鸭脚树叶碱标准品

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  • 【资料】标准物质:茶叶和杨树叶的问题,还有关于测锡的问题

    各位大侠,每年我们部门都要买标准物质做数据比对,我买的是茶叶,但是我看到好多检测机构都是买杨树叶,请问是不是用杨树叶比较好。还有,这两个标准物质都没有锡Sn,含锡都是矿石或合金之类的的标准物质,含量都是很高,但是我的曲线才20ng,这样要稀释很多次,会造成较大误差,怎么办?请各位大侠赐教?

  • 【原创大赛】柳树叶的不同浸提方式对小麦发芽的影响

    蒸馏水浸泡液。关键词 柳树叶,浸提方式,小麦发芽1. 材料和方法1.1 材料柳树叶, 偃师41101.2 提取方式蒸馏水浸泡法:采集新鲜柳树叶,称量其鲜重,用烘箱烘干称量干物质重量计算出柳树叶的含水量,取一定量柳树叶折算后按照280g/L浓度使用蒸馏水浸泡24h。取浸提液分别配制成;280g/L、200g/L、 120g/L、40g/L四个浓度梯度,备用。沸水煎煮法:采集新鲜柳树叶,称量其鲜重,用烘箱烘干称量干物质重量计算出柳树叶的含水量,取一定量柳树叶折算后按照280g/L浓度放入铝锅内,电炉加热至沸腾30min。取煎煮液分别配制成;280g/L、200g/L、 120g/L、40g/L四个浓度梯度,备用。乙醚萃取法:取沸水煎煮柳树叶4h的煎煮液50ml,使用等体积的乙醚萃取三次,留其上清液和沉淀,备用。甲醇浸泡法:采集新鲜柳树叶,称量其鲜重,用烘箱烘干称量干物质重量计算出柳树叶的含水量,取一定量柳树叶折算后按照280g/L浓度甲醇浸泡24h。取浸泡液,备用。1.3 小麦籽粒发芽处理精选籽粒饱满大小均匀,无病虫害,胚部无损伤的小麦种子。用3%的次氯酸钠浸泡消毒30min。反复用蒸馏水冲洗后用蒸馏水浸泡12h,再用各浸提液浸泡12h。取浸泡好的种子将其腹沟朝下,置于垫有双层饱和湿润滤纸的培养皿中。每培养皿中放小麦种子50粒,设两个重复,以蒸馏水为对照。放入26℃恒温培养箱中培养,每隔12h观察一次,做好萌动发芽记录,以胚部破裂为萌动标准,以胚芽鞘长度达种子长度一半时为发芽标准。2. 结果与分析2.1 蒸馏水浸提方式对小麦籽粒发芽的影响表1 柳树叶蒸馏水浸提液对小麦籽粒发芽的影响 处理 萌动率% 发芽率% 36h48h 60h2h84h96h108h空白对照100 100 98.0 100 100 100 100 40g/L100 100 97.8 100 100 100 100 120g/L94.6 95.7 96.6 99.2 99.5 99.5 99.7 200g/L94.2 95.7 96.3 96.9 98.0 98.0 99.1 280g/L65.5 91.0 93.9 95.6 97.2 98.0 98.0 柳树叶蒸馏水浸泡液对小麦籽粒发芽的影响结果如表1。可知:培养36h时间段,280g/L浓度处理与其它浓度处理和空白对照相比小麦籽粒萌动率差异显著,萌动率为65.5%,其它浓度处理和空白对照的萌动率都大于90%。随着时间的推移四种浓度的处理与空白对照相比无明显差异,而且在108h时抑制作用得到解除,种子发芽率恢复到正常水平。说明在蒸馏水浸泡液中抑制小麦发芽的物质含量低。2.2 沸水煎煮提取方式对小麦籽粒发芽的影响表2柳树叶沸水煎煮提取液对小麦籽粒发芽的影响 处理 萌动率% 发芽率 % 36h 48h 60h 72h 84h 96h 108h 空白对照40g/L120g/L200g/L280g/L 77.5 a76.3 a59.4 a34.3 a0 b 98.5 a98.1 a97.1 a74.4 a18.4 b 85.0 a81.7 a63.5 a57.7 a28.7 b 96.1 a95.3 a93.6 a93.2 a49.9 b 99.0 a98.0 a97.6 a93.2 a52.4 b 100 a98.6 a97.6 a94.9 a63.3 a 100 a98.6 a97.6 a96.0 a81.2 a 注;小写字母为0.05水平下显著性比较(下同)。柳树叶沸水煎煮提取液对小麦籽粒发芽的影响结果如表2。可以看出,280g/L、200g/L、 120g/L、40g/L四个浓度处理与空白对照相比,对小麦籽粒萌动发芽的影响不同,在48h时间段,280g/L浓度处理小麦籽粒萌动率仅为18.4%,而其它三个浓度的萌动率依次为;74.4%、97.1%、98.1%。在36h--48h时间段,各个浓度对小麦籽粒发芽的抑制作用随着时间的推移而减弱。对于各个浓度来说,最低浓度40g/L处理的发芽率是100%,最高浓度处理的发芽率是81.2%,随着浓度的增加抑制效果相比于空白对照差异越明显。在108h后低浓度的处理抑制作用就可以解除,种子发芽率恢复到正常水平。说明沸水煎煮提取液中含有抑制小麦籽粒发芽的物质。2.3 乙醚萃取、甲醇浸泡提取方式对小麦籽粒发芽的影响表3 乙醚、甲醇浸提液对小麦籽粒发芽的影响 处理 萌动率% 发芽率% 36h 48h 60h 72h 84h 96h 108h 空白对照甲醇对照乙醚对照甲醇浸泡乙醚沉淀乙醚萃取 88.9 a88.6 a84.2 a6.6 b0 b0 b 77.9 a77.0 a76.4 a0 b0 b0 b[td=1

  • 用国标茶树叶做ICP方法学遇到的问题

    用国标茶树叶做ICP方法学遇到的问题

    1.仪器是Agilent 的 ICP-MS 7700x,每次检测前灵敏度都达到标准。2.我是做中药的。3.问题:对中药的重金属检测,文献中用到的都是国家标准物质茶树叶或者杨树叶来做方法学的验证。 我用的是茶树叶,主要测Cu、As、Cd、Pb、Hg五种重金属元素。其中测得的结果,63Cu的值要比标准值低1ug/g,差得有点太多,Pb做了很多次也都是偏低(Pb偏低有可能是我没有选择干扰方程)。 Cu的线性范围:1~100ng/mL。4.我做的结果在下面,茶树叶平行做了6份,1份0.5g,加入8mL优纯级浓硝酸,先用CEM微波消解(没有进行过夜的预消解),再用容量瓶(用前用5%硝酸浸泡过夜),纯水定容到50毫升。5.我的疑问:A.我查了查国家标准物质茶树叶,它的定值日期在1987年,最最最近的是1989年定值的,这个标准到现在都得将近30年了,仪器都更新了不知道多少代,也没看到有保质期。所以我对这个标准多少还是有些怀疑的,可是文献里大多都用这个,所以我就很不解,是不是我哪里出问题了。B.微波消解后是用体积法定容到50mL好一些,还是用重量法称重到50g更好一些。 小女子在这里先谢谢各位大侠啦~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501041254_531067_2976157_3.png

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  • 色谱法竟是从研究秋天树叶变颜色开始的,长知识啦!
    色谱 Richard Willson(理查德威尔逊)文  深秋季节绿叶转变成橘红色。其实这些颜色一直在树叶之中,只不过隐藏在叶绿素之下。当秋天叶绿素褪去时,颜色才显露出来。树叶、苹果、草莓紫红色来源于花青素分子 胡萝卜、香蕉橘黄色来自类胡萝卜素。  这些知识最早出现在植物学家米哈伊尔茨威特的著作之中,正是他开始研究如何分离不同色素的方法。  1872年,茨威特生于意大利,父亲是俄罗斯人,母亲是意大利人。茨威特出生不久,母亲就去世了,父亲将他送到瑞士上学。而后米哈伊尔茨威特曾经在波兰华沙大学植物学系任教授职位。当时该地区被俄罗斯沙皇统冶。他是一位国际学者,用法语、俄文、德语发表文章。  使他成名之作来自于他对光合作用的研究。茨威特在树叶提取物中加入碳酸钙粉,以此中和酸性,分解其中色素。他发现大多数色素粘在碳酸钙粉末上,因此他将提取物倒入装有碳酸钙竖立管柱中,不同色素粉末在管柱中形成不同色带。茨威特通过割开不同色带,分离出纯质化合物。今天我们知道他也可以将更强溶剂倒入管柱,将单一化合物分离出来。  正如他在文章中所述:“类似于光线与光谱对应关系,不同混合色素也呈现不同图谱,由此可确定各类色素。我将这种图谱称之为色谱(原意为“显示颜色”)。也有人认为茨威特选择这个名字,是因为他的名字在俄文中有颜色和花的意思。  茨威特新方法在发表后30年里,并没得到世人的关注。他最初仅仅用俄语发表该文章,因此并没有拥有世界各国读者。著名化学家维尔斯泰特没能重复茨威特的结果,因此对该方法提出过质疑,并且在1900年初期,欧洲社会正处于动乱之中。  遗憾的是茨威特没能活到亲眼看见色层分析技术最终得到广泛应用。他预言该技术可以用于其他物质,并且已经试验100多种用于管柱的吸附剂。如今成千上万种吸附剂用于许多新型层析技术,各种物质通过管柱分离后,进入收集容器。  气相色谱法已经是一种标准工具用于分析水和石油。一种特殊色谱法甚至成为家用怀孕测试方法的基础。  当今色谱不仅限于分析领域,而且应用于制造行业。巨大管柱可以分离出上吨重的糖制品。色谱法还用于制药业,包括纯化胰岛素和提取治疗癌症药品。  所有这一切,都是从研究秋天树叶变颜色开始的。
  • 多层输液袋共挤膜耐穿刺强度测试应该参照哪个标准
    随着医疗技术的不断进步,多层共挤输液袋以其优良的密封性、稳定性和环保特性,逐渐成为现代医疗领域中的主流输液包装材料。为了确保输液袋在使用过程中能够安全可靠,对其耐穿刺强度的测试显得尤为关键。一、多层共挤输液袋的结构与特性多层共挤输液袋采用先进的共挤工艺,将不同材质的薄膜层进行复合,形成具有优异性能的复合膜。其结构通常由多层薄膜组成,包括内层、中层和外层等,每层薄膜的材质和厚度都经过精心设计,以满足不同的功能需求。多层共挤输液袋具有优异的密封性、阻隔性、抗拉伸性和耐穿刺性等特点,能够有效保护输液袋内的药液不受外界污染和损坏。二、耐穿刺强度测试的重要性耐穿刺强度是衡量多层共挤输液袋性能的重要指标之一。在输液过程中,输液袋可能会受到各种外力的影响,如护士在操作过程中不小心刺穿输液袋等。如果输液袋的耐穿刺强度不足,就可能导致药液泄漏、污染等问题,严重影响患者的治疗效果和生命安全。因此,对多层共挤输液袋进行耐穿刺强度测试,是确保其安全使用的重要措施之一。三、耐穿刺强度测试应参照的标准目前,国内外对于多层共挤输液袋耐穿刺强度测试的标准已经相对完善。在国际上,一些知名的标准化组织如ISO、ASTM等制定了相关的测试标准和规范。这些标准通常规定了测试设备的精度、测试方法、测试条件以及评价指标等,为测试工作提供了明确的指导。在国内,国家相关部门也制定了一系列针对医疗包装材料的测试标准,其中就包括了多层共挤输液袋的耐穿刺强度测试。这些标准不仅参考了国际先进标准,还结合了国内医疗行业的实际情况和需求,具有更强的针对性和实用性。在进行多层共挤输液袋耐穿刺强度测试时,应严格按照相关标准的要求进行操作。测试设备应选用符合标准要求的穿刺力试验机,并确保其精度和稳定性符合要求。测试方法应根据标准规定的程序进行,包括样品的准备、测试速度的控制、测试次数的确定等。同时,测试条件也应符合标准的要求,如温度、湿度等环境因素对测试结果的影响应予以考虑。四、测试结果的评价与应用完成耐穿刺强度测试后,需要对测试结果进行科学的评价和分析。通常,测试结果会以一定的数值或等级形式呈现,用于衡量输液袋的耐穿刺性能。根据测试结果,可以对输液袋的质量进行评判,并为其在医疗领域的应用提供科学依据。此外,测试结果还可以用于指导输液袋的生产和改进。通过对不同批次或不同生产工艺的输液袋进行耐穿刺强度测试,可以找出其中的差异和原因,进而优化生产工艺或改进材料配方,提高输液袋的耐穿刺性能。五、结论多层共挤输液袋作为现代医疗领域中的重要包装材料,其耐穿刺强度的测试对于确保其安全使用具有重要意义。在进行测试时,应参照国内外相关标准的要求,确保测试结果的准确性和可靠性。同时,测试结果的评价和应用也是确保输液袋质量和使用效果的关键环节。未来,随着医疗技术的不断进步和输液袋材料的不断创新,耐穿刺强度测试的标准和方法也将不断完善和优化,为医疗行业的发展提供有力支持。
  • 多腔输液袋检测方案概述:确保安全与有效性的重要措施
    引言随着医疗技术的不断进步,多腔输液袋作为现代医疗输液系统的重要组成部分,其安全性和有效性越来越受到关注。多腔输液袋,特别是液-液多室袋和粉-液多室袋,因其能够在生产、贮藏、运输过程中将不同的输液用药品分装在同一包装中,并通过虚焊分隔在不同腔室内,极大地提高了临床使用的便捷性和药物配伍的灵活性。然而,这也对多腔输液袋的检测提出了更高的要求。一、虚焊强度与阻隔性能检测1.1 虚焊强度检测虚焊是多腔输液袋中分隔不同腔室的关键技术,其强度直接关系到输液袋在使用过程中的稳定性和安全性。虚焊强度检测主要采用热封仪进行,通过模拟临床使用中的外力作用,检测虚焊部位是否能在规定条件下保持完整,不发生破裂或泄漏。检测过程中,需严格控制温度、压力和时间等参数,确保测试结果的准确性和可靠性。1.2 阻隔性能检测阻隔性能是多腔输液袋的另一项重要指标,主要包括气体(如氧气、氮气)和水蒸气的阻隔性。这些气体的渗透会直接影响输液袋内药物的稳定性和安全性。目前,常用的阻隔性能检测方法包括压差法和等压法。压差法通过在高、低压腔之间形成压力差,测试气体透过率;等压法则通过保持两侧压力相等,检测气体透过量。对于多腔输液袋,需分别检测各腔室及虚焊部位的阻隔性能,确保整体符合标准要求。二、密封性能检测密封性能是多腔输液袋安全性的重要保障。一旦密封不严,就会导致药物泄漏或外部污染,严重影响患者的用药安全。密封性能检测主要采用正压法和负压法两种方法进行。2.1 正压法检测正压法通过向输液袋内部充入一定压力的气体,观察其是否发生泄漏。该方法可以直观地判断输液袋的密封性,并确定泄漏点的具体位置。检测过程中,需严格控制充气压力和持续时间,确保测试结果的准确性。2.2 负压法检测负压法则将输液袋置于一个负压环境中,观察其是否能够保持完整,不吸入外界空气或发生形变。这种方法侧重于检测输液袋材料本身的抗负压能力和结构稳定性,特别是在运输和储存过程中可能遇到的压力变化。结合正压与负压两种检测方法,可以全面评估多腔输液袋的密封性能,确保其在各种使用场景下都能保持良好的密封状态。三、药物相容性与稳定性检测多腔输液袋内的药物种类繁多,不同药物之间及药物与包装材料之间可能存在相互作用,影响药物的稳定性和疗效。因此,药物相容性与稳定性检测是不可或缺的一环。这包括对不同腔室内药物之间的物理、化学相容性评估,以及药物与输液袋材料之间可能发生的吸附、渗透、反应等现象的研究。通过模拟临床使用条件,如温度、光照、湿度等,观察药物性状的变化,确保多腔输液袋在有效期内能够稳定保存,药物疗效不受影响。四、微生物限度与无菌检测作为直接用于人体的医疗器械,多腔输液袋必须严格控制微生物污染,确保无菌状态。微生物限度检测旨在检测输液袋中可能存在的细菌、霉菌等微生物数量,确保其在安全范围内。而无菌检测则通过直接检测法或间接检测法(如培养基法等),确认输液袋在生产过程中是否达到了无菌要求。这两项检测对于保障患者用药安全至关重要。结论综上所述,多腔输液袋的检测方案涉及虚焊强度与阻隔性能、密封性能、药物相容性与稳定性,以及微生物限度与无菌检测等多个方面。这些检测措施共同构成了多腔输液袋质量控制的重要体系,确保其在临床使用中的安全性和有效性。随着医疗技术的不断进步和患者需求的日益提高,对多腔输液袋的检测标准和要求也将不断升级,以更好地服务于临床医疗工作。

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  • XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 XGL-02输液吊环悬挂力测试仪是一款智能型、触屏版仪器,其按照药包材相关标准规定设计制造,适用于输瓶袋、输液瓶等产品进行悬挂力测试试验。 注:XGL-02A为6工位,GL-02B为8工位(均为订制款仪器)一、基本信息品名输液吊环悬挂力测试仪型号XGL-02品牌泉科瑞达产地山东.济南 二、基础应用符合YBB标准,用于输液产品吊环悬挂力测试.三、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 产品特征可自动出具合格与否试验报告,无需人工干预具备密码登陆、支持四级用户权限管理功能采用5寸工业级触控屏设计,一键式操作,简便智能6工位测试,可选装微型打印机(8工位可订制)提供重量录入,时间设置功能,试验报告可支持打印试验条件功能测试砝码严格按标准设计,确保数据准确具有数据自动存储、掉电自动记忆功能,防止数据丢失逾千条试验数据存储,满足大数据量存储的需求自动计时,配合品牌感应开关,在砝码下落时快速停止计时,精确性与稳定性高自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值四、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 技术参数指标参数悬挂力7N,15N计时范围0~9999小时59分59秒(标准配置)(其它可订制)工位数6或8工位外形尺寸690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电 源AC 220V 50Hz净 重26kg五、配置标准配置:主机、砝码(带挂钩)。选购配置:微型打印机、其它砝码。
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  • 输液器负压泄漏测试仪、一次性使用输液器、麻醉机和呼吸机用呼吸管路应用:将除气泡的蒸馏水充人输液器,接至真空压力罐内,在40℃条件下内部施加-20kPa的压力15s,检验是否有空气进入输液器。符合标准:GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式YY0612-2007 《一次性使用人体动脉血样采集器 动脉血气针》GB/T 15812.1-2005 《非血管内导管 第1部分.一般性能试验方法》YY/T 0339-2019 呼吸道用吸引导管YY/T 0461-2003 麻醉机和呼吸机用呼吸管路YY/T 0337.1-200 气管插管 第1部分:常用型插管及接头YY0585.2压力输液设备用一次性使用液路及附件产品特点:1、PLC控制、7寸工业级触摸屏操作;2、配置高精度压力传感器,准确测量真空压力罐内压;3、内置真空泵,自动抽取负压,压力达到后自动停止;4、内置不锈钢水槽,配置加热管,自动控温;5、内置自吸泵,自动给输液器加液;6、亚克力透明压力罐,便于观察输液器是否有气泡产生;7、压力罐内置加热装置,准确控制罐内温度;8、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能;9、配置微型打印机,可打印实验报告;技术参数:测试压力范围0 ~ -95 KPa(可定制)压力测量精度±0.1 KPa测试时间0~999.9s压力保持时间0—999.9s可设置(自动计时)水温控制范围0~100℃ (可设置) 精度±0.5℃ 压力罐控温范围0~60℃ (可设置) 精度±0.5℃ 加热方式加热管恒温加热抽真空方式内置真空泵,自动抽负压功 率AC 220V ,50HZ 2400W设备尺寸500×460×450 mm(长*宽*高)重 量65KG输液器负压泄漏测试仪、一次性使用输液器、麻醉机和呼吸机用呼吸管路
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  • 输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪◆设备型号:HSPT-01◆设备品牌:泉科瑞达◆关键词:热封仪,热封试验仪,热封性测试仪,热封试验机,热封测试仪,QB/T 2358,包装热封仪,热封性试验机,热封性能检测仪,热封强度测试仪,热合强度测定仪,YBB00122003,薄膜热封仪,包装薄膜热封试验仪,药包材热封机,热封性能测试仪◆设备报价:欢迎致电咨询!输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪是一种实验室设备,专门用于测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其他热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等关键参数。这些参数对于确保输液袋的密封完整性和药品的无菌保存至关重要。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪产品特点:数字P.I.D.温度控制:确保热封过程中温度的精确控制。下置式双气缸同步回路:保证热封面受压均匀,提高测试结果的准确性。手动与脚踏二种试验启动模式:提供操作便利性,适应不同用户的操作习惯。上下热封头独立控温:可以根据不同的测试需求,对热封头进行独立的温度控制。可定制多种热封面形式:满足不同规格试样的热封需求。铝灌封均温加热管:保证热封面加热的均匀性。快拔插式加热管电源接头:方便用户快速更换,提高工作效率。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪技术参数:热封温度:室温~300℃,适用于多种材料的热封测试。控温精度:±0.2℃,保证热封条件的精确性。热封时间:0.1~999.9秒,可根据不同材料调整热封时间。热封压力:0.05 MPa~0.7 MPa,模拟实际热封过程中的压力条件。热封面:标准尺寸为330 mm×10 mm,可定制以适应不同宽度的试样。加热形式:单加热或双加热可选,提供更多的测试选项。气源压力:0.5 MPa~0.7 MPa,需用户自备气源。气源接口:Ф6 mm聚氨酯管。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪应用范围:适用于测定以下材料的热封性能:塑料薄膜基材软包装复合膜涂布纸其他热封复合膜符合标准:该设备依据以下标准设计制造:QB/T 2358(ZBY 28004)ASTM F2029YBB 00122003
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  • GWORKS无粉乳胶检查手套 ,标准型
    GWORKS无粉乳胶检查手套 ,标准型产品名称:GWORKS无粉乳胶检查手套 ,标准型产品编号:TLFGWC类型:无粉麻面:掌麻颜色:乳黄色证书: SGS包装规格:100只/盒,10盒/箱产 地:印度尼西亚选择颜色:乳黄色选择尺码:S 、M、 LAMMEX爱马斯一次性无粉乳胶手套,经济适用。“微麻面”提供良好的牢固抓握力,良好的弹性能够胜任各种使用需求。轻度氯洗工艺降低过敏几率。产品通过国标食品级测试,是可安全用于食品加工/食品服务行业的食品级手套,也是工业劳保/防护,实验等领域的耐用型产品,满足更高的防护要求。
  • AMMEX无粉乳胶检查手套,标准型
    AMMEX无粉乳胶检查手套,标准型产品名称:AMMEX无粉乳胶检查手套,标准型产品编号:TLFC类型:无粉麻面:掌麻颜色:乳白色证书: SGS包装规格:100只/盒,10盒/箱产 地:越南选择颜色:乳黄色选择尺码:S、 M、 LAMMEX爱马斯一次性无粉乳胶手套,具有极高的价值。“微麻面”提供良好的牢固抓握力,良好的弹性能够胜任各种使用需求。轻度氯洗工艺降低过敏几率。产品通过国标食品级测试,是可安全用于食品加工/食品服务行业的食品级手套,也是工业劳保/防护,实验等领域的耐用型产品,满足更高的防护要求。
  • 方法8270C 的标准品 | N9331028
    产品特点:8000 系列固体和有害废物方法基于SW-846 的资源保护和回收利用法案(RCRA) 中的“用于评价固体废物的测试方法”特点和优势:● 方法8080A 包含实验室分析固体和液体基质时需要遵循的详细操作程序。这种方法使用一台GC/ECD 仪器分离在对水溶性或固体样品的萃取液进行浓缩和净化处理后所得到样品中的选定农药。● 方法8082 用来通过GC/ECD 仪器测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒方法8082 用来测定以单独酒类芳香物或Aroclor 形式存在的PCB 浓度。一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器用来进行分离并检测洗脱物;所用的检测器为ECD( 电子捕获检测器)或ELCD( 电解质电导率检测器)。方法8270C 的标准品方法8270C 是一种利用二氯甲烷萃取水溶性样品或二氯甲烷/ 丙酮混合液萃取固体样品后再使用一台配有毛细管柱的Clarus 600 GC 仪器进行化合物分离的分析方法。Clarus 600 GC/MS 仪器用于检测GC 洗脱物。订货信息:方法8082 的PCB( 聚氯联苯) 标准品试剂盒产品描述部件编号1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331028方法8270C 的标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的半挥发性校准标液1.2 mL、1000 μg/mL、溶于正己烷N9331030用于方法 8270C 的内标1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331036用于方法 8270C 的混合液产品描述部件编号用于方法 8270C 的 HICAL 混合酸1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331031用于方法 8270C 的分析物混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331032用于方法 8270C 的平衡混合液1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331033方法 8270C 的替代标准品产品描述部件编号用于方法 8270C 的酸性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于甲醇N9331037用于方法 8270C 的碱性和中性替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 丙酮N9331038

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