有关。西非分支病死率约3%,刚果盆地分支病死率约10%。四、实验室检查(一)一般检查外周血白细胞正常或升高,血小板正常或减少。部分患者可出现转氨酶水平升高、血尿素氮水平降低、低蛋白血症等。(二)病原学检查1.核酸检测:采用核酸扩增检测方法在皮疹、疱液、痂皮、口咽或鼻咽分泌物等标本中可检测出猴痘病毒核酸。2.病毒培养:采集上述标本进行病毒培养可分离到猴痘病毒。病毒培养应当在三级及以上生物安全实验室开展。五、诊断和鉴别诊断(一)诊断标准1.疑似病例出现上述临床表现者,同时具备以下流行病史中的任一项:(1)发病前21天内有境外猴痘病例报告地区旅居史;(2)发病前21天内与猴痘病例有密切接触;(3)发病前21天内接触过猴痘病毒感染动物的血液、体液或分泌物。2.确诊病例疑似病例且猴痘病毒核酸检测阳性或培养分离出猴痘病毒。对符合疑似病例或确诊病例标准的病例,应按相关要求进行传染病报告。(二)鉴别诊断主要和水痘、带状疱疹、单纯疱疹、麻疹、登革热等其它发热出疹性疾病鉴别,还要和皮肤细菌感染、疥疮、梅毒和过敏反应等鉴别。六、治疗目前国内尚无特异性抗猴痘病毒药物,主要是对症支持和并发症的治疗。(一)对症支持治疗。卧床休息,注意补充营养及水分,维持水、电解质平衡。体温高者,物理降温为主,超过38.5℃,予解热镇痛药退热,但要注意防止大量出汗引发虚脱。保持皮肤、口腔、眼及鼻等部位清洁及湿润,避免搔抓皮疹部位皮肤,以免继发感染。皮疹部位疼痛严重时可予镇痛药物。(二)并发症治疗。继发皮肤细菌感染时给予有效抗菌药物治疗,根据病原菌培养分离鉴定和药敏结果加以调整。不建议预防性应用抗菌药物。出现角膜病变时,可应用滴眼液,辅以维生素A等治疗。出现脑炎时给予镇静、脱水降颅压、保护气道等治疗。(三)心理支持治疗。患者常存在紧张、焦虑、抑郁等心理问题,应加强心理支持、疏导和相关解释工作,根据病情及时请心理专科医师会诊并参与疾病诊治,必要时给予相应药物辅助治疗。(四)中医治疗。根据中医“审因论治”、“三因制宜”原则辨证施治。临床症见发热者推荐使用升麻葛根汤、升降散、紫雪散等;临床症见高热、痘疹密布、咽痛、多发淋巴结肿痛者推荐使用清营汤、升麻鳖甲汤、宣白承气汤等。七、出院标准符合以下标准可以出院:体温正常,临床症状明显好转,结痂脱落。八、医疗机构内感染预防与控制疑似病例和确诊病例应安置在隔离病房。疑似病例单间隔离。医务人员执行标准预防,采取接触预防、飞沫预防措施,佩戴一次性乳胶手套、医用防护口罩、防护面屏或护目镜、一次性隔离衣等,同时做好手卫生。对患者的分泌物、粪便及血液污染物按照《医疗机构消毒技术规范》进行严格消毒处理。
  • DMA-80直接测汞仪助甘肃省卫生厅两获国家表彰
    2013年6月7日,国家卫生计生委(原卫生部)再次发文通报表扬甘肃省卫生厅在婴幼儿配方食品中重金属汞的监测中做出的突出贡献。 甘肃省疾病预防控制中心及平凉市疾病预防控制中心,是这两次食品安全风险监测工作中最早发现婴幼儿配方食品中存在异常问题的职能部门,甘肃疾控及平凉疾控近年来一直使用由意大利Milestone公司生产北京莱伯泰科仪器股份有限公司销售并提供服务的DMA-80直接测汞仪,在这些关乎婴幼儿健康成长的食品大面积流入市场前及时发现问题,消除了安全隐患,维护了人民群众的健康。DMA-80在两次安全风险监测工作中起到了重要作用,甘肃省疾病预防控制中心也多次感谢莱伯泰科为他们提供功能强大、性能稳定、值得信赖的仪器以及优质高效的产品服务,得以在消除食品安全隐患做出突出贡献。 表彰内容如下: 国家卫生计生委(原卫生部)发文通报表扬:2012年7月24日,由于甘肃省卫生厅及时发现并报告了某**品牌婴幼儿配方食品汞含量异常问题,在国务院食品安全办的统一协调下,及时向相关监管部门通报情况,迅速采取控制措施,消除了食品安全隐患,有力维护了人民群众的身体健康。卫生部专门下发文件对甘肃省卫生厅食品安全风险监测工作的突出贡献进行了通报表扬。(表彰全文请点击) 国家卫生计生委(原卫生部)发文通报表扬:2013年6月7日,因甘肃省卫生厅发现并及时报告了多个品牌婴幼儿罐装辅助食品汞含量超标问题,为国务院和地方食品安全相关部门及时采取措施,消除食品安全隐患,防止重大食品安全事故发挥了重要作用,国家卫生和计划生育委员会特发出通报,表彰了甘肃省在食品安全风险监测工作方面取得的成绩。(表彰全文请点击)
  • 嘉兴财政补贴鼓励建设重点实验室
    原标题:打造产学研联合体、重点实验室、技术中心都可拿到财政补贴   近日,嘉兴市财税部门出台《关于财税推进工业经济平稳增长转型升级的实施意见》,全面支持工业企业平稳“过冬”,其中支持企业科技进步和产品研发的政策十分给力,引人关注。有企业界人士指出,今后财政资金投入在支持企业技术创新上的“四两拨千斤”作用将更加明显。   “对照一下这次的80条政策,我们企业可以获得财税方面的奖励和减免总共有400多万元。”浙江苏嘉医疗器械股份有限公司董事长鲍忆告诉记者。   作为国家级高新技术企业,苏嘉医疗一直十分重视技术进步。企业研发生产的专利产品——“一次性使用麻醉穿刺包”系列填补了国内空白。目前,公司正在研发的麻醉刺激仪能进一步提升麻醉的精准度,产品在国内还属空白,国际上也只有两家企业能够生产,未来市场前景广阔。说起公司的科技创新之路,鲍忆坦言,这和财政的鼎力支持密不可分,财政资金的注入,不仅充实了企业投入研发的资金实力,更重要的是坚定了企业走科技创新之路的信心。   “科技研发实力的增强,是企业转型升级的核心。为此,近年来嘉兴市财政一直着眼于推进创新要素向企业集聚,引导和鼓励企业加大科研经费投入,使企业真正成为研发投入及技术创新的主体。”市财政局相关负责人告诉记者。   这种思路在此次出台的《实施意见》中也得到了充分体现。翻开《实施意见》,记者注意到,支持工业企业科技进步和产品研发、支持企业申报发明专利的政策占了很大篇幅。   企业提升科技水平,加大新产品研发,借助“外智”搞产学研合作是一条较为便捷和高效的路径。针对这一点,《实施意见》规定:“今后凡民营企业与国内外研究院所、高等院校共建产学研联合体,经有关部门确认后可以获得10万元以内的补助。”   此外,对于企业建立技术研究中心、实验室、技术创新战略联盟,财政也将给予专项补助。比如说,新认定的国家工程技术研究中心可以获得100万元的专项补助 新认定的国家、省、市级重点实验室,能一次性获得200万元、50万元和30万元的专项补助 新认定的国家级、省级产业技术创新战略联盟也可以分别获得100万元和50万元的一次性补助……   “今后我市会进一步加大财政科技投入力度,同时强化政策引导,以重大关键技术研发和高新技术产业化为重点,支持企业科技创新,推动科技成果产业化,增强企业核心竞争力,促进科技与经济社会发展紧密结合。”嘉兴市财政局相关负责人表示。

升麻素苷相关的仪器

  • FS系列制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统,三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究,FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计,功能强大、系统操作简捷,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含:没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例:中文名英文名CAS No纯度(%)植物来源丹酚酸B;丹参酚酸B;紫草酸BSalvianolic acid B;Lithospermic acid B;Danfensuan B121521-90-2;115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid;Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷;海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷;麦角甾苷;毛蕊花糖苷;阿克苷;毛蕊花苷Acteoside;Verbascoside;Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷;异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸; 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸; 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸; 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素; 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B; 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A; 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C; 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网:流量:50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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  • FS-50制备色谱是一款典型的高压制备色谱系统,三为科学致力于制备色谱仪研制开发、生产和制备色谱应用服务研究,FS系列制备色谱、高压制备色谱采用模块化设计,功能强大、系统操作简捷,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于皂苷类化合物分离纯化 、酮类化合物分离纯化、异黄酮类化合物分离纯化、香豆素类化合物分离纯化、色原酮类化合物分离纯化、生物碱类化合物分离纯化、酚酸类化合物分离纯化、萜类化合物分离纯化、蒽醌类化合物分离纯化、木脂素类化合物分离纯化。中草药酚酸类化合物包含:没食子酸类化合物、鞣花酸鞣质、聚黄烷醇多酚、间苯三酚类化合物、苯丙酸类化合物、绿原酸及奎宁酸类衍生物、天然低聚芪类化合物、丹参的酚酸类化合物、茶多酚三为科学应用制备色谱分离酚酸类化合物活性成分部分案例:中文名英文名CAS No纯度(%)植物来源丹酚酸B;丹参酚酸B;紫草酸BSalvianolic acid B;Lithospermic acid B;Danfensuan B121521-90-2;115939-25-8≥98.5丹参丹酚酸ASalvianolic acid A96574-01-5≥98.0丹酚酸CSalvianolic acid C115841-09-3≥98.0迷迭香酸Rosmarinic acid;Rosemaric acid Rosemary acid20283-92-5≥98.5菊苣酸Cichoric acid70831-56-0≥98.0紫锥菊芍药苷Paeoniflorin23180-57-6≥98.0芍药羟基芍药苷Oxypaeoniflorin39011-91-1≥98.0松果菊苷;海胆苷Echinacoside82854-37-3≥98.5肉苁蓉类叶升麻苷;麦角甾苷;毛蕊花糖苷;阿克苷;毛蕊花苷Acteoside;Verbascoside;Kusaginin61276-17-3≥98.5异类叶升麻苷;异麦角甾苷Isoacteoside61303-13-7≥98.5绿原酸; 3-咖啡酰奎宁酸Chlorogenic acid327-97-9≥98.0金银花隐绿原酸; 4-咖啡酰奎宁酸cryptochlorogenic acid905-99-7≥98.0新绿原酸; 5-咖啡酰奎宁酸neochlorogenic acid906-33-2≥98.0洋蓟素; 1,3-二咖啡酰奎宁酸Cynarin1182-34-9≥98.0 1,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinic acid30964-13-7≥98.0异绿原酸B; 3,4-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid B14534-61-3≥98.0异绿原酸A; 3,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid A2450-53-5≥98.0异绿原酸C; 4,5-二咖啡酰奎宁酸Isochlorogenic acid C32451-88-0≥98.0 3,4,5-三咖啡酰奎宁酸3,4,5-Tricaffeoylquinic acid86632-03-3≥98.0高压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-50.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-30MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求 更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近20个型号详见三为科学官网: 流量:50ml、100ml、200ml、 1000ml 流通池:半制备池、制备池泵材料:不锈钢泵、peek泵
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  • 小型粉碎机简介: 小型粉碎机是通过活动盘和固定盘间的高速相对运动,使被粉碎的物料经活动盘和固定盘间的冲击、剪切、摩擦及物料彼此间的撞击等综合作用获得物料的粉碎,该粉碎机具有温度低、噪音小、效率高、粉碎细度高等特点,适合粉碎化学物料、中药材等干燥的脆性物料。是目前各种小型粉碎机、粉碎机、中药材粉碎机中粉碎效果最理想最实用的机型。 小型粉碎机适用范围: 小型粉碎机它具有粉碎适应面广、粉碎细度高、结构合理、操作简便,用途广,粉碎效率高等特点。例:全草类中药:麻黄、仙鹤草、、广藿香、半枝莲、益母草、薄荷、青蒿、茵陈、锁阳等果实及种子类中药:火麻仁、五味子、木瓜、杏仁、决明子、蛇床子、女贞子、藻、菌、海藻、冬虫夏草、茯苓、猪苓、雷丸、马勃、松萝等根茎类中药:狗脊、大黄、何首乌、黄连、升麻、黄芪、人参、三七、当归、柴胡、明党参、党参、山药、天麻等养生美容类:珍珠、玫瑰花、白芷、白芨、海藻、甘草、桑叶、鱼腥草、首乌、木耳、苦瓜、肉桂、雷公根、杏仁、番茄、芡实、芦荟、绿茶、柠檬、南瓜等五谷杂粮类:黄豆、绿豆、红豆、黑豆、青皮豆、蚕豆、咖啡豆、桂皮、香叶、小茴香、孜然、辣椒、白胡椒、黑胡椒、甘草、、公丁香、八角、香菇、木耳、莲子、大米、糯米、糙米、黑香米、籼米、紫米、稻谷、红米、西米等 小型粉碎机技术参数: 主轴转速: 4000 转/分 工作噪音: ≤85分贝 粉碎细度: 中:10-120,西:10-160 进料柄限: 8×8×8 mm 进料粒度: ≤5mm 产量: 西药:10-20kg/h,中药:8-15kg/h 功率: 2.2KW 外型尺寸: 680×440×920mm 重量: 85公斤
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升麻素苷相关的耗材

  • Organic Sampling System Consumables Kit
    Organic Sampling System Consumables Kit
  • 肝素亲和介质
    肝素亲和介质肝素亲和介质适用于与肝素分子有特异性吸附作用的蛋白分子的分离和纯化,例如:凝血因子、抗凝血酶Ⅲ、生长因子、干扰素以及脂肪酶等。肝素亲和介质以超大孔聚丙烯酸酯硬胶作为基质,采用博进生物特有的化学键合技术固定肝素分子,通过肝素与抗凝血酶Ⅲ或者具有类似结构蛋白分子之间的特异性结合力实现目标蛋白的分离。产品特点:1、蛋白亲和性好2、蛋白回收率高3、大孔径传质阻力小,适用于高粘度样品的纯化。应用实例 抗凝血酶Ⅲ的纯化 柱尺寸: 1.0cm ID x 2.5cm ,CV=2mL流速: 1mL/min样品: 预处理的转基因羊奶 (0.45μm滤膜过滤)
  • Jsphere ODS-M80色谱柱(C18)
    J' sphere ODS系列液相色谱填料是在高纯度硅颗粒上键合十八烷基,有三种不同碳载量(即十八烷基覆盖率不同)的产品以供选择,不同十八烷基覆盖率将影响分析物中疏水组分的保留行为,分析物的官能基团或三级结构将决定分离行为的结果。 J' sphere ODS-M80色谱柱填料覆盖中等的碳载量(14%),具有均衡的疏水性和氢键键合能力。产品特点 1、具有卓越的柱效: 粒径为4µ m和孔径为80Å 的填料具有极高的比表面积(500m2/g),提供了极高的色谱柱效,保证了非常优良的选择性和分辨率。 2、特别适合分离碱性样品:超高纯度的硅胶具有极低的金属含量和中性pH的特点,采用专利的封端技术,使硅醇基影响达到最小。这些都保证了优良的峰形和对称性,甚至对碱性很大的化合物也是如此。 3、可选择的保留时间:J' sphere 系列色谱填料有三种不同的碳含量9%(ODS-L80)、14%(ODS-M80)和22%(ODS-H80),并有不同的氢键键合能力,提供三种不同的保留行为和选择性。三种型号的液相色谱柱, 在高纯度、高柱效、重现性好的前提下,提供了广泛的可选择性的保留时间范围。 4、适中的碳载量:具有均衡的疏水性和亲水性,适合于大多数化合物分离。技术参数 1、粒径:4μm 2、孔径:8nm (80A) 3、碳载量:14% 4、pH耐受范围:2.0-7.5美国药典中推荐使用J' sphere ODS-M80色谱柱的品种 1、黑升麻 Black Cohosh (P/N:JM08S04-2546WT) 2、黑升麻片 Black Cohosh Tablets (P/N:JM08S04-2546WT) 3、黑升麻粉末 Powered Black Cohosh (P/N:JM08S04-2546WT) 4、黑升麻提取物粉末 Powered Black Cohosh Extract (P/N:JM08S04-2546WT) 5、地氯雷他定 Desloratadine(P/N:JM08S04-2546WT)订货信息粒径(μm)孔径(nm)内径x长度(mm)订货号4801.0x150JM08S04-1501WT1.0x250JM08S04-2501WT1.5x150JM08S04-15P5WT1.5x250JM08S04-25P5WT2.0x75JM08S04-L502WT2.0x100JM08S04-1002WT2.0x150JM08S04-1502WT2.0x250JM08S04-2502WT3.0x150JM08S04-1503WT3.0x250JM08S04-2503WT4.6x75JM08S04-L546WT4.6x150JM08S04-1546WT4.6x250JM08S04-2546WT6.0x150JM08S04-1506WT6.0x250JM08S04-2506WT10.0x150JM08S04-1510WT10.0x250JM08S04-2510WT20.0x150JM08S04-1520WT20.0x250JM08S04-2520WT更多产品信息请与我们联系咨询!

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