溴氟甲基膦酸二乙酯

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  • 离子色谱法检测脂溶性药物中一溴、二溴、三溴乙酸
    本方法利用离子色谱阀切换法测定脂溶性药物中一溴、二溴、三溴乙酸,准确、灵敏度高,精密度和回收率均符合规定的要求,能满足实际工作的要求。
  • 离子色谱法(IonPac AS27)测定饮用水中一氯乙酸、 一溴乙酸、一碘乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸和三氯乙酸 6种卤乙酸含量
    卤代乙酸(haloacetic acids,HAAs)是饮用水加氯消毒时氯与水中存在的天然有机物反应生成的一类消毒副产物。通常所说的卤代乙酸包括一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、一氯二溴乙酸和一溴二氯乙酸等9种。在已知的加氯消毒产生的副产物中,卤代乙酸含量约占总量的13%左右,其中以二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)含量最高, 致癌风险最大,其致癌风险分别是三氯甲烷的50倍和100倍[1]。因此,美国环境保护署(USEPA)规定饮用水中二氯乙酸,三氯乙酸的含量不得超过30 μg/L,而世界卫生组织(WHO)则规定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量分别不得超过50和100 μg/L。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的最高含量分别不允许超过 50 μg/L和100 μg/L。碘代消毒副产物是一类新的消毒副产物,是由工业污染和海水带来的高浓度碘离子与氯化溴化消毒副产物作用形成。由于碘原子的亲脂性较强,故其细胞和遗传毒性明显强于氯、溴乙酸。例如碘乙酸的遗传毒性是溴乙酸的2.95倍,是氯乙酸的48倍。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中碘乙酸的最高允许含量为20μg/L。本文采用高容量的IonPac AS27阴离子交换色谱柱在35°C柱温下,可同时分析饮用水中6种卤乙酸物(即MCAA、MBAA、MIAA、DCAA、DBAA和TCAA),目标物及与常规离子之间分离度良好,无相互干扰。与传统气相方法相比,本方法分析卤代乙酸无需衍生化等复杂的前处理操作,直接进样即可,方便、快捷、高效;同时本方法采用OH体系,系统背景及噪声更低,低含量的消毒副产物检测结果更加准确、可靠。
  • 卡尔费休水分测定仪测定邻苯二甲酸二辛脂水分
    邻苯二甲酸二辛酯是重要的通用型增塑剂,主要用于聚氯乙烯树脂的加工,还可用于化纤树脂、醋酸树脂、ABS树脂及橡胶等高聚物的加工,也可用于造漆、染料、分散剂等。本试验采用AKF-V6卡尔费休水分测定仪,通过直接进样测定某邻苯二甲酸二辛酯样品中的水分含量。

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  • 普洱咖啡协会立项《咖啡豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》团体标准
    各有关单位:根据《普洱咖啡协会团体标准制定程序》的相关规定,经我会标准化技术委员会研讨、审查,批准《咖啡豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》团体标准进行立项,我会将牵头开展团体标准的制订工作。如有单位或个人对该标准项目存在异议,请在公告之日起五个工作日内将意见反馈至我会秘书处。同时欢迎与该团体标准有关的高等院校、科研机构、相关企事业单位、社会组织、专家学者等加入标准的研制工作,有意参与该团体标准研制工作者请与我会秘书处联系。联系人、手机:许祐慈(13987941464)电子邮箱:987604287@qq.com地址:云南省普洱市思茅区康平大道6号普洱咖啡协会二〇二三年七月十八日 团体立项的通知.pdf
  • 曝光!“副”产物生产N,N-二甲基乙酰胺,难道这是新工艺?
    前言:聚四氢呋喃生产过程中产生副产物生产N,N-二甲基乙酰胺新工艺研究报道一、背景介绍精细化工生产过程中常常会产生副产物。处理或有效利用副产物是生产企业非常关注的问题。将副产物深度加工,生产出更有价值的产品-“变副为宝",既可减少三废,又能为企业创造更多价值。今天,小编来分享一个利用上游工艺副产物作为原料,通过康宁G1反应器生产N,N-二甲基乙酰胺工艺研究成果。在聚四氢呋喃生产过程中产生副产物乙酸甲酯甲醇溶液。但由于该溶液易形成二元共沸物,常规的乙酸甲酯精馏或萃取提纯,很难得到高纯度的乙酸乙酯,且操作复杂、能耗很高。将副产物直接用于反应生产高附加值的产品,那是一条更加经济的解决方案。研究者决定将该副产物溶液用于N,N-二甲基乙酰胺(缩写为DMAC)的生产。TipsN,N-二甲基乙酰胺( 缩写为DMAC),是一种重要的精细化工产品,主要被应用在塑料、化妆品、制药、纤维、有机合成等多个领域。预计到2025年,DMAC产能达到22万吨。目前,乙酸甲酯法合成DMAC 采用传统间歇釜式。连续流技术是未来的发展方向,可以减少占地和人员,提高生产效率和自动化的程度,对传统工艺有着巨大的冲击。因此,传统工艺的连续流技术改造有着非常重要的意义。此外,釜式工艺的连续流改造升级,可以创造新的知识产权,为未来的发展获得竞争力。作者使用康宁G1反应器,对DMAC 的连续流工艺进行了研究。考察了反应温度、停留时间、催化剂含量等对反应结果的影响,优化工艺条件,形成一种以微通道反应器合成DMAC 的合成工艺技术。图1. 工艺流程图二、研究过程1、釜式实验研究者进行了釜式工艺的实验,结果如表1。经过分析,在釜式反应时间4h时选择性最高是96.2%。2、连续流工艺简介研究者结合微通道反应器的特点,可模块化设计,对反应器进行设计及改装如图2所示,选择9个模块组建成反应区。乙酸甲酯甲醇溶液与甲醇钠混合形成进料1,无水二甲胺液体储存于密封容器( 压力使无水二甲胺保持液相) 为进料2,两股物料泵入微通道反应器,然后在反应器进行液-液均相反应。调节仪器温度和压力,待反应温度和压力稳定,以及物料流速都达到测试要求时,开始计时。当运行时间达到为3 ~ 5 倍停留时间进行取样,用于气相色谱分析。3、连续流工艺条件优化作者研究了反应温度、 催化剂量、 原料配比、 停留时间等主要因素对乙酸甲酯转化率、 DMAC 选择性的影响,其实验结果及分析如下。如上图结果经过分析,该连续流工艺最佳反应条件为:反应温度 140 ℃,停留时间 72 s,反应压力为 1. 5 MPa,n(甲醇钠) ∶ n( 乙酸甲酯)= 0. 02∶ 1,乙酸甲酯与二甲胺摩尔比例为 1∶ 1. 1。在最佳条件下乙酸甲酯单程转化率 97. 5% ,DMAC选择性达到 100%。从连续流结果可以看出:对于均相反应,在不需要工艺强化的条件下,微反应取得了比釜式反应更好的结果,尤其是在微通道反应器内停留时间只有72秒。三、实验总结以聚四氢呋喃装置副产物乙酸甲酯甲醇溶液、无水二甲胺为原料、甲醇钠为催化剂,应用微通道反应器得到了新的 DMAC连续流新工艺。通过实验筛选获得较优的工艺条件和较佳实验结果,乙酸甲酯单程转化率 97. 5%,DMAC 选择性达到 100% 均优于釜式工艺。与传统间歇高压釜工艺相比,微通道反应器内乙酸甲酯转化率和DMAC选择性更高,且明显缩短反应时间。四、编者语微通道反应器常用于解决化学工艺中的安全问题被人熟知。实际上对于平时一般的釜式反应,即使是不需要强混合的均相反应,微通道连续流技术也是可行的。这对于化工的连续化,智能化以及多步反应的全连续至关重要;釜式工艺的连续流改造升级,可以创造新的知识产权,为未来的发展获得竞争力; 康宁反应器无缝放大的技术特性有助于快速实现工业化生产。参考文献:《广 州 化 工》,2019 年 10 月,第 47 卷第 20 期
  • 文献解读丨生物活性聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折
    研究背景 目前全球骨缺损手术每年约为2000万例,为保持原有骨骼的结构与功能的完整,骨修复就必须依赖于移植材料,因而临床治疗中对于具有支撑作用的骨植入材料需求量巨大。植入材料的特性对于骨修复具有重要影响,是再生医学研究中的关键问题,也是临床骨修复的核心要点。聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 骨水泥是临床上出现很早、使用非常广泛的骨水泥制品,其安全性和临床效果已经得到普遍认可。但是过高的弹性模量、相对较低的生物活性都限制了它在临床使用上的进一步应用和发展。骨组织的修复和再生是一个动态过程,始于骨祖细的增殖和迁移,最终分化为成熟骨细胞。虽然骨组织具有较强的再生能力,但是当大段骨组织损伤造成大范围骨缺损时,为保持原有骨骼的结构和功能,骨的修复就必须依赖于移植材料。植入材料的特性对于骨修复具有重要影响,该过程的影响成为再生医学研究中的关键问题,也是临床骨修复的核心要点。骨植入材料主要有自体骨、异体骨(同种异体骨、异种骨)和合成材料等。自体骨一直被认为是骨移植材料的金标准,但来源有限,取骨后容易出现穿孔、伤口感染、脓肿、出血等相关并发症,植入困难、创伤大等,也使其在临床上的应用受到限制。随着组织工程技术的不断发展,人工骨不仅可以实现大批量生产,而且往往具有新的研究不断赋予的生物相容性、成骨诱导性等特点,使得人工骨普遍应用于临床骨修复以及作为骨外科填充材料。 鉴于上述缺点,材料和医学科学家尝试了多种PMMA骨水泥改性策略,通过改变单体、添加生物活性材料或有机材料等策略来优化PMMA骨水泥的生物机械性能和生物学活性。 方法与结果 本研究以PMMA骨水泥作为支持材料,在其中添加具有生物活性的矿化胶原(MC)材料,通过基础实验研究复合骨水泥的材料学表征以及体内外活性,通过将该材料应用于临床,探究临床的实用性以及价值。采用兔骨质疏松模型对复合骨水泥材料MC-PMMA在体内的生物相容性及成骨性能进行评价。 采用岛津InspeXio SMX-225 CT FPD HR对骨水泥进行扫描重建,统计骨水泥的孔隙率。如图1所示,PMMA骨水泥的孔隙率与MC-PMMA骨水泥的孔隙率几乎相同(5.61±0.16%比7.22±0.53%)。与PMMA骨水泥相比,MC-PMMA具有较低的CT值(9.36±0.13对5.46±0.22)。图1 岛津micro-CT扫描材料结果 体内实验中,更重要的评价环节为影像学评价。在4周,8周,12周时处死兔子,选择有材料的椎体,在Micro-CT定位下确定材料的位置,并进行硬组织切片和染色。采用岛津InspeXio SMX-225 CT FPD HR扫描样品,扫描后经三维等值画图软件重建并进行成骨体积分析测定。通过X线透视及CT扫描影像评估样品植入前后的形状、骨密度,并通过成骨体积的测量进行定量分析。 术后各组在各个时间点的典型扫描三维重建结果如图2A所示,骨水泥材料牢固地结合到骨组织上,没有明显的间隙。通过显微CT进行的三维渲染显示了缺损和骨水泥的位置。在图2A中,骨水泥具有以红色和黄色显示的高CT值,而骨是黑色的。随着骨水泥被骨替代,颜色变为绿色,蓝色,最后变为黑色,表明CT值逐渐降低。在4周时,两组标本的骨水泥CT值和体积相似。在8周时,MC-PMMA组的CT值下降,但在PMMA组中几乎相同。在12周时,MC-PMMA组的CT值与以前相似的区域更多。然而,PMMA组的CT值保持不变。骨水泥的界面外观和CT值的差异表明MC-PMMA组中的材料吸收和骨再生比PMMA组更多。在手术后4,8和12周,MC-PMMA骨水泥组的椎体重建三维图像的定量显示比PMMA骨水泥组有更多的骨形成(图2B-E)。手术后4周,MC-PMMA组的骨量百分比和骨小梁厚度较高。然而,骨小梁厚度或骨小梁分离没有差异。手术后8周和12周,与PMMA组相比,MC-PMMA组的骨小梁厚度显着增加,骨量百分比增加,骨小梁数较高,骨小梁分离度较低,表明随着时间的推移MC-PMMA组的骨生长增加。图2 micro-CT三维重建结果和计算结果 总结与讨论 本研究通过向广泛用于PVP和BKP的PMMA骨水泥品牌的粉末中添加矿化胶原来开发基于生物活性PMMA的骨水泥。与PMMA骨水泥相比,MC-PMMA骨水泥的压缩模量显着降低,而处理时间大致相同。MC-PMMA骨水泥促进细胞增殖和分化,并加速骨质疏松兔模型中椎骨的修复和小规模临床试验中患者的OVCF。我们的研究结果表明,MC-PMMA骨水泥有望用于临床转化。 微焦点X射线CT装置inspeXio SMX-225CT FPD HR Plus高分辨率,图像清晰擅长复合材料的拍摄操作简单、试验速度快 文献题目《Bioactive poly (methyl methacrylate) bone cement for the treatment of osteoporotic vertebral compression fractures》 使用仪器岛津inspeXio SMX-225CT FPD HR Plus 第一作者诸进晋,杨淑慧 原文链接:https://doi.org/10.7150/thno.44276

溴氟甲基膦酸二乙酯相关的仪器

  • 国标GBT 32470-2016/GBT 5750.8/GB 5749-2022生活饮用水臭味物质土溴素和2-甲基异莰醇检验方法中使用的美国Supelco顶空固相微萃取装置:SPME顶空固相微萃取装置国标GBT土溴素和2-甲基异莰醇检验方法进口固相微萃取装置气相色谱质谱法检验测土溴素和2-甲基异莰醇国标GBT进口全套配置饮用水臭味物国标GBT 32470-2016/GBT 5750.8/GB 5749-2022生活饮用水臭味物质 土溴素和2-甲基异莰醇检验方法 本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中的土溴素(Geosmin)和2-甲基异莰醇(2-methyli-sob-orne-ol,简称2-MIB)的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法。 本标准适用于生活饮用水及其水源水中土溴素和2-甲基异莰醇含量的测定。在生活饮用水中易导致嗅和味的两种常见物质为2-甲基异莰醇(2-MIB)、土溴素(GSM)。原理是利用SPME固相微萃取纤维头(萃取头)吸附样品中的土溴素(Geosmin)和2-甲基异莰醇(2-methyli-sobor-neol,简称2-MIB),顶空富集后用气相色谱-质谱联用仪分离测定水中溴味物质 土溴素和2-甲基异莰醇快速检验 固相微萃取气相色谱质谱法。国标GB中关于土溴素和2-甲基异莰醇检验检测气相色谱质谱法SPME固相微萃取装置全套进口设备生活饮用水溴味物质SPME固相微萃取装置美国merck默克sigma西格玛supelco色谱科进口固相微萃取仪Supelco色谱科手动上样自动气相气质联用包括固相微萃取专用衬管、固相微萃取采样台、固相微萃取手柄、固相微萃取纤维: DVB / CAR / PDMS纤维、进样导管、60mL棕色玻璃瓶、搅拌子等购买价格详细资料介绍参数用途使用方法等;  ※美国merck默克sigma西格玛supelco色谱科进口SPME固相微萃取[整套装置]及选配耗材※:  序号、货号、名称描述  ①、51094 SPME手柄(手动/自动)  ②、53523 SPME专用进样插件,可选,用于HP6890 (岛津不可用)  ③、510381 SPME专用采样台用于4ml瓶  ④、513171 SPME专用采样台用于15ml瓶  ⑤、Z262137 SPME专用磁力加热搅拌装置  ⑥、Z118877 SPME磁力搅拌子  ⑦、52244 SPME专用温度计  ⑧、51328 SPME专用进样导管(岛津不可用)  ⑨、55979 SPME专用专用采样瓶 4ml   ⑩、55980 SPME专用专用采样瓶 15ml 欢迎来电联系 国标GBT 32470-2016/GBT 5750.8/GB 5749-2022生活饮用水臭味物质土溴素和2-甲基异莰醇检验方法中使用的美国Supelco顶空固相微萃取装置的具体配置清单价格等;
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm134四氯化碳CCl40.5-60134L0.25-111351,1,1- 三氯乙烷(甲基氯仿)CH3CCI3100-2000135L6-900136H甲基溴CH3Br10-600136L2.5-200136LA1-36136LL0.1-3.0137氯仿CHCl34-400137LA0.5-30137LL0.3-4.5138二氯甲烷CH2Cl220-500138L4-150
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  • 肉桂酸甲酯一、肉桂酸甲酯基本信息英文名:Methyl cinnamateCAS No.:103-26-4FEMA No.:2698分子式:C10H10O2二、肉桂酸甲酯产品性能含量:≥99%外观:无色或白色晶体气味:具甜带涩的桂味琥珀膏香,草莓样果香。折射率:1.563-1.568密度:1.092三、肉桂酸甲酯产品应用香料、有机合成中间体、制药等。肉桂酸甲酯又称β- 苯基丙烯酸甲酯,具有可可香味,主要用于日化和食品工业,是常用的定香剂或食用香料,同时也是重要的有机合成原料。目前它的合成方法有无机酸 (如盐酸 、硫酸) 催化酯化法、有机酸催化酯化法、多相催化酯化法和高压微波合成法。肉桂酸甲酯的药用价值:咪唑与肉桂酸甲酯以甲基作为中间连接体,制备对溴甲基肉桂酸甲酯,这个中间体则是生产奥扎格雷的主要原料。肉桂酸甲酯对抑制白癜风有积极作用。在美白,防晒中,肉桂酸甲酯的作用更是无可替代!包装:200kg/塑料桶
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溴氟甲基膦酸二乙酯相关的耗材

  • Anavo聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯小柱(5750国标15种SVOCs专用柱) Anavo HLB-3 Glass SPE
    Anavo聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯(Anavo HLB-3)新型固相材料,它具有较高的表面积和吸附能力。Anavo HLB-3既可以对亲水性物质进行选择性分离,也可以对疏水性物质进行分离。此外,还具有较高的耐久性和稳定性,不易被化学溶剂和pH值改变所破坏。Anavo针对GB/T 5750-2023第 8 部分(有机物指标15),采用了Anavo高交联聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯小柱,测定水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯等15种SVOCs的含量,方法回收率高、精密度好,符合国标要求。高选择性:由于Anavo HLB-3小柱的表面带有负电性,因此它可以选择性地吸附阳离子或带正电性官能团的化合物,如金属离子、氨基酸等。兼容性好:由于Anavo HLB-3小柱的稳定性高,所以它可以用于各种化学溶剂和pH条件下(pH范围1~14)的样品处理。分离效果好:由于Anavo HLB-3小柱具有较高的表面积和吸附能力,所以它可以有效地富集和提取样品中的目标化合物,提高检测灵敏度和准确度。
  • 羟甲基-异丁烯酸酯
    SYNBEADS® 树脂是硬化甲基丙酸烯聚合物,来自意大利RESINDION公司聚合物技术的既定经验。 RESINDIDN针对市场提出改变固相化学品基质膨胀性,这是非常有意义的。 SYNBEADS® 树脂特点是亲水性在聚苯乙烯和聚二甘醇材料之间,普遍应用于固相合成。 SYNBEADS® 树脂独特聚合过程导致基质内部兼有非传统多孔结构,特别设计用来增强在微球内部传质以及底物和产品的扩散极限。 SYNBEADS® 树脂的典型特点: 高度交联应用于SYNBEADS® 树脂高分子合成,与此同时,SYNBEADS® 树脂高分子获得了非凡的刚度和力学稳定性。这些特点保证了在任何含水或有机溶剂中的膨胀小到可忽略不计。 SYNBEADS® 树脂特别适合批量间歇或连续柱反应器。 SYNBEADS® 树脂也具有极高的化学,热学和机械渗透稳定性,即使直接暴露于苛刻的化学处理。 SYNBEADS® 树脂优势 非膨胀SYNBEADS® 树脂在固相化学中可有效控制生产过程。 经过优化的比重,在任何溶剂中具有良好的润湿性,无微球聚束形成,高刚度和机械渗透稳定性,使SYNBEADS® 树脂在化学反应过程中容易处理并且高速工作。 SYNBEADS® 树脂的高度多孔结构在整个过程中提高了传质程度,使最终产品达到高纯度级别。 每次合成步骤后能够再生树脂,这就提供一个很大的优势,降低在固相应用中整体过程的成本。这将打开在工业级别大规模应用的新局面。 SYNBEADS® 树脂在固相合成反映中的应用 SYNBEADS® 是广泛地应用于固相有机合成。在实验室规模,他们己经成功应用于化学药物的合成,如环丙沙星(奎诺酮类)。 SYNBEADS® 已成功地应用在多肽自动反应器,始终处于实验室规模,并且进行了范围广泛的多肽合成(最多45个单位),甚至含有非天然氨基酸,从而扩大了聚合物在多肽化学相关的许多领域的适用范围。 SYNBEADS® 完全符合标准肽耦合过程,并且在高回收纯度的基础上获得高收率。
  • 聚甲基丙烯酸酯手性柱CHIRALPAK OT(+)
    北京绿百草科技专业提供聚甲基丙烯酸酯手性柱CHIRALPAK OT(+)和OP(+)。CHIRALPAK OT(+)和OP(+)是名古屋大学首批研制出来的手性固定相,10&mu m硅胶表面涂敷有聚甲基丙烯酸酯手性多聚物。100%甲醇作流动相时分离效果最佳。CHIRALPAK OT(+)柱中的手性聚合物非常敏感,能被醇类缓慢降解;为了避免降解,推荐在较低温度(0-5℃)下使用该手性柱。订货信息 货号 手性柱商品名 用途 内径(mm) 长度(mm) 填料粒径(&mu m) 22022 CHIRALPAK OP(+) 保护柱 4.6 50 10 22025 CHIRALPAK OP(+) 分析柱 4.6 250 10 23022 CHIRALPAK OT(+) 保护柱 4.6 50 10 23025 CHIRALPAK OT(+) 分析柱 4.6 250 10

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