未分化

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  • 【转帖】分享部分化学分析试液

    分享部分化学分析试液[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18316]分享部分化学分析试液[/url]

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  • 使用DPiMS™ -2020和eMSTAT Solution™ 评估iPS细胞分化/未分化
    在再生医学领域的研究开发和质量控制中,多能干细胞的分化/未分化状态是重要的评估项目。传统细胞分化/未分化状态的评估方法需要对部分培养细胞进行分离和预处理,所以很难在短时间内进行评估,并需要使用一部分珍贵的培养细胞。如果可以通过简单的预处理从少量样品中获得分化/未分化状态的数据,则可以在短时间内进行评估,同时使细胞损失最小化。本文介绍一种新型离子化方法——探针电喷雾电离法,利用DPiMS-2020质谱仪,快速、简便地测定iPS细胞培养液中所含成分。另外,本文还将介绍使用统计分析软件eMSTAT Solution对分化/未分化细胞的培养液进行分组的实例。
  • 使用细胞培养基平台C2MAPTM进行人iPS细胞未分化性评价
    通过使用C2MAP对培养上清液的多种成分进行同时分析,分别鉴定出了Kynurenine、2-Aminoadipic acid,作为在未分化iPS细胞、外胚层分化细胞中表示特征性波动的标志物成分。结果表明,所鉴定出的标志物成分是与细胞的未分化/外胚层分化状态密切相关的因子。因此,通过使用本系统,可以对细胞状态进行非侵袭性的评价。
  • 人B细胞分化因子(BCDF)检测试剂盒
    人B细胞分化因子(BCDF)检测试剂盒人B细胞分化因子(BCDF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B细胞分化因子(BCDF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B细胞分化因子(BCDF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人B细胞分化因子(BCDF)抗原、生物素化的人B细胞分化因子(BCDF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B细胞分化因子(BCDF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

未分化相关的资讯

  • 干细胞分化调控研究获进展
    近日来自美国乔治亚大学的一项新研究首次绘制出了一幅蓝图,揭示了干细胞是如何连接到一起对不断受到的外部信号分子做出响应的。这一研究发现使多年来自世界各地实验室相互矛盾的实验结果趋于一致,并使科学家们获得了精确调控干细胞发育或分化为特异细胞类型的能力。 文章的主要作者是乔治亚研究协会著名分子生物学学者、乔治亚大学富兰克林艺术与科学学院教授Stephen Dalton 。Dalton 表示:&ldquo 我们可以利用该研究中的信息作为指南书来调控干细胞的行为,这样就能够将这些干细胞以更有效和更加可控的方式分化为治疗细胞类型。&rdquo 举个过去的例子,某些信号分子单独作用就可激起一连串调控细胞命运的事件。从另一方面,Dalton的研究揭示了几种分子之间复杂的相互作用调控了一种重要的&ldquo 开关&rdquo ,决定了干细胞是维持自我更新状态或是分化为某种特殊的细胞类型,例如心脏、大脑或胰腺细胞等。 美国国家卫生研究院国立普通医学科学研究所干细胞生物学基金监管人Marion Zatz说:&ldquo 干细胞研究中面临的最大挑战之一就是如何调控干细胞转变为一种特异的细胞类型,这项工作涉及到了这一点。在这篇文章中,Dalton博士将几道谜题拼合到了一起,为了解多重信号通路如何协同作用操纵干细胞分化为特异的细胞类型提供了一个模型。这一研究不仅加深了对于胚胎发育的基础了解,还将推动再生医学中干细胞的应用。&rdquo 过去在干细胞分化研究中,科学家们对于一种称为Wnt的信号分子的作用持各种相反的观点。有一半发表的研究结果认为Wnt的作用是关闭分子开关,使干细胞维持在未分化状态。而另外一半的研究则提出了相反的结论。 那么相同的Wnt分子是否有可能导致双重结果?事实证明,答案确实是如此。Dalton发现少量的Wnt信号可使按细胞维持在多能状态,而大量的Wnt信号则起相反作用,促进细胞分化。 然而Wnt并非单独发挥功能。其他一些分子,诸如胰岛素样生长因子(IGF),成纤维生长因子(FGF2)和Activin A都能在其中发挥作用。这些信号分子相互放大彼此,使得在一种情况下放大2倍的信号,在另一种情况下被放大到10倍,从而使得情况变得更为的复杂。同时,信号进入的时机也会产生影响。 Dalton 说:&ldquo 让我们感到惊讶事情之一是所有这些信号均相互沟通。你不可能在调控IGF信号通路时不影响FGF2信号通路,你也不可能在调控FGF2信号通路不影响Wnt。它就像纸牌搭的房子,所有的一切完全是相互关联的。&rdquo Dalton和他的研究小组通过五年的艰辛努力,构建了一些关于这些信号分子如何发挥功能的假说,并对它们进行了验证。在面临着意料之外的结果时,他们不断重建假说,重复验证。持续这一过程直至解决了整个系统。 他们的研究发现使科学家们更深入地了解了干细胞分化第一步,Dalton相信相同的方法还可用于理解随胚胎内细胞分裂形成越来越特化的细胞类型,后续的发育步骤。
  • 以色列科学家发现胚胎干细胞分化机制
    以色列希伯来大学哈达沙医学院的分子生物学家霍华德• 塞达尔教授和癌症研究专家伯格曼教授,发现了使胚胎干细胞分化为不同组织和器官细胞的机制。   他们研究发现,胚胎干细胞分化过程受一个称为G9a基因的影响,该基因可使让胚胎干细胞分化为不同组织和器官的基因关闭,从而使其无法发挥作用。据认为,该研究成果对今后的干细胞治疗具有重要意义。   胚胎干细胞是早期胚胎中尚未分化的全能细胞,它们与成体细胞不同,具备发育为各种组织和器官的潜力。负责这项研究的塞达尔教授解释说,当胚胎在子宫中着床后,细胞的分化过程即开始了。此时,细胞内有两种控制机制发生作用,一种使细胞保持其全能状态的基因被关闭,另一种使细胞发育为肌肉等特定组织的基因被启动。胚胎干细胞一旦开始分化为不同的组织细胞,便失去其全能性。   目前,一些科学家用成体细胞培育干细胞取得了一定进展,但这项研究也面临较大难度,主要是成体细胞已经失去了胚胎干细胞的特有潜力,很难通过重组使其达到胚胎干细胞的程度。塞达尔教授的这项研究成果为今后干细胞治疗带来了新的希望。科学家将来或许可以利用胚胎干细胞分化机制培育出新的组织和器官,用于取代人体中的病变部分。
  • 新方法可预测干细胞分化过程
    美国密歇根大学研究人员近日通过在新型细胞基质上培养成体干细胞的实验,发现了一种可以预测干细胞是如何进行分化并形成何种组织的方法。研究成果刊登在8月1日的《自然—方法学》(Nature Method)上。      相关仪器及方法:NSR2005i9步进式投影曝光装置 Prometrix P-10表面轮廓仪 6320FV扫描电镜 Samdri-PVT-3D临界点干燥仪 XL20扫描电镜 ABI 7300实时PCR系统 Axiovert 200M倒置显微镜 新型干细胞基质(支架)   完成人:克里斯托弗陈课题组   实验室:美国宾夕法尼亚大学生物工程系 密歇根大学生物工程系与机械工程系 台湾成功大学医学院骨关节研究中心   这是细胞培养实验开始第二天的人体间叶细胞的干细胞免疫荧光图。图中,红色部分为“微柱”,绿色部分为细胞,蓝色部分为细胞核。这个细胞在后期分化为了骨细胞。(图片提供:Michael T. Yang (University of Pennsylvania))   这是人体间叶细胞的干细胞扫描电镜图。该细胞被放置在长度为13微米的长“微柱”上生长。在细胞培养实验第二天,细胞产生向心力,这可以从“微柱”的弯曲程度看出。这个细胞在后期分化为了脂肪细胞。(图片提供:Jianping Fu (University of Michigan))   这是人体间叶细胞的干细胞被放置在短“微柱”上培养的扫描电镜图。细胞培养实验第二天,这些细胞开始伸展,其伸展程度和施加在“微柱”上的力均大于在长“微柱”培养的细胞。这些细胞在后期分化为了骨细胞。(图片提供:Jianping Fu (University of Michigan))   干细胞转变为其他种类细胞的过程称为细胞分化。而要想发展以干细胞为基础的再生治疗技术,关键在于充分了解细胞分化。   “我们首次证明了,在细胞分化起始阶段,我们就能预测细胞下一步的分化过程。”Jianping Fu说。Fu是密歇根大学机械工程与生物医学工程的助理教授,同时也是文章的第一作者。“通常情况下,要了解掌握干细胞分化的趋势,需要数周甚至更长的时间。我们的研究成果则可以加速这一过程,这在药物筛查和再生医学方面有很大的应用前景。采用我们的方法,可以较早预测干细胞的分化,以及其在新药治疗中将转变成何种细胞类型。”   在这项研究中,Fu和他的同事发现,干细胞对它们附着的基质会施加一定的力。这种力很有可能与细胞分化有关,但对其的研究还不及对化学触发的研究那么广泛。研究人员在文章中说,培养干细胞所用基质的刚性确实有助于测定干细胞会转变成何种类型。   “经过研究,我们可以肯定地说,和化学因素一样,力学因素在控制细胞分化方面起着同样重要的作用”,Fu说,“而在这以前,干细胞生物学家在很大程度上忽略了这种力学因素”。   研究人员构建了一种新型的干细胞基质(支架),其刚性可调节,而无需改变其化学成分,传统的干细胞生长基质则无法做到这点。这种新型的基质支架看起来像是一种微型地毯,上面布满了类似于头发的突起物——“微柱”,由聚二甲基硅氧烷这种弹性聚合物制成,而聚二甲基硅氧烷是橡皮黏土的重要成分,Fu说。研究人员可以通过调节微柱的高度来调节这种基质的硬度。   工程师在实验中对骨髓和其他连接组织(比如脂肪)进行提取,得到人体间叶细胞组成的干细胞。干细胞在坚硬的基质中生长,最后分化转变成了骨细胞,而在较软的基质中生长,则分化转变成了脂肪。当研究人员通过这种基质的力学性能观察到了细胞分化之后,他们决定在整个细胞培养过程对细胞的这种附着力进行跟踪测定,看是否能预测到这些细胞的分化。   研究人员使用荧光显微镜测量微柱的弯曲程度,从而对细胞这种附着力进行定量分析。“我们的研究表明,如果干细胞要进行分化,那么它们的附着力会比那些没有分化的干细胞要大许多,而干细胞分化成不同类型的细胞,其附着力也会有很大差异。”Fu表示,“我们证明了,可以通过观察这种附着力的变化来提早预测干细胞分化。”   制成这种新基质的成型工艺成本很低,研究人员也表示,任何对此有兴趣的科研人员都可以获得这种成型工艺。“我们觉得,这种工艺为整个科研领域提供了一种新的、切实可行的方法。”Fu表示。

未分化相关的仪器

  • 土壤养分化验仪 400-860-5168转4365
    土壤养分化验仪  品牌:风途 型号:FT-Q800  土壤养分化验仪特点:  1.该款为全项目土壤肥料养分检测仪的升级款,喷塑钢板外壳设计,坚固耐用,配套成套附件及成品药剂。  2.微电脑控制,数字化线路、程序化设计,液晶显示,交直流两用,可野外流动测试。  3.分辨率:0.001,触摸式按键,内置高档热敏打印机,可打印测试结果。  4.可检测土壤及化肥、有机肥(含叶面肥、水溶肥、喷施肥等)、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度,钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅、钼等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷、镍、铝、氟、钛、硒等各种重金属含量。  5.采用高亮LED灯光源、双拨轮滤光式处理技术,保证光源波长稳定, 硅半导体作为信号接收系统,寿命长达10万小时级别。光源稳定,重现性好,准确度高。  6.比色槽部分采用单通道设计,无机械位移及磨损,光路测试定位精确,保证测定结果精度。  7.配套专家施肥系统数据,可对百余种农业、果树、经济作物目标产量科学计算推荐施肥量。  一、功能多、测试项目齐全:  1、土壤养分:铵态氮、硝态氮、速效磷、速效钾、有机质、全氮、pH值、水份、碱解氮等九项 中微量元素:钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅、钼等。  2、肥料养分:单质化肥中的氮、磷、钾 复(混)合肥及尿素中的铵态氮、硝态氮、磷、钾、缩二脲 有机肥中速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质,各种腐植酸、微量元素(钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅、钼)等。  3、植株养分:植株中的氮素、磷素、钾素 硝酸盐、亚硝酸盐 钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅、钼等项。  4、烟叶养分:全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。  5、土壤、肥料重金属:铅、铬、镉、砷、汞、镍、铝、氟、钛、硒等近十种重金属。  6、食品(水果、蔬菜等):硝酸盐、亚硝酸盐、重金属(铅、铬、镉、砷、汞、镍、铝、氟、钛、硒)等项。  7、水质:铵态氮、硝酸盐、亚硝酸盐、磷、钾、硬度、PH、铁、铜、锰、锌、硼、氯、硫、硅、钼等。  二、仪器技术指标:  1.电源:交流 220±22V 直流 12V+5V(可用车载电源也可选择仪器内置锂电池)  2.功率: ≤5W  3.量程及分辨率:0.001-9999  4.重复性误差: ≤0.05%(0.0005,重铬酸钾溶液)  5.仪器稳定性:三十分钟内漂移小于0.2%(0.002,透光度测量)。仪器开机预热5分钟后,十分钟内显示数字无漂移(透光度测量),三十分钟内数字漂移不超过0.2%(透光度测量)、0.001(吸光度测量)。  6.线性误差: ≤0.2%(0.002,硫酸铜检测)  7.灵敏度:红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 绿光≥2.35×10-3 橙光≥2.13×10-3  8.波长范围 :红光:680±2nm 蓝光:420±2nm 绿光:510±2nm 橙光:590±10nm  9.PH值(酸碱度): (1)测试范围:1~14 (2)精度:0.01 (3)误差:±0.1  10.含盐量(电导):(1)测试范围:0.01%~1.00% (2)相对误差:±5%  11.土壤水分技术参数水分单位:﹪(g/100g) 含水率测试范围:0-100﹪ 误差小于0.5%  12.土壤中速效N、P、K三种养分一次性同时浸提测定、科学指导施肥量(农业部速测行业标准起草者)  13.肥料中氮(N)、磷(P)、钾(K)等养分同时、快速、准确检测  14.测试速度:测一个土样(N、P、K)≤30分钟(含前处理时间,不需用户提供任何附件)  15.同时测8个土样≤1小时(含前处理时间)  16.数据打印:内置新型一键式热敏打印机  17.预留232数据接口,可与电脑相连进行数据传输。  三、测试速度:  测一个土壤样品(N、P、K)≤30分钟,同时检测三个土壤样品(N、P、K)≤40分钟   测试一个肥料样(N、P、K)≤50分钟,同时检测三个肥料样品(N、P、K)≤1.5小时。  四、测试误差:  土壤误差≤5% 肥料单项误差≤0.5%,氮磷钾三项误差≤1%。  五、产品仪器特点:  功能全:测试项目国内外最全(各类药剂均可选购)。  配套齐全:该仪器集药、器、仪为一体,携带方便,相当于一个小型实验室。适于农业服务部门或农资经销商、肥料厂商测土施肥和鉴别肥料真假。  操作简便、速度快捷,成品药剂开瓶即用,无须配置。  六、售后服务:  仪器整机质保五年,终身免费维修服务,免费邮寄仪器、免费培训。  终身免费提供土肥等农业相关技术支持!
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  • MMAS-19微分干涉相衬金相显微镜测量分析系统适用于对多种物体的显微观察。配置落射DIC观察系统与透射照明系统、无限远长距平场消色 差物镜、大视野目镜和偏光观察装置,具有图像立体感且清晰、造型美观,操作方便等特点,是生物学、金属学、矿物学、精密工程学、电子学等研究的理想仪器。MMAS-19系统配备了研润自主研发的MMAS测量分析系统以及MOS高端光学系统。一、技术特点:1、观察系统:大三通光学系统,30度倾斜,自由切换目视观察与电脑摄像,可100%进行透光摄影。大视野平场广角目镜,视场范围直径22mm。2、机械载物台:双层机械式载物台,尺寸210*140mm;移动范围63*50mm。3、落射照明系统:12V,50W卤素灯,亮度可调。良好的散热性设计。4、微分干涉相衬观察系统:微分干涉组件与适配的物镜校正好干涉平面高度。干涉色的变化可通过精密丝杆的旋转调节而变化。5、透射照明系统:内置12V30W卤素灯照明装置,集光镜中内置视场光栏。5、选配件:5.1分化目镜:10X(直径22mm),格值0.1mm/格;5.2无限远长距物镜:PLL50X/0.7(工作距离3.68)、PLL60X/0.7(工作距离2.08)、PLL80X/0.8(工作距离1.25)、PLL100X/0.85(干式、工作距离0.4);5.3转换器:四孔5.4适配镜:0.5X、1X、0.5带0.1mm/格分化尺;5.5数码摄像机;5.6黄、绿滤色片;二、技术参数:目镜大视野 SWF10X(Φ22mm)物镜(长距)无限远平场消色差物镜LMPlan5X/0.12DIC,工作距离:15mm无限远平场消色差物镜LMPlan10X/0.3DIC,工作距离:10.5mm无限远平场消色差物镜LMPlan20X/0.40DIC,工作距离:4.5mm无限远平场消色差物镜PL L40X/0.60,工作距离:3.98mm放大倍数50~400X目镜筒倾斜30度,三目镜,双目镜组落射照明系统12V50W卤素灯,亮度和灯泡位置可调内置视场光栏、孔径光栏、黄绿蓝滤色片和磨砂玻璃转换装置,推拉式检偏器与起偏器透射照明系统12V30W卤素灯,亮度可调,蓝滤色片和磨砂玻璃阿贝聚光镜NA1.25可上下升降,集光镜中内置视场光栏干涉观察系统适用于LMPlan5X/LMPlan10X/LMPlan20X DIC物镜调焦机构粗微动同轴调焦, 微动格值:2μm,粗动松紧可调,带锁紧和限位装置转换器五孔(内向式滚珠内定位);载物台双层机械移动式(尺寸:210mmX140mm,移动范围:63mmX50mm)外形尺寸455*545*280配备系统主机+MMAS数据处理系统1套+MOS光学系统一套+电脑一套三、性能特点:1、采用优良的无限远光学系统,可提供出色的光学性能。2、紧凑稳定的高刚性主体,充分体现了显微操作的防振要求。3、符合人机工程学要求的理想设计,使操作更方便舒适,空间更广阔。4、内置式可切换偏光观察装置,起偏器可360°旋转。5、微分干涉相衬观察时图像清晰,干涉色均匀,具有较强的浮雕感。软件功能:MMAS金相显微测量分析系统的核心功能是根据金相图像进行级别评定。目前以具备400多个按国家及行业标准制作的专业功能模块。MMAS金相显微测量分析系统具备数十种图像处理功能、同时具备报告处理、几何测量、定倍打印、图像拼接等多种辅助功能。MMAS金相显微测量分析系统还可以定制图像共聚焦、三维光图等专业功能。MMAS金相显微测量分析系统是为从事金相检验的单位或个人专门开发的一套计算机软件系统,它的基本原理是:用视频采集卡或数码相机等硬件设备,采集到金相显微镜中的金相图片,再对该图片进行处理和分析,得到相关检验结果。1.自动评级:本软件以检验标准为依据,开发出了近百余个类别两百余种软件功能模块,用户可根据需要,选择检验项目,在本软件的帮助下,完成检验工作。2.新建报告:可按用户需求制作报告文档的录入界面、软件可自动生成电子报告文档,并提供报告的保存和打印功能。3.打开报告:打开并浏览已经保存的报告文件。4.几何测量:本软件提供了“直线”、“矩形”、“圆”、“多边形”、“角度”等多种测量工具及测量方法,可完成长度、面积、角度等测量工作。5.查看图库:用户可选择查看本软件收录的所有金相图谱,本软件金相图谱由用户提供原始资料,由我方录入。6.定倍打印:可一次装入多副图片,并可对其进行图像处理,设置说明文字和打印版面,进而生成一份适合各种行业特殊要求的报告文件。7.图像拼接:将采集到的不同视场图像拼接成一幅完整的图像。7.图像共聚焦:该功能模块的作用是:将拍摄对象相同、但焦距不同的几张照片,重合成一张清晰的照片。界面及重合效果.8.三维光图:
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  • BAT-850型细菌焚化炉 400-860-5168转2728
    BAT-850型细菌焚化炉产地:西班牙简介:应用:适用于针,环,播种夹具等的消毒灭菌;避免由于接触或者飞溅造成污染; 特色:采用石英焚化管,有电加热元件和陶瓷纤维绝缘装置;外部的孔网壳采用不锈钢;炉子基座的外层有环氧涂层;开机有指示灯;通过红外线装置灭菌;无机材料通过导入装置导入石英焚化管焚化,避免传染性微生物的飞溅;在850° C,能够在5-8s内完成消毒灭菌;
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未分化相关的耗材

  • 显微分光光度计配件
    显微分光光度计配件是专业为地质,地球科学,刑事科学、物证鉴定而设计的显微光谱仪和显微光度计。显微分光光度计配件特点采用与显微镜结合的结构,获取超高分辨率的显微图像和光谱,是替代高光谱技术的理想光谱仪器。显微分光光度计配件可与各种带有相机接口/摄像镜筒的显微镜连接,采用先进的二极管阵列式分光光度计,检测波长范围从紫外,可见到近红外, 可选择分辨率和灵敏度,也可使用光电倍增管连接在摄像镜筒上的分光部件,可以同时连接光谱分析仪和摄像头,也可选择所需规格的测量光栏放在分光部件上, 作分析测量使用。显微分光光度计配件应用刑侦鉴定:测量纤维-毛毯,服装,家具,绳索,毛发等涂料:汽车油漆,刮擦层,美术颜料等文件-纸张,钱币,墨水,墨粉,印泥等炸药-胶带等化妆品-唇膏,指甲油等各种物证显微分析测量技术(依据各显微镜的配置)透射光明场和偏光方法反射光明场,暗场,偏光照明系统要求遵循DIN/ISO7404/5标准卤素灯照明系统需连接稳压电源照明系统光路开关和滤光片切换装置由马达自动控制配备一波长546nm波长干涉滤光片和中性衰减滤光片测试原理光电倍增管点测量:手动选择感兴趣的区间,测量反射光并与反射标准相比较。根据仪器配置的不同,测试场的大小可通过固定光圈或可调光圈选定。背景照明可使仪器达到最佳状态。电控单元提供了106的动态范围,可自动检测到次生光和暗流。各种测量功能通过自动检查仪器设置参数,来对仪器进行校准不间断显示测量结果,实时观所测量信号变化可通过点击鼠标或外部触发提取某一单一数据,进 而进行统计评估可对样品的不同组分,对每一组分实时进行10通道测量,然后得到每一组分的相对百分比数值当偏光样品在旋转载物台旋转至某一角度时,得 到其光强度最大值和最小值计算机(最低配置) 主频1GHz的P4处理器,内存256MB,17"监视器,MicrosoftWINDOWS操作系
  • vwr红色焚化生物垃圾袋
    VWR® 焚化垃圾袋使用聚丙烯材质,符合 ASTM D1709-98 和 ASTM D1299-94A 标准,能承受 480g 的拉力。注意:不能高温高压灭菌,材料将在 98.9℃熔化。货号产品描述包装规格14220-106VWR® 焚化生物垃圾袋 20.3 x 30.4 cm,红色40014220-108VWR® 焚化生物垃圾袋 35.5 x 48.2 cm,红色20014220-110VWR® 焚化生物垃圾袋 35.5 x 48.2 cm,红色20014220-112VWR® 焚化生物垃圾袋 63.5 x 89 cm,红色20014220-114VWR® 焚化生物垃圾袋 91.4 x 114.3 cm,红色100
  • 瑞士万通 微分放大器,F插头 | 6.2129.010
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