卡非西林钠

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  • 【原创大赛】高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平

    【原创大赛】高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平

    高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平 卡替西林是一种半合成的抗假单胞菌青霉素,对于严重革兰阴性菌感染特别有效,除了用于治疗单胞菌感染,替卡西林也用于经验用于免疫受损的宿主。通常,这两种情况下,卡替西林总是与氨基糖苷类或头孢菌素联合应用。与青霉素联用的毒性一般是最小的,但当血清中水平高时,也会出现中枢神经系统的副作用。虽然不是常规要求,但是对于肾功能不全患者,特别与其他的β-内酰胺类抗生素联合用药时血清水平监测是很有必要的。 传统替卡西林的测定是通过微生物分析方法测定,该方法虽然划算,但这些方法总是缺乏与生化测定或免疫测定联用的特异性和精确度,而且需要最少8小时的孵育过程,不利于剂量调整。高效液相色谱法定量测定血清中替卡西林水平以及药剂中青霉素和头孢菌素和血清及尿液中替卡西林的测定在文献中均有报道,但均对于临床应用不宜,本实验做了调整优化,对于临床应用实用性较强。材料和方法: 替卡西林/替莫西林均购自药店,甲醇,氯仿,冰乙酸,盐酸,正戊醇,醋酸铵,磷酸二氢钠为分析纯或色谱纯。流动相为85(醋酸铵液):15(甲醇)醋酸铵液:醋酸铵液浓度为0.1M,并以冰醋酸调节PH为4 样品提取溶液预先配置室温保存:包含0.4N的盐酸,氯仿:正戊醇(3:1),0.1M磷酸盐缓冲液(PH=7),磷酸盐缓冲液用前按1:10用水稀释,去离子水。 标准,对照的配置:替卡西林二钠用灭菌的去离子水溶解后加入加热灭活的人血清中,配置浓度为50,100,200,400ug/ml,,并以同样方法配置250ug/ml作为对照。标准和对照血清分别以0.5ml分装,-70度保存。替莫西林以去离子水溶解于灭菌去离子水制成150ug/ml.,同法保存。标准和对照血清以及内标替莫西林用前融化。 样品制备:血清样品,标准和对照血清分别为0.35ml,加入0.15ml内标溶液,0.25ml 0.4N的盐酸,3.5ml的氯仿-正戊醇于带有螺旋盖的试管中。混合均匀后离心10分钟。上层弃去留下层。下层再加入0.35ml的磷酸盐缓冲液,混合均匀后离心10分钟。移取上层,4度保存备用。 液相条件:沃特斯2487配DAD检测器 water bondapak C18柱 (10um×4.6mm×150mm),检测波长242nm. 进样量20ml, 流速1.5ml/min 定量:标准曲线通过替卡西林的峰高与内标峰高的比率以及内标峰浓度进行绘制。 提取效率:替卡西林和内标的回收率通过比较血清提取以及相同浓素的含水制剂的峰高 精密度:日内通过向正常血清中加入替卡西林,(75ug/ml,150 ,ug/ml,300ug/ml),进行测定,日间通过三周内10次测定获得。 样品获得:该试验中应用的血清样本来自临床上那些替卡西林水平需要监测的患者。结果:1、血清中内标和替卡西林的提取后分析图谱如下:(内标和替卡西林的保留时间分别为5.4min,6.8min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300942_520789_2204138_3.png2、绝对回收率替卡西林血清回收率在29-385ug/ml范围内平均值为71%,而内标的回收率为67%,相对回收率,替卡西林在75-300ug/ml范围内平均为97%,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300943_520790_2204138_3.png3、下图为替卡西林标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300943_520791_2204138_3.png讨论: 1、本实验开发了一种运用高效液相测定血液中替卡西林水平的方法,将血清加入替卡西林作为内表。采用氯仿-正戊醇进行萃取,后反萃取于磷酸盐缓冲液中。以反向C18柱,乙酸铵-甲醇水为流动相,240nm下进行检测。虽然头孢西丁,头孢噻吩,头孢呋辛等与替卡西林保留行为相似,但抗生素联合使用对于替卡西林的检测没有影响。试验表明本方法对于单用及联用抗生素时对于卡替西林的快速检测是准确,可重现的 2、本试验所采用的高效液相法分析血清中替卡西林的方法准确、重现性好,当患者联合用药时也能快速检测不干扰。 3、本试验采用内标的方法,从而克服了样品到样品间提取的变数,因为结构相似我们采用替莫西林作为内标。在提取过程和色谱行为方面也证明了采用替莫西林的可靠性。 4.该方法可用于抗生素联合用药时患者血清中替卡西林的水平测定,在患者的服用剂量调整范围内也是可适用的。

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  • 冻干过程中西林瓶破损现象分析
    冻干工艺是将液体产品在容器内进行冷冻,然后在低压环境下,通过升华形式进行干燥。而冻干制剂生产过程中可能会遇到的一个问题,就是作为容器包材的玻璃西林瓶偶尔出现破裂或破损,虽然这种现象相对罕见,但一旦发生,就可能是一个严重的问题,因为它会导致产品损失、甚至带来溢出产品和破碎玻璃渣对设备内部造成的污染。由于整个冻干过程会处于一定温差范围内进行,因此一些观点认为,这种破损现象与包材热应力有关,可以通过改变西林瓶的热性能来减少发生概率。 但事实是这样吗?本文将告诉你答案。西林瓶破损原因及种类分析在本篇引用文章中,作者通过分析西林瓶破裂形式来寻求答案,尽管文章研究的主体针对管制瓶,但破损现象在模制瓶和管制瓶上都可能发生。当然精确判断西林瓶破损的原因是复杂的,因为在冻干过程中可能会出现几种明显不同类型的破损。这些破损类型有不同的原因,需要采取不同的纠正措施。此文将重点介绍更常见的管制西林瓶的破损类型,即在大多数情况下,断裂模式如下图1所示。这种模式的特点是在玻璃瓶外表面下侧壁区域出现垂直断裂,有时在原点上方和/或下方出现分叉。 图1:冻干过程中的典型瓶裂现象当力作用在玻璃物体上时,玻璃会发生弹性变形(应变),从而产生压缩应力和拉伸应力。这些应力在玻璃中的独特分布取决于瓶型设计因素、玻璃厚度分布以及施加在物体上的力的类型。玻璃只有在拉伸应力的影响下才会破损,裂纹会沿着垂直于拉伸应力分布的方向扩展。因此,裂纹样式对应于破损时作用在玻璃物体上的力的类型是仅有的,从而有助于识别导致破裂事件的力。破裂西林瓶的不同裂纹样式示例如下图2和下图3所示。图2中的西林瓶被一个内部压力打破,这个压力是通过将西林瓶装满水,并使装满的瓶子承受液压而产生的。 图2:由于内部压力而造成的瓶裂压力最初很低,一直升高,直到小瓶破裂。断裂样式由垂直裂纹组成,该裂纹在断裂发生的精确位置上下出现分支。上图2-a)中的西林瓶显示出广泛的破裂,这是典型的相对高压。上图2-b)中的小瓶在低得多的压力下破损,显示出一个相对简单的样式,仅由一条直直的垂直裂缝构成,在下端为环状裂缝。下图3中的西林瓶被热冲击力打破,热冲击力是通过西林瓶在烘箱中加热,然后浸入冷水浴中产生的。断裂样式包括许多弯曲裂纹贯穿侧壁和瓶底区域。下图3-a)中的西林瓶在侧壁上显示出广泛的裂纹,表明在破损时存在相对较高的温差。下图3-b)中的西林瓶在较低的温差下破损,并且显示出一个相对简单的样式,该样式仅由瓶子底部周围的单个环向裂纹构成。 图3:由于热冲击而导致的瓶裂根据一些文献中总结的断裂判断方法,如上图2和上图3中的示例所示,可以得出一个假设判断,即上图1中所示的断裂样式是由于施加在西林瓶内表面的力导致瓶子向外膨胀而破裂的独特特征。同时,对在正常商业操作条件下生产的一种管制瓶进行了计算机应力分析。分析中使用的玻璃瓶的轮廓和玻璃厚度分布如下图4所示,并模拟了水冻结成冰时的膨胀水平力。下图5中显示的分析结果表明,向外膨胀力在玻璃内外表面产生的拉伸应力几乎相等,同时伴随厚度远小于圆柱体直径的薄壁圆柱体的膨胀。断裂起源将发生在外表面的该区域,因为与内表面相比,该表面具有足够严重缺陷的可能性更大。冻干过程中温度梯度是否会影响西林瓶破损?破损是否也可能是由于温度梯度产生的应力引起的呢?毕竟冻干过程中存在假定的温度梯度现象。如果温度梯度引起的断裂应力被认为与冻干过程中玻璃瓶的破损有关,则断裂样式将包括侧壁和底部区域的弯曲裂纹,其起源很可能位于底部或跟部区域的玻璃外表面,如图3所示。这与图1所示的商业生产期间破裂的西林瓶观察到的破裂样式形成直接对比。另外事实上,在正常的冻干过程中,装满药品的小瓶放在冻干机腔体内的板层上。冷量通过板层内的导热流体传导板层金属面,再缓慢冷却西林瓶的支承面区域,同时伴随辐射、对流冷却西林瓶周围的环境。由于装满产品的西林瓶瓶从室温到大约-40°C的总冷却时间通常需要较长时间才能完成,因此假设玻璃瓶内外表面之间可能产生的任何瞬时温度梯度都相对非常小。为了验证这一假设,使用理论公式来估计产生许多商业破损事件中观察到的应力大小所需的温度梯度。为了达到27.6 MPa的总断裂应力,玻璃瓶内外表面之间需要125°C的温差。对于69.0 MPa的断裂应力,需要314°C的温差。而在正常的商业冻干过程中,西林瓶冷却的方式相对柔和,玻璃中不太可能产生如此高的温度梯度。冻干过程中西林瓶破损原因总结 为证明上述论断,作者进行了如下几种实验,观察不同情况下的裂痕样式,进行进一步对比分析:Freezer test 冷冻设备试验(仅外向力)Liquid Nitrogen Immersion 液氮浸泡(加上显著的热梯度)GDFOvento Cold Bath Thermal Shock Test 烘箱至冷浴热冲击试验(仅热梯度) *得出结论:文章讨论的常见破损断裂类型是由于冷冻药品在预冻过程中产生的向外膨胀力导致的,而不是由于温度梯度。因此,玻璃瓶热性能的变化(玻璃瓶的设计变化或使用具有较低热膨胀系数的玻璃)不太可能对典型冻干过程中可能经历的破损频率产生显著差异。解决破损断裂问题的方法是进行详细的断裂分析。这种分析将清楚地区分破裂的原因,要么是由于西林瓶在生产、运输或灌装过程中的问题导致的玻璃强度降低,要么是由于产品在冻预过程中膨胀导致的作用力过大所导致的。如何减少冻干过程中的西林瓶破损?那么,如何减少产品在预冻过程中由于膨胀而产生的应力,从而减少冻干过程中西林瓶的破损呢? 让我们一起先来了解一下预冻过程中的成核理论。传统冻干的预冻过程中,晶核的形成都是随机的,如下: 图6:随机成核成核温度不同,产生的冰晶形态和大小各不相同,晶核生长的方向也是杂乱无章,导致产品在冻结过程中膨胀产生的应力比较大,从而导致西林瓶破损现象,尤其是瓶子比较大,装样量比较多时,破损现象更明显。经Controlyo技术控制成核后,所有样品在同一时间、同一温度瞬间成核,晶体生长方向也比较规则,*可以显著减少预冻时的应力,减少西林瓶破损现象。 图7:Controlyo控制成核经典案例分享用于治疗癌症的小分子药物 配方:2.5 wt% API 2 wt% NaCl (pH 7.7-7.9)100ml西林瓶,22ml 的灌装量每批85个样品 图8:随机成核与控制成核对比 从上图可以看出:用Controlyo技术在预冻过程中控制成核后,冻干后的产品显著降低了西林瓶破损率。Controlyo技术不仅可以显著减少破瓶率,还具有以下优势:样品更均一适用于高剂量样品或灌装体积较大的样品保证同一批样品及不同批次样品的均一性提高药效缩短干燥时间(30%左右)改善产品外观减少破瓶率提高产量减少产品复水时间以下引用是FDA出版并认可的结论:Controlyo晶核控制可以显著减少主干燥时间,提高蛋糕状外形,蛋糕形态,减少比表面积,提高瓶子间的均匀性,缩短复水时间。[文章摘译]:David R. Machak and Gary L. Smay,Failure of Glass Tubing Vials during Lyophilization,PDA J Pharm Sci and Tech 2019, 73 30-38*本文图片来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请立即联系我们删除。
  • 曝黄浦江检出抗生素 南京自来水含阿莫西林
    央视记者联合研究人员发现,我国地表水中抗生素含量惊人,南京鼓楼区居民家中自来水中甚至检出阿莫西林&hellip &hellip 全国主要河流黄埔江、长江入海口、珠江都检出抗生素,珠江广州段受影响非常严重!   央视记者暗访发现,山东鲁抗医药大量偷排抗生素污水,浓度超自然水体10000倍!抗生素乱排滥用并不罕见,南京自来水甚至检出阿莫西林。   珠江抗生素超欧美河流   中国科学院广州分院的专家介绍,在污水处理厂进出水口、珠江广州河段都检测到了抗生素。珠江水中9种抗生素的总浓度最高超过了每升水2000纳克。红霉素、罗红霉素、弗诺沙星等9种常用抗生素。   专家介绍,广州珠江中抗生素的浓度是欧美等国家河流中相应抗生含量的3~4倍,广州污水处理厂排出的处理后的污水中,抗生素含量也显著高于国外污水处理厂。   抗生素来自哪里?   &ldquo 主要是三大来源:第一是人用。&rdquo 专家解释,进入人体的抗生素不可能完全吸收,近一半会随尿液等排出 被人体利用的部分,也只是转化为代谢产物。抗生素及其代谢产物,被人体排出后,进入废水系统。   第二大来源是饲料,动物饲料和水产养殖。动物饲料中常添加抗生素,以帮助动物预防疾病、促进生长,提高产量。&ldquo 有地方水产养殖,一瓶一瓶的抗生素往水里倒,抗生素直接进入水体。&rdquo   第三是药厂和医院的医疗废水。据了解,抗生素在人类医用药物使用量占处方药总量的6%以上,在兽药用量中占到70%以上。据不完全统计,我国目前使用和销售量前15位的药品中10种是抗菌药物。(综合央视、大洋网等报道)
  • 采用直接进样 LC-MS/MS 检测环境水及饮用水中的阿莫西林
    由于地表水、饮用水中抗生素含量相对较低,对仪器的检测灵敏度要求非常高。大多数实验室现有检测方法需要对大量水样进行富集和净化,方可用于大部分液相色谱/质谱系统分析。 而常规液液萃取或固相萃取法富集过程不仅费时费力,还可能对环境造成二次污染,一次分析需要耗时数天。更麻烦的是,一旦使用萃取和富集方法,会导致整体回收率非常低,已经超过了方法学对检测准确度 所能容忍的最差下限。 本文采用高灵敏度的 AB SCIEX Triple Quad 5500 液质联用系统对环境水直接进样分析,省去了繁琐的前处理富集过程。 一次样品分析仅需要几分钟时间,就可测得水中数个纳克每升级别的阿莫西林量。~由于地表水、饮用水中抗生素含量相对较低,对仪器的检测灵敏度要求非常高。大多数实验室现有检测方法需要对大量水样进行富集和净化,方可用于大部分液相色谱/质谱系统分析。 而常规液液萃取或固相萃取法富集过程不仅费时费力,还可能对环境造成二次污染,一次分析需要耗时数天。更麻烦的是,一旦使用萃取和富集方法,会导致整体回收率非常低,已经超过了方法学对检测准确度 所能容忍的最差下限。 本文采用高灵敏度的 AB SCIEX Triple Quad 5500 液质联用系统对环境水直接进样分析,省去了繁琐的前处理富集过程。 一次样品分析仅需要几分钟时间,就可测得水中数个纳克每升级别的阿莫西林量。 附件:采用直接进样LC-MS/MS 检测环境水及饮用水中的阿莫西林.pdf

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  • 西林瓶顶空气体分析仪西林瓶顶空气体分析仪用于各种包装物顶空气体的氧气和二氧化碳浓度测定,为各种食品、药品包装提供准确的顶空气体数据,广泛应用于食品厂、制药企业、质检机构等单位。 技术特征单台机器完成测量,无需辅助设备产品外形符合人体工程学的要求,易于使用采用安卓系统,锂电池供电,使用寿命长,充电时间快5英寸高分辨率显示屏具备流量监测和报警功能、测量时间短、样本抽取量小、数据可以通过Wi-Fi进行无线传输等功能,操作方便氧化锆原理的O2传感器,使用寿命长,精度高通过扫描条码可输入产品信息配备针头保护装置/存储装置系统支持多种语言在兼具便携外形设计与高精度性能的同时,还是一款性价比很高的检测设备,是您包装产线检测装备的极佳选择通过Ul接口可以保证快速、方便、可靠的数据管理。高品质的彩色屏幕与直观的界面相结合,让测量过程更加清晰简单,测量数据具有可追溯性和透明性。 西林瓶顶空气体分析仪的技术参数检测原理 O2:氧化锆/CO2:NDIR O2精度 ±(0.1%+2%reading) CO2精度 ≤20%vol:±2.0%vol 20%vol :±3.0%vol量 程 O2:0-100% CO2:0-100%采 样 量 5ml采样时间 7s分 辨 率 0.1%电 池 11000mAh 3.7V(可充电锂电池(可供2500次以上测量))摄 像 头 500万像素通 讯 Wifi、USB压力传感器 传感器检测值压力修正存 储 3000条,扩展SD卡工作条件 0℃~40℃ 5~95%RH(非凝结)存储条件 -20~60℃,5~95%RH(非凝结)尺 寸 104mmx187.5mmx72mm(长宽高) 产品配置标配:主机、隔膜、气针、疏水过滤器选配:无线微型打印机西林瓶顶空气体分析仪此为广告
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  • OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪采用台式设计,配置高精度传感器及取气泵,可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量 同时通过选配CO2传感器,实现CO2含量测定。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价,从而指导生产。 OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪应用领域基础应用包装袋咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2(选配)含量的测试包装容器罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、利乐包装、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2(选配)含量的测试扩展应用安瓿瓶安瓿瓶顶部气体中O2、CO2(选配)含量的测试OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪试验原理将采样集探针插入包装中,通过仪器取气泵抽取试样内气体到传感器中,传感器实时输出试样内气体中O2、CO2(选配)浓度的电压信号,计算气体中O2、CO2(选配)的比例,到达试验结束条件后,试验停止,仪器记录试样内被测气体中O2、CO2(选配)的含量。 OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪产品特征该产品通过选配可实现一机双传感器(氧气与二氧化碳)设计,可更好服务于各企事业单位用于质量检验,科研分析工作 其超高的精度保证了测试的准确性。采用英国高精度传感器,性能稳定可靠,具有测试精度高、重复性好的特点;台式轻量化设计,5寸触摸屏操作,方便实验室或生产现场使用;开机密码登陆,防止无关人员操作仪器造成损失 四级登陆与操作管理权限;具有数据自动存储、查询、打印功能;快插式采样针防护套,保障测试安全;可用于氧气或氧气/二氧化碳(选配)组合测量;超低配件维护费用;标配微型打印机;专业GMP计算机软件可选,功能丰富,可导出试验数据,支持GMP和电子签名,符合药厂要求; OGT-02台式顶空气体分析仪_西林瓶残氧检测仪技术参数指标参数测量气体种类O2(标配)CO2(选配)测试原理电化学红外吸收传感器寿命约2年(空气中)15年测试范围0%~100%2%~100%分辨率0.01 %0.01 %测量精度±0.2%±(0.03%+示值5%)取样量≥6ml(标准大气压)≥20ml(标准大气压)电源220VAC±10% 50Hz外形尺寸350mm (L) ×310mm(W) ×220mm(H)约净重3.2kg配置标准配置:主机(测氧气)、采样针、过滤器、密封垫、微型打印机(热敏)选购件:二氧化碳功能、真打微型打印机、计算机软件、硬质包装采样器、水下取样装置备注:不含计算机,微型打印机为热敏式可加购换为针打式微型打印机。
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  • 西林瓶偏光应力仪 400-860-5168转3947
    西林瓶偏光应力仪玻璃酒瓶偏光应力仪YLY-03,采用偏振光干涉法,能够准确检测玻璃酒瓶的应力值。这款仪器符合新版药包材要求,适用于各容量玻璃酒瓶内应力值偏光测定,广泛应用于制药企业、玻璃制品厂、质检机构。 下面,将简单介绍玻璃酒瓶偏光应力仪的使用原理,包括定性测量原理和定量测量原理。 (1)定性测量原理:玻璃酒瓶偏光应力仪采用偏振光干涉法,通过观察偏振场中的干涉色序,可以定性或半定量的测量玻璃酒瓶的内应力数值。 (2)定量测量原理:由光源发出的钠光通过起偏振镜后成为直线偏振光,再由直线偏振光通过有双折射光程差的被测试样和1/4波片后,其振动方向将旋转一定角度。角度Q的数值与被测试样的双折射光程差δ成正比,其关系式为:λ取钠光为589.3,δ为589.3Q/180=3.27Q。当Q=1°时,δ=3.27纳米(每度相当于3.27纳米)。 通过以上原理,我们可以精确地测量出玻璃酒瓶内的应力值,以便后续的再次加热灼烧以分散集中的应力。这款仪器不仅满足新版药包材要求,还可广泛应用于各个领域,为质检机构、玻璃制品厂和制药企业提供强有力的技术支持。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 >120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 西林瓶偏光应力仪 此为广告
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  • 天津市奥淇洛谱西林瓶(无盖)西林瓶
    底部直径2.2cm,高4cm西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。
  • 天津棕西林瓶(无盖)棕西林瓶
    西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。
  • 天津市奥淇洛谱西林瓶(无盖)西林瓶
    西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。

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