人体重组型降钙素

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人体重组型降钙素相关的资料

人体重组型降钙素相关的论坛

  • 微量元素与人体健康--钙

    钙(Ca) 钙是人体最丰富的阳离子。大约99%体钙集中在骨骼和牙齿内,其余分布在体液和软组织中,血液中的钙不及人体总钙量的0.1%。正常人血浆或血清的总钙浓度比较恒定,儿童稍高,常处于上限。 WHO的标准:成年男女需钙400--500mg/d,孕妇乳母为1000--1200mg/d,食物中钙的来源以奶及奶制品最好,不但含量丰富,且吸收率高,是婴儿最理想的钙源。 一.钙缺乏症: 1.佝偻病: 其临床表现为可以引起骨骼畸形。如下肢畸形,双腿可变成O型(盘腿)或X型(趴腿),有时还可以引起四肢骨折,胸背部变形如鸡胸或龟背,骨端膨大形成 “串珠胸”。由于长期受呼吸影响,患者前胸从剑突到腋线上出现横的旧沟型凹陷,称为 “郝氏沟”,使心脏和肺部受到压迫,以致影响心肺功能。女童的骨盆也会畸形,成年后引起难产。患佝偻病的儿童囟门迟闭,出现 “方颅”,坐、站、走、出牙、说话等体力和智力的发育都可延迟,身材也较同龄儿童矮小。因此,儿童佝偻病如果不及时治疗,不但会影响美观,而且危害健康,甚至造成终身残废。 2.骨质疏松症: 原发性骨质疏松症发生于老人,病人在年轻的时候可能由于缺钙、维生素D等营养不良、缺乏运动或遗传因素而使骨质形成较少。成年以后,由于补钙不足,导致体内钙缺损。到了老年,性激素缺乏,活动减少,肠吸收欠佳等不利因素使骨质进一步丢失,就发生骨质疏松症。继发性骨质疏松症继发于其他疾病,例如糖尿病和甲亢等,会造成钙磷代谢负平衡,故易发生骨质疏松症。骨质疏松症是一种致残性疾病,临床表现有腰痛,身高缩短,脊椎变形等。 二.生理意义和中毒处理 钙是构成人体骨骼和牙齿不可缺少的元素,有促进肌肉和神经功能,并能帮助止血。缺钙妨碍铁和其它矿物质的吸收,当钙供应充足时,儿童正常发育,成人能抗衰老,老人延年益寿,若长期缺钙,儿童易患佝偻病。中老年人易患骨质疏松,增生,肩周炎。钙可防止结肠癌,直肠癌,降低血脂,预防血管老化,抗血管栓塞。 有关疾病:心脏病,小儿精神发育迟滞,老年人习惯性便秘。夜间熟睡时腿抽筋,牛皮癣,冠心病,动脉粥样硬化,结石缺镁,妊性疲劳,“鸡胸脯”,“O型腿”,“X型腿”,孕感妇抽筋,骨质增生,肩周炎,肾结石。 三.食物来源 钙制剂,牛奶,乳酪,蜜糖,肝脏,藻类,海鱼大豆制品,骨头汤等。四.备注 利于钙的吸收有:维生素D,酸性介质,蛋白质,乳糖。不利于的有:植物酸,草酸,脂肪,碱性介质,膳食纤维等

  • 人体重金属靶向清除技术,你信么?

    INUS是位于德国慕尼黑的服务欧洲皇室的顶尖医学中心,拥有世界卫生组织(WHO)认可的德国唯一通过欧盟TUV认证的疾病一级预防系统,以及全球最顶尖的人体重金属靶向排除技术。据统计,每年有近200位中国顶级客人前往德国INUS功能医学中心进行重金属靶向清除。德国INUS的人体重金属双膜靶向清除技术,通过九大层级排除通过饮食、环境进入人体内的有害重金属,同时保留人体必需的微量元素,对人体正常机能毫无影响,是目前国际上最先进的相关疾病靶向干预技术,其拥有独家专利的纳米超离子交换纤维膜,可将人体内蓄积的重金属靶向隔离、收集并排出体外,与传统的重金属络合剂清除法相比,具有见效快、疗效久、安全可靠、微量元素保留等显著优势。  重金属排毒,事不宜迟,你还在拿你的生命开玩笑吗?这个重金属靶向清除技术,你信么?

人体重组型降钙素相关的方案

  • 依降钙素氨基酸组成的测定
    依降钙素是以提高降钙素的稳定性为目的而设计的合成多肽(分子量 3363.77)。由包含L-2-氨基辛二酸在内的31个氨基酸构成。 作为此类肽制剂的一种品质评价方法,可以进行氨基酸组成鉴别。 此次,使用L-8900型 日立全自动氨基酸分析仪,以日本药典(*)规定的分析方法(使用3μm填充剂的色谱柱)得到了依降钙素的氨基酸组成。本次试验所用依降钙素为市售制剂。
  • 人降钙素原(PCT)检测试剂盒
    人降钙素原(PCT)检测试剂盒人降钙素原(PCT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人降钙素原(PCT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素原(PCT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素原(PCT)抗原、生物素化的人降钙素原(PCT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素原(PCT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人降钙素(CT)ELISA试剂盒
    人降钙素(CT)ELISA试剂盒中文名称 人降钙素(CT)ELISA试剂盒英文名称 Human calcitonin (CT) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素(CT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素(CT)抗原、生物素化的人降钙素(CT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素(CT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

人体重组型降钙素相关的资讯

  • L-8900高速全自动氨基酸分析仪肽配方降钙素中氨基酸组成分析
    评价类似肽配方的质量之一是确认其组成氨基酸的种类及含量,本文采用日立L-8900高速全自动氨基酸分析仪,以药典规定的分析法(采用3μm色谱柱)测定了降钙素的氨基酸组成。测试样品采用市售的降钙素(鲑鱼)。  http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100322/s243938.htm 公司介绍:   天美(中国)科学仪器有限公司(“天美(中国)”)是天美(控股)有限公司(“天美(控股)”)的全资子公司,从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处,为各地的客户提供便捷优质的服务。   天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。继2004年於新加坡SGX主板上市后,2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298),成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场,先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司和英国Edinburgh等多家海外知名生产企业,加强了公司产品的多样化。 更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站:http://www.techcomp.cn
  • 首款速测人体重金属的芯片感应器诞生
    新型感应器有望解决人体内重金属水平的快速检测   由于人类处在食物链的高端,人体内的重金属含量积累相对其他动物较高。对此,美国辛辛那提大学(University of Cincinnati)的研究人员们研发了第一款可以快速检测人体内重金属锰含量的实验室芯片(lab-on-a-chip)感应器。   首个实验室芯片感应器,能够提供人体内重金属水平的快速检测,将在明年进行首次实地试验。来源:美国辛辛那提大学   这款感应芯片能够对人体内出现的重金属——尤其是锰——以及其含量做出迅速反馈,该芯片造价低廉,属于一次性弃用的环境友好型产品。研究人员们计划在2012年对该仪器展开首次测试,旨在研究重金属对于健康的潜在影响,他们期望这款产品能够大规模运用于临床测试和研究中,例如针对儿童的营养测试等。   这款感应器使用的技术称为阳极溶出伏安法(anodic stripping voltammetry),它将工作电极、参比电极和辅助电极合并为一体。研究人员们开发出一款铋制作的薄膜取代传统水银电极或者碳电极,避免了水解作用给感应器捕获负电金属造成的限制。   开发人员之一、辛辛那提大学的电子计算工程副教授伊恩帕博斯基(Ian Papautsky)介绍说,传统的血液重金属锰含量的测试需要5毫升的血样,而这款芯片只需1、2滴就足够,对儿童检验来说是个优势。另外,芯片的电极采用铋取代了传统的水银,降低了环境危害性。最重要的是,传统的重金属测试的结果往往需要等上48小时,而在某些偏远的高危地区,想要迅速检测人体内的重金属含量相当不易,这款轻便的检测芯片则便利的多——不仅便携、随处可用,测试过程只需10分钟,相当快捷。   因此,研究人员们十分看好这款芯片在即时医疗(point-of-care)方面的应用潜力。随着进一步的研发,这款芯片甚至有望转化用作自检机制。例如帮助糖尿病人进行血糖监控等。
  • 重组抗体的产生及优势有哪些?
    1890年冯˙贝林(von behring)发现了抗白喉毒素血清,发明了人工被动免疫,并提出了抗原和抗体的概念,在后续漫长的抗体研究中,人类相继发展出三代抗体制备技术:①第一代抗体:以抗原免疫高等脊椎动物制备的多克隆抗体;②第二代抗体:由杂交瘤技术产生的只针对某一种特定抗原决定簇的单克隆抗体;③第三代抗体:应用分子克隆技术、基因突变技术改造某种抗体的基因编码序列,生产出的性能更优越的抗体,也称为基因工程抗体或重组抗体。单抗的出现及其显着的优越性(特异性高、蛋白类天然产物等特性)使其在疾病的研究、诊断和治疗中得到广泛应用,但也受到人体的强烈排斥。第三代抗体的产生在一定程度上解决了由于鼠单抗的异源性导致的排斥反应。从最初的人-鼠嵌合抗体将人源化比例升到60~70%,到通过cdr嫁接技术产生的人源化比例更高的人源化抗体,再到由噬菌体展示技术获得的全人抗体,技术的发展不断提高着抗体的质量及人类对抗疾病的能力。除此之外,基因工程除了可获得全长抗体,还可获得抗体片段——小分子抗体,例如单链抗体、fab片段等。这些小分子抗体由于其独特的分子量小、组织渗透性强等特点,也被广泛应用于临床诊断及治疗。下面小编带大家看看这些重组抗体是怎么产生的:1.人-鼠嵌合抗体。用人抗体恒定区基因与小鼠单抗抗体可变区基因组合表达,形成人-鼠嵌合抗体,人源区域占比在60-70%。2.人源化抗体。因为嵌合抗体仍然有较大比例的鼠源性区域,在临床实践中仍会产生比较强烈的排斥反应。为了进一步降低鼠源性区域,产生了cdr嫁接技术(cdr grafting),该技术仅仅保留了鼠源单抗的可变区cdr区域,其他区域是人源的,得到的人源化抗体的人源化比例可高达80-90%。此处科普下cdr区域,它是抗体互补决定区(complementary determining regions,cdrs),是与抗原分子上的表位氨基酸相互作用的区域,也称高变区(hypervariable region,hvr)。后续科学家们又发展出表面重塑技术,即对鼠源抗体的可变区进行表面残基的修饰处理,以降低其免疫原性。3.全人抗体。人源化抗体虽然显着降低了异体排斥反应,然而并未完全消除,其潜在的安全隐患使得科学家不断进行探索。近年来人们将核糖体展示技术、噬菌体展示技术应用于抗体药物的研发,使得制备全人抗体成为可能。噬菌体抗体库筛选是利用噬菌体展示技术,将编码抗体可变区的基因片段与噬菌体表面蛋白的编码基因融合(插入信号肽与衣壳蛋白基因间),以融合蛋白的形式呈现在噬菌体的表面,利用特定蛋白/抗原进行筛选获得高亲和力可变区的抗体片段。当使用人源的免疫细胞(或组织)得到的人抗体可变区基因片段构建噬菌体库,然后利用特定抗原进行展示库的筛选,即可获得针对某抗原的人源抗体片段及对应基因序列,最后通过体外蛋白表达及筛选可得到包含人抗体重链和轻链的特异性全人抗体。4.小分子抗体通常我们所说的抗体是全长抗体,包括了轻链和重链全长,全长抗体分子分子量在150~196kda之间。这么大的分子量在实际运用中常遇到组织渗透性差、易降解等问题,为解决这些问题,科学家开发出分子量小、结合力强的抗体片段,如单链抗体、fab抗体等。4.1 单链抗体(single chain variable fragment,scfv)由抗体的重链可变区与轻链可变区连接而成,分子量仅全长抗体的1/6,具有很好的组织穿透性,在临床治疗中得到很好的应用。单链抗体由于保持了全长抗体轻链和重链的可变区,其抗原结合位点没有变化因此仍具有良好的结合特异性。另外,单链抗体的多肽接头可根据需要设计为其他位点如金属螯合位点、连接药物位点等,在临床应用中是一种强有力的工具。4.2 fab片段(antigen binding fragment,抗原结合片段)保留了抗原结合区域,分子量是抗体全长的1/3,具有较好的组织渗透性,同时因为其没有fc段故免疫原性低,常用作导向药物载体及显影等。4.3 多价抗体是能结合多个抗原的抗体,是联合基因工程技术和化学偶联技术制备的一种新型抗体。目前关注较多的“双特异性抗体”,能结合两种不同的抗原,在肿瘤免疫治疗中具有显着的优势。例如,能结合肿瘤细胞表面抗原和杀伤性t细胞表面抗原的双特异性单抗,可以促使这两种细胞彼此靠近,利于杀伤性t细胞杀伤肿瘤细胞,起到促进治疗的作用。

人体重组型降钙素相关的仪器

  • 1、人体重量模型试验装置技术参数:人体重量模型试验装置用于GB 9706.1-2020来自人体重量的动载荷测试。1.1 来自人体重量的动载荷测试:人体重量模型的顶槽是有木质、金属或类似材料制成。槽预期用于装载适当的人体重量,多采用高密度材料(例如铅)。底座部分采用泡沫材料。泡沫材料是圆柱形而不是球形。人体重量模型具体尺寸要求详见GB 9706.1-2020中图33。1.2 设备应能使人体重量模型从距离被测样品正上方150mm处落下,被测样品空间范围≥长1.6m*高1.2m,人体重量模型应最少配置200kg配重,单个配种块10kg,升降方式为电动升降。1.3 电源输入:~220V 50Hz1.4配备医用设备提手加载装置一台1.4.1 技术参数:根据 GB9706.1-2020 标准第 21 章节规定医疗设备标准要求设计,用于检测可携带式设备上的提手或手柄应,通过相应的加载试验,检验提拎装置强度。1.4.2拉力范围:至少0~1000N可调,精度±3%;拉力保持时间至少1s~100s可调,提拉装置升降行程≥400mm。1.4.3 配套工装平台应≥600*600mm,并适配通用夹具,配表盘扭力计。1.5配备脚踏开关寿命试验装置一台1.5.1技术参数:符合YY 1057-2016医用脚踏开关通用技术条件相关项目检测需求1.5.2试验次数:至少1~50000次可调;试验速度:至少1~30次/分钟可调施力范围至少10~50N可调1.5.3测试平台≥400mm*400mm,测试数据实时显示,机架平台采用标准铝型材。1.6配备脚踏开关加载1350N工装一台1.6.1 技术参数:满足GB9706.1-2020及YY 1057-2016标准中要求对脚踏开关施加1350N作用力1min实验要求。1.6.2 施加压力范围至少0~3000N可调,保持时间至少1s~120s可调1.6.3施加压力精度±3%;压力接触面积625mm2,0.1m2,可试验高度小于等于100mm的脚踏开关。1.6.4 测试数据实时显示,机架平台采用标准铝型材。
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  • 1、人体重量模型试验装置设备技术参数:本试验装置用于GB 9706.1-2020来自人体重量的动载荷测试。1.1 来自人体重量的动载荷测试:人体重量模型的顶槽是有木质、金属或类似材料制成。槽预期用于装载适当的人体重量,多采用高密度材料(例如铅)。底座部分采用泡沫材料。泡沫材料是圆柱形而不是球形。人体重量模型具体尺寸要求详见GB 9706.1-2020中图33。1.2 设备应能使人体重量模型从距离被测样品正上方150mm处落下,被测样品空间范围≥长1.6m*高1.2m,人体重量模型应最少配置200kg配重,单个配种块10kg,升降方式为电动升降。1.3 电源输入:~220V 50Hz 1.4配备医用设备提手加载装置一台1.4.1 技术参数:根据 GB9706.1-2020 标准第 21 章节规定医疗设备标准要求设计,用于检测可携带式设备上的提手或手柄应,通过相应的加载试验,检验提拎装置强度。1.4.2拉力范围:至少0~1000N可调,精度±3%;拉力保持时间至少1s~100s可调,提拉装置升降行程≥400mm。1.4.3 配套工装平台应≥600*600mm,并适配通用夹具,配表盘扭力计。1.5配备脚踏开关寿命试验装置一台1.5.1技术参数:符合YY 1057-2016医用脚踏开关通用技术条件相关项目检测需求1.5.2试验次数:至少1~50000次可调;试验速度:至少1~30次/分钟可调 施力范围至少10~50N可调1.5.3测试平台≥400mm*400mm,测试数据实时显示,机架平台采用标准铝型材。1.6配备脚踏开关加载1350N工装一台1.6.1 技术参数:满足GB9706.1-2020及YY 1057-2016标准中要求对脚踏开关施加1350N作用力1min实验要求。1.6.2 施加压力范围至少0~3000N可调,保持时间至少1s~120s可调1.6.3施加压力精度±3%;压力接触面积625mm2,0.1m2,可试验高度小于等于100mm的脚踏开关。1.6.4 测试数据实时显示,机架平台采用标准铝型材。
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  • 产品说明: RTCS系列人体身高体重测量仪是由国内知名的医疗仪器、分析仪器专业生产厂家——山东电讯七厂有限责任公司研制开发、生产的。该产品在设计上采用超声波多次测量新技术,提高了测量的稳定性,精确测量人体高度,配置精密传感器测量体重,由微处理机对数据进行快速分析处理,数码显示,语音报数,自动打印结果,使得测量结果更加客观,快速、准确。特别是真正解决了婴儿在自由活动状态下,难以测准体重的问题,更彰显示出仪器的高性能、高品质。  RTCS系列人体身高体重测量仪(RTCS-090-A)是专为三岁至七岁以 内幼儿进行身高、体重测量以及发育评价的专用仪器。具有测量准确,操作方便,智能化程度高等特点。是检测幼儿发育、评价,进行幼儿体检的理想仪器。主要特点1、身高或体重的测量全自动进行,操作方便(RTCS-090-A)。2、数据修改有密码机制,增加了数据的安全性。3、根据测量结果,可快速显示出年龄与身高、年龄与体重、身长与体重的评价等级。4、评价采用最新的WHO(世界卫生组织)或中国九城市或卫生部2009年标准数据,评价结果更客观、准确。5、具有时钟、日期功能。方便幼儿对年龄的输入。6、可将结果随时上传给PC机,方便进行数据管理。7、可外接微型打印机,实时打印结果。8、具有自动去皮功能,测量更加准确。9、标准RS-232接口,可与PC机或接微型打印机(选配)。10、可增加蓝牙功能、无线接收和发送数据(选配)。◆ 多次超声波测身高更准确◆ 采用温度补偿电路,数据更稳定◆ 微处理器控制、体检速度快捷、方便◆ 自动测量、数码显示、语音报数、配有计算机接口便于储存、分析、打印主要参数   身高测量范围:65~160cm   精度:±0.5cm  体重测量范围:0~90kg  体重测量精度:±0.02kg   适用于:体检中心、医院、妇幼保健、学校等有关单位进行体检及对婴幼儿生长发育进行评价
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人体重组型降钙素相关的耗材

  • 安捷伦Agilent人体工程学手动封/启盖器
    手动封盖器和启盖器安捷伦人体工程学手动封盖器和启盖器采用轻量化和流线化设计,减少由于用力导致的手腕疼痛和不适。重量比早期设计的型号轻25%-30%,同时消除了手部酸痛和夹手的问题,新的设计极大地改善了用户体验。采用安捷伦样品瓶进行了深入的测试以实现最佳匹配,彩色编码提高了易用性,该工具是每一个实验室的必需品。该新型封盖器以经久耐用为设计理念:11 mm 封盖器至少封100000 个瓶盖,20 mm 封盖器至少封60000 个瓶盖后才会出现影响使用性能的磨损。. 轻质、舒适、符合人体工程学设计的手柄与您的双手完全贴合,不会有夹手的危险. 顶部安装的调节旋钮指示了拧紧/松开的方向. 调节旋钮同时可作为封盖或启盖完成的指示器. 封盖器使用蓝色旋钮和标签,启盖器使用橘色旋钮和标签以示区分. 窄钳口设计使样品瓶上方获得更大的垂直间隙. 底部手柄移动更容易控制,提高了钳口的稳定性. 手柄采用耐用的纤维增强树脂制成,中间用钢结构进行强化说明 部件号人体工程学手动封盖器,用于11 mm 瓶盖 5040-4667人体工程学手动启盖器,用于11 mm 瓶盖 5040-4668人体工程学手动封盖器,用于20 mm 瓶盖 5040-4669人体工程学手动启盖器,用于20 mm 瓶盖 5040-4671
  • 样品架盖板的重组工具 03190030
    样品架盖板的重组工具DSC性能通过采用形状适当并且未因长期使用出现老化的样品架盖板而得以增强。这种工具使分析师能将铂制盖板恢复到它们的原始尺寸。订货信息:产品描述部件编号样品架盖板的重组工具03190030
  • Shodex OHpak SB-804 HQ (8.0×300mm)重组乙型肝炎疫苗和重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)专用
    Shodex OHpak SB-804 HQ聚合物基质填料水溶性SEC(GFC)色谱柱在2010年药典第三部的应用1.药品名称:重组乙型肝炎疫苗(CHO 细胞)Recombinant Hepatitis B Vaccine(CHO Cell)药品类别:预防类测试项目:CHO细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)色谱柱要求:亲水树脂体积排阻色谱柱,排阻分子低于1000KD药典推荐的流动相:0.05mol/L 磷酸盐缓冲液,PH6.8分析要求:HBsAg 不低于 95.0%2.药品名称:重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)Recombinant Hepatitis B VaccineVaccine(Hansenula polymer pha)药品类别:预防类测试项目:CHO细胞表达的乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)色谱柱要求:亲水甲基丙烯酸树脂体积排阻色谱柱,排阻极限10000KD药典推荐的流动相:含0.05%叠氮化钠的1mM/LPBS(PH7.0) 上样量10uL分析要求:HBsAg 不低于99.0%OHpak SB-804 HQ (GFC分离)分析肝素。Sample : Heparin Column : Shodex OHpak SB-804 HQ (8.0mmI.D. x 300mm) Eluent : 0.1M NaCl Flow rate : 1.0mL/min Detector : Shodex RI Column temp. : 40℃订货号产品名称塔板数(TPN/column)排阻限(普鲁兰)粒径(μm)规格(mm)内径 x 长F6429100F6429101F6429102F6429103F6429104F6429105F6429106F6709430OHpak SB-802 HQOHpak SB-802.5 HQOHpak SB-803 HQOHpak SB-804 HQOHpak SB-805 HQOHpak SB-806 HQOHpak SB-806M HQOHpak SB-G 12,000 16,000 16,000 16,000 12,000 12,000 12,000保护柱4,000 10,000 100,000 1,000,000 *(4,000,000) *(20,000,000)*(20,000,000)-86610131313108.0 x 3008.0 x 3008.0 x 3008.0 x 3008.0 x 300 8.0 x 3008.0 x 3006.0 x 50

人体重组型降钙素相关的试剂

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