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液相手动进样器(20μl)当从进样状态(load)搬下至走样状态(injection)时,在injection状态是否流动相过定量环?如果是,如果进样后,不立即搬回到进样状态,是否流动相一直冲洗定量环,就可以解决上一针样品残留在下一针的可能。我想知道是不是这样的。
气相色谱柱中流动相的分布状态小议 不同于液相色谱,气体比较液体是容易压缩的,在气相色谱的操作压力之下,载气也是可以被明显的被压缩。当载气在色谱柱中流动时,也存在类似于液相色谱柱中流动相那样有层流的现象,如下图所示。靠近色谱柱中心流动相的流速较快,靠近管壁的流速较慢。但是由于气体的扩散性较强黏度较低,层流现象应该不如液体那么明显。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415477_1604036_3.jpg比如我们经常使用的液相用的液体进样阀,如果使用部分装液方式,阀在load状态和inject状态,定量环中样品溶液的流向是相反的。这就是为了抑制层流现象带来的样品起始分布展宽的问题。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415478_1604036_3.jpg如图,load状态,样品从上向下流动,inject状态,样品从下向上流动。同时部分装液法时,要求进样量不大于定量环体积的一半,也是鉴于此的考虑。气相色谱柱中载气流速和色谱柱长位置的关系,如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212252115_415479_1604036_3.jpgPi 色谱柱入口压力Po 色谱柱出口压力Outlet velocity 色谱柱出口流速Inlet velocity 色谱柱入口流速如图所示,在色谱柱内部 ,愈接近进样口端,载气运行速度越慢。越接近检测器端,载气运行越快。色谱柱两端的压力降越大,这个趋势越明显。接近色谱柱出口时,载气流速迅速增加。此阶段得到的柱效会有比较大的变化,老的气相色谱资料建议在色谱柱之后增加一段阻尼管,应该是以此理论为基础。
想请问大家,待测离子在色谱柱中是怎么样的一个流动状态?比如说Cl离子,它在进入色谱柱后,会发生离子交换被吸附,然后在淋洗液的作用下又发生解析,那这个过程在色谱柱中只发生一次后Cl离子就离开色谱柱,还是说循环发生吸附解析直到该离子流出色谱柱?请指教