孔隙度测定仪

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孔隙度测定仪相关的厂商

  • 上海拓精工业测定仪器有限公司,是一家具有独立进出口权的股份制责任有限公司,公司成立于2004年,公司自成立以来致力于不断提高品质检测水平并秉承“诚信合作,专业经营,服务第一”的经营理念, 公司员工专业化,技术人员经验丰富。我们还吸取了日本及欧美国家一些优秀公司的先进技术理念,利用坚实的技术基础,提供准确可靠的产品售前售中和售后服务;主要为汽车制造、航天航空业、第三方实验室、国家检测机构、高校院校研究所、化工制药、医疗、能源等领域提供品质检测仪器设备、非标自动化检测设备及相关技术服务。 拓精仪器是一家专业实验室检测分析仪器研发、生产、销售一体化股份制有限公司并同时代理国际一线品牌检测分析仪器,主要产品:实验室分析仪器、动态分析检测仪器、光学检测分析仪器、材料试验机、X- ray检测分析仪器、环境试验箱实验箱、实验室设备及工业仪器设备及耗材同时也为广大客户提供实验室综合解决方案服务!公司的产品在众多行业领域迅速推广并得到客户的认可,公司将不断的把世界最先进的检测设备及工业制造设备以最直接最快捷的方式传达给我们的客户,并帮助我们的客户提高产品检测能力和制造工艺。
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  • 贝士德仪器,注册地北京,是具有自主知识产权的高科技企业,旗下拥有北京贝士德分析仪器研究院,北京贝士德计量检测中心,总部位于北京市海淀区中关村科技园。 贝士德仪器,专注于吸附表征领域,从事低温氮吸附BET比表面积及微孔分析、高压气体吸附、重量法蒸气吸附、多组分选择性吸附、腐蚀性气体吸附、化学吸附、真密度及孔隙率等分析测试仪器的研发、生产和销售,业务遍及全球10多个国家和地区,为国际吸附表征领域领先的“吸附表征专家”。 自行研发制造的BSD系列吸附表征类分析仪,为国内知名品牌,经过十多年的不断研发创新,性能达到国际先进水平,其中多款仪器填补国际空白。 贝士德仪器在上海,广州,武汉等地设有办事处或实验室。各个办事处具有2-3名技术人员和销售工程师,可及时便捷的为客户提供技术支持。 贝士德仪器发展成就 ◆ 连续13年获得北京及国家高新技术企业认证。 ◆ 连续9年通过ISO9001质量标准体系和CE认证; ◆ 发明专利15项,实用新型专利62项; ◆ 获得市科委和国家科技部中小企业创新基金支持; ◆ 计量与检测证书18项; ◆ 获得北京市新技术新产品证书6项; ◆ 北京市科委组织的国产真密度仪验证与评价项目承担单位; ◆ 参与国家标准《精细陶瓷—陶瓷粉末比表面积测试方法 BET 法》制定; ◆ 参与国家标准《骨架密度的测量 气体体积置换法》的起草与制定; ◆ 参与国家标准《膜孔径测试 气体渗透法》的起草与制定; ◆ 贝士德仪器测试数据被国际知名期刊Science、Nature Chemistry、Advance Materials、JACS、Angew、Nano Energy、ACS Nano、CEJ等引用的论文数量达到近百篇; 组织机构◆ 销售服务部:主要负责产品销售和服务工作。 ◆ 技术开发部:主要负责电路设计、机械设计、产品研制、产品升级。 ◆ 软件开发部:主要负责吸附表征仪器分析软件的开发、升级和理论研究。 ◆ 仪器制造部:主要负责仪器制造以及整机质量性能检测。 ◆ 质量管理部:主要负责质量文件的制定、质量考核、质量管理和检测。 ◆ 办公室:主要负责财务、后勤等工作。 售后服务 在服务上建立了一支朝气蓬勃的服务队伍,有10位专职服务工程师为用户提供安装、调试培训服务。为了提高服务时效,缩短服务半径,贝士德仪器公司在上海,广州,武汉设有办事处,有90%的用户可以在24小时内到达仪器使用现场。此外,公司实行保修期内免费免责保修制度,吸附表征仪器软件免费升级制度,定期回访制度等等,消除了用户的后顾之忧。 ◆ 我们的宗旨: 质量 诚信 科技 创新 ◆ 我们的信仰: 诚实 勤奋 专业 独到 ◆ 我们的精神: 敬业精神 创新精神 合作精神 责任意识 ◆ 我们的行为准则:客户是我们一切行为的核心,不断创新,追求完美,为客户创造价值. 贝士德仪器主营产品:比表面积,BET吸附,BET吸附仪,BET测试,BET测试仪,二氧化碳吸附,二氧化碳吸附仪,低温氮吸附,低温氮吸附仪,吸附仪,比表面,比表面仪,比表面分析,比表面分析仪,比表面检测,比表面检测仪,比表面测定,比表面测定仪,比表面测试,比表面测试仪,比表面积,比表面积仪,比表面积分析,比表面积分析仪,比表面积检测,比表面积检测仪,比表面积测定,比表面积测定仪比表面积测试,比表面积测试仪,气体吸附,气体吸附仪,氨气吸附,氨气吸附仪,氮吸附,氮吸附仪,物理吸附,物理吸附仪比表面积孔径,介孔分布,介孔分布分析仪,介孔分析,介孔分析仪,介孔孔容,介孔孔径,介孔孔容分析仪,介孔孔径分析仪,介孔孔径分布分析仪,介孔孔隙度分析仪,介孔孔隙率分析仪,介孔检测,介孔检测分析仪,介孔测定,介孔测定分析仪,介孔测试,介孔测试仪,介孔结构,介孔结构分析仪,孔体积分析仪,孔体积检测仪,孔体积测定仪,孔体积测试仪,孔容分析,孔容孔径,孔容孔径分析仪,孔容孔径检测,孔容孔径检测仪,孔容孔径测定,孔容孔径测定仪,孔容孔径测试,孔容孔径测试仪,孔容积分析,孔径分布,孔径分布分析仪,孔径分析,孔径分析仪,孔径检测,孔径检测仪,孔径测定,孔径测定仪,孔径测试,孔径测试仪,孔结构,孔结构分布,孔结构分析,孔结构分析仪,孔结构检测,孔结构检测仪,孔结构测定,孔结构测定仪,孔结构测试,孔结构测试仪,孔隙度分析,孔隙度分析仪,孔隙度检测,孔隙度检测仪,孔隙度测定,孔隙度测定仪,孔隙度测试,孔隙度测试仪,孔隙率,孔隙率分析,孔隙率分析仪,孔隙率检测,孔隙率检测仪,孔隙率测定,孔隙率测定仪,孔隙率测试,孔隙率测试仪,微孔分析,微孔分析仪,微孔孔体积分析仪,微孔孔容分析仪,微孔孔径分析仪,微孔孔径分布分析仪,微孔孔隙度,微孔孔隙率,微孔检测,比表面及孔径分析仪,比表面积及孔径分析仪微孔检测仪,微孔测定,微孔测定仪,微孔测试,微孔测试仪,孔隙率测试仪,多组份吸附,多组份气体吸附,多组份气体吸附仪,多组份竞争吸附,多组分吸附,多组分吸附仪,多组分气体吸附多组分竞争吸附,多组分竞争性吸附,混合气体吸附,混合气体吸附仪,混合组份吸附,混合组份吸附仪,混合组份气体吸附,混合组份气体吸附仪,混合组分吸附,混合组分气体吸附,混合蒸汽吸附,混合蒸汽吸附仪,穿透曲线,穿透曲线分析仪,穿透曲线测试,竞争吸附,竞争吸附仪,竞争性吸附,竞争性吸附仪,选择吸附,选择吸附仪,选择性吸附,选择性吸附仪,静态容量法多组分吸附,腐蚀性气体吸附,腐蚀性气体吸附仪,腐蚀性吸附,腐蚀性吸附仪,腐蚀性吸附分析,腐蚀性吸附分析仪高压吸附,PCT储氢,PCT储氢测试,pct储氢分析仪,pct储氢性能测试仪,二氧化碳吸附,二氧化碳吸附仪,低温氮吸附,低温氮吸附仪,储氢PCT,储氢吸附,储氢吸附仪,吸附仪,吸附速度,吸附速率,天然气吸附,天然气吸附仪,气体吸附,气体吸附仪,氢气吸附,氢气吸附仪,氨气吸附,氨气吸附仪,氮吸附,氮吸附仪,煤层气吸附,煤层气吸附仪,物理吸附,物理吸附仪,瓦斯吸附,瓦斯吸附仪,甲烷吸附,甲烷吸附仪,页岩气吸附,页岩气吸附仪,高压储氢,高压储氢pct,高压储氢pct测试,高压储氢吸附仪,高压吸附,高压吸附仪,高压气体吸附,高压气体吸附仪,化学吸附,化学吸附tpd,化学吸附仪,化学吸附分析,化学吸附分析仪,化学吸附测定,化学吸附测定仪,化学吸附测试,化学吸附测试仪,吸附化学,静态化学吸附,静态化学吸附仪,静态化学吸附分析仪膜孔径,膜孔径分析仪,膜孔径检测仪,膜孔径测定仪,膜孔径测试仪,膜孔径测量仪,毛细流孔径,毛细管流动,毛细管流动孔径,毛细管流动孔径分析仪,滤膜孔径,滤膜孔径分析,滤膜孔径分析仪,滤膜孔径检测,滤膜孔径测试,滤膜孔径测量,隔膜孔径分析仪,无纺布孔径分析仪,电池隔膜孔径分析仪,纤维膜孔径分析仪,泡压法滤膜,泡压法膜孔径真密度,真密度仪,真密度分析仪,真密度测试仪,真密度测定仪,真密度检测仪,氦比重,氦比重仪,氦真密度,氦真密度仪,开闭孔率测试仪,开闭孔率分析仪,开闭孔率测定仪,开闭孔率检测仪,骨架密度仪,骨架密度分析仪,骨架密度测试仪,骨架密度测定仪,骨架密度检测仪在线气体质谱,在线气体质谱仪,在线质谱,在线质谱仪,气体质谱,质谱,质谱仪,过程质谱,过程质谱仪容量法气体吸附仪,容量法蒸汽吸附仪,有机蒸汽吸附仪,有机蒸气吸附仪,水蒸气吸附仪,水蒸汽吸附仪,水蒸气吸附分析仪,水蒸汽吸附分析仪,蒸气吸附,蒸气吸附仪,蒸气吸附分析仪,蒸汽吸附,蒸汽吸附仪,蒸汽吸附分析仪,动态蒸汽吸附,动态蒸气吸附,重量法吸附仪,重量法蒸气吸附仪,重量法蒸汽吸附仪,重量法静态蒸汽吸附仪,重量法动态蒸汽吸附仪,重量法静态蒸气吸附仪,重量法动态蒸气吸附仪,重量法蒸气吸附仪,重量法蒸汽吸附仪,重量法静态蒸汽吸附仪,重量法动态蒸汽吸附仪,重量法静态蒸气吸附仪,重量法动态蒸气吸附仪克努森透析法,超低蒸气压,超低蒸汽压,超低饱和蒸气压,超低饱和蒸汽压,超低蒸气压分析仪,超低蒸汽压分析仪,超低饱和蒸气压分析仪,超低饱和蒸汽压分析仪,超低蒸气压测试仪,超低蒸汽压测试仪,超低饱和蒸气压测试仪,超低饱和蒸汽压测试仪,努森透析法,克努森透析法,努森质量透析法
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  • 专业设计、生产,石油仪器、超临界萃取装置、石油科研仪器、超临界萃取设备、超临界CO2流体、超临界水氧化装置、超临界相平衡反应装置、超临界染色装置、超临界细微粒子制备、岩心夹持器、恒速恒压泵、岩心钻取机、岩心渗透率测定、岩心孔隙度测定、采样器、二维平面模型、三维模型、SAGD驱油装置、SAGD模型、边底水模型、智能井模拟装置、岩心流动实验仪、岩心驱替装置、岩心驱油装置、微观驱油装置、CO2泡沫驱油装置、N2泡沫驱油装置、微生物驱油装置、化学驱油装置、油水计量装置、高温油水相对渗透率装置、岩石声波测定装置、岩石电阻率测定装置、岩心洗油仪、岩心剖切机、切片机、磨片机、岩心破碎机、高压中间容器、活塞容器、导流能力测试仪、酸岩反应旋转岩盘仪、酸蚀岩板导流能力测试仪、过过滤因子测定仪、岩石碳酸盐含量测定仪、油水饱和度测定仪、高温高压配样器、深井取样器、实验室仪器、脱水器、填砂模型管、等实验室仪器设备的高新技术企业。
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孔隙度测定仪相关的仪器

  • 滤膜孔径测定仪HTY-202 400-860-5168转1222
    滤膜孔径测定仪,系泰林生物自主开发的微孔滤膜专用测试仪器,运用气泡点法测定各种材质的微孔滤膜的孔径,对各种培养器使用的滤膜进行批批检测,保证滤膜最大孔径及孔隙率指标达到无菌检测要求。HTY微孔滤膜孔径测定仪可广泛应用于微孔滤膜生产厂家和使用单位,进行滤膜质量的检查和控制(使用方法详见说明书)《药品微生物学检验手册》第320-331页中有详细介绍技术参数:1.可测定各种材料的微孔滤膜的孔径。 2.微孔孔径测定范围0.15&mu m~8&mu m。 3.气泡点法测定,可直观判断滤膜孔隙率状况。 4.测试迅速,从加压至得出结果,仅需1分钟左右即可完成。HTY滤膜孔径测定仪主要特点:1.可测定各种材料的微孔滤膜的孔径。 2.微孔孔径测定范围0.15&mu m~8&mu m。 3.气泡点法测定,可直观判断滤膜孔隙率状况。 4.测试迅速,从加压至得出结果,仅需1分钟左右即可完成。
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  • 仪器型号:BSD-TD1样品类型:粉体、块状固体、浆状物、液体测试内容:真密度国标:GB/T 23561.2-2009测试精度:标准铝柱精确度优于±0.03%,标准铝柱重复性优于±0.015%,分辨率:0.0001g/ml测试速度:3-6min完成整个测试过程(不含恒温时间),双站分析效率提高一倍。恒温模式:全自动程序化恒温模式,程序化控制恒温过程,并自动进入测试过程。此恒温模式为可选; 另有针对微量样品的容积3ml的微体积样品池;亦可方便扩展至2000ml(配备自动切换的相应大体积扩展腔);特殊要求可定制各种规格样品池全自动化: 一键完成气路冲洗、样品冲洗、系统恒温、多次重复测试,给出结果。测试方式: 采用以不同体积的样品池直接作为样品测试腔的“下装式”的测试方式,相对同类仪器通过填塞方式来改变测试腔体积的方式,具有对样品测试腔体积利用率高的优势,从而使测试精度得以提高;“下装卡口式”的样品池,可以方便的同时满足微体积和大体积装样的需求,以达到提高测试精度的目的。 (专利名称: 样品池下装式真密度仪 专利号:201120436207.5) 恒温模式(可选):全自动程序化恒温模式;程序化控制恒温过程,并自动进入测试过程。 (专利名称:气体置换法真密度仪及其气源预恒温管 专利号:201220708191.3)阀门类型: 气控阀,从根本上彻底消除了同类仪器电磁阀结构动作时发热引起的基准腔温度的变化及温度的不均匀性,保证了理想的恒温效果;从根本上颠覆了采用软件修正方式来减小电磁阀门发热破坏恒温效果而带来的误差。 (专利名称: 气控阀真密度仪 专利号: 201220140709.8) 标准样品: 每台仪器配有标准铝柱样品,经过国家权威机构检测,具有相应测试证书。基 准 腔: 具有内置1个基准腔;(扩展腔可选,扩展腔可针对不同的样品池体积来提高测试精度;程序根据样品池体积自动选择是否启用扩展腔)。气 路: 模块化气路结构,阀门与阀门之间无管路接头,减少漏气点,温度场均匀。压力平衡: 具有自动默认、用户选择及用户自定义三种模式的压力平衡时间,适应不同结构的样品。操作失误。检测计量: 仪器经过北京市计量检测科学研究院的计量认证,具有测试证书。 恢复常压: 具有测试完毕自动恢复常压功能,防止样品飞溅。控制界面: 清晰形象的图形化控制界面,并可在界面上进行所有硬件的控制操作。运行日志: 详尽的仪器运行日志,时间精确到秒,该日志为仪器的可靠运行与售后提供保障。一、测试原理应用阿基米德原理--气体膨胀置换法,利用小分子直径的惰性气体在一定条件下的玻尔定律(PV=nRT),通过测定测试腔内样品所排开的气体体积来精确测定样品的骨架体积(含闭孔),从而得到其真密度,真密度=质量/骨架体积. 气体膨胀置换法是以气体取代液体测定样品所排开的体积。此法可避免浸液法中由于样品溶解造成的测试误差,具有不损坏样品的优点。因为气体能渗入样品中极小的孔隙和表面的不规则孔隙,因此测出的样品体积更接近样品的骨架体积,从而可以用来计算样品的密度,测试值也更接近样品的真实密度。仪器的测试系统由测试腔和基准腔构成,如图。 待测样品质量:M;测试腔体积:V1;基准腔体积:V2;测定样品真密度时:1. 将骨架体积为V(待测)的样品放入测试腔; 2. 仪器自动打开测试阀和排气阀排空测试腔和基准腔内的气体,关闭 排气阀,等压力稳定后,记录此时压力P1;3. 关闭测试阀,向基准腔内注入一定量的气体并记录稳定后的压力P2;4. 打开测试阀,将样品测试腔与基准腔连通并记录稳定后的压力P3; 打开测试阀前后测试腔和基准腔内气体的总摩尔量是相等的,由此可知:P1(V1-V)+P2V2=P3,即 V=V1-(P2-P3)V2/(P3-P1),ρ=M/V即:可得出材料的骨架体积和真密度。二、气体置换法与浸液法的比较气体膨胀置换法是以气体取代液体测定样品所排出的体积。 此法排除了浸液法对样品溶解的可能性,具有不损坏样品的优点。 因为气体能渗入样品中极小的孔隙和表面的不规则空陷,因此测出的样品体积更接近样品的骨架体积,从而可以用来计算样品的密度,测试值也更接近样品的真实密度。 另外具有更高的测试效率和自动化程度。三、发泡材料切孔校正的意义和方法对于发泡等材料的开孔及闭孔率测试时,在制备长方体的试样过程中,切割试样的6个表面时,总会人为地把一些闭孔泡沫切破变成开孔泡,因此对测得的表观闭(开)率必须进行校正,求出校正闭(开)孔体积分数,才能如实地表征样品的泡孔结构和正确地评价样品的性能。校正依据国标GB/T 10799-2008中“附录 B(规范性附录)试样制备时开孔误差的矫正”所述的“8分法”。四、关于气控阀和电磁阀在真密度仪应用上的区别气控阀由气体推动气缸驱动阀芯动作,以实现阀门的关闭与打开,所以无任何发热,阀门温度稳定。电磁阀由电流产生磁场驱动阀芯动作,以实现阀门的关闭与打开,电磁线圈有发热,阀门温度随通电时长增大而升高;即使1℃温升的影响,也将造成气体体积定量约0.3%的误差,远大于0.02%的重复性误差要求。所以,对于对温度恒定要求高的场合,需要采用零发热的气控阀来代替电磁阀以提高系统温度的恒定度;但是气控阀的驱动气体需要通过电磁阀来控制供给或切断,相对单一直接采用电磁阀来讲硬件成本将增加。真密度测试的关键点即在于气体体积的精确定量,从而获得样品的准确体积,对温度恒定具有很高的要求。3H-2000TD系列全自动真密度仪采用行业内气控阀控制结构,从根本上彻底消除了同类仪器采用电磁阀而带来的电磁阀发热而引起的体积定量误差的问题。 (专利名称:气控阀真密度仪;专利号:201220140709.8)五、关于“下装式”样品池安装方式3H-2000TD系列全自动真密度仪由于具有先进的“下装卡口式”样品池安装方式,以样品池直接作为样品测试腔,具有对样品测试腔体积利用率高的优势;对于10ml的样品池,测试腔体积利用率高于90%,从而使对于少量样品的测试精度得以提高。而通常的样品池“上装加盖式”,将样品池装入测试桶内加盖密封后进行测试,“测试桶+样品池”构成的样品测试腔内有大量剩余的无用空间,使测试腔体积利用率低,对于10ml的样品池,测试腔体积利用低于10%,从而造成对于少量样品的测试精度难以保证。另一方面,“上装加盖式”样品池的体积受制于加盖的测试桶的体积,不适用大体积装样量(难以满足150ml体积以上的装样量),而“下装卡口式”的样品池,可以满足大体积装样的需求,使装样上限达到500ml以上,以达到拓宽测试范围、扩大适用面、提高测试精度的目的。(专利名称:样品池下装式真密度仪;专利号:201120436207.5)六、什么是扩展腔,其作用是什么?当测试腔体积和基准腔体积相差太悬殊时,不利于测试精度的提高;而测试腔体积因样品体积的变化有较大的变化范围,为了减小基准腔体积和测试腔体积的差别程度,提高精度,可配备用于“扩容”基准腔体积的“扩展腔”;当样品量小时,可采用标准基准腔,当样品体积较大时或者样品密度很小需装样量较大时,可用“扩展腔”来增大基准腔的体积,以适应大体积的测试腔,以实现提高精度的目的。七、关于正压测试好还是负压测试好?正压测试是测试压力大于常压,一般是0-1ba,仪器无需配真空泵。负压测试是测试压力小于常压,测试过程中需要抽真空,仪器需要配真空泵。对于真密度测试,由于测试压力只到1bar,远谈不上高压,所以对于采用氦气这种所有气体中最难液化的气体,其性质在常温常压附近是所有气体中最接近理想气体的,其在负压和正压条件下的理想化程度的差别与误差要求比较是可以忽略的。所有可以在负压下测试的材料,均可以在正压下测试;反过来则是不行的。例如对于具有一定挥发性质的液体的测试,在真空负压条件下,则会加剧其挥发,不利于测试的准确性;而正压下则会抑制其挥发,有利于测试的准确性;另外例如对于具有一定吸附能力的样品,如粉体,多孔材料等,在真空负压条件下测试时,样品对于气体的吸附对测试结果的影响则会强于在正压条件下的测试;所以,对于负压测试应谨慎使用。负压真正有用的不是在于测试,而是样品处理过程,可以提高处理效率,缩短处理的时间约30%,将处理时间由15min缩短到10min;贝士德公司真密度仪的真空泵为选配件。
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  • 3H-2000系列真密度仪,真密度分析仪,真密度测定仪,气体置换法真密度测定仪 真密度仪,真密度分析仪,真密度测定仪仪器简介: 3H-2000系列真密度仪是由计算机控制全自动运行的气体膨胀真密度分析系统,能准确测定粉体、块状固体、浆状物质、泡沫等多种材料的真体积和真密度,其测量的速度快,结果精确度高。分析材料的体积范围为0.01ml~500ml,分析过程时间3-5min。真密度仪,真密度分析仪,真密度测定仪主要特点:全程自动化智能化运行,避免人为操作导致的误差;真密度仪,真密度分析仪,真密度测定仪测试准确性好,解决浸液法对样品溶解的难题,测试精度高,明显优于液体比重瓶法;测试过程不改变样品物性,测试后样品保持原样,可以用于其他项目测试;具有测试完毕自动恢复常压功能,防止样品飞溅;清晰形象的图形化控制界面,并可在界面上进行所有硬件的控制操作;超强的稳定性,即使意外断电、断线,亦不会丢失当前数据,且实验可恢复继续进;原始测试数据导出导入,PDF报告单个导出、批量导出;自动记忆上次测试设置,测试设置自动沿用上次;仪器配置芯片记忆功能,实现人工对仪器硬件参数的零配置;详尽的仪器运行日志显示与记录,时间精确到秒,该日志为仪器的可靠运行与售后提供保障;具有详尽的操作帮助提示;真人语音提示;气体置换法真密度测定仪INTERNET远程控制功能;真密度仪,真密度分析仪,真密度测定仪技术参数:1、分析方法:气体置换法;2、真密度仪测试精度:精确度优于±0.06% ,重复性优于±0.04% ,分辨率:0.0001g/ml;3、测试体积范围:0.01~500ml;4、测试速度:3-5min完成整个测试过程。10ml样品池分析运行一次的时间小于1min;5、真密度仪适用范围:样品密度大小不受限制,可以测定各种粉末状、颗粒状、块状、泡沫状等的固体样品,以及浆状物质、不挥发的液体等样品;6、样品池体积:标配三个大小不同体积(10ml、50ml、150ml)的样品池,适应测量大小范围不同的样品。可提供体积大于150ml的大体积的样品池;7、基准腔体积:每个分析站具有内置的两个基准腔体积,以针对不同的样品池体积来提高测试精度;8、压力平衡时间:具有自动默认、用户选择及用户自定义三种模式的压力平衡时间,适应不用结构状态的样品;9、真密度仪压力范围:0-1bar。用户可自定义压力,以降低压力使分析样品变形所带来的误差;10、自动重复测试:可自动进行重复测试,直到达到指定精度;11、自检流程:先进的智能自检流程,智能判断样品池有无漏气及仪器气密性是否合格,彻底解决人为操作失误;12、真密度仪分析气体:40升高纯氦气,纯度≥99.999%;氮气等其它气体可选;13、自动清洗:具有气路自动多次清洗功能,适应不同气体测试;14、仪器配件:阀门及压力传感器全部进口;15、仪器体积:H580*W450*L480mm;真密度仪,真密度分析仪,真密度测定仪,气体置换法真密度测定仪仪器原理: 应用阿基米德原理--气体置换法,利用小分子直径的惰性气体在一定条件下的玻尔定律(PV=nRT),通过测定由于样品测试腔放入样品所引起的样品测试腔气体容量的减少来精确测定样品的真实体积,从而得到其真密度,真密度=质量/真实体积。气体置换法是以气体取代液体测定样品所排出的体积。此法排除了浸液法对样品溶解的可能性,具有不损坏样品的优点。因为气体能参入样品中极小的孔隙和表面的不规则空陷,因此测出的样品体积更接近样品的真实体积,从而可以用来计算样品的密度,测试值也更接近样品的真实密度。仪器的测试系统由样品测试腔和基准腔构成,如图。测定样品密度时,仪器自动采集基准腔的压力P1及体积V1并记录;将一定未知体积的样品V样品放入已知体积V2的样品测试腔,向样品测试腔注入一定量的气体并记录稳定后的压力P2;将样品测试腔与基准腔连通并记录稳定后的压力P3,根据平衡稳定后的压力值和相关已知的体积V1、V2即可计算出待测的样品体积V样品,再由样品的质量和体积计算出样品的真密度。 真密度仪,真密度分析仪,真密度测定仪,气体置换法真密度测定仪专业生产厂家贝士德,真密度仪测试精度高,重复性好.真密度仪国内知名品牌,远销海外.
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孔隙度测定仪相关的资讯

  • 麦克仪器:药物粉体密度及孔隙度测定-why and how?
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在药物制剂的研发及生产过程中,往往都会涉及到相关的药物粉体。这些粉体及其片剂的理化性质会影响其混合均匀度、压缩成型过程,以及最终制剂的生物利用度和疗效等,因此,在粉碎、混合、压片、制粒等过程中需要对其相关物理特性进行调控以确保最终制剂质量。除了关注度较高的粒度粒形,比表面积,流动性等性质外,密度及孔隙度的表征也是药物质量的重要指标,并且在研发及生产的众多环节都有所涉及。因而在美国药典USP& lt 267& gt 、USP& lt 699& gt ,日本药典JP 3.03,欧洲药典Ph. Eur. 2.9.32、Ph. Eur. 2.2.42和2020年版《中国药典》通用技术0992中,都明确规定了药物粉体相关的密度、孔隙度测定方法。 !--699-- !--267-- !--699-- !--267-- !--699-- !--267-- /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 密度主要会影响粉体的流动性,均匀性,压缩性以及离析度、结晶度等等。由片料包裹密度除以骨架密度算得的片料固相分数(Solid Fraction)是辊压过程中的关键工艺参数,测定固相分数可了解药物中固体含量百分比等相关信息,从而提高辊压过程的有效性,并建立可控的辊压速度、辊压压力等工艺操作参数,对工艺过程的参数设置及优化制剂质量具有重要意义。此外,药物材料的骨架密度还可以作为其结晶状态以及二元混合物比例的标志。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 孔隙度(Porosity)会影响药物的辊压制粒、崩解等过程,以及片剂强度、压实度、含量均匀度及溶出度等性质,是药物崩解、溶出和生物利用度的一个关键质量属性。此外,孔隙度测量还可以预测评估压缩过程中颗粒的变形特性,测量辊压后片料的总孔体积和固相分数,以及评估药物包衣的完整性,帮助确定包衣过程中物料流的参数设置等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 综上所述,掌握和控制药物制剂的密度及孔隙度对药物的最终疗效及生产稳定性非常重要。本文将介绍药物粉体密度及孔隙度的定义及测试原理,并举例说明相关测试结果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong span style=" text-indent: 32px " 密度测试 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 密度是单位体积粉体的质量。由于粉体的颗粒内部和颗粒间会存在空隙,所以粉体所占有的体积会因测量方法不同而有所差异,并由此产生如骨架密度、包裹密度等不同的密度概念。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (1)真密度和骨架密度(颗粒密度) /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 真密度也称绝对密度,所对应的真体积是指不包含开孔和闭孔的体积。骨架密度(颗粒密度)对应的骨架体积是样品的真实体积与闭孔体积之和,即不包括与外界连通的开孔体积。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 骨架密度的测定方法一般采用基于阿基米德原理的气体置换法测定,该法是目前世界公认的测真密度、骨架密度最可靠的技术之一,并为无损测量。图1所示为麦克仪器的AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪,测试采用惰性气体如氦气或氮气作为置换介质取代材料的孔隙体积,根据理想气体定律PV=nRT确定样品体积,结合样品质量可算得骨架密度。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/2664b594-14e3-4eef-bb84-11a6fe859c65.jpg" title=" 图片1.jpg" alt=" 图片1.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100677/C222910.htm" target=" _self" strong 图1 & nbsp AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪 /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (2)包裹密度 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 包裹密度所对应的包裹体积包含颗粒的骨架体积和开孔、闭孔体积,以及颗粒外表面的一些粗糙空隙。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图2所示为麦克仪器的GeoPyc 1365全自动包裹密度分析仪。包裹密度的测试原理是使用一种独特的替代测试技术,通常采用一种具备高流动性的微小刚性球状准流体介质作为替代介质将样品包裹起来。这种替代介质的颗粒很小,在混合过程中可与样品表面紧密贴合,但不会进入样品的孔隙中。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/1d69e4af-3ac4-4276-b882-bcbeeba43019.jpg" title=" 图片2.jpg" alt=" 图片2.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100677/C12222.htm" target=" _self" strong 图2 & nbsp GeoPyc 1365全自动包裹密度分析仪 /strong /a /p p style=" line-height: 150% text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 孔隙度测试 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 孔隙度指的是颗粒内的孔隙以及样品间隙所占体积与粉体体积之比,通常可通过压汞法和密度计算法等获得。孔隙度越高则表明药物中的总孔体积越大,对应的固体分数就越低。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (1)压汞法 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 压汞法是测量药物孔隙度特性常用的方法,可测得样品中与外界连通的开孔体积占总体积的百分比。压汞法的原理是基于汞对大多数固体材料不润湿,界面张力会抵抗汞进入孔中,要使得汞进入材料的开孔中则需要施加外部压力。汞压入的孔半径与所受外压成反比,根据Washburn方程可算出汞压入的孔半径与所受外力的对应关系。图3所示为麦克仪器的AutoPore V全自动压汞仪,其分析技术就是在精确控制的压力下将汞压入材料的多孔结构中,通过测量不同外压下进入孔隙中汞的量,就可知道相应孔体积的大小。压汞法具有快速、高分辨率及分析范围广等优点,除了可测得孔隙度外,该表征还可获得样品的众多特性,例如:孔径分布、总孔体积、总孔比表面积、中值孔径等等。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 150px height: 321px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/178f7a4e-5000-496a-916d-eca9b6ca290f.jpg" title=" 图片3.jpg" alt=" 图片3.jpg" width=" 150" height=" 321" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100677/C222916.htm" target=" _self" strong 图3 & nbsp AutoPore V全自动压汞仪 /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (2)密度计算法 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 除了压汞法外,通过将气体置换法真密度仪与包裹密度分析仪联用,结合材料的骨架密度和包裹密度,由式①也可直接计算出孔隙度。同时,由式②还可以算出片料的固体分数。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/f07054e4-3ce8-4391-8f9b-055fb8a21a43.jpg" title=" 微信图片_20200730153431.png" alt=" 微信图片_20200730153431.png" / /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/5f5355a4-3750-4a8b-8217-0d32b592540a.jpg" title=" 图片4.jpg" alt=" 图片4.jpg" width=" 300" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 图4 & nbsp AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪及GeoPyc 1365全自动包裹密度分析仪 /strong /p p style=" line-height: 150% text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 密度及孔隙度测试举例 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (1)药物辅料硬脂酸镁的骨架密度测定 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 硬脂酸镁是新型药用辅料,可作固体制剂的成膜包衣材料、胶体液体制剂的增稠剂、混悬剂等。使用麦克仪器的AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪对其进行骨架密度测试,结果表明,仪器在约16分钟内完成了10个测试循环,该硬脂酸镁样品的密度平均值为1.5157 g/cm3,标准偏差仅为0.0006 g/cm3,密度结果均围绕其平均值波动,结果非常稳定,实现了药物材料快速、高精度的体积测量和密度计算。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (2)药物的压汞法孔隙度测定 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 使用麦克仪器公司的AutoPore V 全自动压汞仪对某药物进行压汞测试。其堆积密度为1.1639 g/ml,骨架密度为1.5382 g/ml,由此计算得到的孔隙度为24.3332%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (3)药物片料的密度计算法孔隙度及固相分数测定 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 使用麦克仪器的GeoPyc 1365全自动包裹密度分析仪对辊压后得到的某药物片料进行孔隙度测试。测得该药物的包裹密度为1.3409 g/cm3,其标准偏差为0.0007 g/cm3,结合由AccuPyc II全自动气体置换法真密度仪测得的骨架密度1.4630 g/cm3,最后算得孔隙率为8.35 %。根据上文公式②,由骨架密度除以包裹密度可算得其固相分数为91.65 %& nbsp 。 /p p style=" line-height: 150% text-align: justify text-indent: 2em " strong 总结 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 药物粉体及相关制剂的密度及孔隙度表征对其处方设计、制备、质量控制等都具有重要指导意义。密度和孔隙度不仅是辊压和压片等过程的关键工艺参数,也是硬度、崩解度、溶出度、生物利用度等的关键质量属性,会直接影响和制约药物的性质及疗效。因而研究和掌握药物粉体及制剂的密度、孔隙度对获得高质量的药物至关重要。采用气体置换法真密度仪和包裹密度分析仪可分别获得药物粉体的骨架密度和包裹密度,通过压汞法或者结合两种密度仪的密度计算法可测得药物的孔隙度及片料的固体分数。借助这些性质表征有助于掌握及预测原料药及辅料在配方中的特性,评估药物制剂的批次变化及药物相关性能,从而优化制造过程和提升产品质量。 /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " strong 作者:林宇彤 /strong /p p style=" text-align: right text-indent: 2em " strong 麦克仪器应用工程师 /strong /p
  • 加速BET表面积和孔隙度测量
    micromeritics® tristar® ii plus表面积和孔隙度测试仪可自动并同时测量多达三个样品,以减少分析时间,更快地提供数据。 tristar ii plus表面积和孔隙度测试仪tristar ii plus专为建立和维持稳定的测试环境而设计。分析过程中无任何可移动组件。由等温夹套为测试提供温度控制,简化操作的同时为用户提供精确且重复性高的测试结果。micromeritics microactive数据处理和控制软件提供了简单易用的界面,可将数据实时转换为精确的表面积和孔隙度信息。观看视频,了解tristar ii plus如何帮助您加快表面积和孔隙度测量!点击播放视频 关于麦克仪器公司麦克仪器公司是专业提供表征颗粒,粉体和多孔材料的物理性能,化学活性和流动性的高性能设备的全球领先的生产商。我们的技术包括:比重密度法、吸附、动态化学吸附、颗粒大小和形状、压汞孔隙度测定、粉末流变学和催化剂活性测试。公司在美国、英国和西班牙设有研发和生产基地,并在美洲、欧洲和亚洲设有直销和服务业务。麦克仪器是创新性的公司,产品是著名的政府和学术机构的10,000多个实验室的首选仪器。我们拥有世界一流的科学家和积极响应的支持团队,通过将micromeritics技术应用于客户的需求,帮助客户获得成功。更多信息,请访问 www.micromeritics.com.cn 服务热线:400-630-2202
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    孔隙率在制药行业中的应用孔隙率会影响溶剂渗透片剂固体基质的难易程度,是片剂或颗粒剂产品重要的质量属性。溶剂的渗透速率会影响片剂的崩解和溶出过程,并进一步影响药物的生物利用度和临床疗效。通常,具有确定药物活性成分(API)含量的片剂,孔隙率更高,会更快地溶解,进而更快地释放API。哪些分析技术能够测量孔隙率?使用AccuPyc系列气体置换法密度仪和GeoPyc系列包裹密度分析仪分别测量片剂的骨架体积和包裹体积,结合质量可由此算得相应的密度值。同时,这两款仪器彼此都可根据另一台所提供的密度生成相应的孔隙率值。使用AutoPore系列全自动压汞仪测量片剂的孔道信息。压汞法分析技术是基于在精确控制的压力下将汞压入孔结构中的方法实现的。除孔隙度外,压汞法表征还可获得样品的众多特性,例如:孔径分布、总孔体积、中值孔径、堆积密度和骨架密度等。案例研究:两种方法确定孔隙率研究对象为阿司匹林片。骨架密度、包裹密度和孔隙率数据如下表。无论是气体置换或者压汞法,都能够进入片剂表面的孔隙,因此两种方法得到的骨架密度接近。由于GeoPyc包裹密度的测试中,包裹介质DryFlo的粒径远大于片剂的孔径,所以包裹密度值与AutoPore测得的值有差异。对于压汞法,即使没有施加压力,汞也能进入这些孔隙,因此包裹密度值较大。而包裹密度的差异,也得到了不同的孔隙率结果。总结使用不同的方法都能测得片的孔隙率,用于制剂的过程控制和质量控制。结合片的特性和研究的精度要求,即可选择AccuPyc和GeoPyc系列密度仪联合,也可以选择AutoPore压汞法分析,高效、快速地获得片剂的孔隙率。如您想了解更多关于 Micromeritics 密度测量解决方案的内容,可以观看我们的专题网络研讨会。扫描二维码即可观看。关于 Micromeritics品质、 专业、 可靠, 这就是 Micromeritics。Micromeritics 是提供表征颗粒、粉体和多孔材料的物理性能、化学活性和流动性的全球高性能设备生产商。我们能够提供一系列行业前沿的技术,包括比重密度法、吸附、动态化学吸附、压汞技术、粉末流变技术、催化剂活性检测和粒径测定。公司在美国、英国和西班牙均设立了研发和生产基地,并在美洲、欧洲和亚洲设有直销和服务业务。Micromeritics 的产品是全球具有创造力的企业、政府和学术机构旗下 10,000 多个实验室的优选仪器。我们拥有专业的科学家队伍和响应迅速的支持团队,他们能够将 Micromeritics 技术应用于各种要求严苛的应用中,助力客户取得成功。

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