间羟异丙肾上腺素间羟异丙

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  • 血浆肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺

    请问有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测过血浆里面肾上腺素、去甲肾上腺素或者多巴胺其中的一种吗本人尝试好多方法都没检测出来,想请教一下谢谢了

  • 复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分析方法

    复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分析方法

    复方盐酸阿替卡因注射液为复方制剂,是盐酸阿替卡因与肾上腺素的灭菌水溶液,作为口腔用局部麻醉剂,适用于涉及切骨术及粘膜切开的外科手术过程。[img=,144,61]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191545418661_4518_2222981_3.jpg!w144x61.jpg[/img][color=black] [/color][color=#3e3e3e]肾上腺素 L(-)-Epinephrine M.W. : 183.2 [/color][b]在国家药品标准(YBH17082004-2015Z)[/b]中,在对复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素进行分析时,使用[b]甲醇-水[/b]进行梯度洗脱,但由于[b]肾上腺素极性较强[/b],即使初始梯度为纯水相条件,肾上腺素仍紧邻死时间出峰,[b]保留不佳,易受到溶剂峰干扰,无法进行准确定量。[/b]我们分别尝试使用反相柱CAPCELL PAK C18 MGII加离子对试剂,以及直接使用离子交换色谱柱CAPCELL PAK SCX UG80两种方式,对复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和硫酸肾上腺素进行保留分析(复方盐酸阿替卡因注射液由客户提供)。CAPCELL PAK C18 MGII液相色谱柱,其采用高纯度硅胶作为基质,通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积;并且采用新包被技术Ultimate Polymer Coating,实现了对硅醇基极大程度的封锁,兼具分离性能和普适性能,通用性非常好。CAPCELL PAK SCX UG80是强阳离子交换柱,使用高纯度硅胶,填料中金属杂质很少,使配位化合物的吸附得到了极大程度抑制,兼具聚合物和硅胶填料的优点。[b][color=#0070c0]实验方法[/color][color=#0070c0]方法一[/color][color=#0070c0]使用[/color][color=#0070c0]CAPCELL PAK C18MGII[/color][color=#0070c0]色谱柱[/color][color=#0070c0]+[/color][color=#0070c0]离子对试剂[/color][/b]如图1,对肾上腺素对照品溶液进行分析,肾上腺素主峰保留时间为5.69 min,拖尾因子为1.19,理论塔板数为12538。在相同色谱条件下,尝试对亚硫酸肾上腺素标准品及注射液中的亚硫酸肾上腺素进行分析。如图3,亚硫酸肾上腺素标准品溶液能够得到良好分析结果,注射液(客户提供的样品)中未明显见亚硫酸肾上腺素出峰,保留时间为3.55min,拖尾因子为1.14,理论塔板数为14955。[b][color=#0070c0]方法二[/color][color=#0070c0] CAPCELL PAK SCX UG80[/color][color=#0070c0]色谱柱[/color][/b][color=#000000]考虑到使用离子对试剂的流动相条件具有流动相配制麻烦、有损色谱柱寿命、平衡时间长等缺点,我们也尝试使用键合磺酸基团的强阳离子交换柱 ——CAPCELL PAK SCX UG80进行分析。[/color][color=#000000]如图4,在流动相中添加磷酸二氢铵,通过对盐浓度进行调整,在5 mmol/L磷酸二氢铵(磷酸调pH=2.5)条件下,亚硫酸肾上腺素保留时间为3.32 min,然而出现峰形拖尾现象,拖尾因子为2.0,不如CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱添加离子对试剂所得分析结果好。[/color][align=center][/align][align=left][img=,400,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191547381421_926_2222981_3.jpg!w584x416.jpg[/img] [img=,400,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191548310561_8067_2222981_3.jpg!w572x395.jpg[/img][/align][align=left][img=,400,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191547576748_522_2222981_3.jpg!w612x254.jpg[/img] [img=,400,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191548525761_4184_2222981_3.jpg!w624x262.jpg[/img][/align][align=left]图1 MGII分析肾上腺素对照品溶液结果(离子对条件) 图2 MGII分析注射液结果(离子对条件)[/align][align=center][/align][img=,400,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191550354951_2539_2222981_3.jpg!w644x416.jpg[/img] [img=,400,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191555486850_3396_2222981_3.jpg!w644x403.jpg[/img][img=,400,147]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191551260881_9828_2222981_3.jpg!w696x256.jpg[/img] [img=,400,164]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191556163846_9739_2222981_3.jpg!w632x260.jpg[/img][align=left]图3 MGII分析亚硫酸肾上腺素标准品和注射液结果(离子对条件) 图4 SCX UG80分析亚硫酸肾上腺素对照品溶液和供试品溶液[/align][align=left][/align][align=left]综上实验结果,使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,在流动相中添加5 mM辛烷磺酸钠、30°C柱温条件下进行梯度洗脱,能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的良好保留与分析。[/align][b][color=#0070c0][/color][/b][align=left][b][color=#0070c0] [/color][color=#0070c0] [/color][/b][/align]

间羟异丙肾上腺素间羟异丙相关的方案

  • 肾上腺素、去甲肾上腺素与异丙肾上腺素的共同分析
    本实验室使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5;4.6mmI.D.× 250mm色谱柱对客户提供的肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素(各约1mg白色粉末)标准品进行分析。首先对标准品混合溶液分析,分析结果如图1。
  • 人异丙肾上腺素(iso-Hyd)检测试剂盒
    人异丙肾上腺素(iso-Hyd)检测试剂盒人异丙肾上腺素(iso-Hyd)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人异丙肾上腺素(iso-Hyd)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人异丙肾上腺素(iso-Hyd)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗原、生物素化的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒
    人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒中文名称 人异丙肾上腺素(iso-Hyd)ELISA试剂盒英文名称 Human isoproterenol (iso-Hyd) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人异丙肾上腺素(iso-Hyd)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗原、生物素化的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人异丙肾上腺素(iso-Hyd)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

间羟异丙肾上腺素间羟异丙相关的资讯

  • 智能所将SERS技术用于复杂环境中肾上腺素的选择性检测
    p   近日,智能所杨良保研究员等利用表面共振增强拉曼光谱(SERRS)技术并结合界面组装的方法,实现了对复杂环境中肾上腺素的选择性检测。相关成果已发表在美国化学会旗下的ACS applied materials & amp interfaces (2017, 9, 7772-7779)杂志上。 /p p   近年来,表面增强拉曼光谱(SERS)技术由于可以进行无损、高灵敏的指纹识别检测而一直备受关注,已经广泛应用于各大基础研究领域。然而真实样品往往存在于复杂环境中,目前SERS技术应用于复杂环境中目标分子的检测面临多个难题,如目标分子快速分离和富集,背景信号的干扰、SERS基底均一性的控制等。 /p p   针对以上难题,研究人员将SERRS技术与界面组装相结合用于复杂环境中目标分子的检测。对于一些弱SERS活性的目标分子,通过设计拉曼探针与目标分子结合,使得入射光能量与目标分子中电子能量发生共振耦合,目标分子的拉曼散射光谱的强度将得到进一步增强。因此,SERRS能够实现复杂体系中特定分子的识别,适用于实际样品复杂条件下的选择性检测。然而直接对复杂体系检测,往往存在背景信号干扰和信号重复性差等问题。研究人员通过界面组装的方法,使得复杂体系中的目标分子被贵金属纳米材料表面的拉曼探针捕获后,快速分离并在界面富集,将在界面成膜的贵金属纳米材料用硅片转移,有助于进一步降低背景信号带来的干扰。值得强调的是,贵金属纳米材料倾向于形成规整排列的单层结构,有助于提高SERS基底的均一性,从而进一步改善复杂环境中SERS信号的重复性。该研究为各种复杂体系中的目标分子检测提供了一个新的途径。 /p p   该研究工作得到了国家自然科学面上基金(21571180),国家自然科学青年基金(21505138),中国博士后特别资助基金(2016T90590)及中国博士后基金(2015M571950)等项目的支持。 /p p   文章链接: a href=" http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.6b15205" http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.6b15205 /a /p p    p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" W020170504391376259648.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/85491f21-d8b4-4dd4-b820-73f6585db53e.jpg" / & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 复杂环境中肾上腺素选择性检测示意图 /strong /p p /p p /p p /p /p
  • Cell Reports | 阐释肾上腺素受体的多样性和配体的选择性——α 2型受体晶体结构解析
    人肾上腺素受体是G蛋白偶联受体,是重要的药物靶标。目前已知肾上腺素受体有三类(α1, α2和β)九种亚型(α1A, α1B, α1D, α2A, α2B, α2C, β1, β2和β3)。2007年,β2肾上腺素受体的非激活这是第一个人源G蛋白偶联受体的晶体结构,是G蛋白偶联受体结构解析的重大突破。2011年,β2肾上腺素受体和G蛋白的复合物结构获得解析,该工作获得了2012年诺贝尔化学奖。这些结构的解析极大地推动了人们对G蛋白偶联受体(特别是β肾上腺素受体)机理的理解。然而,三类肾上腺素受体偶联的G蛋白不同:α1, α2和β类分别偶联Gq、Gi和Gs。通过序列比对,也可以发现三类受体的配体结合口袋也有明显区别。对肾上腺素受体下游信号选择的多样性以及配体的亚型选择性的理解,一直受制于缺乏α类受体的三维精细结构。2019年12月3日,上海科技大学赵素文和钟桂生课题组在Cell Reports上共同发表两篇论文,报道了两个α类受体的三个晶体结构,阐释了肾上腺素受体多样性和配体特异性的机理。在“Structural Basis of the Diversity of Adrenergic Receptors”一文中,作者通过解析α2A受体与部分激动剂和抑制剂的复合物结构,辅助细胞信号实验和计算生物学,分析阐明了在肾上腺素受体家族中序列多样性是如何导致功能多样性的。α2A受体的两个结构整体非常相似,而配体结合口袋的多个残基(包括在肾上腺素受体中不保守的F4127.39)则发生了剧烈的构象变化。通过观察结构和突变实验,研究人员解释了影响配体选择性的重要氨基酸F4127.39的功能:F4127.39是配体结构口袋的“盖子”,它与口袋中的另外三个芳香氨基酸一起形成了一个芳香笼来结合配体中的正电基团,使配体结合时空间和能量效应俱佳。突变F4127.39会使α2A受体的完全激动剂和部分激动剂均丧失效力。α2A受体具有双重药理学效应:激动剂浓度较低时,α2A受体主要和Gi偶联;激动剂浓度较高时,与GS的偶联占据更主导的地位。相应地,在临床中,α2A受体部分激动剂的效果比完全激动剂要好,如用于降压的可乐定(Clonidine)和用于ICU镇静(在我国也广泛用于手术麻醉)的右美托咪定(Dexmedetomidine)都是α2A受体的部分激动剂。为了更好地理解α2A受体的部分激活性(partialagonism),研究人员对多个已知的α2A受体完全激动剂和部分激动剂进行了分子对接,他们发现可以用配体与Y3946.55形成氢键与否,来区分α2A受体的部分激动剂和完全激动剂。作者还发现了三个氨基酸(Y3946.55,I13934.51和K14434.56,第一个位于配体结合口袋,后两个位于G蛋白结合口袋)对α2A受体的G蛋白选择性具有重要作用。精心设计的三个突变体Y3946.55N,I13934.51A和K14434.56A,在细胞信号实验中对部分激动剂的刺激均表现出Gi通路的偏好性,而Gs通路的活性遭到削弱甚至完全被抑制。图1:α2A受体中对配体结合(紫色)和G蛋白通路偏好性(红色)起关键作用的残基而在“Molecular mechanism for ligand recognition and subtype selectivity of α2C adrenergic receptor”文章中,作者展示了α2C受体的三维结构,并通过分子对接、功能实验等手段揭示了α2亚型受体的结构特异性,为相关药物研发提供了分子基础。通过将α2C受体与α2A受体的结构进行对比和巧妙的嵌合体设计,作者发现α2C与α2A的结构主要差异存在于胞外域。在α2C受体口袋边沿,D206ECL2-R409ECL3-Y4056.58形成氢键-盐桥互作网络,特异地影响了α2C受体选择性拮抗剂JP1302和OPC-28326的作用。而在α2A受体口袋上方,由Y98ECL1、R187ECL2、E189ECL2和R4057.32形成的互作网络直接遮盖了部分入口,使得JP1302和OPC-28326这些较大的分子可能被阻挡在外。细胞信号实验结果也显示,破坏Y98ECL1-R187ECL2-E189ECL2-R4057.32互作网络并添加D206ECL2-R409ECL3-Y4056.58相互作用得到的α2A嵌合体对JP1302和OPC-28326有着很好响应。图2:α2CAR-RS79948复合物的结构和决定α2肾上腺素受体亚型选择性的胞外域这两篇文章很好地阐述了肾上腺素受体的多样性和α2受体的配体选择性,为基于精细三维结构的下一代α2受体药物开发奠定了基础。在这两篇论文中,均使用珀金埃尔默的EnVision微孔板检测仪对GPCR的cAMP实验进行定量测定。同时,在α2受体的配体结合实验中,珀金埃尔默提供了从放射性受体拮抗剂、耗材(UniFilter GF/B)到放射性微孔板检测仪MicroBeta的整体解决方案。珀金埃尔默为中国科学家药物研发加油助力。扫描下方二维码,或点击文末“阅读原文”,即可查看论文原文。
  • 瘦肉精放倒柔道名将 刺激肾上腺素类属兴奋剂
    在国际和国内反兴奋剂的相关条文中,‘误服’是不被认可的,不存在这个概念。我国对于运动员的食品采购有严格规定,要求采购的时候必须经过安全检验,而且必须通过正规渠道来引进食物。   日前,一条突如其来的消息让所有人震惊,由于在比赛中被查出兴奋剂呈阳性,我国女子柔道运动员佟文将被禁赛两年。她也成为中国第一位被禁赛的奥运冠军选手。   这次“摔倒”佟文的不是对手,而是“瘦肉精”。据佟文教练介绍,佟文可能是去年在外地集训期间,为补充体力吃了很多排骨,致使她误服了兴奋剂。   佟文真是被“瘦肉精”摔倒的?难道在我国有关部门三令五申禁止添加的情况下,肉类中还存在瘦肉精?   中国反兴奋剂中心主任杜利军告诉记者,“瘦肉精”是一种β兴奋剂,学名叫“克伦特罗”,属于肾上腺素类激素。在医学上,克伦特罗能扩张支气管,改善呼吸。运动员服用克伦特罗,可以帮助其改善呼吸机能和肌肉结构。通常耐力型项目的选手会使用,如游泳等。   对于佟文教练的“误服”一说,杜利军说,在国际和国内反兴奋剂的相关条文中,“误服”是不被认可的,不存在这个概念。我国对于运动员的食品采购有严格规定,要求采购的时候必须经过安全检验,而且必须通过正规渠道来引进食物。   其实,瘦肉精不是一种特定的物质,而是一类药物,是指能够促进瘦肉生长的饲料添加剂。任何能够促进瘦肉生长、抑制肥肉生长的物质都可以叫做“瘦肉精”。   使用瘦肉精并不是中国人的首创,20世纪80年代初,美国一家公司偶然发现将其添加到饲料中,可以起到增加瘦肉率的作用,但如果作为饲料添加剂,使用剂量是人用药剂量的10倍以上。虽然这样可以提高瘦肉率,但由于用量大的原因,直到生猪屠宰上市,猪体内的药物残留量依然很大。这些残留物质一旦进入人体,就会使人体渐渐地中毒,因而被禁用。   在中国,通常所说的“瘦肉精”则是指克伦特罗。它曾经作为药物用于治疗支气管哮喘,后由于其副作用太大而遭禁用。瘦肉精在上海曾经引发了几百人的中毒事件。而在台湾地区,由于从美国进口的猪肉里含有瘦肉精,几乎挑起一场政治争端。它们也因而在全球遭到禁用。   医学研究表明“瘦肉精”吸收快,人食用了含有“瘦肉精”的猪肉和内脏,会造成群体性的恶性食物中毒事故。人食用后15~20分钟即起作用,2~3小时血浆浓度达峰值。一般摄入20微克就可以出现症状,食量过大则出现心慌、头痛、震颤等症状,对于高血压、心脏病、甲亢等病患者更能诱发病状,危险性更大,中毒严重的可致人死亡。   “由于瘦肉精的副作用大,我国政府已经明令禁止作为饲料添加剂使用。”中国农业大学食品营养与安全系主任何计国副教授告诉《北京科技报》。   国家虽然禁止在生猪生产过程中添加瘦肉精,但市场上销售猪肉的摊贩告诉记者,顾客还是喜欢瘦肉多的肉,这种肉虽然价格要高一些,但是卖得很快,每天剩下的往往是肥肉较多的肉。   何计国说,既然瘦肉多的好卖,在经济利益的驱使下,一些农户私自在饲料中添加,造成瘦肉精就像“白骨精”一样屡打不绝。   记者发现,对于瘦肉精是否可以添加在饲料中,各国的规定不尽相同。大部分国家采用了和中国一样的禁止添加的政策,但是,在美国、加拿大、新西兰等国,瘦肉精这类物质的使用却是合法的。   1999年底,美国食药局(FDA)批准将盐酸莱克多巴胺添加于猪饲料中。如今,在美洲和亚洲的24个国家,比如美国、泰国等等,均允许使用培林(莱克多巴胺的商品名)提高猪的瘦肉率。不过,这些国家有一个硬性前提:猪肉上市前,培林残余量须低于50ppb,以免造成人体中毒。这个标准相当于允许每千克猪肉中含有50微克培林。   为什么中国不允许在饲料中添加瘦肉精呢?这个问题何计国也曾经向农业部的有关人员提出国。   “美国的生猪大部分是在大型养殖场中饲养,对于瘦肉精的添加量容易控制。但是,我国的生猪生产有很大一部分是农户的散养,对于他们的监管无法做到,所以添加瘦肉精的口子不能开。”农业部的官员这样回答何计国。   对于瘦肉精的检测,国家规定农业部门负责在生猪屠宰前,对生猪的尿液进行逐一检测,检查是否存在瘦肉精 而在流通和销售环节,有关部门采取抽检的方式进行。国家有关部门出台了相关法规,但是在实际执行过程中存在诸多问题。即使极具检测经验的执法人员,光凭肉眼也是区分不开的,只能通过仪器进行检测。   “对于瘦肉精的监管从源头抓起,就是从生猪的饲养环节开始,禁止在饲养环节使用。”何计国说。其实,国内大型养殖场由于国家有关部门监控严格,他们的猪肉还是比较安全的,市民可以放心食用。但是,在农户散养的这块,监控难度比较大。   山东某县畜牧局局长就表示,县级监测站根本做不了饲料的检测,查“瘦肉精”只能去养殖场库房突击检查 产地检疫,只能看看活畜禽的精神状态、测测体温,对“瘦肉精”的检测无计可施。   因为现有的通过仪器检测瘦肉精的方式太慢,检测结果要几个小时才能出来,等结果出来后猪都已经卖掉了。另外,检测费用很高,平均下来每头猪光瘦肉精检测这一项就需要30元左右,这直接导致地方检测部门和养殖户的积极性不高。   对于这一问题,何计国建议可以采用快速、廉价的检测试纸和检测盒替代目前的检测仪器,这样最大的好处是可以降低检测的成本。   “虽然检测试纸和检测盒没有检测仪器准确,但具有快速低廉的优势。”何计国说。科学研究发现,检测试纸和检测盒的检查结果呈假阳性的多,假阴性的少,就是绝对不会放过任何一个添加瘦肉精的生猪,但有可能把没有添加瘦肉精的错误地检测为添加了的。   “有关部门再把通过检测试纸和检测盒检测出来的怀疑添加瘦肉精的生猪,进行仪器检测,最后确定其是否添加,这样可以大大减少仪器检测带来的问题。”何计国说。   虽然国家下大力气检测瘦肉精,但是何计国不无忧虑地说,目前国内已经出现克伦特罗的替代品。由于一种检测仪器和试纸只能针对一种检测目标,现有的检测试纸和检测仪器主要是针对克伦特罗进行检测的,一旦出现替代品,检测仪器和试纸在它们面前将彻底“失灵”。   “如何从根本上杜绝瘦肉精这类物质的使用,将考验我们科学家和政府的智慧。”何计国最后说。

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  • 细胞实时监测系统 MAESTRO Z技术概述细胞测试相对于使用组织和动物模型的相关实验来说有着通量和成本上的巨大优势,我们因此得以快速开展人类生命的离体探索。但是很多基于细胞样本的实验技术是终点法的,只能得到一个时间点的样本快照数据。Axion BioSystems公司的MaestroZ平台很好地解决了这个弊端。我们使用基于阻抗检测的细跑分析技术,使得实时、不间断且无需标记的细胞监测成为可能。对数据流的后续分析可以揭示细胞间互作和细胞一药物反应的动力学,使得您可以更好地理解其机理而需做费时费力的多次终点法实验。 实时检测细胞的增殖、形态和活力Maestro Z的工作原理细胞样本生长在埋入于多孔板底部的电极之上。通过检测阻抗值的变化,MaestroZ平台能够将细胞的存在进行量化。测试时,我们将微小的电信号施加于电极上。当细胞贴附于电极并伸展开后,细胞间形成的联接将会阻挡住这些电信号的通过,导致阻抗值的读数增加。另外,一些细胞结构形态上的细微改变(比如源于受体介导的信号传递或细胞形态学变化)也会影响到阻抗值。阻抗检测的无标记和非侵入特性,使得我们的技术特别适合被用来定量细胞的动态反应,无论您想持续观察多久。 阻抗检测会计算有多少电信号(上图中青色箭头所示)被电极-细胞的界面所阻挡。当电极末被覆盖时,电信号能够轻松穿过,这时阻抗值比较低。当细胞盖住电极时,能够通过的电信号就变少了,相应的阻抗值就会增大。当细胞死亡或者脱离电极时,阻抗就会恢复到基线水平。 实验流程 活细胞阻抗记录 MaestroZ阻抗实验能够被广泛地应用到各个领域。比如说实时监测细胞的生长、肿瘤免液治疗实验(包括T细胞介导的细胞溶解)细胞毒理以及GPCR介导的信号传导等等。 MAESTRO Z 应用案例您的细胞样本专属功能档案基于各自不同的生物学功能,细胞样本间的生长、贴附及互作会有所不同。这些特性共同构成了一个独特的细胞档案。Maestro Z使您得以记录这些信息,并基于细胞各种特性(如种类、密度、形态和贴附)的不同来将它们分开归档。细胞功能归档可被用于细胞质控、纯度分析、量化生产速率和优化实验启动时间点等方面。这些功能的实现无需复杂的实验设定和分析。只需一个按键,Maestro Z系统就能稳定测试环境,使您能够长时间非侵入地监测细胞,并提供实时的生长区曲线和简明的终点图示。 我们将Hela细胞按照不同密度种入Cytoview-Z测试板内,并对其贴附、伸展及增殖的不同生长阶段开展监测。从上方最左边的图中我们可以看到对应于这些阶段的实时阻抗记录。其中任意时间的终点数据(如第16个小时)都可以以柱状图的形式单独表示出来(中图)。而从右侧的图示上我们可以看出Hela、A549、和Calu-3这三种不同的细胞生长曲线都不尽相同。 追踪免疫介导细胞死亡神经胶质瘤是一种恶性脑肿瘤目前并无有效治疗方案,预后生存期也只有12-15个月。而人体免疫系统中的效应细跑,有着高特异性和固有的细胞毒性、在未来的脑胶质瘤治疗中被人们奇予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点,为连续监控肿瘤细胞增殖和免疫细胞介导的细胞毒性提供了可能性。因此能够被用来评估免疫治疗的效价。 如上左图所示,我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG,以三种不同的细胞密度及四重复的形式,分成12个样本种到CytoView-Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后,以10:1的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内,后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下,那些未经处理的肿瘤细胞样本(浅蓝色显示),其同时段测得的阻抗值则继续上升。上中图则显示了在这三种处理条件下(不同的细胞数量),检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上,我们就能如上右图所示,对每种处理方案的KT50(裂解50%肿瘤细胞所需时间)值进行计算。可以看翻,要达到更快的U87MG细胞杀伤速度,我们就需要更高的T细胞密度。 细胞毒性的动态研究当您想要测试新药或者细胞治疗的效果时,传统的终点法实验只能区分细胞样本的死活,而无法了解细胞反应的动态过程并对背后的机理做出解释。Maestro Z所提供的无标记、非侵入的连续监控能力,就使您得以捕捉到细胞毒性的全程。不仅能看到毒性的程度,还能揭示其动态学和细胞死亡的速率。通过这些细胞反应的动态表现,您往往更能洞悉一个药物的效力及机理。 用Doxorubicin药物处理A549细胞后,阻抗测试揭示了样本的动态反应(上左图为实时连续检测结果,中图为虚线处单个时间点的读数)。在同一块板上,我们可以将Dox药物处理组的阻抗数据和细胞生长组(未加药对照)及细胞死亡组(加入Tergazymel)的相关数据做比对,从而得知Dox药物导致细胞溶解比例的实时效应,并能够覆盖药物反应的整个过程。 感知受体介导的快速信号传导经由信号传导通路,细胞能够接收外界的信息。胞外信号分子与细胞表面的对应受体结合后,细胞内的信号传导就会被触发,并最终决定细胞的行为。跨膜受体中的最大家族是G蛋白偶联受体(GPCRs)。被结合后,它们将导致细胞构象的改变并引起下游的一系列反应。这些细微的变化通常发生迅速,但其对细跑生理的重大影响却能够持续几分钟至几个小时。通过阻抗检测,我们能够将其捕获并量化。Moestro Z的高灵敏度及连续监测特性赋予您测试细胞信号传导动态的能力,无论这个过程有多久。 如上左图所示,我们将Calu-3细胞培养在阻抗检测板中,随后加入不同浓度的异丙肾上腺素(一种强效β肾上腺素受体拮抗剂,图中青色所示)并观察阻抗值的实时变化。如果我们将20分钟时间点的数据做成柱状图(如中图所示),可以看到最高药物浓度组的阻抗值在那时已经降到了最低,而最低药物浓度组则已经回复到了基线值。我们还可以探索不同机理的化合物对于细胞信号传导的不同作用。如右图所示,橘色标识的组胺处理组(100μM)很迅速地出现了短时间的阻抗值降低;而灰色标识的细胞松弛素处理组,由于其细胞周期停止及肌动蛋白合成受抑制,则表现出前高后低的阻抗变化规律。 MAESTRO Z独特优势Maestro Z是全球领先的基于电极技术的实时细胞分析系统。具备最新设计的内置测试环镜仓以及下一代数据采集和分析软件。Maesto Z平台为您的要时细胞分析提供完整的解决方案。 持续的细胞监测并行记录96个样本的阻抗,就算要做长达几周的实时记录也毫无压力。实验过程非侵入、无标记。根除染料/报告子对细胞的影响,数据可靠性无需置疑。 强大的数据分析功能AxIS Z软件极大地简化了您实验的设定、执行和分析等各个环节。现在您可以全神贯注于科学本身,再也不用为数据分析发愁了。 实现原位检测无需繁复的细胞悬液制备(比如进行流式分析时),也不必破坏贴壁细胞的网络形态。Maestro Z系统使得高通量样本在正常生理环境下的实时数据睡手可得。 想看到您的样本?有些时候,您只是想在显微镜下看一眼自己的细胞样本。Maestro Z 96孔专用板的每个孔内都设有细胞观察窗口,方便您的操作。 精确的环境控制另外购置一台细胞培养箱?不存在的。Maestro Z的内置智能环境仓可以精准地控制温度和二氧化碳浓度,省下您宝贵的实验室空间和预算。另外这种设计还能从根本上杜绝电噪音和机械震动。一举两得。
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  • 动物疫病快速诊断仪 400-860-5168转4275
    产品说明: HM-Y96A动物疫病诊断仪是我公司在新推出的一款全新检测仪器,本仪器与相应试剂配合可定性或定量检测多种动物疫病,例如:猪蓝耳病病毒(PRRSV),猪瘟病毒抗体检测CSFAb,鸡禽流感H5N1抗体检测,禽新城疫抗体检测(HDV-Ab)。 牛白血病gp51抗体检测BLVAb(血清/牛乳),牛口蹄疫抗体检测FMDV。 狗狂犬抗体检测(Rabie),犬瘟热抗体检测(CDV),猫弓形虫抗体检测(TOX)等。 本产品还具有药物残留(抗生素、激素和霉菌毒素)定量快速检测功能,并且可以和多功能药物残留检测系统联网工作。可广泛用于高校科研机构、疾病控制中心、技术质量监督局、动植物检验检疫以及食品、饲料行业等,除开展血液学、免疫学、肿瘤免疫学、传染病免疫学、TORCH感染免疫学、基因检验项目外,还可以对食品安全三聚氰胺、黄曲霉素、农药残留、兽药残留、渔药残留等所单位,并且有相应版本的软件支持。 一、产品亮点 HM-Y96A动物疫病诊断仪是一台八通道垂直光路的检测仪,以朗伯-比耳定律是食品多参数检测仪的光学理论基础——在一定条件下,当入射光一定时,溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度成正比。根据朗伯-比尔定律,可以通过检测96孔板中溶液吸光度的大小来分析抗原或抗体的含量。 由光源灯发出的光波经过滤光片变成一束单色光,该单色光通过光纤进入塑料微孔极中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上。光电检测器将这一强弱不同的光信号转换成相应的电信号。电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行处理和计算,最后由电脑或打印机显示结果。 1、超大彩色液晶触摸屏 新一代HM-Y96A动物疫病诊断仪采用18.5英寸彩色超大液晶显示,触摸屏操作,96孔可视化布板,触摸PC软件可实现单板多种项目测试。系统采用触摸屏。它可接受来自手指、戴手套的手、触摸屏专用笔的输入,方便可靠。 2、超长的灵活性 HM-Y96A动物疫病诊断仪是一种高级光度计式HM-Y96A动物疫病诊断仪读数仪,对所有用酶标板的酶联免疫测定(包括常规应用和科学实验)它能提供可靠的灵活性。 3、优秀的光学系统 HM-Y96A动物疫病诊断仪光学系统包括一个高质量的卤素灯,八通道光纤,检测器及滤光片,可以保证仪器长期稳定运行,测得结果准确。。 4、扩展记忆 HM-Y96A动物疫病诊断仪自身携带的多功能软件可进行终点法,动力学法检测,灵活的临界值定性计算及曲线回归定量计算使UTRAO-ABDJ-96D食品多参数检测仪在各种诊断应用中数据处理的范围更广,弹性更大。 二、HM-Y96A动物疫病诊断仪的检测项目 近年来,食品安全形势越来越严峻,世界各国都很重视食品安全问题,先后制定了严格的监管措施,加强了监测力度。结合我国目前的实际,食品多参数检测仪的应用初步归纳了以下几个方面: 1.动物疾病检测 猪弓形体IgG抗体检测: (1)猪口蹄疫ELISA诊断试剂盒用于检测O型口蹄疫病毒抗体。 (2)猪蓝耳病ELISA诊断试剂盒用于检测猪蓝耳病病毒抗体。 (3)猪伪狂犬病ELISA抗体检测诊断试剂盒用于伪狂犬病毒抗体。 (4)猪瘟ELISA诊断试剂盒用于检测猪瘟抗体。 (5)猪细小病毒ELISA诊断试剂盒用于检测细小病毒抗体。 (6)马传染性贫血ELISAKit检测抗体;牛病毒性腹泻抗体ELISAKit检测抗体; (7)牛病毒性腹泻抗原ELISAKit检测抗体;牛传染性鼻气管炎ELISA检测抗体; (8)牛副结核ELISAKit检测抗体;牛口蹄疫非结构蛋白抗体ELISAKit检测抗体 (9)犬传染性肝炎ELISAKit检测抗体;犬瘟热ELISAKit检测抗体; (10)犬细小病毒ELISAKit检测抗体;猪布鲁氏杆菌病ELISAKit检测抗体; (11)猪传染性胃肠炎ELISAKit检测抗体;猪喘气病ELISAKit检测抗体; 2.禽病类检测: (1)禽流感H5N1抗体ELISA诊断试剂盒用于检测鸡血清中的禽流感病毒抗体。评估鸡场禽流感疫苗免疫状况。又如: (2)新城疫ELISA试剂盒(NDV-Ab)检测抗体; (3)传染性法氏囊ELISA试剂盒(IBD-Ab)检测抗体; (4)传染性支气管炎ELISA试剂盒(IBV-Ab); (5)病毒性关节炎ELISA试剂盒(REO-Ab); (6)禽鼻气管炎ELISA试剂盒(ART-Ab); (7)减蛋综合症ELISA试剂盒(EDS-Ab); (8)败血支原体ELISA试剂盒(MG-Ab)检测抗体; (9)滑液支原体快速诊断试剂盒(MS-Ab)检测抗体; (10)火鸡支原体ELISA试剂盒(MM-Ab)检测抗体; (11)肠炎沙门氏菌ELISA试剂盒(SE-Ab); (12)鼠伤寒沙门氏菌ELISA试剂盒(ST-Ab)检测抗体; (13)鼻气管炎鸟杆菌ELISA试剂盒(ORT-Ab); (14)鸭肠炎沙门氏菌ELISA试剂盒(SE-Ab)检测抗体; (15)鸭鼠伤寒沙门氏菌ELISA试剂盒(ST-Ab)检测抗体; (16)鸡传染性贫血ELISA试剂盒(CAV-Ab)检测抗体。 3.激素及代谢产物检测(兽药残留) 3.1克伦特罗(Clenbuterol),俗称瘦肉精,是一种β—兴奋剂。因其能改善脂肪型动物的肉与脂肪的比例,并能加速动物生长,而被广泛添加于动物饲料中,克伦特罗可以残留在动物的体内。然而这种药物对人有严重的副作用,轻则导致心跳及心律不正常,重则可引发心脏病。 3.2莱克多巴胺(Ractopamine)属于β-兴奋剂,β-兴奋剂是营养重分配剂一种,是一类结构和功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物,它可以加快畜禽生长速度,降低酮体脂肪含量,提高瘦肉率。 3.3己烯雌酚是甾类同化激素,被大量用于促进反刍动物的生长。但由于己烯雌酚存在明显的致癌性,欧美等发达国家已相继禁止或严格禁止使用。 3.4诺龙“19-去甲睾酮”(19-Nortestosterone)是雄性激素睾酮的衍生物,为一种蛋白质同化类激素.有促进蛋白质合成,减少蛋白质分解,刺激骨髓造血,加速骨生长等作用。有引起性功能紊乱,肝肾功能损害,甚至于诱发肿瘤等潜在危害。 4.抗生素检测(兽药残留) 4.1氯霉素:为广谱抗菌素,因有严重的毒副作用,氯霉素一般不用于轻度感染。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门氏菌属感染。氯霉素由于有严重的致再生障碍性贫血的不良反应(Varma,etal,1986)及少数可引起黄疸,原有肝脏疾病者甚至可引起急性肝坏死。许多国家已禁止氯霉素在动物疾病防治上的使用,尤其是食品动物。 4.2链霉素:是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物,它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合,起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用,从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。 4.3青霉素:是抗菌素的一种,是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。还有:四环素、庆大霉素、氟苯尼考等。 4.4磺胺类(三合一,五合一):适用于治疗溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染疾病,药效持久。用作饲料添加剂,用于防治葡萄球菌及溶血性链球菌等的感染,即主要治疗禽霍乱、禽伤寒,鸡球虫病等。 4.5硝基呋喃类(Nitrofurans)药物是一种广谱抗生素,因价格较低且效果好,而广泛用于畜禽及水产养殖业,但由于硝基呋喃类药物及其代谢物对人体有致癌、致畸胎副作用,1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用,并严格执行对水产中硝基呋喃的残留检测。 4.6孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体,其既是杀真菌剂,又是染料。长期以来,渔民都用它来预防鱼的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病等,而且为了使鳞受损的鱼延长生命,在运输过程中和存放池内,也常使用孔雀石绿。研究显示,孔雀石绿在鱼内残留时间太长,且其具有高毒性、高残留和致癌、致畸、致突变等副作用。 4.7苏丹红色素:是一种常用的化学制剂。由于这种被当成食用色素的染色剂,只会缓慢影响食用者的健康,并不会快速致病,因此隐蔽性很强。但长期食用含“苏丹红”食品的消费者,对其身体造成的最突出危害可能会使肝部DNA结构变化,导致肝部病症。 4.8恩诺沙星是喹诺酮类抗菌药,因其抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强,已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一,被大量用于治疗、预防和促进生长。但由于其耐药性和潜在的致癌性,欧盟、日本及我国均制定了在组织中的最高残留限量为100ppb。 5.三聚氰胺检测(ELISA): 三聚氰胺作为化工原料,不是食品添加剂,禁止人为添加到食品中。三聚氰胺检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法(竞争法)进行测定的,可用于食品及饲料中三聚氰胺的定量测定。 6.霉菌毒素检测主要有: (1)黄曲霉毒素B1; (2)黄曲霉毒素M1; (3)黄曲霉毒素总量(B1、B2、G1、G2、M1、M2); (4)伏马菌毒素; (5)赭曲霉毒素A; (6)玉米赤霉烯酮; (7)脱氧雪腐镰刀菌烯醇; (8)T-2毒素等。 三、HM-Y96A动物疫病快速诊断仪简介 产品名称:动物疫病快速诊断仪 生产厂家:恒美科技型号:HM-Y96A 基本工作原理:光源灯发出的光线通过隔热玻璃,经过滤光片后,成为一束单色光束。该单色光束经过光纤,透镜,使光束穿过微孔,样品和透镜后,到达光电检测器。光信号通过光电转换,前置放大、模数转换等模拟信号处理后,送入MCU进行数据处理和计算。最后得到测试结果。 预期用途和适用范围:用于酶联免疫测定 产品组成结构:1、卤素灯2、滤光片3、光纤4、透镜5、光电池6、运动机构 主要技术性能指标: 光源:12V,20W卤素灯 光谱范围:400nm到750nm具有单波长,双波长设定 比色检测器:8个硅光二极管 滤光片数量:标准配置滤光片405,450,492,630nm 读板速度:单波长6秒,双波长10秒 吸光度范围:0.000到3.500Abs 分辨率:0.001Abs 吸光度稳定性:405nm处,间隔10分钟检测吸光度漂移≤0.003Abs 准确度:ΔA≤±0.01Abs(0≤A1.0Abs);≤2.5%(1.0Abs≤A≤2.5Abs); 灵敏度:≥0.010Abs 重复性:≤0.2%(0≤A≤1.5Abs);≤1.0%(1.5Abs); 通道差异:8个通道读数的极差值≤0.02Abs 线性:线性范围0.000-2.500Abs,相关系数≥0.999
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  • 次世代荧光寿命成像相机/FLIM相机Lambert Instrument推出的Toggel是一款次世代荧光寿命成像相机/FLIM相机,它结合卓越的光灵敏度和易于获取的图像和数据分析等优点,简化了研究人员和成像中心的功能成像。次世代荧光寿命成像相机应用:活细胞成像Live-cell imaging使用内置的延时功能跟踪示例中的生命周期如何随时间变化。只需设置两次测量之间的持续时间和时间,我们的软件就可以完成其余的工作。这个视频截图是HeLa细胞的延时拍摄。加入异丙肾上腺素150秒后,cAMP迅速增加,荧光寿命相应延长。随后cAMP分解,荧光寿命逐渐降低。FLIM数据由荷兰癌症研究所提供。单图像荧光寿命成像Single-image FLIM演示了Lambert仪器荧光寿命成像相机Toggel用于单图像FLIM (siFLIM)检测组胺诱导的Ca2+浓度变化。加入组胺后,Ca2+水平出现微小振荡(~2.5 s周期)。这种微小而快速的瞬变现象被传统的FLIM记录下来时是完全不被注意的。细菌研究GFP-tagRFP荧光团被连接的枯草芽孢杆菌细胞与GFP-tagRFP荧光团被分裂的枯草芽孢杆菌细胞以1:1的比例混合 导致两种细胞的混合,一种是由于tagRFP的猝灭而导致GFP荧光寿命较短,另一种是GFP荧光寿命较长。图片由格罗宁根大学提供高通量筛选阿姆斯特丹大学的研究人员开发了一种多位置荧光寿命成像(FLIM)筛查方法来筛查明亮的FPs。然而,该方法可以应用于任何荧光寿命是一个重要参数的实验。次世代荧光寿命成像相机Toggel图片库下面的图像是用Toggel记录的,并在Toggel附带的LIFA软件中处理的。在ImageJ中对寿命图像进行拼接。次世代荧光寿命成像相机配置方案宽场荧光显微Widefield在宽视场显微镜上,荧光寿命成像相机Toggel结合多通道LED光源提供了一个强大而紧凑的FLIM解决方案。Toggel兼容广域显微镜的相机端口,而多通道LED光源兼容广域显微镜的标准荧光端口。转盘共聚焦荧光显微Spinning-disk confocal作为一种基于相机的系统,Lambert仪器用于频域FLIM的LIFA系统与多光束共焦显微镜技术兼容,知名的横河CSU旋转圆盘系列(基于Nipkow圆盘扫描仪),以及Visitech International的VTInfinity系列。全内反射荧光显微Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF)全内反射荧光(TIRF)显微镜便于极高对比度的可视化,因此在覆盖玻璃附近的荧光灵敏度很高。通常,靠近盖玻片的光学部分约为100纳米。TIRF和频域FLIM的独特组合使得测量寿命成为可能,例如,覆盖玻璃附近的小焦点粘连。次世代荧光寿命成像相机用户应用文献:Lability of Stationary and Time-Resolved Optical Properties of the Conformationally Locked CFP Chromophore Derivative(构象锁定CFP发色团衍生物的稳态和时间分辨光学性质的不稳定性)Advanced Imaging Techniques Enhance Fluorescence SensingsiFLIM: single-image frequency-domain FLIM provides fast and photon-efficient lifetime data(siFLIM:单图像频域FLIM提供快速和光子效率的寿命数据)Single Cell FRET Analysis for the Identification of Optimal FRET-Pairs in Bacillus subtilis Using a Prototype MEM-FLIM System(利用原型MEM-FLIM系统进行枯草芽孢杆菌中蕞优FRET对的单细胞FRET分析)荧光寿命成像相机TOGGEL规格指标:更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商,代理品牌均处于相关领域的发展前沿;产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密、先进激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等优质服务。您可以通过我们昊量光电的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询。
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间羟异丙肾上腺素间羟异丙相关的耗材

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    以下物质的分析,推荐使用色谱柱 Cosmosil MS-II/PAQ 盐酸多巴胺,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多西环素,盐酸多沙普仑,盐酸多柔比星,盐酸多赛平,盐酸米托蒽醌,盐酸安他唑啉,盐酸异丙肾上腺素,盐酸异丙嗪,盐酸苄丝肼,盐酸克林霉素,盐酸吡硫醇,盐酸利多卡因,盐酸妥拉唑林片,盐酸阿扑吗啡,盐酸阿米替林,盐酸阿糖胞苷,盐酸环丙沙星,盐酸苯乙双胍片,盐酸苯海索,盐酸林可霉素,盐酸奈福泮,盐酸罗通定,盐酸帕罗西汀,盐酸氟奋乃静,盐酸氟桂利嗪,盐酸美他环素,盐酸美西律,盐酸美沙酮,盐酸洛贝林,盐酸洛非西定,盐酸洛哌丁胺,盐酸洛美沙星,盐酸柔红霉素,盐酸需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 瘦肉精专用柱 酸解法不用酶解只需2小时快速准确FaVEx-AG受体激动剂
    瘦肉精专用柱 酸解法不用酶解只需2小时快速准确FaVEx-AG受体激动剂FaVEx-AG净化原理:称取畜类肌肉或内脏等样品,加入盐酸溶液酸解,让瘦肉精类兽药残留充分释放出来,然后加入酸化乙腈溶液萃取目标物;上清液通过FaVEx-AG瘦肉精类专用SPE净化柱时,杂质被保留在填料上,浓缩转溶,以液相色谱-串级质谱仪的方法(LC-MS/MS)分析。 FaVEx-AG适用的瘦肉精种类:验证过29种(包括但不限于):3-邻甲基-甲酚、福莫特罗、班特罗、溴丁烯醇、溴氯丁烯、卡莫特罗、西马特罗、西布特罗、克伦特罗、环己醇、氯戊醇、克伦特罗、克伦丙罗、科尔特罗、酚甾醇、福莫特罗、羟甲基克伦特罗、茚达特罗、异丙肾上腺素、美特罗、马喷特罗、奥达特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、沙美特罗、叔丁基去甲肾上腺素、特布他林、杜洛特罗、齐帕特罗。 FaVEx-AG净化方法特点:Ø 不需酶解,只需酸解,大大节省时间,1.5h完成一批20个样品净化;Ø 操作简单,SPE柱无须活化平衡,节省溶剂、实验设备和人力;Ø 样品溶液以每秒一滴的速度通过SPE柱,5分钟完成净化;Ø 搭配正压固相萃取装置,批量6只/12只过柱,效率更高; 样品提取与净化:畜肉或畜内脏基质 ² 称取2.0g样品,加均质石、一定体积的盐酸溶液、剧烈震荡5min;² 加10mL 乙腈溶液(1%乙酸),剧烈振荡5min,离心(≥4000rpm)5min;² 取一定体积的上清液加入FaVEx-AG SPE柱中,以每秒1滴的速度流出,收集全部滤液;² 取一定体积的滤液,浓缩至近干,以甲醇/水(V/V=6:4)溶液定容至1.0mL;² 过0.22μm滤膜后,上机LC-MS/MS分析。备注:使用HPPE-48高通量真空振荡浓缩仪,批量48个做浓缩回溶,效率更高; 产品信息:品牌存货编码描述规格巨研FAVEX-AGFast Veterinary Drug Extraction Kit- Agonist 50/PK50只/盒 欢迎联络索取29种瘦肉精类药剂清单和仪器分析方法!
  • WGLabs 固相萃取柱 氨丙基NH2小柱
    蔬菜中多农药残留的固相萃取检测方法! NH2(氨丙基)键合相在非极性有机溶剂中具有强极性吸附,具有弱阴离子交换保留作用。NH2在多种样品基质中表现优异,可用于食品、环境、制药和医学等领域。特点: 具有正相和阴离子交换双重保留作用 可处理生物液体等复杂样品基质参数: 碳含量:4.5% 比表面积:200 m2/g 平均粒径:40-75 μm 孔径:100 应用: 去除水溶液中的强阴离子(如磺酸根) 分离有机酸、脂质、醇类、糖类、类固醇和胆固醇等物质 生物基质(尿液,血液)中的药物及其代谢物(肾上腺素拮抗剂,水杨酸) 食物和水体中的大环内酯类杀虫剂 检测空气污染物中的有机酸(除去酯类)相关标准: NY/T 761 第三部分 蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药多残留的测定订购信息:货号规格包装WGNH3200200mg/3ml50支/盒WGNH3500500mg/3ml50支/盒WGNH6500500mg/6ml30支/盒WGNH610001000mg/6ml30支/盒WGNH1210001000mg/12ml20支/盒WGNH1220002000mg/12ml20支/盒欢迎来电咨询!

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