二氧威标准品于环己烷

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  • SFDA通报强生婴幼儿卫浴产品核实情况
    近日,美国安全化妆品运动组织(CSC)发布了一份关于美国市场上常见的48种婴幼儿卫浴产品的检测报告,引起了我国公众对强生等公司婴幼儿卫浴产品的广泛关注。国家食品药品监督管理局对此高度重视,并迅速组织力量对CSC公布的48种婴幼儿卫浴产品是否在中国上市的情况进行了核实。   国家食品药品监督管理局对CSC报告中产品所涉及的几个生产厂商进行了了解,只有联合利华和美国强生在中国设有生产厂家。联合利华(中国)有限公司不生产婴幼儿卫浴产品。美国强生在中国设有上海强生(中国)有限公司和强生(中国)投资有限公司。上海强生(中国)有限公司共有3个婴幼儿用国产特殊用途化妆品和30个婴幼儿用国产非特殊用途化妆品(其中在30个婴幼儿用国产非特殊用途化妆品中,婴幼儿卫浴产品有14个)。强生(中国)投资有限公司不生产婴幼儿用化妆品。经国家食品药品监督管理局保健食品审评中心和上海市食品药品监督管理局核实,未发现上海强生(中国)有限公司的3个婴幼儿用国产特殊用途化妆品和30个婴幼儿用国产非特殊用途化妆品配方中添加甲醛和1、4-二氧杂环己烷原料。CSC报告中所提到美国强生公司的婴幼儿卫浴产品没有进口到中国。   国家食品药品监督管理局将继续密切关注事态的发展,及时做好相关检测工作,并继续跟踪化妆品中关于甲醛和1、4-二氧杂环己烷的毒理学和人体安全方面的文献资料和研究动态。   小帖士:   我国现有化妆品法规对甲醛和1、4-二氧杂环己烷物质的规定   根据2007年卫生部颁发的《化妆品卫生规范》要求,化妆品中甲醛的最大允许使用量为0.2%(口腔产品除外)(以游离甲醛计),甲醛禁止用于喷雾产品,指甲硬化剂中甲醛的最大允许使用浓度为5%(产品中释放的甲醛浓度超过0.05%时,需标注含甲醛)。除此要求外,对于婴幼儿用产品,在甲醛含量上并未作其他特殊规定。1、4-二氧杂环己烷属于化妆品中禁止使用物质。   2007年2月,卫生部就现行化妆品法规中禁用物质的概念专门作出了解释,我国《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》规定的禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品的物质,如果技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时,则化妆品必须符合《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》对化妆品的要求,在正常、合理、可预见的使用条件下,不得对人体健康产生危害。   国外对日常用品中1、4-二氧杂环己烷含量的看法   化合物是否对人体健康产生危害,取决于其使用量以及使用条件。早在上世纪70年代末,美国FDA就开始了对化妆品中的1、4-二氧杂环己烷含量进行监测。从1992年至1997年,美国FDA监测到一些化妆品中1、4-二氧杂环己烷含量达79ppm,但美国FDA认为,这种含量水平不会对消费者健康产生危害。美国职业安全与健康管理局(OSHA)《职业安全与卫生条例》中规定:按每天平均工作8小时计算,工作环境中空气里的1,4-二氧杂环己烷含量应不能超过100ppm的浓度。澳大利亚卫生局的官方网站对1,4-二氧杂环己烷的评估技术文件及推荐标准认为,日常消费品中(食品和药品除外),1,4-二氧杂环己烷的理想限值是30ppm,含量不超过100ppm时,在毒理学上是可以接受的。
  • 盘点!二氧化碳有哪些测量方法标准?
    (1)国家标准 《温室气体 二氧化碳测量 离轴积分腔输出光谱法》(GB/T 34286-2017)由气象部门提出,规定了使用离轴积分腔输出光谱法测量环境大气温室气体二氧化碳浓度的方法,适用于开展温室气体二氧化碳浓度的测量,在非污染大气下,其测量精度应小于0.1×10-6mol/mol。 《气相色谱法本底大气二氧化碳和甲烷浓度在线观测方法》(GB/T 31705-2015)由气象部门提出,规定了本底大气二氧化碳浓度气相色谱在线观测方法。 《气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 气相色谱法》(GB/T 8984-2008)由中国石油和化学工业协会提出,规定了气体中二氧化碳的气相色谱测定方法,适用于氢、氧、氦、氖、氩、氪和氙等气体中一氧化碳、二氧化碳和甲烷的分项测定,以及一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的总量(总碳)测定。 《固定污染源排气汇总颗粒物测定与气态污染物采样方法》(GB/T 16157-1996)由环境保护部门提出,规定了使用奥氏气体分析仪法测定固定污染源排气中二氧化碳的方法,其原理为用不同的吸收液分别对排气中的二氧化碳进行吸收,根据吸收前、后排气体积的变化,计算出该成分在排气中所占的体积分数。(2)行业标准 《温室气体 二氧化碳和甲烷观测规范 离轴积分腔输出光谱法》(QX/T 429-2018)是气象行业标准,除规定了利用离轴积分腔输出光谱法观测二氧化碳方法外,还对观测系统、安装要求、检漏与测试要求、运行和维护要求、溯源及数据处理要求等做了规定,适用于温室气体二氧化碳离轴积分腔输出光谱法的在线观测和资料处理分析。 《固定污染源废气 二氧化碳的测定 非分散红外吸收法》(HJ 870-2017)是国家环境保护标准,规定了测定固定污染源废气中二氧化碳的非分散红外吸收法,适用于固定污染源废气中二氧化碳的测定,方法检出限为0.03%(0.6g/m3),测定下限为0.12%(2.4g/m3)。 《环境空气 无机有害气体的应急监测 便携式傅里叶红外仪法》(HJ 920-2017)是国家环境保护标准,规定了测定环境空气中无机有害气体的便携式傅里叶红外仪法,为定性半定量方法,适用于环境空气中二氧化碳的现场应急监测,以及筛选、普查等先期调查工作,方法检出限1mg/m3,测定下限4mg/m3。 《沼气中甲烷和二氧化碳的测定 气相色谱法》(NY/T 1700-2009)是农业行业标准,规定了沼气中二氧化碳的气相色谱实验方法,适用于沼气中二氧化碳的测定。 《本底大气二氧化碳浓度瓶采样测定方法-非色散红外法》(QX/T 67-2007)是气象行业标准,规定了本底大气中二氧化碳浓度的非色散红外测定方法,适用于本底大气瓶采样样品二氧化碳浓度的测定。 《工作场所空气有毒物质测定 第37部分 一氧化碳和二氧化碳》(GBZ/T 300.37-2017)为国家职业卫生标准,规定了工作场所空气中二氧化碳的不分光红外线气体分析仪法,适用于工作场所空气中二氧化碳浓度的检测,方法检出限为0.001%。 综上,我国气象、生态环境、农业、职业卫生及石化工业等部门均提出了二氧化碳测量方法标准,涉及到的方法原理有离轴积分腔输出光谱法、非分散(不分光、非色散)红外光谱法、傅里叶红外光谱法、气相色谱法及奥氏气体分析仪法等。这些方法根据原理、采样方式、样品基质及特性不同,适用于各类应用场景。 其中农业、职业卫生及石化工业的二氧化碳测量方法主要是为了解决产品组分、职业防护等特定领域问题,从温室气体测量角度出发,在环境大气方面,气象部门提出了较为完善的测量方法体系,以离轴积分腔输出光谱法(GB/T 34286-2017和QX/T 429-2018)和气相色谱法(GB/T 31705-2015)为主,生态环境部门提出的便携式傅里叶红外仪法(HJ920-2017)仅适用于应急监测;在污染源废气方面,生态环境部门提出了非分散红外法(HJ870-2017),而奥氏气体分析仪法(GB/T 16157-1996),由于测试精度以及现场工作便利性的原因,在实际工作中应用不多。 在温室气体(二氧化碳)测量领域,与环境大气二氧化碳测量方法体系相比,污染源废气仅有一个手工测量方法,无在线监测技术规范,而“碳源监测”是实现碳中和的重要保障。国际上对于温室气体排放测算有“排放因子法”与“直接测量法”两种方法,直接测量法在精确度上优势较为明显,也是排放因子法中“排放因子”的基础来源。下一步,可以现有方法标准为依托,进一步优化完善方法体系,构建二氧化碳以及其他温室气体源、汇观测网络,为碳达峰、碳中和提供有效测量支撑与保障。

二氧威标准品于环己烷相关的仪器

  • 药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台,汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求,定制方法开发,建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度;精密度(重复性、中间精密度、重现性);专属性;检测限;定量限;线性;范围;耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法,并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等;无机杂质 试剂、配位体、催化剂;重金属或其它残留金属;无机盐,其它物质(如过滤介质、活性炭等); 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测:磺酸酯类;挥发性亚硝胺类;溶剂残留类;肼类;环氧化物类;硫酸烷基酯类;高沸点类;卤 代烃类等;其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物(如微生物,内毒素等);晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质,液质,高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析;未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂(应该避免使用) 苯四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂(应该限制使用) 乙腈;氯苯;三氯甲烷;环己烷;1,2-二氯乙烯;二氯甲烷;1,2-二甲氧基乙烷等;第Ⅲ类溶剂(药品GMP或者其他质量要求限制使用) 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等;其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究;一次性使用系统或组件相容性研究;药包材的可提取物谱研究;制剂的浸出物研究;特定浸出物检测方法开发及验证;可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验(高温、高湿、强光);加速稳定性研究;长期稳定性研究;稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测;结构互变异构体分离和检测;官能团互变异构体分离和检测;手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪,高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500,API5000,API4500 Q-Trap,API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪(HPLC) HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪(GC)及气相质谱(GC-MS)GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱(ICP-MS),原子吸收(AAS),原子荧光(AFS)
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  • 一、新标准水泥组分测定仪二氧化碳测定铵离子测定仪产品简介适用于GB∕T 12960-2019 水泥组分的定量测定标准可定量测定水泥中火山灰质混合材料、粉煤灰和矿渣的组分的含量。适用于硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥等。二、新标准水泥组分测定仪二氧化碳测定铵离子测定仪产品特点1.数据直观,5寸真彩触摸屏。2.节能节水,制冷单元采用先进的半导体制冷组件,冷却无需通水冷却。3.A级PT100高精度温度传感器,控温准确。4.带有计时功能。时间1-999Min可调。5.到达设定温度时报警提示6.内设搅拌功能。三、新标准水泥组分测定仪二氧化碳测定铵离子测定仪技术参数:1.温度控制范围:0-60℃ 可调2.恒温精度:±0.5℃3.定时范围:1-999min4.控温系统:电子制冷5.到达设定温度时报警提示6.功率:300W7.电源:220V 50HZ 8.净重:15kg三、新标准水泥组分测定仪二氧化碳测定铵离子测定仪使用方法:测定火山灰质混合材料和粉煤灰组分的含量,同一实验室的允许误差为0.8%,不同实验室的允许误差为1.0%,测定矿渣组分的含量,同一实验室的允许误差为1.0%,不同实验室的允许误差为1.2%。接通电源后,本机即进入到待机状态,在待机状态下,操作人员可以设定恒温温度,定时时间等试验用参数,参数设定完毕即可进行试验操作。a. CZF-6水泥组分测定仪参数的设定:首先按[ ]进入设定操作界面,相应被选择的修改位闪烁,此时按[ ]或[ ]可对相应位进行加一或减一操作 ,设定完成后再按[ ] 键即可按顺序选择所有位并进行修改,修改完毕后再按[ ]键一次,系统自动完成新设定参数的记忆。按[ ]键3秒钟内无任何键按下,系统自动恢复为待机状态。b.CZF-6水泥组分测定仪试验操作修改完全部系统参数后,系统重新回到待机状态,此时将600~800ml水加入到恒温槽中,在待机状态按[恒温]键,然后调整搅拌1旋钮,观察恒温水槽以使恒温水槽中的水流动为宜。系统将按照设定的温度值自动选择加温或制冷,使恒温槽内的温度趋于设定值,并在第一次达到恒温温度点时报警,提醒操作员可进行下一步操作。到达恒温点后,操作员可将装有试样的烧杯中放入一粒搅拌子,并将烧杯放入恒温槽内支架中,并用手调旋钮固定,然后按下[搅拌]键,调节搅拌2、搅拌3旋钮。使搅拌子在烧杯中的旋转速度达到要求。此时即可按[定时]键,系统进入定时试验阶段,到达定时时间后,仪器自动停止恒温操作及搅拌。至此,本次测定结束,可取出试验进行后续的试验过程了。5、.CZF-6水泥组分测定仪试验在进行水泥组分的测定前,请仔细阅读随机附赠的国家标准GB/T12960-1996《水泥组分的定量测定》。并准备好所需的各种试剂及设备。将仪器放在平稳、平整的工作台上,连接仪器后面板上的冷却水系统,并将其中一根硅胶管连接到冷却水泵上,取一个常用的塑料养护水槽,并在其中注入水,将冷却水泵及冷却水另一根硅胶管放入水槽中(注意回水管最好固定)。将水泵电源插到仪器右侧的插座上,将仪器电源线插好并接通电源。此时打开仪器面板上的电源开关,面板上的数码管亮,并显示恒温试验水槽内温度。将600~800ml水注入不锈钢恒温水槽内,根据试验要求调整好CZF-6水泥组分测定仪的恒温温度及定时时间。将50ml水注入150ml烧杯中,将烧杯置于水泥组分测定装置上,按[恒温]及[搅拌]键,调整搅拌1、搅拌2、搅拌3调整钮,调整3个搅拌电机转速至合适值上。待仪器初次达到恒温点报警后,即可进行试验了,根据试验要求,可按[定时]键,此时仪器进入定时操作状态,仪器上显示的时间为工作的时间,到达设定的时间后仪器报警,本次操作结束。关闭仪器时,请最后关闭电源开关,并拔下电源
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  • 具体用途:本产品主要用于化学品规范安全存储,保障实验人员及财产安全。产品配有灵活的模块化过滤系统和风机系统,可针对气体,粉末及气体和粉末混合等不同物质的有效过滤。经过过滤后,洁净的空气在室内循环。技术及性能参数:一、标准执行及资质1.由于化学试剂易挥发且有毒有害的特殊性,为了保证使用者生命财产安全,产品必须完全遵循中国行业标准 JG/T385-2012。(1)过滤效率及过滤器吸附量针对标准化学品:异丙醇,环己烷,盐酸的过滤器具体吸附量不低于标准规定值;异丙醇 ≥500g 环己烷 ≥750g 盐酸≥1620g (2)空气更换频率:≥405次/小时。(3)层板承重:≥180kg/块。2. LED显示屏:3.5英寸LED智能显示屏,显示柜内温度,风机转速,过滤器寿命倒计时,过滤器出风口和室内空气TVOC浓度探头;3.由于产品用于存放化学品涉及到实验室消防安全,制造厂商所生产产品需由大型保险机构对产品进行承保,并提供保单证明,针对第三者公众责任险的保单金额必须≧500万人民币;4.过滤模块:聚丙烯(PP材质),标配2块同种规格的活性炭分子过滤器;5.为了防止废弃过滤器对人员及环境造成危害,制造厂家对于废弃过滤器要进行回收及环保无害化处理。需提供证明自身或被委托单位具有国家工业废弃物处理资质。 二、性能参数1.金属部分材质:镀锌钢板,并涂有抗酸碱的环氧聚酯涂层;2. 柜体需配可调节功能支脚;3.层板材质:层板采用聚丙烯(PP)材质;4.外部尺寸(长×宽×高mm):≤800*525*1960~2362;内部尺寸(长×宽×高mm):≥796*470*1752。6. LED显示屏:3.5英寸LED智能显示屏,显示过滤器工作温度,风机转速,门忘关报警器,过滤器寿命倒计时,过滤器出风口TVOC浓度探头,风机转速用户可根据使用情况调节保证柜体内负压。7. 可选配具有智能化联网功能,通过电脑或手机连接下载APP软件,可选配加载手机APP EMonitor系统,无线连接,可通过WIFI,4G网络通信连接,参数实时可调,报警信息实时推送,APP关闭时也会推送。8.过滤系统具备模块化功能,可针对液体或粉尘及混合实验,进行配置相应的过滤器。对常见的500种化学物质有吸附功能。9. 当储药柜未关门时,会产生重大安全隐患,储药柜需具备关门提醒功能。10. 风机VAV联动,当门打开时风机转速自动调节增大,保证柜体内负压值。11. 标配过滤模块TVOC检测探头,实时在线显示出风口TVOC浓度值,精确到0.1PPM值。型 号:MCC-800外部尺寸(WxDxH): 800×525×1960~2362mm内部尺寸(WxDxH): 796×470×1752mm风量:240m3/h换气率:410次/h
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二氧威标准品于环己烷相关的耗材

  • 环己烷Cyclohexane 100/a 检测管
    产品信息:德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管,此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中,如果检测管中的试剂改变颜色,颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管,建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息:环己烷Cyclohexane 100/a 检测管检测管名称测量范围订货号环己烷Cyclohexane 100/a100 to 1,500 ppm6725201
  • 环境烃类环己烷应用包 L1608007
    环境烃类环己烷应用包这种应用包包含通过先萃取进环己烷再进行透射FT-IR的方法测定水中油含量所需的附件、耗材和应用软件。本品包括2个带有鲁尔锁扣式端口的%T样品池(CaF2 0.5mm)、2个2mL鲁尔锁扣式注射器、0.5mm备用Teflon隔离片(6件装)、通过鲁尔锁扣与废液管相连接的IR液体样品池、环境烃类触摸屏式应用软件套装。订货信息:产品描述部件编号环境烃类环己烷应用包L1608007
  • SCOTT BTU 标准品天然气管道标准气*
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