氯化甲基汞标准品于乙

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  • 关于氯化甲基汞的标准溶液问题

    大家好!我现在正在做水产品种甲基汞和乙基汞的测定,买来的标准品是氯化甲基汞100ppm的溶液,是中国计量科学院生产的,我想问下,这个100ppm是指氯化甲基汞的浓度,还是甲基汞的浓度,或者是除掉氯元素和甲基后的汞元素的浓度呢?

氯化甲基汞标准品于乙相关的方案

  • 利曼Hydra II C测汞仪对食品中甲基汞的测定
    利曼公司 Hydra II C 直接测汞仪提供了一种针对甲基汞含量进行快速简单方便的检测方法,通过直接萃取测定,运行成本低,符合韩国食品测试方法甲基汞试验方法9.1.9.2。
  • DMA80测定生物样品中甲基汞
    摘 要 建立了甲苯二次萃取-直接测汞的方法对生物样品中的甲基汞进行分析测定.样品经氢溴酸水解、甲苯萃取、L-半胱氨酸反萃取等前处理,应用DMA-80直接测汞仪测定.对甲基汞鱼肉标准物质(GBW10029)和贻贝标准物质(SRM2976)的实测结果显示,测定值与标准参考值的相对误差小于4%,测定值的相对标准偏差小于2%,甲基汞的检出限为0.64ng· g-1,甲苯二次萃取的萃取率在95%—99%之间.该方法具有较高的准确度和精密度,适于鱼、贝等生物体中甲基汞的测定,并可将总汞和甲基汞的测定在一台仪器上完成.关键词 甲基汞,海产品,甲苯萃取,直接测汞法.
  • 环境水中的甲基汞和乙基汞的测定
    本实验采用四丙基硼化钠对环境水中的甲基汞和乙基汞进行衍生化,吹扫捕集-气相色谱质谱联用法分析环境水中的甲基汞和乙基汞。方法在10-200 g/L 的浓度范围内R=0.9995,回收率和重复性结果较好,甲基汞和基的检出限分别达 0.69 和1.96 ng/L (S/N=3)。

氯化甲基汞标准品于乙相关的资讯

  • 生态环境部《土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞测定》 (征求意见稿) 标准解读
    生态环境部办公厅2020年12月31日发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》 (环办标征函〔2020〕62号) ,我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准公开征求意见。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心,验证单位包括:山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测中心站等七家单位。为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢?土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞(烷基汞)和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞;甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态,甲基汞很容易穿过血脑屏障,对人神经系统进行侵害,尤其对妇女和儿童有很大的影响;土壤中的甲基汞易被植物吸收,通过食物链在生物体内富集,从而暴露给人体;而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外,乙基汞也属于亲脂性化合物,中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准? 2018年6月,生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)国家环境质量标准,该标准于2018年8月1日正式实施,标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值,其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。 目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》内容简介原理:土壤或沉积物样品经碱液提取后,提取液中的甲基汞和乙基汞经四丙基硼化钠衍生,生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后,再高温裂解为汞蒸气,用冷原子荧光光谱仪检测。根据保留时间定性,外标法定量。 方法检出限和定量下限:当取样量为0.5 g 时,甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg,测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程:分析过程:标准曲线:8 个40 ml 棕色进样瓶,分别加入实验用水约35 ml,再分别加入0 pg,2.00 pg,5.00 pg,10 pg,50 pg,100 pg,500 pg,1500 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液,,然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液(如果只进行甲基汞的分析,可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应),迅速加入实验用水至瓶满,不留空隙,盖紧盖子静置10 min ~15 min。实际样品:40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处,取试样150 μl 至进样瓶中,依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液(如果只进行甲基汞的分析,可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应),最后迅速加入实验用水至瓶满,盖紧盖子静置10 min ~15 min 上机分析:标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统:MERX全自动烷基汞分析系统异位吹扫捕集,样品满瓶式进样,衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集,效率高液体传感器,水汽进入捕集阱会报警精密流量控制,气流波动小,避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L;乙基汞检出限可达0.005ng/L宽线性范围:甲基汞0.0125-50ng/L,乙基汞0.025-50ng/L残留低:高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好,数据结果可靠国内销售数量超过300家,用户的普遍选择MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠,在国内饱受好评。谱图:质量控制:空白试验:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少做一个空白试样,空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准:建议每次分析前均应建立工作曲线,若采用线性回归法,相关系数≥0.995;若采用响应因子法,校准系数RSD≤15%(工作曲线绘制后,每批样品测定时需要测定工作曲线中间浓度点的标准溶液,其相对误差值应该控制在±20%以内。否则,需重新绘制工作曲线)平行样:每20 个或每批次样品(<20 个/批)应至少测定一个平行双样,测定结果的相对偏差应≤30%基体加标:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少测定一个基体加标样品或一个土壤或沉积物的有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在75%~130%之间;乙基汞加标回收率控制在70%~120%之间标准物质测定:测定甲基汞有证标准物质的允许相对误差在﹣40%~+10%之间展望:本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600-2018)的相应要求,相信该标准正式出台后,会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依,并为相关分析检测人员提供新的思路和手段。 参考文献:1. 关于征求《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》国家环境保护标准意见的通知 (链接:http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html);2. 《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》及编制说明;3. 《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)。
  • 重磅:生态环境部《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定》 (HJ 1269—2022) 标准发布
    生态环境部办公厅2023年1月29日正式发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 1269—2022),该标准为我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准,标准将于2023年6月16日正式实施。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心,验证单位包括:山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢?土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞(烷基汞)和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞;甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态,甲基汞很容易穿过血脑屏障,对人神经系统进行侵害,尤其对妇女和儿童有很大的影响;土壤中的甲基汞易被植物吸收,通过食物链在生物体内富集,从而暴露给人体;而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外,乙基汞也属于亲脂性化合物,中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准? 2018年6月,生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)国家环境质量标准,该标准于2018年8月1日正式实施,标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值,其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 1269—2022)内容简介原理:土壤或沉积物样品经碱液提取后,提取液中的甲基汞和乙基汞与四丙基硼化钠发生衍生化反应,生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后,再高温裂解为汞蒸气,用冷原子荧光光谱法测定。根据保留时间定性,外标法定量。 方法检出限和定量下限:当取样量为0.5 g 时,提取液体积为 30 ml 时,甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg,测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程:分析过程:标准曲线:8 个40 ml 棕色进样瓶,分别加入实验用水约35 ml,再分别加入0 pg,2.00 pg,5.00 pg,10 pg,50 pg,100 pg,500 pg,1000 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液,,然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液,迅速加入实验用水至瓶满,不留空隙,盖紧盖子静置20 min实际样品:40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处,取试样150 μl 至进样瓶中,依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液,最后迅速加入实验用水至瓶满,盖紧盖子静置20 min 上机分析:标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统:异位吹扫捕集,样品满瓶式进样,衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集,效率高液体传感器,水汽进入捕集阱会报警精密流量控制,气流波动小,避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L;乙基汞检出限可达0.002ng/L宽线性范围:甲基汞0.0125-50ng/L,乙基汞0.025-50ng/L残留低:高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好,数据结果可靠国内销售数量超过350家,用户的普遍选择来源:《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》编制说明第65页MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠,在国内饱受好评。 谱图:质量控制:空白试验:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少做一个空白试样,空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准:每次分析样品前均应建立不少于 6 个点的校准曲线,采用线性回归法计算结果,曲线的相关系数≥0.995;采用校准系数法计算结果,校准系数 CFi的相对标准偏差≤15%。每20 个样品测定一个校准曲线中间浓度点的标准溶液,其相对误差值应该控制在±20%以内,否则应重新建立校准曲线平行样:每 20 个或每批次样品(少于 20 个样品)应至少测定 1 个平行双样,平行双样测定结果的相对偏差应在±30%以内基体加标:每 20 个样品或每批次样品(少于 20 个样品)应至少测定 1 个基体加标样品或1 个有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在 75%~130%之间;乙基汞加标回收率控制在 65%~120%之间 展望:本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600-2018)的相应要求,该标准会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依,并为相关分析检测人员提供新的手段。 参考文献:1. 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法 (HJ 1269—2022)(链接:https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/t20230128_1014026.shtml);2. 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)及编制说明(链接:http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html);3. 土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)(GB36600—2018)。
  • 生态环境部发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》国家生态环境标准
    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国土壤污染防治法》,防治生态环境污染,改善生态环境质量,规范土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法,制定此标准,自 2023 年 6 月 15 日起实施。此标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订,主要起草单位为中国环境监测总站、江苏省环境监测中心,验证单位包括山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境 监测总站、山东省济南生态环境监测中心、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳环境监测中心和安徽省合肥生态环境监测中心。此标准适用于土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定,规定了测定土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法。标准内容如下(附录A 为规范性附录,附录B 为资料性附录):

氯化甲基汞标准品于乙相关的仪器

  • 整机性能LC-AFS形态分析仪采用先进的原子荧光光谱分析模块与100%国产化的盛瀚液相色谱模块,通过盛瀚自主研发生产的Shinelab软件进行兼容控制,简化端口连接方式,抗干扰能力强,分析性能稳定,灵敏度高,线性范围广,可用于砷、汞、硒、锑等痕量元素的不同形态分析。 技术特点精准输液,标配四路在线恒压真空脱气机,具有卓越的梯度精度和稳定性,且延迟体积较小, 维护简单 广域控温柱温箱,最高85℃稳定控温,数据重现性好 空心阴极灯可根据样品浓度自动匹配灯电流,提高空心阴极灯使用寿命和测量准确度 喷流型三级气液分离器,气液分离效果显著,有效解决了高浓度有机样品的泡沫影响 全封闭原子化系统不受外界环境变化的影响 超大流量主动式捕集系统有效解决汞污染,净化实验室环境,保证操作的安全性 搭配自动进样器,摆脱人工进样烦恼,24小时不间断进样,更快完成检测数据:原厂研发设计的工作站,对分离、分析模块完美兼容控制,简化接口连接 特殊的光学陷阱有效消除杂散光干扰,保证了测量结果的稳定性 国内首创“低温原子化”技术,氩氢火焰自动点燃,提高被测元素的分析灵敏度,减少气相干扰,降低记忆效应 吹扫式压力平衡流路设计,极大地改善了蒸气发生反应的重复性 相关标准 HJ1268-2022水质甲基汞和乙基汞的测定 液相-原子荧光法GB5009.11-2014食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB5009.17—2021食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定NY/T 3947-2021畜禽肉中硒代胱氨酸、甲基硝代半胱氨酸和硒代蛋氨酸的测定高效液相色谱-原子荧光光谱法NY/T 3870-2021硒蛋白中硒代氨基酸的测定液相色谱-原子荧光光谱法WS/T 635-2018尿中砷形态测定液相色谱-原子荧光法 应用领域 环境领域水(污水、饮用水等)中的砷汞等元素形态分析 肥料中的砷汞等重金属及微量元素分析 土壤中重金属元素及微量元素的分析: 砷、汞、硒、锑等 固体废弃物中的有害物质砷汞等元素及化学成分分析。 农产品领域大米中的无机砷分析 富硒大米中的硒形态分析 蔬菜中砷元素的形态分析 水产品领域水产干制品中的甲基汞含量分析 海洋藻类的砷元素形态分析 鱼肉中的甲基汞含量检测 食品药品领域植物源性中药的砷元素形态分析 动物源性食品的砷元素形态分析 灵芝粉孢子中的甲基汞含量测定
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  • ▌ 主要特点:● 拥有液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置。● 高灵敏检测模式,满足无机砷和甲基汞的更低检测要求。● 适用于砷、汞、硒、锑等元素的形态和价态分析。● 形态单元一体设计:集输液泵、分离单元、在线紫外消解、柱温控制、进样阀、蒸气发生及气液分离系统于一体。● 梯度分析和等度分析功能任选,完全符合食品国家标准GB5009中无机砷和有机汞项目的检测要求。● 缩短色谱柱的平衡和清洗时间,延长色谱柱寿命。● 一体控制的工作站,实现全部功能模块的控制和检测。● 特殊设计的环保在线消解装置,快速实现紫外和非紫外模式的在线切换。● 具有多元素形态同测功能。● 可配接多种型号液相自动进样器,实现无人值守功能。● 优化的管路设计,缩短分析时间,五价砷(等度)分析时间少于7min。● 可选配砷、汞色谱柱自动切换功能▌ 总量部分:● 适用于样品中砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等元素的痕量分析。 ● 双通道两元素全自动测量,单次测定时间小于30秒。● 内置式断续流动蒸气发生系统,样品和载流交替引入,实现在线清洗,杜绝交叉污染,节约样品和试剂用量,机械动力排除废液。 ● 高性能编码空心阴极灯,仪器自动识别,可监控使用寿命。 ● 仪器可实现单点配置工作曲线,自动稀释高浓度样品。 ● 专门设计的屏蔽式石英炉低温原子化器,减少荧光猝灭和气相干扰,提高原子化效率。● 气路系统采用阵列式结构,并具有新型节气装置,采用质量流量计节约氩气消耗量。 ● 仪器具备开机自检,自动诊断,故障自动报警功能。 ● 具有氩氢火焰观察窗,可实时监控火焰状态。 ● 软件采用功能强大的MySQL数据库,可实现测量数据快速导入EXCEL,实现网络资源共享。 ● 预留一体形态单元接口,直接升级为形态分析仪。 ● 超小型便携式设计,结构紧凑,单人可搬运,可用于车载使用,可搭配多种进样器。 ▌ 形态部分:● 既可用于形态分析,也可用于总量分析,一机两用,节约成本。● 适用于砷、汞、硒、锑等元素的形态和价态分析。● 形态单元一体设计:集输液泵、分离单元、在线紫外消解、柱温控制、 进样阀、蒸气发生及气液分离系统于一体。● 梯度分析和等度分析功能任选,完全符合食品国家标准GB5009中无机砷 和有机汞项目的检测要求。● 高精度控温装置,利于组分分离,缩短平衡和清洗时间,利于色谱柱的维护。● 双灯位设计,可同时预热多支元素灯,节省工作时间。● 一体控制的工作站,实现全部功能模块的控制和检测。● 拥有液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置。● 特殊设计的环保在线消解装置,快速实现紫外和非紫外模式的在线切换。● 高灵敏检测模式,满足无机砷和甲基汞的更低检测要求。● 可配接多种型号液相自动进样器,实现无人值守功能。● 优化的管路设计,缩短分析时间,五价砷(等度)分析时间少于7min。● 超小型便携式设计,结构紧凑,可搭配多种进样模块。▌ 部分相关标准:GB 5009.11-2014 食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.17-2021 食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定▌ 应用领域:● 食品安全、环境保护、公共卫生、生命科学及材料等领域As、Hg、Se、Sb元素的形态分析
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  • 主要特点:1.拥有液相色谱原子荧光联用仪器分析功能切换装置专利ZL 2014202805509技术。2.高灵敏检测模式,满足无机砷和甲基汞的更低检测要求。3.适用于砷、汞、硒、锑等元素的形态和价态分析。4.形态单元一体设计:集输液泵、分离单元、在线紫外消解、柱温控制、进样阀、蒸气发生及气液分离 系统于一体。5.梯度分析和等度分析功能任选,完全符合食品国家标准GB5009中无机砷和有机汞项目的检测要求。6.缩短色谱柱的平衡和清洗时间,延长色谱柱寿命。7.一体控制的专用工作站,实现全部功能模块的控制和检测。8.特殊设计的环保在线消解装置,快速实现紫外和非紫外模式的在线切换。9.具有多元素形态同测功能。10.可配接多种型号液相自动进样器,实现无人值守功能。11.优化的管路设计,缩短分析时间,五价砷(等度)分析时间少于7min。12.可选配砷、汞色谱柱自动切换功能总量部分:1.适用于样品中砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等元素的痕量分析。 2.双通道两元素全自动测量,单次测定时间小于30秒。3.内置式断续流动蒸气发生系统,样品和载流交替引入,实现在线清洗, 杜绝交叉污染,节约样品和试剂用量,机械动力排除废液。 4.高性能编码空心阴极灯,仪器自动识别,可监控使用寿命。 5.仪器可实现单点配置工作曲线,自动稀释高浓度样品。 6.专门设计的屏蔽式石英炉低温原子化器,减少荧光猝灭和气相干扰,提高原子化效率。 7.气路系统采用阵列式结构,并具有新型节气装置,采用质量流量计节约氩气消耗量。 8.仪器具备开机自检,自动诊断,故障自动报警功能。 9.具有氩氢火焰观察窗,可实时监控火焰状态。 10.软件采用功能强大的MySQL数据库,可实现测量数据快速导入EXCEL,实现网络资源共享。 11.预留一体形态单元接口,直接升级为形态分析仪。 12.超小型便携式设计,结构紧凑,单人可搬运,可用于车载使用,可搭配多种进样器形态部分:1.既可用于形态分析,也可用于总量分析,一机两用,节约成本。2.适用于砷、汞、硒、锑等元素的形态和价态分析。3.形态单元一体设计:集输液泵、分离单元、在线紫外消解、柱温控制、 进样阀、蒸气发生及气液分离系统于一体。4.梯度分析和等度分析功能任选,完全符合食品国家标准GB5009中无机砷 和有机汞项目的检测要求。5.高精度控温装置,利于组分分离,缩短平衡和清洗时间,利于色谱柱的维护。6.双灯位设计,可同时预热多支元素灯,节省工作时间。7.一体控制的专用工作站,实现全部功能模块的控制和检测。8.拥有形态分析和总量分析的自动切换技术。9.特殊设计的环保在线消解装置,快速实现紫外和非紫外模式的在线 切换。10.高灵敏检测模式,满足无机砷和甲基汞的更低检测要求。11.可配接多种型号液相自动进样器,实现无人值守功能。12.优化的管路设计,缩短分析时间,五价砷(等度)分析时间少于7min。13.超小型便携式设计,结构紧凑,可搭配多种进样模块。
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氯化甲基汞标准品于乙相关的耗材

  • 甲基汞溶液标准物质
    产品详情甲基汞溶液标准物质编号:GBW(E)083364英文名称: Methylmercury Solution Reference Material应用领域:无机溶液标准物质/形态/价态分析使用注意事项:使用时请在通风橱中进行,安部瓶打开后应立即使用,在较短的时间内完成取样操作,并请注意个人防护,避免直接与皮肤接触!特征形态:液态
  • 蒸馏-乙基化GC—CVAFS法测定天然水体中的甲基汞聚四氟乙烯蒸馏瓶
    蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 法测定天然水体中的甲基汞配套产品:石墨消解器12位PFA聚四氟蒸馏瓶60ml四氟避光罩天然水体中甲基汞含量甚微,但甲基汞特殊的生物毒性使其在水体汞的生物地球化学循环研究中很受重视.目前国内测定天然水体中甲基汞普遍采用苯萃取-GC-AAS 法[1]、萃取-液相色谱法[2]、巯基棉富集气相色谱电子捕获法[3-7]以及巯基棉富集冷原子荧光法[8].然而,这些分析方法存在着取样量大、灵敏度低、选择性差或色谱柱反应等问题.因此建立一个准确、灵敏、操作简便的天然水体中甲基汞的分析方法是非常必要的.本研究介绍蒸馏-乙基化 GC-CVAFS 分析法.
  • ULBON HR-Thermon-HG 甲基汞乙基汞 气相色谱柱
    ULBON HR-Thermon-HG 甲基汞乙基汞 气相色谱柱 ULBON HR-Thermon-HG 是分析有机汞(Methyl Mercury, and Ethyl Mercury)和有机锡(Tributyl Tin)的最好色谱柱。 使用填充柱分析三丁基氯化锡(TBTC -Tributyltin chloride)和烷基汞(alkylmercury)时,由于对原料的吸附大,使得色谱柱很难再生。ULBON HR-Thermon-HG色谱柱的吸附现象非常少,灵敏度高,与填充柱对比,ULBON HR-Thermon-HG色谱柱分离三丁基氯化锡的效果非常好。HR-Thermon-HG:0.53mm*15m。 了解更多详情请登陆绿百草网站:www.greenherbs.com.cn ,TEL:010-51659766

氯化甲基汞标准品于乙相关的试剂

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