神经节苷脂

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神经节苷脂相关的耗材

  • 捷思实验 C18 封端十八烷 C18小柱
    应用范围:脂类分离,神经节苷脂分离土壤;水;体液(血浆/尿等);食品;药品 更多规格及折扣请垂询!
  • C18 十八烷基固相萃取柱
    产品名称: C18 十八烷基固相萃取柱产品特点:Hopes C18是在高纯硅胶基质上单键键合十八烷基氯硅烷(-Si(CH3)2C18H37)的强疏水性填料,经端基封尾处理,典型的反相保留机理,是疏水性最强的硅胶基质吸附剂,对非极性化合物具有出色的强保留特性,对大多数有机物都有保留,是应用最为广泛的SPE吸附剂。平均粒度45µ m,平均孔径60 Å ,孔体积0.8cm3/g,比表面积480m2/g,典型碳载量17%,pH使用范围2~8。由于C18 的长链效应,填料的极性作用比其它吸附剂都小,对盐没有任何保留,通常可以用C18 小柱代替离子交换柱对一些小分子和一些中等大小分子脱盐。常用于富集和提取水溶液样品中的非极性化合物。产品优点:● 高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品,同时确保很好的萃取效果● 高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率● 高回收率,加样10~100ppm回收率在90%~110%的最佳范围内● 完全没有空白背景干扰● 可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术● 操作方便,在自然重力作用下即可达到极佳的流速范围,重现性好● 可不用固相萃取缸及抽真空设备,能大大节约仪器及耗材成本● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅 应用范围:● 土壤;水;体液(血浆/尿等);食品;药品典型应用:● 脂类分离,神经节苷脂分离● 日本JPMHW 和美国CDFA 官方方法:食品中的杀虫剂● 天然产物● 美国AOAC方法:食品中色素、糖分析● 血液,血浆,尿液中药物及其代谢物● 蛋白,DNA大分子的样品的脱盐● 环境水样中的有机物的富集● 饮料中的有机酸● 具体如:抗菌素,巴比妥酸盐,酞嗪,咖啡因,药物,染料,芳香油,脂溶性维生素,杀真菌剂,锄草剂,农药,碳水化合物,对羟基甲苯酸取代酯,苯酚,邻苯二甲酸酯,类固醇,表面活性剂,茶碱等的提取净化。质量承诺:● 保证每一支产品均优质合格,采用严格的质量控制标准,实施批批全检● 保证每一支产品均无空白干扰,加样回收率优于国家规定,达到同类产品最高水平
  • 神经毒素(BMAA)检测试剂盒(在研)
    1、产品介绍产品名称:PriboFast® 神经毒素(BMAA)检测试剂盒(在研)英文名称:PriboFast® β-N-methylamino-L-alanine(BMAA) ELISA Kit产品编号:EKT-M40规格:48T/96T蓝藻/海洋毒素酶联免疫试剂盒可快速检测多类海洋毒素,例如鱼肉及其制品、藻类、贝肉等样品中的河豚毒素、微囊藻毒素、麻痹性贝类毒素等。普瑞邦建立了超过90种真菌毒素分析方法,实现从现场快速筛选到 ELISA 试剂盒定量筛查,再到实验室确证必需的耗材与设备的应用。提供净化柱、亲和柱、标准物质、同位素内标以及完整的检测解决方案。2、试剂盒产品:产品名称PriboFast® 河豚毒素(TTX)酶联免疫检测试剂盒PriboFast® Tetrodotoxin (TTX) ELISA KitPriboFast® 腹泻性贝毒(DSP)大田软海绵酸(OA)ELISA检测试剂盒Diarrhetic Shellfish Poisoning (DSP),Okadaic Acid ELISA KitPriboFast® 微囊藻毒素(MC)检测试剂盒PriboFast® Microcystin (MC) ELISA KitAbraxis神经性贝类毒素(NSP)检测试剂盒Neurotoxic shellfish poinsoning (NSP) ELISA KitPriboFast® 微囊藻毒素(MC)检测试剂盒PriboFast® Microcystin (MC) ELISA KitAbraxis记忆缺失性贝类毒素(ASP)检测试剂盒Amnesic Shellfish Poisoning (ASP) ELISA KitAbraxis麻痹性贝类毒素(PSP)检测试剂盒Paralytic Shellfish Poisoning (PSP) ELISA KitPriboFast® 柱孢藻毒素检测试剂盒PriboFast® Cylindrospermopsin ELISA KitAbraxis腹泻性贝类毒素(DSP)检测试剂盒Diarrhetic Shellfish Poisoning (DSP) ELISA KitPriboFast® 节球藻毒素检测试剂盒PriboFast® Nodularin ELISA Kit备注:使用到分光光度计检测的产品。比色皿为1ml3、关于普瑞邦 普瑞邦(Pribolab)专注于食品检测产品的研发与应用,以认证认可的检测实验室为技术依托,先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台,产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度,致力于食品安全每一天!4、联系我们:电话:400-6885349/0532-84670748官网:https://www.pribolab.cn/邮箱:info@pribolab.cn

神经节苷脂相关的仪器

  • AP/MALDI (大气压基质辅助激光解吸电离源)采用高效的固态 Nd:YAG 激光器,使离子化更加连续稳定。调谐优化简便,可质谱成像,最高成像分辨率可达5 μm。与各种质谱分析器相联,适于多肽、蛋白质、核酸、唾液酸神经节苷酯、低聚木糖、表面活性剂、聚合物等大分子以及氨基酸、寡肽、中性寡糖等小分子化合物的原位、直接分析。“AP/MALDI”与“真空 MALDI” 工作原理基本相似,以低熔点的小分子有机物做基质,吸收激光能量,在其脱附成气态进入气相的过程中发生电离,生成基质离子。中性待测分析物与基质离子发生气相中的质子交换或电子迁移并离子化,进入质谱而被检测。“AP/MALDI”与“真空 MALDI” 不同之处在于 AP/MALDI 的离子化发生在大气压下,由于带电离子通过与辅气分子碰撞达到热平衡,形成较稳定的电子云,电离更柔和,能够提供稳定离子流,为连续电离源。另外,点样及换样过程发生在大气压状态,不需要(像真空 MALDI 那样)切换真空,为现代原位电离源之一,实际操作和使用非常便捷。同时,AP/MALDI 允许使用非挥发性及挥发性溶剂溶解样品。某些热不稳定化合物在真空条件下由于激光灼热引发的分解,将能在大气压状态下由空气对流冷却而加以避免。同时,AP/MALDI 的兼容性也远远好于真空 MALDI,与各个厂家多种类型的质谱仪(串四极杆、离子阱、TOF、QTOF、Orbitrap、FT等等)兼容,并能实现与原有离子源地快速互换。目前国内没有生产该类离子源,因此无法满足课题的实际需求。所以,该设备采购国际知名厂家提供的仪器,无论是从厂商的技术实力、制造经验和制造精度,还是从设备的速率、处理量,都能满足本项目需求。综上所述要求,必须选用国外厂商制造的此类设备。ImageQuest 软件呈现大鼠脑组织切片的脂质成像功能优势: 操作简便:样品可直接或经过简单处理点靶,几分钟完成数据采集与分析,高通量、快速。 更换简单:无需卸真空和长时间的抽真空等待,轻松实现与其他大气压化电离源的切换。 使用简单:方便快捷的软件界面设计,使操作更加直观简单易学,整体提升用户体验。 性能稳定:保持原有仪器的分辨率和质量准确度,测定重复性好,激光寿命长,维护成本低。 电离更软:大气压下离子的快速热解析与冷却,比真空 MALDI 的电离方式更软,尤其适合不稳定生物分子的分析。 专利激光:采用固态激光技术,频率 1-10kHz 可调,增强离子传输效率、更强的电压设置以获得更高的离子化效率、更大的光斑容许更大的载样量。 灵敏度高:可获得 at-tomole 级(fmol/uL)的肽段定量水平, 适应性强:可使用液态基质、挥发性的基质或与真空不兼容的基质,对于挥发性的样品也可分析。 安全性高:产品设有 interlock、状态自诊断功能,保护离子源、质谱以及研究人员免受伤害。 兼容性好:作为独立的离子源与众多主流质谱厂商的各类型质谱仪灵活联用,且与各质谱软件兼容及通讯良好。 性价比高:可同时实现质谱成像,最高空间分辨率达 5 μm,媲美真空 MALDI 成像。 设备主要用途:AP/MALDI 与各种质谱分析器相连,适于多肽、蛋白、核酸、唾液酸神经节苷脂、低聚糖、表面活性剂、聚合物大分子,以及经典的生物大分子如蛋白质、多肽、寡核苷酸、寡糖、脂类,微生物等的原位、直接分析。更媲美真空 MALDI 进行质谱成像,空间分辨率达 5 mm(微米)。采用高效的 Nd:YAG 全固态半导体(DPSS)激光器,无需复杂的仪器调节与控制,常压下,进行表面直接高敏分析如动植物病理学研究、脂质代谢、药物代谢物、肽和蛋白等快速分析等;同时,可实现动植物体组织切片等样本的高分辨率分子成像,快捷获取器官、材料、和组织切片中的关键物质分布信息,进行高分辨率分子成像(空间分辨率达5μm);以低熔点的小分子有机物做基质,吸收激光能量,辅助挥发待测物并发生气相电离。可使用挥发性的基质和样品,而且某些热不稳定化合物在真空条件下由于激光灼热引发的分解,将能在大气压状态下由空气对流冷却而加以避免。离子流稳定,为准连续电离源;靶板工作在常压状态,不涉及真空操作,更换方便。为外置式电离源,与质谱仪无关联,保留质谱原有的高分辨率、高灵敏度等功效;兼容已配备和即将配备的各主流品牌质谱仪(四级杆、TOF、离子阱、轨道阱、FT等),并能与其他离子源(ESI、APCI、纳喷源等)快速互换,扩展及发掘高端质谱设备的功能和潜能,提升实验室样品分析服务能力和拓展生物样品研究范畴。AP-MALDI 生产商为 MassTech Inc.(美国马里兰州 Columbia 市)。大中华区代理为华质泰科生物技术(北京)有限公司。
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  • 珂睿天鹅座1000(Cygnus1000)型超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统对标国际最先进仪器水平,追求超高的性价比和灵活的配置方案,在给用户带去超高效液相色谱的卓越分离效果的同时,可以帮助用户获得ppt级以下的检测灵敏度,轻松应对国内相关检测法规需要,且可满足到我们更高的检测灵敏度要求,可广泛应用于环境分析、农残检测、毒物、香精香料、化学化工、科学研究、组学分析等众多领域,再加上珂睿科技强大的应用开发和售后服务团队,我们希望开发出更多的解决方案,为用户提供一站式的服务。天鹅座1000(Cygnus1000)型超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统 优异的仪器性能: 更高的雾化和离子传输效率确保仪器获得更好的灵敏度 更优的抗污染设计确保仪器更低的维护频次和成本更人性化的软件界面确保客户在最短的时间内能够对仪器驾轻就熟 更灵活的配置方案确保我们可以帮助客户面对更多的应用场景更多的色谱柱选择确保我们能够持续地为客户提供服务Cygnus 1000型三重四极杆质谱仪采用先进的设计理念,追求更高、更稳定的离子化效率,更低的交叉污染,从而获得更优异的检测性能和更低地维护频率。离子源:真空接口: 质量分析器:检测器:● 离散型高能打拿极:活性倍增面积相较其他类型检测器大数倍,使用寿命更长● 非连续式设计:噪音更低,实际样品检测信噪比更高珂睿科技作为国产超高效液相色谱的领导者,为质谱提供了最佳的UHPLC性能:更高分离度Van Deemter理论告诉我们:亚2um粒径色谱柱较常规3或5um色谱柱可以获得40-70%的分离度提升效率和性能提供了关键保障更高灵敏度同样的峰面积,更窄的峰宽,可以获得更高的峰高,UHPLC可以显著提高质谱检测灵敏度,这也是质谱几乎已经标配超高效液相色谱的重要原因更快分析速度UHPL较HPLC或快速液相高40-70%分离度,使得达到同样的分离度,可以采用更短柱长、更小内径的色谱柱,因此仅需常规100或150mm长色谱柱10-30%的分析时间即可达到同样甚至更好地分离效果更低峰展宽更高的理论塔板数,可以使得色谱峰的分离更快,可以获得更窄的峰宽,更好的峰型超高效液相色谱已经成为三重四极杆质谱前端分离的最佳选择!灵活的配置方案,可以让我们轻松应对用户不同的应用需求着液相色谱-质谱技术的应用越来越广泛,如何满足更多特殊的应用场景需要,色谱作为质谱的分离前端,针对不同应用需求,搭配更具特色的色谱配置,可以获得几十倍以上灵敏度的提高,甚至标准的液相质谱联用系统完全无法实现的分析应用。不挥发性盐体系下目标物的分析药典中很多应用,例如基因毒性杂质、单克隆抗体或ADC药物分析,为获得更好的保留和分离而选择含有磷酸盐或离子对试剂作为流动相,但此类试剂不能很好地兼容质谱,而质谱早已被应用于药物杂质的鉴定和定量,珂睿科技的二维液相色谱技术可以很好地解决此类问题,既能满足分离需要,又能有效保护质谱系统不受影响。正相色谱质谱联用分析方案正相方法用于分离极性较大的手性化合物,相较于反相方法往往具有更好地分离效果,但由于正相流动相体系的特殊性,往往化合物无法达到很高的雾化效率,导致检测灵敏度无法满足定量需求,珂睿科技开发的正相色谱-质谱系统配置方案,可以显著提高此类应用时化合物的响应,获得数十倍以上的灵敏度提升,从而从容达到定量的要求,该方案可适用于DMPK、药物研发等领域在线固相萃取富集技术应用于水中污染物检测“污水验毒”已经成为公安系统打击制毒、吸毒的有效手段。污水中基质复杂、毒物含量低,相较于离线前处理方案,珂睿科技在线SPE技术具有前处理简单、通量高、速度快、使用成本低的众多优点,一针进样可同时分析多达几十种毒物,已经有多家用户开展应用,且反馈良好。珂睿科技正在利用该技术开发更多的配置和方法,将为公安司法、环境监测、饮用水安全等领域提供更加灵活、更适合应用场景的全套解决方案,敬请期待。在线SPE应用于痕量目标物分析随着食品、环境、药物分析等领域检测要求越来越高,需要检测的目标物含量越来越低,但质谱检测能力的提升是有限的,通过在线SPE技术加大进样量,可实现目标物的在线富集,有效提高检测灵敏度,在有限的质谱性能下,能够获得几倍甚至几十倍灵敏度的提升。海王星系统实现血样中目标物直接进样分析 通过珂睿自主研发的SSEC色谱柱和惰性材质筛板,在线去除血清中的蛋白和磷脂,实现血样中目标物的快速检测,通过该方法,无需蛋白沉淀,甚至液液萃取过程,即可实现血样的在线直接进样分析,该技术为液质联用技术在临床能够真正实现类似于化学发光、酶免等成熟检测技术的流水线式进样快速分析,“从采血-上样-出报告三十分钟内完成,质谱技术真正临床场景化”成为了可能。二维液相助力复杂样本分析在实际应用中,很多性质相似的化合物很难在一根色谱柱上实现分离,而2-D二维液相色谱可以通过两套性质差异较大的色谱柱体系实现更好的分离,从而更好地帮助到质谱定性定量分析。例如:天然产物或中药中结构类似活性物质或复杂组分的分离,如生物碱、单唾液酸神经节苷脂等组分。多通道色谱分离系统,获得数倍的分析速度提升多通道色谱分离技术,随着质谱在众多高通量分析领域(药物、临床、食品等)的应用,近年来发展迅速,可以更好地发挥质谱的快速检测能力。珂睿科技多通道色谱分离系统将原有液质系统分析速度提升数倍,未来实验室随着检测量的增加,需要添置的将不是整套液质联用系统,而仅是色谱系统,这将极大地节省资金投入,提高效率。除了质谱检测器外,系统可同时配置其它光学检测器,以应对用户常规分析需要,以及一些特殊需求,如光学检测器与质谱检测器的串联,同步获得检测信号,二维色谱同时配置光学检测器和质谱检测器。可选配的检测器包括:- 紫外检测器(UV)- 二极管阵列检测器(PDA)- 荧光检测器(FLD)- 蒸发光散射检测器(ELSD)- 示差折光检测器(RID)- 电化学检测器…… 珂睿科技作为国内领先的色谱质谱供应商,在提供液相色谱质谱联用系统的同时,也努力开发配套液相色谱柱产品,涵盖常规液相色谱柱、超高效液相色谱柱系列,其中专门为质谱分析开发的1.8um粒径UHPLC色谱柱产品,具有更高的柱效和灵敏度,欢迎来电咨询。
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  • Neuropixel电极植入系统用于体外和体内实验。在体内实验的情况下,动物必须是头部固定的。动物是否被麻醉或清醒并不重要,但它们必须被固定住头部。操作器不能与自由移动的动物一起工作。操作器可以用来在手术中植入电极或硅胶探针,然后用来记录自由活动的动物。 超稳定的生理学操作器uMp-3 nm级分辨率以低至每秒1µ m的速度顺利插入probe使用PinPoint对插入进行规划和可视化完全控制probe的插入--手动或自动紧凑而直观的触摸屏显示具有直观的指尖感觉的转盘用于植入neuropixels 1.0 完全集成的CMOS数字神经探针25个probe可轻松和可重复定位。(理论上可多达72个probe)自动、平稳地插入,速度可调至每秒1um,以保护组织。Python接口和SDK,通过Pinpoint软件,便于自动控制角度从垂直到接近水平,旋转以大脑为中心即使在狭小的空间内也能轻松接触到每个probe--快速交换而没有破损的风险具有易读的刻度,可快速调整角度Neuropixel rigs可稳定和可重复定位所有角度,包括probe的 "旋转 "都可以调整方位角(φ)和高度(θ)以大脑为中心旋转每条臂最多可安装四个操作臂(即每个方位角)。环段可以单独使用,也可以作为一个完整的环使用翻转功能可以方便地接触到所probe中间空间可以安装浮动球 行为相关的感觉运动处理是由大脑中的大型神经元群进行的。 研究此问题的理想实验将涉及以亚毫秒时间分辨率记录每个神经元的全脑神经活动。 尽管仍然无法实现,但细胞外记录和技术的发展已经使实验产量从几个(单通道金属微电极)扩展到几十个(线四极管),再到几百个(硅探针)同时记录的神经元。 在这里,我们描述了最新的技术改进,称为 Neuropixel Probe技术,它可以将另一个数量级的幅度缩放到数千个模拟记录的神经元。 令人兴奋的实验结果也证明了新技术的力量。 Neuropixel ProbeNeuropixel Probe是基于 CMOS 技术的设备,专为啮齿动物实验而设计,每 70 × 20-μm 横截面柄提供 960 个记录站点,其中 384个的任意组合可以同时记录站点。 探针包括集成到 6 x 9 毫米尺寸底座的板载放大、多路复用和数字化,以最大限度地减少信号线的数量,尽管记录站点数量很多,但是 12 × 12-μm 记录点由 TiN6 衬底制成,可提供实现低噪声水平 5.1 ± 0.6 μV(平均值 ± s.d.;带宽 0.3-10 kHz)所需的低阻抗。 8 个Probe记录小鼠头固定在一个设置中,三个计算机屏幕以直角放置在它们周围。探针的银线焊接在参考焊盘上并短路到地;这些参考线连接到位于颅骨上的 Ag/AgCl 线。开颅手术和金属丝都用盐水琼脂覆盖。琼脂用硅油覆盖以防止干燥。 8 个探针中的每一个都安装在由电动显微操作器(uMp-4,Sensapex Oy)固定的杆上,然后推进通过琼脂和硬脑膜。电极刺穿硬脑膜后,将它们缓慢推进(约 10 微米/秒)至最终深度(4 或 5 毫米深)。在开始记录前让电极静置大约 15 分钟。使用 SpikeGLX 软件在 LFP 增益 = 250 和 AP 增益 = 500 的外部参考模式下进行录制。老鼠在一个光隔离的外壳中,在此处考虑的录音部分,计算机屏幕是黑色的。 实验结果:为了理解行为和认知,我们需要能够在相关的空间和时间尺度上监测大型神经元群体的活动。 现在可以使用 Neuropixels 探针在多个大脑区域以毫秒时间分辨率记录数百到数千个单个神经元的活动。 我们最近展示了使用八项探针实验同时记录来自清醒小鼠的新皮质、海马、丘脑、基底神经节和中脑的近 3,000 个神经元(Stringer 等人 bioRxiv 2018)。这个项目是由我们的合作者 Carsen Stringer 和 Marius Pachitariu 领导。我们使用这些数据来提问:分布在许多大脑区域的神经元群体如何代表小鼠参与的自发行为?令人惊讶的是,我们发现跨前脑的神经元编码了有关小鼠正在进行的行为的详细信息。 与其只代表一个全局“唤醒”变量,甚至名义上的感官区域也代表了可以在视频中捕获的自发行为的至少 30 个维度或独特特征的信息。 通过记录大量神经元,我们进一步揭示了群体活动的维度甚至高于代表行为的子空间,因为神经元之间至少共享了 125 个维度的神经元活动。特点:1)八个 Neuropixels 探针可用于在清醒小鼠中同时记录多达 3000 个神经元2)这些记录揭示了复杂的人口活动和广泛的行为表现3)未来的实验将能够利用这种方法来了解清醒小鼠许多大脑区域中以前无法访问的神经编码方面。
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神经节苷脂相关的试剂

神经节苷脂相关的方案

  • 人抗神经节苷脂抗体(GM1)检测试剂盒
    人抗神经节苷脂抗体(GM1)检测试剂盒人抗神经节苷脂抗体(GM1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗神经节苷脂抗体(GM1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗神经节苷脂抗体(GM1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗神经节苷脂抗体(GM1)抗原、生物素化的人抗神经节苷脂抗体(GM1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗神经节苷脂抗体(GM1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • HPLC-ELSD 检测低聚糖脂-神经节苷脂(GM1, GM2, GM3)
    对于神经节苷脂的检测分析,目前的检测方法有薄层色谱法、高效液相色谱法(衍生化法),但该类方法均存在操作比较复杂等诸多弊端本实验采用HPLC-ELSD 法直接分离检测3 种神经节苷脂(GM1, GM2, GM3)方法简便准确、灵敏度高、重现性好,可以满足日常分析要求。
  • 通用电气生命科学:应用SPR 技术测量自身免疫性神经病的抗体水平
    Biacore 公司的SPR 是一种适合检测抗原和抗体相互作用的技术,因此被用来测量病人的抗体水平。我们用这种方法来测量多交点运动神经病患者(mutilfocal motor neuropathy)或格-巴二氏综合症患者体内存在的抗GM1 神经节苷脂的抗体,这两种神经疾病都被怀疑存在自身免疫的病因(1)。与ELISA 相比较,这种方法更准确和精确,检测更灵敏,操作简单而且速度较快。

神经节苷脂相关的论坛

  • 【求助】样品测定 柱子出峰问题。怎么解决?

    接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大,而且一针比一针的峰低,急切求高手指点

  • 【分享】神经细胞培养

    体外神经细胞的培养已成为神经生物学研究中十分有用的技术手段。神经细胞培养的主要优点是:(1)分散培养的神经细胞在体外生长成熟后,能保持结构和功能上的某些特点, 而且长期培养能形成髓鞘和建立突触联系,这就提供了体内生长过程在体外重现的机会。(2)能在较长时间内直接观察活细胞的生长、分化、形态和功能变化,便于使用各种不同的技术方法如相差显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、激光共聚焦显微镜、同位素标记、原位杂交、免疫组化和电生理等手段进行研究。(3)易于施行物理(如缺血、缺氧)、化学和生物因子(如神经营养因子)等实验条件, 观察条件变更对神经细胞的直接或间接作用。(4)便于从细胞和分子水平探讨某些神经疾病的发病机制,药物或各种因素对胚胎或新生动物神经细胞在生长、发育和分化等各方面的影响。 我们实验室从80年代始开展了神经细胞的体外培养工作,取得了一些经验,现将培养细胞分类及方法简要介绍如下:一.鸡胚背根神经节组织块培养 主要用于神经生长因子(NGF)等神经营养因子的生物活性测定。在差倒置显微镜下观察以神经突起的生长长度和密度为指标半定量评估NGF的活性。1. 材料和方法 (1)选正常受精的鸡蛋,置于37℃生化培养箱内孵化,每日翻动鸡蛋一次。 (2)取孵化8-12 d 的鸡蛋, 用70% 酒精消毒蛋壳,从气室端敲开蛋壳,用消毒镊剥除气室部蛋壳。(3)用弯镊钩住鸡胚颈部,无菌条件下取出鸡胚置小平皿内,除去头部后,腹侧向上置 灭菌毛玻璃片上,用眼科弯镊子打开胸腹腔,除去内脏器官。(4)在解剖显微镜下,小心除去腹膜,暴露脊柱及其两侧,在椎间孔旁可见到沿脊柱两侧 排列的背根节(图1),用一对5号微解剖镊小心取出。(5)置背根节于解剖溶液内,用微解剖镊去除附带组织,接种于涂有鼠尾胶的玻璃或塑料 培养瓶中,在DMEM无血清培养液中培养。2. 结果鸡胚背根神经节在含神经生长因子(NGF, 2.5S,20ng/ml)的无血清培养液中培养24 h,神经节长出密集的神经突起。而未加NGF的神经节培养24 h, 未见神经突起生长。二.新生大鼠、新生小鼠及鸡胚背根神经节分散细胞培养背根神经节(DRG)细胞起源于神经嵴,NGF研究先驱Levi-Montalcini的实验表明,外原性NGF能刺激DRG细胞生长发育并形成广泛的神经网络。在体外,分离培养的神经节在NGF存在的情况下,神经突起的生长在一天之内可长达数毫米,因此,利用培养的DRG细胞,进行轴突生长发育的研究,是最为经典而常用的方法之一。

  • 人类为什么要喝牛奶?

    [color=#191919]是为了解决温饱吗?不是。如果为了解决温饱,那应该养牛然后宰了吃肉,肉里含有大量的脂肪蛋白,而养牛吃肉,牛只要足够大就行了。可是如果我们要获得牛奶,还需要让奶牛交配、生小牛,随后才能获得牛奶,可是牛奶中88%是水,含有的脂肪和蛋白跟吃肉是没法儿比的,但是为什么只有牛奶才称为最接近完美的食物呢?因为人们很早就认识到,只有乳才能把我们养大,让我们发育、健康成长,除了它什么都不行。随着科学研究的发展,尤其是生命科学的发展,人们发现牛奶中除了基本营养物以外,还有很多含量极低但有生物功效的活性物质,如[/color][color=red]生物活性乳蛋白、β-乳球蛋白、α-乳球蛋白、乳铁蛋白、免疫球蛋白、溶菌酶、乳过氧化物酶、、糖巨肽、磷酸肽、低聚糖、共轭亚油酸、极性脂类、神经节苷脂、鞘脂类、中链甘油三酯、反式脂肪酸、乳矿物质、生长因子、乳中的约16种激素、维生素和核苷酸[/color][color=#191919],已被证明具有有利于人体健康的特性和功能。这些已被证实的有益作用包括抗菌、生物稳定、降血压、抗黏附、抗糖尿病、抗胆固醇、抗癌、免疫调节、防龋齿、减肥、益生菌和益生元。[/color]

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神经节苷脂相关的资讯

  • JCP“期刊亮点”:MALDI-TOF用于帕金森突变人类皮肤成纤维细胞的脂质分析
    p style=" text-indent: 2em " 最新一期的细胞生理学杂志(Journalof Cellular Physiology)期刊登载“期刊亮点”文章,介绍了研究者结合薄层色谱和MALDI TOF用于帕金森突变人类皮肤成纤维细胞的脂质分析的成果。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/039a6bcf-8a77-418d-b5c3-a60306d87ad8.jpg" / /p p   Parkin蛋白突变是早发性帕金森病(PD)的主要病因。蛋白质质量控制系统的损害以及线粒体和自噬过程的缺陷是导致神经退行性变的Parkin蛋白缺乏的结果。关于脂质在这些细胞功能改变中的作用知之甚少。在本研究中,parkin突变人皮肤原代成纤维细胞已被认为是PD的细胞模型,以研究与缺乏parkin蛋白相关的可能的脂质改变。皮肤成纤维细胞来自两个不同帕金酶突变的无关帕金森病患者,并将其脂质组成与两个对照成纤维细胞的脂质组成进行比较。通过组合基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF / MS)和薄层色谱(TLC)分析成纤维细胞的脂质提取物。同时,研究者通过跳过脂质提取步骤对完整的成纤维细胞进行了直接的MALDI-TOF / MS脂质分析。结果表明,帕金森突变体成纤维细胞脂质谱中一些磷脂和糖鞘脂的比例发生了改变。检测到的较高水平的神经节苷脂,磷脂酰肌醇和磷脂酰丝氨酸可能与自噬和线粒体转换功能障碍有关 此外,溶血症的增加可能是神经炎症状态的标志,这是PD的一个众所周知的组成部分。 /p
  • 空间代谢组学高分辨率质谱成像揭示鞘脂控制真皮成纤维细胞异质性
    人类真皮成纤维细胞是皮肤的细胞成分,由于它们的动态细胞特性而表现出细胞间表型异质性。因此,单个真皮成纤维细胞可以有不同的细胞特性,负责伤口修复、纤维化或细胞外基质的重塑。脂质代谢在具有不同表型的成纤维细胞中是否存在不同的形态,以及脂质成分是否参与成纤维细胞亚型的建立尚不清楚。  2022年4月,洛桑联邦理工学院的Laura Capolupo等人在Science上发表了题为“Sphingolipids control dermal fibroblast heterogeneity”的研究成果,通过空间分辨代谢组学和单细胞转录组学研究方法,通过研究单个细胞的脂质组成,揭示了鞘脂在成纤维细胞状态确定中的驱动作用。研究背景  外部信号(例如激素、细胞因子和生长因子)和细胞自主特性(例如单个细胞的转录和代谢状态)共同决定细胞命运的决定。尽管在数十年的深入研究中,外部信号的作用方式已经得到了广泛的详细说明,但细胞自主对命运决定的分子基础仍难以捉摸。脂质参与能量代谢,负责生物膜的组装,充当信号分子,并与蛋白质相互作用以影响其功能和细胞内分布。脂质组成因细胞类型而异,并在分化事件中重新编程。然而,脂质组重塑是否以及如何帮助改变细胞特性尚不清楚。  研究思路  研究结果  1. 通过空间代谢组学揭示脂质异质性的组织原理,单细胞分析显示脂质协同调节  图1和图2展示了研究人员首先对原代真皮人成纤维细胞 (dHF) 进行了空间代谢组学解析,结合电喷雾电离液相色谱-质谱(ESI-LC/MS)和基于多反应监测(MRM)的脂质组学分析,发现dHF 中存在两个共存的脂质变异轴。一个轴与细胞内组织有关,另一个轴与脂质相关的细胞间异质性有关,其中鞘脂途径受到高细胞间变异性的影响。随后的单细胞脂质组根据脂质组成对细胞进行分组,产生了不同的细胞簇。当考虑鞘脂的水平时,某些鞘脂在特定的细胞簇中富集,表明 dHF 以不同的鞘脂代谢状态存在。  研究人员随后用可识别不同鞘脂头部基团的荧光标记的细菌毒素对细胞进行染色,验证了这一结果,发现dHF 以亚稳态鞘脂代谢配置存在,与给定的表型状态相对应,并在细胞世代中持续存在,研究人员将这些脂质代谢状态称为lipotypes。  图1 | dHFs的单离子空间代谢组学分析  (A)空间代谢组学检测方法示意图  (B)正离子模式检测的部分脂质成像图  (C)每个像素的PCA坐标显示  (D)前10种脂质的贡献度展示  图2 | 单细胞脂质组学分析  (A)空间代谢组数据单细胞分析方法示意图  (B)显示通过257个细胞计算的脂质CV的条形图  (C)脂质协变网络  (D)单细胞脂质组学数据的t-SNE图  (E)鞘脂染色t-SNE分布图  (F)鞘脂前体和负责鞘脂的成像图  2. 单细胞转录组测序对细胞类型进行分类并对应不同脂型结合分析  研究人员接着对dHF 进行了单细胞 RNA 测序 (scRNA-seq),并将转录组定义的亚型与鞘脂定义的亚型联系起来,发现特定的lipotypes与普遍的细胞状态有关,表明lipotypes是 dHF 细胞状态的标志物。此外,dHF lipotypes还反映在不同真皮区域的成纤维细胞亚型上,如真皮较深区域的网状成纤维细胞与较浅区域的乳头状成纤维细胞会呈现差异化的lipotypes,且与皮肤癌的相关性不同。由此,lipotypes可以在体内标记特定的 dHF 群体。  图3 | 脂肪类型映射到转录细胞的状态  (A)通过指定聚类对5652个单独DHF的scRNA序列进行UMAP嵌入分析  (B)聚类标记基因的基因表达点图  (C)A中单个dHF细胞的扩散图,突出了不同细胞状态之间转录变异轴  (D)DHF的sRNA序列数据PAGA轨迹分析图  (E)每个FACS分类的脂肪型群体的富集基因的平均基因表达热图  (F)不同的脂型基因特征分数UMAP图  (G)不同簇细胞的平均脂型z分数点图  (H)ShTxB2e+、ShTxB1a/2e+、ChTxB+和triple+的PAGA轨迹分析图  (I)成纤维细胞(ACTA2)和基底细胞(LMNA)的两种典型标记物的UMAP图  (J)几种染色细胞的共焦显微照片  3. 鞘脂扰动对细胞状态的影响  研究人员最后探究了鞘脂扰动对细胞状态的影响,发现lipotypes异质性通过使原本相同的细胞对细胞外刺激的反应多样化来影响细胞特性,并且操纵鞘脂组成足以将细胞重新编程为不同的表型状态。此外,鞘脂还能整合到参与细胞状态确定的调节回路中,这些回路解释了代谢和转录成纤维细胞的异质性。具体来说,研究人员观察到鞘脂调节成纤维细胞生长因子2 (FGF2) 的信号传导,其中globo系列鞘脂Gb3/Gb4 充当正调节剂,而神经节苷脂GM1 充当负调节剂。反过来,FGF2 信号通过维持导致Gb3/Gb4 产生的替代代谢途径来抵消 GM1 的产生。  图4 | 鞘脂扰动对FGF信号的影响  相关讨论  该研究通过将高分辨率质谱成像与单细胞转录组学相结合,测量了单个人类真皮成纤维细胞的脂质组和转录组,发现特定脂质代谢途径的细胞间变化有助于建立参与皮肤结构组织的细胞状态如图5所示。这为细胞间异质脂质代谢在多细胞系统的自组织中发挥指导作用提供了证据。图5 |鞘脂控制真皮成纤维细胞异质性
  • 新型水质分析方法 有助于震后地区检测霍乱毒素
    据世界卫生组织(WHO)的估算,全世界每年爆发300万到500万例霍乱感染,有10万到12万人因此丧命。海地发生大地震后,当地爆发的霍乱疫情已经造成3000人死亡,世界卫生组织此前警告该地的疫情仍将持续加重。   据英国工程师网站近日报道,美国中佛罗里达大学的科学家日前研制出一种新技术,可使地震救援人员能够检测出那些可能被霍乱毒素污染的水源。   在检测中,研究人员将葡萄聚糖涂在氧化铁纳米粒子上,然后将其加入水样。如果水样中有霍乱毒素,霍乱毒素将会附着在葡萄聚糖上,因为葡萄聚糖的化学结构与死于霍乱的死者肠道细胞表面上发现的霍乱毒素受体(神经节苷脂GM1)很相似。   研究人员认为,此项技术可能比现有的检测方法便宜,而且能更快地得到检测结果,有助于救援人员限制人们接触那些受污染的水源、抑制疾病的蔓延。   该项目的首席研究员、中佛罗里达大学助理教授曼纽尔佩雷兹说,“这真是太神奇了,这意味着我们掌握了一种更快速的诊断工具,而使用的则是简易并且相对便宜的葡萄聚糖与纳米粒子相结合的技术。”   研究人员表示,在那些卫生状况恶劣的国家,饮用水污染导致的疾病爆发往往是致命的。此外,生化恐怖活动或者食品污染也会带来致命的毒素。尽管还需要进行更多的研究证明该技术的可适用性,但是它已经显现出巨大的应用前景。
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