推荐厂家
暂无
暂无
灵芝薄层鉴别没有点,对照品都没有!
灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究丁平* , 邱金英, 梁英娇, 王慧玲(广州中医药大学中药学院, 广东广州510405) 目的: 建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相( HPLC)指纹图谱, 并以此评价灵芝药材的质量。方法: 采用D iamonsil C18色谱柱( 41 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) , 流动相为乙腈和01 8%高氯酸水溶液, 梯度洗脱, 流速01 9 mL# m in- 1, 检测波长254 nm, 柱温为室温。灵芝药材H PLC 指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件( Chrom afingerTM )生成共有模式, 并进行相似度分析。结果: 赤芝H PLC 指纹图谱共有18个特征峰, 其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论: 该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。 灵芝; 三萜酸; HPLC指纹图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242103_379506_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242104_379507_2432394_3.jpg
中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题偶然的机会,有个样品是灵芝药材,做全检,其中含量测定是做灵芝的多糖含量.多糖含量做的多了,但都是保健食品的检验项目,还有做枸杞子的多糖.这个灵芝的多糖没做过.按常理这个灵芝多糖该很顺利就做出来的.可是事与愿违.按药典方法做出来的结果大跌眼镜,多糖含量结果是0.之后就是找原因,先找个人操作问题,步骤没错,顺序也没错,试剂也没加错.那操作排除了.又去药店买了整个的灵芝回来作参照,结果也是大跌眼镜,一样测出来的结果是0。问题来了。细细观察过程,原来在醇沉的那步骤里有异常,送检的灵芝和买回来的灵芝都没有沉淀产生,溶液还是透明的。难道是多糖量少的原因,于是又按药典的量称了1mg葡聚糖对照品用2ml水溶解后,再醇沉,是阳性反应啊,有乳白色的浑浊产生(沉淀)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171824_471607_1621232_3.jpg后来又拿了黄芪药材作参照(黄芪含有大量的黄芪多糖),在醇沉的那步骤里也是有乳白色的浑浊产生啊(沉淀)。到这里,该推断出问题该出在样品上了。后来又查了一下文献,有文献说到灵芝饱子粉含有的多糖含量大约为10%左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171826_471610_1621232_3.jpg最后,我又把送检灵芝和买来的灵芝做了薄层鉴别,薄层是与对照药材一样有荧光斑点的哦。到这里,想到一个原因,现在灵芝饱子粉热销,很值钱,很多的种植户都是待灵芝开了后收集了饱子粉才会采摘整个的灵芝子实体,图经济效应最大化。所以以前我们还可以买到子实体(带有泥灰一样的),现在的买到子实体都是非常的干净,干净到发亮反光(哈哈,有点夸张吧)。我是这样想的,为什么这次送检的灵芝和药店买回来的灵芝做不出多糖呢,问题在于饱子粉上,饱子粉含多糖达到10%,而子实体基本是木头(纤维),子实体的多糖该很低的,子实体开过收集了饱子粉以后,剩下的没有孢子的子实体的多糖数值肯定没多少了。做不出来也难怪了。所以,在修定药材标准时,特别是整株植物药材,由几个不同的部位组成的,有花有果有茎有叶有根的,就更复杂了。一定要弄清楚目标物的来源,现有的商人都是追逐利润最大化的。