连翘酯苷对照品

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  • 28.3 梅翁退热颗粒中连翘苷的含量测定

    【作者】 李书渊; 施玉旋; 李巨华;【机构】 广东药学院中药系; 广州康和药业公司 广东广州510006; 广东广州510006; 广东广州511440;【摘要】 目的:以HPLC法测定梅翁退热颗粒中连翘苷的含量。方法:采用D iamonsil C18柱(200 cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,测定波长为277 nm。结果:供试品中连翘苷得到很好的分离与测定,其线性范围为:0.548-2.192μg,其回归方程为:Y=488221X+646456,r=0.9997,平均回收率(n=6)为98.8%(RSD=4.1%)。结论:方法快速、简便、重现性好,可作为梅翁退热颗粒质量控制方法。 更多还原【关键词】 梅翁退热颗粒; 连翘苷; 高效液相色谱法;

  • 53.1 高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

    53.1 高效液相色谱法测定银翘解毒片中连翘酯苷A的含量

    【作者】 赵昱玮; 于淼; 南敏伦; 李志强; 何伟; 张倩;【机构】 吉林天药药物研发有限公司; 吉林省中医药科学院; 首都医科大学附属复兴医院; 吉林天药本草堂制药有限公司;【摘要】 目的建立银翘解毒片中连翘酯苷A的含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法;Diamonsi(l钻石)C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.4%冰醋酸溶液(17︰83);流速1mL/min;检测波长330nm;进样量10μL,等梯度洗脱,对其进行含量测定。结果连翘酯苷A在10.5~60.3μg,范围内的线性关系良好(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于银翘解毒片的质量控制。 更多还原【关键词】 银翘解毒片; 连翘酯苷A; 高效液相色谱法; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201127_384581_2352694_3.jpg

  • 3.7 高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量

    3.7  高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量

    作者:仉晶, 金智利(哈药集团三精制药股份有限公司)摘要:目的:建立高效液相色谱法测定金银花连翘提取物(注射用)中连翘苷的含量。方法:采用迪马(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(20:80:1),流速1.0ml/min,检测波长:324nm。结果:金银花连翘提取物中连翘苷能达到有效分离,在10.04μg/ml g~150.60μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。仪器精密度RSD为0.03%,方法的重复性RSD=0.96%。结论:该方法简便、准确、可行。可用于金银花连翘提取物的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207171451_378237_1606903_3.jpg

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  • 396万!甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目
    项目编号:2022zfcg00371项目名称:甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额:396.48(万元)最高限价:396.48(万元)采购需求:具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限:按合同约定执行本项目(是/否)接受联合体投标:否
  • 维C银翘片陷致癌风波 国家药监局称将展开调查
    近日,中国香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为&ldquo 维C银翘片&rdquo 的口服产品,因该产品可能含有多种未标示及已被禁用的西药成分。据了解,此种维C银翘片生产厂家为深圳同安药业。而其他维C银翘片生产企业或将因此受到波及。   部分医药股在二级市场已经首当其冲受到影响。贵州百灵一度跌逾4.5%,康缘药业跌0.04%,江中药业跌2.21%。   目前,中国香港卫生署的调查仍在继续。国家药监局相关人士接受《证券日报》记者采访时表示:&ldquo 药监局将对此事件展开进一步调查。&rdquo 另据广东药监局安监处吴处长称,会对企业和药品进行双向调查。   长期服用或诱发癌症?   据公开资料显示,同安药业生产的维C银翘片的批准文号为&ldquo 国药准字Z44023281&rdquo ,批准时间为2006年,标示成分含有维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏。   然而,中国香港医管局化验的结果并未显示此三种成分存在,该所却从该种产品检出已被禁用的西药成分&ldquo 非那西丁&rdquo 和&ldquo 氨基比林&rdquo 。据了解,前者会引致溶血性贫血、变性血红素血症及硫血红素血症,后者则会引致粒性白血球缺乏症。很早就在中国香港被列为禁品。   记者来到北京安贞医院,向内科刘大夫进行请教。他告诉记者,由于维C银翘片含马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚等成分,本身就存在一定副作用,患者在服用本品期间不得饮酒等,需谨慎使用。而相关产品被检出的西药成分&lsquo 非那西丁&rsquo 和&lsquo 氨基比林&rsquo ,有较强的解热、镇痛作用。但长期服用非那西丁可损害肾脏,甚至诱发癌症。&rdquo   据了解,非那西丁的潜在副作用较大,又有其它更安全及同疗效的药物可以代替,所以许多国家已经禁售非那西丁。中国已经开始淘汰一些含非那西丁的药品,但并未完全禁止使用。   目前,我国药品质量最高参考标准是《中国药典》,也是国家监督管理药品质量的法定技术标准。据药典显示,维C银翘片是由金银花、连翘等10种中药及维生素C、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚3种西药制成的复方制剂。   2010年10月1日,国家正式实施执行新版《中国药典》,维C银翘片随之开始执行新标准。于是其升级版复方维C银翘片(双层片)开始大量生产。而部分企业生产的瓶装维C银翘片大多是&ldquo 未升级&rdquo 前的版本。   广东药监局:将进行双向调查   记者走访北京地区各大、中、小型药店发现,&ldquo 维C银翘片&rdquo 以贵州百灵的盒装为主,个别小型药店有部分广州厂家药销售,同安药业的瓶装药难寻踪迹。   一位北京药品代理商告诉记者:&ldquo 大、中城市的药店对维C银翘片的进货,大多以贵州百灵这类知名药企为主,部分小型药企也在生产,包装各异,但流通渠道大多进入中、小型城市和中、小规模药店。银翘片的使用量很大,短期较少服用问题不大,发生不良反应只是小概率事件。&rdquo   记者调查了解到,目前市面上宁夏金太阳、湖南三金制药、江苏颐海药业、武汉第六制药、甘肃新兰等近几十种维C银翘片牌子。   在中国中医科学院一位首席研究员看来,西药成分含量在部分感冒药中也有存在,一般只要是正规厂家生产的,问题不大。但由于维C银翘片生产药企众多,部分企业存在乱添加成本低的辅助成分以增强药效现象。行业需要加强监管。   广东省药品监管局药品安全监管处吴处长告诉记者,中国香港卫生署所指的仅是对于其所指包装的药品,中国香港方面的调查不会对内地药品有实质影响。&ldquo 目前内地对&lsquo 维C银翘片&rsquo 所含成分是否违规没有明确说法,所有药品出厂都是合法的,经过检验。药监局暂时不会很快采取措施,但将针对这个事件进一步调查,如果发现问题,将向公众公开。&rdquo   对于记者的追问,吴处长透露,药监局将对企业和药品进行双向调查。   国家药品监管药品安全相关人士表示:&ldquo 已经获悉该消息,会做出统一安排。但对于药品还需进一步检验。不排除全面组织开展调查核查工作。&rdquo
  • 我国将制定化妆品中48种物质检测国家标准
    仪器信息网讯 日前,国家标准委发布了2014年第一批国家标准制修订计划的通知,通知中提出将制定化妆品中11种青霉素类抗生素、15种喹诺酮类抗生素、5种重金属、7种性激素,以及黄芪甲苷、芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A等48种物质的测定方法。   以上物质测定采用的仪器主要为高效液相色谱法、高效液相色谱/串联质谱法、电感耦合等离子体质谱法等。   2014年第一批国家标准制修订计划拟制定的化妆品检测标准:   《化妆品中4-异丙基-m-甲苯酚等6种酚类抗菌剂的测定 高效液相色谱法》   在化妆品中,酚类抗菌剂既可作为防腐剂,又可用于皮肤护理肤液和腐蚀痘痘。在我国化妆品卫生规范((2007年版))和GB7916-1987《化妆品卫生标准》中,对以下酚类物质做出规定,4-异丙基-3-甲酚(&le 0.1%)、4-叔丁基苯酚(禁用)、4-氯-3-甲酚(&le 0.2%)、2,4,6-三氯苯酚(禁用)、苯酚(禁用)和五氯苯酚(禁用)。   目前我国尚无酚类抗菌剂检测的国家标准方法,本研究拟通过酚类抗菌剂检测方法的探索,制定相应的标准检测方法,为化妆品品产品的市场监督提供有力的技术支撑。   《化妆品中阿莫西林、氨苄西林、哌拉西林等11种青霉素类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法》   《化妆品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等15种喹诺酮类抗生素的测定 液相色谱-串联质谱法》   为了使消费者在使用化妆品后能够迅速改善肤质,一些厂商可能会在其产品中违禁添加一些抗生素。使用添加了抗生素的化妆品,消费者最初会觉得皮肤明显变好,但长期使用会造成色素沉着、皮肤萎缩、变薄、变黑,甚至导致皮炎。如果长期局部使用,最容易对该抗生素所对抗的细菌产生耐药,从而无法杀死细菌。虽然消费者使用后在短期内不会有任何异常反应,但当人们为了治病而选择该抗生素时,体内可能早已经产生了抗药性,甚至有可能导致全身性损害。   因此我国《化妆品卫生规范》(2007年版)中明确规定抗生素类药物不得作为生产原料及组分添加到化妆品中。目前对于化妆品中青霉素类抗生素的测定还缺乏统一的国家检测方法标准,因此研究相关的检测技术是十分有必要的。   《化妆品中铬、锑、镉、砷、铅的测定-电感耦合等离子体质谱法》   化妆品的材料多来源于自然界的天然矿物质,并且在加工过程中有害重金属很难除去。化妆品中的重金属易通过皮肤吸收进入人体,经过长时间的蓄积产生危害,目前尚无针对化妆品中铬、锑的标准。目前化妆品中砷、镉、铅的检测方法主要是原子吸收和氢化物原子荧光光谱法。   ICP/MS法具有快速、高灵敏度和同时检测多元素的优点,广泛运用于环境、半导体、医学、生物、冶金、石油、核材料分析等领域中,其溶液的检出限大部份为ppt级,对化妆品中多种重金属的同时检测具有明显的优势。   《化妆品中黄芪甲苷、芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A的测定 高效液相色谱法》   黄芪甲苷是黄芪中特征的生物活性成分,具有益气,固表,止汗等药用功效。中国药典明确记述,黄芪还具有增强免疫、抗癌、抗衰等药理作用。黄芪逐渐被应用于化妆品行业,目前已经有售含黄芪甲苷的牙膏系列产品和基础护肤类的相关产品化妆品。目前,我国尚无化妆品中黄芪甲苷的测方法,造成监管无据可依的现状,部分违规化妆品产品上标注含有中药成分但实际产品中不含或含量不够,欺骗消费者,逃避监管。   因此,为加强对黄芪相关化妆品的消费者权益,急需建立化妆品中黄芪甲苷的快速、准确的检测标准方法,特此建议立项。   《化妆品中七种性激素的测定 超高效液相色谱/串联质谱法》   我国的《化妆品卫生规范》(2007版)明确规定了7种性激素(包括雌酮、雌二醇、雌三醇、己烯雌酚、睾丸酮、甲基睾丸酮和黄体酮)为化妆品中禁用物质。由于在化妆品中添加性激素能够快速促进毛发生长,防止皮肤老化,增加皮肤弹性,并具有丰乳、除皱、治疗暗疮粉刺等作用,因此常被非法添加到各类护肤品中。然而,长期使用含性激素的化妆品会导致皮肤色素沉积、产生黑斑、皮肤层变薄等副作用,甚至具有致癌危险。   本标准适用于化妆品中7种性激素的定性和定量分析 取一定量的化妆品样品,膏霜类、精油类及面膜类化妆品用饱和氯化钠溶液分散,用甲醇从分散液中提取性激素类药物,经固相萃取小柱净化 水类化妆品用甲醇提取后可直接上样 用超高效液相色谱/串联质谱法测定,通过外标法计算试样化妆品中7种性激素的浓度。   色谱质谱法一直是化妆品中相关物质检测的重要方法,在2013年第一批国家标准制修订计划当中涉及的20项化妆品检测方法中,高效液相色谱法、质谱法占13项。具体立项标准如下表所示。

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  • 杭州安研连翘挥发油提取设备AYAN-B120薄膜蒸发器产品介绍:薄膜蒸发器(Thin film evaporator)是一种物料液体沿加热管壁呈膜状流动而进行传热和蒸发,优点是传热效率高,蒸发速度快,蒸发器的类型,特点是物料停留时间短,因此特别适合热敏性物质的蒸发,是一种特殊的液--液分离技术,在高真空状态下,使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离产品特征:1.远低于物料沸点的温度下操作,而且物料停留时间短 利于高沸点、热敏及易氧化物料的分离2.有效地脱除液体中的物质如有机溶剂、臭味等,对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的方法3.可有选择蒸挥发出产物,去除其它杂质,通过多级分离可同时分离2种以上的物质4.蒸馏真空度高,真空度可达5mmHg以下,其内部可以获得很高的真空度,通常分子蒸馏在很低的压强下进行操作,因此物料不易氧化受损5.蒸馏液膜薄,传热效率高,膜厚度小于0.5mm6.分离程度更高,分子蒸馏能分离常规不易分开的物质7.没有沸腾鼓泡现象,分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解的空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象8.物理分离法,无毒、无害、无污染、无残留,可得到纯净安全的产物9.刮板系统由PTFE材料和SS316L不锈钢材料制成,具有极高抗腐蚀的功效;10.进料罐可选实现预加热功能,温度可达300度,温度可调节11.各个接口采用的是硅胶垫片进行密封,气密性好,如客户需要耐腐蚀可以更换成四氟材质。产品参数:产品型号AYAN-B60AYAN-B80AYAN-B100AYAN-B150AYAN-B200AYAN-B220内径(mm)6080100150200220蒸发面积(㎡)0.060.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.10.150.250.450.550.65进料容积(L)1(可定制)2(可定制)2(可定制)2(可定制)5(可定制)5(可定制)处理流量L/H0.1∽2.00.5∽4.00.5∽5.01.0∽8.01.5∽15.02.0∽15.0电机功率(W)120120120120120200z大转速(r/min)450450450450450450轻组分收集瓶(L)1(可定制)1(可定制)2(可定制)3(可定制)5(可定制)5(可定制)重组成收集瓶(L)1(可定制)1(可定制)2(可定制)3(可定制)5(可定制)5(可定制)冷井有有有有有有外置冷凝装置有有有有有有冷却装置有有有有有有真空度(pa)100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200
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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。挥发油测定仪挥发油是一类在常温下能挥发的、可随水蒸气蒸馏的、与水不相混溶的油状液体的总称。适用于制药工业、药物研究、日用化学工业、食品工业等单位对药物、植物组织中含有挥发性成分的挥发油含量,作测定用。原理是将样品中的水分与挥发油的共沸液蒸出、冷凝并收集馏液,由于密度不同,馏液在接收管中分层,从而提取出样品中的挥发油。原油水含量测定仪/石油含水量测定仪在回流条件,将试样和不溶于水的溶剂混合加热,样品中的水被同时蒸馏,冷凝后的溶剂和水在接受器中连续分离,水沉降在接收器的刻度管中,溶剂则返回到蒸馏烧瓶。 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC系统控制,性能强劲稳定,采用7寸触摸屏可进行所有操控设置;4、加热系统单孔单控,0-500W功率可任意调节,内置微沸模式,可设定加热时间,到点停止,无需人工值守;5、六位独立加热系统,采用远红外陶瓷加热方式,碗状设计,贴合度高升温快;无明火,耐酸碱,防干烧设计;☆6、冷凝管支架采用滑轨式设计,兼容固定多种标准规格水分测量器,分体式支架拆装方便;7、配置专用冷水机,加热无需外接自来水,节约用水,制冷量高达1.7kw,制冷效果好,适合长时间使用;8、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。 适用标准中国药典(2020年版)四部通则2204 挥发油测定法GB/T 30385-2013 香辛料和调味品 挥发油含量的测定GB/T 8929-2006 原油水含量的测定 蒸馏法GB/T 260-2016 石油产品水含量的测定 蒸馏法 产品参数产品型号NAI-ZLY-6T电控系统PLC+7寸触摸屏样品数4个/ 6个蒸馏烧瓶容积1000ml(标配)*4/500ml*6/500*4 可选蒸馏烧瓶样品架6位样品架*1副接收管总刻度5ml(可选配其他)接收管最小分度值0.1ml(可选配其他)聚四氟阀门标配带盖塑料量筒30ml*6个 蒸馏瓶样品架6位*1副加热功率范围0-500w;单孔单控控温时间可定时电源电压220V;50Hz外型尺寸960×420×270mm额定功率3200W标配冷水机1.7kw制冷量样品架蒸馏瓶样品架一副
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  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包
  • 双盐桥饱和甘汞电极
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  • 饱和甘汞电极(双盐桥)
    参比电极 双盐桥 各种规格电极:玻碳(进口材料)、金、铂、钯、铑、银、锑、氟、铜、锌、镍、铁、电导、玻璃、银基汞膜、石墨、银氯化银、饱和甘贡、不锈钢、复合电极、碳糊电极等。

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