氧代十六烷基谷氨

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  • 北化徐福建团队:阳离子光敏剂烷基链长度对活性氧抗菌机制的影响
    近日,北京化工大学材料科学与工程学院徐福建教授团队和济宁医学院的李敬博士在Adv. Mater.上发表了题为“Flexible Modulation of Cellular Activities with Cationic Photosensitizers: Insights of Alkyl Chain Length on Reactive Oxygen Species Antimicrobial Mechanisms”的研究论文。阳离子光敏剂与带负电荷的细菌和真菌具有良好的结合能力,在抗菌光动力疗法(aPDT)中应用广泛。然而,阳离子光敏剂对病原菌,尤其是真菌与哺乳动物细胞不具有选择性,往往会存在生物安全性的问题。同时,由于缺乏对相同光敏剂的系统性研究,目前尚不清楚细菌的哪些生物活性分子位点是光动力的有效损伤位点。因此,以小檗碱(BBR)为光敏剂核心,设计并合成了一系列具有不同烷基链长度的阳离子聚集诱导发光(AIE)衍生物(CABs),用于灵活调节阳离子光敏剂对细胞活性物质的选择性。BBR核心可以有效地产生活性氧(ROS),并在生理环境中实现高性能的aPDT。通过精确调节烷基链长度,实现了CABs在细菌、真菌和哺乳动物细胞中的不同结合、定位和光动力杀伤效果。研究发现,aPDT更有效的损伤位点是细胞内活性物质(DNA和蛋白质),而不是细菌膜。中等长度烷基链的CABs在光照下能有效地杀死革兰氏阴性菌和真菌,同时仍然保持良好的生物安全性。通过HOMO-LUMO实验证明烷基链长度的改变并不会改变核心BBR的AIE性能,但是随着烷基链的增长,CABs更容易形成分子间聚集体。与此同时,随着烷基链的增长,CABs与细菌的结合速率与结合量增加。CAB-8光照时的抗菌性能提升更明显。进一步的激光共聚焦定位实验证明,烷基链长调控CABs在细菌内的定位,CAB-8进入细菌,CAB-10卡在膜上。通过分子动力学模拟实验发现,CAB-10比CAB-8要克服更大的自由能,导致CAB-10卡在细菌膜上。透射电镜冷冻切片证明,CABs的定位调控杀伤,CAB-8损伤菌内活性物质,CAB-10损伤细菌膜上。进一步通过液质联用、DNA彗星实验以及β-半乳糖苷酶检测证明:CAB-10(膜上)膜损伤程度大于CAB-8(膜内),CAB-8(膜内)对DNA、酶损伤程度大于CAB-10(膜上)。随着烷基链的增加,CABs进入真菌的能力增强:CAB-10>CAB-8 CAB-6。同时,烷基链越长,CABs进入哺乳动物细胞的能力越强,具体表现为CAB-10的细胞毒性远大于CAB-8和CAB-6。综上所述,CAB-8可以很好的平衡光动力杀菌和生物相容性,具有高效杀菌性和生物安全性。该研究通过烷基链的定位调控,解决了阳离子光动力抗菌材料对细菌、真菌、哺乳动物细胞不具有选择性造成的生物安全问题,同时证明了相对于细菌膜来说,细菌内部的活性物质是光动力更为有效的氧化位点。本研究有望为构建具有良好选择性的高性能阳离子光敏剂提供系统的理论和研究指导。北京化工大学材料科学与工程学院博士生郑良和博士生朱艺文为本文的共同第一作者。材料科学与工程学院徐福建教授和俞丙然教授、济宁医学院的李敬博士为本文的通讯作者。北京化工大学为第一完成单位。本研究工作得到了国家重点研发计划,国家自然科学基金,和北京市优秀青年科技人才计划的资助。
  • 食品中全氟和多氟烷基化合物测定的国标方法修订进展
    PFAS,即全氟和多氟烷基物质,是一组多样化的人造化学品。PFAS结构稳定、不易降解,具有优良的表面活性功能,因此广泛的应用到包装、表面处理、灭火器、卫生用品等各种消费品和工业产品中。传统PFAS的代表性化合物、以及研究最热门的PFAS,为全氟烷基羧酸类化合物(PFOA)及全氟烷基磺酸类化合物(PFOS)两大类。目前,全球许多国家或地区都已经对PFAS进行限制,此前小编已将PFAS相关管控要求概况成文:管控再升级!2024年全球PFAS管控法规大盘点 2019年3月11日中国生态环境部发布《关于禁止生产、流通、使用和进出口林丹等持久性有机污染物的公告》自2019年3月26日起,禁止 PFOS及其盐类和 PFOSF 除可接受用途外的生产、流通、使用和进出口。PFAS国内外风险评估及膳食暴露2022年12月8日,欧盟委员会法规(EU)2022/2388 发布,修订了关于某些食品中全氟烷基物质最高含量的法规,该条例自2023年1月1日起施行。目前国内未制定食品中PFAS的限量值。欧盟2022/2388指导限量要求在中国 66 个城市中的调查表明,近 1 亿人的饮用水中 PFAS 浓度高于安全水平。多国的暴露评估数据表明,膳食摄入是人体PFAS暴露的最主要途径。在第六次中国总膳食研究(TDS)中,水产类、蛋类、肉类中PFAS污染水平较高,乳类膳食中未检出PFAS,植物性膳食中检出率浓度水平较低。PFAS国标方法修订进展GB 5009.253-2016《食品安全国家标准 动物源性食品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定》是现行的食品PFAS检测标准。但该标准食品基质适用范围窄,规定了动物源性食品中全烷基化合物的分析方法,未包含植物源性食品。并且标准中检测化合物覆盖少,仅规定了PFOS和PFOA含量的测定方法,未包含其他碳链长度的全氟磺酸和全氟烷酸、同分异构体和替代物,不再适用国际现行标准和我国国情。正在制定中的食品中全氟和多氟烷基化合物测定标准,将适用于食品中11种C4~C14的全氟烷酸7种C4~C12全氟磺酸、8种全氟辛酸和全氟辛烷磺酸同分异构体、4种全氟烷基化合物替代物,共计30种全氟/多氟烷基化合物的测定。标准方法基于碱消解提取和固相萃取柱净化的原理,采用同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法,适用于动物源性和植物源性的食品基质,有助于我国准确开展PFAS和新污染物的膳食暴露评估。标准制定进展相关专家表示,标准标准中样品前处理方法、仪器分析方法已制定完成。并完成菠菜、大米、香干、猪肉、猪肝、草鱼、扇贝、酸奶、鸡蛋、婴儿配方粉、蜂蜜实验室内验证;大米、猪肉、草鱼、鸡蛋、婴儿配方粉实验室间验证。修订中的国标方法操作的关键点和注意事项仪器本底水平:液相系统中存在各种聚四氟乙烯材料的管路和密封圈,除更换相关管路外,同时需要在液相泵和进样阀之间加两根串联的预柱,以分开仪器污染峰与样品峰,对样品进行准确定量。部分仪器不存在全氟烷基化合物的污染,在确定后可以不再额外添加预柱。试剂空白:不同品牌试剂中全氟烷基化合物的本底水平均不同,特别是PFOA、PFNA和PFDA在试剂中存在一定的本底水平,因此在使用前需要将试剂浓缩50倍以上,进样测定其本底水平,选择不含有全氟烷基化合物的试剂进行前处理。近两年,试剂中PFBA的本底水平较高。SPE柱空白:不同批次的SPE柱中全氣烷基化合物的本底水平均不同,因此需要在甲醇活化步骤前采用氨水甲醇活化,去除SPE柱中全氟烷基化合物的污染。方法空白:每批样品均需做两个方法空白,控制整个前处理过程中的本底水平,方法空白要求小于LOD。上机前去除杂质方式:采用高速离心的方式去除杂质,不要使用滤膜,各种类型的滤膜中均存在全氟烷基化合物的污染,且存在吸附现象。点击进入相关话题点击图片 免费参会
  • 光催化烷基叔胺C(SP3)-N键断裂生成烷基仲胺和相应烯烃
    1. 文章信息标题:Photocatalytic cleavage of C(sp3)-N bond in trialkylamines to dialkylamines and olefinsDOI: 10.1002/cssc.202201119文章链接https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cssc.2022011193. 期刊信息期刊名:chemsuschemISSN:1864-56312020年影响因子:9.14分区信息:中科院1区Top;JCR分区(Q1)涉及研究方向:化学4. 作者信息:翟建新(第一作者),周宝文(第一通讯作者);吴海虹(第二通讯);何鸣元(第三通讯作者)韩布兴(第四通讯作者)5. 光源型号:北京中教金源CEL HXF300(300 W氙灯,300-800范围)文章简介:发展一种无毒绿色的C-N键断裂的方法具有重要意义。我们制备了一种2D-Bi2WO6@1D-LaPO4异质结光催化剂,其可以对不同的三烷基胺进行光催化C(sp3)-N键断裂生成二级胺和对应烯烃。一系列结果表明,磷酸镧的引入能够与钨酸铋结合形成独特的“热”电子转移机制,从而改变载流子行为促进三烷基胺的C(sp3)-N键断裂;同时该现象也有别于常见以三级胺为牺牲试剂进行光催化二氧化碳还原的工作,通过GC-MS等手段表明烯烃的来源是三烷基胺而非二氧化碳。我们一致认为本文的创新之处有以下几点:首次将2D-Bi2WO6@1D-LaPO4光催化剂用于光催化C(sp3)-N键断裂2. 通过一系列表征表明磷酸镧的引入能够与钨酸铋结合形成独特的“热”电子转移机制,从而改变载流子行为3. 开发了一款新型的异质结催化剂4. 表明烯烃的来源是三烷基胺而非二氧化碳Possible mechanism of charge separation and transfer under light irradiation.

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  • IROX DIESEL 十六烷值机 400-860-5168转1473
    仪器简介:IROX Diesel是一款用于柴油分析检测的中红外傅立叶变换光谱仪: 它有带有大量基准样品校正的数据库,内置相应的分光室,与IROX 2000一样操作简单,易于使用。 这款仪器同样采用了出色的数学计算模型,包含簇类分析(CA)和多线性相关分析(MLR),可以测定柴油燃料的一些重要理化指标,如:十六烷值,十六烷指数和蒸馏特性等。快速、简便、客户可以现场校正的优点使得整个测试轻松简单,用时不超过4分钟。 谱图的解析度高达4 cm-1,保证数据达到很高的精度,3分钟即得结果。 IROX DIESEL的更新拓展了一个新应用: 柴油燃料中FAME(生物柴油)含量的测定 新应用: 柴油中FAME(生物柴油)含量的测定 IROX-Diesel更新后,可以检测普通柴油中共混的长链脂肪酸单烷基酯类的含量(或FAME)。 FAME (生物柴油) 是从植物油脂中提炼出来的,例如油菜籽、大豆,再溶于甲醇,并使用催化剂催化反应生成脂肪酸烷基酯类化合物。 普通柴油中低浓度的FAME(≤9%m)在1745 cm-1处有很强的红外吸收峰,而存在更高浓度的FAME时(9 to 40%m)则在1195 cm-1处也会产生弱吸收峰. 这样,我们就可以通过对这些特征吸收峰谱图进行二次求导计算,进而准确地测量FAME的浓度。 经过修正后的数学方法和软件处理极大改进并提高了十六烷改进剂、稠环芳烃(PNA)、十六烷值和十六烷指数测量的准确性: 通过计算十六烷改进剂和PNA的附加谱图峰的二阶导数,可以增强测试数据的准确性,比官方方法结果的稳定性和重现性更好。 IROX DIESEL 出厂时已对柴油中的FAME测定进行过校正: 取决于红外谱图中采用的2个特征吸收峰的浓度范围 低浓度范围时(0.2 - 7.0%): 吸收峰在1745 cm-1 高浓度范围时(7.0 - 30%): 吸收峰在1195 cm-1 对于未知标样的校正过程也很简单,而且校正常数可以自动计算。技术参数:显示 大液晶屏显示,带背光 预热时间 10 min 响应时间 3 min 数据通讯 RS-232 串口 常用电源 100/120/230 V AC, 50/60 Hz 65 W 野外测试应用 12 V / 4A DC (vehicle battery) 宽 x 高 x 深: 200 x 320 x 220 mm (7.8" x 12.6" x 8.7") 重量 11 kg (24 lbs) 选配件: 推荐使用打印机和计算机 MINIWIN IROX-PC 软件: 数据结果存储, 上传/下载相关谱图, 参看红外光谱谱图.. 柴油分析仅需3分钟! 数据准确性与标准偏差 测试参数 范围 重复性 标准偏差 (SD) 十六烷值 25 - 75 0,8 0,6-0,9 十六烷指数 30 - 70 0,4 0,4-0,6 十六烷改进剂 0–5000ppm - 90 ppm 总芳香烃 0–60 wt.% 0.5(@25%) 0.4 稠环芳烃 0–40 wt.% 0.4 (@5%) 0.3 FAME (柴油燃料中的生物柴油) 0–40 m% - 0.04(@2 v%)     0.16(@5 v%)     0.53(@10 v%)     1.20(@20 v%) 蒸馏特性 T85,T90,T95 - - 密度 - ±0.001 g/cm3 -主要特点:十六烷值 (correlation to ASTM D 613) 十六烷指数 (correlation to ASTM D 976) 十六烷改进剂 总芳香烃 (correlation to ASTM D 5186) 柴油中FAME(生物柴油)含量的测定 稠环芳烃 (correlation to ASTM D 5186) 蒸馏特性: T85, T90, T95 (correlation to ASTM D 86) 内置安东帕密度计(Anton Paar)可以实现物质浓度的互换(volume% 到 mass%) 自动温度控制 自动样品吸入,自动测量... 无需样品预处理: 只要简单将样品导管浸入样品瓶,再启动运行RUN键 操作简单,无需复杂的技术培训 样品量少: 7ml 测量时间: 3 分钟 谱图数据库可现场校正,操作快速、简单,每个样品导入时间不超过4分钟 可选配件6-位样品进样器 便携式设计,适用现场测试应用 (可选车载电源转换器) 电脑/打印机接口 MINIWIN IROX 电脑控制软件
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  • 全自动烷基汞分析仪 400-860-5168转5001
    ZSMA全自动烷基汞分析系统,通过蒸馏处理、吹扫捕集/气相色谱-原子荧光法,测量样品中的痕量甲基汞、乙基汞等烷基汞的含量。仪器可以实现完全的自动化操作,测量结果准确,检出限低,测量范围宽,适用于烷基汞的自动快速精确测量。 烷基汞作为具有较强神经毒性的环境污染物,可以通过大气、水体、土壤等方式进入到人类的食物链中,从而逐步富集进入人体,对人体健康造成严重危害。对生产和生活环境的有效监控可以更好的保障人们的健康安全。仪器原理:采用吹扫捕集技术,将样品中的烷基汞富集到Tenax管后,迅速加热解析,样品通过气相色谱分离,之后高温裂解实现原子化,通过原子荧光检测器进行检测。进样、吹扫、捕集、解析、气相分离及分析过程全部密闭的环境下自动进行,避免污染环境,保护实验人员。ZSMA100全自动烷基汞分析系统设计完全符合:生态环境部方法《HJ977-2018水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法》和《HJ 1269-2022 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》满足美国环保署方法EPA 1630标准要求。仪器的特点: 钝化双层不锈钢取样针,无吸附,不易弯折 样品和吹扫气从吹扫管底部进入吹扫管,吹扫效率高 具有异位吹扫和原位吹扫双模式,用户可自由切换 改性Tenax捕集阱,解析温度软件可调 液体传感器,避免水汽对捕集管的影响 气相色谱分离不同形态的汞,可使用毛细管或填充柱 采用升温更快的弹簧式环绕加热反向解析技术,峰形更好 原子化裂解温度850℃以上,保证各种形态的汞彻底分解 采用不分光比例双光束,以保证优秀的重复性和灵敏度 软件中文操作界面,可满足国际国内标准要求 具有MFC流量计精确控制流速,可以获得更好的重现性 自动进样器具有36,72,120等多种位数可选 进样瓶多种体积可选,可升级进样器自动恒温系统 仪器具有检出限低,配置高,性能稳定 仪器可使用氩气吹扫,提高检测器灵敏度降低检出限
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  • 全自动烷基汞分析仪 400-860-5168转6236
    简介: 北京鸿信的全自动烷基汞分析仪HXAM-51(II)是采用吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法的原理,故又名吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光分析仪;用于测定烷基汞(甲基汞,乙基汞)的分析仪器,具有分析速度快,数据准确可靠,检出限低的优点,完全符合:《水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法 》(HJ 977-2018)《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 1269-2022)《生活饮用水标准检验方法 金属指标 》(GB/T 5750.6-2023 )《出口水产品及其制品中甲基汞的测定 全自动甲基汞分析仪法》(SN/T5517—2023)等相同原理的分析标准,非常适合批量样品的全自动分析。仪器特点一体化成型的设计:将捕集模块、气相模块及冷原子荧光检测器并排集成于一体,设计在同一个平台内,避免了分块式和叠加式设计造成的管路过长和稳定性不一致,保证整个系统的同一稳定性,抗干扰性更强,分析更准确。自动进样器:采用原位吹扫捕集或异位吹扫进样方式,全自动化进样,最大可达108个样品位数,进样量可达45mL,完全符合HJ 977-2018,HJ 1269-2022,GB 5750.6等标准进样要求。吹扫捕集模块:采用原位吹扫或异位吹扫进样方式的,吹扫管体积大于60mL,充分吹扫无残留,无交叉污染,采用多通道捕集管,有水汽隔离装置,具备吸附,反吹干燥,脱附,活化等功能,防止水蒸气影响,连续进行多个样品的分析,分析时间短,过程连续不浪费时间。采用螺旋辐射快速加热脱附,无残留不拖尾,峰型好。高清显示控制屏:采用7英寸高清平板电脑,集成高精密电子传感器,实时显示控制的流量及温度,提供更加智能和直观的工作模式。智能远程控制*:可选升级采用远程控制,不受距离限制远程查看仪器运行状态和远程操作工作站控制仪器运行。高级进样模式*:可选升级采用原位/异位一体进样器,仅需软件选择切换即可实现原位/异位吹扫进样方式。可选升级系统全自动总汞分析系统*:多级分析捕集,极大改善了峰型,获得更高灵敏度;超痕量的检出限和极宽的线性范围。技术性能1.检出限:甲基汞检出限:0.002ng/L,乙基汞检出限:0.002ng/L;2.重复性:≤5%(0.1ng/L烷基汞(甲基汞,乙基汞)),≤3%(1ng/L烷基汞(甲基汞,乙基汞));3.稳定性:≤3%(以1ng/L烷基汞(甲基汞,乙基汞)样品为例,6个40mL样品一次性加入衍生试剂,先分析3个样品,隔3个小时后再分析另外3个样品,数据重复性≤3%);4.线性相关系数:>0.999;5.回收率:甲基汞75%~120%,乙基汞70%~120%;6.吹扫捕集模式:原位吹扫或异位吹扫。
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氧代十六烷基谷氨相关的耗材

  • 铝酸镥石榴石晶体
    优质进口LuAG:Ce晶体或Ce:LuAG晶体或铝酸镥石榴石为闪烁体,可根据用户要求做成薄片的荧光屏,典型的直径范围为2mm到50mm,厚度范围为0.1mm到5mm.当然我们也可以提供其他各种形状和大小的探测器,包括:棱镜型/球形或薄片型,并提供当面抛光,双面抛光和多面抛光。并提供铝、鋯或氧化铟锡的窗口等多种选择。LuAG:Ce, Lutetium Aluminum Garnet activated by cerium (chemical formula Lu3Al5O12), is a relatively dense and fast scintillation material. Its density of 6.73 g/cm3 is about 94% of the density of BGO (7.13 g/cm3). Its decay time is much faster (70 ns) than that of BGO (300 ns). This is of advantage in time dependent and coincidence measurements. The wavelength of scintillation emission is about 535 nm, which is ideal for photodiode and avalanche diode readout. The material can also be used for imaging screens, similarly to YAG:Ce. A particular advantage of LuAG:Ce is its higher density resulting in thinner screens with higher spatial resolution. The material is mechanically and chemically stable, and can be machined into a variety of shapes and sizes including prisms, spheres and very thin plates.LuAG:Ce晶体或Ce:LuAG晶体或铝酸镥石榴石可用于电子、X射线、伽玛射线、UV和EUV的探测,具有如下典型应用: 荧光屏或成像屏 我们提供的闪烁屏或成像屏是由YAG:Ce, LuAG:Ce和YAP:Ce晶体材料构成。目前提供如下三种选择: *标准的成像屏:直径可达50mm,厚度0.5-0.1mm.用于:X射线、电子、UV和EUV的成像。 *带衬底超薄屏:超薄LuAG:Ce晶体或Ce:LuAG晶体或铝酸镥石榴石厚度可小到为0.005mm,耦合到光纤光学、玻璃、石英等衬底上使用。可用的规格是:厚度为0.010mm直径最大为40mm, 厚度为0.005mm直径最大为25mm. *独立薄成像屏: 这种超薄LuAG:Ce晶体或Ce:LuAG晶体成像屏是独立使用的闪烁屏,不需要耦合到衬底上。目前可用的规格如下: LuAG:Ce晶体或Ce:LuAG晶体或铝酸镥石榴石成像屏:厚度0.050mm的屏直径最大是50mm,厚度为0.025mm的闪烁屏的最大资金是10mm LuAG:Ce晶体或Ce:LuAG晶体或铝酸镥石榴石成像屏:厚度0.1mm的屏直径最大是50mm, 厚度为0.050mm的屏的最大直径是10mm. 这种独立使用的闪烁屏非常脆,极易损坏,为此,我们为您提供了一种刚玉外壳用于保护成像屏,或者可提供陶瓷或钢铁外壳保护。 导光元件 我们为各种探测器提供不同的导光元件,根据不同的闪烁材料和应用,我们提供如下多种材料的导光元件: 有机玻璃(PMMA),近紫外的特殊有机玻璃,光学玻璃BK7, 石英玻璃,有机玻璃或石英玻璃光纤,蓝宝石,YAG 电镜探测器 我们提供独具特色的电镜探测器采用YAG:Ce,YAP:Ce,CRY18材料制成,特别适合电子探测和成像,并配备多样的导光元件,非常方便测量。闪烁探测器:提供多种类型的探测器用于电镜,这些探测器具有工作寿命长,荧光效率好等特点,提供的标准产品有: 标准探测器:SE, BSE,TEM,Dark Field (ADF) 特殊探测器:带镜头的探测器,阵列探测器,阴极荧光探测器(CL)
  • C8 辛烷基固相萃取柱
    产品名称:C8 辛烷基固相萃取小柱产品特点:Hopes C8 是在高纯硅胶基质上单键键合辛烷基氯硅烷(-Si(CH3)2C8H17)的中强度疏水性吸附剂,经端基封尾处理,主要为反相保留机理。平均粒度45µ m,平均孔径60 Å ,孔体积0.8cm3/g,比表面积480m2/g,典型碳载量12%,pH使用范围2~8。C8和C18具有相近的性质,但是由于碳链较短,填料表面还具有较弱的极性相互作用,不过极性相互作用并不是C8的主要作用,主要作用仍为反相保留作用。因此其对非极性化合物的保留弱于C18,对极性化合物的保留稍强于C18,当分析物在HLB或C18上保留性太强而难以洗脱时,可以用C8来替代HLB或C18。产品优点:● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品,同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率,加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便,在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围,重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备,能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅应用范围:● 土壤;水;体液(血浆/尿等);食品典型应用:● 血浆/尿样中提取药物及其代谢物● 血浆中的肽● 从人体血液中同时萃取脂溶性和水溶性维生素● 用于生物大分子样品的脱盐质量承诺:● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平
  • 烷基化级溶剂
    产品特点:硅烷基级溶剂为满足您苛刻的烷基化需求而生产*经纯化和干燥后,在通氮气的情况下包装在 50mL Hypo-Vial 储样瓶中*带有高弹体隔垫,可直接与样品发生反应,不会接触水分和氧气*使用极性溶剂(乙腈、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、吡啶、四氢呋喃)促进反应的进行;也可使用非极性有机溶剂,但不会加快反应速率 订货信息:烷基化级溶剂描述规格部件号数量乙腈50mL XTS-200621 /包二甲基甲酰胺 (DMF)50mL XTS-206721 /包二甲亚砜 (DMSO)50mL XTS-206841 /包吡啶50mL XTS-275301 /包四氢呋喃 (THF)50mL XTS-278601 /包此订购表中的 X 代表购买此产品需交纳有害物质运输费用。

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