甲醇中三氯苯溶液标

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  • 【原创大赛】分别用二硫化碳和甲醇做溶剂测定甲醇中1,2,4-三氯苯

    【原创大赛】分别用二硫化碳和甲醇做溶剂测定甲醇中1,2,4-三氯苯

    经常在论坛看见有人发帖问同一种物质在不同溶剂(讨论最多的是二硫化碳和甲醇)做标准曲线对分析结果的影响。我就以上次专家来考核甲醇中1,2,4-三氯苯盲样为例讨论下分流进样时,分别用二硫化碳和甲醇做溶剂对峰面积、保留时间的影响。 公司扩项中有环境空气和废气中1,2,4-三氯苯。方法是大气固定污染源 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 HJ/T66-2001,专家来考核的时候带来了甲醇中1,2,4-三氯苯盲样。于是问题来了:标准里是用二硫化碳做溶剂的而盲样是以甲醇做溶剂,能用二硫化碳溶剂做的曲线来标定盲样吗?我先后用二硫化碳和甲醇做溶剂来试验。 实验部分仪器和试剂岛津气相2014C色谱仪带AOC20i自动进样器,FID检测器。1,2,4-三氯苯(色谱纯)二硫化碳(色谱纯)甲醇(色谱纯) 色谱条件毛细柱OV-101 25m*0.20mm*0.25um柱箱温度140℃,进样口温度250℃,FID检测器温度250℃,氢气40ml/min,空气400ml/min,氮气30cm/s;进样量1ul,分流比50。盲样注明考核浓度范围为1.0-150.0mg/L所以配制二硫化碳中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0,20,40,80,100,200 甲醇中1,2,4-三氯苯浓度分别为(ug/ml) 0,38,95,190,285http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470549_2103464_3.jpg这是二硫化碳溶剂空白http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121116_470550_2103464_3.jpg这是甲醇溶剂空白,有拖尾。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121118_470551_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂标液100ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121121_470553_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂标液95ug/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121122_470554_2103464_3.jpg这是二硫化碳做溶剂的曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121123_470555_2103464_3.jpg这是甲醇做溶剂的曲线,第一个点空白为零但是空白的数据方框不能选中(谁能解释下?这可能是不强制过零点所致),这样其实和没带入空白的曲线是一样的。有没代入空白的零点计算对截距有点影响。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121132_470559_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121133_470560_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载二硫化碳溶剂曲线结果分别为 94.0ug/ml ,92.6ug/ml 平均值93.3ug/ml。这个结果偏小不合格。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470561_2103464_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121138_470562_2103464_3.jpg这是盲样做的两针平行样加载甲醇溶剂曲线结果分别为 109.4ug/ml ,107.7ug/ml 平均值108.6ug/ml。这个结果是合格的。再看下保留时间:二硫化碳做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.783 ,甲醇做溶剂时1,2,4-三氯苯保留时间为2.772,几乎一样。结论:用二硫化碳做溶剂1,2,4-三氯苯的峰面积明显大于以甲醇做溶剂时的峰面积,所以以二硫化碳做溶剂的曲线来测以甲醇做溶剂的样品结果会偏小。这可能和不同溶剂在气化室状态不同有关,而保留时间几乎不变。

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    下载:脂肪酸分析用三氟化硼甲醇溶液.pdf 关键词:三氟化硼甲醇 脂肪酸 甲酯化 上海安谱科学仪器有限公司 地址:上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话:86-21-54890099 传真:86-21-54248311 网址:www.anpel.com.cn 联系方式:shanpel@anpel.com.cn 技术支持:techservice@anpel.com.cn
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    饲料中三聚氰胺检测的全套解决方案 续&ldquo 三鹿奶粉三聚氰胺&rdquo 事件、&ldquo 韩伟鸡蛋&rdquo 事件之后,饲料中三聚氰胺检测又成为人们关注的一大焦点,大连依利特分析仪器有限公司作为国内知名厂家,参照NY/T 1372-2007《饲料中三聚氰胺的测定》,又及时地为您提供饲料中三聚氰胺检测的分析方法及推荐仪器配置在内的全套解决方案。 【样品前处理】 称取饲料样品0.40g(精确到0.01g),置于10mL具塞刻度试管中,加入7mL 1%三氯乙酸,涡旋混匀,超声提取10min;再加入0.5mL 10%乙酸锌溶液和0.5mL 10%亚铁氰化钾溶液,涡旋混匀,用1%三氯乙酸定容至满刻度线;样品经10000rpm,离心5min;取5mL上清液作为待净化液。 依次用3mL 甲醇和5mL 水活化SPE柱;将待净化液用水稀释至10mL,转移至固相萃取柱,依次用3mL 水和3mL 甲醇洗涤,抽至近干后,用6mL 5%氨化甲醇溶液洗脱。整个过程控制流速不超过1mL/min。洗脱液50℃下用氮气吹干,残留物用1mL流动相溶解,涡旋混合,过0.45µ m 油系滤膜,供HPLC分析。 【仪器与试剂】 UV1201紫外-可见检测器;P1201高压恒流泵;ZWII型色谱柱温箱;Elite MSP色谱柱(5µ m,I.D.4.6mm× 150mm);三聚氰胺标准品(99%);阳离子交换固相萃取柱(Thermo Retain-CX, 60mg, 3mL);氢氧化钠、柠檬酸(分析纯)、辛烷磺酸钠(色谱纯)、甲醇(色谱纯)、乙腈(色谱纯)、乙酸锌(分析纯)、亚铁氰化钾(分析纯)、三氯乙酸(分析纯)、氨水(25%)、超纯水(二次过滤),各种饲料样品。 【试剂配制】 ① 三聚氰胺标准储备液 称取50.0mg(精确到0.1mg)三聚氰胺标准品,用20%甲醇溶解并定容至50mL容量瓶中,该溶液浓度为1mg/L,于4℃冰箱储存,有效期3个月。 使用时,用流动相将储备液分别稀释到不同浓度即可。标准系列工作曲线包括1mg/mL、5mg/mL、10mg/mL、25mg/mL、50mg/mL。 ② 1% 三氯乙酸溶液 称取10.0g三氯乙酸,加水定容到1000mL。 ③ 10%乙酸锌溶液 称取10.0g乙酸锌,加水定容到100mL。 ④ 10%亚铁氰化钾溶液 称取10.0g亚铁氰化钾,加水定容到100mL。 ⑤ 氨水甲醇溶液 量取5mL氨水溶液,加入100mL甲醇混合均匀。 【分析方法】 色谱柱:Elite MSP 5µ m(ID4.6mm× 150mm) 流动相:乙腈/缓冲盐=10/90(缓冲盐&mdash &mdash 含10mM柠檬酸和10mM辛烷磺酸钠,调节pH至3.0) 流速:1.5mL/min 波长:240nm 室温:控制在22~28℃之间 进样量:20µ L 【实验结果】 1. 标准品谱图 10mg/L的三聚氰胺标准品的实验谱图如下: 图1 10mg/L标准溶液谱图 2. 重现性 采用此方法分析三聚氰胺,连续进样重现性良好。 图2 5mg/L标准溶液连续进样11次重现性 表1 5mg/L标准溶液连续进样11次重现性数据 编号 保留时间/min 峰面积/mV&bull sec 1 14.687 207.21 214.679 206.85 3 14.665 206.28 4 14.637 205.23 5 14.638 206.12 6 14.616 206.36 7 14.586 207.66 8 14.620 207.55 9 14.627 207.84 10 14.659 207.83 11 14.689 207.71 平均值 14.65 206.97 RSD/% 0.23 0.42 3. 线性相关性测试 如图3、4,在所测试浓度范围内,三聚氰胺标准品具有良好的线性相关性,相关系数均为0.9999。 图3 不同浓度标准品叠加谱图 图4 实验的校准曲线 4. 加标回收率 图5对比可知,在标准品出峰位置,样品没有明显出峰,故该样品为阴性样品或三聚氰胺含量低于该系统的方法检出限,用此样品做加标回收率实验,结果见表2。 图5 未知样品、空白及样品加标叠加谱图 表2 饲料样品的加标回收率结果 加标量(mg/kg) 平行实验一 (mg/kg) 平行实验二 (mg/kg) 平均值 (mg/kg) 回收率% 1.0 1.05 1.03 1.04 104.0% 5.0 4.36 4.51 4.44 88.8% 10.0 9.63 9.25 9.44 94.4% 25.0 21.97 21.77 21.87 87.5% 如表2结果,在4个不同的加标水平下,该方法三聚氰胺的加标回收率在87.5%~104.0%之间,说明方法准确性良好。 5. 检测限、定量限 依据噪声值,按3倍信噪比,计算其理论检出限,按10倍信噪比,计算其理论定量限如下: 计算方法 检出限(mg/kg) 定量限(mg/kg) 校正曲线方法 0.046 0.153 6. 系统稳定性测试 同一饲料加标样品,一分为三,采用所述方法连续处理三次,并测试谱图计算结果,如图6和表3所示。 图6 样品分析叠加谱图 表3 平行样品测试结果 平行实验一 (mg/kg) 平行实验二 (mg/kg) 平行实验三 (mg/kg) 平均值 (mg/kg) RSD% 4.36 4.51 4.42 4.43 1.47 同一样品,平行测试3次,测试三聚氰胺结果RSD值为1.47%,说明该系统稳定性良好。 7. 实际样品定性和定量结果 采用所述方法,对饲料样品进行了分析,谱图如下,结果如表4。 表4 饲料实际样品测试结果 样品编号 一 二 三 四 五 六 七 三聚氰胺含量(mg/kg) 未检出 未检出 0.6325.07 770.47 1.41 未检出 图7 饲料样品一分析谱图 图8 饲料样品二分析谱图 图9 饲料样品三分析谱图 图10 饲料样品四分析谱图 图11 饲料样品五分析谱图 图12 饲料样品六分析谱图 图13 饲料样品七分析谱图 附件1:HyperSep Retain-CX产品介绍 产品名称: HyperSep Retain-CX 填料基质: 磺酸基功能化的聚苯乙烯/二乙烯基苯萃取柱 规格型号:60mg/3mL 产品货号:60107-303 产品图片: 生产商: Thermo Fisher Scientific 产品特点:  三聚氰胺前处理  碱性、非极性分析物的均可保留  从生物样品中萃取碱性药物的理想选择 附2:饲料中三聚氰胺检测依利特全套配置清单 测试用分析方法包 序号 名称 规格级别 数量 产地 1 柠檬酸 分析纯 50g 国产 2 辛烷磺酸钠 色谱纯 60g 国产 3 三聚氰胺标准品 纯度&ge 99.0% 1克 美国 4 一次性注射器(200支/包) 2mL 1包 国产 5 水系滤膜(100片/盒) &phi 50mm,0.45&mu m 1盒 上海 6 有机系滤膜(100片/盒) &phi 50mm,0.45&mu m 1盒 上海 7 针筒式有机相过滤器(100支/包) &phi 13mm,0.45&mu m 2包 天津 8 Elite MSP 三聚氰胺专用柱 ID:4.6× 250mm,5&mu m 1支 依利特 9 混合型阳离子固相萃取柱(50支/盒) HyperSep Retain-CX,60mg/3mL 4盒 进口 测试用前处理配置包 序号 名称 规格级别 数量产地 1 超声波水浴 AS3120型,3L,功率:120W 1台 天津 2 隔膜真空泵 GM型 1台 天津 3 溶剂过滤器 1000mL 1套 天津 4 分析天平 AL104,感量0.0001g 1台 进口 JD60-4,0.0001g 1台 沈阳 5 离心机 TG16G,16000转,6× 50mL 1台 湖南 TD5G,5000转,12× 10mL 1台 湖南 6 PH计 FE20K酸度计 1台 进口 6010酸度计 1台 上海 7 涡旋混合器 QL-861 1台 江苏 8 固相萃取仪 SPE-12 1套 天津 9 氮气吹干仪 PGC-01D 1台 天津 液相色谱仪标准配置包 序号 名称 数量 1 P1201三聚氰胺测试用液相色谱系统 1套 ⑴P1201高压恒流输液泵 1台 ⑵UV1201紫外可变波长检测器 1台 ⑶ZWII型色谱柱恒温箱 1套 ⑷Rheodyne 7725i 高压六通进样阀 1支 ⑸Elite MSP 三聚氰胺专用柱 1支 ⑹25µ L微量进样器 1支 ⑺100µ L微量进样器 1支 ⑻ZJ-1阀及色谱柱安装支架 1套 ⑼EC2006色谱数据处理系统软件V1.0版 1套 ⑽专用工具包 1套 2 高级配置(更多功能,人性化配置,工作效率更高) ⑴P1201S柱塞清洗单元 1套 ⑵P1201溶剂管理器(含进口二元脱气机) 1套 ⑶AS230固定体积型自动进样器 1套 3 升级配置(升级后,可在以后工作中检测多种样品,适用面更广,节约成本) ⑴P1201等度升级梯度配置包 1套 ⑵AS230可变体积型自动进样器 1套 备注:如需分析饲料中的三聚氰胺,以上三个配置包所列仪器、试剂,都需配备,缺一不可。

甲醇中三氯苯溶液标相关的仪器

  • 生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳顶空毛细管气相色谱法GB/T5750.8-2006范围:用顶空毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳;生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定;少检测质量浓度分别为:三氯甲烷0.2ug/l , 四氯化碳0.1ug/l。原理:被测水样置于密封的顶空瓶中,在一定温度下经过一段时间的平衡,水中三氯甲烷、四氯化碳逸至顶空瓶上部空间,并在气液两相中达到动态平衡,此时三氯甲烷和四氯化碳在气相中的浓度和他在液相中的浓度成正比,通过对气相中的三氯甲烷、四氯化碳的测定,可计算出液相中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。试剂和材料:1、载气:高纯氮气(纯度为99.999%以上)2、纯水:色谱检测无待测组分3、色谱标准物:三氯甲烷(99.9%)、四氯化碳(99.9%),均为色谱纯。4、AHS-20A plus全自动顶空进样器5、GC-7900气相色谱仪带ECD检测器,毛细管分流不分流进样系统6、色谱柱:HP-5(30m×0.32mm×0.25um)石英毛细管色谱柱7、顶空瓶20ml。样品:1、样品的稳定性:样品待测组分易挥发,需低温保存尽快测定。2、样品的采集:采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸到顶空瓶中,取水至满瓶,密封低温保存,采集后24小时内完成测定。3、样品的处理:在空气中不含有三氯甲烷、四氯化碳的实验室,将水样到处到顶空瓶10ml,60度平衡40分钟。4、样品的测定:用AHS-20A plus顶空进样器抽取顶空瓶上部气体进样。仪器主要条件:1、GC汽化室温度:200℃,2、GC柱箱温度:60℃,3、GC检测器温度:200℃,4、GC载气流量:2ml/min,5、GC分流比:20:1,6、GC尾吹流量:60ml/min,7、顶空平衡温度:60℃,8、顶空进样阀温度:100℃,9、顶空管线温度:100℃,10、顶空平衡时间:40min,11、进样时间:20S标准储备液的制作:1、三氯甲烷:准确称取0.8008g三氯甲烷(99.9%),放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中,定容至刻度线,此溶液为ρ(CHCL3)=8.00mg/ml。2、四氯化碳:准确称取0.4004g四氯化碳(99.9%),放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中,定容至刻度线,此溶液为ρ(CCL4)=4.00mg/ml。3、混合标准使用液的制备:于200ml的容量瓶中加入约100ml甲醇,再分别加入1.0ml的三氯甲烷、四氯化碳的各单标标准溶液,然胡加入甲醇定容,混合标准液中各组分质量浓度为ρ(CHCL3)=40.0ug/ml,ρ(CCL4)=20.0ug/ml.4、标准使用液的制备:取1.0ml混合溶液标准液于100ml容量瓶中,纯水定容,标准使用液的质量浓度分别为:ρ(CHCL3)=0.40ug/ml,ρ(CCL4)=0.20ug/ml.5、工作曲线的制作:取6个200ml的容量瓶一次加入标准使用液0,0.10,0.50,1.00,2.00,5.00ml,并用水稀释至刻度,混匀。配置后三氯甲烷的质量浓度分别为:0,0.20,1.0,2.0,4.0,10.0ug/L,四氯化碳的质量浓度为:0,0.1,0.5,1.0,2.0,5.0ug/L。再导入6个20ml的顶空瓶中至10ml刻度处,加盖密封,60度平衡40分钟后顶空进样分析并绘制曲线。标准图谱:
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  • 焦化粗苯主要是从焦炉煤气里提取,生产粗苯的车间跟焦化厂往往是一体的。本方案设备主要采用SSL 进样口,1 根耐高温极性毛细管色谱柱,1 个 FID 检测器等组成。方案详情:1.焦化过程产物粗苯中三苯的分析原理 焦化粗苯主要是从焦炉煤气里提取的,生产粗苯的车间跟焦化厂都是一体的。先用洗油吸收煤气中的苯烃类,在脱苯塔中利用苯的沸点不同把粗苯从吸收了苯的洗油(富油)中蒸出来,苯蒸汽到脱苯塔顶经过轻苯冷却器、油水分离器后就提取出了粗苯。采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比,毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点。常用的毛细管柱一般柱长在 30~60m,内径为 0.1~0.53mm,柱流量为 0.5~2ml/min,进样量为 0.5~10μL,为了充分利用毛细管柱的高效分离特性,需采用与之配套的进样和检测系统。毛细管柱气相色谱仪的进样系统和检测系统均与填充柱系统不同。常用的进样方式有分流进样,不分流进样,柱头进样,直接进样,程序升温气化进样等,本方法采用分流不分流进样。2.适用范围 适用于焦化过程产物粗苯中三苯含量的分析3.分析依据的标准 GB/T 30053-2013 粗苯中三苯含量的测定方法4.焦化过程产物粗苯中三苯含量的分析气相色谱描述 采用的毛细管柱为内径较细的开管柱。与填充柱相比,毛细管柱具有分离效能高、分析速度快和样本用量少的特点。常用的毛细管柱一般柱长在 30~60m,内径为 0.1~0.53mm,柱流量为 0.5~2ml/min,进样量为 0.5~10μL,为了充分利用毛细管柱的高效分离特性,需采用与之配套的进样和检测系统。5. 系统配置描述本方案配置了 SSL 进样口,1 根耐高温极性毛细管色谱柱,1 个 FID 检测器等组成。 产品名称 型号 规格及说明气相色谱仪 GC9280 FID检测器、分流进样口共同组成色谱工作站 R3000 双通道(电脑、打印机自配)色谱柱 毛细管柱 30m*0.25mm高纯氢气发生器 PRH300 氢气流量300ml/min干燥无油空气发生器 PRK-2L 流量2000ml/min高纯氮气钢瓶 40L 氮气流量300ml/min标准样品 苯、甲苯、邻二甲苯 对二甲苯 间二甲苯: 分析纯 微量注射器 10uL【色谱条件】进样口温度180℃ 载气流速( N2) 60mL/min 柱箱温度70℃FID 温度250℃ 氢气流速75mL/min空气流速100mL/min
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm126氯苯C6H5Cl2-500126L0.5-43127邻-二氯苯C6H4Cl22.5-300127P对-二氯苯C6H4Cl2100-3000μg/m3128斯托达德溶液-50-8000mg/m3130L二氯乙烯CH2:CCl20.4-40.6131氯乙烯CH2:CHCl0.025-2%131La0.25-54131LB0.25-70131L0.1-6.6132HH三氯乙烯Cl2C:CHCl0.05-2.5%132HA20-1300132M2-250132L1-70132LL0.125-8.8133HA四氯乙烯Cl2C:CCl27-900133M2-250133L1-75133LL0.1-9
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甲醇中三氯苯溶液标相关的耗材

  • 安捷伦 GC/MS 标样 5982-0025 FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mL
    Biodiesel Test Samples部件号 :5982-0025FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒 说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-0473 3 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468 农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物 5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492 残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491 残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441 甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018 FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 LSCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009 C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017 氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
  • AOAC QuEChERS 磷酸三苯酯溶液,31964
    产品特点:AOAC QuEChERS 磷酸三苯酯溶液AOAC QuEChERS Triphenylphosphate Solution订货号:31964● 准备用于生成测试混合物,校准标准和加标实验。● 根据AOAC官方方法2007.01中定义的规范生产可靠的标准。● 经济高效的QuEChERS标准无需稀释即可使用,从而提高实验室效率。在ISO认证的实验室中制造并经过QC测试的认证参考材料(CRM)满足您的ISO要求。化学物质名称名称:磷酸三苯酯(Triphenylphosphate)CAS #:115-86-6标准溶液浓度和体积:2 μg/mL in acetonitrile:acetic acid (99:1), 5 mL/ampul最长有效期:36 个月最低有效期:6 个月认证参考物质 (CRM):是当您使用Restek方法特定的化学标准进行AOAC官方方法2007.01(通过乙腈提取和用硫酸镁分配的食品中的农药残留)时,QuEChERS方法甚至更快更容易。 我们的AOAC QuEChERS标准套件包括内标混合物,磷酸三苯酯(TPP)溶液和QC加标混合物。 每种标准品均可直接使用,无需稀释,因为它们的配方符合AOAC Method 2007.01规定的精确浓度。
  • 安捷伦 GC/MS 标样 G3440-85026 十九酸甲酯甲苯溶液标准品5 x 10 mL
    GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :vvGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品,菲-d10,浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液,20 种农药的丙酮溶液,浓度 10 礸/mL,5 x 1 mL5190-0468农药校验标样,100 礸/L,3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467,2A 类,1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467,2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467,2B 类,1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467,2C类,1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467,第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液,浓度 10 礸/mL,3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒,5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样,1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液,5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标,3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标,17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样,5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标,3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标,14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液,3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
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