有机小分子结构

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有机小分子结构相关的耗材

  • 持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包
    产品特点: 订货信息:持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包描述  部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包 TS-MKITG5021 包含以下组件:    TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:60m x 0.25mm x 0.25μm26AF154P1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫,直径 17mm 3130321150 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长 453500335 支S/SL 进样器 - 银隔垫  2903362910 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 2903340610 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610 个1.1mL 螺口样品瓶,透明玻璃 1.1-STVG500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖 8-SC-ST15500 个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头365005251 支
  • 有机玻璃层析柱/大型有机玻璃层析柱|厂家直销 20cm系列
    上海楚定自产的层析柱适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。设计先进,装柱简便,洗脱"死体积"小。具有良好的耐化学腐蚀性,是生物化学、石油化工、化学分析、疾病诊断等实验室及化学制药的中试及大规模生产必备的最佳层析工具。 该产品结构合理,使用方便,能保护凝胶面不受液流的破坏,层析流动分布均匀,从而能提高分辨率。配套的层析柱转换接头,结构合理,能保护凝胶面不受液流的破坏,层析流动分布均匀和分辨率高等优点。转换接头,可根据需要,调节长短150mm左右,特殊长短可另行订制。系列产品包括:大型增压玻璃层析柱;高压水冷夹套层析柱;中压大型有机玻璃层析柱(带分布器),各种层析柱座架等。列层析柱适用于分子筛,离子交换,凝胶渗透与亲和层析。 货号 内径(cm) 长度(cm) CD-0301 10cm 50cm CD-0302 10cm 100cm CD-0303 20cm 50cm CD-0304 20cm 100cm CD-0305 30cm 50cm CD-0306 30cm 100cm CD-0307 40cm 50cm CD-0308 40cm 100cm CD-0309 50cm 50cm CD-0310 50cm 100cm CD-0311 60cm 50cm CD-0312 60cm 100cm CD-0313 70cm 50cm CD-0314 70cm 100cm
  • Phoenix photonics 全光纤结构可调波片
    全光纤结构可调波片产品介绍: 全光纤结构可调波片:筱晓光子全光纤结构的可调波片是一种小巧的,容易操作的全光纤结构的器件,可以在很宽的波长范围内工作.通过对器件引脚注入电流进行控制和改变器件内部的线性双折射,从而改变输入的偏振态.全光纤结构的可调波片可以在整个邦加球(Poincare Sphere)循环内改变光的输入偏振态.筱晓光子公司针对不同的应用领域提供了两种结构的全光纤可调波片:? 单模光纤输入,单模光纤输出型? 保偏光纤输入,保偏光纤输出型(集成光纤偏振器)产品特点:? 全光纤结构? 简单电流控制? Full cycle of Poincare Sphere? 低插入损耗? 高回波损耗应用领域:? 光纤传感领域? 偏振态扫描? 偏振控制? 器件测试? 光纤偏振仪单模光纤型可调波片这种光纤波片可以提供完整的邦加球(Poincare Sphere)循环,输出光纤产生的偏振态范围和输入偏振态相关. 如下图所示:保偏光纤型可调波片这种结构的光纤波片包含了一个光纤偏振器,偏振器被集成在波片的前端,并且和输入保偏光纤的慢轴对准.该光纤偏振器的作用是用来”净化”输入的线性偏振态,输出为保偏光纤.这种器件使得输出的偏振态能够覆盖整个大邦加球循环(the great circle on the Poincare sphere),输出光纤的偏振态可以被改变为左旋圆偏振(left circular),右旋圆偏振(right circular),和正交线性偏振态(orthogonal linear states). 如下图所示:技术指标的说明:1. 器件可以在整个波长范围内工作,长波长工作时需要较大的电流. 2. 保偏光纤型器件的插入损耗是假定输入偏振态光轴对准的插入损耗,不包括连接器.封装尺寸:所有器件的封转尺寸相同,但是可能有细微差别. 订货信息: 说明: 不是所有类型的器件都可以有下列的所有选择,请您在购买前与我们的销售人员联系以便确保您的需求能够得到满足.

有机小分子结构相关的仪器

  • 快速、自动化的结构确认解决方案FUSION-SV™ 这个全新的集成式结构确认解决方案可使用户将高分辨率精确质量(HRAM)质谱(MS)与核磁共振(NMR)数据轻松结合在一起。FUSION-SV 大大提升了判定能力、可靠性和测量速度,以实现快速自动化的小分子结构确认。FUSION-SV适用于制药、化工行业或学术界的药物化学和合成化学流程。提升性能的专有算法被融入FUSION-SV经过简化的工作流程和用户友好的界面中。药物化学家可被直接引导至有意义的结果,仅需最低限度的交互,并且无需具备关于底层技术的专业知识。除了HRAM-MS和用以明确确定的分子式的高精度同位素比值分析(利用布鲁克紧凑型台式ESI-QTOF 系统)之外,FUSION-SV 1.0自动分析1D 1H 和HSQC 400 MHz NMR数据。最先进的FUSION-SV 1.1解决方案需要高灵敏度400Hz(或更高)CryoProbe™ Prodigy ,以在自动化结构确认分析中增加对HMBC和13C NMR数据的快速采集。FUSION-SV数据库可与图谱数据联网,使携手合作的科学家能分享结果和项目。
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  • 中红外指纹区成像仪 什么是指纹区域目前可用的电磁源、光谱色散器件和探测器使在电磁波谱可见到近红外部分的低成本便携式光谱仪设备的开发成为可能。尽管已经报道了一些应用,但在电磁波谱区域内的有机成分识别是非常具有挑战性的,因为它对应于分子伸缩振动能级的泛音带。因此,该地区有机化合物的光谱特征往往不清楚,很难准确区分复杂混合物的各个成分。准确识别样品成分的理想方法是通过光谱中所谓的“指纹”区域的光谱,即基本分子能量带所在的区域。指纹区域位于大约7m 和20m(500cm -1 至1450cm -1)之间,称为中远红外(MIR),可用于区别不同化合物结构上的微小差异。犹如人的指纹,故称为指纹区。指纹区的红外吸收光谱很复杂,能反映分子结构的细微变化。这个区域的振动类型复杂而且重叠,特征性差,但对分子结构的变化高度敏感,只要分子结构上有微小的变化,都会引起这部分光谱的明显改变。 图通过显示在指纹区域典型有机化合物的吸收特征,而图中左侧所示的近红外谐波区域则没有这种特征。红外光谱指纹区的特点: l 多峰性l 峰特征性l 峰移动性l 精细性红外指纹成像光谱仪INO 在MEMS 开发方面的背景使其在开发在红外指纹光谱区域的微型成像光谱仪器方面处于优势地位。这主要归功于INO 作为微测辐射热计传感器发展的世界领先者的地位。与傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)中使用的制冷红外成像阵列相比,微测辐射热计传感器非制冷,体积小, 价格便宜,是小型化,低成本红外光谱成像系统的理想选择。此外,INO 开发了一种在微测辐射热计阵列像素上沉积金黑宽带吸收体的工艺。与标准测辐射热计吸光度相比,金黑吸收器将测辐射热计的吸光度提高了两倍,因此灵敏度提高了2 倍。金 - 黑吸收体还允许前所未有的大波长吸收范围:从电磁波谱的可见光到太赫兹区域。由于几种微机电“MEMS”技术的融合,光谱学世界正在经历变化。 MEMS 微测辐射热计阵列与MEMS 扫描法布里 - 珀罗干涉仪和小型化成像透镜的集成使得能够创建小型,低成本的高光谱成像仪器,可以在电磁频谱的红外“指纹”区域工作。到目前为止,这主要是大型,昂贵的基于傅立叶变换干涉仪(FTIR)的仪器领域。这些仪器通常仅限于实验室环境,由经过培训的专家操作。小型、低成本的成像光谱仪的出现将极大地减少这些设备进入的障碍,使得这些技术在实验室外得到更广泛的应用。随后,在农业和食品质量,先进制造业,生物医学,国防和安全等领域设想开发一系列新应用。
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  • 核磁共振(NMR)方法可以用于分子结构解析、分子间相互作用研究、分子动力学研究、生物溶液和合成溶液等复杂混合物成分分析、固体材料结构与功能研究等领域。该方法可分析各种大小的分子,从分子量较小的有机小分子和代谢物,到中等大小的多肽、天然产物和聚合物,一直到分子量达数万Da的蛋白质。NMR方法的独特优势在于具有原子分辨率的无损定量探测,样品制备简单,可以选择性地观测不同核自旋和同位素等。一、NMR方法在化学领域的应用NMR方法所提供的有关化学物质的丰富信息使其成为极好的检测与分析工具,在不同实验室、使用不同型号的仪器,都能获得具有一致性和重复性的结果。1、化学品和石油化学产品沸石分子筛是重要的多相催化剂,广泛应用于现代化工和石油化工领域。固体NMR方法可以用于表征多相催化剂的结构信息,并提供催化反应相关的分子结构和动力学信息。而液体NMR方法则在化妆品、香水、洗涤剂、杀虫剂等低分子量化学品研究方面发挥重要作用。2、材料化学从聚合物到液晶再到建筑材料,NMR方法已经被用来研究多种材料的结构和分子动力学。NMR方法能够检测聚合物的微结构,包括聚合物立体化学、区域异构、分支和缺陷,还可以从不同时间尺度研究聚合物的链动力学。另外,液体NMR方法还可以进行高分子液晶的结构与取向性研究、高分子涂料的结构与功能研究等。而固体NMR方法则作为研究固体材料的有力工具,可以用于揭示电池材料、金属有机框架材料、半导体材料、纳米管/线等功能材料的结构与动力学特性。二、NMR方法在生物科学方面的应用布鲁克独特的技术系统和分析方法推动生命科学的快速发展与创新。1、生物大分子结构与功能研究NMR方法可以对蛋白质、核酸、以及蛋白质或核酸复合物进行结构测定与功能研究。这些研究可以揭示各种疾病或正常的生理过程。生物制药,如单克隆抗体(mAb),可以治疗多种癌症、肿瘤和其他恶性疾病。准确描述这类蛋白质的高阶结构(HOS)是治疗的关键。布鲁克和Mestrelab联合推出的BiologicsHOS软件为生物制药研究中分析蛋白质的HOS指纹建立了一个有效的工作流程。同时,NMR方法是鉴别固有无序蛋白(IDP)的最佳方法之一,布鲁克提供的GHz级的超高场NMR谱仪可以用于IDP在生理条件下的结构、功能与动力学研究。而魔角旋转固体NMR方法无需将蛋白质结晶或溶解,即可进行原子分辨率的三维结构鉴定与动力学研究,以及蛋白质分子与其它分子间的相互作用研究。2、代谢组学代谢组学旨在对细胞、组织或有机体中的所有小分子进行全面的定性和定量分析,以研究内在和外在因素的相互作用。NMR方法能够检测、识别和测量整个代谢组学化学空间的代谢分子,通过一维质子核磁谱图(1D 1H NMR)提供独特的化学指纹,反映细胞生理状态的基本功能信息。布鲁克的AssureNMR系列软件可以准确、高效地评价复杂混合物,例如生物液体、培养基、生物制剂。靶向指纹识别可以对关键代谢物进行匹配和定量,并通过访问大型公共数据库加强对关键代谢物的鉴定。另外,布鲁克的InsightMR系列产品,可以用于监控化学和生物过程,提高对反应机制、细胞代谢物形成等过程的理解。三、用于制药行业的布鲁克NMR解决方案NMR的定量属性及谱图中包含的详细结构信息,可以用于制药行业、生物技术、仿制药和CRO。布鲁克提供的强大的NMR技术组合,可以为支持制药业的实验室增强信心,加快将产品推向市场的步伐。1、先导物的快速发现布鲁克先进的NMR方法能够从数以千计的化合物中快速鉴定合适的候选药物,以出色的命中率鉴定先导物。布鲁克基于片段的筛选工具FBS使用配体化合物库对靶点蛋白质进行考察,以确定哪种配体(若有)与此特定蛋白质具有较强的结合力,从而确定先导物。2、完整的分子结构与定量测定方法NMR方法在药物研发中可以对原材料、活性药物成分(API)、配方产品或生物样品中的新杂质、降解物和代谢物进行识别、表征和验证,从而进行化合物的结构确定、含量分析及杂质鉴定等研究。固体NMR方法还可以确定API的多晶型现象,并对其进行稳定性研究。NMR方法的定量属性,能够直接定量检测液态和固态样品,为执行质量控制、合成控制或确定合成产量等提供快速的实时量化解决方案。布鲁克的CMC系列软件可以批量采集数据,自动处理与分析NMR谱图中的海量信息,而嵌合在自动化采样IconNMR软件中的效价测定工具PotencyMR则为药物质量的测定提供理想方案。3、便捷的GxP资质认证服务NMR是一种全世界所有制药公司都采用的成熟的分析方法。随着市场的要求和监管力度的提高,越来越多的NMR仪器需要在GLP和GMP环境中工作。布鲁克提供的“GxP readiness kit”服务,由合格的工程师帮助用户创建和安装资质验证协议,证明设备和系统在合格范围内,用户按照特定流程生产的产品符合其预定的规格和高安全性的质量特征,能够满足生产的有效性和可重复性。四、NMR方法在环境科学方面的应用NMR方法是研究复杂系统的灵活工具,可以用于探索各种环境问题,有助于观察污染的影响和补救方法的有效性。如通过检测生活在污染环境下的生物体的代谢物,从而说明环境污染对生物体的影响;评估采用铁氧化剂处理土壤和地下水中的四氯乙烯和三氯乙烯的可行性;检测未经处理的原位试样,确定天然丰度条件下海洋、湖泊和河流的物质,提供有关环境真实状态的缩影;跟踪13C标记的种子萌发后,识别出生长过程中的一系列结构和代谢变化等等。NMR方法可以追踪各种污染物经历一系列不同环境(空气、水、土壤)和相态(液态、凝胶、固态)的过程,这种综合的多相NMR方法甚至可以凭借追踪生物代谢的能力,更深入地了解诸如气候变化等更微妙的应激源所带来的影响。NMR方法在生物体内和原位研究方面的能力使其成为环境科学家不可或缺的工具。更加环保的ASCEND 磁体 Ascend磁体采用先进的超导技术,支持设计得更小的磁体线圈,从而显著减小物理尺寸和杂散磁场。因此,Ascend磁体更易于选址安放、运行更安全、运行成本更低。凭借尖端超导线材技术和磁体设计,可实现强大、稳定并且非常紧凑的Ascend 磁体从400 MHz 到1.2GHz的覆盖。布鲁克对电磁干扰抑制(EDS)技术进行了改进,使Ascend磁体成为颇具挑战性的城市环境和空间受限的实验室的理想选择。AVANCE NEO机柜AVANCE NEO 是一款真正一体化的 NMR 平台,可以满足从高分辨到固体波谱和微成像的所有应用,绝大多数附加功能都可以轻松添加到 AVANCE NEO 配置中,从而为未来发展提供最佳的灵活性和可能性。您的 AVANCE NEO NMR 波谱仪可用于任何常规或高端 NMR 实验。它完善的性能和能力为未来 NMR 发展提供了很大空间。此外,AVANCE NEO 是一种嵌入式采集服务器和相关客户端服务器软件体系结构(TopSpin 4 和更高版本)的新概念。这使波谱仪独立于客户端计算机,从而让用户可以选择不同操作系统和不同位置来控制系统(例如人们可以通过云来控制系统)。探头布鲁克能够对几乎所有应用提供最高性能的室温探头。如您有特殊的实验需求,布鲁克乐意与您保持沟通,并提供订制探头服务。自动进样器可与大多数 Bruker NMR 磁体配合使用的便捷自动化系统核磁自动化配件已被客户广泛接受,目前已有超过1000台布鲁克核磁谱仪以几种自动模式中的一种来运行。根据实验室需要或目标,自动化可以涉及高通量筛选、过夜自动化或多用户操作等。样品在线监测附件InsightMR是专为通过NMR分析化学过程而设计的,是研究或优化反应的工业和学术科学家的理想解决方案。 InsightMR的两个组件,流量管和专用软件,可在实际过程条件下实时在线监测化学反应。软件随着核磁共振系统性能的不断提升,获取大量且复杂的核磁数据的速度也变得越来越快。为了优化科研成果,准确而有效地获取并分析所有的数据是非常重要的。因此,复杂的核磁共振分析技术必须有足够强大的软件作为支撑。布鲁克致力于为用户提供最具创新性的核磁共振技术,其中就包括用于采集和分析核磁共振数据的最全面的软件解决方案组合。布鲁克所有的软件设计都是为了完善布鲁克提供的全系列核磁共振技术,从而产出精准、全面并可以解析的结果。
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有机小分子结构相关的试剂

有机小分子结构相关的方案

  • 用于小分子分析和结构解析的 NOAH—NMR 超级序列
    目前,由 NMR 波谱确定的小分子结构表征主要遵循完善的规程,这些规程依赖于一系列相关的二维实验,包括 COSY,TOCSY,NOESY/ROESY,HSQC,HMQC 和 HMBC 序列,或其变体【1】。如今,我们更加关注开发实验方法,已将其确立为主要技术。这些实验方法通常凭借低温探头等敏锐的现代仪器快速收集数据集。仪器性能的改进进一步引进了 NMR 并行采样技术(PANSY)【2】,使用多个接收单元,仅需一次实验便可建立有机小分子的分子结构(PANACEA)【3】。在此,我们展示了多达五个基于 1H 直接检测的常规 NMR 脉冲序列可组合为单个超级序列。与常规数据记录相比,该方法显著节省了时间,并提高了 NMR 实验效率,其在组合脉冲序列中仅采用单次恢复(弛豫)延迟(d1)的方法。
  • 荧光光谱+有机室温磷光材料+分子结构设计
    “目前获得 ³CT 态的主要思路有两种:1)构建具有扭转 D-A 结构的经键电荷转移(TBCT)型化合物;2)构建具有平面的 D-A 结构的 TBCT 型化合物。不过前者会因 ³CT→S0 的辐射跃迁过程会具有较强的旋轨耦合作用导致磷光寿命变短,而后者则会因 D、A 单元间存在较强的经键电子耦合作用,降低 3CT 态的辐射跃迁过程禁阻程度,导致磷光寿命变短。我们的工作则是构建仅具有空间电荷转移(TSCT)性质,而不具有 TBCT 性质的 D-CH2(sp³-C)-A 型化合物,借助 D、A 单元间较小的二面角,赋予 3CT 与 S0 态间以较弱的旋轨耦合作用,同时通过阻隔 D、A 单元间的经键电子耦合作用来降低其 CT 激发态的辐射跃迁允许程度。最终双管齐下,有效延长了化合物的 3CT 态寿命。”陈宽表示。陈宽师从四川大学卢志云教授,上述研 究 已 经 发 表 在 《 Angewandte ChemieInternational Edition》上。
  • 使用精确质量四极杆-飞行时间液质联用系统和分子结构关联软件对三氯蔗糖进行鉴定和碎裂研究
    本文将评价精确质量四极杆-飞行时间液质联用系统(Q-TOF LC/MS) 和MS/MS 系统在正负电喷雾离子化(ESI) 模式下对水中三氯蔗糖的鉴定。研究其响应和碎裂途径。Q-TOFLC/MS 系统在ESI 正离子或负离子模式下对三氯蔗糖具有良好的响应。正离子模式下获得的整体信号强度大约是负离子模式下的两倍。在正离子模式下,三氯蔗糖以其钠加合物[M+Na]+ 的形式在m/z 419.0038 处检出。通过精确质量MS/MS 测量提供所获得的钠加合碎片离子(m/z 221.0187 和m/z 238.9848)的结构信息。在负离子模式下观察到去质子化分子(m/z 395.0073 处的[M− H]− )。通过MS/MS 碎裂产生一个特征碎片离子(m/z 359.0306)。使用Agilent MassHunter 分子结构关联(MSC) 软件绘制和研究正负离子MS/MS 分析的碎裂途径。MSC 软件已证实在辅助碎片离子结构的表征上是一个有效工具。

有机小分子结构相关的论坛

  • 小分子结构

    最近查了AFM研究的最新进展,发现一个现象:AFM的运用范围在扩大,讨论最新运用方面的文章比较多,但是在精度上却没有什么提高,样品扫描的范围通常在几百个纳米以上,被研究样品的结构分析不能达到小分子结构的程度上去。 不知湖内有没有用AFM的研究小分子结构的GGMM,希望能和你们交流。

  • 【求助】根据分子结构上的什么特点

    关于有机波谱学的一个问题!!!要鉴别两种有机物质,提供红外光谱、核磁共振两种方法,请问要根据分子结构上的什么特点来确定用哪种方法?(两种物质的分子结构均已给出)

  • 【分享】分子结构、性质与活性

    分子结构、性质与活性[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15188]分子结构、性质与活性[/url][color=#dc143c]原始附件目前失效,不过某人发现可以到资料中心下载,只需一分: --handsomeland [/color]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/022123.shtml王连生,化学工业出版社,1998目录第一章结构、性质与活性1.1结构-性质研究发展过程1.2化学键模型与分子结构的表示1.3结构对物理化学性质的影响1.4结构-性质相关预测水中溶解度1.5分子连接性指数与硝基芳烃理化参数的相关性1.6结构-怀质相关估算土壤-沉积物吸附系数1.7应用结构-性质相关研究有机物的亨利常数1.8摩尔体积与理论参数相关性1.9结构与活性第二章量子化学在定量结构-性质-活性相关研究中的应用2.1分子轨道理论方法2.2MOPAC软件及其计算方法2.3应用量子化学参数预测有机污染物的理化性质2.4应用量子化学参数预测有机污染物的生的活性2.5量子化学在有机污染物定量结构-性质-活性相关研究中的展望第三章典型有机物毒理学机理3.1典型有机物毒性反应类型3.2典型有机物的分子毒性机制3.3典型有机物遗传毒理学原理3.4典型有机物毒性作用的生命替代性机制第四章人工神经网络技术在结构-性质-活性关系研究中的应用4.1人工神经网络的构造和功能4.2人工神经网络在结构-性质-活性研究中的应用实例4.3一个BP型神经网络计算程序示例第五章拓扑学方法在结构-性质-活性相关研究中的应用5.1结构-性质-活性相关研究中的拓扑学方法5.2分子连接性指数方法在结构-性质-活性相关研究中的应用5.3Am指数在结构-性质-活性相关研究中的应用5.4自相关拓扑指数的计算方法及其改进5.5拓扑指数与有机物理化学性质的相关性5.6自相关拓扑指数与含氯有机化合物遗传毒性的相关性5.7自相关拓扑指数与有机物对水生生物急性毒性的定量关系第六章基团贡献法预测有机物理化性质6.1ASOG模型6.2UNIFAC法6.3其他基团贡献法第七章一种新的Lewis酸碱性判别指数及其应用7.1Lewis酸碱强度研究概述7.2原理7.3Lewis酸碱性指数的定量化7.4酸碱性指数的应用第八章反相液相色谱保留在定量结构-性质-活性相关研究中的应用8.1概述8.2反相液相色谱保留与分子连接性指数的关系8.3反相液色谱保留在定量结构-性质相关(QSPR)、定量结构-活性相关(QSAR)研究中的应用第九章有机污染物理化性质测定与估算方法9.1分配系数的测定与估算9.2溶解度的测定与估算9.3萘在水溶液中的光化学氧化9.4对硝基苯甲腈水解速率常数的测定9.5苯和间二甲苯挥发速率的测定9.6有机化合物在自然沉积物上吸附与解吸动力学数快速测定9.7有机物饱和蒸气压测定方法9.8分子连接性指数计算9.9分子表面积计算方法9.10EXAMS模式用于研究湖泊中污染物的迁移转化规律第十章生物活性测定与预测10.1有机物对水蚤的急性毒性10.2应用光发菌测定有机化合物的毒性10.3有机物对酵母菌毒性的测定方法10.4鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物肝微粒体致突变性10.5哺乳动物经口急性毒性试验10.6哺乳动物骨髓细胞微核试验10.7利用前线分子轨道能预测氯代芳烃化合物生物毒性的方法10.8典型有机物对鱼毒性的预测10.9典型有机物对藻类毒性的预测10.10典型有机物对小鼠毒性的预测10.11取代芳烃对蝌蚪毒性及其预测10.12毒物风险评价外推法参考文献

有机小分子结构相关的资料

有机小分子结构相关的资讯

  • iCMR 2017特邀报告:核磁共振残留偶极耦合参数在有机分子结构鉴定中的应用
    p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 第一届磁共振网络会议(iCMR 2017)特邀报告 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 核磁共振残留偶极耦合参数在有机分子结构鉴定中的应用 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong img title=" QQ截图20171026164003.jpg" style=" HEIGHT: 299px WIDTH: 400px" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/e8577b4c-88b2-4b59-a0cc-09b1187ef006.jpg" width=" 400" height=" 299" / & nbsp /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 雷新响 教授 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 中南民族大学药学院 /strong /p p strong   报告摘要: /strong /p p   残留偶极耦合(residual dipolar coupling, RDC)作为核磁共振各向异性参数在有机分子构型及优势构象等方面的应用具有强而有力的优势, 它反映分子中原子在磁场中的空间距离与角度信息, 实现分子三维空间的构建。 将针对残留偶极耦合在有机分子结构鉴定方面的进展进行介绍。首先,简要介绍残留偶极耦合的原理;其次,介绍定向介质和脉冲方法;再次,以若干实例展示RDC在天然产物, 合成药物,有机反应中间体络合物中的应用;最后,展望未来的发展趋势。 /p p strong   报告人简介: /strong /p p   雷新响,男,博士,毕业于中国科学院成都生物研究所,于2010-2011年在耶鲁大学从事研究工作1年。现为中南民族大学药学院教授,硕士研究生导师,从事有机及生物分析研究工作15年,讲授波谱分析,生物化学,化学生物学等课程,主持国家自然科学基金及国际合作等项目。目前已在JACS,《德国应用化学》,《核酸研究》,《欧洲化学》,Organic Letters,《磁共振化学》等期刊发表SCI文章30余篇,曾被美国化学会(Highlighted by ACS & quot Noteworthy Chemistry& quot )进行了专栏介绍点评。多次应邀在国际、全国或地区学术研讨会上做核磁共振在有机分子研究中的应用工作报告。2014年11月与德国科学院院士,磁共振主席Christian,Griesinger教授合作共同组织的,由中德科学研究中心资助的“中德核磁共振新方法在有机化学中的应用及前沿研讨会”,成功召开。2014年以“有机分子的立体化学及手性的核磁共振新分析方法”获得了中国分析测试协会科学技术奖(CAIA)“三等奖”1项。 /p p    strong 报名地址: /strong a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCMR2017/" target=" _self" textvalue=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCMR2017/" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/iCMR2017/ /a /p
  • 【赛纳斯】再发Nature!我司技术团队揭示界面水分子结构
    北京时间12月2日0时,Nature刊发厦门大学化学化工学院李剑锋教授课题组题为“In situ Raman spectroscopy reveals the structure and dissociation of interfacial water”(《原位拉曼光谱揭示界面水分子结构和其解离过程》)的研究论文。通过与北京大学深圳研究生院潘锋教授课题组合作,他们揭示了钯单晶电极界面水分子构型及其在析氢反应中的核心机制,为提升电催化反应速率提供了一种新的策略,解开了界面水分子结构如何调控电催化反应这一科研难题。水是我们赖以生存的生命源泉,也是科学发展各个领域的重要角色。在可再生能源科学领域,水分子更是直接参与到众多重要的电催化反应之中。可是,处于电极/溶液界面的水分子,作为反应过程的重要研究对象,数目远远低于体相水分子,而电极电势的实时变化又将极大影响真实的反应进程,必须在电场控制的条件下进行原位研究才能如实获得相关信息。因此,关于界面水分子在电催化反应过程中的结构变化与作用机制的研究变得困难重重。李剑锋课题组利用原位表面增强拉曼光谱技术,在电催化析氢反应过程中,对钯单晶电极/溶液界面水分子的构型及其动态变化过程进行实时监测。他们发现,除了已知的含有氢键的水分子,界面上还有一类与阳离子键合的水分子。正是在阳离子和电极电势协同作用下,无序的水分子排布成更为有序的特殊结构,这种结构可以加速电极与水分子间的电荷转移,进而极大提升电催化反应析氢的速率,为指导绿色制氢提供新的理论途径。厦门大学化学化工学院博士毕业生王耀辉(现为厦门大学博士后)和郑世胜(厦门大学能源学院本科毕业生,现北京大学深圳研究生院博士生)为该研究工作的共同第 一作者,李剑锋教授和北京大学深圳研究生院的潘锋教授为共同通讯作者。
  • 唐科奇团队最新成果:蛋白分子结构精确表征重大突破,分辨率超1000的新型离子结构解析技术
    近期,宁波大学质谱技术与应用研究院唐科奇院长课题组创新地通过高分辨率FAIMS和IMS-QTOF MS联用,装置的结构分辨率较国际当前水平提升了近1个数量级,实现结构分辨率(R)超1000,为生物分子结构的精确表征提供了新的研究利器。该成果发表在Anal. Chem. 2022, 94, 16, 6363–6370(链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.2c00805,Two Dimensional FAIMS-IMS Characterization of Peptide Conformers with Resolution Exceeding 1000),其中唐科奇教授、俞建成教授和高文清助理研究员为通讯作者,博士研究生李俊晖为第一作者,宁波大学质谱技术与应用研究院(高端质谱技术和临床应用浙江省工程研究中心)为第一署名单位。在研究过程中,课题组人员成功设计搭建了高分辨率的平板型高场非对称离子迁移谱(FAIMS)设备,并对FAIMS的分辨率、灵敏度、离子传输效率等重要特性进行研究,并将FAIMS平台与离子迁移谱-飞行时间质谱仪(IMS-QTOF MS)联用,搭建了超高分辨率的二维离子迁移谱质谱联用装置(FAIMS-IMS-QTOF MS)。通过一价的缓激肽离子测试表明,常规的IMS-QTOF MS仪器只能够发现4种离子异构体,而利用课题组搭建的FAIMS-IMS QTOF MS联用装置平台,结构分辨率则获得大幅度提升,可以分离20种以上的异构体。研究结果表明该装置成功获得了超1000的超高离子结构分辨率,较常规单一的FAIMS及IMS结构分辨技术提升了1-2个数量级,大幅度超过了当前国际商业化离子迁移谱质谱联用仪的结构分辨水平。该成果的成功将为生物分子结构的精确表征提供了新的利器。
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