医药原辅料

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医药原辅料相关的耗材

医药原辅料相关的仪器

  • 甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统(DDS)相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • 产品亮点:NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果,快速的测量时间。由于这种高动态范围系统,即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件,易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势:直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便,非技术人员单手即可完成全部操作,能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品,加快隔离区的清除速度,缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品,快速准确,又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性,无需制备样品,就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品,快速准确,又能保证样品完好无损,降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件,适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范,并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时,NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求,包括:美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法,PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务,如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件:使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件,无需样品制备,可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件,一键式操作,简单直观,为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料,并识别假冒和不合格产品。
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  • 手持式拉曼光谱仪TruScan-制药化工 手持式拉曼光谱仪TruScan 特别为制药行业的特殊要求而设计,可以在卸货码头直接对化学原料进行鉴定。TruScan 于2007年上市,其手持式的特点大大缩短了药物原料检验的时间和成本,并且符合制药工业的要求。 几十年来,化学分析实验室一直在使用拉曼光谱设备作为化学物质的鉴定工具。由于,拉曼光谱设备具有极高的分子选择性并且可以通过玻璃和塑料容器直接进行鉴定,使其在制药领域有着很大的优势,尤其是在原辅料鉴定方面。 使用ThermoFisher这款操作简单、使用便捷的便携式拉曼光谱仪TruScan,QC经理可以快速、准确的得到物料鉴定结果 &mdash 通常需要的时间不到30秒。同时这种高效的解决方案,使用户能够快速开发方法,并使原辅料更快的通过鉴定环节放行至生产环节。除此之外,TruScan的设计符合动态药品生产管理规范(cGMP)和21 CFR Part 11的严格要求。 随着TruScan的问世,ThermoFisher首次将拉曼技术从实验室应用转移到鉴定现场。同时将先进的算法和严密的流程整合到这个坚固耐用、小型化的便携拉曼光谱仪中,使其成为物料鉴定的理想工具。 拉曼光谱具有高度的选择性,使TruScan可以区分非常相似的化学物质,包括相似的水合物和同分异构体,也非常适合制药行业常用的辅料和工业化学品的鉴定。主要特点:- 简单、安全的取样方式 无需样品的制备或其他特殊的处理过程,更无需其它任何耗材,只需按一个键TruScan即可在几秒钟内给出结果。TruScan的激光可以穿透制药领域常用的容器和包装,大大减少了常规采样和实验室分析方法需要的时间和成本。TruScan也无需待检区和洁净室,甚至可以对高效力药物活性成分(APIs)进行鉴定。 - 即时分析,实时投料 TruScan内置的DecisionEngine&trade 分析软件,对于给定的物料可以在30秒以内给出一个明确的&ldquo 合格/不合格&rdquo 的结论,以提示用户该物料的验证得到确认还是否定。使得精益生产中的实时投料得以实现。 - 快速,高效的方法创建过程 TruScan仅需少量的样品即可完成方法的建立。管理员可以通过直观的用户界面在任何时间轻松地创建新的方法,而免去了其它常规分析技术所需要的费时费力昂贵的方法创建过程。 - 低廉的分析费用 TruScan会很快的影响和改变原有的操作方式,达到节省时间和降低管理费用的目的。待检区的减少或者去除使得需要的仓库空间大大降低,同时快速的物料鉴定使得准时配送制(JIT)得以实现。对于原辅料的鉴定,TruScan给出实时的是否合格的结论,而不是象传统分析方法那样需要一个检测的周期,而且TruScan无需任何试剂或其它耗材。
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  • 内地有Accuman制药原辅料快检系统的用户了吗?

    Accuman制药原辅料快检系统,据宣传,特别的好使。“便携式拉曼光谱仪Accuman,让制药企业能够以较低成本进行简单、快速、准确的原辅料药品来料检测,从而使生产符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新GMP)所提出的要求。”“即便是棕色玻璃瓶装样品,检测时间一般也不到15秒,极大地减少药厂来料检测所需要花费的时间,满足新GMP中对原辅料药品逐一检测的要求。”这样的表述让人很是神往啊!!!我们是制药企业,所以,我很关注。这个系统在内地有用户了吗?效果如何呢?如果有的话,出来现身说法一下吧。

  • Accuman制药原辅料快检系统助力药厂新GMP实施

    Accuman制药原辅料快检系统助力药厂新GMP实施

    Accuman制药原辅料快检系统助力药厂新GMP实施最新的便携式拉曼光谱仪Accuman,让制药企业能够以较低成本进行简单、快速、准确的原辅料药品来料检测,从而使生产符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新GMP)所提出的要求。Accuman内置有目前海洋光学性能最好的光谱仪,具有检测速度快、测量结果准确、性价比高三大特点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212191308_413837_2432394_3.jpg与市面同类产品相比,Accuman具有更高的灵敏度。对于不同包装的样品,Accuman都可以进行准确快速的测量,即使是棕色玻璃瓶装样品,检测时间一般也不到15秒,极大地减少药厂来料检测所需要花费的时间,满足新GMP中对原辅料药品逐一检测的要求。同时,Accuman集成有性能优秀的激光器以及先进的TE制冷功能,仪器具有良好的信噪比,对微弱的拉曼信号也有很好的采集效果。因此Accuman能够轻松区分结构相似的物质,例如相似的水合物或同分异构体。软件方面,Accuman所配有的软件符合美国的21CFR PART11标准,并具有中文操作界面,界面简洁明了,能够实现一键识别功能,使操作人员能够迅速掌握仪器使用,减少对实验人员的培训时间;软件能够实现自建数据库,使仪器能够符合厂家的个性化要求,并且还可根据客户需求选配常用原辅料的数据库。中国国家食品药品监督管理局于2011年发布关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(2010新GMP)的文件,要求各新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合2010新GMP的要求。Accuman拉曼光谱测量系统便是在这个背景下应运而生。该系统由海洋光学亚洲分公司技术团队设计研发而成,在拉曼光谱仪的本地技术支持方面具有很强的优势,可以完全满足国内生产用户的需求。

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  • 医药原辅料粒度检测解决方案——新帕泰克携手品诚医药开讲啦!
    为满足国内制药企业、科研单位对功能性药用辅料、先进制剂生产工艺及过程控制的了解需求,上海品诚医药特邀请:德国美剂乐(MEGGLE)集团,德国Dr. Paul Lohmann公司, 细川密克朗集团--美国细川密克朗粉末系统公司(HOSOKAWA MICRON POWDER SYSTEMS),德国新帕泰克公司(Sympatec GmbH)技术专家,举办“品诚医药2016口服固体制剂技术交流会---泰州医药城站”,着重于高品质功能性辅料及粉体学研究及在固体制剂中应用,并结合“仿制药质量一致性评价”的相关要求,深入阐述辅料(处方配比、规格选择等)、工艺(湿法制粒、干法制粒、直接压片等对辅料的不同要求及控制要点)及过程控制(通过粉体学研究等中控指标确保产品批与批稳定性)等关键点,并分享各领域专家的宝贵经验。 主要议题:药用乳糖在固体制剂、干粉吸入剂及注射剂中的应用先进的粒度检测技术在医药原辅料粒度分析中的应用粉体学在制剂研发及生产中的意义及研究方法探讨药用乳糖在“一致性评价”中的案例分析 活动时间地点:会议时间:2016年3月29日(周二) 9:00--17:00 (8:30--9:00签到)会议地点:泰州中国医药城假日酒店 泰州市医药城药城大道805号 一楼宴会厅会议费用:本次交流会无会议费,提供午餐、茶点,名额有限,敬请提前确认若您希望报名参加此次活动,烦请您3月28日前联系韦先生0512-66607566-103/18896740965或市场部王小姐0512-66607566-106/15162447476
  • 手持式原辅料检测光谱仪NanoRam闪耀API CHINA
    2012年4月27日,为期三天的API CHINA 中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会成功落幕。必达泰克公司的手持式拉曼光谱仪NanoRam在医药原辅料快检应用中有着快速、准确、便捷的独特优势,备受瞩目。 采用NanoRam手持式拉曼光谱仪检测医药原辅料,整个过程只需10-15秒,其中有5秒是国际统一的激光预警时间。由于大多数物质分子的拉曼光谱具有类似人体&ldquo 指纹&rdquo 的唯一特性,所以NanoRam可以准确的鉴别、验证物质的属性,检测结果稳定、可靠,可追溯。NanoRam高度集成了专利激光器和热电致冷检测器,性能优异,可是重量仅有1.1千克,一只手即可操作。而且它内置了专业的拉曼分析软件,友好的中英文显示,非技术人员亦可轻松操作。NanoRam无需样品预处理,它可以透过玻璃、塑料包装检测,是一种无污染的检测方式,同时它还可以检测含水样品。NanoRam也无需待检隔离区和洁净室,能够在仓库、户外等多种环境下进行原辅料的检测。 除了以上优势,NanoRam还实现了与PC端的数据同步传输与共享,通过i-Pad远程实时监管、控制多台NanoRam,以及采用开放的SDK和数据接口,无缝对接客户的ERP或MES系统。NanoRam通过了3Q认证,FDA&CDRH认证,符合GMP规范、USP&EP规范,CFR 21 Part 11&1040.10兼容。手持式拉曼光谱仪能使医药企业提高生产效率、降低资源损耗、增强生产安全、整合生产流程、满足日益增长的精益生产需求,已在美国、欧洲等数千家制药企业广泛使用。
  • 凯来公司成功举办了2014赛默飞便携式制药原辅料快检技术研讨会
    2014年3月18日,上海凯来实验设备有限公司筹办的2014赛默飞便携式制药原辅料快检技术研讨会在西安东方大酒店3楼会议厅成功举办,来自西安当地各大制药公司的31位业内人士与会,本次活动也得到了赛默飞世尔科技中国的大力支持。凯来公司西安办事处的销售工程师王刚首先登场发言并宣布此次研讨会开幕,随后赛默飞世尔科技中国便携式光学分析和化学分析部门中国区销售经理徐征宁先生发表致词,着重介绍了Thermo PAI系列手持拉曼和近红外产品在制药原辅料快速检测领域的优势和应用,以及该产品可以如何帮助客户应对新版GMP物料确认的方案,之后赛默飞世尔科技中国工业产品、医疗产品与服务部门的区域销售经理秦浦先生也就Thermo微生物鉴定产品在医药行业的应用做了详细介绍。会议期间,两个专家现场演示了两大类产品的使用,各与会人员积极参与,现场进行了热烈的讨论和交流,贯穿整场会议的抽奖环节更是将现场气氛不断推到高潮。此次研讨会让凯来公司和Thermo Fisher进一步了解制药类客户的最新需求,与会人员也更为全面的了解了凯来公司,为进一步合作开拓了更为广阔的空间。关于凯来上海凯来实验设备有限公司成立于2004年,主要经营进口实验室仪器,总部位于上海张江高科,目前在北京,广州, 重庆,杭州,南京,青岛,西安,合肥,长沙等地设有办事处,福建和辽宁设有联络点。凯来最值得骄傲的地方,是拥有一支专业、年轻、充满活力的团队,员工都具备扎实的专业基础,认真负责的态度。我们的关注点不仅在于销售,更在于提供完善的售后服务与解决方案。凯来致力于成为一个专业、灵活、周到的生命科学和化学分析实验室仪器供应商,以快捷的业务模式为每一个实验室客户提供性能卓越、质量可靠、价格合理的产品和服务。更多信息请关注凯来公司官网:www.chemlabcorp.com
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