有机物材料

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有机物材料相关的耗材

  • 有机物组件包
    有机物组件包4100 MP-AES 有机物组件包包括用4100 进行有机溶剂测定所需的所有部件。订货信息:说明部件号4100 MP-AES 有机物组件包 包括外部气体控制模块(EGCM),OneNeb 雾化器和耐溶剂管G8000-68004
  • 特氟龙FEP离心管耐有机物离心管
    FEP离心管FEP离心管:又叫聚全氟乙丙烯离心管,特氟龙离心管,F46离心管等。其主要特性有:1、可耐205℃、耐腐蚀性、不吸附性、透明可见、方便实验操作;2、可适配于国内外各厂家离心机使用。3、内壁光滑,不粘,易于清洗。离心速率可达到12000转/min 不破碎;4、相比普通塑料的离心机管壁对有机物如疏水性物质无吸附,离心效果更佳;5、可以定做:圆形底、内锥形底的离心管及离心瓶。6、建议客户在后期购买及使用6、规格参考:品名规格(ml)材质FEP离心管 10FEP15203050可按要求定制 7、FEP系列产品:取样瓶、大口瓶、洗瓶、滴瓶、容量瓶、烧杯、离心管、离心瓶、移液管、吸管、分液漏斗、薄膜、透明管、消解管、消解瓶以及各种定制产品等。详情请来电咨询。 专注自然成!期待与您的合作!
  • Bond Elut ENV极性有机物残留萃取小柱
    Bond Elut ENV. 改性的苯乙烯-二乙烯基苯聚合物. 填料粒径大,可以进行快速萃取. 比表面积大并且对极性样品的容量大Bond Elut ENV — 一种PS/DVB 聚合物— 专为萃取极性有机物残留而设计。它使用了125 μm 球形填料,对大体积、高流通的应用具有优势。

有机物材料相关的仪器

  • 典型应用有机物分析仪可用在污水、地表水、工业循环水中连续监测有机污染物。自来水原水有机污染程度的综合评价指标特性和优点● 国际通用技术,经过验证的、高精确的紫外光吸收方法● 无需样品预处理,反应分析速度快,不需要任何试剂、无需取样设备● 传感器有机械自清洗功能● 浸入和流通池两种安装方式可供选择检测原理含 有共轭双键或多环芳烃的有机物溶解在水中时,对紫外光有吸收作用。因此,通过测量这些有机物对254nm 紫外光的吸收程度,以特别吸光系数SAC254来表达测量结果,作为衡量水中有机污染物总量的物理量。在一定条件下,SAC254可换算并显示为COD、 BOD、DOC、TOC值。仪器通过双光束系统,实现浊度自动补偿。量程可选:0.01~60m-1, 0.1~600m-1 , 0~1500m-1, 2~3000m-1COD 可选 BOD 可选 TOC 可选0~100mg/L 0~25mg/L 0~100mg/L0~800mg/L 0~1000mg/L 0~500mg/L0~2500mg/L 0~5000mg/L 0~2500mg/L0~5000mg/L 0~20000mg/L 0~10000mg/L0~20000mg/L 注:在样品水质稳定的情况下,UVAS sc 紫外吸收在线分析仪的光吸收系数与COD 或TOC 值之间有较好的线性相关关系。通过与实验室标准测量方法所得结果的比较,计算出转换系数和量程选择:测量准确度: ± 3% 测量值+ 0.5mg/L测量周期: 1 分钟光程: 1mm,2mm,5mm,50mm 响应时间: 1 min(可调)电缆长度: 10 米自动清洗: 机械(刮片)自动清洗,频率可调模拟输出: 两路0/4~20 mA,负载 500 Ohm现场总线: MODBUS 或Profibus(可选)工作温度: +2℃~40 ℃ 探头耐压: 0.5 bar (探头在水下安装深度为2 米)工作电源: 230VAC ± 10%,50 Hz,15VA 或 24V DC/ AC ± 25%,800mA探头尺寸: 约70 × 333mm(直径×长度)探头重量: 约3.6kg ?????????常用的整机定货以下UVAS sc在线有机物分析仪包括sc200 控制器及不同光程的传感器2976700 UVAS sc带1mm光程传感器的在线有机物分析仪2976400 UVAS sc带2mm光程传感器的在线有机物分析仪(通用型)2976600 UVAS sc带5mm光程传感器的在线有机物分析仪2976500 UVAS sc带50mm光程传感器的在线有机物分析仪单项定货UVAS sc 在线有机物分析仪传感器LXV418.99.10002 仅1 mm UVAS sc 传感器LXV418.99.20002 仅2 mm UVAS sc 传感器LXV418.99.50002 仅5 mm UVAS sc 传感器LXV418.99.90002 仅50mm UVAS sc 传感器可选流通池和安装附件LZX868 用于50mm 传感器的流通池组件LZX867 用于5 mm 传感器的流通池组件LZX869 用于2 mm 传感器的流通池组件LZX414.00.10000 沉入式带安装组件,带90 度适配器和安装支架等
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  • 详细介绍 ZR-3950型环境空气有机物采样器,主要应用于采集环境空气中多环芳烃类、吡啶类、有机农药类、氯代苯类、喹啉类、硝基苯类、多氯联苯类等半挥发性有机物(SVOC)样品,同时也适用于垃圾焚烧发电厂等区域环境空气中二噁英成分的采样。 执行标准HJ/647-2013 《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》GBT 15439-1995《环境空气 苯并[a]芘测定 高效液相色谱法》 HJ 77.2-2008 《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气象色谱-高分辨质谱法》HJ/691-2014 《环境空气 半挥发性有机物采样技术导则(SVOCS)》征求意见稿 《工作场所空气有毒物质测定 第148部分:二噁英类化合物》征求意见稿 《环境空气 气相和颗粒物中 多氯联苯混合物的测定气相色谱法》技术特点同时采集环境空气中存在的颗粒物态、气态和气溶胶状态的VOCS和SVOCS;分体化设计,专用铝合金和硼硅酸盐玻璃吸附剂套筒,拆装、运输方便;采样前、后套筒全程密封避光保存,防止吸附剂污染和样品挥发损失;流量范围覆盖大流量(225L/min)、超大流量(800L/min)以及苯并芘采样流量(1130L/min);优良散热性能,环境温度过高时不会热保护;采用进口无刷风机,自动恒流采样,负载能力强,低噪音;内置GPRS模块,远程查看仪器采样状态及采样数据。内置蓝牙模块,可选配蓝牙打印机进行数据打印;体积小巧,重量轻,可折叠支架 ;具备按体积和时间两种采样功能,支持定时采样和立即采样功能;专业结构设计,具有防雨防尘功能,可在雨雪天气、扬尘环境下工作;数字化测定,自动计算累计体积和标况体积;自动测量和显示环境温度、湿度、大气压等参数,可选配风速风向传感器;过载自动保护功能,仪器采样出现异常状况时,停机保护;来电重启功能,采样过程中掉电,上电后继续采样,并记录掉电数据;高亮彩色触摸屏、宽温工作,操作方便,人机交互好;内置大容量存储器,长期保存采样数据及掉电数据;可通过U盘进行数据导出及程序升级。
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  • 有机物采样仪 400-860-5168转3802
    1210型挥发性有机物采样仪 1.产品概述 1210型挥发性有机物采样仪(以下简称采样仪)是我公司针对环境空气、工作场所、工业生产有组织排放中的挥发性有机物进行采样仪器。该仪器是环境空气中的苯、甲苯、二甲苯等多种有机物专用采样设备,采样仪的技术性能指标符合国家颁布的有关标准的规定。研制过程中广泛征求了专家及广大用户的意见,应用高性能处理器、点阵液晶显示屏、传感器及新材料领域的高新技术,竭力为用户提供一台质量可靠、性能稳定的高品质采样仪。 2.适用范围 本采样仪应用被动采样法采集各种气体,尤其适用于挥发性有机物的采样。可供环保、卫生、劳动、安检、军事、科研、教育等相关行业使用。 3.采用标准HJ664-2013《环境空气 挥发性有机物的测定》HJ583-2010 《环境空气 苯系物的测定 固体吸附/热脱附-气象色谱法》HJ584-2010 《环境空气 苯系物的测定 活性炭吸附/二硫化碳解析-气象色谱法》 4.技术特点1.原创流量控制算法,微小流量稳定;2.采用进口质量流量传感器,流量控制精度高;3.采用进口膜片泵,恒流采样,稳定性好;4.内置高能锂电池;5.配三角支架,采样高度可调;6.便携式,体积小、重量轻;7.即时采样、定时采样、定容采样、间隔采样 多种采样模式;8.自动测量大气压,环境温度、自动计算标况体积;9.一机多用,支持活性炭等吸附管、溶液吸收瓶、滤膜等多种采样方式。 5.技术指标 表1技术指标主要参数参数范围分辨率准确度采样流量(20~200)mL/min1mL/min优于±5%大气压(60~110)kPa0.01kPa优于±5%工作温度(-20~+60)℃数据存储能力1000组电池工作时间大于24小时仪器噪声62dB(A)整机重量约0.65kg主机尺寸(mm )234×134×45功耗10W
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有机物材料相关的方案

  • 汽车内装饰材料挥发性有机物GC-MS测定和分析
    采用恒温测试箱法采集汽车内部装饰材料释放的挥发性有机物,利用 Nutech 预浓缩仪对样品进行三级 VOC 富集, 然后用 GC-MS 法(气相色谱-质谱法)对汽车内部装饰材料释放的挥发性有机物苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯进行了测定,检出限低于 2.0 μ g/m3。实验选择皮革表皮、橡胶密封条、灰色无纺布、海棉和仪表盘五种汽车内部装饰材料,进行挥发性有机物含量的测定, 并对结果进行了分析和讨论。 结果表明五种汽车内部装饰材料均不同程度地释放挥发性有机物,其中热塑性材料仪表盘释放出的 TVOC 含量最 高,橡胶密封条的 TVOC 释放量也较高,皮革表皮和灰色无纺布释放的甲苯较多, 而消音材料海绵主要释放出二甲苯。 汽车内部装饰材料释放挥发性有机物的情况复杂,因此,探索和建立有效的汽车内部装饰材料有害物质检测方法,对于选择低毒环保的汽车内部装饰材料非常有意义。
  • Moorfield 金属\有机物热蒸发系统在无机无铅光伏材料制备中的应用
    下一代太阳能电池的大部分研究都与铅-卤化物钙钛矿混合材料有关。然而,人们正不断努力寻找具有类似或更好特性的替代化合物,想要消除铅对环境的影响,而迄今为止,这种化合物一直难以获得。因此寻找具有适当带隙范围的无铅材料是很重要的,如果将它们结合起来,就可以利用太阳光谱的不同波长进行发电。这将是提高未来太阳能电池效率降低成本的关键。近期,牛津大学的光电与光伏器件研究组的Henry Snaith教授与Benjamin Putland博士研究了具有A2BB’X6双钙钛矿结构的新型无机无铅光伏材料。经过计算该材料具有2 eV的带隙,可用做光伏电池的层吸光材料与传统Si基光伏材料很好的结合,使光电转换效率达到30%。与有机钙钛矿材料相比,无机钙钛矿材料具有结构稳定使用寿命更长的优势。而这种新材料的制备存在一个问题,由于前驱体组分的不溶性和复杂的结晶过程容易导致非目标性的晶体生长,因此难以通过传统的水溶液法制备均匀的薄膜。Benjamin Putland博士采用真空蒸发使这些问题得以解决。使用Moorfield Nanotechnology的高质量金属\有机物热蒸发系统,通过真空蒸发三种不同的前驱体,研究人员成功沉积制备出了所需要的薄膜。真空蒸发具有较高的控制水平和可扩展性,使得材料的工业化制备成为可能。
  • Off-Flavor异味分析系统测定家具板材中挥发性有机物
    本文使用岛津GCMS-TQ8040 三重四极杆气质联用仪结合Off-flavor 异味分析数据库对家具板材中的挥发性有机物进行测定。通过采集正构烷烃和校正内标数据,利用Off-flavor异味分析数据库自动创建150 种挥发性有机物的检测方法,无需挥发性有机物标准品,无需复杂设置,即可对家具板材中挥发性有机物进行定性半定量。

有机物材料相关的论坛

  • 水敏感有机物的分析

    近日污水厂进水表面“浮”一层白色物质(打捞上来,静置20min白色物质可沉淀),经灼烧其有机物含量高达99%,该物质不溶于酸不溶于碱,烘干后有一定硬度(用手可以捏成粉末),其进入沉淀池后混入污泥中产生不利因素。 有朋友说该性质类似于水敏感材料,请教各位大侠有什么建议或是猜测可能的水敏感有机物。谢谢!

有机物材料相关的资料

有机物材料相关的资讯

  • 锂电新能源材料 | 从硫酸盐到三元前驱体,TOC把关有机物残留
    导 读电动车正以其丝滑加速、便捷操控、环保和静音等优越体验俘获着一众新老司机,大街小巷悄然增多的电动车不断刷新着新能源车销量记录。工信部官微“工信微报”1月披露,2021年,我国新能源汽车销售完成352.1万辆,同比增长1.6倍,连续7年位居全球第一。电动车的核心是电池,电池的关键是正极材料,正极材料性能的基础在于前驱体,而电池级硫酸盐是制备三元前驱体的重要原料。近年来,前驱体生产企业发现,硫酸盐原料中引入的有机物残留会显著影响前驱体的合成,引起形貌变化和振实密度降低,最终导致电池容量显著下降。通过使用总有机碳分析仪(TOC)监测硫酸盐中的有机物残留,可保证前驱体的稳定生产。 三元前驱体生产工艺三元前驱体指镍钴锰的氢氧化物,是生产三元正极材料的重要上游材料,通过与锂源混合后,烧结制得三元正极成品,其性能直接决定三元正极材料核心理化性能。 图1 三元前驱体单颗粒中Ni、Co、Mn和O元素分布(由岛津电子探针EPMA-8050G拍摄) 目前三元路线的前驱体主要以共沉淀法合成,将镍、钴、锰的硫酸盐配制成可溶性的混合溶液,然后与氨、碱混合,通过控制反应条件形成类球形氢氧化物。 三元前驱体溶液中有机残留物的影响在镍钴锰硫酸盐的提纯过程中,会使用260#溶剂油、P204和P507等萃取剂,这些有机萃取剂残留在盐溶液中,将严重影响前驱体的合成,在沉淀生成过程中导致形貌疏松,无法成球,粒度分布宽化,振实密度下降。马跃飞在《高镍多元前驱体的制备与研究》[1]中评估了类似有机物残留的“油分”指标对形貌的影响,并提出需要控制溶液中油分在5ppm以下。由华友钴业等企业起草的团体标准《T/ATCRR10-2020电池级硫酸钴溶液》、《T/ATCRR11-2020电池级硫酸锰溶液》和《T/ATCRR12-2020电池级硫酸镍溶液》中,对优等品硫酸盐溶液中油分的限值分别为0.0100g/L、0.0100g/L和0.0050g/L。 图2 料液对高镍前驱体形貌影响(沉淀时间36h)(a)油分为9.5ppm(4000倍)(b)油分为2ppm(4000倍)图片引自http://www.cbcu.com.cn/shushuo/jishu/2021031635652.html 三元前驱体溶液中有机物残留分析方案为了控制前驱体溶液中有机物残留,保证前驱体的稳定合成,精确而稳定的监测十分重要。三元前驱体溶液中盐含量非常高,通常在30%以上,因此对测试仪器的耐盐性提出了更高的要求。岛津TOC-L总有机碳分析仪,以680℃催化氧化样品中有机物,通过精确测定生成二氧化碳的量来确定总有机碳含量。TOC-L用于三元前驱体溶液中有机残留物的测试,结果精确度高、稳定性好,配合八通阀在线加酸去除无机碳和自动稀释功能测试,操作简便,分析速度快。 01 方法评估在0-20ppm范围内建立标准曲线,试样6次重复测试RSD同时进行了加标实验,回收率为95.8%,具有良好的稳定性和准确度。 表2 样品回收率结果02耐盐性实验鉴于前驱体溶液中盐含量较高,且硫酸钴熔点仅98℃,易熔融,为了评估岛津TOC-L对前驱体溶液分析的耐受性,进行了耐盐性评估实验。对120g/L的硫酸钴(以Co计)溶液仅稀释五倍后进样,在五天内24h不间断连续分析,所得结果如图3。比较再生后的催化剂,表面附着的钴盐再生后已被清洗干净,催化剂效率无影响。 图3 120g/L(Co)硫酸钴溶液中TOC重复分析结果图4 催化剂状态图5 催化剂表面附着元素情况(使用岛津EDX-7000分析) 结语针对前驱体溶液中有机物残留的影响,使用岛津TOC-L总有机碳分析仪建立了有机物残留量的分析方法,并考察了仪器对高盐样品的耐受性。岛津TOC-L 680℃催化燃烧法操作简便,分析速度快,重现性好,适用于锂电原材料Ni、Co、Mn高盐样品中残留有机物的分析。岛津TOC-L稳定发挥,严格监控,在锂电上下游守护三元前驱体的合成工艺。 参考文献[1]马跃飞 高镍多元前驱体的制备与研究 [J]. 当代化工研究 2018.03 P45-47 撰稿人:刘洁 *本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 锂电新能源材料 | 从硫酸盐到三元前驱体,TOC把关有机物残留
    导 读电动车正以其丝滑加速、便捷操控、环保和静音等优越体验俘获着一众新老司机,大街小巷悄然增多的电动车不断刷新着新能源车销量记录。工信部官微“工信微报”1月披露,2021年,我国新能源汽车销售完成352.1万辆,同比增长1.6倍,连续7年位居全球第一。电动车的核心是电池,电池的关键是正极材料,正极材料性能的基础在于前驱体,而电池级硫酸盐是制备三元前驱体的重要原料。近年来,前驱体生产企业发现,硫酸盐原料中引入的有机物残留会显著影响前驱体的合成,引起形貌变化和振实密度降低,最终导致电池容量显著下降。通过使用总有机碳分析仪(TOC)监测硫酸盐中的有机物残留,可保证前驱体的稳定生产。 三元前驱体生产工艺三元前驱体指镍钴锰的氢氧化物,是生产三元正极材料的重要上游材料,通过与锂源混合后,烧结制得三元正极成品,其性能直接决定三元正极材料核心理化性能。 图1 三元前驱体单颗粒中Ni、Co、Mn和O元素分布(由岛津电子探针EPMA-8050G拍摄) 目前三元路线的前驱体主要以共沉淀法合成,将镍、钴、锰的硫酸盐配制成可溶性的混合溶液,然后与氨、碱混合,通过控制反应条件形成类球形氢氧化物。 三元前驱体溶液中有机残留物的影响在镍钴锰硫酸盐的提纯过程中,会使用260#溶剂油、P204和P507等萃取剂,这些有机萃取剂残留在盐溶液中,将严重影响前驱体的合成,在沉淀生成过程中导致形貌疏松,无法成球,粒度分布宽化,振实密度下降。马跃飞在《高镍多元前驱体的制备与研究》[1]中评估了类似有机物残留的“油分”指标对形貌的影响,并提出需要控制溶液中油分在5ppm以下。由华友钴业等企业起草的团体标准《T/ATCRR10-2020电池级硫酸钴溶液》、《T/ATCRR11-2020电池级硫酸锰溶液》和《T/ATCRR12-2020电池级硫酸镍溶液》中,对优等品硫酸盐溶液中油分的限值分别为0.0100g/L、0.0100g/L和0.0050g/L。 图2 料液对高镍前驱体形貌影响(沉淀时间36h)(a)油分为9.5ppm(4000倍)(b)油分为2ppm(4000倍)图片引自http://www.cbcu.com.cn/shushuo/jishu/2021031635652.html 三元前驱体溶液中有机物残留分析方案为了控制前驱体溶液中有机物残留,保证前驱体的稳定合成,精确而稳定的监测十分重要。三元前驱体溶液中盐含量非常高,通常在30%以上,因此对测试仪器的耐盐性提出了更高的要求。岛津TOC-L总有机碳分析仪,以680℃催化氧化样品中有机物,通过精确测定生成二氧化碳的量来确定总有机碳含量。TOC-L用于三元前驱体溶液中有机残留物的测试,结果精确度高、稳定性好,配合八通阀在线加酸去除无机碳和自动稀释功能测试,操作简便,分析速度快。 01方法评估在0-20ppm范围内建立标准曲线,试样6次重复测试RSD同时进行了加标实验,回收率为95.8%,具有良好的稳定性和准确度。 表2 样品回收率结果02耐盐性实验鉴于前驱体溶液中盐含量较高,且硫酸钴熔点仅98℃,易熔融,为了评估岛津TOC-L对前驱体溶液分析的耐受性,进行了耐盐性评估实验。对120g/L的硫酸钴(以Co计)溶液仅稀释五倍后进样,在五天内24h不间断连续分析,所得结果如图3。比较再生后的催化剂,表面附着的钴盐再生后已被清洗干净,催化剂效率无影响。图3 120g/L(Co)硫酸钴溶液中TOC重复分析结果 图4 催化剂状态 图5 催化剂表面附着元素情况(使用岛津EDX-7000分析) 结语针对前驱体溶液中有机物残留的影响,使用岛津TOC-L总有机碳分析仪建立了有机物残留量的分析方法,并考察了仪器对高盐样品的耐受性。岛津TOC-L 680℃催化燃烧法操作简便,分析速度快,重现性好,适用于锂电原材料Ni、Co、Mn高盐样品中残留有机物的分析。岛津TOC-L稳定发挥,严格监控,在锂电上下游守护三元前驱体的合成工艺。 参考文献[1]马跃飞 高镍多元前驱体的制备与研究 [J]. 当代化工研究 2018.03 P45-47 撰稿人:刘洁 *本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 国科大挥发性有机物污染控制材料与技术国家工程实验室成立
    p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2017年4月11日上午,“挥发性有机物污染控制材料与技术国家工程实验室”成立大会暨实验室揭牌仪式,在中国科学院大学(简称“国科大”)雁栖湖校区举行。中国科学院副院长、国科大校长丁仲礼院士出席并致辞,中科院生态环境研究中心主任、国科大资环学院院长江桂斌院士,中科院科技发展与促进局赵千钧副局长,北京大学环境科学与工程学院张远航院士以及行业内优势科研单位及企业代表80多人参加会议。大会由国科大副校长杨国强主持。 center img alt=" " src=" http://img01.bjx.com.cn/news/UploadFile/201704/2017041708432164.jpg" width=" 450" height=" 319" / /center p /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中国科学院副院长、国科大校长丁仲礼院士致辞丁仲礼校长在致辞中指出要从整合研发资源、构建领先平台、突破关键技术、建立专业团队方面尽快建设国家工程实验室,积极响应国家“坚决打好蓝天保卫战”的号召。对国家工程实验室的成立,丁仲礼提出了四点希望:一是明确定位,国家工程实验室就是要针对问题来研究有用的技术 二是开创合作,全国高校都有各自的科研力量,国家工程实验室的成立有助于将各方力量聚集到一起共同打响国家生态安全保卫战 三是利用国家工程实验室的平台将国外技术引进来,通过消化吸收和自主创新,掌握核心技术,以便更好地服务于市场,服务于社会 四是与其他相关实验室做好配合,进行合作。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 赵千钧副局长表示中科院科技发展与促进局作为主管部门将协调各方力量、人才和资源来支持国家工程实验室的建设。张远航院士在致辞中向国家工程实验室的成立表示祝贺,并对实验室的发展寄予厚望。中国环境科学研究院柴发合研究员指出实验室的建设正逢国家重大需求,有助于解决产业发展的技术难点,为国家大气环境质量的改善贡献力量。 /p center img alt=" " src=" http://img01.bjx.com.cn/news/UploadFile/201704/2017041708434114.jpg" width=" 450" height=" 301" / /center center & nbsp /center center style=" TEXT-ALIGN: left" & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 国家工程实验室揭牌仪式会议还宣读了挥发性有机物污染控制材料与技术国家工程实验室筹建委员会、理事会和技术委员会建议名单。复旦大学、浙江工业大学等国内优势科研单位及各行业龙头企业代表进行大会发言,表示在今后积极支持国家工程实验室的建设和发展。国家工程实验室负责人中科院生态环境研究中心郝郑平研究员就实验室的建设背景、申报历程、目标任务、建设方案、机构设置和保障机制等进行了汇报。与会代表们就此进行了讨论,对国家工程实验室的建设提出了建议。 /center center style=" TEXT-ALIGN: left" & nbsp /center center img alt=" " src=" http://img01.bjx.com.cn/news/UploadFile/201704/2017041708440392.jpg" width=" 450" height=" 320" / /center p style=" TEXT-ALIGN: center" 江桂斌院士总结发言 /p center img alt=" " src=" http://img01.bjx.com.cn/news/UploadFile/201704/2017041708441575.jpg" width=" 450" height=" 286" / /center p style=" TEXT-ALIGN: center" 参会人员合影 /p /p
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