盐酸美沙酮参考频谱

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  • 有版友用过美沙酮吗?

    查了下资料,美沙酮是μ阿片受体激动剂,药效与吗啡类似,具有镇痛作用~我们有个客户是用瓶口分液器来移美沙酮的水溶液的,按道理是不会有什么问题的,因为跟溶液接触的都是些惰性材料~但是客户那边使用下来才2、3个月就发生了部分PTFE材质溶胀和PTFE密封圈内的橡胶缩小的情况,实在是太奇怪了,难道这个东西很特别吗?

  • 盐酸左氧氟沙星 有关物质 杂质A 分不开

    如题,俺第一次测盐酸左氧氟沙星,做有关物质时杂质A与左氧保留时间完全重叠,排除了乙酸铵、高氯酸钠等试剂滴原因,实在没辙咧,请教大虾帮忙。盐酸左氧氟沙星有关物质测定方法(来源:中国药典2010年版第一增补本): 有关物质 取本品,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含2.4ug的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg,置100ml量瓶中,加6mol/L氨溶液1ml与水适量使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为杂质A对照品溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85 :15)为流动相A,乙腈为流动相B;按下表进行线性梯度洗脱。柱温为40°C;流速为每分钟1ml。称取左氧氟沙星对照品、环丙沙星对照品和杂质E对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含左氧氟沙星1.2mg、环丙沙星和杂质E各6ug的混合溶液,取10ul注人液相色谱仪,以294nm为检测波长,记录色谱图,左氧氟沙星峰的保留时间约为15分钟。左氧氟沙星峰与杂质E峰和左氧氟沙星峰与环丙沙星峰的分离度应分别大于2.0与2.5。量取对照溶液10ul注人液相色谱仪,以294mn为检测波长,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液、对照溶液和杂质A对照品溶液各10ul,分别注人液相色谱仪,以294nm和238nm为检测波长,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,杂质A(238nm检测)按外标法以峰面积计算,不得过0.3%。其他单个杂质(294nm检测)峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),其他各杂质(294nm检测)峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍(0.5%)。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 100 0 18 100 0 25 70 30 39 70 30 40 100 0 50 100 0

盐酸美沙酮参考频谱相关的方案

盐酸美沙酮参考频谱相关的资讯

  • Socorex瓶口分液器---用于美沙酮的准确分配
    盐酸美沙酮(简称美沙酮)为μ阿片受体激动剂,药效与吗啡类似,具有镇痛作用,并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点,是二战期间德国合成的替代吗啡的麻醉性镇痛药。20世纪60年代初期发现此药具有治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。2000年8月17日,中国国家药品监督管理局安全监管司根据《戒毒药品管理办法》的规定,下达了戒毒用美沙酮口服液的追加计划。美沙酮口服吸收良好,服药后30分钟起效,4小时血药浓度达高峰,作用持续时间24~36小时。主要用于创伤、术后、癌症引起的重度疼痛的镇痛治疗、阿片类依赖的脱毒治疗和阿片类依赖的替代维持治疗。阿片类药物通常包括阿片、吗啡、罂粟碱等,主要对镇痛、止咳、止泻、麻醉、解痉等有效。美沙酮是一种常见的治疗阿片类药物成瘾的方法,例如可卡因。它先在美国进行测试和使用,现在广泛被认为是一种有效的治疗方法。为了符合每个患者的成瘾水平,液体疗法准确的剂量是非常重要的。在试验期内,美沙酮以每日剂量(通常在 20-50 mg之间)分发给患者,直至分发给足够的个体剂量。此后,患者可以通过服用液体或凝胶胶囊中的药物替代品来继续治疗。为了平衡其强烈的苦味,纯美沙酮通常与葡萄糖或糖浆混合,提高了患者的接受度并易于分发。在整个分发过程中,避免以任何方式错误稀释或错误剂量等错误的发生。此外,出于法律方面的考虑(该产品仍为管制药物),必须对医疗中心使用的美沙酮的确切用量进行准确监控和登记,以避免被盗或可能被非法使用。Socorex Calibrex™ 530瓶口分液器,特别适用于此类精细液体的分发,其具有广泛的体积范围(0.1-100 mL)。Socorex Calibrex™ 瓶口分液器可通过滑动光标轻松调节体积,刻度上的体积读数清晰,避免设置错误。提供变口适配器,因此,Calibrex™ 瓶口分液器可以安装在任一装有美沙酮溶液的瓶子上。流量控制阀也提供了巨大的优势,回流功能可以在分装过程中直接在瓶子中回收液体,避免代价高昂的损失。流量控制阀Socorex Calibrex™ 瓶口分液器具有独特的 PFA 涂层活塞,可避免由于试剂瓶中中可能出现糖浆结晶而造成的堵塞,从而实现长期无故障的操作。正确的维护对于设备运行至关重要,如果不定期清洁仪器也可能会造成阻塞。Socorex 建议遵循操作说明中所述的关键维护步骤,例如分装、拆卸、清洁和校准,为Calibrex™ 瓶口分液器提供较长的使用寿命。此外,瓶口分液器模块化设计,拆卸组装方便,便于清洁维护,可121℃ 高压蒸汽灭菌,避免了交叉污染。
  • 盐酸环丙沙星栓国家标准公示
    我委拟修订盐酸环丙沙星栓国家标准(具体修订内容见附件),现公示征求意见,公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议,请来函与我委联系,来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据 公示期满未回复意见即视为同意。   附件:2013052810270971000.pdf     电子信箱: liuling@ chp.org.cn。   传真:010-67156318   地址:北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼国家药典委员会   邮编:100061   国家药典委员会   2013年5月28日
  • 2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
    盐酸利多卡因是局麻醉、抗心律失常药物,属于酰胺类化合物,这类物质在C18色谱柱分析过程中容易出现拖尾的问题。 我们按照2020版 《中国药典》和EP方法,对盐酸利多卡因注射剂及其杂质2,6-二甲基苯胺、2,6-二甲基氯代乙酰苯胺进行分析,希望能够解决主成分与杂质分离效果差和拖尾的问题。 常规硅胶系色谱柱,由于受到硅胶基材表面残留硅醇基和金属杂质的影响,在分析碱性化合物时普遍易出现色谱峰拖尾的现象。CAPCELL PAK色谱柱凭借填料表面致密的聚合物包被来抑制硅胶基材的影响,因此能得到对称性良好的色谱峰。 我们使用经过包膜处理的 CAPCELL PAK C18 AQ S5 柱,很好地解决了盐酸利多卡因拖尾的问题;同时主峰与杂质的分离也满足要求。 2020版《中国药典》方法 推荐色谱柱: CAPCELL PAK C18 AQ S5 系统适用性要求:盐酸利多卡因与杂质2,6-二甲基苯分离度满足要求,理论塔板数不低于2000。按照2020版 《中国药典》的要求,选择经过包膜处理的CAPCELL PAK C18 AQ S5 柱,盐酸利多卡因峰形良好;同时2,6-二甲基苯胺与利多卡因分离度16.49,满足基线分离要求。图1 盐酸利多卡因与2,6-二甲基苯胺的色谱图 HPLC Conditions 色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d.×250mm流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=50:50(pH8.0)流 速:1.0 mL / min温 度:30 °C检 测:PDA 230 nm进样量:20 µL浓 度:盐酸利多卡因样品2mg/mL、系统适用性溶液:50 µg/mL(溶剂为流动相) 注:磷酸盐缓冲液:1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3mL,0.5mol/L磷酸二氢钠32.5 mL,用水稀释至1000 mL,摇匀。 EP 9.0方法 推荐色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ S5 目前,EP没有盐酸利多卡因注射剂的相关规定,因此我们参考了EP中盐酸利多卡因的检测方法。 系统适用性要求:主峰(盐酸利多卡因)保留时间约为17min,杂质A(2,6-二甲基苯胺)与主峰的相对保留时间约为0.4,杂质H(2,6-二甲基氯代乙酰苯胺)与主峰的相对保留时间约为0.37,杂质A与杂质H的分离度不小于1.5。 按照EP 9.0的检测方法,对杂质A、H以及盐酸利多卡因混合标准品进行分析,结果如图2所示,杂质H保留时间6.098min,杂质A保留时间7.357min,杂质A、H分离度为5.31,满足二者分离度大于1.5的标准要求。图2 盐酸利多卡因与杂质A、H的色谱图 HPLC Conditions 色谱柱:CAPCELL PAK C18 AQ S5 4.6mm i.d.×150mm流动相:磷酸盐缓冲液:乙腈=70:30(pH8.0)流 速:1.0 mL / min温 度:30 °C检 测:PDA 230 nm进样量:20 µL浓 度:杂质A:0.5µg/mL、杂质H:5µg/mL、盐酸利多卡因:5µg/mL(溶剂为流动相) 注:磷酸盐缓冲液:4.85g/L磷酸二氢钾溶液。

盐酸美沙酮参考频谱相关的仪器

  • 该款手持式拉曼光谱检测仪是本公司自主研发设计的新一代用于现场未知化学物质识别的便携式设备。基于拉曼光谱原理,可在现场对包括有毒、爆炸物、化学试剂、危险液体等在内的不明化学物质进行快速、准确的鉴定,并对分析结果进行实时显示和报警,并可采集到测试数据信息(检测结果,对比图谱,时间等)通过热敏打印机打印出来或者生成PDF电子报告,连接手机通过手机查看和发送。特色功能说明技术原理:拉曼光谱仪技术,符合《GA/T 1067-2013基于拉曼光谱技术的液态物品安全检查设备通用技术要求》设备具有6.5寸2340*1080高清触摸显示屏。分离式设计光学探测组件可与检测控制端分离设备支持定位4Gwifi等功能设备具有GPS+4G导航功能现有样品库种类达到100+ 可以自行建库设备设计轻巧,便于携带,内置充电电池,重量小于1.2KG超长待机时间,待机时间可达5天以上检测种类:(1)设备具有有毒固体检测功能,能检测物品包括:盐酸可卡因、盐酸罂粟碱、甲基苯丙胺、麻黄碱、盐酸氯胺酮(K粉)、美沙酮等;(2)设备具有液态危险品检测功能,能检测物品包括:乙酸、乙酸酐、乙醇、三氯甲烷、甲醇、甲苯、丙酮、吡啶、苯、乙醚、环己烷、异戊醇、异丙醇、硝基苯、环己酮等;(3)设备具有爆炸物固体检测功能,能检测物品包括:三硝基甲苯(TNT)、黑索金、太安、奥克托今、硫磺、硝酸铵、熵炸药、二硝基甲苯等。 产品技术参数技术参数整机尺寸86.7mm *165mm *52mm整机重量<1.2 kg光谱范围200 – 3900 cm分辨率8 – 10 cm激光波长785 nm探测器背照式高灵敏CCD探测器显示6.5寸高清彩色触摸屏积分时间100ms –5s探头工作焦距10 mm数据USB或无线导入导出电源12V/3A 电源适配器电池可充电锂电池,续航5天工作温度0—— 40 ℃工作湿度相对湿度≤93%存储温度0——55℃存储湿度相对湿度≤80%可检测物质种类有毒物质盐酸可卡因、盐酸罂粟碱、甲基苯丙胺、麻黄碱、盐酸氯胺酮(K粉)、美沙酮爆炸物三硝基甲苯(TNT)、黑索金、太安、奥克托今、硫磺、硝酸铵、熵炸药、二硝基甲苯等危险液体乙酸、乙酸酐、乙醇、三氯甲烷、甲醇、甲苯、丙酮、吡啶、苯、乙醚、环己烷、异戊醇、异丙醇、硝基苯、环己酮等
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  • 光频梳偏频测量模块(f-2f自参考模块)一.载波包络偏移模块(f-2f自参考)/fceo频率产品概述 光学频率梳是当今激光与时间频率学科的前沿技术,载波包络偏移(f-2f自参考)有效地链接了光学频率与微波频率,在过去二十年间推动了精密光谱学、光学测量技术、量子精密操控、光钟等重要技术的发展。其基于飞秒锁模激光器,通过锁定重复频率(frep)和载波包络偏移频率(fceo)使梳齿稳定呈现出固定间隔的特征。 昊量光电新推出光频梳偏频测量模块(COSMO),为测量载波包络偏移频率(fceo)的f-2f自参考锁定过程提供了一种紧凑且方便的解决方案。COSMO运用了非线性波导技术产生超连续谱,将频谱扩展到至少一个倍频区域,通过低频翻倍与高频进行重叠,从而精准测定fceo。同时,COSMO可以用极低的脉冲能量检测目标频率,从而实现更低的功耗或更高的重复频率。二.载波包络偏移模块(f-2f自参考)/fceo频率模块基本参数规格COSMO输入脉冲波长~ 1560 nm输入脉冲能量 200 pJ输入光纤PM 1550 Fiber输入光学信号接口FC/APC输出电信号接口SMA模块尺寸~ 50×35×22 mm输入平均功率400 mW工作温度0 to 40 ℃fceo峰值的信噪比 35 dB三.载波包络偏移模块(f-2f自参考)/fceo频率使用案例激光器载波包络偏频锁定实验装置 Menhir激光器产生波长1550 nm 1 GHz脉冲激光,并将其送入掺铒光纤放大器以增加脉冲能量。放大后的脉冲光通过一小段色散补偿光纤,输入至光频梳偏频测量模块(COSMO),测定fceo。fceo信号在放大、滤波后进入锁相环等反馈模块,为激光器提供反馈信号。射频频谱分析仪可以看到具有相干尖峰的锁定fceo信号。关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商,代理品牌均处于相关领域的发展前沿;产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等优质服务。
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  • 艾默莱亚沸盐酸纯化仪器 AP200 HCl对于痕量、超痕量元素分析,酸的质量尤为重要 —— 酸的纯度越高,背景值就越低。市售超纯酸由于价格昂贵,且开盖后纯度会急剧下降,很难满足日常分析需求,因此通过提纯普通酸的质量,是最为经济可行的途径。艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl,利用亚沸蒸馏原理,亚沸状态下温和蒸发低纯度的酸,再将酸蒸气冷凝,从而制备纯度更高的酸,广泛应用于AAS、ICP-OES、ICP-MS、原子荧光等光谱分析。 流程自动化 让您远离浓酸自动加酸:原始的粗酸被泵自动输送进加热腔,避免人工加酸造成的二次污染和人员伤害的潜在风险;自动收集纯酸:蒸馏过的纯酸会自动被收集在洁净的特氟龙收集瓶中;自动排废酸:蒸馏后的废酸,会被泵输送到废液瓶,避免人工排酸的危险操作;自动纯水冲洗:如有需要,可在排废酸后,用泵输送超纯水来冲洗加热腔,避免污染下一次纯化。制冷效果好 让您收获更多艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl,采用Peltier半导体制冷技术,尽可能多的冷凝酸蒸汽,避免空冷带来的冷却效率低和水冷温度不稳的问题;换来的是速度:65%国产优级纯浓硝酸的纯化极限速度可达70mL/hour。不靠忽悠 真正确保“亚沸”不谈亚沸,就没法谈酸纯化器,理由如下:艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl,采用专利的RTC真实温度测量技术,温度探头经特殊处理,可耐高温强酸,浸泡于酸液之中,所检测的是真实的酸液温度,而不是加热器温度,真正确保测温数据的真实性与准确性,真正确保处于亚沸状态下纯化,从而确保了纯化后的酸的品质。多重安全措施 让您超级放心艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl,针对高温强酸的专门应对措施,多重实时监控安全技术,以确保实验室安全:“粗酸低液位”实时电子监控,一旦粗酸液位偏低,即停止加热,避免干烧;“粗酸高液位”实时电子监控,一旦粗酸液位偏高,即停止加酸,避免酸液过多;“纯酸”液位实时电子监控,一旦纯酸液位偏高,即停机,避免溢出;在温度探头失灵情况下,PTC自控温加热器可自行控制自身功率,确保不会超温,避免失控烧毁系统甚至实验室;具备目视液位管,可方便的观察纯化腔内液位情况,与电子液位计组成液位控制双保险,彻底避免干烧或溢出。无需放入通风柜,也无需连接任何抽风管道到通风柜:自带高效废气回收装置,可实时中和、吸附排出系统的酸气,除酸效率高达99%。划算的投资 让您快速回本艾默莱亚沸盐酸纯化仪器AP200 HCl使用廉价的低纯度酸来制备高纯酸。与购买商品化的昂贵的高纯酸相比,AP200制备高纯酸所节约的试剂购置费用是惊人的!根据不同用量,AP200可以在几个月甚至几周内收回它自身的购置成本。* Fisher Chemical Optima Grade(10 ppt) 的高纯酸,作为参考;** 国产优级纯 (1 ppb) 酸,作为参考.用户评语“Amerlab酸纯化器具有纯化更快速的显著优势,每小时可纯化浓硝酸60mL以上,是其他同类产品的2倍。” ——国内某国级食品检测单位“设计得更紧凑,酸气可有效回收,为我们节约了很大的通风柜空间。”——国内某省级质量检测单位“Amerlab酸纯化器消除了我们对于液位和加热器的安全性方面的担忧。实时曲线记录功能,有助于提高实验室数据管理水平。”——美国某知名仪器公司实验室进口品质 国内组装
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盐酸美沙酮参考频谱相关的耗材

  • 盐酸普罗帕酮的测定,推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS
    盐酸普罗帕酮的测定,推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词:盐酸普罗帕酮,辛烷基硅烷键合硅胶,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸普罗帕酮色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸氢二钾-乙腈为流动相;检测波长为220nm。理论板数按盐酸普罗帕酮峰计算不低于2000. (中国药典二部P790) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 盐酸纯度不够?高纯盐酸提取器HCL装置SCH-I酸蒸馏器
    酸纯化器相关参数名 称:CH酸纯化器型 号:NJ-SCH-I、NJ-SCH-II产酸率:50ml/h、70ml/h用途:用于多种酸的亚沸状态下的纯化,可纯化硝酸,盐酸,氢氟酸,水及一些溶剂。特点:1、腔体材料:蒸馏部分全部采用透明 PFA材料生产,可轻松观察里面的溶液。2、液位设计:需要纯化的酸通过漏斗加入(漏斗设有刻度),电源提供加热套热源。3、酸蒸气在冷凝室中冷凝,形成液珠,通过收集通道,进入 1000ml 收集瓶,无需水冷,安装简易,减少浪费。4、整个纯化系统不含金属材质。5、排废液处设有三通阀门,带方向标志,操作便捷。6、一个小时左右即可出液。7、根据实验室对酸的需求,可以在较短期时间内满足用酸需求。8、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后,金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左 右。9、腔体内单次装满可达1500ml(建议装1000ml)10、外壳支架均采用特氟龙聚四氟材料,防腐蚀且节约实验室空间。仪表电源:温控方式:PID 温控数显/液晶显示屏控温精度:±1℃电 压:220V/50Hz功率(W):≤400(变频可调)
  • 益母草盐酸水苏碱分析专用色谱柱
    第一支进入《中国药典》2010 年版的国产亲水作用色谱柱益母草,别名茺蔚、坤草,是一种草本植物。性微寒,味苦辛,可去瘀生新,活血调经 ,利尿消肿,是历代医家用来治疗妇科疾病之要药。据现代临床及动物实施证明,益母草浸膏及煎剂对子宫有强而持久的兴奋作用,不但能增强其收缩力,同时能提高其紧张度和收缩率。益母草全草含益母草碱(Leonurine) 约0.05 %( 花初期含微量,花中期逐渐增高),水苏碱(stachydrine),芦丁(rutin),延胡索酸( 反丁烯二酸fumaricacid),益母草碱甲和益母草碱乙。细叶益母草全草含生物碱0.05 %。从化学结构上看,盐酸益母草碱和盐酸水苏碱由于含有较多的极性基团(-OH、-NH2、-COOH) 和孤对电子,水溶性特别强,因此普通的C18 反相色谱柱已不能满足此类化合物的分析要求,最重要的原因即亲水性成分在C18 柱上没有保留。为此,博纳艾杰尔独家推出一款益母草专用分析柱,即Venusil HILIC 亲水型色谱柱,它“以丙基酰胺键合硅胶为填充剂”( 引自《2010 版中华人民共和国药典》一部272 页),对具有-OH、-NH2、-COOH 等极性管能团的化合物显示出良好的选择性,价格便宜,柱效高,稳定性强,使用寿命长。应用实例:HPLC-ELSD 法测定益母草中盐酸水苏碱的含量Venusil HILIC 柱分析色谱图色谱仪器:Agilent 1100 高效液相色谱仪;样 品:A、盐酸水苏碱对照品,B、供试品;色谱柱:Venusil HILIC(4.6×250 mm,5 μm,100 ?);流动相:乙腈:0.2% 冰醋酸溶液=80:20;流 速:0.5 mL/min;柱 温:20 ℃;检测器:Alltech2000 型ELSD 检测器;

盐酸美沙酮参考频谱相关的试剂

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