氯苄基醇

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  • 岛津气质联用怎么把苄基氯线性做好?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]做116种组分,萘,六氯丁二烯线性都没啥问题,唯独苄基氯线性不太好。不知道哪位大佬把苄基氯做好了,分享一下经验或者需要注意的细节。

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  • 微生物所创建全染色体编辑的高产丁醇细胞工厂
    style type=" text/css" .TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt } /style p   利用代谢工程与合成生物学技术,创建高效生产天然或非天然化学品的微生物细胞工厂,已展现出良好的应用前景和巨大的市场潜力。然而,实验室构建的工程菌株大多基于质粒系统完成,通常需要抗生素和诱导剂来保证功能基因和途径的稳定存在,这为大规模低成本生产带来挑战。在染色体水平上进行基因编辑与操作,创建完全没有质粒、基因表达无需诱导的高产工程菌株,对于化学品的生物制造具有重要意义。然而,由于染色体拷贝数少、目标靶点不清楚、基因表达水平低、基因操作相对困难等因素,见诸报道的全染色体编辑的高产工程菌株很少。 /p p   针对这一挑战,中国科学院微生物研究所研究人员以大宗有机溶剂和潜在生物燃料——正丁醇为目标产品,以大肠杆菌为底盘细胞,创建全染色体编辑的丁醇细胞工厂。该研究的基本策略是将细胞工厂构建分为在染色体上创建生物合成途径与全染色体编辑优化两个部分,通过交互循环操作,不断强化丁醇途径以及底盘细胞对丁醇途径的支持能力,从而提高工程菌株的丁醇生产能力。经过以上策略获得的丁醇高产菌株,在简单批式发酵中可以产生20g/L的丁醇,达到产丁醇大肠杆菌最高水平;对葡萄糖的得率达到理论最大值的83%,超越天然的产丁醇梭菌,显示出全染色体编辑代谢工程的潜力。该菌株生产丁醇不需要添加任何抗生素和诱导剂,已在中科院天津工业生物技术研究所中试平台完成了放大测试,效果良好,具有工业化生产应用的潜力。 /p p   该研究使用一系列基因组操作技术,包括同源重组、l噬菌体Red重组技术、CRISPR/Cas9、Tn5转座子突变等,在大肠杆菌染色体水平上对38个基因进行编辑和操作,通过理性和非理性策略相结合,解决竞争碳流的副产物较多、丁醇生产能量和还原力不足、染色体基因表达强度弱等问题,最终获得了具有工业应用潜力的高产丁醇细胞工厂,为创建全染色体编辑的化学品高产细胞工厂提供了范例。 /p p   研究工作得到国家自然科学基金及国家863计划项目等资助,并已申请中国专利,相关研究成果在线发表在 em Metabolic Engineering /em 上。 /p p br/ /p
  • Webinar:“小贝开讲” 之细胞治疗中基因编辑载体的纯化和验证
    时间:2017年7月27日 19:30 - 20:30内容简介:国家对细胞治疗领域管理政策的收紧和规范化,对CAR-T及干细胞治疗等前沿研究领域来说,是挑战但也是机遇。无论您选择病毒载体、质粒表达系统还是游离核酸片段进行基因编辑,如何高质量高通量地完成以上载体的分离纯化,并使之达到药品级的要求,都是一个普通实验室向GMP/GLP实验室转变的关键步骤。密度梯度超速离心工艺,作为最经典的纯化工艺流程,经过全球几十年的实践验证,广泛应用于病毒颗粒疫苗等生物制品行业,是工业药品级病毒、核酸纯化的首选方法。与此同时,超速离心不仅可用于制备,还可用于检测。贝克曼库尔特独有的分析型超速离心技术,还可用于病毒载体中聚合体、空壳病毒、错误组装病毒等颗粒的检测和验证。本次线上讲座,我们邀请了贝克曼库尔特生命科学部离心机产品经理霍德华与大家共同探讨,贝克曼超速离心技术如何协助您拿到最纯的基因编辑载体。主讲人简介:霍德华产品经理 贝克曼库尔特生命科学部从事细胞与分子生物学实验室科研及相关产品的应用支持和市场推广工作近15年,对各种细胞、核酸、蛋白的常用和前沿技术及仪器具有广泛而深入的了解,曾参与了多个实验室多种技术平台的构建与优化。目前在贝克曼公司负责离心机产品线的全国市场及应用推广业务,可为客户提供离心机及周边相关的实验完整解决方案支持。近年来,已协助国内外多家客户成功搭建病毒载体纯化相关的超速离心分离纯化技术平台,积累了丰富的病毒载体纯化的经验,为各地贝克曼离心机的新老用户提供了多场专题培训及疑难解答。点击此处轻松报名。
  • 【培训】要开班啦——食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测
    培训班简介中国仪器仪表学会食品质量安全检测仪器与技术应用分会推出新国标检测技术相关培训。培训班每期招收10人,首期培训课程《食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测》目前正在征集报名!适合对象:1.油脂、乳制品、肉制品等食品生产加工企业检验技术人员;2.各级食品安全监管部门及检测机构技术人员; 3. 高校及科研院所等机构从事食品污染物相关研究的科研人员; 4.其他相关行业意向本次培训班的机构及个人主办单位:中国仪器仪表学会食品质量安全检测仪器与技术应用分会协办单位:天津阿尔塔科技有限公司培训基地:中粮集团营养健康研究院 费用说明培训费:课程a 3500元/人(含食宿),时间: 2天课程b 3000元/人(含食宿),时间:2天课程a 依据新颁布国家食品安全标准gb5009.191-2016课程b 依据美国油脂化学协会aocs official method cd 29a-13课程a与课程b分期举办,培训结束后颁发由中国仪器仪表学会出具的培训合格证书培训地点:中粮营养健康研究院食品质量与安全中心(北京市昌平区北七家镇未来科技城南区四路)培训内容:课程a:食品中氯丙醇脂肪酸酯含量的测定气相色谱-质谱法(食品安全国家标准 gb5009.191-2016)* gc-ms基本原理及应用* 3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯检测方法专题讲解* 演示实验* 实际操作课程b:食品中3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测(aocs official method cd 29a-13)* 3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯检测方法专题讲解* 演示实验* 实际操作报名方式:如您对培训感兴趣,请填写《培训申请表》,加盖单位章扫描发送到, marketing@altascientific.com, 我们的工作人员会联系您,以便安排培训时间。联系人:姜平月电话:15620189828/022-65378550qq: 2850791078培训要点氯丙醇酯是氯丙醇类化合物与脂肪酸的酯化物,食品中3-氯丙醇酯的检出量较高,其次为2-氯丙醇酯。缩水甘油酯是脂肪酸与缩水甘油的酯化物,与氯丙醇酯的形成机理相似。3-氯丙醇酯与缩水甘油酯已成为全球关注的植物油新型污染物。目前对3-氯丙醇酯、2-氯丙醇酯及缩水甘油酯的检测国际上还没有统一的标准,采用较多的为aocs的标准。而国内近期刚刚颁布了gb 5009.191-2016,对食品中氯丙醇酯含量的测定做了详细的说明,而缩水甘油酯尚没有检测标准。3-氯丙醇及2-氯丙醇检测方法:方法一:国标gb 5009.191-2016方法采用甲醇钠/甲醇作为水解剂,将氯丙醇酯水解成氯丙醇,利用硅藻土小柱进行净化,再用七氟丁酰基咪唑作为衍生试剂,最后采用gc-ms测定。该方法用时较短。方法二:基于aocs official method cd 29a-13方法采用甲醇/硫酸作为水解剂,将氯丙醇酯水解成氯丙醇,采用液液萃取的方法进行净化提取,再用苯基硼酸作为衍生试剂衍生,最后采用gc-ms测定。该方法具有较好的稳定性,精密度、重复性及回收率,且成本低。缩水甘油酯检测方法:基于aocs official method cd29a-13方法:在酸性条件下使缩水甘油酯解环,采用甲醇/硫酸作为水解剂,水解成氯丙醇,采用液液萃取的方法进行净化提取,再用苯基硼酸作为衍生试剂衍生,最后采用gc-ms测定。该方法具有较好的稳定性,精密度、重复性及回收率。附件培训申请表姓名:单位(及邮编):地址:手机:传真:email:您还希望接受哪一类主题的培训?我们将尽力安排相关课程

氯苄基醇相关的仪器

  • MGISP-NE384全自动核酸提取纯化仪超高通量,超高效率!MGISP-NE384是一款全自动核酸提取纯化仪,具备超高通量、超高效率的核酸提取功能。MGISP-NE384采用磁棒转移磁珠提取技术,24位矩阵式深孔板位排布和4组Z轴独立控制混合磁吸模块设计,可在20分钟内高效完成96/192/288/384例样本核酸提取纯化;配备彩色触控一体化操作界面,可自由编辑提取程序;配置负压过滤系统和紫外消毒系统,避免气溶胶污染,安全可靠。
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  • Star A 系列pH/ 电导率便携式测量仪赛默飞世尔科技Orion Star A 便携式pH/ 电导率测量仪可满足不同样品的多种测量需要。大屏幕LCD 显示,可让您快捷地得到测量信息。可单独显示pH/mV/RmV 或电导率/TDS/ 盐度/ 电阻率的测量结果和温度,或两个通道同时显示测量信息。附带的电极状态、时间、日期、样品编号、用户编号和校准点等图标对于测量十分有帮助。稳定性和平均值等高级功能选项保证在任何场合都能得到精确的测量结果。功能特点操作界面有中文、英文等6 种语言供选择AUTO-READTM 功能可将读数锁定,当数据稳定时会显示指示图标。定时读数功能可在设置的间隔时间内自动记录读数温度校准和温度自动补偿,可补偿温度对电极斜率的影响,确保测量精度,使测量结果更可靠可自动识别USA/NIST/DIN 缓冲液可编辑pH 校准结果,优化校准曲线,避免重复校准内置海水盐度曲线TDS 测量时可选择线性或ISO/EN 27888 曲线可保存多至5000 组测量数据,符合GLP 标准可使用USB 或RS232 接口和附带的数据分析软件来传输数据或更新仪表软件台式和便携式仪器均可使用AA 电池或电源适配器台式防护等级IP54,便携式防护等级IP67订货指南订货号产品描述标准配置应用推荐410C-01AStar A 专业型台式pH/ 电导率测量仪A215 pH/ 电导率主机,8157BNUMD 超级ROSS三合一pH/ATC 电极,013005MD 电导率电极(K=0.475),810199 ROSS 溶液套装(pH4、7、10缓冲液各475mL,储存液,清洗液,电极储存瓶),011007 电导率标准液1413μS/cm(5×60mL),电极支架,电源适配器适用于环保污水、地表水、海水等样品的pH 和电导率的精确测量410C-01AStar A 专业型台式纯水pH/ 电导率测量仪A215 pH/ 电导率台式主机,8157BNUMD 超级ROSS三合一pH 电极,810199 溶液套装(pH4、7、10缓冲液各475mL,储存液,电极储存瓶),700003纯水PH 离子强度调节剂,013016MD 纯水电导率电极(带流通池,K=0.1),011008 纯水电导率标准液100μS/cm(5×60mL),电极支架,电源适配器适用于电力、石化、制药、生物、食品等行业的纯水pH 和电导率的精确测量420C-01AStar A 专业型便携式pH/ 电导率测量仪A325 pH/ 电导率主机,8107UWMMD ROSS 三合一pH/ATC 电极(3 米线缆), 013010MD 电导率电极(3 米线缆,K=0.475),910410 pH4.01 缓冲液10袋,910710 pH7.00 缓冲液10 袋,911010 pH10.01缓冲液10 袋,810001 ROSS 电极储存液475mL,01100710 电导率标准液1413μS/cm 10 袋,911110润洗液10 袋,仪表护套(带电极固定器),便携箱,4 节AA 电池适用于环保污水、地表水、海水等样品的pH 和电导率的精确测量技术参数Star A 便携式pH/ 电导率测量仪pH测量范围-2.000-20.000分辨率0.1,0.01,0.001相对精度±0.001校准点最多5 点校准编辑功能有mV/RmV测量范围±2000.0mV分辨率0.1相对精度±0.1mVEH ORP 模式有电导率测量范围0.001μS/cm-3000mS/cm分辨率最小0.001μS/cm 或四位有效数字相对精度读数的0.5%参比温度5、10、15、20、25℃温度补偿类型线性(0-10.0%/℃),非线性,超纯水非线性,美国药典纯水限定值电极常数范围0.001-199.9校准点最多5 点校准编辑功能有电阻率测量范围2Ωcm-100MΩcm分辨率2Ωcm相对精度读数的0.5%盐度类型实际盐度或海水盐度测量范围0.01-80.0ppt NaCl(相对的)0.01-42ppt 实际盐度分辨率0.01相对精度±0.1TDS测量范围1-200ppt分辨率4 位有效数字相对精度读数的0.5%TDS 因数范围线性0.01-10.00,默认0.49温度测量范围-5-105℃分辨率0.1相对精度±0.1校准功能有,1 点数据存储数量5000 条,符合GLP 标准记录类型手动、自动、定时(间隔)记录编辑单条删除、全部或部分选择性删除输入pH 电极BNC,参比电极接口ATC 探头8 针mini DIN 接口输出电导率电极或ATC RS232 接口,USB 接口电源电源适配器100-240V ACAA 电池4 节
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  • CRISPR-Cas9技术原理:  CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解 入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中,CRISPR系统共分成3类,其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白(Cas蛋白)共同发挥作用,而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可,这为其能够广泛应用提供了便利条件。  目前,来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白(含有两个核酸酶结构域),可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂。  由于PAM序列结构简单(5' -NGG-3’),几乎可以在所有的基因中找到大量靶点,因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是目前高效的基因组编辑系统。CRISPR-Cas9技术优势:  1.效率高:可精确编辑基因组,敲除效率高  2.周期短:CRISPR-Cas9系统的构建和使用极为方便,极大降低了实验难度,缩短实验周期  3.高嵌合率,生殖遗传稳定;  4.多重编辑能力:可实现多个靶位点同时进行基因打靶;  5.可实现大片段DNA敲除、敲入、条件性敲除。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑(转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等)大小鼠模型,提供定制的基因编辑细胞系构建服务(基因敲除,点突变,基因敲入),进行动物相关实验(大小鼠净化、精子及胚胎保种等),提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。
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氯苄基醇相关的耗材

  • 五氟苄基溴
    产品信息:五氟苄基溴 (PFBBr)适用于羧酸、酚类和磺酰胺类的电子捕获 GC 分析* 用于萃取烷化技术时,反应时间很短:~20 分钟*衍生物具有很高的 EC 敏感性,因而适于检测低水平脂肪酸*可分析沥青中的痕量有机物 订货信息:五氟苄基溴描述规格部件号数量PFBBr(五氟苄基溴)5gTS-582201/包
  • S-苄基氯化异硫脲
    SA02401338S-Benzylthiuronium Chloride OAS S-苄基氯化异硫脲1gPerkin Elmer 0240-1338Thermo 33835200
  • CRISPR/Cas9基因编辑试剂盒(质粒)
    技术背景CRISPR/Cas是一套最早在细菌中发现的由RNA引导的DNA内切酶系统。CRISPR/Cas9系统主要由gRNA(guide RNA)和Cas9蛋白两部分组成。针对目的基因,通过人工设计的gRNA来识别目的基因序列,并引导Cas9蛋白酶对特定区域DNA 双链进行有效切割,造成DNA双链的断裂,激起细胞以非同源末端连接或同源重组的方式进行修复,从而实现基因敲除。产品介绍Quick KO® 基因敲除试剂盒是一款专为科研用户定制研发的 all-in-one 即用型CRISPR基因敲除操作试剂盒。其内包含了CRISPR基因敲除所需的,从gRNA设计到获得敲除细胞株,完成实验的重要材料。在完成基因编辑实验的同时,大大提高科研效率。组分Quick-KO® PlasmidQuick-KO® gRNAOptimized SpCas9NC gRNACell Lysis BufffferBuffer ABuffer BValidity TestPCR Master Mix (2×)Control TemplateGenotyping Primer F1Genotyping Primer F2Genotyping Primer R1Genotyping Primer R2ddH2O产品优势1.提供的gRNAs均经过验证,保障敲除成功率 a.每一个出厂的基因敲除试剂盒都经过团队的技术验证,确保敲除效率 b.更高的敲除成功率,避免反复实验,节约实验成本 2.独有载体设计,无需自行构建,到手即用,高效便捷 细胞基因编辑实验流程: a.如已经掌握细胞各项实验参数,可以省去预实验部分,更快完成实验; b.独有载体设计,无需自行构建,提升实验效率; c.只需裂解少量细胞,无需提取和纯化DNA,节约细胞扩增和核酸提取的时间; d.Quick-KO® 采用Multi-gRNA表达策略,在工具细胞中均已验证高效

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