色谱干基含量

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色谱干基含量相关的厂商

  • 南京仁华色谱科技应用开发中心是专业从事色谱仪器技术和应用研究开发、生产经营和服务的高科技企业,同时代理和配套国内外先进分析仪器。公司致力于气相色谱分析方案整体解决的研究,为客户从售前仪器选型咨询、分析方法开发、仪器安装调试、使用人员技术培训、售后技术支持等全方位提供交钥匙式一揽子价廉质优的服务,让客户真正“买得放心,用得安心”,彻底免除仪器使用的后顾之忧。  公司自2004年成立以来业绩不断扩大,成功完成了多项色谱分析方案的开发与应用:油品及馏份油模拟蒸馏气相色谱分析系统,燃气(包括天然气、液化石油气、人工煤气、合成燃气等)专用气相色谱分析及热值测定系统,炼厂气专用气相色谱分析系统,煤制甲醇催化制轻烃汽油气相色谱分析系统,大气中痕量笑气N2O专用气相色谱分析系统,大气中非甲烷总烃和苯系物分析系统,汽油中甲乙醇含量气相色谱分析系统,高纯氢微量杂质和纯度色谱分析系统,食品级二氧化碳中微量苯及其他芳烃含量气相色谱分析系统,有机化工产品中微量水份含量专用气相色谱分析系统(带反吹功能),工业级六氟化硫SF6过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,电子级八氟丙烷CF8过程控制及产品质量分析专用气相色谱系统,精丙烯、精乙烯全分析气相色谱系统,二甲醚气相色谱分析系统,沼气气体成份及沼液中有机酸气相色谱分析系统,矿井气气相色谱分析系统,加氢脱硫催化剂性能评价气相色谱分析系统,储油罐中油气含量在线分析气相色谱系统、秸秆等生物质高温汽化气体成份在线气相色谱分析系统等等。  多年来,公司成功运用国内技术领先的GC9890系列气相色谱仪为许多客户单位解决了各种应用分析课题,得到了广大在用客户的好评。目前公司与中国石油大学、东南大学、南京中医药大学、南京农业大学、南京林业大学、西南石油大学、中国矿业大学、南京工业大学、中科院南京土壤研究所、江苏省农业科学研究院、安徽省产品质量监督检验研究院等科研院所均有良好的合作,从而赢得了高等院校、质检、科研机构、特种气体、环保、石化、化工、化肥、煤矿、制药、食品、电力、酿酒等众多领域客户的青睐。 由于GC9890B/A气相色谱仪等效采用了安捷伦公司5890气相色谱仪核心技术,许多用过安捷伦公司气相色谱仪的用户使用我公司产品也觉驾轻就熟,所以客户逐年增多。  公司拥有一支经验丰富、素质过硬的技术队伍,不乏具有长年在仪器生产、分析应用方面的高级工程师和专业技术人员,为客户仪器的顺利使用提供了强有力的技术保障。“诚信、守诺、服务社会”是我们的信念,“质量第一、信誉第一、真诚服务求发展”是我们的宗旨;为您服务,我们以此为荣;您的满意是我们不懈的追求,热忱欢迎您的惠顾。
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  • 青岛盛瀚色谱技术有限公司是青岛青源峰达控股集团有限公司成员企业。公司成立于2002年,是一家致力于科学仪器研发与生产的高科技国际化公司。公司深耕科学仪器22年,专注离子色谱仪及其核心部件的研发、生产、销售和技术服务,并逐步布局液相色谱、原子荧光、ICP联用等IC+生态,目前致力于打造全球离子色谱核心产业区。此外,盛瀚在粤港澳大湾区成立“盛瀚大湾区创新中心”。该创新中心是集应用开发、售后服务、技术创新于一体的综合创新中心,并依靠湾区地理优势,积极布局盛瀚海外市场,实现“走向世界,服务全球”!在离子色谱领域,盛瀚已研发出包含实验室台式、便携式、在线式、定制式、联用式在内的,五大系列、30余款型号离子色谱仪设备,以及百余款耗材产品,广泛应用于食品、水质、农业、海关、环境等127个领域,服务超过7000余客户。盛瀚全部产品拥有自主知识产权,专利、软件著作权等180余项,参与离子色谱相关国标、行标和团标50余项,是国内首家离子色谱柱批量化生产企业。盛瀚产品性能接近国际先进水平,在绝大多数领域可以实现进口替代。目前盛瀚已形成“产品王道”、“技术领先”、“社会担当”三大核心优势,连续8年国内品牌市场占有率第一,并且已出口至美国、德国、日本、新加坡等全球77个国家和地区。盛瀚荣获“中国企业专利500强(排名357位)”、“国家专精特新小巨人企业”、“科创中国榜单-新锐企业”、 “山东省科技进步一等奖”、“山东省科技小巨人企业”“山东省瞪羚企业” 入围“山东制造&bull 硬科技TOP50品牌榜”、入围首批“好品山东”品牌榜单。满载荣誉,砥砺前行。盛瀚致力于中国科学仪器高端化,立志于走向世界,服务全球,成为全球两大IC品牌之一。未来,盛瀚将以高端科技为核心,不断积累、发展、创造,成为色谱行业的引领者,让中国智造走向全球!
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  • 辽宁科瑞色谱技术有限公司是辽宁省政府招商企业,于2009年底注册,2010年4月正式在辽宁(丹东)临港产业园区仪器仪表产业基地投产,是东北地区唯一规模化研发、生产、销售色谱仪的专业公司。随着辽宁“五点一线”沿海经济带上升为国家发展战略,辽宁(丹东)临港产业园区这颗黄海岸边的明珠越发璀璨。 辽宁科瑞色谱技术有限公司的前身——大连科瑞科技有限公司成立于2002年,致力于各种专用色谱仪的开发、生产和销售。公司生产的GS-2010A/B型痕量烃色谱分析仪以其稳定可靠的性能和在业内的专业服务,获得了空分行业的普遍认可,国内绝大多数具有空分设备的企业都配备了科瑞品牌的GS-2010A/B型痕量烃色谱分析仪。科瑞公司在食品级CO2行业的业绩同样出色,GS-2010BII型痕量苯分析仪、GS-2010CII型痕量总烃及甲醇分析仪、GS-2010C型在线总烃分析仪,是食品级CO2企业的必选产品。科瑞公司生产的GS-2010D型变压器油专用色谱分析仪为发、供、输电单位、变压器及互感器生产厂提供了绝缘中溶解气体和含气量检测的有效手段,以其高性价比获得业内用户的青睐。公司GS-2010II型气相色谱仪一经推出就因其美观大气的设计、稳定可靠的性能、先进的嵌入式计算机控制方式得到了用户的喜爱。近十年来,科瑞公司为化工行业、煤化能源行业、环境分析行业、液化气石油行业、药品行业提供了无数的过程监控和产品分析的方案。继往开来,科瑞不断创新不断发展不断满足客户的需要。科瑞创色谱民族品牌,科瑞做业内百年企业!
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色谱干基含量相关的仪器

  • 甲缩醛含量检测专用气相色谱仪产品介绍甲缩醛含量检测专用气相色谱仪: 新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能,良好的溶解性.低沸点.与水相容性好,能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。1.物理特性分子式:CH3O-CH2-OCH3分子量:76.09别名:甲缩醛二甲醚. 二甲氧基甲烷. 亚甲基二甲醚沸点:42.3℃闪点:-17.8℃熔点:-104.8℃密度:d15/15,0.866 d20/20, 0.861自然点:237℃饱和蒸汽压(kPa):43.99(20℃)引燃温度:235℃爆炸极限:%(V/V)1.6 - %(V/V)17.6外观:无色透明,有类似氯仿的气味。2.色谱分析:仪器配置:甲缩醛专用色谱仪 1台 甲缩醛专用色谱柱 2根色谱工作站 1套载气气源 1套工作站数据处理用电脑 1套甲缩醛检测气相色谱仪是我公司专门为生产甲缩醛的企业,设计的一款经济.高效.快速检测甲缩醛中水份,甲醇,甲缩醛的含量的甲缩醛专用色谱仪;同时安装两只色谱填充柱,安装方便快捷,键盘屏幕中心显示,具有秒表计时、储存、智能化后开门、掉气保护故障自诊断等功能。色谱分析条件:载气流量(H2):50mL/min桥流:150mA气化室:200℃检测器:200℃柱室:180℃
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  • 详细介绍汽油的使用对环境的污染随着我国经济的快速发展而愈发严重,特别是机动车的快速增多,汽车尾气的排放已成为主要的大气污染源,严重危害到人们的身体健康和生存环境。在汽油中加入含氧化合物(醇类、醚类)可以提高辛烷值及降低挥发性,所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离,汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此,含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。 GC-7920汽油中含氧化合物及苯系物分析气相色谱仪专用于汽油中含氧化合物醇类醚类的测定;苯、甲苯的测定;同时增配亦可作为芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪。使本方案具有操作简单、线性相关系数好、准确度高、精度高、费用低等优点,对于改进汽油的生产方法和工业生产过程中的产品质量控制具有重要现实意义。 执行标准:GB 17930-2011《车用汽油》GB 18351-2004《车用乙醇汽油》SH/T 0663-1998《汽油中醇类和醚类含量测定》SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》规格参数名称型号数量气相色谱仪GC-79201台检测器FID1个色谱柱预切柱TCEP,0.56m×0.38mm不锈钢柱1根分析柱DB-1(WCOT)30m×0.32mm×3μm1根十通阀自动SSDF-10(进口)1个色谱工作站NETCHROM专用工作站1套标准样品醇/醚定性标样,混合醇/醚校正标样,醇/醚内标1套芳烃定性标样,混合芳烃校正标样,芳烃内标1套气源氮气钢瓶(99.999%)1瓶氢气发生器(HZG-300)1台空气发生器(GA-2009)1台电脑,打印机1套典型谱图
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  • 一、产品简介 环氧乙烷分析专用成套设根据国家药典委员会章程和国家药品标准发展的要求,为适应药品生产、科研、检验、应用以及监督管理等方面不断发展的需要。《中国药典》2010年版针对使用工业明胶为原料非法生产药用胶囊的问题,新版药典在胶囊标准中规定铬含量不得过2ppm,并制定了环氧乙烷、羟苯酯类、重金属等其他杂质的检查项目。也被用于医疗设备的消毒,但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。环氧乙烷(EO)检测方案是用顶空气相色谱法定量测定已经消毒的医疗设备中EO含量。药典的要求,推出了药用辅料检测成套仪器:气相色谱仪、顶空进样器、色谱柱、色谱工作站、氮氢空发生器等,以及药用辅料检测咨询服务。 二、环氧乙烷分析专用成套设备技术参数1. 显示窗口采用彩色液晶屏设计,显示信息更全,电脑返控软件操作更方便,界面操作更合理;2. 具有中、英文2套操作系统,满足不同的用户需求;(进出口要求)3. 采用模块化的结构设计,设计明了,便于更换升级,保护了投资的有效性,可满足复杂样品分析,可选配多种高性能检测器,如FID、TCD、ECD、FPD和NPD等;4. 电子流量显示,并可选配加载EPC技术进行气路控制,自动化水平和整体性能接近国际一线品牌;5. 实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路,达到了一键启动;6. 设计定时自启动程序,可以轻松的完成气体、液体样品的在线分析(需配备进样部件);7. 系统设计自动进样器接口,内置多款驱动程序,可随时加装自动进样器;自动解析仪.和吹扫捕集,等外部设备,和返启动功能无缝连接。技术指标:1. 界面显示:工业彩色液晶屏2. 温控区域:8路3. 温控范围:室温以上4℃~450℃,增量:1℃,精度:±0.01℃4. 程序升温阶数:16阶5. 程升速率:0.1~39℃/min(普通型);0.1~80℃/min(高速型)6. 外部事件:6路;辅助控制输出2路7. 进样器种类:填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动解析仪,自动吹扫捕集,自动顶空进样任选8. 检测器数目:3个(最多);FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选 四、相关产品
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色谱干基含量相关的资讯

  • 标准解读|橄榄油中脂肪酸乙酯含量的测定 气相色谱-质谱法
    一、制定背景我国是食用油大国,随着经济发展,我国对橄榄油的需求量不断增加,仅 2017 年总消费量约为 60 万吨。然而,我国消费者对橄榄油系列产品认识有限,且特级初榨橄榄油产量少,价格高,经销商为了推销产品和谋取暴利,对橄榄油进行夸大宣传或以劣充好的现象屡见不鲜。尤其进口的橄榄油几乎一律标称“特级初榨橄榄油”,这种以次充好的橄榄油不仅严重侵害了消费者的权益,还可能影响消费者的身体健康。因此,建立一套能对橄榄油等级进行准确鉴定,尤其是对特级初榨橄榄油等级进行准确鉴定的方法,对保障消费者权益、打击不法行为和更好地把关国门,均具有重要的意义。此标准拟建立特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯的精准检测方法,为特级初榨橄榄油的等级鉴别,遏制普通初榨橄榄油充当特级初榨橄榄油这类以次充好的乱象提供技术支撑。二、与我国有关法律法规和其他标准的关系现行有效的橄榄油产品标准为《GB/T 23347 橄榄油、油橄榄果渣油》,该标准首次制定于 2009 年,经历了一次修订,修订后于 2021 年 10 月 11 日发布, 2022 年 5 月 1 日实施,在新修订的版本中新增加了特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯的限量要求为≤35mg/kg,对其他等级的橄榄油没有明确要求。但国内暂无橄榄油中脂肪酸乙酯的检测方法标准。三、国外有关法律、法规和标准情况的说明 自 2011 年欧盟和国际橄榄理事会第一次对特级初榨橄榄油中脂肪酸甲酯和乙酯含量提出限量要求以来,随着研究的深入和实践的发展,近几年持续对该指标进行了适时的修订。比如,在 (EU)2015/1830 中,欧盟规定 2013-2014 年收成, 2014-2016 年收成和 2016 年以后的特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯含量分别 ≤40mg/kg,35mg/kg 和 30mg/kg;而到了 2016的修订版本中,再次将特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯含量统一修订为≤35mg/kg;而后最近的 2019修订版本继续维持了这一限量要求。 针对脂肪酸乙酯检测,国际橄榄理事会 2017 年修订发布 COI/T.20/Doc. no.28/Rev.2 Determination of the content of waxes, fatty acid methyl esters and fatty acid ethyl esters by capillary gas chromatography。该方法采用气相色谱法同时检测橄榄油样品中的蜡含量,以及脂肪酸甲酯和乙酯含量,该方法前处理需自制硅胶柱,操作繁琐、耗时、且样品平行性较差,定性方面容易有干扰、定量方法不够精准。本标准通过对前处理进行适当的改进,建立前处理更加简单,操作更加简便,分析更加精准的的分析方法。四、标准主要内容方法检出限和定量限:本文件的检出限,棕榈酸乙酯为 0.4 mg/kg,亚油酸乙酯为 0.5 mg/kg,油酸乙酯为 0.5 mg/kg,硬脂酸乙酯为 0.4 mg/kg。本文件的定量限,棕榈酸乙酯为 1.2 mg/kg,亚油酸乙酯为 1.7 mg/kg,油酸乙酯为 1.6 mg/kg,硬脂酸乙酯为 1.3 mg/kg。分析过程:展望:本标准的检出限、精密度等性能指标能满足相应要求,相信该标准正式出台后,会使特级初榨橄榄油的等级鉴别有据可依,并为相关分析检测人员提供新的思路和手段。
  • 广东省分析测试协会征集《人参皂苷CK的含量测定 高效液相色谱法》团体标准参编单位
    各有关单位:根据粤测协字〔2023〕33号文件,《人参皂苷CK的含量测定 高效液相色谱法》(立项编号GAIA/JH20230203)团体标准项目已获广东省分析测试协会批准立项。为使标准更具广泛性、代表性,协会现征集上述标准的参编单位,申报事项如下:一、参编单位要求具有独立法人资格、标准相关领域的企事业单位,能选派专家根据要求参与标准编制工作;选派专家应熟悉相关工作,并能积极参与标准编制的各项工作,确保标准的适用性、有效性和先进性。二、责任与义务参与标准编制的单位应能积极承担、合作完成标准编写小组安排的各项工作任务,并缴纳一定费用,用于标准立项、技术审查、批准发布、标准管理等费用。三、申报要求及审核意向参与标准编制的单位,请填写《参与编制T/GAIA标准项目申请表》(见附件),并将申请表盖章扫描后的电子版发送至协会秘书处邮箱gdaia@fenxi.com.cn。经审核符合要求的单位,由秘书处通知参与标准编制的相关事宜。四、联系方式广东省分析测试协会秘书处联系人:杨熙,020-37656885-833,18922377359 苏艳凤,020-37656885-227,15307841521广东省分析测试协会2023年12月11日附件:参与编制T/GAIA标准项目申请表附件:参与编制T GAIA标准项目申请表.doc广东省分析测试协会关于《人参皂苷CK的含量测定 高效液相色谱法》团体标准参编单位的通知.pd
  • 《橄榄油中脂肪酸乙酯含量的测定 气相色谱-质谱法》征求意见
    近日,由 TC270(全国粮油标准化技术委员会)归口,南京海关动植物与食品检测中心起草的国家标准计划《橄榄油中脂肪酸乙酯含量的测定 气相色谱-质谱法》已完成征求意见稿编制,现公开征求意见。  橄榄油(Olive Oil)是以油橄榄树的果实为原料制取的油脂。根据加工工艺不同,可以分为初榨橄榄油和果渣油,初榨橄榄油又可根据品质分为不同等级,其中以特级初榨橄榄油营养价值最高。我国是食用油大国,随着经济发展,我国对橄榄油的需求量不断增加,仅 2017 年总消费量约为 60 万吨,其中 80%依赖进口。  然而,我国消费者对橄榄油系列产品认识有限,且特级初榨橄榄油产量少,价格高。经销商为了推销产品和谋取暴利,对橄榄油进行夸大宣传或以劣充好的现象屡见不鲜。尤其进口的橄榄油几乎一律标称“特级初榨橄榄油”,这种以次充好的橄榄油不仅严重侵害了消费者的权益,还可能影响消费者的身体健康。因此,建立一套能对橄榄油等级进行准确鉴定,尤其是对特级初榨橄榄油等级进行准确鉴定的方法,对保障消费者权益、打击不法行为和更好地把关国门,均具有重要的意义。 本文件规定了脂肪酸乙酯含量的气相色谱-质谱联用测定方法。本文件适用于特级初榨橄榄油中脂肪酸乙酯含量的测定。  方法提要:  试样中脂肪酸乙酯用正己烷溶解,经硅胶固相萃取柱净化,气相色谱-质谱联用仪分析,内标法定量。  仪器和设备:  1.气相色谱-质谱仪,配置有电子轰击(EI)源。  2.分析天平:感量 0.0001 g、0.00001 g。  3.固相萃取装置。  4.涡旋振荡器。  5.旋转蒸发仪。  色谱条件: 1.载气流速:1 mL/min。  2.进样口温度:300 ℃。  3.进样模式:不分流进样,分流阀打开时间为 1.00 min。  4.载气:氦气(纯度≥99.999 %)。  5.柱温:初始温度 150 ℃,以 20 ℃/min 升至 200 ℃,以 2.5 ℃/min 升至 240 ℃,保持 1.5 min,以 35 ℃/min 升至 310 ℃,保持 2 min。  6.进样量:1 μL。  质谱条件:  1.电离方式:电子轰击电离源(EI 源,电子能量 70 eV)。  2.离子源温度:230 ℃。  3.接口温度:280 ℃。 4.溶剂延迟时间:5 min。  5.数据采集方式:选择离子检测(SIM)模式。定量离子、定性离子和保留时间参考值详见表 1。  检测方法的灵敏度、准确度和精密度:  1.灵敏度  本文件的检出限,棕榈酸乙酯为 0.4 mg/kg,亚油酸乙酯为 0.5 mg/kg,油酸乙酯为 0.5 mg/kg,硬脂酸乙酯为 0.4 mg/kg。  本文件的定量限,棕榈酸乙酯为 1.2 mg/kg,亚油酸乙酯为 1.7 mg/kg,油酸乙酯为 1.6 mg/kg,硬脂酸乙酯为 1.3 mg/kg。  2.准确度  本文件在添加水平为 4.00 mg/kg~20.00 mg/kg 时,回收率范围为 90.7 %~106.6 %,参见附录 C。  3.精密度  在重复性条件下获得的 2 次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10%。  更多详情请见附件。 征求意见稿.pdf 编制说明.pdf

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  • 连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
    本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
  • 苦杏仁中苦杏仁苷的含量测定 高效液相色谱法
    本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量。色谱条件:色谱柱为C18 色谱柱(4.6×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,检测波长为207nm。实验结果:苦杏仁苷的理论塔板数为9572;苦杏仁苷标准溶液连续进样7针,保留时间的RSD为0.130%,峰面积的RSD为0.709%;苦杏仁苷在测定浓度范围内具有良好的线性关系(R2=0.9997);苦杏仁苷的仪器检出限为0.271μg/mL,仪器定量限为0.904μg/mL,满足《中国药典(2020年版)》中使用高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的要求。
  • 离子色谱串联质谱检测血液中痕量草甘膦的含量
    血液样品中含有较高浓度的蛋白、脂类和核酸等大分子有机质,这些物质对色谱系统污染较为严重,必须采用适当的前处理措施将其去除。王勇等采用乙腈将蛋白变性沉降,以高分子聚合物为基质的固相萃取柱固相吸附上清液中的大分子有机质后,直接进样-抑制电导离子色谱法分析测定了血液中的草甘膦含量。但由于电导检测器是通用型检测器,草甘膦容易受到某些未知离子型干扰物的影响而出现检测结果假阳性。因此,本文探索建立了离子色谱串联质谱的分析方法,准确测定了血样中痕量草甘膦的含量。方法选择性较好,灵敏度较高,检测结果更加准确。

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  • 3.2 高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量

    3.2  高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量

    作者:李仁秋(昆明市儿童医院, 云南 昆明 650011)摘要目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草苷的含量。方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙睛—0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:甘草苷进样量在0.02~1.0μg(r=0.99990)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.27%,RSD=0.67%(n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161413_377860_1606903_3.jpg

  • 66.9 反相高效液相色谱法测定和络舒肝丸中芍药苷含量

    66.9  反相高效液相色谱法测定和络舒肝丸中芍药苷含量

    【作者】 向辽源; 陈珊珊; 赵莉;【机构】 吉林省辽源市药品检验所; 吉林大学化学院; 黑龙江省大庆市人民医院 吉林 辽源 136200; 吉林 长春 130021; 黑龙江 大庆 163000;【摘要】 目的建立测定和络舒肝丸中芍药苷含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用Diamonsll C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(18:82),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量在0.1~0.9μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=1 180.28X+16.79(r=0.999 6),平均加样回收率为97.84%,RSD=1.27%(n=5)。结论RP-HPLC法操作简单,重现性好,可作为该丸剂中芍药苷的含量测定。 更多还原【关键词】 和络舒肝丸; 芍药苷; 反相高效液相色谱法; 含量测定; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271708_386573_2352694_3.jpg

  • 求助如何利用气相色谱测定培养基中甘露醇含量(高浓度到低浓度)

    [color=#444444]本人实验室现有岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010Plus(FID)*一台,色谱柱是DB-WAXETR,请问是否能测定甘露醇含量,然后如何测定?[/color][color=#444444] 我查了资料,资料上写的发酵液经12000 r/min 离心10 min,取上清液与10 g/L 正丙醇等比例混合均匀;采用Agilent 6890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定发酵产物。色谱柱为phenomen ZB-WAXplus;检测器为FID(220 ℃)。进样口压力16.92 psi(1 psi=6895 Pa);柱箱温度100℃;氢气流量30 mL/min;进样量0.2 μL。[/color][color=#444444] 首先,想咨询一下,目前实验室已有的此色谱柱能否测定甘露醇含量,然后需要在样品中添加什么样的溶剂?上述的程序是否适用此型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url],如不适用,应该如何测定甘露醇含量。(HPLC和高碘酸氧化法我也查过了,HPLC目前不考虑,高碘酸氧化法定量的甘露醇含量检测限比较低,实验测定甘露醇浓度需要从0到60g/L),另外我也查了PMP衍生法测定,但是想利用已有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]测定,方便快速。[/color]

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