苦龙胆脂甙

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  • 溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析(2020版药典)

    溶剂效应消除器应用-龙胆中龙胆苦苷的分析(2020版药典)

    自峰形前延抑制器发布以来,在许多用户的应用实践中发现了它的一些新能力,超出了最初的设计范围,它不仅有抑制峰形前延的作用,还有稳定保留时间,防止基线漂移,对传统手段无法解决的前延状况(样品已用流动相溶解,传统方案无法解决)仍然表现出改善峰形、提高柱效和分离度的奇效。针对新的情况,本公司对溶剂效应的产生原理进行了更深入的研究,并结合本产品的结构特点对其消除溶剂效应的机理进行了更新层次的探讨和解释,原有的名称“峰形前延抑制器”已不足以概括它的功能,因此更名为“溶剂效应消除器”,并对其硬件进行了升级,原有的“峰形前延抑制器YZQ-001”不再生产,取而代之的是新一代的溶剂效应消除器“Solvnt-Smoother Solvs-AB”,货号:Solvs-AB。以下是用伍丰 LC-100进行分析的应用图谱,2020版药典方法,中药龙胆中龙胆苦苷的分析。[img=,690,607]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106070833126994_5688_2568233_3.png!w690x607.jpg[/img]

  • 68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    68.3 高效液相色谱法测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量

    作者】 许仲; 叶胜体; 张妥; 【Author】 Xu Zhong1,Ye Shengti1,Zhang Tuo2(1.Yangjiang Municipal Institute for Drug Control,Yangjiang,Guangdong,China 529500; 2.Yangjiang Municipal Hospital of Chinese Medicine,Yangjiang,Guangdong,China 529500)【机构】 广东省阳江市药品检验所; 广东省阳江市中医医院;【摘要】 目的建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(21∶79)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果龙胆苦苷进样量在20.42~61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制剂的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271646_386529_2379123_3.jpg

  • 【原创大赛】【第五届原创】仪器与试药HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量

    摘要: 目的 建立复方龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5µm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(25:75);流速1.0ml/min;柱温:35℃;检测波长:283nm。结果: 龙胆苦苷在0.2403~1.1214μg 范围内呈线性关系(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为98.08 % RSD为0.68 % (n=9)。结论 该方法操作简便,结果可靠,可用于复龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定。关键词:高效液相色谱法;龙胆泻肝丸;龙胆苦苷 栀子苷1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪,SPD-M20A检测器, LCsolution色谱工作站, Metteler AB265S(0.01mg);Sartorius BS124S(0.1mg)1.2 试药 龙胆苦苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号110721-201014);甲醇为色谱纯,冰醋酸为分析纯,水为纯化水。龙胆泻肝丸2 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备:精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg、 5.35 mg,分别置25 ml、量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S1和S2;精密称取栀子苷对照品 10.07 mg、 6.78 mg,分别置25 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为标准品溶液S3和S4;精密称取黄芩苷对照品 11.03 mg、 10.88 mg,分别置100 ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得;精密吸取对照品溶液S1、S3各 1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,制成每1ml含龙胆苦苷39.34 ug 和栀子苷40.28 ug的溶液;精密吸取对照品溶液S2 2 ml,S4 1 ml,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,制成每1ml含龙胆苦苷41.47 ug 和栀子苷27.12 ug的溶液,即得。2.2 供试品溶液的制备:取本品,研细,取约 0.5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入加入甲醇 25 ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33KHZ)超声处理 20 分钟,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。4 测定法:照高效液相色谱法(中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D),分别精密吸取对照品溶液 10 μl与供试品溶液 5 μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

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  • 国家药监局关于发布消肿片中松香酸检查项和复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项2项补充检验方法的公告
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《消肿片中松香酸检查项补充检验方法》《复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法》经国家药品监督管理局批准,现予发布。特此公告。附件1消肿片中松香酸检查项补充检验方法(BJY 202111)【检查】松香酸照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)为流动相;检测波长为241nm。理论板数按松香酸峰计算应不低于3000。对照溶液的制备(临用新制)取松香酸对照试剂适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为对照试剂溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸对照品适量,精密称定,加乙醇制成每1ml含2µg的溶液,作为参照溶液。供试品溶液的制备取本品10片,研细,取0.2g,精密称定,精密加入乙醇20ml,称定重量,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取供试品溶液、对照试剂溶液与参照溶液各10µl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判断供试品色谱中,在与松香酸对照试剂溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(松香酸对照试剂色谱峰在241nm显示最大吸收);若吸收光谱相同,且该色谱峰的峰面积值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸参照溶液色谱峰的峰面积值,则视为阳性检出。备注:必要时,可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:连云港市食品药品检验检测中心复核单位:江苏省食品药品监督检验研究院广州市药品检验所附件2复方龙胆碳酸氢钠片中土大黄苷检查项补充检验方法(BJY 202112)【检查】土大黄苷(1)取本品细粉适量,约相当于大黄原生药0.1g,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液1ml,加甲醇至10ml,作为供试品溶液。另取土大黄苷对照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作为对照品溶液(临用新制)。照薄层色谱法(中国药典2020年版通则0502)试验,吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯甲酸乙酯丙酮甲醇甲酸(30:5:5:20:0.1)为展开剂展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,不得显相同的亮蓝色荧光斑点。(2)照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(20:80)为流动相;二极管阵列检测器,检测波长为328nm,柱温30℃。理论板数按土大黄苷色谱峰计算应不低于3000,土大黄苷峰与相邻峰之间的分离度应符合要求。对照品溶液的制备(临用新制) 取土大黄苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品20片,研细,取约相当于大黄原生药0.1g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理60分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。结果判定 供试品色谱中,在与土大黄苷对照品色谱峰保留时间相应的位置上应不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰,则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰的紫外-可见吸收光谱,吸收光谱应不同(土大黄苷对照品色谱峰在219nm和325nm波长处有最大吸收);若吸收光谱相同,则视为阳性检出。备注:必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证。起草单位:青海省药品检验检测院复核单位:甘肃省药品检验研究院陕西省食品药品检验研究院
  • 青海成功研制出诃子酸、诃黎勒酸、胡麻苷等六种藏药标准样品
    p   由中国科学院西北高原生物研究所承担的6个国家天然产物标准样品研制项目近日通过专家评审。 /p p   2006年,藏医药被列入第一批国家级非物质文化遗产名录,近年来,藏医药在保持传统的同时,积极探索标准化、国际化发展方向。 /p p   据中科院西北高原生物研究所研究员李玉林介绍,他所在的科研团队于2015年启动“6个国家天然产物标准样品研制项目”,与山东省分析测试中心联合协作,近10名科研人员刻苦攻关,以诃子酸、诃黎勒酸、胡麻苷、雏菊叶龙胆酮、大麦黄苷和皀草黄苷6种藏药材中的特征性活性化学成分为研究对象,研制出国家天然产物标准样品。 /p p   “这六种标准品,对解决过去存在的不同成分质量差异难题具有重要意义,意味着藏药从传统作坊走向标准化产业化又迈进一步。”长期致力于藏药标准化研究的李玉林说。 /p p   “藏药化学标准品的研制,对于藏药材标准升级、藏药现代化研究工作及推动藏医药产业发展具有重要的价值。”青海省科技厅组织专家对项目成果进行评审和验收,来自青海省药品监督管理局审评中心的国家药典委员刘海青说,研究成果对于解决藏药标准化的技术瓶颈问题具有重要示范意义和应用前景。 /p p br/ /p
  • 创新中药材多维指纹图谱新技术通过鉴定
    由中科院长春应化所、吉林大学、中国农科院特产所共同承担的吉林省科技发展计划项目“龙胆草等长白山道地中药材多维指纹图谱研究”近日通过吉林省科技厅组织的专家组鉴定。专家认为,该项目为中药的质量控制提供了新的技术和方法,其实验手段和技术达国际先进水平。   中药指纹图谱是一种能够全面反映中药材及其制剂中所含化学成分种类与数量,进而对中药材及药品质量进行整体描述和评价的技术手段。   中药及其制剂均为多组分复杂体系。目前,我国在中药材及其饮片指纹图谱研究中主要采用的是色谱指纹图谱技术。该技术虽然具有通用性较强、灵敏度较高等优点,但同时存在着建立方法繁琐、分析时间较长、特征性及抗干扰能力较差等缺点。   中科院长春应化所、吉林大学和中国农科院特产所的科研人员,从开拓中药指纹图谱新技术、新方法,为中药质量控制提供有力技术支撑的目标出发,在吉林省科技厅的大力支持下,以我国“天然药库”长白山道地中药材为载体,于2006年年开始了龙胆草、五味子、淫羊藿、黄芪和甘草5种中药材的多维指纹图谱的研究,取得了系列具有我国自主知识产权,国内领先、国际先进的创新成果。   针对中药质量控制中对整体性、特征性、系统性的需求,建立了龙胆等中药材多指标成分分析的液相色谱质量控制方法及主要成分结构确认的质谱分析方法 建立了龙胆等5种中药材及其饮片的质谱特征指纹图谱分析方法和质谱特征指纹相似度的分析系统,以及用于药材产地区分、品种鉴定、采收期识别、生长年限区分等质谱指纹图谱化学模式识别方法 建立了龙胆等5种中药材的近红外指纹图谱和应用光谱计量学方法构造快速分析道地药的方法,以及用于中药材产地、生长年限等区分的近红外指纹图谱化学模式识别方法。   科学实验和实际应用证明,该所所开拓的质谱、近红外光谱中药材指纹图谱新技术,与传统的色谱指纹图谱技术相比,具有建立方法简捷、特征性强、灵敏度高、分析时间短等优点。   专家组认为,该新技术、新方法的建立,不仅能快速对中药材的品种进行整理、进行真伪识别,还可以通过结果的聚类、系统分析,获得带有规律性的启迪,从而进一步寻求植物科属、化学成分和疗效间的相关点,结合相关的活性、毒性指标,实现利用质谱及红外指纹图谱技术,对中药种植、加工及新药研发过程的质量评价及控制,对于提高中药质量,推进中药现代化具有重要的意义。

苦龙胆脂甙相关的仪器

  • 瑞士万通新一代一体式卡尔费休库仑法水分测定仪系统整合度很高,外观设计简约时尚具有库仑法水分测定和溴价溴指数测定功能内置吸排液装置,保障用户使用安全性可自动感知样品加入,自动开始滴定U盘存储防伪 PDF 实验报告,可通过网络发送包括中文在内的多种对话语言 917 Coulometer精灵一代一体式卡尔费休库仑法水分测定仪 917 Coulomete精灵一代是瑞士万通推出的一款用于日常分析的一体式卡尔费休库仑法水分测定仪。具有卡尔费休库仑法水分测定和溴价溴指数测定两种模式。她体积小巧,集成了操作面板,磁力搅拌器,滴定池,以及吸排液泵于一体,整体结构小巧灵便,节约了您宝贵的实验室空间。 ◆ 增加可选配件后,可实现全自动化测定连接885卡氏样品加热处理器易于实现测量自动化◆ 无纸化办公,PDF报告可生成防伪的 PDF 实验报告,并存储在USB 存储器或网络电脑中,时尚又环保◆ 个性化触摸屏,快速调用实验方法可在触摸屏上创建 14个快捷图标,直接调用方法进行实验◆ 具有试剂监测功能,确保很大安全性试剂被持续监测,一旦进样次数加和总量或进样水的总量等条件满足自定义的数量限制,仪器会自动提示用户更换试剂。◆ 轻触按键,实现试剂的排空和添加设备内置吸排液泵系统,您只需按键,而不用打开滴定杯,便可实现排空废液和加入试剂的操作,操作者可完全避免接触试剂。◆ KF图标实时显示设备运行状态触摸屏上的 KF 图标,实时显示设备处于预滴定状态,还是处于进样准备状态◆ 自动感应样品,开始水分测定无需手动启动水分测定,样品加入后,设备可自动感应样品,自动开始测定 860型卡氏样品加热处理器 885型卡氏样品加热处理器 灵活升级,可与860型、885型卡氏样品加热处理器联用 并非所有样品都可以直接进样,当样品存在以下情况时,建议与卡氏炉联用。◆ 样品不能全部溶解(塑料粒子、聚酯切片、人造骨等)◆ 样品与卡尔费休试剂发生副反应(润滑油添加剂、含有醛酮类样品等)◆ 样品水分释放缓慢◆ 高温下样品水分才能释放出来◆ 样品会污染滴定池(润滑油脂等) 与卡氏炉联用后,样品中的水分被加热分离,经由干燥的载气传输至滴定池,然后在滴定池中进行水分测量。 卡氏炉特点:◆ 独立密闭样品瓶,适用于现场直接取样密封◆ 测定时无需样品转移,结果更准确◆ 顶空式加热方式,死体积小,样品交叉污染小◆ 860型单样品位卡氏加热炉,加热腔和样品瓶体积可选◆ 885型全自动卡氏加热炉,18个样品位置,可实现样品空白及样品水含量全自动测定 库仑法卡尔费休水分测定应用举例石油石化工业产品类食品类药品类化妆品有机热载体甲醇乙醇中水分食用油脂原料药唇膏机油、变压器油焦化产品奶粉成品药护肤品航空煤油树脂,环氧树脂咖啡冻干粉针剂防晒霜润滑油生物柴油黄油生物制品发动机油有机溶剂轻质油无机盐重质油PE、PA、PP、PVC 技术参数一览表水分测量范围推荐10μg ~ 200mg,最大测量极限1000mg测量精度±0.3% (H2O≥1000μg)发生电极最大电解速率2241 μg H2O/min发生电极电流100、200、400mA和auto可调节指示电极极化电流交流电: 5, 10, 20 和 30 μA直流电: –125… +125 μA 指示电极电位测量分辨率0.1 mvKFC卡尔费休库仑法具备BRC库仑法测定溴价溴指数具备内置隔膜泵是,可以自动添加试剂和排空测量杯中的废液Dosimats, Dosinos, 搅拌器接口2个 MSB 接口 ,可用于连接万通的加液驱动器实现全自动试剂定量添加和排空卡氏加热炉860型单样品位卡氏样品加热处理器(选配)885型(18个样品位)卡氏样品加热处理器(选配)天平,打印机,PC,PC键盘,条码阅读器通过2个USB接口,USB/ RS-232转换器(可选)不用电脑可生成防伪的PDF报告具备USB存储器存储实验方法、结果和PDF报告具备网络端口具备,可通过网络接口连入网络进行数据存档,在网络打印机上打印,直接连接LIMS系统触摸屏90 mm × 120 mm, 高分辨率彩色屏,实时曲线显示方法及样品信息存储,结果存储,数据库具备对话语言英语,法语,德语,西班牙语,中文可调用的快捷图标14个自动开始滴定具备操作员/专家级别模式切换具备漂移校正功能手动/自动/关闭结果的重新计算功能具备用户自定义计算公式功能具备萃取时间设定功能具备备注:此产品的价格区间是单机版,具体产品配置清单和产品报价,烦请联系瑞士万通中国当地销售人员,感谢您支持瑞士万通!
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  • 仪器简介: 852型精湛一代库仑法卡氏水份滴定仪集成了多项瑞士万通的先进技术,是高端库仑法卡氏水分滴定仪的代表作。基于专利的无死体积滴定管和多项智能化技术,是高度自动化、智能化实验室的非常好的选择。852兼具库仑法/容量法两种卡氏水份滴定方法。当您要分析含水量范围很宽的样品时,852精湛一代就是您非常好的选择,其水份测定范围从微克到100%。采用tiamoTM软件控制,可以同时进行两种测定。主要特点:免按键自动开始滴定 实验过程中可能会发生忘记按开始键,就往滴定杯中加入样品,这种情况下,滴定系统会把样品中的水份作为背景,以预平衡方式反应,从而无法进行浓度计算,导致此次进样无效,需重新测定。852无需任何按键,加入样品,滴定即刻自动开始。不必担心误操作,防止浪费试剂和样品,而且可以节省宝贵的实验时间。 2. 自动更换试剂 只需通过4个MSB接口中的1个,852就可以连接多思TM加液单元,无需打开滴定杯即可实现试剂的自动更换,防止空气中的水份的进入滴定杯,更换试剂后平衡时间更短,而且避免和有毒试剂的直接接触。可通过试剂的使用次数、使用期限、水份容量或者漂移值等指标,自动启动试剂更换程序,多思单元还可以用于加入样品、标准溶液或辅助溶剂如:助溶剂等。 3. 可选大屏幕触摸屏控制或Tiamo电脑工作站控制 4. 可测定溴指数 溴指数是衡量样品中存在的双键数目,测定时无需增加额外的附件,原有的指示电极、发生电极和滴定杯同样适合于该应用。只需更换反应的介质。 5. 配置丰富 结合814 、815 USB机器人样品处理器以及874卡氏加热炉,可以为您提供高度自动化的滴定系统。备注:此产品的价格区间是单机版,具体产品配置清单和产品报价,烦请联系瑞士万通中国当地销售人员,谢谢。
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  • 固相微萃取技术是一种集采样、萃取、浓缩、进样于一体的新型样品前处理技术,应用领域广泛。固相微萃取技术克服了传统萃取方式的缺点,集合了样品用量少、操作简单方便、省时省力、溶剂用量少或者不使用 溶剂等优点,适合野外现场分析。睿科集团旗下新拓仪器推出全新升级的固相微萃取仪,满足处理效果高度一致性的同时,操作灵活,专业方便。 产品特点样品处理的高度一致性 -完善的萃取操作辅助工具,无需支架固定和位置调整,确保每次操作的一致性-软件控制,定时定温提醒,确保萃取条件一致独立探针老化口-无需占用气相进样口进行老化-在运行老化程序时才打开氮气吹扫,节省氮气消耗双独立萃取位-两个萃取位独立控制、互不影响,灵活安排萃取和预萃取操作 -数字控温,最高温度可达150℃,最大转速可达1500rpm-均可适配20mL或60mL顶空瓶应用测试结果使用MASS-M01 Pro固相微萃取仪和SPME-C-04 固相微萃取探针,参考土臭素和2-甲基异莰醇的 测定方法进行线性及回收率实验。 三个平行样品的平均回收率在92.2%~107.7%之 间,RSD10%。MASS-M01 Pro固相微萃取仪 应用测试结果符合国标,仪器性能优良。 应用领域环境水样、香精香料、食品药品农残等应用举例GB/T 32470-2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法SN/T 3626-2013 出口食用油中正已醛含量的测定 顶空固相微萃取气相色谱法 T/SATA 030-2022 水中硫醒和叱凑类物质的测定 顶空固相微萃取/气相色谱-质谱法T/NAIA 081-2021 葡萄酒中挥发性醇类组分的测定 顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱法T/SWSTA 0005-2021 水中二甲基二碗醚等四种醚类致嗅物质的测定 顶空固相微萃取-气相色谱质谱法T/JSWA 005-2021 水中臭味物质 土臭素和2-甲基异英醇快速检验 固相微萃取气相色谱质谱法T/GAIA 007.2-2021 油脂中外源杂质的测定 第二部分:易挥发外源杂质的测定 顶空固相微取/气相色谱-质谱法DB14/T 1948-2019 水质 卤代烃的测定 顶空/固相微萃取一气相色谱法SPME-GC-MS法测定龙胆草中15种有机磷农药残留GC-HS和GC-MS-SPME法测定药品中的残留溶剂特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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苦龙胆脂甙相关的耗材

  • Kuderna-Danish蒸发浓缩装置
    Kuderna-Danish蒸发浓缩装置该装置专为浓缩溶于有机溶剂中的样品而设计。仪器由3球的Snyder蒸馏塔,烧瓶和浓缩管组成。烧瓶和接收器通过ST接头连接起来,还包含保利接头夹。浓缩管是有刻度的。描述 体积 储液器容量 qty. 货号# Kuderna-Danish蒸发器 250 mL 10 mL 套件 23339Kuderna-Danish蒸发器 500 mL 15 mL 套件 23340浓缩管描述 体积 锥度尺寸 qty. 货号# 浓缩刻度管 10 mL 19/22 ea. 23341
  • Kuderna-Danish样品浓缩器配件 64699-U
    Kuderna-Danish样品浓缩器配件订货信息:Kuderna-Danish样品浓缩器配件描述货号包装微型连接头13mm 至 13mm 微型连接头,螺纹接口64699-U6 ea13mm 至 20mm 微型连接头,螺纹接口64701-U6 ea20mm 至 20mm 微型连接头,螺纹接口64700-U6 ea塑料夹磨砂接口夹,19/22 647635 ea磨砂接口夹,24/40 647645 ea弹簧,1/2 英寸磨砂接口6471120 eaPTFE套管用于24/40磨砂接口套管647615 ea用于19/22磨砂接口套管647625 ea
  • Kuderna-Danish样品浓缩器 64688-U
    产品特点: Kuderna-Danish样品浓缩器广泛用于半挥发性物质和杀虫剂分析适合美国环境保护署规约的相关应用用于浓缩溶解在挥发性溶剂中的化合物在我们自有的玻璃加工厂中制造订购信息: Kuderna-Danish样品浓缩器描述货号包装Kuderna-Danish烧瓶250 mL, 螺纹接口64708-U1 ea250 mL, 磨砂接口64719-U1 ea40 mL, 磨砂接口647221 ea40 mL, 螺纹接口646981 eaKuderna-Danish样品浓缩器微型设计,螺纹接口64688-U1 ea微型设计, 磨砂接口647181 ea接纳容器4 mL, 磨砂接口64687-U1 ea10 mL, 磨砂接口646951 ea4 mL, 螺纹接口647021 ea10 mL, 螺纹接口647031 ea2 mL,磨砂接口647231 ea2 mL, 螺纹接口64689-U1 eaSnyder柱双球设计, 磨砂接口646941 ea三球设计, 螺纹接口646961 ea三球设计, 磨砂接口64720-U1 ea无球设计,磨砂接口647211 ea

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