次黄嘌呤核苷一磷酸二钠纯

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  • 【讨论】请教:黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase)

    黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD),可选择性催化氧化黄嘌呤和次黄嘌呤生成尿酸。有没有做过该酶传感器和对该酶性质了解的朋友?这种酶传感器似乎比较难做?因为:1. XOD活力小,0.67U/mg。2.检测对象次黄嘌呤在水中溶解度小,一般只能配到10^(-4)M级。所以电流响应始终做不出来。相同的方法换成葡萄糖氧化酶效果要好的多。大家多给意见。

  • 选择合适做嘌呤类碱基的液相色谱柱

    如题,本人想选择一款可以很好分离,成型四种嘌呤的液相色谱柱,分别是鸟嘌呤,腺嘌呤,黄嘌呤,次黄嘌呤,文献中的色谱柱是waters的Atlantic T3 流动相是0.05mol/L的磷酸二氢钾缓冲盐,不含有机相,现在我的疑问是1、waters这款柱子到底适不适合这种纯水相的条件2、waters这款色谱柱有点小贵,有没有其他品牌但是效果差不多的色谱柱呢,当然要是再贵一点,但是比这款柱子更适合的也可以希望懂的人能够给与解答,不胜感激

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次黄嘌呤核苷一磷酸二钠纯相关的资讯

  • 单克隆抗体制备的基本原理与过程
    单克隆抗体制备的原理:B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去,因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞,再进一步克隆化,这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力,又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力,将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体.这种技术即称为单克隆抗体技术。单克隆抗体制备的过程:免疫动物免疫动物是用目的抗原免疫小鼠,使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠,按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官,刺激相应B淋巴细胞克隆,使其活化、增殖,并分化成为致敏B淋巴细胞。细胞融合采用二氧化碳气体处死小鼠,无菌操作取出脾脏,在平皿内挤压研磨,制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合,并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下,各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合,形成杂交瘤细胞。选择性培养选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞,一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中,未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶,并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性,因此能在HAT培养基中存活和增殖。杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。单克隆抗体的大量制备单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。(1)体内诱生法 取BALB/c小鼠,首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理。1-2周后,腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖,并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周,可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水,即可获得大量单克隆抗体。(2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中,杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体,收集培养上清液,离心去除细胞及其碎片,即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。各种新型培养技术和装置不断出现,大大提高了抗体的生产量。单克隆抗体制备的意义:用于以下各种生命科学实验并具有医用价值(1)沉淀反应:Precipitation reaction(2)凝集实验:haemaglutination(3)放射免疫学方法检测免疫复合物(4) 流式细胞仪:用于细胞的分型和细胞分离.(5)ELISA 等免疫学检测(6)BIAcore biosensor:检测Ab-Ag或与蛋白的亲和力 .(7)免疫印记(western blotting)(8) 免疫沉淀:(9) 亲和层析:分离蛋白质(10) 磁珠分离细胞(11)临床疾病的诊断和治疗;
  • 哈医大通过色谱法建立食物嘌呤数据库
    哪些食物中含有嘌呤物质?每种食物中的嘌呤含量又是多少?今后,痛风的“原凶”——嘌呤物质,将首次得到准确、科学的“再现”,为痛风患者健康膳食提供指导依据。日前,一项规范测定常见食物中嘌呤含量的研究在哈尔滨医科大学进入研究阶段。科研人员将初步建立我国食物中嘌呤含量的数据资料,并补充到国家食物成分数据库中,为降低国内高尿酸血症和痛风病的患病率及症状减轻提供科学数据。   据了解,随着经济发展和人们膳食结构的改变,我国人群高尿酸血症和痛风的患病率呈直线上升趋势。有资料显示,我国20岁以上的人群约2.4%—5.7%存在血尿酸过高的情况,从而引起痛风的发病。而在对痛风患者的治疗中,医生发现,低嘌呤膳食是治疗该病的关键。   据哈医大公共卫生学院潘洪志副教授介绍,在我国食物成分表中,目前尚无食物中嘌呤含量的准确数据,临床及有关网站上公布的嘌呤含量数据普遍来源不清且彼此不一致,对嘌呤含量高低类别的划分标准也不尽相同,给广大痛风患者治疗时带来极大疑惑。   哈医大科研人员此次开展的嘌呤含量研究拟采用高效液相色谱法,通过现代科技手段,测定我国常见各类食品中的嘌呤含量,包括腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤等,并计算总嘌呤含量,提高嘌呤测定方法的准确度、精密度和重现性,获得准确的常用食物嘌呤含量数据。   测定结果评出后,将初步建立我国食物中嘌呤含量的数据资料,并补充到国家食物成分数据库中,以此作为痛风患者健康膳食指导的依据。专家表示,该项研究预计在今年内完成,它将为降低我国高尿酸血症和痛风病的患病率和减轻症状提供科学数据,对公共卫生具有重大意义。   嘌呤为有机化合物,在人体内嘌呤氧化会变成尿酸,而尿酸过高就会引起痛风。据了解,痛风是长期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引起组织损伤的一种疾病。其临床特点为高尿酸血症、急性关节炎反复发作、痛风石形成、关节畸形、肾实质性病变等。   痛风俗称“富贵病”。该病一般在男性身上发病,且会遗传。有痛风的病人发病时,除用药物治疗外,重要的是平时注意忌口,以限制饮食中嘌呤的含量。
  • 世界首例胎盘干细胞移植成功
    日前,解放军307医院宣布,经过16个月的术后观察,由全军造血干细胞研究所所长、该院造血干细胞移植科主任陈虎教授领衔的团队,率先开展的世界首例胎盘造血干细胞联合脐带血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血获得成功。据主治医生扈江伟介绍,2013年12月30日,河北迁安一位9岁女童患再生障碍性贫血入院治疗。患者为重型再障,如果不采取移植治疗,将因反复出血、感染而导致死亡,结局和白血病患者一样。2014年3月14日,在征得患者父母同意后,307医院从女童新诞生的妹妹胎盘中提取造血干细胞联合脐带造血干细胞进行移植治疗,患儿康复出院。目前造血功能恢复正常,情况稳定。陈虎表示,脐带血干细胞具有免疫原性较弱、配型要求不高的优势,且移植抗宿主病发率较低,但缺点是是造血干细胞数量太少,不容易植活,难以满足移植要求。胎盘组织含有大量造血干细胞,通过分离胎盘中造血干细胞,从而弥补干细胞数量不足,两者联合移植在世界上尚属首次公开报道。陈虎还强调,胎盘造血干细胞移植的成功,为治疗白血病患者开辟了一条新的路径,但还需要积累更多的临床病例才能不断验证这种移植方式的科学性和稳定性xy-8326R Hi95缺氧诱导基因95抗体xy-8379R HIP2泛素蛋白连接酶E2抗体xy-7982R HOXC9同源盒蛋白HOXC9抗体xy-11630R HCN2 + HCN4环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体xy-11851R HELT转录因子HELT蛋白抗体xy-11852R HES6转录因子HES6抗体xy-11853R HMX2同源盒蛋白H6亚型2抗体xy-11854R HS6ST1硫酸乙酰肝素6脑苷脂转硫酸酶1抗体xy-11646R Humanin神经保护肽HN抗体xy-4646R Capsid protein VP1大鼠细小病毒H-1株(H-1)抗体(N端)xy-2946R HAS1透明质酸合成酶1抗体xy-5898R HIF3 alpha缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体xy-5899R HIFPH4缺氧诱导因子脯氨酰4羟化酶抗体xy-5888R Hyaluronidase2透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体xy-5822R H Cadherin心脏钙粘蛋白抗体xy-6592R HSD17B617-β-羟脱氢酶6抗体xy-4813R H5N1-H5禽流感H5亚型全病毒抗体xy-2942R ORF K14(HHV8)人类疱疹病毒8 ORF14抗体xy-5889R Hyaluronidase3透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体xy-6538R HOXB2同源盒蛋白B2抗体xy-6539R HOXB8同源盒蛋白B8抗体xy-6540R HSPA6热休克蛋白70家族蛋白6抗体xy-9913R HGFA肝细胞生长因子激活蛋白抗体xy-6537R HDGF肝癌衍生生长因子抗体(高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体)xy-5386R Phospho-Histone H3(Thr3)磷酸化组蛋白H3抗体xy-9026R HPRT次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1抗体xy-3776R Histone H3 (acetyl K9)乙酰化组蛋白H3抗体xy-3748R Acetyl and phospho-Histone H3 (Ac-K9/p-Ser10)乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体xy-3779R Histone H2A组蛋白H2A抗体xy-3781R Acetyl-Histone H2A(K5)乙酰化组蛋白H2A抗体xy-3782R Acetyl-Histone H2B(K5)乙酰化组蛋白H2B抗体xy-3783R Acetyl-Histone H2B(K20)乙酰化组蛋白H2B抗体xy-5360R Phospho-Histone H2A.X (Tyr143)磷酸化组蛋白H2AX抗体xy-5361R Phospho-HSP27 (Ser254)磷酸化热休克蛋白27抗体xy-5362R phospho-HSP70(Tyr41)磷酸化热休克蛋白70抗体xy-5363R phospho-HSF1(Ser303)磷酸化热休克因子1抗体xy-5364R phospho-HSF1(Ser307)磷酸化热休克因子1抗体xy-5365R phospho-HSP70 (Tyr525) 磷酸化热休克蛋白70抗体xy-6011R HACE1E3泛素蛋白连接酶HACE1抗体xy-3837R Hamartin结节性硬化症蛋白1抗体xy-3828R HNF4A肝细胞核因子4α抗体xy-4001R phospho-HNF4 (Ser313)磷酸化肝细胞核因子4α抗体xy-6014R HELLS淋巴特异性解旋酶抗体xy-6013R HRASLS2HRAS样抑制因子2抗体xy-6002R HSP40 homolog热休克蛋白家族40抗体xy-6121R RBMX糖蛋白P43抗体xy-2366R HSD3B7滋养层细胞抗原3β7抗体xy-3672R HSP22热休克蛋白-22抗体xy-3606R HRH4组织胺H4受体抗体xy-3618R HSD11B2羟基类固醇脱氢酶11β2抗体xy-3635R HRH3组织胺H3受体抗体

次黄嘌呤核苷一磷酸二钠纯相关的仪器

  • EX-CELLTM CD CHO Fusion是一种化学成分限定、无动物组分的培养基,为中华仓鼠卵巢(CHO)细胞的长期生长而开发。由于不含大分子,可以从细胞中分离和纯化分泌蛋白。该培养基不含L-谷氨酰胺,可避免因其讲解而引起的氨基类,为培养CHO细胞提供适当且稳定的培养基(使用谷氨酰胺合成酶或GS, SystemTM)。该培养基不含次黄嘌呤或胸腺嘧啶核苷,从而可与二氢叶酸还原酶(DHFR-)基因扩增系统一同使用。处理或补充该培养基时,使用无菌技术。本产品仅用于研究或进一步生产,不能用于人体或治疗用途。更多信息,e.g., 配制,制备说明,使用方法,培养技术等可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • EX-CELL AdvancedTM CHO基础培养基是化学成分限定的、无动物成分的下一代培养基平台,用于CHO细胞,不含L-谷氨酰胺、次黄嘌呤、胸腺嘧啶核苷。使用10,000+数据点的多变量分析(包括性能、物理、监管和安全设计规范),开发了该配方。该培养基的设计目的是与Advanced CHO Feed 1共同使用,以使流加培养物对所有工业细胞谱系(CHO-S, DuXB11, DG44, CHO-M, CHOZN GS)均表现出优越的平台性能。此产品旨在用于生物制造行业的进一步生产用途,不旨在未获批准用于人体或兽医行业的体外诊断用途。更多信息,e.g., 产品操作处置与储存,使用方法,订购信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • EX-CELL CellventoTM 4CHO化学成分限定细胞培养基专门开发用于悬浮培养物中的中华仓鼠卵巢(CHO)细胞的生长,以及单克隆抗体和重组蛋白质的表达。配方为化学成分限定、非动物来源,不含有水解产物或未知组成。所配制的EX-CELL CellventoTM 4CHO培养基不含L-谷氨酰胺。EX-CELL CellventoTM 4CHO培养基应当用作流加培养应用中的扩大培养基和生产培养基。在流加培养工艺中,推荐将它与流加补充无EX-CELL CellventoTM 4Feed组合使用。培养基不含次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷,以便也能够广泛用于dhfr转染细胞。基础培养基不含葡萄糖,以便能够在流加培养过程中对葡萄糖浓度进行微调,从而最大限度地减少乳酸产生。基础培养基含有半胱氨酸和酪氨酸来源,不应当补充任何额外的碱性基础培养基。此产品仅用于研发或生产,不能用于人体或治疗使用。更多信息,e.g., 配置方法,储存,订货信息等,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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次黄嘌呤核苷一磷酸二钠纯相关的耗材

  • 培养基
    DL-a丙氨酸 BR 25 L-丙氨酸 BR 5 DL-精氨酸 BR 5 L-精氨酸 进分 5 L-精氨酸盐酸盐 进分 5 DL-天门冬氨酸 BR 25 L-天门冬氨酸 BR 10 L-半胱氨酸 BR 5 L-半胱氨酸盐酸盐 BR 25 L-谷氨酸 BR 100 L-谷氨酸钠 BR 100 L-谷氨酰胺 BR 5 氨基乙酸AR 100 氨基乙酸 BR 100 L-组氨酸 进分 5 L-组氨酸盐酸盐 进分 5 DL-白氨酸 BR 5 L-赖氨酸 BR 5 L-赖氨酸盐酸盐 BR 5 DL-甲硫氨酸(DL-蛋氨酸) BR 25 L-甲硫氨酸(L-蛋氨酸) 进分 5 DL-苯丙氨酸 BR 5 L-苯丙氨酸 BR 1 L-脯氨酸 BR 1 DL-丝氨酸 BR 5 L-丝氨酸 进分 1 DL-苏氨酸 BR 5 DL-色氨酸 BR 1 蛋白胨 BR 250 蛋白胨(纯化) BR 250 蛋白胨(工业级) BR 1000 胰蛋白胨 BR 250 酪蛋白胨 BR 250 大豆蛋白胨 BR 250 牛肉蛋白胨 BR 250 牛肉蛋白胨 BR 500 鱼蛋白胨 BR 250 牛肉粉 BR 250 牛肉浸粉 BR 1000 牛肉膏 BR 500 牛肉膏(工业级) BR 1000 干酪素 BR 500 干酪素钠 BR 250 酵母浸粉 BR 250 酵母浸粉 BR 500 酵母膏 BR 500 酵母膏(工业级) BR 1000 猪胆盐 BR 25 脱氧胆酸钠 BR 25 牛胆盐 BR 25 牛胆酸钠 BR 25 胆酸 BR 25 卵磷脂(蛋黄) BR 10 卵磷脂(大豆) BR 10 琼脂粉(纯化) BR 250 琼脂粉 BR 250 琼脂粉 BR 100 乳糖 AR 500 乳糖 BR 500 1-萘乙酸 AR 25 1-萘乙酸 BR 25 胰酶粉(1:125) BR 500 胰酶粉(1:3500) BR 500 可溶性淀粉 AR 500 可溶性淀粉BR 500 糊精 AR 500 糊精 BR 500 肝素钠(1:140) BR 1 抗坏血酸 AR 25 抗坏血酸 BR 25 盐酸噻胺(VB1) BR 5 核黄素(VB2) BR 10 烟酸 BR 25 维生素B12 BR 1 牛磺酸 BR 25 铬酸钡 AR 500 胆固醇 BR 25 小牛血清 BR100ml 三号胆盐 BR 25 水合茚三酮 进分 10 羟基磷灰石 BR 5 蛋白胨 BR 250 牛血清白蛋白 BR 1 麦芽浸膏 BR 100 麦芽浸膏 进分 100 无水氯化钙 AR 500 聚乙稀吡咯烷酮K30 进分 250 D(+)-木糖 进分 25 D(+)-木糖 BR 25 D-生物素 进分 1 肉桂酸 BR 25 肌酸 BR 10 肌酐 BR 5 马尿酸 BR 25 肌醇 BR 25 甘露醇 BR 100 丙酮酸钠 BR 25 山梨醇 BR 25 硫代乙醇酸钠 BR 25 &alpha -淀粉酶 BR 250 牛胆粉 BR 100 &beta -环状糊精 BR 250 木瓜蛋白酶 BR 25 复合氨基酸 BR 250 糖化酶 BR 250 十六烷三甲基溴化铵 BR 100 蔗糖 BR 500 无水葡萄糖 BR 500 葡萄糖 BR 500 亚铁氰化钾 AR 500 氧化铜丝 AR 100 盐酸吡哆辛(VB6) BR 25 中性蛋白酶 BR 250 水解乳蛋白 BR 250 胃蛋白胨 BR 250 酸水解酪蛋白 BR 1000 脑浸粉(牛) BR 1000 肝浸粉(牛) BR 1000 心浸粉(牛) BR 1000 血清消化粉 BR 250 聚蛋白胨 BR 250 山梨酸 BR 25 叶酸 BR 5 肌苷 BR 10 木糖醇 BR 100 羊胆盐 BR 25 脑磷脂 BR 1 羊毛脂 BR 500 明胶 BR 500 异烟酸 BR 25 琼脂糖 BR 10 琼脂条 BR 100 海藻酸钠 BR 500 乳酸钙 BR 100 马铃薯淀粉 BR 500 麦芽糖 BR 250 叶绿素铜钠盐 BR 10 腺嘌呤 BR 1 盐酸胍 BR 100 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris) BR 100 七号胆盐 BR 25 五号胆盐 BR 25 6-苄氨基嘌呤 BR 1 胰蛋白酶(1:250) BR 25 胃蛋白酶(1:12000) BR 100 胃蛋白酶(1:3000)含糖 BR 250 次黄嘌呤 BR 1 &beta -淀粉酶 BR 100 琼脂粉 日本进分 250 琼脂粉 日本进分 100 多价蛋白胨 BR 250 鸟嘌呤 BR 5 D-泛酸钙 BR 25 酸性蛋白酶 BR 250 大豆分离蛋白 BR 250 蛋黄粉 BR 250 蛋清粉 BR 250 3-吲哚丁酸 BR 1 3-吲哚乙酸 BR 1 明胶蛋白胨 BR 250 果胶 BR 250 麦芽浸粉 BR 250 6-糠氨基嘌呤 BR 1 烟酰胺(VPP) BR 25 牛胆酸 BR 25 D-果糖 BR 25 溶菌酶 BR 1 蛋白 BR 250 全胃蛋白胨 BR 250 全胃浸粉 BR 250 血粉蛋白胨 BR 250 血清消化粉 BR 250 蚕蛹蛋白胨 BR 250 马铃薯浸出粉 BR 250 禽胆盐 BR 25 脱氧胆酸 BR 25 胆酸钠 BR 25 猪胆粉 BR 100 鹅去氧胆酸 BR 25 熊去氧胆酸 BR 10 去氢胆酸 BR 10 异去氧胆酸 BR 10 菠萝蛋白酶 BR 25 纤维素酶 BR 250 a-糜蛋白酶(12000u/mg) BR 1 透明质酸酶(400u/mg) BR 1 脱氧核糖核酸酶I(1000u/mg) BR 0.1 核糖核酸酶A(100u/mg) BR 0.1 蛋白酶抑制剂(7000u/mg) BR 0.1 氯化钠(无水) BR 1000 碳酸钠(无水) BR 500 硫酸镁(无水) BR 500 磷酸二氢钾(无水) BR 500 磷酸氢二钾(无水) BR 500 磷酸二氢钠(无水) BR 500 磷酸氢二钠(无水) BR 500 伊红Y(水溶) BS 25 亚甲基蓝 ind 25 溴甲酚紫 ind 10 虎红 ind 5 孔雀石绿 ind 25 中性红 ind 25 甲紫 BS 25 酚酞 ind 25 甲基红 AR 25 甲基橙 ind 25 结晶紫 BS 25 酚红 ind25 酸性品红 BS 25 碱性品红 BS 25 苯胺蓝 BS 25 玫红酸 BS 25 溴百里酚蓝 AR 25 灿烂绿 BS 5 荧光黄 AR 25 苯酚红 ind 25 紫脲酸铵 ind 25 荧光素 ind 25
  • PA100 寡核苷酸柱 088761
    产品特点: DNAPac™ PA100 寡核苷酸柱Thermo Scientific™ Dionex™ DNAPac™ PA100 寡核苷酸柱的特点是采用强阴离子交换树脂,从而可对合成型和经过修饰的寡核苷酸进行高分辨率分析和纯化。13μm、薄膜型、无孔、聚合物树脂,并带有与季胺官能团键合的 MicroBeads™ 可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸与溶剂、高 pH 和高温相容分析基于硫代磷酸酯的临床样品可轻松升级 DNAPac™ PA200 寡核苷酸柱使用 Thermo Scientific™ DNAPac™ PA200 寡核苷酸柱,可实现对合成型寡核苷酸进行高分离度分析和纯化所需的强阴离子交换。可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸分析硫代磷酸酯纯度通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制可解析具有不同于正常 SSRNA 的异常链 (2' – 5' ) 的 RNA DNAPac HPLC and UHPLC ColumnsDNAPac PA100A strong anion exchange column developed to provide high-resolution analysis and purification of synthetic oligonucleotides* High-resolution oligonucleotide separations* Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides* Resolves oligonucleotides with secondary structures* Suitable for the analysis of phosphorothioate-based clinical samples * Easy scale-up from 2.0mm to 22mm ID column (100x) DNAPac PA200A strong anion exchange column developed to provide the best resolution for analysis and purification of synthetic oligonucleotides* Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides* Resolve oligonucleotides with secondary structures* Assay phosphorothioate purity* Selectivity control with eluent pH, salt, and solvent* Resolve RNA with aberrant (2’, 5’) links from normal ssRNA * Separate individual phosphorothioate diastereoisomers* HR/AM AXLC/MS via automated desalting 订购信息: DNAPac PA100Particle Size (μm)FormatLength (mm)2.0mm ID4.0mm ID9.0mm ID22.0mm ID13Guard Column50088761043018088764088765HPLC Column250088760043010043011088759 DNAPac PA200Particle Size (μm)FormatLength (mm)2.0mm ID4.0mm ID9.0mm ID22.0mm ID8Guard Column50063423062998063419088780HPLC Column250063425063000063421088781
  • DNAPac PA200 寡核苷酸柱
    DNAPac PA200 寡核苷酸柱使用 Thermo Scientific DNAPac PA200 寡核苷酸柱,可实现对合成型寡核苷酸进行高分离度分析和纯化所需的强阴离子交换。描述可对寡核苷酸进行 n、n-1 分离解析次级结构的寡核苷酸分析硫代磷酸酯纯度通过调节洗脱液 pH、盐和溶剂来进行选择性控制可解析具有不同于正常 SSRNA 的异常链 (2' – 5' ) 的 RNADNAPac PA200 寡核苷酸柱订货信息:RSLC 分析柱DNAPac PA200 RS, 4μm,Fast Analytical Column (4.6 x 50 mm)082508DNAPac PA200 RS, 4μm, Analytical (4.6 x 150 mm)082509DNAPac PA200 RS, 4μm,High Resolution Analytical Column (4.6 x 250 mm)082510分析柱DNAPac PA200, 8μm, Analytical (2 x 250 mm)063425DNAPac PA200, 8μm, Analytical Column (4 x 250 mm)063000DNAPac PA200, 8μm, Analytical (9 x 250 mm)063421DNAPac PA200, 8μm, Semi-Preparative (22 x 250 mm)SP6734保护柱DNAPac PA200, 8μm, Guard (2 x 50 mm)063423DNAPac PA200, 8μm, Guard Column (4 x 50 mm)062998DNAPac PA200, 8μm, Guard (9 x 50 mm)063419DNAPac PA200, 8μm, Guard (22 x 50 mm)SP6731Ultrahigh-Resolution Separations of OligonucleotidesThe Thermo Scientific™ DNAPac™ PA200 and PA200 RS are strong anion-exchange columns developed to provide unsurpassed high-resolution analysis and purification of synthetic oligonucleotides. Both supports are designed to resolve full length from n–1, n+1, and other failure sequences not possible with other columns. Retention times and selectivity can be controlled by choice of salt, pH, and solvent. Therefore, the separation can be tailored to the requirements of many different oligonucleotide analysis challenges. Achieve n, n-1 resolution for oligonucleotides.Resolve oligonuleotide linkage and stereoisomers.Assay phosphorothioate purity.Attain selectivity control with eluent pH, salt, and solvent.Resolve RNA with aberrant (2’–5’) links from normal SSRNA.The DNAPac PA200 is packed with a pellicular anion-exchange resin composed of an 8 μm diameter nonporous polymeric substrate to which quaternary amine-functionalized Thermo Scientific™ Dionex™ MicroBeads™ are bound. The rapid mass transport characteristics of this resin result in high-resolution oligonucleotide separations. The DNAPac PA200 RS is smaller, with 4 μm diameter resin for bio-UHPLC separations. These rapid separation (RS) columns are designed for use with the Thermo Scientific™ Dionex™ UltiMate™ 3000 BioRS system, with an operational backpressure limit of 10,000 psi. Columns packed with smaller particles improve resolution and offer better performance.The DNAPac PA200 and PA 200 RS can be operated under denaturing conditions, such as high temperature (up to 85 °C), high-pH eluents (up to pH 12.5), or by the inclusion of chaotropic agents (such as Urea).These columns offer the highest-quality phase stability over a broad pH range, deliver exceptional resolution, and support high-throughput separations. DNAPac PA200 and PA 200 RS columns support resolution of normal-length oligonucleotides (8- to 30- mer), extended-length oligonucleotides (30- to 70-mer), linear double-stranded DNA, and supercoiled versus nicked/linear DNA.Analytical separations on the DNAPac PA200, 8μm, 4 mm diameter column can be scaled directly to larger diameter columns so preparative methods can be conveniently developed using small samples. Scaling the flow rate and sample size up for the 9 × 250 mm and 22 × 250 mm column yields essentially identical chromatography.Column SpecificationsDNAPac PA 200DNAPac PA 200 RSColumn Chemistry55% crosslinked nonporous polymer with Quaternary amine functionalized latex MicroBeadsParticle Size8 μm4 μmIon Exchange Capacity~ 14 μeq/mL~ 20 μeq/mLpH Range4 to 10 (12.5 with salt, see manual)Pressure Maximum4,000 psi10,000 psiTemperature rangeRecommended operating temperature: Controlled ambient Temperature limit: 85 °CFlow RatesRecommend 0.1 to 1.5 mL/minOrganic Solvent Limit100% acetonitrile or methanol for cleaningTypical EluentsHigh purity water (18 megohm-cm), sodium chloride, sodium perchlorate, buffers, sodium acetate and sodium hydroxide.Detergent CompatibilityCompatible with nonioinic, cationic or zwitterionic detergents.Resolution of oligonucleotides using DNAPac PA200 column (8μm). Separation of oligonucleotides by length using DNAPac PA200 column (8μm). Influence of pH on Oligonucleotide Retention: NaCl Eluent ±20% CH3CN. Improved Stability to Alkaline Conditions: Comparison of Capacity upon Exposure to pH 12.4 at Elevated Temperature. Improved oligonucleotide sensitivity using the 4μm DNAPac PA200 RS column.Fast separation of 46 oligonucleotides using the4μm, DNAPac PA200 RS column. Comparison of 4μm, DNAPac PA200 RS column throughput. Separation of three identical sequence oligonucleotides harboring zero, one, or two 2' ,5' -linkages using the 4μm, DNAPac PA200 RS columns of different lengths. Product Data SheetsDNAPac PA200 Column Data SheetGuidesDNAPac PA200 Analytical Column ManualDNAPac PA200 RS 4μm Columns Quick StartApplicationsAN 21093: Ultra-High-Resolution Separation of Oligonucleotides on Pellicular Anion-Exchange UHPLC ColumnsAN 20996: High-Resolution Separation of Oligonucleotides on a Pellicular Anion-Exchange ColumnAN 1021: Pellicular Anion-Exchange Oligonucleotide Chromatography Coupled with High-Resolution Accurate Mass (HRAM) Mass SpectrometryAN 162: Determination of Nucleotides by Ion Chromatography with UV Absorbance DetectionArticlesHigh-Resolution Nucleic Acid Separations by High-Performance Liquid ChromatographyPostersPerformance Improvements for High Resolution Anion-Exchange Oligonucleotide Separations Using Small Particle SubstratesChromatographic Assessment of Oligonucleotide PurityIdentification of RNA Linkage Isomers by Anion-Exchange Purification with ESI-MS of Automatically-Desalted Phosphodiesterase-II DigestsHigh-Resolution RNA and DNA Analyses by Anion-Exchange Liquid Chromatography-Mass SpectrometryImplementing Novel Technologies in Diagnostic and Therapeutic Oligonucleotide DevelopmentOn-Line Preparation of Anion-Exchange Separated Oligonucleotides for Mass SpectrometryHigh-speed, High-resolution Oligonucleotide Separations UsingSmall Particle Anion-Exchangers
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