马来酸帕罗西汀

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马来酸帕罗西汀相关的论坛

  • 2015年版《中国药典》数据:马来酸曲美布汀

    2015年版《中国药典》数据:马来酸曲美布汀

    马来酸曲美布汀为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。在冰酯酸和氯仿中易溶,在乙腈和甲醇中溶解,在水和无水乙醇中微溶;在乙醚中几乎不溶。其作用与用途是胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善以及肠道易激惹综合征。以下为使用资生堂C18色谱柱对马来酸曲美布汀检测得到的谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611030956_615667_0_3.jpg色谱条件色谱柱:CAPCELL PAK C18 S5; 4.6 mm i.d.×250 mm流动相:缓冲液(取高氯酸0.43mL,加水950mL,混匀后用醋酸铵溶液调节pH值至(3.75±0.05),用水稀释至1000mL,加戊烷磺酸钠1.54g振摇使溶解)/乙腈=65/35流 速 : 1.0mL/min温 度 :40℃检 测 : UV 268nm进样量:20μL

  • 【分享】马来西亚发布聚碳酸酯婴儿奶瓶BPA禁令

    近日,马来西亚卫生部宣布,将对聚碳酸酯婴儿奶瓶中的双酚A(BPA)颁布禁令。马来西亚于3月2日举行了内阁会议,并在会议上达成了该项协议。马来西亚卫生部发现,当聚碳酸酯婴儿奶瓶的温度从25°上升到80°时,其瓶身中迁移出来的BPA含量会增加7倍。该禁令将于2012年3月1日生效。公告内容如下表格所示: 物质 范围 要求 生效日期 双酚A(BPA) 聚碳酸酯 婴儿奶瓶 禁止 2012年3月1日 据悉,加拿大和美国(包括芝加哥、康涅狄格州、缅因州、马里兰州、马萨诸塞州、明尼苏达州、纽约、佛蒙特州、华盛顿DC、华盛顿和威斯康星洲)的一些辖区都已禁止使用BPA。欧盟也于近日表示禁止在聚碳酸酯婴儿奶瓶中使用BPA(Directive 2011/8/EU),同时对食品接触塑料中的BPA迁移限量做了规定,为0.6 mg/kg。

马来酸帕罗西汀相关的方案

  • 盐酸帕罗西汀片中主要物质含量分析检测方案(液相色谱柱)
    参考美国药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C8色谱柱(订货号:AS12S03-H546WT)测定盐酸帕罗西汀片的含量,以帕罗西汀色谱峰计,理论塔板数及拖尾因子均满足要求。
  • 日立高新:淀粉中马来酸的测定
    马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。
  • 淀粉中马来酸的测定
    马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。

马来酸帕罗西汀相关的资讯

  • 毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案
    阅读清晰版请下载:毒淀粉马来酸-顺丁烯二酸检测解决方案.pdf 关键词: 毒淀粉 马来酸-顺丁烯二酸 检测 解决方案上海安谱科学仪器有限公司地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030]电话:86-21-54890099传真:86-21-54248311网址:www.anpel.com.cn联系方式:shanpel@anpel.com.cn技术支持:techservice@anpel.com.cn
  • 日立高新推出测定维C银翘片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的数据
    2013年6月18日,香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为&ldquo 维C银翘片&rdquo 的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份,包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出,也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。  维C银翘片作为常见的感冒药,其中的对乙酰氨基酚有解热镇痛作用,马来酸氯苯那敏主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。除此以外,在感冒药中常见的成分还有起解热镇痛的乙柳酰胺。在次日立高新将分别介绍使用常规液相和超高速液相对感冒药中的常见成分对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、乙柳酰胺的同时测定,详细信息请参考:http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/newsolution.asp?id=1304&ref=4.app.3.0  关于日立高新技术公司:  日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人,有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是&ldquo 成为独步全球的高新技术和解决方案提供商&rdquo ,即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部,通过提供高端的科学仪器,提高了分析技术和工作效率,有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力,为实现人类光明的未来贡献力量。  更多信息请关注日立高新技术公司网站:http://www.hitachi-hitec.cn
  • 我国首个第三代EGFR抑制剂马来酸艾维替尼进入优先审评
    p  span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong2018年8月9日消息,根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)发布的公告,杭州艾森医药研究有限公司自主研发的马来酸艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 192, 0) "strongimg width="600" height="444" title="2018.8.10 1-1.jpg" style="width: 434px height: 257px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/39d0bc55-65f5-45da-8c78-b87fe592863d.jpg"//strong/span/pp style="text-align: center "  span style="font-size: 14px "马来酸艾维替尼进入优先审评,图来自CDE官方网站/span/pp  艾维替尼是我国首个原创的第三代EGFR靶向抑制剂,主要用于治疗具有EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌,是十二五国家“重大新药创制”科技重大专项的重要成果之一。/pp  2014年9月,艾维替尼同时获中国CFDA和美国FDA临床试验批准,其新药上市申请于2018年6月22日获CDE承办。此次,艾维替尼作为十三五国家“重大新药创制”科技重大专项,被CDE纳入第三十一批优先审评程序。/pp  span style="color: rgb(255, 192, 0) "strong国家癌症中心今年发布的最新报告显示,我国肺癌每年新发病例约78.1万,发病率和死亡率均高居榜首。非小细胞肺癌(NSCLC)占比约80%-85%。EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)是一线治疗EGFR基因突变NSCLC的标准方法,已经在肺癌治疗领域广泛使用,但也因此有大量治疗后出现T790M耐药突变的病人,迫切需要新一代的临床治疗。/strong/span/pp  三年来,通过对大量晚期耐药肺癌病人的疗效和安全性评估,艾维替尼对EGFR T790M耐药突变的晚期肺癌病人具有显著疗效及安全性。与此同时,艾维替尼部分临床数据已先后在中国临床肿瘤学会(CSCO)、欧洲临床肿瘤大会(ESMO)、世界肺癌大会(WCLC)上做大会报告,国际反响热烈。目前,艾维替尼在美国7家癌症中心及法国、西班牙等国开展国际临床研究。/pp  作为国内首个原创的第三代EGFR抗肺癌新药,艾维替尼如能尽快获批上市,将为广大患者提供新的治疗选择,解决我国目前最大的肿瘤临床急需,缓解患者沉重的医疗负担。/pp/p

马来酸帕罗西汀相关的仪器

  • 一,仪器简介:安东帕DSA5000M发烟硫酸/硫酸浓度计(密度计)把突破性的U形振荡管原理,集成一体的参比振荡管,高精度的铂金温度计和全范围的黏度修正等众多特点集成于一身,约三分钟就直接出结果。新一代的DSA5000M发烟硫酸/硫酸浓度计(密度计)又在此基础上增加更高水准的可靠性及操作舒适度。 二,先进的技术: U形可视功能可实时监控样品进样过程,或者之后随时调出整个U形管内样品的存储图像。这些存储图像有助于随后检查进样和测量是否正确,尤其是在使用自动进样系统时。操作者可以放心的离开让仪器自己工作。 进样自动检测功能自动检测进样错误和样品中的气泡,提醒操作者并自动保存错误报告。确保任何条件下进样的正确性。 全范围黏度修正通过测量样品黏度阻尼,对糖度计进行数学修正,可实现样品黏度误差自动全程修正,提高仪器的分辨率。 热平衡功能无需多点温度校正,即可完成在不同温度下快速准确测量。可补偿由于温度差异造成的测量值漂移,甚至在进样温度与测量温度有很大差距时,仍然能在延续一段时间内提供稳定的读数。(全球独有的拥有上述功能的密度测量仪器) 三,技术参数: 测量范围硫酸(H2SO4): 0 – 99.999%发烟硫酸(SO3):0–60%声速:1000 m/s – 2000 m/s 温度: 0 °C – 70 °C (32—158 °F)压力:0 – 3bar(0—44psi)准确度硫酸(H2SO4): 0.02 % 0~28%游离SO3 :0.04% 28%~60%游离SO3 :0.1% 声速:0.1 m/s温度: 0.001 °C (0.002 °F)最小样品量大约3ml参考测量时间1~4分钟测试方法3个内置方法,80个用户自定义方法内存可以储存1000个测量数据(循环缓冲)尺寸(L×W×H)475.8 x 350.7 x 230.5mm (18.7x 13.8 x 9.1inches)重量22.5kg输出系统触摸屏,软按键,可选键盘,鼠标和条形码读码器
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  • 仪器简介: 基于离子源和碰撞室先进的设计,其专利G2离子光学系统可以输送更多的离子进入检测器。新型的HESI-II离子探针设计更强的去溶剂特性增强了高流速性能(1mL/min);并且,赛默飞TSQ Vantage专利的HyperQua四级滤质器降低了化学噪音(H-SRM选项). 当今许多LC-MS/MS串联液质联用系统称其具有高灵敏度,但由于其高的化学噪音水平,都只能承诺灵敏度,而牺牲了精密度、专属性和重现性。TSQ Vantage&trade 与上一代TSQ Quantum&trade 系列仪器相比,信噪比提高了10倍, 并远远超过了该领域其它的三重四极杆仪器。该仪器的卓越性能,来源于它在离子化效率和离子传输方面的主要的技术创新。 赛默飞世尔科技的TSQ Vantage&trade ,具有新型的S型离子光学透镜,这种透镜系统使用新型的静电场技术,去捕获几乎每一个离子,并有效地将其传输进入双曲面四极杆质量分析器。相比高压的、以Skimmer为基础的离子源设计,S型透镜设计具有显著的先进性,它可消除质量歧视,并降低昂贵的分子涡轮泵的气体负荷。这项创新设计,可保持更干净、更长的离子光学传输路径,同时保持了灵敏度。 另一项重要的创新是新型碰撞池的设计,它提高了10倍的SRM(选择反应监测)扫描速度,但没有增加Cross-Talk(记忆效应)。因此,TSQ Vantage&trade 可以在一次实验中,筛选分析多达3,000种化合物,远远超过了其它的串联液质联用系统。 这套新系统使小分子、生物分子及多肽领域的科学家能够检测超痕量的化合物,并具有极佳的精密度和重现性;对于数据完整性直至全部的药物研究,具有最小的风险。"赛默飞世尔科技的TSQ Vantage&trade ,为公司的工作提供了巨大的竞争优势,快速、可靠地通过法规评审,成功地转向下一代化合物,如生物仿真物。&rdquo 技术参数:灵感创新 第二代(G2)离子光学系统输送更多的离子至检测器, 高速度零串扰的G2碰撞室.双曲面四级杆降低化学噪音 加热电喷雾(HESI-II)适应更高流速S-透镜设计消除了质量歧视操作简便主要特点: 赛默飞世尔科技最新的TSQ Vantage&trade LC-MS/MS三重四极杆液质联用仪,比市场上其它同类产品要高出10倍的灵敏度,但不会随之增加噪音。新技术的突破使TSQ Vantage具有无与伦比的信噪比,同时,对于小分子、生物分子和多肽的定量,具有更好的重现性和精密度。 获得更高信号的直接好处是更高的实验精密度和准确度。利用稳定的新型离子源、第二代离子光学系统和双曲面四级杆、Thermo Scientific TSQ Vantage提供了最高的灵敏度和最低的化学噪音。 高速度零串扰的G2碰撞室 传统TSQ碰撞室的长直立设计可有效地实现零串扰。串扰通常在快速扫描时发生,如果产物离子具有相同的质量,则从上一个SRM离子对产生的残留信号会出现在下一个SRM信道中,从而导致假阳性响应。而G2碰撞室的设计在下一个前体离子进入之前,加速除去碰撞室中的产物离子,从而使得TSQ Vantage在完成最高速扫描的同时,保证零串扰。 离子源耐受性的新维度 S-透镜捕捉住富含离子的扩展气羽流,并高效集中离子流,将其送入高真空区域。外来的溶剂气体则在进入第一个射频场的多极杆之前就被从组环之间抽走,从而保证了系统比不采用该技术的系统更加清洁。 S-透镜设计消除了质量歧视,减少气体进入昂贵的涡轮分子泵的高真空区域,这一点比高压锥离子源是一个显著的进步。这一革新使离子光学系统通路更清洁,更长,同时保持了灵敏度。 耐受重现性 TSQ Vantage可以支持GLP要求的验证方法,经受住严格考验。不论您分析小分子或者生物分子,TSQ Vantage都可以为您在超低含量水平下提供一致、特异和重现性良好的结果。 将5日内的五个标准曲线叠加,用以验证高灵敏度生物分析实验的耐受性和重现性。尽管重复暴露在大鼠血浆蛋白沉淀样品中(超过1000个样品),帕罗西汀的分析实验仍然成功的完成,并具有稳定的精密度,优良的线性以及杰出的重现性。 在一个安全的数字化数据领域内工作的好处 完全着眼于世界未来发展最先进的由LCQUAN和Watson LIMS组成的 LC-MS/MS定量系统,Thermo Fisher致力于向您提供您在GLP研究中所需要的质量、安全和高效方面的所有需要。
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  • 仪器简介:洁净的反应管是获得正确分析结果的前提,而通常空白消解的清洗方式不仅费时而且效率较低.酸蒸清洗器确保了痕量分析和超痕量分析最低的空白值.酸蒸清洗器可用于清洗微波消解或常规压力消解的各种消解罐,如PFA,PTFE,或石英罐.甚至用于烧杯,容量瓶,ICP的雾化室和火炬管等的痕量清洗.整个清洗是通过石墨加热板加热产生的高纯酸蒸气对器皿的反复对流和冷凝淋洗作用下完成的.清洗器采用空气冷却而无需额外冷却水,可以实现经济安全的过夜工作.技术参数:接触反应管和试剂部分材质 : PFA, PTFE加热板材质: 镀PTFE石墨温度范围 : 最高250° C批处理能力 : 最多48个反应容器 (最小内径15 mm,最大长度240 mm)试剂容积 : 400 mL (重复多次使用) 冷却方式 : 自然空气冷却尺寸和重量 :直径: 300 mm 高度: 300 mm PFA 容器: 6.5 kg 电热板: 8.5 kg主要特点:高效而经济的清洗工具操作简单方便高效最低的空白值最低的清洗试剂消耗
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马来酸帕罗西汀相关的耗材

  • 顺酐(马来酸酐)、丁二酸酐分析
    顺酐(马来酸酐)、丁二酸酐分析特点:该毛细管柱适合检测马来酸酐和丁二酸酐,分析精度高,峰型对称性好。色谱柱:30m*0.32mm*0.25um柱温度:初始温度100℃ 保持5min 速率10℃/min升至250℃ 保持10min进样器温度:250℃检测器温度:250℃其他条件:载气压力0.04MPa色谱柱货号:ZSG1-3302
  • 1. 以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ
    以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 盐酸多巴胺,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多西环素,盐酸多沙普仑,盐酸多柔比星,盐酸多赛平,盐酸米托蒽醌,盐酸安他唑啉,盐酸异丙肾上腺素,盐酸异丙嗪,盐酸苄丝肼,盐酸克林霉素,盐酸吡硫醇,盐酸利多卡因,盐酸妥拉唑林片,盐酸阿扑吗啡,盐酸阿米替林,盐酸阿糖胞苷,盐酸环丙沙星,盐酸苯乙双胍片,盐酸苯海索,盐酸林可霉素,盐酸奈福泮,盐酸罗通定,盐酸帕罗西汀,盐酸氟奋乃静,盐酸氟桂利嗪,盐酸美他环素,盐酸美西律,盐酸美沙酮,盐酸洛贝林,盐酸洛非西定,盐酸洛哌丁胺,盐酸洛美沙星,盐酸柔红霉素,盐酸需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 日本北川216S© 马来酐C4H2O3检测管
    测量气体化学分子式型号测量范围(ppm)颜色的变化有效期(年)试管数量/盒变化前变化后马来酐C4H2O3216S?0.2—10浅粉红色黄色310

马来酸帕罗西汀相关的试剂

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