二氢生物蝶呤

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  • 尿液中新蝶呤和生物喋呤的检测

    尿液中新蝶呤和生物喋呤的检测

    [align=center][b]尿液中新蝶呤和生物喋呤的检测[/b][/align]蝶呤类化合物属于蝶啶衍生物,是一种碱性物质,包括新蝶呤、生物蝶呤、黄蝶呤等,主要存在于人体的体液中。其中,新蝶呤(neopterin,NP)和生物碟呤(biopterin,BP)是体内三磷酸鸟苷(GTP)的代谢产物,用于多种疾病的辅助诊断,还与体内的苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸的代谢有关,BP缺乏会引起苯丙氨酸代谢紊乱和神经递质的改变,尤其在鉴别新生儿高苯丙氨酸血症分型时,尿液中的蝶呤含量起到关键作用。因此,有效分离分析尿液中的NP和BP具有很重要的临床意义。实验原理尿液中的NP和BP均以还原态和氧化态的形式混合存在,还原态的NP和BP没有荧光吸收,因此在测定前需先用碘氧化尿样,把还原态的NP和BP转化为氧化态再稀释上机测定。[b]色谱条件色谱柱:Kromasil Eternity XT C18(4.6×250mm,5μm)[/b]柱温箱温度:22℃波长:Ex=350nm,Em=460nm流动相:甲醇:水=10:90(V/V)流速:0.6 ml/min(其中4-11min时流速为1.0 ml/min)进样体积:20μL采集时间:20min[img=,554,241]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051427358781_1429_2428063_3.jpg!w554x241.jpg[/img]图1:NP(1.0 μg/mL)与BP(1.08 μg/mL)标准品混合溶液色谱图[img=,554,240]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811051427543231_6823_2428063_3.jpg!w554x240.jpg[/img][b]总结[/b]尿液中的蝶啶衍生物较多,容易干扰NP和BP的检测。因此将NP和BP与其他蝶啶类衍生物分离至关重要。样本经前处理后,采用Kromasil Eternity XT C18色谱柱分离尿液中的NP和BP,具有很好的分离度(R1.5),可消除尿液中杂质对NP和BP的干扰,实现样品的精确分析。[b]Kromasil Eternity XT系列的色谱柱耐pH范围1-12,对复杂生物样品的分离分析具有重要意义。[/b]注:由深圳爱湾医学检验实验室验证

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  • 甲氨蝶呤、革兰阳性菌鉴定等14项试剂注册审查指导原则发布
    近日, 国家药监局器审中心发布了血液融化设备、甲氨蝶呤检测试剂、革兰阳性菌鉴定试剂等14项医疗器械产品注册审查指导原则。在这些原则中“甲氨蝶呤检测试剂注册审查指导原则”和“革兰阳性菌鉴定试剂注册审查指导原则”适用于质谱检测法。甲氨蝶呤检测试剂注册审查指导原则适用范围:本指导原则适用于以化学发光法、液相色谱-串联质谱法、均相酶免疫等方法对人体血清/血浆中甲氨蝶呤进行定量检测的体外诊断试剂。其他方法学的甲氨蝶呤检测试剂注册可参照本指导原则,但应根据产品的具体特性确定其中内容是否适用。革兰阳性菌鉴定试剂注册审查指导原则适用范围:本指导原则适用于利用生化鉴定原理,鉴定临床医学相关的革兰阳性需氧型、厌氧型或兼性厌氧细菌的试剂(革兰阳性菌及其鉴定简介见附件);检测样本为从血液、体液、粪便、泌尿生殖道分泌物等临床样本中分离的纯菌。《血液融化设备注册审查指导原则》等14项医疗器械产品注册审查指导原则.ra
  • 微观世界|第5期 ‘蝶’影重重
    引子 各位看官,小编今天出一道竞猜题,请问上图欧波同LOGO是用什么材料做成的?小编声明在先,猜对没奖。前期回顾 书归正传,前两期内容我们通过显微分析技术,探索了2009版的美元防伪蓝条和我们的粮食——大米的微观结构,本期我们的题目是【‘蝶’影重重】。序言 还记得我们第三期节目中美元防伪蓝条么?那一期我们通过显微分析美元MOTION安全线解开了微透镜阵列成像技术之谜。小编觉得呢,人不能只为money活着,还要有诗和远方,春天到了,没事多出去走走,看看这美丽多彩的世间万物,比如说——蝴蝶。蝶儿为什么这样‘炫’? 先来看看小编的这只蝴蝶标本吧 剪取翅膀黄色和绿色部分,置于偏光显微镜和扫描电镜内观察,结果如下:偏光显微镜下,我们的蝴蝶翅膀上可以看到绿色翅膀部分有好多鳞片紧密排列,而鳞片上还有微细的结构,是不是还有更小的结构呢?这些细小结构对发光有没有影响呢?我们随后用ZEISS场发射扫描电镜进行超低电压观察(原因是蝴蝶翅膀不导电、怕辐照、观察原始形貌又不能喷金)。扫描电镜下图像 绿色部分 图A中可以发现蝴蝶翅膀上鳞片鳞次栉比,且有分层,上层鳞片局部放大(图B、图C)清楚可见鳞片上有很多脊脉和微小凹坑。 黄色部分 黄色部分微细结构明显与绿色的结构不同,排列紧密呈条纹状的脊脉(图B、图C)。这些结构难道就是蝶儿这么“炫”的原因?原理解析 其实呢,自然界生物的色彩原理有科学家研究过,有兴趣的朋友可以自行度娘或Google。对于蝴蝶来说,它身上斑斓的色彩来源于鳞片内含有的色素和鳞片的这些细微结构,称之为鳞片的化学色和结构色,色素色彩的变化主要来源于对不同频率光的吸收,而结构性色彩,其原理是利用周期性结构,即光子晶体,对光的反射、透射等进行调控。 所谓化学色,也叫色素色是指鳞片由于含有不同的色素而显现出不同的颜色。蝴蝶翅膀的色素一般有黑色素(melanins),黄酮类物质(flavonoids),蝶呤(pterins)和眼色素(ommochromes)等四种。比如,蝶呤可以增强光线在单个鳞片里的反射,因而蝶呤含量高的鳞片会表现艳丽的色彩;而黑色素是高分子聚合物,会同时吸收UV和可见光,一般表现为蝴蝶翅膀斑斓花纹底下默默付出的黑色和深棕色的背景。每片鳞片都是由一个表皮细胞产生的,有自己独特的颜色,各色的鳞片们像瓦片一样彼此重叠,拼凑出眼点,条纹和渐变色等等图案(见下图)。 结构色是鳞片表面的微观物理结构产生的。这些微观结构,比如鳞片内的多层片状薄膜(也叫肋状结构,肋片),使光波发生干涉、衍射和散射而产生了比化学色更加绚丽的颜色。这些色彩可以因不同视距、视角等因素而变化,泛着金属般的光泽,又称为彩虹色。几乎没有蝴蝶不具有结构色,尤其是闪蝶科和凤蝶科的蝴蝶。比如这只来自印尼的爱神凤蝶(见下图)。 这种现象原理是什么呢?我们都知道,光从一种介质进入到另一种介质,会同时发生光的反射和折射。如果一束自然光(白光)进入一个厚度为d的薄膜,会在薄膜的上表面发生一次反射,同时折射进入薄膜。由于白光是由各色光组成的,各色光的折射角不一样,第一次折射就将赤橙黄绿青蓝紫不同波长的光分离出来了。这些不同波长的光再遇到薄膜的下表面,又会发生一次反射和折射,若存在多个薄膜则依次类推。这样,各色光线的第二次反射光线,和它们的第一次反射光线,频率相同,传播方向相同,具有了干涉的基本条件。而当同样波长的光发生相长干涉时,所产生的光亮度则是色素发光没法儿比的。【上图:白光遇到薄膜时发生的折射和反射。下图:当两列相干光波相遇时,如果位相差异为波长的整数倍,那么它们的波峰会和波峰相遇,波谷会和波谷相遇,光波的振幅变大,亮度提高,这种现象叫做相长干涉(constructive interference)。图片来自HowStuffWorks】 后记总之,鳞片的化学色构成蝴蝶静态的美丽花纹,而结构色,则赋予静止花纹以生命,让它随着光线发生动态的变化。正是这两种色彩的水乳交融,让自然界造就出那么多色彩斑斓的蝴蝶。刚开始的无奖问答大家想必有答案了吧?对!是蝴蝶翅膀!下期有什么精彩内容呢?敬请期待吧!
  • OPTON的微观世界第5期 ‘蝶’影重重
    引子各位看官,小编今天出一道竞猜题,请问上图欧波同LOGO是用什么材料做成的?小编声明在先,猜对没奖。前期回顾书归正传,前两期内容我们通过显微分析技术,探索了2009版的美元防伪蓝条和我们的粮食——大米的微观结构,本期我们的题目是【‘蝶’影重重】。序言 还记得我们第三期节目中美元防伪蓝条么?那一期我们通过显微分析美元MOTION安全线解开了微透镜阵列成像技术之谜。小编觉得呢,人不能只为money活着,还要有诗和远方,春天到了,没事多出去走走,看看这美丽多彩的世间万物,比如说——蝴蝶。蝶儿为什么这样‘炫’? 先来看看小编的这只蝴蝶标本吧 剪取翅膀黄色和绿色部分,置于偏光显微镜和扫描电镜内观察,结果如下:偏光显微镜下图像偏光显微镜下,我们的蝴蝶翅膀上可以看到绿色翅膀部分有好多鳞片紧密排列,而鳞片上还有微细的结构,是不是还有更小的结构呢?这些细小结构对发光有没有影响呢?我们随后用ZEISS场发射扫描电镜进行超低电压观察(原因是蝴蝶翅膀不导电、怕辐照、观察原始形貌又不能喷金)扫描电镜下图像绿色部分图A中可以发现蝴蝶翅膀上鳞片鳞次栉比,且有分层,上层鳞片局部放大(图B、图C)清楚可见鳞片上有很多脊脉和微小凹坑。黄色部分 黄色部分微细结构明显与绿色的结构不同,排列紧密呈条纹状的脊脉(图B、图C)。这些结构难道就是蝶儿这么“炫”的原因?原理解析 其实呢,自然界生物的色彩原理有科学家研究过,有兴趣的朋友可以自行度娘或Google。对于蝴蝶来说,它身上斑斓的色彩来源于鳞片内含有的色素和鳞片的这些细微结构,称之为鳞片的化学色和结构色,色素色彩的变化主要来源于对不同频率光的吸收,而结构性色彩,其原理是利用周期性结构,即光子晶体,对光的反射、透射等进行调控。所谓化学色,也叫色素色是指鳞片由于含有不同的色素而显现出不同的颜色。蝴蝶翅膀的色素一般有黑色素(melanins),黄酮类物质(flavonoids),蝶呤(pterins)和眼色素(ommochromes)等四种。比如,蝶呤可以增强光线在单个鳞片里的反射,因而蝶呤含量高的鳞片会表现艳丽的色彩;而黑色素是高分子聚合物,会同时吸收UV和可见光,一般表现为蝴蝶翅膀斑斓花纹底下默默付出的黑色和深棕色的背景。每片鳞片都是由一个表皮细胞产生的,有自己独特的颜色,各色的鳞片们像瓦片一样彼此重叠,拼凑出眼点,条纹和渐变色等等图案(见下图)。 结构色是鳞片表面的微观物理结构产生的。这些微观结构,比如鳞片内的多层片状薄膜(也叫肋状结构,肋片),使光波发生干涉、衍射和散射而产生了比化学色更加绚丽的颜色。这些色彩可以因不同视距、视角等因素而变化,泛着金属般的光泽,又称为彩虹色。几乎没有蝴蝶不具有结构色,尤其是闪蝶科和凤蝶科的蝴蝶。比如这只来自印尼的爱神凤蝶(见下图)。 这种现象原理是什么呢?我们都知道,光从一种介质进入到另一种介质,会同时发生光的反射和折射。如果一束自然光(白光)进入一个厚度为d的薄膜,会在薄膜的上表面发生一次反射,同时折射进入薄膜。由于白光是由各色光组成的,各色光的折射角不一样,第一次折射就将赤橙黄绿青蓝紫不同波长的光分离出来了。这些不同波长的光再遇到薄膜的下表面,又会发生一次反射和折射,若存在多个薄膜则依次类推。这样,各色光线的第二次反射光线,和它们的第一次反射光线,频率相同,传播方向相同,具有了干涉的基本条件。而当同样波长的光发生相长干涉时,所产生的光亮度则是色素发光没法儿比的。【上图:白光遇到薄膜时发生的折射和反射。下图:当两列相干光波相遇时,如果位相差异为波长的整数倍,那么它们的波峰会和波峰相遇,波谷会和波谷相遇,光波的振幅变大,亮度提高,这种现象叫做相长干涉(constructive interference)。图片来自HowStuffWorks】 后记总之,鳞片的化学色构成蝴蝶静态的美丽花纹,而结构色,则赋予静止花纹以生命,让它随着光线发生动态的变化。正是这两种色彩的水乳交融,让自然界造就出那么多色彩斑斓的蝴蝶。刚开始的无奖问答大家想必有答案了吧?对!是蝴蝶翅膀!下期有什么精彩内容呢?敬请期待吧!

二氢生物蝶呤相关的仪器

  • 零跌落试验机主要用于较大型包装跌落试验。机器由一个可以快速向下移动的“E"型叉作为试件托架,测试产品按照试验要求(面、棱、角测试)放置平衡。试验时托臂高速向下运动,测试产品随“E"型叉跌落至底版胶,在高效减振器的作用下,嵌平于底板。从理论上,零跌落试验机可从零高度范围作跌落试验,跌落高度通过液晶控制器设定,并按设定高度自动执行跌落实验。零跌落试验机控制原理:采用微机进口电气合理设计,完成自由落体,棱,角,面全方面设计适用标准:GB/T1019-2008技术参数:试件最大重量0—300Kg(可订制)跌落高度0—1500 mm最大试件尺寸1200×1200×1200mm测试方面面、棱、角工作电源380V/50HZ驱动方式电机驱动保护装置上、下设有感应型保护装置冲击板材质45#钢材,实心钢板高度显示触摸屏控制跌落高度标识采用刻度标识托臂结构45#钢材,方通焊接而成传动方式中国台湾进口直线滑块和铜质导套,45#鉻钢加速装置气动式跌落方式电磁式和气动式综合配合重量约1500KG功率5KW
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  • ZY-6301C零跌落试验机试件重量:0—100Kg(可订制) 跌落高度:0—1500 mm 试件尺寸:100×100×100cm 测试方面:面、棱、角 控制方式:电机驱动 高度显示:触摸屏控制 跌落高度标识:采用标杆刻度标识 加速装置:气动式 跌落方式:电磁式和气动式综合配合电源:380V/50HZ 重量:约1500KG
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  • PerMuta公司始终专注设计和开发稳定高效的实验室供气系统,其出色的供气性能,为您的试验分析获得最佳的表现。Multi gas – 一款灵活选择、多个独立气源模块的供气系统,专为实验室提供完整的高纯气源方案。根据用户使用要求,选择不同的供气模块:氢气模块:300/400/500 cc/min氮气/零级氮气模块:600/1000cc/min 零级空气模块:4000/8000cc/min 模块化堆叠式设计,增加了实验室的实用性用户可以根据不同种类气源使用,灵活选择或拓展需求。气源模块的堆叠式设计,很大程度方便了用户的实用性此外,每个气源的垂直放置,最大程度节省了实验室的宝贵空间 技术规格:技术参数氮气/零级氮气模块氢气模块零级空气模块流量600/1000cc/min300/400/500cc/min4000/8000cc/min压力0-100 psi0-100 psi0-100 psi气体指标99.9995%*>99.99999%烃类含量0.05ppm控制面板人机信息交互界面实时监测系统运行状态及预警信息压力和自动关机保护功能*零级氮气模块烃类含量<0.05ppm
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二氢生物蝶呤相关的耗材

  • Ecosil手性色谱柱-甲氨蝶呤
    Lubex提供进口的Ecosil甲氨蝶呤RS构型2010年药典检测分离专用柱:Ecosil BSA Chrial clounm:牛血清白蛋白键合硅胶为固定相,完全符合药典要求,质量保障。照高效液相色谱法(附录 VD)试验,用牛血清白蛋白键合硅胶为填充剂,以正丙醇-磷酸盐缓冲液(PH6.9)为流动相,检查波长为302nm。出峰顺序依次为S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤,分离度大于3.0。(药典二部 P149)甲氨蝶呤相关物质:色谱柱型号规格:Ecosil BSA Chrial clounm 4.6×150mm货号:BSA-181546流动相:NaH2PO4-Na2HPO4缓冲盐体系(pH6.9,50mmol/L):正丙醇=92:8流速:0.8ml/min检测波长:302nm样品浓度:40ug/ml进样量:10ulEcosil各系列手性色谱柱§ Ecosil BSA Chiral完全符合2010年中国药典对甲氨蝶呤中的RS构型的手性分离要求§ AGP键合α-酸性糖蛋白,适合分离胺类、酸性和非质子类化合物§ OD、AD、OJ系列是多糖衍生物涂覆柱,是目前世界上应用范围最广的一类固定相产品描述粒径4.6×12.5mm*价格4.6×150mm价格4.6×250mm价格Ecosil BSA Chiral5μmECG- BSA3000BSA-15460516000————Ecosil AGP Chiral5μmECG- AGP3000AGP-15460516000————Ecosil OD Chiral5μmECG- OD2000OD-15460512000OD-25460513000Ecosil AD Chiral5μmECG-AD2000AD-15460312000AD-25460313000Ecosil OJ Chiral5μmECG-OJ2000OJ-15460512000OJ-25460513000注:* 为保护柱,日本Shinwa的BSA柱已停产,可由Ecosil BSA替代更多Ecosil 手性柱产品详情请联系咨询广州绿百草。广州绿百草生物科技有限公司(Lubex)自2006年成立,广州绿百草(Lubex)代理Ecosil、Lubex、Waters、Agilent、Varian、岛津、GL Sciences、Merck、Daicel、HiCHROM、ACE、资生堂、Sigma-Aldrich、ThermoFisher、戴安、PerkinElmer、TOSOH、Bio-rad、Across、IKA、ASONE、OHSUS、ELGA、memmert等国内外知名品牌。主营产品包括色谱柱、实验室仪器、耗材、试剂、标准品等,目前已与5000多个客户建立了稳定的合作,客户遍布制药、食品、政府、高校、化工等领域。广州绿百草(Lubex)始终竭诚为广大科学工作者提供全方位的解决方案和一站式服务。
  • 牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA
    牛血清白蛋白手性色谱柱检查R-甲氨蝶呤 ES-BSA 关键词:甲氨蝶呤,牛血清白蛋白,(R)-甲氨蝶呤,抗肿瘤药,北京绿百草 2010年中国药典:检查甲氨蝶呤中的R构型。照高效液相色谱法(附录 V D)试验,用牛血清白蛋白建和硅胶为填充剂,以正丙醇-磷酸盐缓冲液为流动相,检查波长为302nm。出峰顺利为S-甲氨蝶呤和R-甲氨蝶呤,分离度大于3.0。(药典二部 P149) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • MET-Biodiesel 生物柴油专用色谱柱 28668-U
    MET-Biodiesel 生物柴油专用色谱柱材质:金属裹被熔融石英毛细管β相值:828尺寸:L × I.D. 14 m × 0.53 mm df 0.16 μm, 加 2m x 0.53 mm I.D. 预柱该柱为高温下检测B100生物柴油中游离或总甘油酯而设计。预柱的使用有效的减少了样品对分离柱的污染,色谱柱表面裹被金属保证高温下色谱柱的受热均匀及寿命的延长。此外Supelco毛细管柱连接头能确保预柱与分析柱之间良好的气密性,而无溢漏。键合相使用温度: -60 °C to 380 °C (等温) or 430 °C (程序升温)符合ASTM D6584,EN 14105等方法MET-Biodiesel 生物柴油专用色谱柱订货信息:内径(mm)膜厚(μm)长度(m)货号0.530.161428668-U
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