总多酚

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总多酚相关的耗材

  • 粪便总DNA提取试剂盒BeaverBeads
    粪便总DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Stool DNA Kit适用于从粪便样本中快速、高效地提取人和肠道菌群基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球,使用预制的缓冲液可对样本进行直接提取,且可根据加入的样本量来调整反应体系。本产品既可以进行手动操作,也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于PCR扩增、测序等后续实验。 产品名称 编号 规格 包装 单价 加入购物车 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-20 20 rxns ¥780.00 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-100 100 rxns ¥2580.00 产品特性1. 提供200μl—10ml体积样品的自动化解决方案。2. 提取量高:提取200mg样本提取量大于2μg。3. 试剂盒具有良好的稳定性。4. 试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品性能1. 回收率测试 图1 海狸产品对不同粪便样本DNA片段的回收率 将外源DNA片段加入粪便样本中,用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同粪便样本中回收核酸片段,并利用qPCR对其进行定量(见图1),结果显示海狸产品在不同样本中,对目的片段的回收率在40~70%。2. 稳定性测试 图2 海狸产品对同一样本多次提取的qPCR扩增曲线 将外源DNA片段加入粪便样本中,用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit对粪便样本进行多次提取,并利用qPCR对其进行定量(见图2),结果显示多次提取样本的Ct值一致,从而表明该试剂盒具有良好稳定性。3. 得率测试 图3 海狸产品在不同的粪便样本中提取的总DNA量 用BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同人的粪便样本中提取DNA,并用Qubit检测总的DNA含量(见图3),结果表明海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit的得率均高于2μg。4. 竞品对比测试 图4 不同品牌样品提取量平均值对比 用不同品牌粪便提取试剂盒提取相同200毫克样品,对比提取量平均值数据(见图4),海狸粪便DNA提取试剂盒提取量优于竞争产品的提取量。海狸粪便DNA 提取试剂盒具有优良的提取效率。
  • 总酸度半定量测试条91353
    总酸度半定量测试条91353德国MN总酸度测试条,可以检测溶液的总酸度,测试过程既简单又快速,5分钟就可以测出结果。产品编号91353类型QUANTOFIX® 总酸度测试条测量范围0 2 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 mg/L 柠檬酸测试次数100 次保质期2.5 年颜色变化粉 → 黄
  • 总硬度检测管
    总硬度(CaCO3-低)操作步骤:一、将总硬度测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中,折断毛细管,水样即自动充入管中。二、取出测试管,将其来回倒置几次,使管中液体混合均匀。三、1分钟后,将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中,按测试仪操作程序进行测试。注意事项:一、 如果待测水样硬度过高超出测定上限,请根据水样实际情况按总硬度(CaCO3-高、CaCO3-中)方法进行测试二、待测水样PH值应控制在4-9之间。三、测试范围: 0.005- 0.080m mol/L检出限: 0.001 m mol/L四、测试管在4℃左右条件下储存,有效期一年。总硬度(CaCO3-中)操作步骤:一、将总硬度测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中,折断毛细管,水样即自动充入管中。二、取出测试管,将其来回倒置几次,使管中液体混合均匀。三、1分钟后,将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中,按测试仪操作程序进行测试。注意事项:一、 如果待测水样硬度过高超出测定上限,请按总硬度(CaCO3-高)方法进行测试。二、待测水样PH值应控制在4-9之间。三、测试范围: 50-500 mg/L检出限: 10 mg/L四、测试管在4℃左右条件下储存,有效期一年。总硬度(CaCO3-高)操作步骤:一、准确移取水样20.0毫升,加入总硬度专用助剂溶液1.0毫升,混合均匀后,将总硬度测试管的毛细管部位完全浸入待测水样中,折断毛细管,水样即自动充入管中。二、取出测试管,将其来回倒置几次,使管中液体混合均匀。三、1分钟后,,将发生显色反应的测试管插入ZZW水质多参数现场测试仪的插孔中,按测试仪操作程序进行测试。注意事项:一、待测水样硬度过高超出测定上限时,测试结果会偏低。此时应定量稀释后再进行测试,测试结果应乘以稀释倍数。二、待测水样PH值应控制在4-9之间。三、测试范围: 600-1100 mg/L检出限: 400 mg/L一、 测试管在4℃左右条件下储存,有效期一年。

总多酚相关的仪器

  • 【简介】茶多酚又称茶鞣或茶单宁,是形成茶叶色香味的主要成份之一,也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。研究表明,茶多酚等活性物质具解毒和抗辐射作用,能有效地阻止放射性物质侵入骨髓,并可使锶90和钴60迅速排出体外,被健康及医学界誉为“辐射克星”。【检测原理】茶多酚经过提取,与检测试剂反应生成有色化合物,用检测仪在520nm测定其吸光度,在一定范围内吸光度与其含量成正比。【检测对象】茶、茶饮料等【技术指标】检测下限:20mg/kg线性范围:20-2000 mg/kg【操作步骤】1. 选择检测模式:常规测试2. 样品前处理:(1)较透明的样液:例如,果味茶饮料,则将样品充分摇匀后,备用。(2)较浑浊的样液:例如,果汁茶饮料a 将样品充分摇匀,量取25mL于50mL 容量瓶中;b 加15mL乙醇(95%),充分摇匀,放置15min 后,用水定容至刻度;c 用慢速定量滤纸过滤,滤液备用。(3)含碳酸气的样液:a 量取100mL充分混匀的样品于250mL 烧杯中,称取其总质量;b 置于电炉上加热至沸,在微沸状态下加热10 min,将二氧化碳气排除;c 冷却后,用水补足其原来的质量。摇匀,备用。(4)固体样品:a 准确称取0.5g样品于三角瓶中,用热水振荡提取10分钟,过滤至50ml容量瓶中,定容至刻度;b 移取5mL上述稀释液于50mL容量瓶中,用纯净水稀释至刻度,备用。注:固体样品结果=仪器所得结果×1000。3. 对照样品测试① 取一20mL试管在管中加入1.5 m L水;② 加1.25mL检测试剂A,充分摇匀;③ 加2.25mL检测试剂B,混匀;④ 取2.5mL对照样品于比色皿中;⑤ 将比色皿放入指定的*个通道,按“对照测量”。4. 样品测试① 准确移取0.5mL上述制备的试液于20mL试管中,加1.0mL水;② 加1.25mL检测试剂A溶液,充分摇匀;③ 加2.25ml检测试剂B,静置5分钟;④ 取2.5mL待测样品于比色皿中;⑤ 将比色皿放入指定的通道中,按“样品测量”。选做:(1)低含量测试①当检测结果小于100mg/kg,可进入“低含量测试”检测模式,以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“4①”改为“准确移取1.5mL上述制备的试液于20mL试管中,不加水”,其余步骤不变。(2)高含量测试①当检测结果大于400mg/kg,可进入“高含量测试”检测模式,以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“4①”改为“准确移取0.1mL上述制备的试液于20mL试管中,加1.4mL水”,其余步骤不变。【注意事项】① 所用的检测液对皮肤均具有不同程度的伤害,使用时请做好防护。不慎沾到皮肤应立即擦干并用大量水冲洗。② 检测试剂需阴凉处避光保存,冰箱2~5℃保存*佳。以上是茶多酚含量快速检测仪操作步骤,如果您想了解有关于茶多酚含量快速检测仪技术参数以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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  • 产品介绍资料 山东云唐智能科技有限公司生产的茶多酚检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,采用台式一体化设计,广泛应用于乌龙茶、白茶、绿茶、红茶等各种茶饮品中的茶多酚含量测定,仪器预留其他项目升级端口,根据日后需求可远程升级检测项目。 该茶多酚检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,目前已于餐饮检测、食药监局、卫生部门、茶饮加工厂、商场超市、质量监督检验、工商管理等单位广泛使用。 茶多酚检测仪技术参数1、仪器采用台式一体化系统检测技术,将分光光度模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体,可支持检测60种食品安全检测项目,同时预留升级检测方法。2、仪器检测模块标准化、智能化,检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元,检测模块可以调整配置。3、显示屏幕:仪器采用10.1英寸竖向液晶触摸屏显,搭配运行安卓智能操作系统,主控芯片采用ARM Cortex-A7,RK3288/4核处理器,主频1.88Ghz,操作方便,性能更强。4、检测通道:≥12通道;采用精密旋转比色池设计,使用同芯片同光源校准精度,解决不同光源之间的误差值,更加准确高效。(1-12通道间误差0.1%,专利号:ZL202022821055.2)5、仪器光源:高精度进口四波长冷光源,每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源,标配先进的光路切换装置,专利光路切换功能可实现64波长,并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。6、设备可一键校准,自动保存校准数据,自动对比校验,得到精准光源,采用Android SP存储数据,光源数据永不丢失,方便每一次使用。7、通讯接口:配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输,同时具有双USB接口以及RJ45网线接口,可以多方式实现数据保存及数据传输。8、存储方式:支持U盘存储,标准USB接口,免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上,可生成Excel表格进行拷贝,并具有登录保护功能。9、茶多酚检测仪智能化操作系统:9.1、操作系统:仪器可在同一检测界面自动对应相关检测通道,一次性选择1-12个样品名称,无需退出界面,节省操作时间。并可以对每个通道属性和样品信息单独进行编辑,例如送检单位、人员,检测人员等,打印时勾选打印显示。9.2、数据集成系统:设备首页自动汇总分析检测数据,包含:周检测数据、月检测数据,全部检测总数量,均包含检测总数,合格数,不合格数,以及相关柱形分析图,各项检测数据一目了然,无需电脑查询,更加快捷直观。9.3、数据库系统:十几项数据库分类管理仪器:包含项目类型、项目数据、检测数据、历史记录、国标信息、曲线信息、采样信息、检测信息、受检信息、复核信息、图表信息、光源校准信息、打印样式信息、样品库信息等等,数据库之间互相协调联动保证数据的真实完整性。同时产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。 9.4、限量规判系统:具有限量查询、添加物质合规判定系统。检测出结果后,系统自动调用系统数据库中相关国标进行比对判定,客观显示判定结果是否合格。9.5、项目预设系统:仪器具有任务预设模块,一键提前预设,给出方便快捷的新检测方案,每一个任务分别可以设置不同的样品、批次、编号、来源、备注、抽样信息、检测信息、受检信息、复核信息等更多信息。样品送检时一键调取保存信息,并可多次调取,大大提高检测效率。9.6、数据监管系统:同步对接监管平台,数据可局域网和互联网数据上传,检测结果可选择直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计,检测区域食品安全长短期动态,达到食品安全问题预估、预警。9.7.1、全新打印系统:内置全新打印机,新创自定义打印方式,可按需灵活勾选控制:二维码,抽样信息、检测信息,受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息的打印。9.7.2、A4纸版本报告打印功能(可选配):设备拥有两种结果展示方式,可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式,可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印。10、供电模式:仪器交直流两用,直流12V供电,可连接车载电源,可配6ah大容量充电锂电池,电量可实时显示,方便户外流动测试。 11、仪器具备远程升级功能,可定向分客户分仪器更新,开机后自动更新,并可持续性免费更新系统版本,无需像传统产品返厂更新,节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。
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  • 茶多酚价格 天然茶多酚生产厂家茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,为白色不定形粉末,易溶于水,可溶于乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯,不溶于氯仿。绿茶中茶多酚含量较高,占其质量的15%~30%,茶多酚的主要成分为:黄烷酮类,花色素类,黄酮醇类和花白素类和酚酸及缩酚酸类6类化合物。其中以黄烷酮类(主要是儿茶素类化合物)最为重要,占茶多酚总量的60%~80%,其次是黄酮类,其他酚类物质含量比较少中文名茶多酚外文名Green Tea Polyphenols提取工艺溶剂提取、离子沉淀、超声萃取法等别 称抗氧灵、维多酚、防哈灵性 质易溶于水及有机溶液,味苦涩药理作用抗氧化、防辐射、抗衰老等性 状白色无定形的结晶状物质茶多酚(Green Tea Polyphenols,简写为GTP)又名抗氧灵、维多酚、防哈灵,是茶叶中多羟基酚类化合物的复合物,由30 种以上的酚类物质组成,其主体成分是儿茶素及其衍生物,是茶叶中具有保健功能的主要化学成分 [2] 。茶多酚具有抗氧化、防辐射、抗衰老、降血脂、降血糖、抑菌抑酶等多种生理活性
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  • 总多酚的含量测定方法

    使用紫外分光光度法测定某植物中总多酚的含量。过程中,按照茶多酚的国标法,配制了7.5%碳酸钠,福林酚试剂(国药集团),避光反应后,于765nm处测定总多酚的含量。配制了0.08mg/mL的没食子酸标准品(化学纯,纯度>99%)25mL,理论上有2.0mg。可通过上述方法测定出来的没食子酸标准品的浓度为0.17mg/mL,换算后就是4.25mg了。求问是哪里出现了问题。福林酚用之前我稀释了10倍,这个到底要不要稀释啊?我看还有些用20%碳酸钠,这个碳酸钠不就是为了提供碱性条件吗?

  • 【原创大赛】亚麻荠种子总多酚含量测定

    【原创大赛】亚麻荠种子总多酚含量测定

    [align=center][b]亚麻荠种子总多酚含量测定[/b][/align][b]摘要:[/b]亚麻荠是一种环保型油料作物,有很长时间的种植历史,富含人体必需脂肪酸和多种天然活性成分。总多酚不是一种单一的物质,它主要包括黄酮类、单宁类、酚酸类和花色苷等,具有抗氧化、抗衰老、预防癌症等多种生物活性,被誉为“第七类营养素”。经实验发现,亚麻荠种子中含有多酚,为了把其价值最大化,更好地运用到食品、医药、保健品、化妆品等行业当中去,本实验通过对亚麻荠种子总多酚提取条件的比较,筛选出料液比、丙酮体积分数、提取温度和提取时间的最适宜水平,在最适宜水平条件下测定出甘肃、青海、汤阴三个不同产地的亚麻荠种子中的总多酚含量。[b]关键词:[/b]亚麻荠种子;总多酚;含量测定;[b]Abstract: [/b]As an environmentally friendly oilseed crop, camelina has a long history of cultivation and is rich in essential fatty acids and many natural active ingredients. Total polyphenols are not a single substance, and they mainly include flavonoids, tannins, phenolic acids and anthocyanins, etc. They have many biological activities such as antioxidant, anti-aging and cancer prevention, and are praised as "the seventh nutrient". Experiments found that camelina seeds contain polyphenols, in order to maximize its value, to better applied to food, medicine, health products, cosmetics and other industries, the experiment of camelina seeds the comparison of total polyphenol extraction conditions, select material liquid ratio, acetone volume fraction, extraction temperature and extraction time, the most suitable level, under the condition of optimum levels determine the Gansu, Qinghai, Tangyin provinces’ camelina seeds from different regions of three total polyphenol content.[b]Keywords: [/b]Camelina seedsTotal polyphenols Content determination 亚麻荠(Camelina sativa(L.)Crantz)属于十字花科,亚麻荠属一年生草本植物,现在我国东北地区有分布。其种植历史悠久,在青铜器时代就有被种植的痕迹。但尽管气候条件很适宜种植亚麻荠,中世纪以后,也并未在欧洲发现亚麻荠的大面积种植,其原因一直不得而知。到了20世纪50年代,由于油菜的传入与推广,再加上亚麻荠油的氢化作用困难,加工成本较高,导致亚麻荠的种植规模又逐渐减小。近些年来,随着对亚麻荠产品利用的深入研究发现,亚麻荠具有其独特的栽培特性、食用价值和工业价值,人们开始逐渐重视对亚麻荠的开发利用。亚麻荠是一种高油料作物,能利用的部分主要是种子(果实),含油量38%~43%,主要用来榨油。亚麻荠油富含人体必需脂肪酸和多种天然活性成分,甾醇、多酚和生育酚等多种脂质活性成分,能增加油脂的稳定性和亚麻荠油的生物活性,还能帮助人们提高免疫力,预防老年痴呆和癌症等多种疾病的发生。 此外,亚麻荠种子还是油粮、饲料、食品、医药、保健品、化妆品等行业产品的原料。总多酚是一类化学物质的总称,它的主要活性成分是含有多个酚性羟基结构的次生代谢物,即多酚类化合物,主要包括黄酮类、单宁类、酚酸类以及花色苷类,广泛分布于植物根、枝、叶、果实,具有抑菌、抗癌、抗氧化等多种生物活性,被誉为“第七类营养素”。经实验发现,亚麻荠种子中含有多酚[sup][/sup],但目前关于亚麻荠的研究有很多,关于多分的研究也数不胜数,但关于亚麻荠种子中多酚含量测定及抗氧化方面尚且未见相关报道。除榨油外,亚麻荠的其他价值并未得到很好的开发利用。所以,本实验通过研究亚麻荠种子中总多酚含量及抗氧化活性,以便为将来更好地开发利用亚麻荠这一优良作物奠定基础。[b][b]1 材料与设备1.1材料[/b]亚麻荠种子:(青海、汤阴、甘肃);没食子酸、福林-酚;丙酮、无水乙醇、无水碳酸钠:均为国产分析纯;纯净水:娃哈哈纯净水。[b]1.2 仪器与设备[/b][/b]111型二两装高速中药粉碎机;ME204型电子天平;TU-1810型紫外分光光度计;N-1100S-W型旋转蒸发仪;SB-1100型水浴锅;KQ-250DB数控超声波清洗器;L420台式低速离心机DZKW-S-6型电热恒温水浴锅;[b][b]2试验方法2.1亚麻荠种子的预处理 [/b][/b] 将亚麻荠种子充分干燥,去除杂质,用粉碎机粉碎,装密封袋备用。[b][b]2.2标准品溶液的制备 [/b][/b] 精密称取没食子酸对照品适量,加蒸馏水制成57.66 μg/ml对照品溶液。[b][b]2.3亚麻荠种子样品溶液的制备[/b][/b] 精密称取亚麻荠种子样品2g,精密加入75%丙酮溶液30ml于具塞锥形瓶,密塞,称重,60℃超声提取3h,冷却,补重,摇匀,滤过,即得。[b][b]2.4确定检测波长的方法 [/b][/b] 分别精密吸取亚麻荠种子样品溶液1.5mL和对照品溶液1.5mL于25mL容量瓶中,加入1.0mL福林酚试剂,摇匀,加入10%碳酸钠溶液2mL,用蒸馏水定容至刻度,充分摇匀后置于25℃的恒温水浴锅中避光反应30min,冷却至室温,以相应的提取溶剂为空白,在400~850nm下扫描,记录紫外光普图,确定最佳吸收波长。[b][b]2.5单因素试验 [/b][/b] 本实验选取料液比,丙酮体积分数,提取温度,提取时间四个因素来研究对亚麻荠种子中总多酚含量的影响,并确定各个因素适宜的水平。在考虑各因素不同水平的变化时,都以料液比1:15,丙酮质量分数70%,提取温度60℃,提取时间1.5h为不变条件,作参照。单因素实验表如表1所示。[align=center][img=,639,277]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101736212274_7213_1858223_3.jpg!w639x277.jpg[/img][/align][b][b]3 结果与讨论3.1最佳检测波长的确定[/b][/b] 由2.4的设计,结果显示,亚麻荠种子多酚提取液和没食子酸标准品溶液均在760nm处有最大吸收,所以得出检测波长为760nm。[b][b]3.2单因素试验结果3.2.1不同料液比对总多酚提取得率的影响[/b][/b] 从亚麻荠种子中提取多酚时,料液比不同,所得到的总多酚含量也有差异。由图1可以看出,在料液比为1:15和1:20时得到最高的多酚含量,但考虑经济价值,选取1:15为最佳料液比。当料液比超过1:20后,多酚含量开始逐渐下降。在超声提取时,传质动力会随着溶剂量的增大而增大,在一定范围内,当丙酮体积分数增大时,传质动力也增大,多酚类化合物能够更好地溶解在丙酮溶剂中,得到的多酚含量不断增加;但到达一定程度后,随着溶剂量的增大,由于产生的热量相同,提取温度相对较低,固液两相存在吸附平衡,从而使得多酚提取得率变低。[align=center][img=,501,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101737144424_9357_1858223_3.jpg!w501x300.jpg[/img] [/align][align=center]图1 不同料液比对总多酚提取率的影响[/align][b][b]3.2.2 不同丙酮体积分数对总多酚提取得率的影响[/b][/b] 不同浓度的丙酮溶液对亚麻荠种子的多酚提取得率有不同的影响。在一定范围内,丙酮体积分数增大,得到的多酚含量也随之增大,在丙酮体积分数为75%时,多酚含量达到最大值;丙酮体积分数继续增大,多酚含量开始下降。[align=center][img=,494,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101737308326_4393_1858223_3.jpg!w494x299.jpg[/img] [/align][align=center]图2 不同丙酮体积分数对总多酚提取率的影响[/align][b][b]3.2.3不同提取温度对总多酚提取得率的影响[/b][/b] 不同的提取温度对亚麻荠种子的多酚提取得率有不同的影响。由图3可以得知,在一定范围内,多酚含量随着提取温度的增加而增加,当温度为60℃时多酚含量达到最高峰值;此后当温度继续增加,多酚含量开始逐渐下降,在70℃时达到最低值,此后又开始上升,但并未达到最高值。随着提取温度的升高,多酚能够很好地溶解在丙酮溶液中,但温度过高则会破坏多酚类物质的结构,造成总多酚含量的损失,因此60℃为最佳提取温度。[align=center][img=,514,312]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101738159551_4103_1858223_3.jpg!w514x312.jpg[/img] [/align][align=center]图3 不同提取温度对总多酚含量的影响[/align][b][b]3.2.4 不同提取时间对总多酚提取得率的影响 [/b][/b] 由图4可以得知,不同的提取时间,亚麻荠种子的总多酚提取得率不全相同。随着提取时间的增加,总多酚含量也在增加,从1.5h增加到2h,总多酚含量增长明显;从2h增加到3h时,总多酚含量也呈现增加趋势,在3h时达到最高峰值;但当提取时间延长至4h时,总多酚含量开始下降,与2h时含量相等,分析可能是由于随着提取时间的增长,提取出的多酚被氧化造成总含量下降。[align=center][img=,494,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101739317344_4177_1858223_3.jpg!w494x301.jpg[/img][/align][align=center]图4 不同提取时间对总多酚提取得率的影响[/align][b][b]3.3总多酚含量测定结果3.3.1 标准曲线的建立及样品的测定[/b][/b] 精密称取没食子酸对照品5.766mg ,加甲醇溶解并定容至100ml,得到质量浓度为57.66μg/ml的没食子酸标准液。分别吸取标准液0.3、0.5、1.0、1.5、2.0mL置于10mL棕色容量瓶中,定容至刻度。从上述各量瓶中分别吸取1.5mL不同浓度标准液于25ml容量瓶中,加入1.0ml福林-酚试剂,摇匀静置30s,加入10%碳酸钠溶液1.0ml,用水定容,25℃水浴30min(避光),于760nm下测定吸光度。以没食子酸标准液的浓度为横坐标,吸光度为纵坐标作图,结果如图5所示。线性关系为 y = 0.0663x + 0.0100,R2 = 0.9997,线性良好。其中,y为标准品的吸光度,x为没食子酸标准液浓度,单位为ug/ml。在测定样品中总多酚含量时,在相同的反应条件下测定样品的吸光度,通过公式算出样品溶液中多酚的浓度,再换算出样品的最终含量。公式为:[align=center][img=,201,56]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101745019767_2542_1858223_3.jpg!w201x56.jpg[/img][/align]其中M为总多酚含量,单位是mg/g;V为定容体积,单位是ml;N为稀释倍数;m为称取亚麻荠样品重量,单位为g,y为样品溶液的吸光度。[align=center][img=,485,297]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101740167674_8180_1858223_3.jpg!w485x297.jpg[/img][/align][align=center]图5 亚麻荠种子总多酚含量测定的标准曲线[/align][b][b]3.3.2含量测定结果[/b][/b]在单因素实验得出最佳提取工艺条件后,对不同产地的三组样品进行3次重复实验,总多酚提取得率如表3,青海产地的亚麻荠种子中总多酚含量为2.05mg/g,汤阴产地的亚麻荠种子中总多酚含量为1.86mg/g,甘肃产地的亚麻荠种子中总多酚含量为2.66mg/g。因此,通过单因素试实验得到的最佳提取工艺条件比较稳定,具有良好的可重复操作性。[align=center]表2 总多酚含量测定结果[/align][align=center][img=,589,155]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909101741237654_3695_1858223_3.jpg!w589x155.jpg[/img][/align][b]4. 结论[/b] 本实验研究结果表明,考察不同因素,最后选择75%丙酮,60℃超声3h为最佳条件,甘肃产地的亚麻荠种子的总多酚含量最高,达2.66mg/g;青海产地的亚麻荠种子的总多酚含量次之,为2.05mg/g;汤阴产地的亚麻荠种子的总多酚含量在三者之中最低,仅有1.86mg/g。但总体来说,这三个产地的亚麻荠多酚含量都比较高。[b]参考文献[/b]邓曙东,张青文. 亚麻荠种植和利用的研究现状. 植物学通报,2004,(03):376-382.邓乾春,黄凤洪,黄庆德,谢笔钧,钮琰星,万楚筠,刘昌盛.一种高利用价值油料作物-亚麻荠的研究进展.中国油料作物学报,2009,31(04):551-559.Abram oviH, Abram V. 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