纳米脂质体视黄醇视黄酸酯

仪器信息网纳米脂质体视黄醇视黄酸酯专题为您提供2024年最新纳米脂质体视黄醇视黄酸酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括纳米脂质体视黄醇视黄酸酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的纳米脂质体视黄醇视黄酸酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的耗材配件、试剂标物,还有纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的最新资讯、资料,以及纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的资料

纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的论坛

  • 29.1 RP-HPLC法测定鬼臼毒素纳米脂质体的包封率

    【作者】 张晓云; 倪京满; 乔华; 孟庆刚; 王荷;【机构】 兰州大学药学院药剂教研室; 兰州大学第一医院药剂科; 兰州大学药学院药剂教研室 兰州730000; 兰州730000; 兰州730000;【摘要】 采用RP-HPLC法测定鬼臼毒素纳米脂质体的重要质控指标包封率。流动相:甲醇-水=60∶40;色谱柱:D ikm a公司的D iamonsil C18(150×4.6 mm,5μm);紫外检测波长:290 nm;流速:1 m l/m in。回收率为101.1%,RSD=1.94%(n=3)。本测定方法简便、快速,准确度高,可用于鬼臼毒素纳米脂质体的含量测定。 更多还原【关键词】 高效液相色谱; 鬼臼毒素; 纳米脂质体; 包封率;

  • 上海药物所在双阳离子型核壳脂质体纳米粒研究中获进展

    眼部疾病的常用治疗方式是局部给以药物溶液(例如滴眼液),这些传统剂型占据市售制剂的90%左右。然而,眼部的生理屏障以及候选药物的低溶解性为眼部给药系统的发展带来许多难题。 最近,各种旨在提高难溶性药物生物利用度的眼部给药方式大量出现。中科院上海药物所甘勇课题组专题综述了这些眼部给药方式,包括水凝胶、聚合物胶束、纳米混悬液和脂质纳米载体等。同时,深入阐述了脂质纳米载体,包括乳液、脂质体、立方液晶、囊泡等,为眼部药物传递提供许多优势,比如提高难溶性药物的生物利用度、靶向给药、控制药物释放以及降低全身副作用等。(相关工作主要由甘莉、王静完成:Drug Discovery Today, in press.) 依据脂质体纳米粒作为眼用载体的独特优势,上海药物所甘勇课题组设计研究了一种新型双阳离子型核壳脂质体纳米粒(DLCS-NP)。采用薄膜分散水化-挤膜法,直接将旋干的脂质膜与分散的壳聚糖纳米粒(CS-NP)混悬液水化,自组装形成核壳结构的阴离子脂质体纳米粒(LCS-NP),随后利用阳离子N--N,N,N-三甲酰丙烷甲基硫酸盐与磷脂双分子层的亲和作用,在LCS-NP表面形成正电荷磷脂修饰层,形成DLCS-NP。该具有独特双阳离子型核壳脂质体纳米粒,能够显著延长载体角膜滞留时间,提高细胞摄取量,并具有一定的溶酶体逃逸能力,取得了理想的体内外眼表基因转染效果,为眼表疾病的基因治疗开辟了新途径。(相关工作主要由蒋敏、甘莉完成:Biomaterials, 2012, 33: 7621-7630.) 该项研究取得了上海市自然科学基金 (No.11ZR1444700)、国家自然科学基金资助项目(No.81102387)、国家科技重大专项“重大新药创制” (No.2009ZX09301-01) 和国家重点基础研究发展计划 (No.2009CB930300)的资助。 全文链接 1 2  http://www.cas.cn/ky/kyjz/201211/W020121127573032605614.jpgDLCS-NP的细胞摄取及摄取机制示意图

  • 脂质体包覆的COX-2抑制剂纳米颗粒的靶向化疗

    脂质体包覆的COX-2抑制剂纳米颗粒的靶向化疗脂质体确 (liposome) 是一种磷脂和胆固醇组成的双层膜球形囊泡. 脂质体可以用天然的磷脂和磷脂乙醇胺 (phosphatidylethanolamine, 源于鸡蛋) 或纯表面活性剂, 如 DOPE (dioleolylphosphatidylethanolamine) . 脂质体通常含有一个核心的水溶液 (但这并非脂质体定义). 不含有水溶性物质的脂质双膜体被称为胶束(miscell).脂质体 (Liposome) 是由两个希腊词'脂'和 '体' 的意思构成. 脂质体本身并不表明任何大小之特点, 因此不同于纳米体 (nanosome). 1961年英国剑桥大学巴巴拉汉姆学院血液学家Bangham先生首次描述脂质体. Bangham先生与其同事Horne为了测试研究所新到的电子显微镜, 加负染色剂(三氯醋酸,TCA)于干磷脂中, 随后他们观察到一种类脂双层结构, 酷似质膜, 这就是首次显微镜照片展示的细胞膜实质性证据. 由于其独特的性能脂质体可用于药物载体, 这是由于亲水溶解溶质不能轻易通过脂质双膜, 而疏水性化学物质,可以溶解到脂质体膜内, 所以脂质体既可携带疏水性分子, 也可亲水性分子. 脂质体双层可以与其他细胞膜双层融合, 从而传递携带内含物. 用脂质体来投递DNA (lipofection) 比 单独用DNA感染细胞要有效的多. 低(或高) pH脂质体中的水溶解药物都带有电荷 (即pH值是药物的等电点范围以外) . 随着pH值自然抵销 (质子能通过膜), 因药物能自由穿过细胞膜, 中和后的脂质体药物也会自由扩散, . 这一投递是借脂质体双层膜与细胞接触来扩散脂质体药物, 而不是直接的融合. 所以这种脂质体药物的生产与使用受到时间上的限制.另一种脂质体药物投递的方式是借巨吞噬细胞作用. 一定大小范围内的脂质体可被人体中巨噬细胞吞噬. 脂质体药物在脂质体被巨噬细胞的胞溶体溶解后释放出来.加上陪体 的脂质体更易激活这种内吞噬作用.另一脂质体的好处是它的癌细胞靶向能力, 所有健康人的血管内皮都是由内皮细胞所包裹, 严密阻止任何大颗粒从血液中漏出. 但肿瘤血管则不具有相同水平的密封效果,通常小于400nm的脂质体可可迅速从患者的血液进入肿瘤. 抗癌药物如阿霉素(Doxorubicin, Doxil) 和柔红霉素 (Daunorubicin, Daunoxome ) 就是利用脂质体给药系统. 脂质体可用磷脂水经超声波而制成. 低剪切率超声波制成像洋葱多层状脂质体, 如持续用高剪切超声波则倾向于形成较小的单层脂质体 (unilamellar). 超声波法被普遍认为是"毛, 粗"的制备方法, 较新的方法, 如挤出法(extrusion)制成的脂质体药物可供人类使用.当前研究已经能够使脂质体能躲避人体的免疫系统, 成为"隐形脂质体", 即脂质体外挂上惰性聚乙二醇( PEG ), PEG脂质体延长循环中的药物运送. 但是 目前的困难是PEG涂的厚度. 太厚则阻止脂质体与细胞的接合. 为了特异性接合脂质体可挂上单克隆抗体, 或特异性抗原. 这样脂质体药物只送到病变组织.

纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的方案

纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的资讯

  • 纳米流式颗粒成像分析仪在脂质体中的应用优势
    纳米流式颗粒成像分析仪是一种先进的单颗粒、多参数、高通量的纳米颗粒定量表征技术。这种分析仪特别适用于脂质体的研究,脂质体是由磷脂双层组成的封闭囊泡,被广泛应用于药物递送、基因治疗、生物成像等领域。下面我们将探讨纳米流式颗粒成像分析仪在脂质体研究中的应用优势。  1. 高分辨率的成像  纳米流式颗粒成像分析仪能够提供单个脂质体的高分辨率图像,这对于研究脂质体的形态、大小、分布等特征至关重要。通过获取清晰的图像,研究人员可以获得关于脂质体结构的直观信息,进而优化脂质体制备条件,提高其在药物递送中的效率。  2. 高通量分析  相比于传统的脂质体分析方法,如电子显微镜或激光动态光散射法,纳米流式颗粒成像分析仪能够以更快的速度处理大量样品,实现高通量分析。这对于筛选最优的脂质体配方或评估不同制备条件下的脂质体性能非常有用。  3. 多参数定量分析  纳米流式颗粒成像分析仪能够同时检测多个参数,如颗粒大小、荧光强度、表面标记等,这对于评估脂质体的功能性非常重要。例如,通过标记特定的表面蛋白或抗体,可以研究脂质体的靶向能力 通过检测荧光信号,可以评估脂质体的载药效率。  4. 实时监测  这种分析仪能够实时监测脂质体在不同条件下的变化情况,比如在不同温度或pH值下脂质体的稳定性,这对于理解脂质体的行为及其在体内环境中的适应性至关重要。  5. 操作简便  与复杂的电子显微镜相比,纳米流式颗粒成像分析仪的操作更为简便,不需要特殊的训练即可进行操作。这使得更多的实验室能够利用这项技术进行脂质体的研究。  6. 应用范围广泛  纳米流式颗粒成像分析仪不仅适用于脂质体的研究,还可以应用于病毒颗粒、外泌体等多种纳米级颗粒的分析。这为跨学科的研究提供了强大的工具。  纳米流式颗粒成像分析仪因其独特的高分辨率成像、高通量分析、多参数定量分析能力以及简便的操作方式,在脂质体研究领域展现出了显著的优势。这些优势有助于推动脂质体技术的发展,使其在药物递送、生物成像等方面发挥更大的作用。随着技术的不断进步,我们可以期待这种分析仪在未来脂质体研究中发挥更重要的作用。
  • 技术解读:给药系统的脂质体表征
    马尔文仪器公司的高级应用科学家Pauline Carnell和技术支持经理Mike Kazsuba探讨了纳米颗粒跟踪分析技术以及光散射技术在表征脂质体作为药物载体中的应用及效果。   脂质体是一种重要的给药载体,已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成,具有单层或多层结构,拥有亲水内层和疏水外层,可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解,基本无毒。最为重要的是,它既能封装亲水物质,又能封装疏水物质。此外,通过修饰脂质体表面,还可对特定生理部位进行靶向给药,延长脂质体在体内的留存时间,并可用于设计诊断工具。   正如其他类似的研究,应用脂质体的关键在于确保其物理特性与用途相符。例如,脂质体进入人体后会如何反应?脂质体是否足够稳定从而保证靶向性?粒度是否适合临床应用,或者是否会在血液循环中消失?   了解脂质体制剂的粒度、浓度和zeta电位能帮助人们预测它在生物体内的变化趋势,而带电脂质体与相反电性的分子关系也能通过测量两者产生的聚合物的zeta电位进行监控。这些因素对药物传输的有效性具有显著影响,尤其是当药物配方研究员认为某种脂质体适合传输载体时,应综合考虑以上因素。因此,能提供全面数据的分析系统对配方设计过程大有裨益。纳米颗粒跟踪分析技术和动态光散射技术正是其中两种重要的分析方法,为脂质体研究提供重要信息。   纳米颗粒跟踪分析技术   纳米颗粒跟踪分析技术(NTA)使用激光散射来检验溶液中的纳米粒度。使用该分析方法,研究人员能够观察到单个粒子并跟踪其布朗运动轨迹,从而基于单个粒子在短时间内快速制出每个粒子的粒径分布图。 图1:纳米颗粒跟踪分析技术效果展示图   使用科学数码摄相机可以捕捉溶液中颗粒的散射光,仪器软件可逐帧跟踪每个颗粒的运动轨迹。 图2: 图中光点为布朗运动中的粒子   颗粒的运动速度与由斯托克斯-爱因斯坦方程计算出来的球体等效流体力学半径相关。NTA技术能逐粒计算粒度,且因有影像片段作分析基础,用户可精确表征实时动态。 图3:斯托克斯-爱因斯坦方程   NTA技术能让研究人员在同一时间观察单个纳米颗粒,因此除基础的粒度分析以外,还能测定每个脂质体的相对光散射强度等。将数据结果与另行测得的粒度数据绘成坐标图,能够更加细致地分辨出由不同折射率(RI)或材料构成的颗粒。凭借这一独特功能,研究人员可探究纳米级药物输送载体(如脂质体)所封装的内容是否有所不同:空心脂质体的折射率(光散射能力)可能低于载有较高折射率物质的脂质体。这样的差异让人们得以区分大小相似的脂质体。此外,NTA的单个粒子检测系统使得颗粒浓度测量成为可能。   粒度和zeta电位   脂质体与细胞在体内发生作用的位置很大程度上是由脂质体的粒度决定。掌握脂质体制剂的zeta电位有助于预测脂质体在体内的变化趋势。颗粒的zeta电位是指颗粒在特定媒介中获得的总电荷。以基因治疗为例, zeta电位的测量可用于优化特定脂质体与各种DNA质粒的比率,从而将配方的聚集度降到最低。 图4:阳离子脂质体(带正电)与DNA(质粒)的络合   动态光散射(DLS)是一项相对成熟的、广泛应用的脂质体表征技术。此外,由于zeta电位也是一项重要参数,能够同时测量粒度和zeta电位的分析系统也日渐普及,马尔文仪器公司的Zetasizer Nano系统正是其中之一。一般而言,研究人员使用动态光散射技术测量粒度,采用激光多普勒微电泳技术测量zeta电位。   由颗粒布朗运动产生的光散射也是DLS技术的核心所在。DLS技术测量散射光强度随时间变化产生的波动,并确定颗粒的扩散系数。在此基础上利用斯托克斯-爱因斯坦方程将数据转化为粒度大小分布情况。   使用激光多普勒微电泳技术测量zeta电位时,向分子溶液或颗粒分散液施加电场,这些颗粒便会以一定的速率移动,而该速率正与zeta电位相关。通过测定该速率能够计算出电泳迁移率,并据此算出颗粒的zeta电位和zeta电位分布。   结论   脂质体的物理表征对于理解脂质体在各种应用中的适用性十分重要,快速、可重复的表征是研发及质量管控过程中的一个重要考虑因素。本文介绍的技术能够提供脂质体制剂的粒度、浓度、zeta电位等补充信息。(结束)   作者:马尔文仪器公司高级应用科学家Pauline Carnell、马尔文仪器公司技术支持经理Mike Kazsuba   联系地址:   Malvern Instruments Ltd   Grovewood Road, Malvern   Worcestershire WR14 1XZ UK   T: +44 (0) 1684 892456   F: +44 (0) 1684 892789   www.malvern.com
  • 药物传输系统(DDS)中脂质体的测定
    1. 前言药物的传递系统DDS近年来备受人们的关注,人们期望利用它提高药物疗效。脂质体是一种基于双层膜的纳米囊状结构,由于它良好的生物安全性和对药物的容纳性,常作为DDS中的药物载体。图1 脂质体模型为了判断脂质体是否适用于药物传递系统(DDS),需要评估它的膜流动性和相变温度。常用的评估方法是在脂质体中引入荧光探针,测量荧光各向异性来评价膜的流动性和相变温度。 日立具有超高灵敏度和高扫描速度的荧光分光光度计,可以选配荧光偏振附件和控温附件,准确获取脂质体的荧光各向异性。 2. 应用实例样品:DPPC脂质体荧光探针:DPH/TMA-DPH附件:带有控温装置的样品池支架 荧光偏振附件仪器:日立荧光分光光度计 测量模式:定量分析图2 荧光偏振附件(左)和程序控温附件(右)使用荧光分光光度计和荧光偏振附件测定脂质体样品的荧光各向异性,对于相变变温度的确定,通过可编程控温样品池支架来逐渐改变样品温度,结果如图所示。图3 样品荧光各向异性随温度的变化在不同温度下的荧光各向异性测量结果证实,当温度高于42.5oC时,各向异性会发生变化。 该结果表明该脂质体的相变温度为42.5oC。3. 总结日立荧光分光光度计F-7100具有超高灵敏度和60000nm/min的扫描速度,而且可以选用多种附件,为生物领域的研发提供多种解决方案。

纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的仪器

  • 三为科学NX-200脂质纳米颗粒制备系统包含4台泵、4个流量计、1个射流混合器和两个用于预稀释和淬灭的混合器和切换阀组成。高压输液泵使脂质溶液及RNA等药物活性成分溶液形成两股射流,在射流混合器腔体中进行对冲,高速射流混合降低了脂质的溶解度,从而形成均匀的包裹药物活性成分的脂质纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于流的流动稳定性、混合器的几何形状和流体速度。制备装置可按用户端实际需要添加在线监控模块、应用模块。通过NanoFlu纳米制备流体工作站,用户可查看、控制制备装置上的各模块。制备装置亦预留了多种通信接口,便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用。 脂质纳米颗粒制备系统(LNP)系列产品包含:NX-50,NX-100,NX-200,NX-300,NX-600,NX-1000,NX-3000,对应的系统输液泵的流量分别为:50ml、100ml、200ml、300ml、600ml、1000ml、3000ml。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用,部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。 专利号:ZL202221027700.6 一种脂质纳米颗粒的制备系统 专利号:ZL202121807711.1 一种用于制备脂质纳米颗粒的射流混合器及射流混合系统系统单元构成单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液,另一路输送API溶液稀释输液泵2混合前后的在线稀释、淬灭等流量计4监控输液泵的正常工作,异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 微流控芯片1用于低压及较小通量的场景预混合器2配合在线稀释及淬灭阀组1切换混合液的出口管路NanoFlu控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块通信接口3预留了多种通信接口,便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用脂质纳米粒制备工艺放大的形式:一、多制备单元平行放大三为科学NX系列脂质纳米粒制备系统属于可以多个制备单元并联,并联单元的数量取决于应用。每个单元都可以独立运行,客户可根据工艺要求,配置多个平行混合单元。每个装置包括两个泵,用于输送脂质和API流,两个流量计,用于流量控制和一个喷射混合器。根据配置,API的预稀释和淬灭可以在射流混合纳米发生器外部的一个工艺步骤中对所有单元的组合流进行。二、采用更大流速高压输液泵和对应匹配射流混合器进行放大三为科学脂质体制备系统匹配的泵和射流混合器,可以满足小到1ml/min大到3000ml/min的高流速射流法生产脂质纳米粒的需要。客户可以根据工艺需要实现独立生产制备单元的放大。NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块,进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送,还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制;实时采集压力数据、绘制压力流量曲线,便于实时查看输送状态与输送进度;以图表形式保存、导出压力流量数据,便于实验数据的记录、分析;支持客户端自定义流量校准,支持用户校准特定工况下的特定流量,以满足不同工况下的使用;兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块;软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求,执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4>4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积(ml/min)、重量(g/min)压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵,作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵,N系列高压输液泵流路材料优化,可以匹配射流混合器和nanoflu软件,为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验,具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点,通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵,N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器,还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正:实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制:凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制,有效控制压力脉冲压力设定修正:流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能:柱塞后清洗,减少密封圈磨损,延长泵的使用寿命在线参数修改:运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式:一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口:RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议:Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制:模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成:并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括:l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型配套型号N200流量范围0.01-200.00 ml/min流量增量0.01ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.1MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC,50Hz;75W外形尺寸240mm x 152mm x 370mm
    留言咨询
  • 微混合脂质体PDMS芯片为降低客户使用芯片的成本,公司特将常规使用的PDMS芯片进行归纳整理,推出不同规格尺寸芯片来尽可能满足更多客户的需求。若标准芯片规格尺寸无法满足要求,也可根据客户设计的图纸定制化加工近20年来,越来越多的新型纳米药物制剂涌入市场,拥有载体中“小笼包”之称的纳米脂质体应运而生。脂质纳米材料具有独特的亲水、亲油“两亲性”,使得在同一药物里同时添加亲油亲水药物和活性成分成为了可能。纳米脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。这种由脂质双分子层形成的粒径在纳米级别的囊泡,可将毒副作用大、稳定性差、降解快的药物包裹其中。通过与细胞膜融合,将携带的药物浓集于病灶部位,以实现靶向给药,同时可以提高疗效、降低毒性、增强稳定性。以下芯片可以为研究者提供基本的原理验证。
    留言咨询
  • 法国Elveflow自2012年以来我们一直致力于制造优质的流体处理仪器,至今为止,已经科研和工业用户提供多达2,000套系统,其中脂质体和脂质纳米粒合成应用包,包含合成脂质体和脂质纳米粒所需的全套微流体设备。该系统可以实现脂质纳米粒的快速合成,以30ml/min速度连续生产脂质体和脂质纳米粒。尤其适用于长期实验,可以生成直径为30至250 nm的高度单分散纳米颗粒。也可以直接扩大生产,生产的脂质体和脂质纳米粒溶液从几毫升到一升!该脂质体和脂质纳米粒合成系统包含必要的微流控部件,可以在微流控芯片内部轻松合成具有高单分散性、重复性的脂质纳米粒。同普通脂质体的制备相比,微流体技术具有显著优势。微流体具有层流条件和扩散传质的特点,在制备脂质体是可以对尺寸和片层进行很好控制。此外,它还可以通过微反应器并行化实现脂质体生产过程的原位监测、连续生产和放大。基于我们的高精度Elveflow OB1流量控制器和微流控芯片,该解决方案减少了脂质纳米颗粒合成时间和试剂消耗。脂质体和脂质纳米颗粒合成应用包可以进行定制化设计,以满足您的特定需求。该应用包中包含至少两个压力泵,用于将合成过程所需的两种化学溶液推送到一个人字形微混合器芯片内。可用于脂质纳米粒(LNP)、固体脂质纳米粒(SLN)和纳米脂质体的合成。为什么使用微流体技术合成脂质纳米粒?微流控纳米颗粒具有良好的通量和单分散性,在微流体下的包裹效率也更高。与脂质纳米粒合成的整体方法相比,微流控合成系统的优势是,通过添增加多的微流控仪器和芯片,可以很容易地将此过程变成更复杂操作中的单个步骤。集成的应用包中包含Elveflow软件,可以创建定制的自动化序列,以实现更好的重复性和方便性。该软件还可以通过软件开发工具包和免费库轻松集成到其他系统中。即插即用仪器,用于脂质体和脂质纳米颗粒合成,具有许多优点:(1)确保不同仪器之间的良好兼容性。(2)允许操作员立即开始实验。(3)用户友好的软件界面,适用于任何微流控应用。脂质体纳米颗粒合成系统的应用有:w 流体动力聚焦法制备PLGA纳米粒子w 纳米颗粒制备w 合成细胞器w 纳米颗粒与纳米水凝胶w 微凝胶w 制备胶囊w 药物输送w 微流控下海藻酸钠微球的制备
    留言咨询

纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的耗材

  • 脂质体扫描电镜观察窗样品舱
    脂质体样品扫描电镜(SEM)观察不可或缺的工具!实现液体中颗粒原始状态下的高分辨成像和成分分析,其好处是:1、克服传统干燥处理中出现的颗粒团聚问题,真实反映液体中颗粒的状态;2、采用高真空模式分析密封在样品座内的液体样品,克服了含水样品直接分析(ESEM模式或Low Vacuum模式)对电镜部件造成污染的问题;3、通过密封磁性物质,避免电镜部件被污染。应用领域:生物和制药纳米药物尺寸、分散性与浓度分析;表面形态分析脂质体 尺寸/分布/浓度产品原理超薄窗采用半导体工艺制造,表面经处理后,可具亲水性、憎水性或双性兼具,以满足不同的应用需求;分析时,所观察的样品自动紧贴超薄窗,从而能获得最佳的图像分辨率。 液体样品池集成了微流体、高精密探针、防泄漏设计,液体样品池可控制、监控微环境状态。通过计算流体动力学模拟优化,获得最佳微流体传输模型。采用特殊的机械设计,提高使用效率,1分钟内即可完成样品安装。产品性能 适用性好。适用于FEI、JEOL、Hitachi、ZEISS、TESCAN、Phenom等品牌各种型号的扫描电镜,亦可用于光镜/荧光显微镜的原位观察。 使用简便采用特殊的机械设计,样品安装1分钟内完成。可灵活定制可将样品置于晶圆或生物芯片上进行原位观察。分辨率高最高放大倍率可达20万倍,可清晰观察小至10nm的颗粒。率先应用电子束测试原始流体和液体样品。检测、监控原始状态(尤其液态)下的喷涂材料。液体样品原位观察和干燥后观察的结果比较
  • 银纳米线-银纳米线
    参数:Agnws-40平均直径/纳米:40平均长度/微米:30银纯度(%):99.5浓度(毫克/毫升):20Agnws-L50平均直径/纳米:50平均长度/微米:200银纯度(%):99.5浓度(毫克/毫升):20Agnws-60平均直径/纳米:60平均长度/微米:20银纯度(%):99.5浓度(毫克/毫升):20Agnws-90平均直径/纳米:90平均长度/微米:60银纯度(%):99.5浓度(毫克/毫升):20Parameter:Agnws-40Average Diameter/nm:40Average Length/um:30Silver Purity (%):~99.5Concentration (mg/ml):20Agnws-L50Average Diameter/nm:50Average Length/um:200Silver Purity (%):~99.5Concentration (mg/ml):20Agnws-60Average Diameter/nm:60Average Length/um:20Silver Purity (%):99.5Concentration (mg/ml):20Agnws-90Average Diameter/nm:90Average Length/um:60Silver Purity (%):~99.5Concentration (mg/ml):20
  • 银纳米线-银纳米线 联系我们
    参数:Agnws-120平均直径/纳米:120平均长度/微米:20银纯度(%):99.5浓度(毫克/毫升):20Agnws-200平均直径/纳米:200平均长度/微米:25银纯度(%):99.5浓度(毫克/毫升):20Agnws-300平均直径/纳米:300平均长度/微米:30银纯度(%):99.5浓度(毫克/毫升):20Agnws-400平均直径/纳米:400平均长度/微米:30银纯度(%):99.5浓度(毫克/毫升):20Parameter:Agnws-120Average Diameter/nm:120Average Length/um:20Silver Purity (%):99.5Concentration (mg/ml):20Agnws-200Average Diameter/nm:200Average Length/um:25Silver Purity (%):~99.5Concentration (mg/ml):20Agnws-300Average Diameter/nm:300Average Length/um:30Silver Purity (%):~99.5Concentration (mg/ml):20Agnws-400Average Diameter/nm:400Average Length/um:30Silver Purity (%):~99.5Concentration (mg/ml):20

纳米脂质体视黄醇视黄酸酯相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制