克草猛

依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6章的规定，英国收到 Horticultural Development Company公司要求修改香草中灭草松（bentazone）最大残留限量（MRL）的申请，为协调英国范围内香菜中灭草松的最大残留限量，该公司建议将香草中灭草松的最大残留限量由0.1mg/kg（定量限）提高至15mg/kg，英国依据欧盟委员会（EC）No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后于2010年12月20日转至欧盟食品安全局（EFSA）。 与此同时，法国收到BASF AGRO SAS公司要求修改豆科植物中灭草松的最大残留限量的申请，为协调法国范围内豆科植物中灭草松的最大残留限量，该公司建议将豆科植物中灭草松的最大残留限量提高至0.5mg/kg。 欧盟食品安全局对评估材料进行审核后，做出如下决定：商品代码商品现行MRL(mg/kg)建议MRL(mg/kg)建议理由260010黄豆（带荚）0.10.3该最大残留限量提议的支持数据充分，采用该MRL不会对消费者的健康构成风险。260020黄豆（无荚）0.10.05该最大残留限量提议的支持数据充分，采用该MRL不会对消费者的健康构成风险。应用条件是，按定量极限设立的该MRL不被另作它用，降低现行MRL值后，建议MRL值更为精准。260050扁豆0.10.05256000香草0.110该最大残留限量提议的支持数据充分，采用该MRL不会对消费者的健康构成风险。

[color=#00008B][size=4]曾经的秋问是现在的闻禾。闻禾大家都比较熟悉，无庸赘言。曾经的狂草抹之现今自称缘上草，琴棋书画无一不长，但尤爱古诗词。对于那些古董，秋问怎么投入都容不进去，什么平仄韵脚，生涩难懂，实难为伴。狂草对酒、茶、画颇有研究，只是他对酒、画、茶等的品评与观点经常都用诗词表达。在263的那阵子，狂草在新西兰。菊梦是狂草的学生，曾经跟狂草学古诗词。顾名思义，可知菊梦与红楼不无关系，菊梦整个一红楼迷，初识菊梦，也是在263网络文学版，那时候，她每天都在翻译红楼诗词。菊梦后来说，秋问是她老掉牙的朋友，还说过秋问是开心果，有秋问在的地方，总是[em0814]。逗他们开心，秋问也开心。菊梦是文字的使者，她的文字，清新细腻，构思独到，想象力好得出奇，读她的文字，感觉很享受（这种感觉欣赏happyjyl文字时也有，我知道她们风格不同，但却有相似之处，那就是她们独到的用笔，同样都给了我痛快地感觉，所以很长时间，闻禾都把happyjyl当作菊梦，别生气啊，hap.妹妹），令人百读不厌，回味无穷。在263的好朋友，还有楼兰之魂，杨柳飞飞，齐鲁王子，莲做的女人等，莲女是版主，她的古诗词与文字都很有功底，是我们这些人的主人。那时候，菊梦狂迷狂草的古诗词，跟狂草学习古诗，菊梦每写一首，狂草都极认真地点评，当时特别羡慕这样的师生关系。秋问也曾试图跟狂草学古诗，但牛不识琴，怎么参不透，老师没有领秋问入门。菊梦可成功了。大有青出于蓝而胜于蓝之势，古今诗文，样样写的令读者入迷。太佩服了。那时候，秋问还不会用QQ，跟楼兰学过一段时间现代诗，都是在263网络文学的聊天室里。只是楼兰讲课不像狂草那样上道用心。秋问当时的感觉很怪异，觉得狂草和楼兰，整个是一个现代人讲古诗词，一个老学者讲现代诗。当然秋问说的是讲课方式，当然二人的学识都称得上顶呱呱，只是领域不同而已。呵呵，楼兰讲课，不敢恭维，当然秋问的问题更大，没有学诗的资质，老师讲得再好，也是枉然呢。后来，楼兰一定进仕途了，在263的时候，楼兰就赋闲在家，等待升迁。还是热闹的那些日子，给秋问留下了一句话，“记住，像做诗一样去做化学”呵呵，果真如此，那化学当真也就不要做了。《表达文学社》是我们几个在263的时候，一起创办的。那时候，可真有诗心、文心啊，当真写了不少文字呢。后来《表达文学社》被人借用了，或者说被人家直接拿去用了，但看见《表达文学社》，首先想到的还是我们那片热闹的天地。对，那时候，楼兰社长，飞飞是副社长。我们举办过好多次活动呢，呵呵，不好意思地说，俺还真得过一些奖品呢，飞飞从老远的地方寄给秋问的。当时德秋问好好感动啊。后来263不知怎的成了是非之地，秋问就再也没去过。楼兰一定是当领导了。263散了，楼兰也收魂了。王子曾想写书评，sohu有他的博客，但大约有近一年没有见面了。菊梦去了一个新的地方，还写过著名的《三灌王》。秋问乃三王之一，相当的自豪啊。现在时常能看到只有菊梦、飞飞，偶尔去看看狂草，或者敲打一下莲女的QQ。总有分开的时候，尽管在一起的感觉很好！[/size][/color]

欧盟颁布新的草药法规，将全面禁止传统药方。新法规第一次规定，只允许那些经过长期使用、质量良好的草药进入欧洲市场。调查显示，在过去两年，超过四分之一的英国成年人开始使用中药，大多是在保健品店和药房直接购买。欧盟相关负责人称，新法案拟在提高药品安全和质量，保护消费者免受这些药物的副作用的影响，其中涉及很多常用的产品，如松果菊、金丝桃、颉草、传统中草药和一些印度药品。药品安全主要聚焦在一些草药的药效，以及它们与其他药物之间的交互作用。譬如，金丝桃会影响避孕药的药效，银杏、人参与华法令有相同的稀释血液的作用。欧盟规定，草本药物只有通过药物和保健品监督管理部门（MHRA）的评估检测才可以销售。生产商必须提供明确的产品信息，包括药品可能产生的副作用、与其他药物的交互作用、产品规格等。至于传统中药，必须是使用时间在30年以上，其中15年必须是在欧洲，并且只能用于一些小病，如感冒、咳嗽、肌肉损伤、失眠等。MHRA负责人称，到目前为止大约有211种药物通过审核，其中105种已经注册在案。一些生产商和销售商对此表示抗议，新法规太过繁琐。欧洲草本和传统药从业人员协会主席表示，此次新法规必将对草药销售者和他们的供应商产生极大影响。目前，非处方药物占据了大部分欧盟草药市场，新法规的颁布将迫使一些生产商退出药品市场。注册成本太高将直接影响市场上药品的数量和种类。