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黄连上清片高温灭菌后,黄连对照药材薄层鉴别的点变红是怎么回事?[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101138123673_5943_1782490_3.jpg!w690x388.jpg[/img]
石柱黄连指纹图谱研究 黄小平,李隆云,瞿显有,崔广林(重庆市中药研究院,重庆400065)摘要目的:建立石柱道地药材黄连的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制黄连质量提供新方法。方法:RP—HPLC法测定石柱GAP基地10批黄连样品。色谱条件:迪马Diamonsil C18。色谱柱,乙腈一0.05 molfL磷酸二氢钾(磷酸调pH值3)为流动相进行梯度洗脱,检测波长270 am,流速0.8 ml/min,柱温25。C。结果:10批黄连样品得到的指纹图谱有16个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,11,12,13,14,15号峰分别为伪小檗碱、药根碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱。结论:建立的HPLC指纹图谱分析法能较好反映黄连中的主要生物碱成分,可用于黄连的质量控制。关键词 黄连;高效液相色谱法;指纹图谱PS:该文献也没有谱图
大家好,最近做了黄连的色谱图,配制的 盐酸小檗碱的对照品,做的头三个对照品竟然是这样的图,,这可是一个成分啊,后来又打了几针又变成一个峰,峰型也很好了,但是药材的小檗碱的峰 也不好,这是怎么回事呢,是什么原因啊,大家帮我分析下啊,有做过的吗?在流动相配制方面或者别的方面有需要特别注意的吗?谢谢啦http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308042203_455996_2732277_3.jpg