硬脂醇亚油酸酯

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  • 【求助】油酸甲酯和亚油酸甲酯的测定

    各位大虾,请帮帮忙:看了很多文章,都是说硬脂酸比油酸先出峰,不知道是不是没有经过甲酯化?我测定的时候经甲酯化后在HP-5是分离是油酸甲酯先出峰再到硬脂酸甲酯出峰.油酸甲酯和亚油酸甲酯在HP-5上不能完全分开,用什么柱子好一点?在DB-23上能不能完全分开?

  • 油酸甲酯和亚油酸甲酯气相色谱

    [color=#444444]最近在做油酸甲酯和亚油酸甲酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量。求油酸甲酯和亚油酸甲酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的条件。我们实验室本来是有聚乙二醇极性柱的,但是因为年代久远,柱效比较差。现在实验室都是写中性柱子和非极性柱,比如TM-01。所以请问大侠有没有用非极性柱分开过的,以及分开的色谱条件。求各位大侠指点迷经!!![/color]

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硬脂醇亚油酸酯相关的资讯

  • 诉奶粉标“亚油酸”不达标 法院:标签瑕疵不影响食品安全
    梁某于2015年1月5日在“1号店”上购买了由光明公司生产、优能公司代理销售的光明中老年高钙维E奶粉466罐,共花费34950元。此后,梁某及其亲属食用部分奶粉后出现不同程度腹泻等症状。同时梁某发现在该奶粉的营养成分表中标注有“不饱和脂肪酸(亚油酸)1.9g”字样。近日,上海市普陀区人民法院开庭审理了这起涉标示“亚油酸”商品的买卖合同纠纷。  原告梁某坚持认为被告生产的商品不符合规定,不饱和脂肪酸不属于国家强制性规定的营养成分标识,不应该标示在营养成分表中。而该型号产品中单独标示有暗示效果的营养成分的该型号奶粉是误导消费者,属于不符合食品安全标准的产品。此外,梁某还认为该奶粉的外包装上标注了“健体强身”字样,有暗示消费者该产品可以预防、治疗疾病的误导作用,不应该将“健体强身”字样用于外包装。梁某向“1号店”网站及被告要求退货赔偿未果,选择向普陀法院起诉光明公司及优能公司。梁某要求优能公司退还货款34950元,赔偿104850元 虽未要求光明公司承担相关赔偿责任,仍要求其与优能公司共同承担本案诉讼费。  优能公司在庭审中辩称,其与光明公司签订了经销合同,并取得经销授权委托书,已经尽到了审查义务。且所销售的产品是符合法律规定的合格产品,所以不同意原告的诉讼请求。  光明公司则辩称,本案争议并非由于产品的质量问题引起,而是因为产品标签存在争议。本案中争议的光明中老年高钙维E奶粉经国家检测质量合格,不存在产品缺陷。且产品标签标示符合相关规定及国家标准。原告所述的产品上所标注用语“健体强身”仅为广告作用,不具有医疗功能之针对性,所以也不同意原告的诉讼请求。  案件经审理后,法院认为食品生产经营者应对其生产经营食品的安全负责。根据食品安全法的规定,食品安全是指食品无毒、无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品,消费者可主张赔偿损失及赔偿金,但食品的标签存在不影响食品安全且不会对消费者造成误导的瑕疵的除外。该案中,原告认为系争产品包装上,“亚油酸”不应标示在营养成分表中,并以此主张系争产品不符合食品安全标准。食品安全标准应包括与食品安全有关的标签、标识的要求,但标识错误并不等同于食品不符合安全标准,亦不等同于食品不安全。原告主张涉案奶粉属于不安全食品,但并未提供相应的证据,仅以标示瑕疵为由主张涉案奶粉不符合食品安全标准,法院不予采信。同时,法院认为“亚油酸”标示的位置,并不足以对消费者造成误导,原告认为其标示位置存在瑕疵,可向相关食品监管部门提出。此外,原告提出食用系争奶粉产品后出现腹泻等症状,但缺乏相应证据佐证,法院不予采信。针对原告认为系争奶粉产品包装标示的“健体强身”字样系暗示该产品有预防、治疗疾病的作用,亦缺乏依据,法院不予采信。  普陀法院依照《中华人民共和国食品安全法》第二十条的相关规定,判决驳回原告梁某的所有诉讼请求。
  • 中国国际科技促进会发布《无源码的白盒化测试标准》和《红花籽油亚油酸含量检测与评级》两项团体标准
    根据《中国国际科技促进会团体标准管理办法》的要求,《无源码的白盒化测试标准》和《红花籽油亚油酸含量检测与评级》两项团体标准已经完成立项、编制起草、征求意见、评审、修改、审查、批准及备案等标准制定流程。经中国国际科技促进会标准化工作委员会审批通过,正式发布。具体标准名称、标准号、起草单位见正式文件。现予以公告,即日起实施。中国国际科技促进会标准化工作委员会2023年6月26日附件下载关于《无源码的白盒化测试标准》团体标准发布的公告.pdf关于《红花籽油亚油酸含量检测与评级》团体标准发布的公告.pdf
  • 药用辅料质量观察丨聚山梨酯80(吐温80)中多脂肪酸检测
    药用辅料问题近几年困扰了国内的药物制剂生产企业,辅料质量控制引起了监管机构和生产企业的重视。在药典四部辅料品种里对理化检验的指标有具体要求,岛津和合作伙伴开展了辅料检测相关的研究,这里跟大家分享一个案例:聚山梨酯80中多脂肪酸检测。 聚山梨酯80,又名吐温80,是一种非离子型表面活性剂,系油酸酸山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。因为聚山梨酯80对亲脂性药物有较好的助溶作用,因此常被用作注射剂及口服液的增溶剂或乳化剂,是一种常用的药物制剂辅料。聚山梨酯80通常为混合物,其分子结构中脂肪酸部分的组成大多不同,以油酸为主要成分,同时还含有其他脂肪酸,如肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、亚油酸、亚麻酸等。近年来,在临床应用中出现了一些安全性问题的报道,如过敏、溶血等不良反应。研究表明,副作用的产生可能跟聚山梨酯80的纯度有关,而测定脂肪酸的组成在一定程度上反映了聚山梨酯80的纯度。 2015版中国药典增加了聚山梨酯80要求,2020版中国药典沿用, “聚山梨酯80”品种下有脂肪酸含量要求:肉豆蔻酸(≤5.0%)、棕榈酸(≤16.0%)、棕榈油酸(≤8.0%)、硬脂酸(≤6.0%)、亚油酸(≤18.0%)、亚麻酸(≤4.0%),与EP、BP等要求一致。 ?Nexis GC-2030气相色谱仪 参考《中国药典》中碱催化三氟化硼/甲醇衍生化前处理方法,遵照药典规定的气相色谱条件,应用岛津Nexis GC-2030(FID)气相色谱仪建立了聚山梨酯80中脂肪酸组成的测定方法,并对市场上的三个聚山梨酯80产品进行了测定。 混合对照品溶液色谱图 (0.1 mg/mL)(上图按出峰顺序:1、肉豆蔻酸甲酯,2、棕榈酸甲酯,3、棕榈油酸甲酯,4、硬脂酸甲酯,5、油酸甲酯,6、亚油酸甲酯,7、亚麻酸甲酯) 按照中国药典前处理方法,在选定的分析条件下,测定三个聚山梨酯80样品中的脂肪酸组成,结果如表5所示。油酸含量越高,表明聚山梨酯80的纯度越高。这三个产品中油酸含量从40%-77%不等,而药典要求油酸含量不低于58.0%,产品C不满足药典要求。 三个聚山梨酯80产品的脂肪酸组成测定结果结论 聚山梨酯80中油酸的含量与其纯度直接相关,通过气相色谱法对聚山梨酯80中脂肪酸进行检测,实验结果有效地反应其中的脂肪酸组成和含量,可用于药品辅料的质量控制,进而降低临床用药的风险。

硬脂醇亚油酸酯相关的仪器

  • SupNIR-3000系列近红外分析仪采用全息数字式光栅和高灵敏度铟镓砷检测器(TEC制冷恒温)相结合的光学设计,波长范围1000-1800nm(可扩展至1000-2500nm)。通过彩色触摸屏操作RIMP软件实现固体颗粒、条状、粉末状及液体样品中一些物理和化学成分的无损快速检测。整套系统操作简单,只需要将样品盘放在样品台上,点击测量,仪器自动完成测量分析。在饲料生产、粮油加工、谷物收购、育种研究等领域有着广泛的应用。RIMP分析软件  RIMP是一款全中文显示、用户界面友好、操作简单及将仪器操作、建模和数据处理整合一体的专业软件,该软件支持业内主流化学计量学技术包括用于定量分析的PLS偏最小二乘法回归分析,ANN神经网络法,及用于定性分析的SIMCA法,聚类分析等算法。通过数据库实现测量数据存储、查看、交换、统计和报表输出等功能。RIMP软件测量分析界面网络管理系统  近红外远程信息和仪器管理平台提供仪器的远程管理、监控及数据分析处理等模块,具备仪器定位、仪器参数及运行状态监控、测量数据统计分析及模型管理、网络配置等功能,实现对入网仪器、数据及模型统一管控。此外,通过准入授权、物理加密及设置不同登录权限方式充分保证网络系统数据及信息安全。登录界面网络管理系统界面仪器定位及地图监控 接入编码授权设置权限分配管理仪器参数及状态监控实时光谱采集及预测 数据趋势分析产品特点  操作简单,无需特殊培训,无需样品前处理,不破坏样品。  分析速度快,6秒钟内同时检测出多个指标,如水分、脂肪、蛋白、纤维、灰分、氨基酸等指标。  适合多种样品形式,如颗粒、条状、粉末及液体,并且装样简单、方便。  采用先进的光栅扫描光谱技术和铟镓砷检测器,保证仪器稳定性和更好的信噪比。  仪器内置标准物质,具有自动诊断和故障提示功能。  光源采用自准直模块设计,无需调节,轻松实现光源更换。  多台仪器间能够进行良好的模型传递。  全中文界面,操作简单及将仪器操作、建模和数据处理整合一体的专业软件。  支持网络连接功能,方便仪器日常维护和模型升级服务。应用领域  饲料行业  — 原料收购  — 加工过程  — 成品抽检  油脂加工  — 原料收购  — 加工过程  谷物交易  — 谷物收购  — 谷物仓储   育种研究  — 种子筛选  — 新品评价检测指标样品来源品种检测指标粮食小麦水分、粗蛋白、湿面筋、硬度指数、沉降值、容重面粉水分、粗蛋白、灰分、湿面筋玉米水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分、淀粉、磷、赖氨酸、蛋氨酸稻谷、糙米、水分、蛋白、直链淀粉大米、米粉水分、蛋白、直链淀粉油料大豆水分、粗蛋白、粗脂肪豆粕水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分、蛋白溶出度、氨基酸 油菜籽水分、粗蛋白、粗脂肪、芥酸、硫苷、棕榈酸、硬脂酸、亚油酸、油酸、亚麻酸油菜粕水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分、蛋白溶出度 棉籽水分、粗蛋白、粗脂肪棉籽粕水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分 花生仁饼水分、粗蛋白、粗脂肪、灰分花生粕水分、粗蛋白、粗脂肪、灰分芝麻饼水分、粗脂肪米糠水分、粗蛋白、粗脂肪、灰分、纤维、酸值米糠粕水分、粗蛋白、灰分饲料原料鱼粉水分、粗蛋白、灰分、钙、磷、酸价、盐分、氨基酸DDGS水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分、钙、总磷玉米胚芽粕水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分麦麸水分、粗蛋白、灰分肉粉水分、粗蛋白、粗脂肪、灰分、氨基酸木薯水分、粗蛋白、灰分啤酒糟水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维虾壳粉水分、粗蛋白、灰分饲料成品猪配合料水分、粗蛋白、粗脂肪、灰分、钙、总磷蛋鸡鸭配合料水分、粗蛋白、粗脂肪、灰分、钙、总磷肉鸡鸭配合料水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、灰分、钙、总磷、盐分鱼配合料水分、粗蛋白、粗脂肪、灰分、钙、总磷
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  • 北分三谱GC-9860植物油脂肪酸,溶剂残留气相色谱仪  脂肪酸溶剂残留专用气相色谱仪厂家利用气相色谱法对牛油、大豆油、葵花籽油、橄榄油、核桃油、杏仁油这6种油的脂肪酸组成及含量进行分析。6种食用油主要的脂肪酸均为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸;在这5种脂肪酸中,棕榈酸、硬脂酸、油酸含量gao的均为牛油,亚油酸、亚麻酸含量Z高的是大豆油,各食用油中不饱和脂肪酸的含量均较高,因而具有较高的营养价值。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的GC-9860气相色谱仪可以准且快捷地检测出残留含量。植物油溶剂残留气相色谱仪一、原理:食用油分机榨油和萃取油,萃取油中六号溶剂需要检测,国家标准:≤100ppm,≤10ppm视为没检出。检测原理将植物油样品放入密封的平衡瓶中,在一定温度下,使残留溶剂气化达到平衡时,取液上气体注入气相色谱中测定,与标准曲线比较定量.【产品原理】油脂及脂肪酸(特别是12碳以上的长碳链脂肪酸)一般不直接进行气相色谱分析,其原因是脂肪酸脂肪酸及油脂的沸点高,高温下不稳定,易裂解,分析中易造成损失。因此,对脂肪酸及油脂的脂肪酸组分分析时,先将脂肪酸或油脂与甲醇反映,制备脂肪酸甲酯,降低沸点,提高稳定性,然后进行气相色谱分析。 【脂肪酸甲酯的制备】1.液态油样:取油样 200mg置入 10ml容量瓶中,加入醚-正己烷(2:1)2ml,甲醇 2ml及 0.8mol/LkOH(NaOH).CH OH溶液 2ml振匀静置 5min,加水至刻度,取上层溶液进样(0.2uL)分析。2.固态牛羊脂肪酸酯化法:醚甲酯化取约 0.1克样品于 10ml容量瓶中,加 2-3ml无水甲醇在水浴上加热溶解后,滴加硫(分析级)5-8滴,充分摇匀后,放置 10min,加 3-4ml蒸馏水,0.5-1.0ml醚,剧烈摇动,萃取1min,静置分层后,取上层清液 0.5ul进样。 【产品配置】序号名称规格单位数量价格1气相色谱仪GC-9860台123000.002色谱工作站 N2000套1800.003高纯氢气发生器 BF-300E台12100.004高纯空气发生器BF-2L台12100.005脂肪酸分析色谱柱30m*0.32mm根11800.006高纯氮气钢瓶瓶12500.00 仪器适用于GB 50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制标准》北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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  • 脂肪酸溶剂残留专用气相色谱仪脂肪酸溶剂残留专用气相色谱仪厂家利用气相色谱法对牛油、大豆油、葵花籽油、橄榄油、核桃油、杏仁油这6种油的脂肪酸组成及含量进行分析。6种食用油主要的脂肪酸均为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸;在这5种脂肪酸中,棕榈酸、硬脂酸、油酸含量gao的均为牛油,亚油酸、亚麻酸含量Z高的是大豆油,各食用油中不饱和脂肪酸的含量均较高,因而具有较高的营养价值。北分三谱是专业生产气相色谱仪、液相色谱仪、便携式色谱仪、微量分水测定仪、电力系统专用设备及相关色谱耗材(色谱进样垫、色谱柱、色谱进样针等)厂家,生产的设备符合国家标准,在市场受到用户的亲睐和认可,以下是对国产气相色谱仪价格/国产脂肪酸溶剂残留专用气相色谱仪厂家、使用方法、产品特点、服务优势的详细解剖: 【产品名称】脂肪酸溶剂残留专用气相色谱仪【产品原理】油脂及脂肪酸(特别是12碳以上的长碳链脂肪酸)一般不直接进行气相色谱分析,其原因是脂肪酸脂肪酸及油脂的沸点高,高温下不稳定,易裂解,分析中易造成损失。因此,对脂肪酸及油脂的脂肪酸组分分析时,先将脂肪酸或油脂与甲醇反映,制备脂肪酸甲酯,降低沸点,提高稳定性,然后进行气相色谱分析。 【脂肪酸甲酯的制备】1.液态油样:取油样 200mg置入 10ml容量瓶中,加入醚-正己烷(2:1)2ml,甲醇 2ml及 0.8mol/LkOH(NaOH).CH OH溶液 2ml振匀静置 5min,加水至刻度,取上层溶液进样(0.2uL)分析。2.固态牛羊脂肪酸酯化法:醚甲酯化取约 0.1克样品于 10ml容量瓶中,加 2-3ml无水甲醇在水浴上加热溶解后,滴加硫(分析级)5-8滴,充分摇匀后,放置 10min,加 3-4ml蒸馏水,0.5-1.0ml醚,剧烈摇动,萃取1min,静置分层后,取上层清液 0.5ul进样。 【产品配置】序号名称规格单位数量价格1气相色谱仪GC-9860台123000.002色谱工作站 N2000套1800.003高纯氢气发生器 BF-300E台12100.004高纯空气发生器BF-2L台12100.005脂肪酸分析色谱柱30m*0.32mm根11800.006高纯氮气钢瓶瓶12500.00 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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硬脂醇亚油酸酯相关的耗材

  • Supelco SP-2560气相毛细管柱 气相色谱柱 (脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱)
    气相毛细管柱 Supelco SP-2560气相色谱柱(脂肪酸和脂肪酸甲酯分析专用柱)应用:这是一种强极性氰丙基硅氧烷类固定相,通常用于分离脂肪酸甲酯(FAMEs)的顺反几何异构物。对FAME异构体的分离非常有效。USP代码:满足USP G5的要求固定相:非键合;聚二氰丙基硅氧烷温度范围:低于室温~250° C订货信息:分析方法:除另有规定外,取供试品 100mg,置 50ml 回流瓶中,加 0.5mol/L 氢氧化钠甲醇溶液 4ml,在水浴中加热回流直至油滴消失(通常约 10 分钟),放冷,加 14%三氟化硼甲醇溶液 5ml,再在水浴中加热回流 5 分钟,放冷,加异辛烷 2ml,继续在水浴中加热回流 1 分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液 10ml,摇匀,静置使分层,取上层液,经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。分别取油酸甲酯、反式油酸甲酯、亚油酸甲酯顺反异构体混合溶液和亚麻酸甲酯顺反异构体混合溶液适量,加异辛烷溶液并稀释制成每 1ml 中约含油酸甲酯 1mg,反式油酸甲酯 1mg,亚油酸甲顺反异构体 2.5mg、亚麻酸甲酯顺反异构体 2.5mg 的溶液,作为系统适用性溶液。照气体色谱法(通则 0521)试验,采用以聚二氰丙基硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管色谱柱(100m×0.25mm,0.2um),起始温度为 163℃,维持 85 分钟,以每分钟 30℃的速度升温至 240℃维持 13分钟;分流比 45:1;载气流速:恒压 40psi;进样口温度为250℃;检测器温度为 250℃。取系统适用性溶液 1ul 注入气相色谱仪,记录色谱图,顺-9,12-反-15-十八碳烯酸甲酯(C18:3c9c12t15)和亚麻酸甲酯(C18:3c9c12c15)的分离度应不小于 1.0(必要时可适当调整色谱系统参数满足上述系统适用性要求,并确保试品中相应顺反脂肪酸甲酯峰的分离度均不小于 1.0;36 种脂肪酸甲酯混合标准溶液和典型反式脂肪酸甲酯甲酯混合标准溶液的气相色谱图见下图)。取供试品溶液 1ul 注入气相色谱仪,记录色谱图,按峰面积归一法计算供试品中各反式脂肪酸甲酯峰占所有脂肪酸甲酯总峰面积的百分含量。
  • 生物柴油EN14103 脂肪酸甲酯分析专用色谱柱
    生物柴油EN14103 脂肪酸甲酯分析专用气相色谱柱专为采用EN14103 分析B100 中的酯类和亚油酸甲酯而设计。键合交联。可用溶剂清洗。订货信息:说明内径 (mm)长度 (m)膜厚 (μm)温度范围 (°C)7 英寸柱架生物柴油EN14103脂肪酸甲酯分析0.32300.2540 至 260/2701909BD-113
  • Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)
    Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)(极性固定相;Crossbond聚乙二醇)1、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)现有最稳定的聚乙二醇(PEG)色谱柱。2、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)非常坚固以抵挡重复注水,抗氧化破坏能力强。3、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)市场上现有最低流失的PEG色谱柱,柱使用寿命长。4、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)温度范围: 40 °C~260 °C。5、Stabilwax 色谱柱 (熔融石英)等同于USP G14, G15, G16, G20和G39固定相。与同类型的柱相比,Restek的专利技术-极性去活表面,保证了Carbowax聚合物紧密的结合在柱壁上,提高热稳定性。因为固定相紧密键合而产生的稳定性,使Stabilwax柱即使在260°C的重复程序下都能有很长的使用寿命。该柱的结合机制使得极性化合的保留时间不会随便移动, 而这种现象在其它wax-type柱上经常发生。同时,该柱的键合机制能允许通过溶剂淋洗而再生Stabilwax柱在分析化合物和基质中有广泛的用途,可用于:FAMEs,香料化合物、香精油、溶剂、芳香剂(包含二苯甲同分异构体)、丙烯醛/丙烯腈(EPA 603)以及有氧化合物。还可用于化学品的纯度检测,分析水基质和酒精饮品中的杂质。ID df 温度限度 15-米 30-米 60-米0.25mm 0.10 μm 40 to 250/260°C 10605 10608 10611 0.25 μm 40 to 250/260°C 10620 10623 10626 0.50 μm 40 to 250/260°C 10635 10638 106410.32mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10621 10624 10627 0.50 μm 40 to 250/260°C 10636 10639 10642 1.00 μm 40 to 240/250°C 10651 10654 106570.53mm 0.25 μm 40 to 250/260°C 10622 10625 10628 0.50 μm 40 to 250/260°C 10637 10640 10643 1.00 μm 40 to 240/250°C 10652 10655 10658 1.50 μm 40 to 230/240°C 10666 10669 10672 2.00 μm 40 to 220/230°C 10667 10670ID df 温度限度 10-米 20-米0.15mm 0.15 μm 40 to 250/260°C 43830 438310.18mm 0.18 μm 40 to 250 °C 40602类似固定相HP-INNOWax, CP Wax 52 CB, VF-WAX MS, ZB-WAXplus使用Stabilwax柱分析生物柴油中的FAMEs使用Stabilwax柱分析生物柴油中的油脂性脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8. 花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十四酸 C24:0 11. 神经酸 C24:1 内标为十七烷酸甲酯使用Stabilwax柱分析生物柴油中黄色油脂脂肪酸甲酯色谱峰1. 肉豆蔻酸 C14:0 2. 棕榈酸 C16:0 3. 棕榈油酸 C16:1 4. 硬脂酸 C18:0 5. 油酸 C18:16. 亚油酸 C18:2 7. 亚麻酸 C18:3 8.花生酸 C20:0 9. 鳕油酸 C20:1 10. 二十二烷酸 C22:0 11. 芥酸 C22:1 12. 二十四酸 C24:0 内标为十七烷酸甲酯色谱柱 Stabilwax, 30 m, 0.32 mm ID, 0.25 μm(货号 10624)样品 不同来源的生物柴油(B100),按照欧洲方法EN 14103制备进样进样体积: 1.0 μL 分流 (分流比 100:1)衬管: Cyclosplitter (货号 20706)进样温度: 250 °C柱温箱柱温箱温度: 210 °C (维持5 min) 以20 °C/min的速度升温到230 °C(维持5 min)载气 H2, 定量流动流速: 3 mL/min线速率: 60 cm/sec检测器 FID @ 250 °C

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