混合均匀度

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混合均匀度相关的耗材

  • 高灵敏度积分球;辐射积分球;反射/透射积分球;高均匀度积分球;紫外均匀积分球如海光电
    IS-38-INT积分球IS-38-INT积分球 (高灵敏度积分球;辐射积分球;反射/透射积分球;高均匀度积分球;紫外均匀积分球)通过9.5mm入光口来接收光能量(波长范围200~2500nm),再经过内部漫反射后,将均匀的光能量到传送到输出端口。输入端口采用SMA905连接器,可直接耦合到光谱仪中,方便使用。该产品可用于测量发光二极管等光源的光谱特性,光通量,色温,光谱分布等参数。产品特点? 材料:漫反射朗伯特性材料 反射率~97%? 外壳:光亮发黑? 内胆直径:38mm? 输出接口:SMA905? 固定孔位:M3, 间距25mm
  • 高灵敏度积分球;辐射积分球;反射/透射积分球;高均匀度积分球;紫外均匀积分球
    IS-RFLT8C-50反射积分球IS-RFLT8C-50是8°反射积分球(高灵敏度积分球;辐射积分球;反射/透射积分球;高均匀度积分球;紫外均匀积分球),采用的是反射测量的8/d的标准,8°角照明,散射接收。在相对于8°角光源对阵的方位上,设置光陷阱或者标准反射片,从而实现漫反射和全反射的测量。IS-RFLT8C-50积分球的特点是紧凑的尺寸和耐用的设计,所有的IS-RFLT8C-50积分球有两个SMA-905接口,光输入端有一个用于在光纤接入积分球之前校正光纤的8°角接口,光输出端口与输入端口成90°角(用于连接光谱仪)。另配有一个圆柱形的吸收盖,内部涂有黑色的吸光材料(用于吸收镜面反色光)。这个嵌入件刚好放入一个与积分球顶部成-8°角的接入孔中。每一个积分球都可与光谱仪一起组合成一个系统,用于测量置于积分球的采样口区域内的平面样品的综合反射率。这些积分球可测量杂色的样品及不透明或者高指向性的样品。产品特点? 光纤光学积分球:测量表面总的整体反射率? 积分球采样口直径:9.6mm? PTFE制造,可见光反射率98%。? 直径可选:38mm、50mm。
  • Whatman 非无菌混合纤维素酯膜 – 0.45 µ m10401606
    混合纤维素酯,WME 系列,圆形,网格Whatman 非无菌混合纤维素酯膜 – 0.45 µ m10401606适用于关键应用的无菌选项。优异的对比度,更易于检测颗粒。网格无毒,不会抑制细菌生长,从而确保了样品的完整性。黑色平纹和黑色网格滤膜均为硝酸纤维素和乙酸纤维素的混合物。膜内表面积较大,可以更好地吸附产品。承载能力更高。具有生物惰性,热稳定性良好。无表面活性剂可污染样品。膜微孔结构均匀,可提供高流速。Whatman 混合纤维素酯膜由醋酸纤维素和硝酸纤维素组成。相比于纯硝酸纤维素滤膜,此类膜的特点是表面更光滑、更均匀。同时,过滤器表面提供的色彩对比有助于检测颗粒并尽量减少眼睛疲劳。与 WME 系列膜相比,ME 系列的醋酸纤维素含量更低。计数过程轻松在微生物菌落计数程序中,表面和菌落之间的颜色对比有助于计数过程。平纹或网格包括将孵育后菌落计数作为标准定量方法的多种微生物工艺。Whatman 网格滤器具有清晰边界的网格线,间隔为 3.1 mm 或 5 mm。所用的特殊油墨无毒,不含细菌生长抑制剂。Whatman 黑色混合纤维素酯可采用平纹形式,用于自动菌落计数,也可采用网格形式,以便进行手动计数。黑色膜可使得残留物或细胞颜色与滤器之间形成对比,无需对膜进行反染色。无菌滤器对于需将膜经高压灭菌处理后用于微生物工作的实验室,Whatman 提供黑色网格膜,其包装内附有可用于实验室高压灭菌的垫。Whatman 非无菌混合纤维素酯膜 – 0.45 µ m10401606参数圆形混合纤维素酯 ME 系列 (ME 25),平纹,孔径 0.45 μm,25 mm应用该膜在需要更高流速和更大体积过滤的应用中尤其有效,这些应用包括水溶性试剂的纯化或灭菌、颗粒分析和去除、空气监测和微生物分析。其他应用包括: 水溶性试剂纯化或灭菌 细胞学 空气监测 HPLC 样品(水性) 病毒浓度 颗粒分析 生物测定 食品微生物学,包括食品中大肠杆菌的计数 细菌学研究 液体和气溶胶中的颗粒计数 酵母菌和霉菌。 可高温高压灭菌是 材料混合纤维素酯 (MCE) 膜类型ME 25 最高操作温度130°C °C孔径0.45 µ m孔径最大值77% 孔径最小值74% 蛋白结合率介质 耐受溶剂作用介质 无菌性非无菌 水流速(Δp 等于 0.9 bar)12.5 s/100 ml/12.5 cm² 重量最大值5.0 mg/cm² 重量最小值4.3 mg/cm² 网格颜色普通型 直径25 mm 网格尺寸3.1 mm 衬纸是

混合均匀度相关的仪器

  • 强力混合机-倾斜式搅拌机搅拌玻璃纤维均匀度高  玻璃混合机是玻璃行业必备的设备,要想玻璃混合机正确的、安全的进行使用,就必须要遵循使用玻璃混合机的规则性文件,首先来说玻璃混料机作为重要的玻璃机械设备可用于玻璃原料的混和,将多种不同成分的原料搅拌均匀,以供各种玻璃制品的需要。  高效强力混合机流线型设计,倾斜式搅拌机在搅拌器强大剪切作用下产生混合,还有旋转的搅拌桶把物料带到顶部后,又被刮臂从内壁剥离并向下掉落。这样很好的实现了上下方向的混合。  【科尼乐机械】强力混合机设备在玻璃纤维行业的使用非常频繁,对于原料的处理及混合的完成,能够促进材料的后续生产,保证原材料的质量进而保证玻璃制品产品的质量。强力混合机筒内的玻璃纤维物料之间除了由以上机械进行强制作用,自身之间也会因此发生强烈的冲击、摩擦、交流,形成充分均质化的混合料,运行平稳、样式新颖、技术成熟,搅拌过程不会有死角现象出现。
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  • 用途药品的剂量准确性直接关系到医疗效果与用药安全。而药品的含量均匀度是剂量准确的重要参考依据。根据2020版中国药典四部通则0941 含量均匀度检查法可知,除另有规定外,片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等,每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者,均应检查含量均匀度。这就涉及到大量的药品含量均匀度前处理条件的方法开发工作。传统的前处理方法大多包含药品研磨粉碎,超声,磁力搅拌,振摇等过程,步骤繁琐,耗时,且可能存在不同操作者的结果偏差。制剂高速含量均匀度制备工作站集成了10位(另有1位、2位)可独立供电的高输出搅拌工作站,配合不同体积(50ml,250ml和500ml)的内置锯齿刀片的样品预制管,只需调节系统的转速和时间,使药品含量均匀度前处理方法开发更加简单,快捷。最大限度的提高含量均匀度样品制备速度。特点紧凑型台式设计,包括1位,2位,或10位独立供电的高输出搅拌工作站。可高效制备混合均匀样品,相比于传统方法速度提高90%,广泛应用于固体制剂,植物药和食品。大功率搅拌工作站,最大限度提高了工作效率,加速样品的前处理过程。用户可自定义搅拌时间,搅拌速度500-6000rpm可调。生物样品,大麻和药物样品的超快速制备,包括杂质检测和含量均匀度应用。
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  • 北京华昊电子有限公司(原北京嘉麓野仪器有限公司)公司成立于2003年,位于北京中关村高新技术园区,是专门从事精密纺织仪器、纺织电子研发、生产、销售的高科技企业。公司主要产品:1:全自动毛羽条干均匀度测试仪MT4000,2:全自动强力仪YG029PC。3:条干仪YG138AM,4:落纱小推车,智能机器人。一、产品概述 MT-4000系列条干均匀度测试仪融合了数字信号处理技术、高频电路精密电容测量技术、新光电毛羽测量技术、全数字电子确调速技术及采用了计算机中高速 PCI 总线接口技术、网络技术、 WINDOWS 操作界面。与国内同类产品相比具有高确度、高集成度、高智能化和高稳定性的特点,且操作简便、功能齐全、价格优势非常明显。 MT-4000系列条干均匀度测试仪采用电容式测量技术,测量棉、毛、麻、化纤所纺纱线、纱条的线密度不匀及不匀的特征;采用光电式测量技术,测量纱线的毛羽不匀及不匀的特征。MT-4000系列条干均匀度测试仪具有自动调零、自动调整均值、自动设置佳量程功能。 MT-4000系列条干均匀度测试仪显示和打印平均值系数 AF 值、变异系数 CV% 值、不匀率 U% 值、(细节、粗节、棉结)疵点数、毛羽指数 H 、毛羽指数标准差 SH ;显示、分析、打印质量不匀曲线图、毛羽指数不匀曲线图;显示和打印质量波谱图、毛羽指数波谱图、变异系数 - 长度曲线图、偏移率曲线图、质量分布图,三维波谱图。二、技术特色数字调速,全数字确电子调速技术具有 10000 线 / 转的调速分辨率,保证纱速准;恒定转矩保证不同测试速度下纱速稳定,使测试度高、数据更确;高集成度,使仪器结构精简、极大提高可靠性;PCI 总线,高速 PCI 总线技术保证测试数据快速确、与新技术同步;大 容 量,每组多 100 管测试功能,方便对整台细纱机各锭的考核、维护;波谱幅度,对波谱幅度进行确的 CV% 值表示:更易判断故障点、与国际先进技术同步;试样编号,可对每管纱样按车间、设备、纱锭进行编号,快速确查找故障位置。自动校验功能及随机配备的检定规程,便于计量仪器的周期性检定,校准。三、具体特点自动功能:智能选择测量槽 智能推纱杆【自动调零】、自动均值调整;双主导纱皮辊前后匀速运动【保护皮辊】;自动废纱负压吸入处理【避免缠纱】;自动换管、自动导纱智能分析:内嵌专家分析系统、智能定位机械故障;内嵌乌斯特质量公报、自动确定质量等级测试速度:4、8 、25 、50 、100 、200 、400m / min存储容量:大容量硬盘存储数据测试数据:变异系数 CV% 、不匀率 U% 、平均值系数 AF 、五档 CV m % ( 1m 、 5m 、 10m 、 50m 、 100m )、二档偏移率 DR% ( 1m 、 ± 5% )、极差 S.L. ; 千米平均值( Mean/1Km )、管间变异系数 CV b 值、置信区间 Q95% 、大值 Max 、小值 Min 。 毛羽指数H、毛羽标准差sh显示图形:不匀曲线图、波谱图、偏移率 — 门限曲线(长度: 1 、10 、20 、50 、100cm 、门限: 0~±50 %),变异系数 — 长度曲线(切割长度:0~100m )、质量分布图、三维波谱图适用场合:纺部试验室,纺织试验室,中心实验室,技术中心售后服务:保修2年
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混合均匀度相关的试剂

混合均匀度相关的方案

  • 浅谈CU含量均匀度分析方法之透射拉曼光谱法
    含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。中国药典规定,片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末,每片(个)标示量不大于25mg 或主药含量不大于每片(个)重量25%者;内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂,均应检查含量均匀度。每批次放行检测量为10片。但在前期方法验证和生产过程中含量均匀度CU和混合均匀度BU的检测量往往远远大于10片,有时可多大数百片。本文提供了一种透射拉曼光谱的检测方法,可以快速精准进行药物定量分析,可大大提高CU、BU的检测效率。透射拉曼光谱定量分析方法特别适用于晶型及多晶型药物含量均匀度分析。
  • 氯沙坦钾氢氯噻嗪片中溶出度,含量均匀度检测方案(液相色谱柱)
    按美国药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack C8色谱柱(规格:10um,4.6*250mm P/N:OC12S11-2546WT)测定氯沙坦钾氢氯噻嗪片的溶出度与含量均匀度,分离度、相对标准偏差等均符合规定。
  • NCM(Li)元素含量与混合均匀性
    三元正极材料由锂、镍、钴、锰盐等前驱体组成,其中混料环节直接影响最终产品质量,最为主要的是主量元素摩尔比和混样均匀性。行业通常采用化学滴定测定锂含量,采用ICP测定金属元素(镍、钴、锰以及杂质元素等)含量,方法繁琐且耗费大量人力物力,滞后于生产混样环节的连续性要求。单波长激发-能量色散X射线荧光光谱仪PHECDA系列可以同步分析三元材料中主量元素以及微量杂质,先进的快速基本参数法-Fast FP 2.0通过对全谱拟合,精确得到三元材料中锂(Li)含量。方法制样简单,分析速度快,为三元锂电材料元素定量分析提供更为精确与可行的解决方案。

混合均匀度相关的论坛

  • 【讨论】饲料混合均匀度

    最近要研究饲料混合均匀度,大家知道怎么做吗???我公司的产品是由单一的植物膨化粉喷植物油,再混合而成,现在想知道怎么样、应该怎么做才知道粉跟油已经充分混合了????

  • 混合均匀度的检测

    实在不知该发哪里合适,这里人气较旺,就暂时借用吧:有人做饲料的混合均匀度吗?应用标准方法有没有什么问题?

混合均匀度相关的资料

混合均匀度相关的资讯

  • 拟立项《中药混合均匀度与水份快速检测 近红外光谱法》公告
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 标准引领产业的发展。近红外光谱技术具有操作方便、分析速度快、应用领域广等优势,在众多分析技术中脱颖而出,成为当前最热门的技术之一,已在农业、石化、制药、食品等各个领域中获得广泛应用,并带来了巨大的经济效益和社会效益。然而,由于近红外分析建模和标准化的技术难度较大,且近红外仪器类型繁多,其标准分析方法发展也相对缓慢。 /p p style=" text-align: justify "  按照国家标准化工作管理规范,中国仪器仪表学会制定满足市场急需、反映先进专业技术水平、具有我国自主知识产权的团体标准。按照我会标准化工作委员会(SCIS)的标准制定工作流程,经过我会标准化工作委员会的前期项目筛选和审核,拟制定如下标准:《中药混合均匀度与水份快速检测 近红外光谱法》 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " (项目申报单位:北京中医药大学,中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会) /p p style=" text-align: justify "   上述标准制定项目的目的、意义和必要性等参见附件的《CIS标准项目公示表》。 /p p style=" text-align: justify "   现请各有关单位或个人,针对该标准制定项目如果有相关意见或建议,请按照该表格反馈给我会。 /p p style=" text-align: justify "   特此公示。公示期自发布之日起4周。 /p p style=" text-align: justify "   联系人:郭老师 /p p style=" text-align: justify "   电 话:86-10-82800385,18601013495 /p p style=" text-align: justify "   email:scis@cis.org.cn 或 gxw@cis.org.cn /p p style=" text-align: justify " 附件: /p p style=" line-height: 16px " img style=" margin-right: 2px vertical-align: middle " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a title=" 2019011610145128.pdf" style=" color: rgb(0, 102, 204) font-size: 12px " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201901/attachment/02b23118-35cf-44e1-ac69-8f7f6fd6f749.pdf" 2019011610145128.pdf /a /p p style=" text-align: justify " & nbsp /p
  • 中药混合均匀度与水份快检 (近红外光谱法)团标启动
    p style=" text-align: center " strong 《中药混合均匀度与水份快速检测 近红外光谱法》团体标准工作组启动会暨第一次研讨会 /strong /p p   2019年4月3日,《中药混合均匀度与水份快速检测 近红外光谱法》团体标准(以下简称团体标准)工作组启动会暨第一次研讨会在京成功召开。团体标准经中国仪器仪表学会标准化工作委员会前期项目筛选、审核和公示,经中国工程院院士庄松林审批立项。北京中医药大学为牵头制定单位,乔延江教授、吴志生研究员为牵头人。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5908e970-acfe-491f-b764-73d20b96de02.jpg" title=" 合影.jpg" alt=" 合影.jpg" width=" 600" height=" 270" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 270px " / /p p   标准制定起草工作单位由高校、药检机构、制药企业和制药设备企业组成,标准制定起草工作组由北京中医药大学原副校长乔延江教授、福建中医药大学副书记林羽教授、中国食品药品检定研究院尹利辉研究员、陕西中医药大学副校长唐志书教授、湖北中医药大学副校长黄必胜教授、浙江大学刘雪松教授、山东金璋隆祥智能科技有限公司邹振民董事长、浙江寿仙谷医药股份有限公司李明焱董事长、北京同仁堂研究院院长解素花教授级高工、北京康仁堂药业有限公司张志强技术总监、湖南景峰医药有限公司王琼总经理、广州白云山汉方现代药业有限公司许文东总工程师、扬子江药业集团中药研究院姚仲青院长14位领导专家组成。北京中医药大学原副校长乔延江教授为标准制定起草工作组组长。中国仪器仪表学会标准化工作委员会对标准制定起草工作组进行了网上公示。 /p p   会议由药物质量分析与过程控制分会秘书长、北京中医药大学吴志生研究员主持。按照会议流程,中国仪器仪表学会标准工作委员会郭晓维主任向与会起草单位介绍了中国仪器仪表学会团体标准工作和主要成果,分析了国家标准化体系改革现状与趋势,并结合本次立项的团体标准任务、目的及标准制定原则进行详细介绍。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/bf7a067a-5c85-463b-af29-f64b88a9753d.jpg" title=" 吴志生.jpg" alt=" 吴志生.jpg" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7fdff930-6c39-45b7-b231-cab7c7448bd9.jpg" title=" 郭晓维.jpg" alt=" 郭晓维.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 北京中医药大学吴志生教授、中国仪器仪表学会标准工作委员会郭晓维主任 /strong /p p   北京中医药大学中药智能制造与全程质量控制创新团队向与会起草单位宣读了标准草案初稿的内容。标准制定起草工作组组长乔延江教授介绍了该团体标准制定工作对政府部门、科研单位和制药企业的意义,并强调标准制定应具备严谨性、创新性和可推广性等特点。会上各位专家畅所欲言,从标准的代表性和适用性等角度分析,就方法学基础和行业应用两个方向展开讨论。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/436804d7-c4d4-4829-b481-543f288e3cbc.jpg" title=" 乔延江教授.jpg" alt=" 乔延江教授.jpg" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/eea37ad4-7041-4bf9-a01a-0aaaa6b4f5aa.jpg" title=" 林羽教授.jpg" alt=" 林羽教授.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 北京中医药大学原副校长乔延江教授、福建中医药大学副书记林羽教授 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ffe67835-38e6-4cd5-b7fa-444450c43256.jpg" title=" 解素花高级工程师.jpg" alt=" 解素花高级工程师.jpg" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/4cad543f-4993-4ab5-ab13-f722fae01bbf.jpg" title=" 尹利辉研究员.jpg" alt=" 尹利辉研究员.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 北京同仁堂研究院院长解素花高级工程师、中国食品药品检定研究院尹利辉研究员 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/77d88ee1-242b-4ff0-a750-823c1215546d.jpg" title=" 刘雪松教授.jpg" alt=" 刘雪松教授.jpg" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/a48ad5d3-513f-44d2-a19b-c263efb6f48a.jpg" title=" 徐伟教授.jpg" alt=" 徐伟教授.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 浙江大学刘雪松教授、福建中医药大学药学院院长徐伟教授 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/8336c451-85d3-40a8-b243-13c08b722f89.jpg" title=" 许洪波.jpg" alt=" 许洪波.jpg" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5cf025bd-43dc-4675-81df-5837927c82b3.jpg" title=" 余驰.jpg" alt=" 余驰.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 陕西中医药大学许洪波(代表唐志书副校长/教授)、湖北中医药大学余驰(代表黄必胜副校长/教授) /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ba2e8d42-b0e6-455b-aed6-50f57480679b.jpg" title=" 邹振民博士.jpg" alt=" 邹振民博士.jpg" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/552ba465-8ee9-42ac-a112-5954782da79c.jpg" title=" 胡凌娟高级工程师.jpg" alt=" 胡凌娟高级工程师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 山东金璋隆祥智能科技有限公司董事长邹振民博士、浙江寿仙谷医药股份有限公司胡凌娟高级工程师(代表李明焱董事长) /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/ba24d9f8-66ba-41f4-a57f-6495782b2726.jpg" title=" 张志强高级工程师.jpg" alt=" 张志强高级工程师.jpg" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/b27c7d18-7bbd-46d7-9683-486d2ffd3328.jpg" title=" 王琼.jpg" alt=" 王琼.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 北京康仁堂药业有限公司技术总监张志强高级工程师、湖南景峰医药有限公司总经理王琼 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c04a80f4-14ac-4b72-a3bf-f9e541e58560.jpg" title=" 许文东总工程师.jpg" alt=" 许文东总工程师.jpg" / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/6bdfd559-2754-4c6a-8313-2597b3f32c3b.jpg" title=" 黄兴国.jpg" alt=" 黄兴国.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 广州白云山汉方现代药业有限公司许文东总工程师、北京中医药大学黄兴国 /strong /p p   本次会议明确了标准制定工作的分工,并提出了一系列标准草案的完善措施。各位起草人共同表态要制定出一份行业满意的团体标准。会议的最后,北京中医药大学吴志生研究员代表工作组感谢与会专家对本标准制定工作的大力支持。 /p
  • 掌握高低温试验箱均匀度要具备的条件
    温度均匀度是高低温试验箱检验设备是否符合要求的一大考核因素。国家标准规定高低温试验箱温度均匀度为±2℃,为保证均匀度在标准范围以内,设备应具备以下这些条件: 箱体与门的密封:高低温试验箱箱门漏气会导致试验箱内温度的不均匀,因此试验箱的密封条要求非常严格,必须具备耐高温及低温的特点。 风循环系统:为保证高低温试验箱箱内的均匀度,试验箱采用风循环,在设备背部有风道,加热管加热空气通过风叶搅拌均匀送入试验箱内达到温度均匀。 保温材料:为保证高低温试验箱箱内的均匀度,保温材质是关键点,若保温材料处理不好,直接影响箱内均匀度偏差过大。 由上可知,用户在选择高低温试验箱时至少应参照以上三点考核设备的均匀性是否符合国家标准。
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