相对定量分析

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相对定量分析相关的耗材

  • 单链DNA — ssDNA 高灵敏度定量分析试剂盒
    Allsheng荧光定量分析试剂盒适用于不同浓度双链DNA、单链DNA的精确定量分析,其灵敏度、准确性显著高于传统的紫外吸光度检测,由于紫外吸收法定量DNA或RNA时,会不加区分地检测260nm的所有物质,包括DNA、RNA、降解核酸以及游离核苷酸。而荧光定量试剂盒中的荧光染料能专一性地结合单链DNA,荧光量子产率高,摩尔消光系数大,连接双链DNA后荧光值至少提高1000倍,有较好的灵敏度和特异性。 该试剂盒与本公司的Fluo-100荧光计配合使用,具有简便、快速、自动化程度高、精确定量等优点,能应用于合成引物浓度的检测、重组制品外源单链DNA残留检测等。订货信息:订货号产品描述RS-FL 0103-SAllsheng 高灵敏度 ssDNA 定量试剂盒 (100 assays)RS-FL 0103-MAllsheng 高灵敏度 ssDNA 定量试剂盒 (200 assays)RS-FL 0103-LAllsheng 高灵敏度 ssDNA 定量试剂盒 (1000 assays
  • 双链DNA — dsDNA 高灵敏度定量分析试剂盒
    Allsheng荧光定量分析试剂盒适用于不同浓度双链DNA、单链DNA的精确定量分析,其灵敏度、准确性显著高于传统的紫外吸光度检测,由于紫外吸收法定量DNA或RNA时,会不加区分地检测260nm的所有物质,包括DNA、RNA、降解核酸以及游离核苷酸。而荧光定量试剂盒中的荧光染料能专一性地结合双链DNA,荧光量子产率高,摩尔消光系数大,连接双链DNA后荧光值至少提高1000倍,有较好的灵敏度和特异性。该试剂盒与本公司的Fluo-100、Fluo-200、Fluo-800荧光计配合使用,具有简便、快速、自动化程度高、精确定量等优点,能应用于重组制品外源DNA残留检测、药物残留DNA的检测以及游离DNA含量检测等。浓度检测范围:0.2ng—100ng(dsDNA)订货信息:订货号产品描述RS-FL 0101-SAllsheng 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (100 assays)RS-FL 0101-MAllsheng 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (200 assays)RS-FL 0101-LAllsheng 高灵敏度 dsDNA 定量试剂盒 (1000 assays)
  • 色谱定量管 六通阀定量管 定量环 304不锈钢色谱定量分析
    色谱定量管 六通阀定量管 定量环 304不锈钢规格有100-1000ul根据客户需求定做欢迎广大客户光临选购旭析仪器025-85087972

相对定量分析相关的仪器

  • - Bradford、BCA太过繁琐? UV测蛋白结果不准确?- 全球第一台红外微定量分析仪Direct Detect - 2ul样本、1分钟检测、无需染色,准确读取蛋白定量结果Direct DetectTM全球第一台基于红外原理的生物分子微定量分析系统,只需要2ul样本及空白对照(Blank),就可以直接获取结果。无需样品处理,无需每次制作标准曲线,无需比色杯、没有废液。Direct DetectTM系统直接基于酰胺区在红外吸收光谱分析,无需考虑氨基酸的组成、染料性质、氧化还原电位这些因素,避免了比色法分析的缺陷,可以获得更加准确的结果。蛋白、脂肪、碳水化合物以及核酸都有可被区分的特定红外吸收光谱,所以您可以很轻松实现复杂混合物各种组分浓度的准确分析。浏览Direct Detect中文产品手册更多详情,请访问:
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  • 产品概述多通道荧光定量分析仪Fascan 48E基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理,即连接酶测序法,应用天隆特有的微测序反应试剂及Fascan 48E多通道荧光定量分析仪,采集血液、胃粘膜组织等样本后可快速获取个体化用药相关基因信息,用于指华法林、氯呲格雷、他汀类药物、硝酸甘油、降压药物、阿司匹林、精神类药物、叶酸等药物的个体化使用。仪器特点01控温精准温度准确性及检测重复性优,CV≤0.5%02荧光高效4种荧光通道,可检测多个靶标,并采用高亮免维护LED光源03软件智能实验程序模块化,一键运行实验,软件自动判读结果04检测快捷配合相应试剂,1小时左右即可完成检测,出具报告仪器型号Fascan 48E检测通量48适用耗材0.2ml薄壁透明单管、八连管适用染料/探针FAM/SYBR Green I,VIC/HEX/TET/JOE,ROX/Texas Red,Cy5等激发波长通道1:470nm 通道2:523nm 通道3:571nm 通道4:630nm检测波长通道1:525nm 通道2:564nm 通道3:612nm 通道4:670nm激发光源高亮免维护LED荧光检测器光电二极管温度准确性≤0.3℃ (40.0°C ~ 99.0°C) , ≤1°C (4.0°C ~ 39.9°C)检测重复性CV ≤ 0.5%线性相关性|r|≥ 0.990操作模式7.0寸全彩触摸屏操控或PC端软件控制数据存储仪器可存储 ≤ 1000个实验设置文件/实验数据文件尺寸400mm(L) x 260mm (W) x 260mm(H) 重量11kg
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  • AMICS矿物特征自动定量分析系统 全自动矿物特征分析系统选矿专家们自动获取工艺矿物学定量分析数据的得力工具 AMICS-Mining 由国际工艺矿物学家团队主持开发的第三代矿物参数自动定量分析系统。该系统与高分辨率扫描电子显微镜完美结合,广泛适用于矿业、煤炭、地质科研等领域,是科学家及工程技术人员对样品进行工艺矿物学定量分析的有力帮手。 作为一个为矿业、煤炭业、地质科研、生产打造的专用矿石特征的定量分析工具,AMICS-Mining自动矿石特征分析系统软件主要功能。 数据采集数据分析结果显示智能信息管理系统 AMICS-Mining可以快速而准确地对矿石样品进行分析,分析结果样品的矿物组成样品的矿物元素组成元素在矿物中的分配矿物颗粒尺寸分布 单体矿物颗粒尺寸分别矿物颗粒的比重及分布矿物相关关系矿物包裹关系矿物嵌步特征单体矿物解离度分布煤中灰分含量可定制分析 系统可生成的分析图表样品BES图样品矿物成分分布图 矿物成分图、表矿物元素图、表矿物成分图、表矿物元素在矿物中的分布表颗粒尺寸分布图、表单体矿物颗粒尺寸分布图、表颗粒比重分布图、表矿物连生关系图、表矿物解离度计算图、表矿物的生存关系计算图、表矿物理想回收率、品位估算图、表元素理想回收率、品位估算图、表 样品矿物成分分布图 矿物成分图、表 矿物连生关系图、表 AMICS-Minning的应用范围十分广阔●矿产评估,预测矿藏的价值通过对矿石中有价值的成分及赋生状态的分析,对矿石的磨矿粒度,可分选性及回收率的进行预测,对矿产评估,预测矿藏的价值。 ●选矿、选煤工艺设计通过对样品的参数分析,特别是矿物粒度尺寸分布、单体矿物颗粒尺寸分布、目标矿物的解离度的分析,为确定合理的磨矿粒度、有的放矢地进行选矿实验、选矿方案的制定提供牢靠的数据。 ●新选矿、选煤工艺研发通过对矿石的深度分析比如目标矿物元素在矿物中的分配,加深对矿物的认识。研究新的选矿工艺,提高选矿的经济效益。新选矿工艺的诞生往往可以改变一个矿山的命运,使一个难选的矿变成一个有价值的好矿。 ●选矿、选煤流程优化,提高回收率,降低能耗通过对现有选矿工艺不同位置的样品参数分析,发现磨矿及浮选改进的方向及潜力并及以改进,达到优化流程、提高回收率,降低能耗的目的。 ●选矿流程的监控通过不断对原矿、精矿、尾矿,及时地调整选矿参数,使选矿厂始终工作在最佳状态,提高生产效益。在发生选矿回收率下降的情况下,通过分析尾矿中目标矿物的赋生状态,可以确定回收率下降的原因,加以修正。 ●环保通过对岩石、土壤、河床泥、空气粉尘、烟道粉尘的成分与物相分析,为环保提供依据。 ●煤矿灰份矿物的含量及粒度分布测定,指导煤矿资源的评估和综合利用 ●为现代数字化矿山提供基础数据 AMICS-Mining自动矿石特征分析系统系统的特点●先进的全自动矿物识别技术系统采用了先进的第三代自动矿物识别技术。矿物识别无需人工干预、无需人工建立编辑矿物数据标准。大大降低了系统的复杂性,将操作人员从繁琐、复杂的矿物数据标准库建立维护工作解放出来,同时最大限度地减少人为因素造成的矿物识别错误,使矿物识别更为精准、更快速。 ●完整的矿物数据库矿物数据库矿物种类齐全,数据完整。 ●全新先进的图形处理技术在分析过程中,系统采用了全新先进的图形处理技术分离矿物颗粒,区分矿物边界。不仅处理速度、及处理能力(处理图形面积的大小及复杂性)几倍、几十倍于第二代自动矿物所采用的图形处理技术,且结果更为精准。 ●快速在线矿物分类矿物分类在测量过程中同时进行,用户可以随时监视测量过程。测量完成后立即就可以输出简单的测量结果,如矿物成分及颗粒数。 ●简便测量设定及结果输出合理的软件设计,使得测量设定及结果输出及为方便,大大缩短了系统使用培训所需要的时间。 ●全新现代化软件界面采用了最新的软件编制工具,软件界面符合当今的潮流,更为人们所熟悉,方便使用。 ●合理的文件管理系统合理的文件管理系统设计,达到了即能自动管理结果文件,又方便转移结果文件的目的。 ●系统有英、中两个版本 AMICS-Mining自动矿石特征分析系统技术指标最小可识别矿物:1微米样品测量时间(直径30厘米):15分钟数据库:2000种以上基本矿物样品台样品数:高精度5轴电动9桩样品台 AMICS-Mining自动矿石特征分析系统的能谱仪技术指标硅漂移探头(BRUKER等)超快速脉冲处理电制冷(无需液氮)参照系统选择的能谱仪术指标 AMICS-Mining自动矿石特征分析系统的电镜技术指标参照系统选择的电镜技术指标 AMICS-Oil&Gas矿物特征自动定量分析系统作为一个为石油、天然气行业、地质科研、生产打造的专用岩芯、岩屑特征的定量分析工具,AMICS-Oil&Gas自动矿石特征分析系统软件主要功能。 数据采集 数据分析 结果显示 智能信息管理系统 AMICS-Oil&Gas可以快速而准确地对岩芯、岩屑样品进行分析,分析结果样品矿物成分样品元素成分岩屑颗粒、单体矿物颗粒尺寸分布孔隙度及孔隙尺寸分布矿物相关关系孔隙与矿物相关关系可定制分析 系统可生成的分析图表样品BES图样品矿物成分分布图矿物成分图、表矿物元素图、表岩屑颗粒尺寸分布图、表矿物颗粒尺寸分布图、表岩屑颗粒比重分布图、表矿物连生关系表岩屑岩性分析图、表 样品矿物成分分布图 矿物成分图、表 矿物连生关系表 AMICS-Oil&Gas的应用范围十分广阔油田勘探、开发地质分析压裂点的选择(水平井)测井数据修正辅助录井为现代数字化油田提供基础数据特殊应用功能定制
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相对定量分析相关的试剂

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  • 关于液相色谱的定量分析

    关于液相色谱的定量分析定量分析是在定性分析的基础上,需要纯物质作为标准样品。液相色谱的定量是相对的定量方法,即:由已知的标准样品推算出被测样品的量。

  • Mass hunter定量分析操作

    最近在用TD-GC/MS做定量分析,请问各位大神在Mass Hunter MS定量分析中,批处理方法的定量离子和定性离子怎么选择,定性离子的相对响应值和不确定度又怎么设定呢?

  • 如烟草等复杂体系的定量分析方法?

    如做烟草等香味,风味成分的定量分析,你会选择哪种方法,内标,外标还是面积归一化,是绝对定量还是相对定量?如何能够测定准确的量?用SPME做前处理方法,进行定量分析,会不会存在SPME越用萃取的效果逐渐变差而定量不准确的情况呢?谢谢大家?

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相对定量分析相关的资讯

  • 大化所高通量多重蛋白质组定量分析方法研究获进展
    近日,中科院大连化学物理研究所王方军博士、邹汉法研究员等人在高通量多重蛋白质组定量分析方法研究方面取得新进展,发展了一级质谱(MS1)谱图中六种不同蛋白质样品同时规模化定量分析的同位素标记方法,并将该方法应用于细胞蛋白质合成-降解周转更新分析,分析通量是常规同位素标记方法的三倍,研究成果发表在自然出版社新创立的综合性刊物《科学报告》(Scientific Reports, 2013, 3, 1827. doi: 10.1038/srep01827)上。  基于一级质谱(MS1)的蛋白质组学定量分析由于定量精度高,是现今蛋白质组学定量分析中应用最为广泛的分析技术。由于同位素标记的限制,现有的方法最多可以在一次液相色谱-质谱联用分析中定量三种不同的蛋白质样品,极大限制了蛋白质组学定量分析的通量。王方军博士、邹汉法研究员等人将体内氨基酸同位素标记方法与体外二甲基化同位素标记方法进行有机组合,实现了六种不同蛋白质样品的差异标记并在单次实验中实现了相对定量分析。该六重同位素标记策略还可以应用于细胞中蛋白质的合成及降解速率的高通量分析,成功测定了HeLa细胞中1365个蛋白质的合成-降解周转更新时间。此外,该工作中使用的基于MS1六重蛋白质组学定量及蛋白质周转分析软件系统也由我所自主开发,是国际上首个可以同时定量六个不同蛋白质样品的软件系统。Quant-ArMone 六重蛋白质组学定量及蛋白质周转分析软件示意图HeLa细胞内蛋白质降解动态拟合曲线示例
  • 高效液相色谱定量分析的误差来源与消除
    要提高分析结果的准确度,必须考虑在分析过程中可能产生的各种误差,采取有效措施,将这些误差减到最小。01 样品处理过程中误差的来源样品的处理包括称量、溶解到标记稀释等步骤。样品处理要尽量减少操作者的技术问题带来的误差,样品的稀释次数、稀释工具都是误差的来源。02 手动进样误差的来源作为进样主力,仍是手动进样器。如果使用方法不当,会引起色谱图问题,标准曲线无线性,重复性差。定期对进样阀清洗和保养,可避免由进样阀引起的污染和堵塞,排除干扰峰,提高准确性。进样量要大于定量环的3倍以上,这样才能防止部分样品由溢流管溢出从而导致定量分析的误差。03仪器系统误差的来源输液泵在分析中因输液泵的故障而引起分析结果的不准确是很常见。如尘埃、垃圾等污染物进入输液流道内,引起配管堵塞,单向阀污染引起压力不稳,密封垫损坏导致系统漏液,柱塞杆损坏引起无流动相流出,压力波动。保证输液泵的稳定和正常运行对分析结果的准确性、降低误差是非常重要的。流动相引起流动相组成变化配置引起的误差、线上混合泵失灵引起的比例误差、放置后组成的变化。例如使用挥发性溶剂,真空脱气引起挥发性成分的损失;流动相吸收空气中二氧化碳引起pH改变。流动相组成变化对tR值大的组分影响zui大。反相溶剂微小的变化,会引起保留时间相当大的变化。温度的变化柱上没有恒温装置,通常会因温度引起保留时间的变化,应使用柱温箱,另外保持室内最小温差。色谱柱流动相对色谱柱进行冲洗30min后,每隔10min~20min重复进相同的样品,如保留时间不变表明已平衡。应注意,柱可能对某一组分平衡,而对其它组分尚未平衡。因此只有对所有的组分都平衡,才能正式分析样品。04 结论提高操作技能,工作认真谨慎,仔细观察可以控制的误差,尽量把能控制的误差减小到zui低,分析结果的准确度将更高。
  • 用Sievers InnovOx ES实验室分析仪定量分析低于5 ppm的TOC
    简介Sievers InnovOx ES用于分析复杂水溶液中的浓度范围为50 ppb至50,000 ppm的总有机碳(TOC)。通过精确校准和控制仪器使用条件,仪器可以对低于5 ppm的TOC进行可靠的定量分析。在快速、精确分析低于5 ppm TOC时,建议仪器专用于分析低于100 ppm TOC的样品。下面列出了低范围TOC定量分析的方法和最佳操作实例。这种复杂溶液的低浓度定量分析对于化学品生产质量控制、海水淡化优化、工业废水法规达标等应用来说极为重要。仪器条件仪器的碳基线需满足以下两个要求,才能保证低浓度范围定量分析的高精确度和准确度:碳基线的质量响应必须比样品的质量响应至少低3倍。理想的碳基线为0.3-0.5 μg碳。在校准时,基线碳信号的变化量不可超过基线的±5%。校准基线的变化会使分析结果偏离实际值,产生正、负偏差。表1列明了典型的偏差结果和修正。表1:常见的低TOC定量分析误差校准仪器校准的建议:仪器操作范围:0-100 ppm漂洗使碳基线降至0.3-0.5 μg后立即进行校准开始校准后应完成校准。在校准过程中不要终止或暂停校准校准后用去离子水漂洗仪器,重复操作至少3次校准参数:线性校准操作模式:NPOC碳基线:0.3-0.5 μg校准点:试剂水、300 ppb、500 ppb、750 ppb、1000 ppb4次重复校准,1次舍弃校准校准示例:0-1 ppm在0-1 ppm TOC范围内进行校准时,首先漂洗仪器使基线碳响应降至0.35 μg碳。应在NPOC模式下完成校准,进行4次重复和1次舍弃。校准数据如表2所示。重复校准的变量应在可接受的范围内(通过标准7%)。R2值为0.99,表示仪器在该浓度范围内具有较强的线性响应。表2:0 - 1 ppm的校准数据通过分析两个已知TOC的标样来确认校准,分析浓度应不同于所使用的校准点浓度。漂洗仪器使基线降至0.35 μg。在NPOC模式下分析KHP核查标样,分析浓度为400 ppb和600 ppb。表3中的数据表明,经过恰当的准备、配置、校准,Sievers InnovOx ES在分析低于1 ppm浓度时的相对精确度和准确度均优于10%,其中σ为标准偏差,RSD为相对标准偏差。表3:0 - 1 ppm校准的确认数据样品分析示例:海水中1 ppm TOC定量分析Sievers InnovOx ES用于分析复杂水溶液中的浓度范围为50 ppb至50,000 ppm的总有机碳(TOC)。通过精确校准和控制仪器使用条件,仪器可以对低于5 ppm的TOC进行可靠的定量分析。在快速、精确分析低于5 ppm TOC时,建议仪器专用于分析低于100 ppm TOC的样品。下面列出了低范围TOC定量分析及实例的方法和最佳操作。这种复杂溶液的低浓度定量分析对于化学品生产质量控制、海水淡化优化、工业废水法规达标等应用来说极为重要。表4:海水应用中的分析方法参数表5:工业海水应用的数据结论事实证明,Sievers InnovOx ES能够分析多种水性基体中的大范围浓度的TOC。当采用本说明所述的校准和最佳操作方法时,仪器的成熟分析能力就会进一步提高,能够分析1 ppm以下的浓度。这就使用户能以高精确度和准确度来定量分析海水等基体中的有机碳。TOC分析在海水淡化应用中极为重要,它有助于监测膜是否完好无损,有助于将消毒副产物降至最低。本仪器具有稳健的分析能力,能够确保水质适用于冷却水、化学品生产、饮用水等各种应用。◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
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