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做饮料中的山梨酸苯甲酸,根据国标用买来的山梨酸苯甲酸标准(都是1mg/ml),分别移取0.05ml、0.1、0.2、0.4、0.6苯甲酸和山梨酸到10ml容量瓶,用正己烷+乙酸乙酯(1+1)定容,配成5、10、20、40、60mg/L的浓度,但定容的过程中发现溶液好像会分层,标准曲线做出来也很不好,用丙酮做过也不行,想请问一下是什么原因,配的过程中有什么注意事项吗,配标准的手法和步骤都是一样的。
做咸菜苯甲酸,山梨酸的检测时,取的是磨碎样品后的液体。结果,用二极管阵列检测器上机后,从色谱图上苯甲酸,山梨酸的时间一致,但是光谱图上不一样,那么,这个是有还是没有?
大家配制山梨酸和苯甲酸是怎么操作的?